Search Result

Results for "

PAM

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (3) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (2) CaSR (3) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (2) EAAT (2) Endogenous Metabolite (5) GABA Receptor (13) GCGR (2) GLP Receptor (6) GPR68 (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) iGluR (4) mAChR (13) mGluR (32) nAChR (4) NAMPT (2) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (1) Parasite (1) PERK (1) Sigma Receptor (5) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Toll-like Receptor (TLR) (8) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (79)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

121

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

Pam3CSK4-Biotin PAM3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4-Biotin 是生物素化的 Pam3CSK4。Pam3CSK4-Biotin 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂。

Pam3CSK4 trihydrochloride PAM3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

PAM Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PAM Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAM (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PAM16 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PAM16 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAM16 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pam3CSK4 PAM3Cys-Ser-(Lys)4	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

Pam3CSK4 TFA 最多引用文献 8 篇文献验证 PAM3Cys-Ser-(Lys)4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

Polyacrylamide,Anion,Mw 10-12 million PAM,Anion,Mw 10-12 million	Biochemical Assay Reagents	Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1000-1200万 Polyacrylamide,Anion,Mw 10-12 million (PAM,Anion,Mw 10-12 million) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million PAM,Anion,Mw 14-16 million	Biochemical Assay Reagents	Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万 Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million (PAM,Anion,Mw 14-16 million) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

Phenylacetic acid mustard	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Phenylacetic acid mustard 是化疗试剂 Chlorambucil (HY-13593) 的主要代谢产物 (metabolite)。Chlorambucil 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。

Norverapamil hydrochloride 1 篇文献验证 (±)-NorveraPAMil hydrochloride; D591 hydrochloride	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
维拉帕米EP杂质J HCl (N-Desmethyl Verapamil HCl) Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

*TRPC6-PAM-C20*	TRP Channel	Neurological Disease
TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂，使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca²⁺ 浓度 ([Ca²⁺]i) 增加，EC₅₀ 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。

CB2R PAM	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。

JNJ-46281222	mGluR	Neurological Disease
JNJ-46281222 是选择性代谢型谷氨酸 2 (mGlu2) 高效 PAM (正构变构调节剂)，具有纳摩尔摩尔亲和力(K_d=1.7 nM) 和高调节效能 (pEC₅₀ = 7.71) 的高效 PAM (正构变构调节剂)。

BMS-986121	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。

VU-1545	mGluR	Neurological Disease
VU-1545 是一种代谢型谷氨酸受体 5 正变构调节剂 (mGluR5 PAM)，K_i 为 156 nM，EC₅₀ 为 9.6 nM。

VU0361747	mGluR	Neurological Disease
VU0361747 是代谢性谷氨酸受体 4 (mGluR4 PAM) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。

MRS7935	Adenosine Receptor	Endocrinology
MRS7935 (compound 15) 是 A1AR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 约为 2 μM。

BMS-986187	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 0.03 μM，pK_B 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC₅₀=3 μM)。

PF-06827443	mAChR	Infection
PF-06827443 是一种有效、低清除率、口服活性、CNS?渗透性 M1 选择性 PAM，具有最小的激动剂活性。 PF-06827443 可诱发胆碱能 AE 和惊厥。

Calindol hydrochloride	CaSR	Cardiovascular Disease
Calindol hydrochloride 是拟钙钙敏感受体 (CaSR) 的正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 132 nM。

BPAM344	iGluR	Neurological Disease
BPAM344 是红藻氨酸受体 (KAR) 亚基 GluK1b、GluK2a 和 GluK3a 的正变构调节剂 (PAM)。

E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，具有认知增强效果。

α7 nAChR Modulator-2	nAChR	Neurological Disease
α7 nAChR Modulator-2 (Compound 7b) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 2.1 μM。α7 nAChR Modulator-2 可用于认知障碍的研究。

VU0453595	mAChR	Neurological Disease
VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M₁ 正变构调节剂 (PAM, EC₅₀=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

LY487379	mGluR	Neurological Disease
LY487379 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 增强谷氨酸刺激[³⁵S]GTPγS 与 EC₅₀ 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 可促进大鼠认知灵活性，促进行为抑制。LY487379 可用于精神分裂症研究。

TC-N 22A	mGluR	Neurological Disease
TC-N 22A 是一种强效的、选择性的、口服活性的、可以通透血脑的 mGlu₄ 正向别构调节剂 (PAM)，在表达人 mGlu₄ 的 BHK 细胞中 EC₅₀ 为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中，对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性很小 (EC₅₀ >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病研究的潜力。

LY487379 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY487379 hydrochloride 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 hydrochloride 增强谷氨酸刺激[³⁵S]GTPγS 与 EC₅₀ 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 hydrochlorid 可促进大鼠认知灵活性，促进行为抑制。LY487379 hydrochlorid 可用于精神分裂症研究。

V-0219	GLP Receptor	Metabolic Disease
V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。

A3AR modulator 1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
A3AR modulator 1 (MRS8054) 是一种具有口服活性的 A3 腺苷受体 (A3AR (Adenosine Receptor)) 正变构调节剂 (PAM)。A3AR modulator 1 极大地增强了 Cl-IB-MECA 刺激的 [³⁵S]GTPγS 结合 E_max。

(Rac)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(Rac)-E1R (Compound 2) 是 E1R 的外消旋体。(Rac)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

GS39783	GABA Receptor	Neurological Disease
GS39783 是 GABA_BR 的正变构调节剂 (PAM)。GABA_BR 的正向调节可用于尼古丁成瘾的研究。

PF-06372865	GABA Receptor	Neurological Disease
PF-06372865 是一种具有口服活性的，α2/α3/α5 亚型选择性的 GABA_A 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体，对 α2，α1 PAM，α2 PAM 的 K_i 值分别为 2.9 nM，21 nM，134 nM，对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性，并且有用于癫痫研究的潜力。

AC-265347	CaSR	Metabolic Disease Endocrinology
AC-265347 是一种钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和正变构调节剂 (ago-PAM)，功能亲和力 (pK_B) 为 5.1。AC-265347 可用于甲状旁腺功能亢进及相关疾病的研究。

AZD7325	GABA Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AZD7325 是具有口服活性的 α2,3 receptor 的正向别构调节剂 (*PAM)，K_i* 分别是 0.3 and 1.3 nM，但在 α1 和 α5 受体亚型上效果较差。AZD7325 是一种中等 CYP1A2 和强效 CYP3A4 诱导剂。AZD7325 具有用于焦虑和 dravet 综合征相关研究的潜力。

(2S,3S)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(2S,3S)-E1R (Compound 2d) 是 E1R 的一种对映异构体。(2S,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于研究认知和记忆障碍。

(2R,3R)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(2R,3R)-E1R (Compound 2b) 是 E1R 的一种对映异构体。(2R,3R)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

(2R,3S)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(2R,3S)-E1R 是 E1R 的一种对映异构体 (Compound 2c)。(2R,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

GAT211	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC₅₀ 分别为 260 nM，650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。

ML169 VU0405652	mAChR	Neurological Disease
ML169 (VU0405652) 是一种有效的，选择性的、可透过血脑屏障的 M₁ mAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为1.38 µM，ML169 是一个 MLPCN 探针，可被用于研究 Alzheimer’s disease。

ML380 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC₅₀ 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。

UNC4976	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

MB327	Others	Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物，能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。

UNC4976 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC4976 TFA 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 TFA 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

MMG-11 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
MMG-11 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导，抑制 Pam₃CSK₄ 诱导的 hTLR2/1，IC₅₀ 为 1.7 μM，抑制 Pam₂CSK₄ 诱导的 hTLR2/6 反应，IC₅₀ 为 5.7 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L170

变构调节剂化合物库

178 compounds

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 178 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W115727

Polyacrylamide,Anion,Mw 10-12 million PAM,Anion,Mw 10-12 million	Biochemical Assay Reagents
聚丙烯酰胺,阴离子,1000-1200万 Polyacrylamide,Anion,Mw 10-12 million (PAM,Anion,Mw 10-12 million) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-W115727A

Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million PAM,Anion,Mw 14-16 million	Biochemical Assay Reagents
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万 Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million (PAM,Anion,Mw 14-16 million) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-P1180B

Pam3CSK4 trihydrochloride PAM3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride	Biochemical Assay Reagents
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W141789

Pam3-Cys-OH	Peptides	Others
Pam3-Cys-OH 是一种合成的细菌脂蛋白。

HY-P1405

Pam3CSK4-Biotin PAM3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4-Biotin 是生物素化的 Pam3CSK4。Pam3CSK4-Biotin 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂。

HY-P1180B

Pam3CSK4 trihydrochloride PAM3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P4802

Pam3-Cys-Ala-Gly	Peptides	Inflammation/Immunology
Pam3-Cys-Ala-Gly 是一种合成的细菌脂肽，是一种有效的巨噬细胞和B细胞激活剂。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P1180

Pam3CSK4 PAM3Cys-Ser-(Lys)4	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-P1180A

Pam3CSK4 TFA 最多引用文献 8 篇文献验证 PAM3Cys-Ser-(Lys)4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC₅₀ 为 0.47 ng/mL。

HY-126327

UNC4976	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

HY-126327A

UNC4976 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC4976 TFA 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 TFA 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

Species:	Human (3) Mouse (2) Rat (2)
Tag:	His (4) Tag Free (2) Fc (3)
Source:	HEK293 (7) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73731

	PAM Protein, Human (HEK293, His) Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase; PAM; PHM; PAL	Human	HEK293
	PAM 蛋白是一种双功能酶，可协调 α-酰胺化过程，这对于神经肽和内分泌肽的生物合成至关重要。肽基 α-羟基化单加氧酶 (PHM) 结构域使 C 端甘氨酸羟基化，肽基甘氨酸酰胺乙醇酸裂合酶 (PAL) 结构域裂解 NC-α 键，产生 α-酰胺化肽。PAM Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PAM 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PAM Protein, Human (HEK293, His) 全长 866 个氨基酸，分子量约为 ~94.4 kDa。

HY-P73732

	PAM Protein, Human (HEK293, Fc) Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase; PAM; PHM; PAL	Human	HEK293
	PAM 蛋白是一种双功能酶，可协调 α-酰胺化过程，这对于神经肽和内分泌肽的生物合成至关重要。肽基 α-羟基化单加氧酶 (PHM) 结构域使 C 端甘氨酸羟基化，肽基甘氨酸酰胺乙醇酸裂合酶 (PAL) 结构域裂解 NC-α 键，产生 α-酰胺化肽。PAM Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 PAM 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PAM Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 710 个氨基酸，分子量约为 ~104 kDa。

HY-P71366

	TIM-14 Protein, S.cerevisiae Mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM14; Presequencetranslocated associated motor subunit PAM18; PAM18; TIM14	Others	E. coli
	TIM-14 蛋白是 PAM 复合物的重要组成部分，是使用 ATP 将含有转运肽的蛋白从内膜转运至线粒体基质所必需的。TIM-14 Protein, S.cerevisiae 是重组的 TIM-14 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TIM-14 Protein, S.cerevisiae 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~9.0 kDa。

HY-P71367

	TIM-16 Protein, S. cerevisiae Mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM16; Presequence translocated-associated motor subunit PAM16; PAM16; TIM16	Others	E. coli
	TIM-16蛋白是PAM复合物的重要组成部分，它利用ATP促进含有转运肽的蛋白质从内膜转移到线粒体基质。TIM-16 Protein, S. cerevisiae 是重组的 TIM-16 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TIM-16 Protein, S. cerevisiae 全长 66 个氨基酸，分子量约为 ~11.0 kDa。

HY-P78322

	JAM-A/CD321 Protein, Mouse (HEK293, His) JAM-A; JAM-1; CD321; JAM; JCAM; JCAM1; KAT; PAM-1; F11 receptor; F11R; PAM-1KAT	Mouse	HEK293
	JAM-A/CD321 蛋白对于上皮紧密连接的形成至关重要，并且存在于原始细胞连接处，在那里它招募 PARD3。这种关联可能会阻碍 PARD3-JAM1 相互作用，从而阻碍紧密连接组装。JAM-A/CD321 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 JAM-A/CD321 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。JAM-A/CD321 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 212 个氨基酸，分子量为 36-42 kDa。

HY-P73853

	JAM-A/CD321 Protein, Rat (HEK293, His) Junctional Adhesion Molecule A; JAM-A; JAM-1; PAM-1; CD321; F11R; JCAM	Rat	HEK293
	JAM-A/CD321 蛋白对于上皮细胞中紧密连接的形成至关重要，参与早期连接发育和招募 PARD3。然而，PARD6-PARD3复合物的形成可能会阻碍PARD3-JAM1相互作用，从而阻止紧密连接组装。JAM-A/CD321 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 JAM-A/CD321 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。JAM-A/CD321 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 212 个氨基酸，分子量分别约为 25 & 28 kDa。

HY-P73854

	JAM-A/CD321 Protein, Rat (HEK293, Fc) Junctional Adhesion Molecule A; JAM-A; JAM-1; PAM-1; CD321; F11R; JCAM	Rat	HEK293
	JAM-A/CD321 蛋白对于上皮细胞中紧密连接的形成至关重要，参与早期连接发育和招募 PARD3。然而，PARD6-PARD3复合物的形成可能会阻碍PARD3-JAM1相互作用，从而阻止紧密连接组装。JAM-A/CD321 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 JAM-A/CD321 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。JAM-A/CD321 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 238 个氨基酸，分子量约为 ~60 kDa。

HY-P73855

	JAM-A/CD321 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Junctional Adhesion Molecule A; JAM-A; JAM-1; PAM-1; CD321; F11R; JCAM	Mouse	HEK293
	JAM-A/CD321 蛋白对于上皮紧密连接的形成至关重要，并且存在于原始细胞连接处，在那里它招募 PARD3。这种关联可能会阻碍 PARD3-JAM1 相互作用，从而阻碍紧密连接组装。JAM-A/CD321 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 JAM-A/CD321 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。JAM-A/CD321 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~57 kDa。

HY-P70948

	JAM-A/CD321 Protein, Human (HEK293, His) Junctional Adhesion Molecule A; JAM-A; Junctional Adhesion Molecule 1; JAM-1; Platelet F11 Receptor; Platelet Adhesion Molecule 1; PAM-1; CD321; F11R; JAM1; JCAM	Human	HEK293
	JAM-A/CD321 蛋白对于上皮紧密连接的形成至关重要，存在于早期连接发育中，并招募 PARD3。PARD6-PARD3 复合物的结合可能会阻碍 PARD3-JAM1 相互作用，从而阻碍紧密连接组装。JAM-A/CD321 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 JAM-A/CD321 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。JAM-A/CD321 Protein, Human (HEK293, His) 全长 211 个氨基酸，分子量为 27-31 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113346S

Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3 1 篇文献验证
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d₃ 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。

HY-113320S

Etiocholanolone-d5
Etiocholanolone-d₅ 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-113320S1

Etiocholanolone-d2
Etiocholanolone-d₂ 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83280

Junctional Adhesion Molecule 1 Antibody (YA3025) F11R; JAM1; JCAM; Junctional adhesion molecule A; JAM-A; Junctional adhesion molecule 1; JAM-1; Platelet F11 receptor; Platelet adhesion molecule 1; PAM-1; CD321	WB, ICC/IF, IP	Human

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-118022

VU0361747		炔烃
VU0361747 是代谢性谷氨酸受体 4 (mGluR4 PAM) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

PAM