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antiarrhythmic

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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Deaminase (2) Adrenergic Receptor (23) Akt (8) Aldose Reductase (2) Antibiotic (1) Apoptosis (14) Autophagy (21) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (39) Calmodulin (1) Caspase (3) COX (3) Cytochrome P450 (18) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Methyltransferase (4) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (3) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (8) Endogenous Metabolite (5) ERK (3) Fungal (1) GABA Receptor (1) Gap Junction Protein (5) GSK-3 (2) HBV (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (6) Histone Methyltransferase (1) iGluR (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (32) JAK (1) JNK (3) LRRK2 (2) mAChR (10) Mitophagy (2) Monoamine Oxidase (2) Na+/Ca2+ Exchanger (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (3) NO Synthase (3) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (5) p38 MAPK (3) Parasite (14) PD-1/PD-L1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (8) PKA (3) PKC (1) Potassium Channel (116) PPAR (1) Reference Standards (40) SARS-CoV (1) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (69) STAT (3) Thyroid Hormone Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (250) Endocrinology (12) Infection (18) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (37)

By Targets:

5-HT Receptor (6)

Adenosine Deaminase (2)

Adrenergic Receptor (23)

Akt (8)

Aldose Reductase (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (14)

Autophagy (21)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (4)

Calcium Channel (39)

Calmodulin (1)

Caspase (3)

COX (3)

Cytochrome P450 (18)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

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HBV (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2)

Histamine Receptor (6)

Histone Methyltransferase (1)

iGluR (1)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (32)

JAK (1)

JNK (3)

LRRK2 (2)

mAChR (10)

Mitophagy (2)

Monoamine Oxidase (2)

Na+/Ca2+ Exchanger (1)

nAChR (1)

Neurokinin Receptor (2)

NF-κB (3)

NO Synthase (3)

Opioid Receptor (1)

P-glycoprotein (5)

p38 MAPK (3)

Parasite (14)

PD-1/PD-L1 (2)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1)

PGE synthase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (4)

PI3K (8)

PKA (3)

PKC (1)

Potassium Channel (116)

PPAR (1)

Reference Standards (40)

SARS-CoV (1)

Sigma Receptor (1)

Sodium Channel (69)

STAT (3)

Thyroid Hormone Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (62)

Cardiovascular Disease (250)

Endocrinology (12)

Infection (18)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (13)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135121

Ethacizine hydrochloride Ethacizin; NIK-244	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (*Class Ic antiarrhythmic* agent**)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

HY-A0236A

Aprindine hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸阿普林定 Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent)，是一种 hERG 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流有抑制作用，这是其抗心律失常和心脏保护作用的部分原因。Aprindine hydrochloride 被广泛用于室性心动过速的试验和研究的相关研究。

HY-A0016

Dronedarone 2 篇文献验证 SR 33589	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-117471

Antiarrhythmic agent-3	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Antiarrhythmic agent-3是一种抗心律失常药物，具有提高抗心律失常效能和改善抑制指数的活性。Antiarrhythmic agent-3的抗心律失常作用与其疏水性(log P)相关。Antiarrhythmic agent-3的中枢神经系统毒性则与其疏水性和酸性常数(pKa)共同作用有关。

HY-116072

Antiarrhythmic agent-2	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Antiarrhythmic agent-2 是一种非特异性 Ca²⁺ 内向电流阻滞剂，能抑制感觉神经元膜中的离子电流。Antiarrhythmic agent-2 可用于心血管疾病的研究，如心率失常。

HY-106895

Antiarrhythmic agent-1	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Antiarrhythmic agent-1 (示例 I) 是一种抗心律失常试剂，也是 IKr 钾离子通道抑制剂 (IC₅₀<1 μM)。

HY-135121R

Ethacizine hydrochloride (Standard)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ethacizine (hydrochloride) (Standard）是 Ethacizine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (*Class Ic antiarrhythmic* agent**)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

HY-14186

KVI-020 WYE-160020	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
KVI-020 是一种口服有效和选择性的心房钾通道 Kv1.5 的阻滞剂，其 IC₅₀ 为 480 nM。KVI-020 可抑制 hERG， IC₅₀ 为 15100 nM。 KVI-020 是一种有效的抗心律失常剂 (*antiarrhythmic*)，可用于房颤 (AF) 的研究。

HY-A0236AR

Aprindine hydrochloride (Standard)	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸阿普林定 (Standard) Aprindine (hydrochloride) (Standard) 是 Aprindine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent)，是一种 hERG 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na⁺

HY-W710915

Aprindine hydrochloride-d10	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Aprindine hydrochloride-d₁₀ 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent)，是一种 hERG 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流有抑制作用，这是其抗心律失常和心脏保护作用的部分原因。Aprindine hydrochloride 被广泛用于室性心动过速的试验和研究的相关研究。

HY-A0016R

Dronedarone (Standard) SR 33589 (Standard)	Reference Standards mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆(Standard) Dronedarone (Standard)是 Dronedarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-A0016S

Dronedarone-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 d₆ Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-123427

Transcainide R 54718	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Transcainide (R 54718) 是具有口服活性的抗心律失常剂。

HY-A0016S3

Dronedarone-d6 SR 33589-d₆	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy Cytochrome P450 Adrenergic Receptor mAChR Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Dronedarone-d₆ (SR 33589-d₆) 是氘代标记的 Dronedarone. Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-122423

Desethylamiodarone N-Deethylamiodarone; LB 33020	Apoptosis Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
Desethylamiodarone (N-Deethylamiodarone) 是抗心律失常化合物胺碘酮 (Amiodarone (HY-14187)) 的主要代谢物。Desethylamiodarone 具有抗心律失常活性。Desethylamiodarone 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0232S

Dofetilide-d4 UK 68789 d₄	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
多非利特 D4 Dofetilide-d₄ 是一种氘标记的 Dofetilide。Dofetilide 是一种 III 型抗心律失常活性分子。

HY-106577A

(-)-(S)-Cibenzoline Escibenzoline; (-)-(S)-Cifenline; (-)-(S)-Ro 22-7796	Potassium Channel	Metabolic Disease
(-)-(S)-Cibenzoline (Escibenzoline)，一种 Cibenzoline 的 S(+)-对映异构体，是一种抗心律失常剂。

HY-121005

Bufetolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bufetolol 是 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 的抑制剂，可影响动作电位的最大上升速度，并具有抗心律失常的作用。

HY-100623

Dofetilide N-oxide UK-116856	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Dofetilide N-oxide (UK-116856) 是 Dofetilide 的代谢产物。Dofetilide 是一种阻断钾通道的 III 类抗心律失常活性分子。

HY-123646

RS 2135	Others	Cardiovascular Disease
RS 2135 是一种抗心律失常化合物，可以抑制缺血诱导的室性心律失常。

HY-108304

Prajmalium bitartrate Prajmaline bitartrate; N-Propylajmaline bitartrate	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
Prajmalium (bitartrate) (Prajmaline bitartrate) 是一种抗心律失常剂，在心绞痛中发挥重要作用。

HY-P10773

CTP-amiodarone	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CTP-amiodarone 是心肌细胞靶向肽和 Amiodarone (HY-14187) 的细胞穿透性偶联物。CTP-amiodarone 通过阻断 Na+、K+、Ca2+ 通道和 β-肾上腺素受体发挥抗心律失常活性。

HY-B0615A

Moricizine Hydrochloride EN 313; Ethmozin; Moracizine	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
盐酸莫雷西嗪 Moricizine Hydrochloride (EN 313) 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-169624

GPV574	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
GPV574 是抗心律失常化合物普罗帕酮的衍生物，能抑制 HERG 通道 (IC₅₀ = 5.04 μM)。

HY-106700

Pentisomide CM 7857; Penticainide; Propisomide	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Pentisomide (CM 7857) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂，可阻断钠通道 (sodium channels)。Pentisomide 具有 Vaughan-Williams I 类 (I 类) 抗心律失常作用。

HY-117528

WAY-123398	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
WAY-123398 是一种 III 类抗心律失常化合物。WAY-123398 是延迟整流钾电流的选择性阻断剂。

HY-106749

E-0747	Sodium Channel	Neurological Disease
E-0747 是一种抗心律失常药物，通过抑制心肌细胞的 Na 离子通道抑制心律失常。

HY-16259

Indecainide hydrochloride Ricainide hydrochloride; LY 135837	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Indecainide hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 I 类局部麻醉抗心律失常剂。Indecainide hydrochloride 具有 Na⁺ 通道 (Na⁺-channel) 阻断活性。

HY-147256

Cavutilide Niferidil	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Cavutilide (Niferidil) 是一种抑制 hERG K⁺ 通道的 III 类抗心律失常剂。卡夫利特具有研究持续性心房颤动的潜力。

HY-121306

Indecainide Ricainide; LY 135837 free base	Sodium Channel	Neurological Disease
Indecainide (Ricainide) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Indecainide 可用于心室功能障碍的研究。Indecainide 具有 Na⁺ 通道 (Na⁺-channel) 阻断活性。

HY-10913

Danegaptide GAP-134; ZP 1609	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 gap-junction 修饰剂，具有抗心律不齐的作用。

HY-10913A

Danegaptide Hydrochloride 1 篇文献验证 GAP-134 Hydrochloride; ZP 1609 Hydrochloride	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Danegaptide Hydrochloride (GAP-134 Hydrochloride) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 gap-junction 修饰剂，具有抗心律不齐的作用。

HY-117712

LG 6-101	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
LG 6-101 是具有口服活性的抗心律失常剂。LG 6-101 在冠状动脉结扎大鼠模型中表现出强大的抗心律失常效果，优于 Propafenone (HY-B0432)。LG 6-101 还延迟了室性提前搏动 (VPB) 的发生，并对乌头碱引起的心脏骤停具有保护作用。

HY-133715

Pilsicainide SUN 1165 free base; Pilzicainide	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Pilsicainide (SUN 1165 free acid) 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂和有效的 Ic 类抗心律失常剂。

HY-19004

711389-S hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物，通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性，可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。

HY-101245

Pilsicainide hydrochloride SUN-1165; Pilzicainide(hydrochloride)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸吡西卡尼 Pilsicainide hydrochloride (SUN-1165) 是一种具有口服活性的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂和有效的 Ic 类抗心律失常剂。

HY-130353

Desethylamiodarone hydrochloride N-desethylamiodarone hydrochloride; LB 33020 hydrochloride	Potassium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
去乙基胺碘酮 Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

HY-113841

RS-87337	Others	Cardiovascular Disease
RS-87337 是具有口服活性的抗心律失常剂，能增加心肌动作电位的持续时间和最大上升速率。RS-87337 有望用于抗心律失常和心脏保护试剂的研究。

HY-B0772

Nifekalant MS-551 free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
尼非卡兰 Nifekalant (MS-551) ，一种 III 类抗心律不齐化合物，是 IKr 钾通道阻滞剂，IC₅₀ 为 10 μM。Nifekalant 可用于快速室上性心律失常的研究。

HY-B0772A

Nifekalant hydrochloride MS-551	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸尼非卡兰 Nifekalant hydrochloride (MS-551) ，一种 III 类抗心律不齐化合物，是 IKr 钾通道阻滞剂，IC₅₀ 为10 µM。Nifekalant hydrochloride 可用于快速室上性心律失常的研究。

HY-B1656

Fomocaine P 652	Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Fomocaine (P 652) 是一种具有口服活性的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Fomocaine 具有抗心律失常活性。

HY-115839A

Detajmium L-tartrate Detajmium bitartrate; Tachmalcor	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Detajmium (L-tartrate) 是一种抗心律失常化合物。Detajmium对狗心室肌和 Purkinje 纤维的 V_max 都有影响，呈频率依赖性。

HY-105084A

Lubeluzole dihydrochloride	Sodium Channel	Neurological Disease
Lubeluzole (dihydrochloride) 是一种神经保护剂，能够阻断神经元电压门控钠通道 (sodium channels)。Lubeluzole (dihydrochloride) 还可对心脏钠通道 (sodium channels) 产生持续和阻断作用。Lubeluzole (dihydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂的研究。

HY-115014

Cibenzoline succinate Cifenline succinate; Ro 22-7796 succinate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
西苯唑啉琥珀酸盐 Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC₅₀ 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。

HY-14276

Gallopamil Methoxyverapamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC₅₀ 为 10.9 μM。Gallopamil 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。

HY-14276A

Gallopamil hydrochloride Methoxyverapamil hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC₅₀ 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。

HY-16952

Bepridil (±)-Bepridil; Org 5730	Calcium Channel Sodium Channel SARS-CoV	Infection Cardiovascular Disease
苄普地尔 Bepridil ((±)-Bepridil) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，用于抗心律失常。Bepridil 对钙、钠电流均有抑制作用，在某些缺血性室性心律失常中具有研究潜力。Bepridil 对 SARS-CoV-2 进入 Vero E6 和 A549 细胞内复制也有较强的抑制作用。

HY-B0772AR

Nifekalant hydrochloride (Standard) MS-551 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸尼非卡兰(Standard) Nifekalant (hydrochloride) (Standard)是 Nifekalant (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifekalant hydrochloride (MS-551) ，一种 III 类抗心律不齐化合物，是 IKr 钾通道阻滞剂，IC₅₀ 为10 µM。Nifekalant hydrochloride 可用于快速室上性心律失常的研究。

HY-126028A

(+)-Sotalol (S)-Sotalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。

HY-101436

Sematilide CK-1752	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
司美利特 Sematilide (CK-1752) 是一种选择性的 I_Kr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K⁺ current)，IC₅₀ 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-123445

AZD7009	Biochemical Assay Reagents
AZD7009 是一种新型抗心律失常剂。AZD7009 抑制 hKv1.5 和 hKv4.3/hKChIP2.2 电流, IC₅₀ 分别为 27.0 和 23.7 muM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101245

Pilsicainide hydrochloride SUN-1165; Pilzicainide(hydrochloride)	Pyrrolizidine Alkaloids Structural Classification Alkaloids	Sodium Channel
盐酸吡西卡尼 Pilsicainide hydrochloride (SUN-1165) 是一种具有口服活性的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂和有效的 Ic 类抗心律失常剂。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Others
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-N0221

Daurisoline 4 篇文献验证 (R,R)-Daurisoline	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Autophagy Potassium Channel
蝙蝠葛苏林碱 Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N2080

Songorine	Alkaloids Structural Classification Aconitum soongaricum Stapf Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	GABA Receptor
宋果灵 Songorine 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱。Songorine 是大鼠脑中的 GABAA 受体拮抗剂，具有抗癌，抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。

HY-N0747

Oxypeucedanin	Cardiovascular Disease Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Potassium Channel PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK Apoptosis
氧化前胡素 Oxypeucedanin 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-N0221R

Daurisoline (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Autophagy Potassium Channel
蝙蝠葛苏林碱 (Standard) Daurisoline (Standard) 是 Daurisoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard)	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards Potassium Channel Apoptosis PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK
氧化前胡素 (Standard) Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-B0997R

Hydroquinidine (Standard) Dihydroquinidine (Standard); (+)-Hydroquinidine (Standard); Hydroconquinine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants	Reference Standards Others
氢化奎宁定(Standard) Hydroquinidine (Standard)是 Hydroquinidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是 Quinidine (一种抗心律不齐药) 的衍生物。Hydroquinidine 可延长 QT 间隔，具有抗心律不齐的功效。

HY-B1304

(-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Lupinidine sulfate pentahydrate	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel
(-)-鹰爪豆碱五水合硫酸盐 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Lupinidine sulfate pentahydrate) 是1a类抗心律失常药;也是钠通道抑制剂, 是一种生物碱, 可螯合二价钙和镁。

HY-122405

Quebrachidine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Alstonia constricta F.Muell.	Others
Quebrachidine 是一种具有抗心律失常特性的吲哚生物碱。Quebrachidine 也对心脏组织表现出净正性肌力作用。

HY-N5006

Guanfu base G	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Potassium Channel
Guanfu base G 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常生物碱。Guanfu base G 以 IC₅₀ 值为 17.9 μM 来抑制 HERG 通道电流。

HY-124031

Lobetyolinin	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Drug Derivative
Lobetyolinin 有抗心律失常作用。

HY-N1933

Allocryptopine	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Potassium Channel
别隐品碱 Allocryptopine，是一种从 Macleaya cordata 中提取的延胡索乙素的衍生物。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断 hERG 电流。

HY-N6772R

Cytochalasin E (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Reference Standards Autophagy
细胞松弛素E (Standard) Cytochalasin E (Standard)是 Cytochalasin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物，抑制血管生成和肿瘤生长，Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂，能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住，以防止肌动蛋白伸长。

HY-B1167

Ajmaline Cardiorythmine; (+)-Ajmaline	Apocynaceae Cardiovascular Disease Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Rauvolfia serpentina Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Sodium Channel
阿义马林 Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道 (sodium channel) 阻断剂，1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC₅₀ 为 1 μM，爪蟾卵母细胞为 42.3 μM。Ajmaline 可用于室性心动过速的研究。

HY-B1167A

Ajmaline hydrochloride Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride	Rauvolfia verticillata (Lour.) Baill. Apocynaceae Structural Classification Natural Products Source classification Plants	Others
Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道，在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆，并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态，可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基，并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用，也可能导致其潜在的促心律失常风险。

HY-N1933R

Allocryptopine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards Potassium Channel
别隐品碱 (Standard) Allocryptopine (Standard) 是 Allocryptopine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allocryptopine，是一种从 Macleaya cordata 中提取的延胡索乙素的衍生物。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断 hERG 电流。

HY-149101

Riboxin IDP	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Riboxin (IDP) 是一种口服有效的嘌呤衍生物次黄苷，具有抗缺氧和抗高血压活性。Riboxin 也有抗心律失常的作用，影响于 Ouabain 诱导的猫/兔子/小鼠心脏节律障碍模型。Riboxin 还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。

HY-B1751

Quinidine (15% dihydroquinidine) 最多引用文献 19 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
奎尼丁 Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-N2106

Dehydroevodiamine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	NF-κB COX PGE synthase NO Synthase
去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。

HY-B1167R

Ajmaline (Standard) Cardiorythmine (Standard); (+)-Ajmaline (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Rauvolfia serpentina Source classification Plants Indole Alkaloids	Reference Standards Sodium Channel
阿义马林(Standard) Ajmaline (Standard)是 Ajmaline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道 (sodium channel) 阻断剂，1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC₅₀ 为 1 μM，爪蟾卵母细胞为 42.3 μM。Ajmaline 可用于室性心动过速的研究。

HY-N0728

α-Linolenic acid 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Ulex europaeus L. Source classification Plants Endogenous metabolite Microorganisms Labiatae Disease markers Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	PI3K Akt
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-B1751D

Quinidine sulfate dihydrate	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Parasite Potassium Channel Apoptosis
硫酸奎尼宁 Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。

HY-126562R

Piperlonguminine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Capsicum annuum L. Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants	Reference Standards Bacterial Fungal Antibiotic
荜茇宁 (Standard) Piperlonguminine (Standard)是 Piperlonguminine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性，包括抗炎，抗肿瘤，神经保护，抗血小板，抗黑素生成，抗真菌和抗菌活性。

HY-N3289A

(E)-Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate	Simple Phenylpropanols Piper tuberculatum jacq. Source classification Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Others
(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯 (E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯是一种具有生物活性的天然苯丙酯。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯抑制 RAW264.7 巨噬细胞炎症并阻断巨噬细胞-脂肪细胞相互作用。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯也有抗心律失常的作用，导致抑制兔肌细胞的触发活性。

HY-N1483A

Guanfu base A hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Aconitum coreanum (Lévl.) Rapaics Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Plants	Potassium Channel
Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱，具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用，包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。

HY-N0596

Panaxadiol 3 篇文献验证 20(R)-Panaxadiol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-B1751R

Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Reference Standards Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
奎尼丁 (Standard) Quinidine (15% dihydroquinidine) (Standard) 是 Quinidine (15% dihydroquinidine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-N0596R

Panaxadiol (Standard) 20(R)-Panaxadiol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N0728R

α-Linolenic acid (Standard) 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Ulex europaeus L. Source classification Plants Endogenous metabolite Microorganisms Labiatae Disease markers Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Reference Standards PI3K Akt
α-亚麻酸 (Standard) α-Linolenic acid (Standard)是 α-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-N1483

Guanfu base A	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields	Potassium Channel
Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱，是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 K_i 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 K_i 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂，对猴子和狗的微粒体的 K_i 分别为 0.38 μM，2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。

HY-W004283R

Pentadecanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis
十五烷酸 (Standard) Pentadecanoic acid (Standard)是 Pentadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。

HY-13764A

dl-Tetrandrine	Structural Classification Alkaloids Source classification Stephania japonica var. discolor (Blume) Forman Plants Menispermaceae Alkaloid Dimers	Calcium Channel
dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca²⁺ 内流，IC₅₀ 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0232S

Dofetilide-d4
Dofetilide-d₄ 是一种氘标记的 Dofetilide。Dofetilide 是一种 III 型抗心律失常活性分子。

HY-B0437AS

Sotalol-d6 hydrochloride
Sotalol-d₆ (hydrochloride) 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道。

HY-W710915

Aprindine hydrochloride-d10

Aprindine hydrochloride-d₁₀ 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent)，是一种 hERG 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流有抑制作用，这是其抗心律失常和心脏保护作用的部分原因。Aprindine hydrochloride 被广泛用于室性心动过速的试验和研究的相关研究。

HY-A0016S

Dronedarone-d6 hydrochloride

Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-A0016S3

Dronedarone-d6

Dronedarone-d₆ (SR 33589-d₆) 是氘代标记的 Dronedarone. Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-B0437S

Sotalol-d6
Sotalol-d₆ 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。

HY-N0221S2

Daurisoline-d11
Daurisoline-d₁₁ 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N0221S

Daurisoline-d2
Daurisoline-d₂ 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-N0221S1

Daurisoline-d5
Daurisoline-d₅ 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种，可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用，具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂，可用于癌症研究。

HY-B0432AS

Propafenone D7 hydrochloride
Propafenone-d₇ (hydrochloride) 是 Propafenone 的氘代物。

HY-A0084S

Procainamide-d4 hydrochloride
Procainamide-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。

HY-A0084S1

Procainamide-13C2 hydrochloride
Procainamide-¹³C₂ hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。

HY-B1751S

Quinidine-d3
Quinidine-d₃ 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-14187S

Amiodarone-d10 hydrochloride
Amiodarone-d₁₀ (hydrochloride) 是 Amiodarone 的氘代物。Amiodarone 是一种抗心律失常剂，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

HY-100635S

Diacetolol-d7
Diacetolol-d₇ 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻断剂和抗心律失常药。

HY-14187S1

Amiodarone-d5 hydrochloride
Amiodarone-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amiodarone (HY-14187)。Amiodarone 是一种抗心律失常剂，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

HY-106577AS

(-)-(S)-Cibenzoline-d4
(-)-(S)-Cibenzoline-d₄ (Escibenzoline-d₄) 是氘代标记的 (-)-(S)-Cibenzoline。(-)-(S)-Cibenzoline (Escibenzoline)，一种 Cibenzoline 的 S(+)-对映异构体，是一种抗心律失常剂。

HY-B0432AS2

Propafenone-d5 hydrochloride
Propafenone-d₅ (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-B0432AS3

Propafenone-d5 hydrochloride(Ethyl)
Propafenone-d₅ Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79）hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-B0432AS4

Propafenone-(phenyl-d5) hydrochloride
Propafenone-(phenyl-dd₅) (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。 Propafenone hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-10913S

Danegaptide-d5
Danegaptide-d₅ (GAP-134-d₅) 是氘代标记的 Danegaptide. Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 gap-junction 修饰剂，具有抗心律不齐的作用。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-B0632S

Diltiazem-d6
Diltiazem-d₆ 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-B0632S2

Diltiazem-d4
Diltiazem-d₄ 是氘代标记的 Diltiazem。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-130353S

Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride
Desethyl Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

HY-17429S

Flecainide-d4 acetate
Flecainide-d₄ (acetate) 是 Flecainide acetate 的氘代物。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。

HY-W010950S

Flecainide-d3
Flecainide-d₃ 是 Flecainide 的氘代物。Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride
Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride)
Moricizine-d₈ (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-14188S

Amiodarone-d4 hydrochloride

Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-N0728S

α-Linolenic acid-d5
α-Linolenic acid-d₅ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-N0728S2

α-Linolenic acid-d14
α-Linolenic acid-d₁₄ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-N0728S3

α-Linolenic acid-13C18
α-Linolenic acid-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-A0082S

Diphenidol-d10 hydrochloride

Diphenidol-d₁₀ (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-A0064S1

Verapamil-d6 hydrochloride
Verapamil-d₆ (CP-16533-1-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-119521S1

Mexiletine-d6
Mexiletine-d₆ (KOE-1173-d₆) 是氘代标记的 Mexiletine. Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC₅₀ : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。

HY-119521S

Mexiletine-d3
Mexiletine-d₃ (KOE-1173-d₃) 是氘代标记的 Mexiletine. Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC₅₀ : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。

HY-106577S

Cibenzoline-d4

Cibenzoline-d₄ (Cifenline-d₄) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-106577S1

Cibenzoline-d5

Cibenzoline-d₅ (Cifenline-d₅) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-14275S1

Verapamil-d7
Verapamil-d₇ 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-B1392S

Esmolol-d7 hydrochloride

Esmolol-d₇ hydrochloride 是 Esmolol hydrochloride (HY-B1392) 的氘代物。Esmolol hydrochloride 是一种超短效心脏选择性 β1-肾上腺素 (β1-adrenergic) 能阻滞剂。Esmolol hydrochloride 通过激活 NK1 受体 (Neurokinin 1 Receptoraldose reductase)、晚期糖基化终产物的产生和促进成纤维细胞的迁移改善糖尿病的伤口愈合。Esmolol hydrochloride 可用于研究心律失常等心脏疾病以及糖尿病足溃疡。

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