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hCA

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By Targets:	GPR109A (2) Adenosine Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Autophagy (4) Bacterial (4) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (87) CDK (3) Cholinesterase (ChE) (5) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (1) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) iGluR (2) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (1) LOX-1 (1) MAGL (1) P-glycoprotein (1) Phospholipase (1) Prostaglandin Receptor (1) Sodium Channel (1) VEGFR (4) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (20)

By Targets:

GPR109A (2)

Adenosine Receptor (1)

Antibiotic (1)

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Autophagy (4)

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Carbonic Anhydrase (87)

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Targets Recommended: GPR109A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-155760

hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=358 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX)，22.9 nM (hCA II)，25.1 nM (hCA I)，28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-155758

hCA/VEGFR-2-IN-2	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=204 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX)，16.1 nM (hCA II)，16.7 nM (hCA XII)，75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-155763

hCA/VEGFR-2-IN-4	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=0.811 μM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII)，6.2 nM (hCA IX)，19.8 nM (hCA II)，35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-147799

hCA XII/II/IX-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC₅₀ 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。

HY-149402

hCA XII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA XII-IN-6 (compound 4d) 是一种有效的 hCA XII 抑制剂，K_i 值为 84.2 nM。hCA XII-IN-6 具有抗增殖活性。hCA XII-IN-6 可用于癌症研究。

HY-155391

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1	Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin	Cancer
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 *hCA* 的抑制剂 (K_i: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。

HY-152001

hCA IX-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA IX-IN-2 是一种有效的选择性 hCA IX 抑制剂，K_I 值为 32.1 nM。hCA IX-IN-2 具有抗增殖活性。

HY-162063

hCAIX/XII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology Cancer
hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对于 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 1658 nM、184.8 nM、8.9 nM、64.8 nM。

HY-156169

hCAIX/XII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX/XII-IN-7 (compound 3e) 是一种有效的 hCA IX 和 XII 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM 和 59 nM。hCAIX/XII-IN-7 具有用于缺氧肿瘤研究的潜力。

HY-155694

hCA/VEGFR-2-IN-1	Carbonic Anhydrase VEGFR	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的双碳酸酐酶 (CA) IX/XII，对 hCA XII 和 hCA IX 的 K_i 值分别为 4.7 nM 和 8.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 26.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 具有抗癌活性。

HY-147829

hCAXII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 和 hCA IX 抑制剂，K_i 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCAXII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。

HY-147956

hCA VB-IN-1	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Metabolic Disease
hCA VB-IN-1 (compound 15) 是一种有效且选择性的 hCA VB (碳酸酐酶 VB) 抑制剂，其 K_I 为 515.7 nM。

HY-149329

hCAIX/VII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Cancer
hCAIX/VII-IN-1 是一种选择性 hCA VII/IX 抑制剂。hCAIX/VII-IN-1 抑制 hCAⅠ, hCAⅡ, hCAⅣ, hCAⅦ, 和 hCAⅨ, K_i 值分别为 336.2 nM, 185.8 nM, 1055 nM, 35.6 nM and 28.0 nM。 hCAIX/VII-IN-1 可用于癌症和神经疾病的研究。

HY-146207

HCAIX-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种选择性的碳酸酐酶抑制剂，作用于 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别是 24.6 nM 和 45.3 nM。

HY-147922

hCAI/II-IN-2	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
hCAI/II-IN-2 (compound 2b) 是一种有效的双重 hCA I/II 抑制剂，对于 hCA I、hCA II 和 hCAⅨ，K_i 值分别为 40.97、15.15 和 61.88 nM。hCAI/II-IN-2 具有抗急性高原病 (AMS) 的低氧活性和低细胞活性。

HY-147923

hCAI/II-IN-3	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
hCAI/II-IN-3 (compound 5b) 是一种有效的双重 hCA I/II 抑制剂，对于 hCA I、hCA II 和 hCAⅨ，K_i 值分别为 51.25, 13.15 和 42.18 nM。hCAI/II-IN-3 具有抗急性高原病 (AMS) 的低氧活性和低细胞活性。

HY-144268

hCAII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 *(hCA)* 抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 K_i 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。

HY-147925

hCAI/II-IN-4	Carbonic Anhydrase	Others
hCAI/II-IN-4 (compound 6d) 是一个有效的的双重 hCA I/II 抑制剂，hCA I、hCA II 和 hCA Ⅸ 的K_i 值分别为 16.95、15.22 和 27.04 nM。hCAI/II-IN-4 具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4 可用于急性高原病（AMS）研究。

HY-146007

hCAIX-IN-17	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。

HY-151472

hCAIX/XII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Infection
hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII，K_i 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM，4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。

HY-146008

hCAII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。

HY-146355

hCAII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM

HY-157135

hCAIX-IN-19	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂，对 hCA IX 的抑制常数 (K_I) 为 6.2 nM，并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。

HY-146206

HCAIX-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
HCAIX-IN-1 (compound 21e) 是一种有效的选择性 HCAIX 抑制剂，对hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 K_I 值分别为 694.9、126.6、3.3、9.8 nM。

HY-148135

hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。

HY-147828

hCAIX-IN-11	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-11 (Compound 5d) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 32.7 和 623.5 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶，可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。

HY-147827

hCAIX-IN-10	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-10 (Compound 6i) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 61.5 和 586.8 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶，可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。

HY-146385

hCAI/II-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC₅₀ 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。

HY-152141

hCAII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Others
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.18 μM (hCA II), 0.17 μM (hCA IX), and 2.99 μM (hCA XII)。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

HY-150695

hCAIX/XII-IN-5	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cancer
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (K_i 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。

HY-157321

hCAI/II-IN-7	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-7 (compound 1F) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA-I、hCA-II 和牛 CA 的 K_i 值为 23 nM、44 nM 和 20.57 μM。

HY-163414

hCAIX/XII-IN-11	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX/XII-IN-11 (Compound 6c) 是 hCA IX 和 hCA XII 的抑制剂，对两种异构体的 K_i 值均为 0.7 μM 。hCAIX/XII-IN-11 可用于抗癌研究。

HY-151630

hCAIX-IN-16	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-16 (化合物 12d) 是一种 hCA IX 抑制剂，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 190.0 和 187.9 nM。hCAIX-IN-16 能使乳腺癌 MDA-MB-468 细胞周期停滞在 G0-G1 和 S 期，并诱导其凋亡。hCAIX-IN-16 具有较好的广谱抗癌活性，可用于癌症的研究。

HY-147663

hCAIX-IN-6	Carbonic Anhydrase	Cancer
化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用，具有低纳摩尔效力，而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b，14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

HY-144264

hCAII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Endocrinology
hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，K_i 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，K_i 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM，并可用于青光眼的研究。

HY-156181

hCAIX/XII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人（碳酸酐酶）CA IX 和 XII 抑制剂，K_i 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性，同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。

HY-161286

hCAXII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAXII-IN-8 (compound 5r) 是有效的碳酸酐酶 hCA XII 抑制剂。

HY-150975

hCAII-IN-5	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-5 (compound 12h) 是一种有效且具有选择性的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.55 μM。

HY-147955

hCAI/II-IN-5	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC₅₀ 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-147664

hCAXII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
这些化合物都显示出对肿瘤相关亚型 hCA IX 和 XII 的选择性抑制，也被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。

HY-152140

hCAII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-8 是一种酰胺，是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 的 IC₅₀ 值为 0.18 μM。

HY-151632

hCAIX-IN-15	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-15 是一种有效的 hCA IX 抑制剂，其 K_i 值为 38.8 nM。hCAIX-IN-15 具有良好的广谱抗癌活性，可用于癌症研究。

HY-150973

hCAII-IN-4	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的 hCA II 抑制剂，IC₅₀ 为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制 β-glucuronidase，IC₅₀ 为 773.9 μM。

HY-155271

hCAXII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Others
hCAXII-IN-7 (compound 6e) 是hCA XII 抑制剂。hCAXII-IN-7 具有脑屏障通透性。hCAXII-IN-7 能促进 786-0、SF-539 和 HS 578 T 细胞凋亡。

HY-161295

hCAIX/XII-IN-10	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX/XII-IN-10 (compound DK-8) 是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-10 对肿瘤相关膜结合亚型 hCA IX 和 XII 具有强大的抑制活性，K_i 值分别为 32.5 nM 和 29.2 nM。

HY-14857

Carotegrast hCA2969	Integrin	Inflammation/Immunology
Carotegrast是一种口服的 α4整合素受体抑制剂，具有抗炎活性。

HY-161282

hCAII-IN-10	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Cancer
hCAII-IN-10 (compound 11d) 为 hCAII 抑制剂，对 hCAII 和 hCAI 的 IC₅₀s 分别为 14 nM 和 29.2 μM。hCAII-IN-10 对 HT-29 细胞具有抑制作用，IC₅₀ 值为 74 μM。hCAII-IN-10 降低青光眼兔眼模型眼压。

HY-147984

hCAXII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAXII-IN-3 (Compound 6o) 是一种选择性的人碳酸酐酶 XII（hCAXII）抑制剂，K_i 值为 10.0 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-138903

L-Homocysteic acid L-hCA	iGluR	Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC₅₀: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W008343

1,3-Dimethyluracil	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,3-二甲基脲嘧啶 1,3-Dimethyluracil 是由尿嘧啶衍生而来的嘧啶。1,3-Dimethyluracil 偶见于人尿中。1,3-Dimethyluracil 对 hCA I 和 hCA II 有抑制活性，K_i 分别为 316.2 μM 和 166.4 μM。

HY-N2682A

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol	Monophenols Glycine soya Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Carbonic Anhydrase
(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是 hCA IX and hCA XII 的抑制剂。(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol 抑制愈合区结缔组织中 NF-κB 核易位。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71608

	TGS1 Protein, Human (His-SUMO) Cap specific guanine N2 methyltransferase; Cap-specific guanine-N2 methyltransferase; CLL associated antigen KW 2; CLL-associated antigen KW-2; DKFZp762A163; FLJ22995; hCA137; Hepatocellular carcinoma associated antigen 137; Hepatocellular carcinoma-associated antigen 137; NCOA6IP; Nuclear receptor coactivator 6 interacting protein; Nuclear receptor coactivator 6-interacting protein; PIMT; PIPMT; PRIP interacting protein PIPMT; PRIP interacting protein with methyltransferase domain; PRIP interacting protein with methyltransferase motif; PRIP-interacting protein with methyltransferase motif; SEREX defined; TGS 1; Tgs1; TGS1_HUMAN; Trimethylguanosine synthase; Trimethylguanosine synthase homolog (S. cerevisiae); Trimethylguanosine synthase homolog	Human	E. coli
	TGS1 蛋白催化小核 RNA (snRNA) 和小核仁 RNA (snoRNA) 的 7-单甲基鸟苷 (m(7)G) 帽转化为 2, 2,7-三甲基鸟苷 (m( 2,2,7)G ) 帽结构。该酶对鸟嘌呤表现出特异性，在修饰过程中，N7 甲基化发生在 N2 甲基化之前。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 TGS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 141 个氨基酸，分子量约为 ~31.6 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0782S1

Acetazolamide-13C2,d3
Acetazolamide-¹³C₂,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) IX 抑制剂，抑制 hCA IX，IC₅₀ 为 30 nM。利尿剂。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83540

TPX2 Antibody (YA3285) DIL2; p100; DIL-2; HCTP4; FLS353; hCA519; REPP86; C20orf1; C20orf2; GD:C20orf1	WB, ICC/IF	Human

HY-P81369

MAGEC2 Antibody (YA1114) CT10,MAGE-C2 antigen,MAGE-E1 antigen,MAGEC2,hCA587, MAGEE1	IHC-P	Human

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hCA

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