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cisplatin

" in MCE Product Catalog:

118

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

生化试剂

4

多肽产品

22

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    537 篇文献验证

    cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0019C
    (R)-Azasetron besylate

    SENS-401

    		 Phosphatase Cancer
    (R)-Azasetron besylate (SENS-401) 是一种具有口服活性的钙调神经磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂。(R)-Azasetron besylate可减少 Cisplatin (HY-17394) 引起的听力损失和耳蜗损伤。
    (R)-Azasetron besylate
  • HY-111253
    CYM-5478

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
    CYM-5478
  • HY-131553
    D-α-Tocopherol Succinate
    2 篇文献验证

    Vitamin E succinate

    		 Apoptosis Cancer
    D-α-生育酚琥珀酸酯 D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin (HY-17394) 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。
    D-α-Tocopherol Succinate
  • HY-44307
    84-B10

    		Ferroptosis Cancer
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-154978
    Cisplatin-resistant cells-IN-1

    		Others Cancer
    Cisplatin-resistant cells-IN-1 (Compound 8) has high cytotoxicity against Cisplatin (HY-17394)-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC50: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells).
    Cisplatin-resistant cells-IN-1
  • HY-161687
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1

    		Src Cancer
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 (Compound 3) 是 Cisplatin (HY-17394) 和 Dasatinib (HY-10181) 的前药。Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 对肿瘤细胞系 A2780，MDA-MB-231，MCF7，HCT116，RD，Thp1 和 HL60 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.1，0.1，0.36，2.0，0.4，0.3 和 0.25 μM。
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1
  • HY-105890
    Spiroplatin

    TNO 6

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    Spiroplatin 是 Cisplatin (HY-17394) 的同类物，具有抗肿瘤活性。
    Spiroplatin
  • HY-171447
    LPT99

    		Caspase Apoptosis Others
    LPT-99 是凋亡蛋白酶活化因子 1 (APAF-1) 的拮抗剂。LPT-99 可抑制蛋白酶原 9 (procaspase-9) 的活化。LPT99 可抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。LPT99 可有效减轻 Cisplatin 诱导的大鼠听力损失。
    LPT99
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-D2452
    Cy3-Ccisplatin

    		Fluorescent Dye Others
    Cy3-Ccisplatin 是菁 3 荧光染料 CY3 (HY-D0822) 与 Cisplatin (HY-17394) 结合的化合物。Cy3-Ccisplatin 可用于给药、荧光标记、细胞成像和跟踪。
    Cy3-Ccisplatin
  • HY-131553R
    D-α-Tocopherol Succinate (Standard)

    Vitamin E succinate (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    D-α-生育酚琥珀酸酯 (Standard) D-α-Tocopherol Succinate (Standard)是 D-α-Tocopherol Succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin (HY-17394) 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。
    D-α-Tocopherol Succinate (Standard)
  • HY-139696
    AKR1B10-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
    AKR1B10-IN-1
  • HY-N2757
    7-Ketositosterol

    		Apoptosis Cancer
    7-Ketositosterol 是一种植物甾醇，能从桑树 (Morus alba L.) 果实中分离得到。7-Ketositosterol 可显著抑制 Cisplatin (HY-17394) 诱导的 LLC-PK1 细胞凋亡 (apoptosis)，具有改善 Cisplatin 诱导的肾毒性的潜力。
    7-Ketositosterol
  • HY-142956
    ROS-ERS inducer 1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
    ROS-ERS inducer 1
  • HY-148365
    NecroIr1

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr1
  • HY-148366
    NecroIr2

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr2
  • HY-19543
    Brusatol
    30 篇以上引用文献

    NSC 172924

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
    Brusatol
  • HY-N4327
    Eurycomalactone

    		NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family Infection Inflammation/Immunology
    东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。
    Eurycomalactone
  • HY-173064
    DS-103

    		HDAC Parasite Infection Cancer
    DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC50 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。
    DS-103
  • HY-D2438
    CDDP-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    CDDP-PEG-Cy3
  • HY-N7046
    Silybin B

    Silibinin B

    		 Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B
  • HY-N7046R
    Silybin B (Standard)

    Silibinin B (Standard)

    		 Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B (Standard) Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B (Standard)
  • HY-N7046S
    Silybin B-d3

    Silibinin B-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Silybin B-d3 (Silibinin B-d3) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B-d3
  • HY-155474
    Me4Phen

    		Apoptosis Cancer
    Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。
    Me4Phen
  • HY-N10313
    Dehydrobruceine B

    		Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2。
    Dehydrobruceine B
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide
    5 篇以上引用文献

    		 NADPH Oxidase Cancer
    6-氨基烟酰胺 6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢剂，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin (HY-17394)，协同杀死癌细胞。
    6-Aminonicotinamide
  • HY-106982
    Ezlopitant

    CJ-11,974

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Ezlopitant (CJ-11,974) 是一种选择性，非肽神经激肽-1 (NK-1) 受体拮抗剂。Ezlopitant 通过作用于中枢神经系统中的 NK1 受体，抑制雪貂中 Cisplatin (HY-17394) 引起的急性和迟发性呕吐反应。Ezlopitant 具有用于疼痛、化疗引起的呕吐和肠易激综合征研究的潜力。
    Ezlopitant
  • HY-168711
    P-gp inhibitor 27

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可下调 P-gp 和 MRP1 的表达，在 A2780/T 细胞中增加 Rh123 的积累，并逆转对 Paclitaxel (HY-B0015) (EC50 为 88 nM) 和 Cisplatin (HY-17394) 的多药耐药性。
    P-gp inhibitor 27
  • HY-P1380A
    Difopein TFA

    		Apoptosis Cancer
    Difopein TFA 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein TFA 不具有细胞通透性。Difopein TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强 Cisplatin (HY-17394) 杀死细胞的能力。
    Difopein TFA
  • HY-120436
    RM 49

    		Drug Derivative Cancer
    RM 49 是 Mitomycin C (HY-13316) 的衍生物。RM 49 在 SCLC 和 NSCLC 肺癌细胞中具有细胞毒性，IC50 为 0.01-0.5 μg/mL。RM 49 与 Mitomycin C，Cisplatin (HY-17394)，Carboplatin (HY-17393) 和 Doxorubicin (HY-15142) 相比，具有较高的相对抗肿瘤活性。
    RM 49
  • HY-122552
    Chrysotobibenzyl

    		Integrin Cancer
    Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
    Chrysotobibenzyl
  • HY-162410
    Fluplatin

    		MDM-2/p53 Cancer
    Fluplatin 是一种由顺铂和氟伐他汀组成的前药。Fluplatin 具有抗肿瘤活性。
    Fluplatin
  • HY-161647
    Antitumor agent-156

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-156 (Compound 20) 可导致 DNA 损伤和线粒体功能障碍，促进活性氧 生成，激活内质网应激，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和铁死亡(ferroptosis)。Antitumor agent-156 对包括 Cisplatin (HY-17394) 耐药细胞在内的癌细胞表现出优异的抗肿瘤活性。Antitumor agent-156 显示出良好的肝靶向能力。
    Antitumor agent-156
  • HY-155382
    Lactate transportor 1

    		Monocarboxylate Transporter Others Cancer
    Lactate transportor 1 (compound 1) 是活细胞中活性的 lactate transporter。Lactate transportor 1 在 Hela、CAL27、MCF7 和 MCF10A 细胞中显示出毒性作用中，IC50 值分别为 3.36、3.27、5.58 和 7.66 μM。Lactate transportor 1 与 Cisplatin (HY-17394) 在 HeLa 细胞中具有叠加效应。
    Lactate transportor 1
  • HY-152100
    CUR5g

    		Autophagy Cancer
    CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin，HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
    CUR5g
  • HY-157292
    2E-3-F16

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    2E-3-F16 是一种抗癌剂。2E-3-F16 在 NCI-H446 癌细胞和 HBE 细胞之间表现出肿瘤细胞选择性。2E-3-F16 增强 A549 细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的敏感性。
    2E-3-F16
  • HY-13981
    Ligandrol
    2 篇文献验证

    LGD-4033

    		 Androgen Receptor Apoptosis Insulin Receptor Caspase Metabolic Disease Endocrinology
    Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。
    Ligandrol
  • HY-16559A
    Riviciclib

    P276-00 free base

    		 CDK Cancer
    Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib
  • HY-124757
    FiVe1

    		Proteasome Mitosis Cancer
    FiVe1 是一种 vimentin (VIM) 抑制剂。FiVe1 结合 VIM 的杆状结构域，促使中期 VIM 发生解聚和 Ser56 位点的过度磷酸化，最终导致细胞有丝分裂灾难、多核化及干性丧失。FiVe1 对软组织肉瘤具有抗癌活性。FiVe1 提高卵巢癌对 Cisplatin (HY-17394) 的敏感性。FiVe1 可用于间充质癌症 (包括乳腺癌和软组织肉瘤) 和卵巢癌研究。
    FiVe1
  • HY-W127709
    Chlorophyll b

    		Biochemical Assay Reagents Glutathione Peroxidase Others
    叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。
    Chlorophyll b
  • HY-N0256
    Hederagenin
    3 篇文献验证

    		 COX NF-κB Cancer
    常春藤皂苷元 Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感，增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。
    Hederagenin
  • HY-16559
    Riviciclib hydrochloride
    3 篇文献验证

    P276-00

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib hydrochloride
  • HY-16558
    Butein
    4 篇文献验证

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-161668
    Ru-Poma

    		Ligands for E3 Ligase Ferroptosis Cancer
    Ru-Poma 是一种基于 Ru(II) 的光敏剂，可通过光动力疗法 (PDT) 改善 Cisplatin (HY-17394) 耐受肿瘤。Ru-Poma 通过 Pomalidomide (HY-10984) 部分靶向降解 CRBN。Ru-Poma 通过增加脂质过氧化物、下调 GPX4 和 GAPDH 表达诱导铁死亡 (ferroptosis)。Ru-Poma 在 A549 中表现出细胞毒性，在黑暗和光照下的 IC50 分别为 18.46 μM 和 0.37 μM。
    Ru-Poma
  • HY-N0256R
    Hederagenin (Standard)

    		Reference Standards COX NF-κB Cancer
    常春藤皂苷元 (Standard) Hederagenin (Standard)是 Hederagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-
    Hederagenin (Standard)
  • HY-117664
    PNR-7-02

    		Reverse Transcriptase Inflammation/Immunology Cancer
    PNR-7-02 抑制 Pol η 的功能，IC50 值接近 8 μM，相互作用于小指域。PNR-7-02 也是 hRev1 和 hpol lambda (λ) 抑制剂。PNR-7-02 与 Cisplatin (HY-17394) 协同杀死慢性髓性白血病和卵巢癌细胞系。PNR-7-02 是吲哚硫代巴比妥酸 (ITBA) 的衍生物，具有 N-萘酰基和吲哚环上的 5-氯取代基。
    PNR-7-02
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK
  • HY-16558R
    Butein (Standard)

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein (Standard)
  • HY-154629
    Sesame Oil
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents NF-κB Aminotransferases (Transaminases) Interleukin Related NO Synthase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    芝麻油 Sesame Oil 是一种植物油。Sesame Oil 可从 Sesamum indicum L. 的种子中提取。Sesame Oil 可减少 NF-κB、aspartate aminotransferase、alanine aminotransferase、IL-1β、IL-4 和 nitric oxide。Sesame Oil 对恶性黑色素瘤具有抗肿瘤活性。Sesame Oil 对 Cisplatin (HY-17394) 和 Acetaminophen (HY-66005) 等多种试剂引起的肝损伤具有保护作用。Sesame Oil 具有抗伤害和抗炎作用。
    Sesame Oil

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