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immune mediators " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P5937
Apoptosis
Cancer
Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽，可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖，并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
HY-176265
HY-174626
HY-174522
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR6 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 6（TLR6）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活过程中起着至关重要的作用。TLR6 与 Toll 样受体 2 结合，以介导细胞对细菌脂蛋白的反应。
HY-149886
HY-174765
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8+T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
HY-113469A
STING Endogenous Metabolite
Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING )，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa ，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
HY-113469R
HY-113469B
HY-113469
HY-137312A
SKF 40383-A hydrochloride
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carbuterol (SKF 40383-A) hydrochloride 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂，具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。Carbuterol hydrochloride 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (SRS-A) 释放，从而缓解过敏反应。此外，Carbuterol hydrochloride 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用，适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
HY-P11003
HY-109139A
NIR178 mesylate; PBF509 mesylate
Adenosine Receptor
Cancer
Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W127575
delta-3,5-Cholestadiene
PI3K Akt
Inflammation/Immunology
胆甾-3,5-二烯
PI3K/Akt ），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在治疗价值。
HY-N2462
HY-174517
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TNFRSF14 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 14（TNFRSF14）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF14 在信号传导通路中发挥作用，能够激活炎症和抑制性 T 细胞免疫反应。它与单纯疱疹病毒（HSV）的病毒包膜糖蛋白 D（gD）结合，从而介导其进入细胞。
HY-174287
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50 : 2 nM)。Keap1-IN-2 通过抑制 KEAP1 间接激活 Nrf2，从而增强细胞的抗氧化能力。Keap1-IN-2 通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解，促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究与氧化应激相关的疾病，如炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-N0349S
Methyl 4-hydroxybenzoate-d4
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
尼泊金甲酯-d4
4 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-W654000
HY-113469AR
STING Endogenous Metabolite
Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (sodium) (Standard） 是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING )，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa ，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
HY-W767865
HY-P991634
HY-156622
HMC-C-01-A; MBS2320
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50 : 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
HY-12067
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-113324
Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase，GR )、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase，TrxR ) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase，NOX ) 等的辅酶，作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量，发挥抗氧化活性，抵御活性氧 (ROS) 损伤；同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子，介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路)，主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-161111
Ser/Thr Kinase
Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病，包括癌症和遗传性疾病。
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-120214
Syk RET
Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-101092
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-113350
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-153358A
HDAC
Cancer
(S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-157214
STING Molecular Glues
Cancer
NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶，可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋，有效地充当分子胶，诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
HY-11108
HY-N0349S1
HY-N7064
HY-108693
Leukotriene Receptor Apoptosis
Inflammation/Immunology
D-β-生育三烯酚
GI50 = 1.38 μM) 和 U87MG (GI50 = 2.53 μM) 细胞的生长。β-Tocotrienol 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。β-Tocotrienol 可以抑制 PD-L1 表达并减轻体外和体内 PD-L1 介导的免疫抑制。
HY-173462
IKK
Cancer
TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 TBK1 抑制剂 (IC50 : 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合，抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用，能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫治疗的研究。
HY-155457
Phosphodiesterase (PDE) STING
Cancer
Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50 =68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
HY-174366
c-Fms PI3K
Cancer
JMC14 是一种具有选择性且口服有效的 PI3Kδ/CSF1R 抑制剂，对 PI3Kδ 和 CSF1R 的 IC50 分别为 12 nM 和 143 nM。JMC14 能够优先抑制 PI3Kδ 介导的细胞层面的信号传导。JMC14 在体内外均表现出对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 强大的抗肿瘤活性。JMC14 可用于抗肿瘤免疫的研究。
HY-164002
Btk
Others
PF-303 一种强效的，可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK ) 抑制剂 (IC50 =0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键，这种共价键是可逆的，与不可逆共价 BTK 抑制剂相比，PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响，包括对 B 细胞亚群，抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
HY-N15347
HY-172803
Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK
Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP 3 R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。
HY-P991510
TNF Receptor
Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-174313
HY-150298
CPI-818
Itk
Inflammation/Immunology Cancer
Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK ) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
HY-W753956
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-109139
NIR178; PBF509
Adenosine Receptor
Neurological Disease Cancer
Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor ) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍，包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时，Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。
HY-N1372AR
Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (Standard)
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-P10056
HY-108693R
HY-N6985
Others
Cancer
巴卡亭 Ⅲ
TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出治疗肺纤维化和癌症的潜力。
HY-113509B
15-epi-LXA4
STAT
Neurological Disease Inflammation/Immunology
15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂，是脂质衍生的脂氧素类型的解决介质 (SPMs)，具有促进炎症解决和免疫细胞功能调节的作用。15(R)-Lipoxin A4 可改善微胶质细胞的吞噬功能，具有抗炎活性。15(R)-Lipoxin A4 阿尔茨海默病 (AD) 的小鼠模型中可改善 AD 样病理。15(R)-Lipoxin A4 有望用于炎症及神经疾病研究。
HY-176251
HY-Y0148
HY-175290
Arf Family GTPase
Cancer
Arf1-GEFs-IN-1 是一种强效且口服有效的ADP-核糖基化因子 1 -鸟嘌呤核苷酸交换因子 (Arf1-GEFs ) 抑制剂，对 CT26 细胞的 IC50 值为 40 μM。Arf1-GEFs-IN-1 主要通过触发抗肿瘤免疫反应，而不是通过直接的细胞毒性介导肿瘤消退。Arf1-GEFs-IN-1 有效促进 CCL5 表达，具有出色的体内疗效。Arf1-GEFs-IN-1 可用于结肠癌的研究。
HY-175288
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin ) 激动剂，具有抗炎活性 (EC50 =1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
HY-165484
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂，可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE ) 介导的免疫反应，在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞，抑制 IL-4 、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物，包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23)，以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
HY-Y0148R
HY-P990809
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型大鼠源性 IgG1 κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-145601
TT 00420
Aurora Kinase FGFR VEGFR
Cancer
Tinengotinib (TT 00420) 是一种口服有效、光谱选择性小分子激酶抑制剂，靶向 Aurora A/B (IC50 =1.2-3.3 nM)、FGFR1/2/3 (IC50 =1.5-3.5 nM)、VEGFRs 、JAK1/2 及 CSF1R 等。Tinengotinib 阻断 Aurora 激酶介导的细胞周期进程 (诱导 G2 /M 期阻滞)、抑制 FGFR/JNK-JUN 信号通路及激活 MEK/ERK 依赖的凋亡途径。Tinengotinib 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis )、抑制血管生成及调节肿瘤微环境的活性。Tinengotinib 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、胆囊癌、肿瘤免疫微环境的研究。
HY-156466
STAT Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50 =0.06 nM，TYK2 JH2 )，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50 =9.85 nM，TYK1 JH2 )。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα 、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ 、IL-23 ) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99125
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合，从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
HY-12708
HY-B0407A
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-B0407AR
HY-W041470R
HY-W653763
HY-L174
211 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 211 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
HY-L072
52 compounds
外泌体（Exosome）是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中；外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息，外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中，有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明，外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中，针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 52 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物，是外泌体研究的有用工具。
HY-L012
6,148 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 6,148 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127575
delta-3,5-Cholestadiene
Drug Delivery
胆甾-3,5-二烯
PI3K/Akt ），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在治疗价值。
HY-D1056B3
LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌
Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae )) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-154921A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990083
TNF Receptor
Cancer
Tegoprubart 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体，CD40 配体是共刺激的关键介质。CD40L 的抑制会降低细胞和抗体介导的免疫，并创造一个更具耐受性的免疫环境。Tegoprubart 被证实在移植动物模型中具有体内效力。
HY-P99791
HY-P99653
VAY-736
TNF Receptor
Cancer
伊利尤单抗
BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。
HY-P99058
IMAB362
Inhibitory Antibodies
Cancer
佐妥昔单抗
Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
HY-P99917
STAT
Infection Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3 。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
HY-P990902
HY-P991150
HY-P991364
PYX-106; BSI-060T
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991248
Inhibitory Antibodies
Cancer
TTX-080 是一种人源单克隆拮抗性抗体，靶向人类白细胞抗原 G (HLA-G )。TTX-080 通过解除 HLA-G 介导的免疫抑制来发挥抗肿瘤活性。TTX-080 有望用于转移性结直肠癌 (mCRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (mHNSCC) 等实体瘤的研究。
HY-P991634
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P991354
PD-1/PD-L1
Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
HY-P991475
Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR
Cancer
MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-P990902A
BMS-986012 (FUT8-KO)
Inhibitory Antibodies
Cancer
Atigotatug (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 fuc-GM1 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Atigotatug (HY-P990902) 是一种靶向岩藻糖神经节苷脂 GM1 (fuc-GM1 ) 的 IgG1κ 型人源化抗体。Atigotatug 可诱导免疫介导的肿瘤细胞死亡，例如小细胞肺癌。
HY-P991510
TNF Receptor
Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P991224
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体 。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
HY-P99157
CD276/B7-H3
Cancer
奥博妥单抗
B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3 。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
HY-P990809
TNF Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型大鼠源性 IgG1 κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137 。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
HY-P99125
Fc Receptor (FcR)
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合，从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0349S1
Methyl Paraben-13 C6 (Methyl 4-hydroxybenzoate-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Methyl Paraben (HY-N0349)。Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-N0349S
Methyl paraben-d4 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-W654000
Cyclic GMP-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyclic GMP。Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
HY-W767865
Cyclic GMP sodium-13 C5 是 13 C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING )，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa ，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
HY-W753956
Iminostilbene-d10 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β 、IL-6 、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
HY-W653763
Chlorpromazine Hydrochloride-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Chlorpromazine hydrochloride (HY-B0407A)。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A ，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO )、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav 1.7 通道 (IC50 =25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50 =21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150736
CpG寡核苷酸
ODN 20844，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列：5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-150736A
CpG寡核苷酸
ODN 20844，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列：5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-150746
CpG寡核苷酸
ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-150746A
CpG寡核苷酸
ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-150744A
CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
HY-174519
mRNA
Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9（TLR9）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化的 CpG 二核苷酸相互作用，介导细胞对这种物质的反应，从而引发先天免疫反应。
HY-174738
mRNA
Human CD40 mRNA编码人类CD40分子（CD40）蛋白，该蛋白属于TNF受体超家族。CD40是免疫系统抗原呈递细胞上的受体，对介导多种免疫和炎症反应至关重要，包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换、记忆B细胞发育和生发中心形成。
HY-150744
CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
HY-174739
mRNA
Human CCRL2 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体样2 (CCRL2)蛋白，这是一种趋化因子受体样蛋白。趋化因子及其受体介导的信号转导对于效应免疫细胞募集到炎症部位至关重要。
HY-174626
mRNA
Human IL1R1 mRNA 编码人类白细胞介素 1 型受体 (IL1R1) 蛋白，该蛋白属于白细胞介素-1 受体家族，是一种细胞因子受体。IL1R1 是参与多种细胞因子诱导的免疫和炎症反应的重要介质。
HY-174522
mRNA
Human TLR6 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 6（TLR6）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活过程中起着至关重要的作用。TLR6 与 Toll 样受体 2 结合，以介导细胞对细菌脂蛋白的反应。
HY-174765
mRNA
Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8+T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
HY-174517
mRNA
Human TNFRSF14 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 14（TNFRSF14）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF14 在信号传导通路中发挥作用，能够激活炎症和抑制性 T 细胞免疫反应。它与单纯疱疹病毒（HSV）的病毒包膜糖蛋白 D（gD）结合，从而介导其进入细胞。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
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