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109

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

生化试剂

8

多肽产品

17

抗体抑制剂

22

天然产物

5

同位素标记物

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12512
    cGAMP
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    STING Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-110385
    cGAMP disodium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-110385A
    cGAMP diammonium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP diammonium
  • HY-P990083

    TNF Receptor Cancer
    Tegoprubart 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体,CD40 配体是共刺激的关键介质。CD40L 的抑制会降低细胞和抗体介导的免疫,并创造一个更具耐受性的免疫环境。Tegoprubart 被证实在移植动物模型中具有体内效力。
    Tegoprubart
  • HY-162065

    Ferroptosis Cancer
    N6F11 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,可以通过靶向 TRIM25 介导的 GPX4 降解,选择性地诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis),同时对免疫细胞没有影响。N6F11 启动了依赖 HMGB1 的肿瘤免疫,由 CD8+ T 细胞介导。
    N6F11
  • HY-113446

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    白三烯C4 Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质,在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
    Leukotriene C4
  • HY-145923
    Osunprotafib
    3 篇文献验证

    ABBV-CLS-484

    Phosphatase Cancer
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的 PTPN1PTPN2 抑制剂。Osunprotafib 具有抗肿瘤活性,可增强免疫应答并增加肿瘤对免疫介导杀伤的敏感性。
    Osunprotafib
  • HY-150736
    ODN 20844
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    ODN 20844,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
    ODN 20844
  • HY-150736A
    ODN 20844 sodium
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Infection
    ODN 20844,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
    ODN 20844 sodium
  • HY-160227

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 06 (化合物 R-0006),富含 U 的 单链 RNA (包含 6 个重复的 UUG 序列基序),是一种 TLR7/8 激动剂。ORN 06 可刺激人 TLR7/8 介导或鼠 TLR7 介导的免疫作用。
    ORN 06
  • HY-154921A

    LacCer (porcine RBC)

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    乳糖神经酰胺 (porcine RBC) Lactosylceramide (LacCer) (porcine RBC) 是一种内源性生物活性鞘脂。Lactosylceramide (porcine RBC) 在介导先天免疫功能方面发挥着关键作用。
    Lactosylceramide (porcine RBC)
  • HY-143321

    STING Cancer
    STING agonist-13 是一种 STING 激动剂,通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
    STING agonist-13
  • HY-155583A

    DNA/RNA Synthesis Infection
    RNase L-IN-1 (compound 17a) trihydrochloride 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症。
    RNase L-IN-1 trihydrochloride
  • HY-155583

    DNA/RNA Synthesis Infection
    RNase L-IN-1 (compound 17a) 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症。
    RNase L-IN-1
  • HY-159649

    DGK Cancer
    BMS-986408 是一种口服有效的双重 DGK α/ζ 抑制剂。BMS-986408 通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
    BMS-986408
  • HY-150746

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3TLR7TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
    ODN 24991
  • HY-150746A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3TLR7TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
    ODN 24991 sodium
  • HY-113446R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    白三烯C4 (Standard) Leukotriene C4 (Standard) 是 Leukotriene C4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质,在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
    Leukotriene C4 (Standard)
  • HY-N3702

    Syk Inflammation/Immunology
    Dehydroabietinol 是一种松香烷二萜类化合物。Dehydroabietinol 对 SYK 具有激酶抑制活性,IC50 值为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可用于免疫介导疾病的研究。
    Dehydroabietinol
  • HY-P99653

    VAY-736

    TNF Receptor Cancer
    伊利尤单抗 Ianalumab (VAY-736) 是一种针对 BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用,拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC),依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。
    Ianalumab
  • HY-B0890

    McN-2783-21-98

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    佐美酸钠 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
    Zomepirac sodium salt
  • HY-P3502

    RA101495; RA3193

    Complement System Inflammation/Immunology
    Zilucoplan (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽,是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
    Zilucoplan
  • HY-B0890A

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    Zomepirac (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis) 抑制剂。Zomepirac 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac 可引起免疫介导的肝损伤。
    Zomepirac
  • HY-107999
    CADD522
    4 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录),其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移,可用于癌症的研究。
    CADD522
  • HY-114492

    GSK'547

    RIP kinase Cancer
    GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    GSK547
  • HY-P991150

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Ompekimig 是一种人源化免疫球蛋白单克隆抗体,靶向人白细胞介素 4 (IL-4) 和白细胞介素 13 (IL-13)。Ompekimig 有望用于免疫介导的炎症性疾病,如哮喘、特应性皮炎等。
    Ompekimig
  • HY-156996

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。
    AGI-134
  • HY-P3502A

    RA101495 TFA; RA3193 TFA

    Complement System Inflammation/Immunology
    Zilucoplan TFA (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽,是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan TFA 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
    Zilucoplan TFA
  • HY-P10719

    MyD88 Infection Inflammation/Immunology
    Pepinh-MYD 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
    Pepinh-MYD
  • HY-117786

    PKC Neurological Disease
    Go 7874 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Go 7874 在免疫介导的神经毒性模型中,并不通过 PKC 活性介导神经保护,防止 LPS/IFNg 诱导的神经元细胞死亡。相反,Go 7874 的神经保护机制涉及抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 基因表达,随后减少一氧化氮 (NO) 的产生。
    Go 7874
  • HY-N10681

    Euonine

    Others Others
    Evonimine (Euonine) 是一种从 Tripterygium wilfordii Hook中分离得到的生物碱。Euonine 使用溶血反应作为指标对体液介导的免疫表现出显着的抑制作用,并且对鳞翅目的 Spodoptera littoralis 表现出良好的抗食活性。
    Evonimine
  • HY-150744A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
    ODN 24888 sodium
  • HY-113512

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    17-HDHA 是 DHA 衍生的特异性促炎症消退介质 (SPM)。17-HDHA 增强抗体介导的针对流感病毒的免疫反应。17-HDHA 增强 B 细胞向 CD27+ CD38+ 抗体分泌细胞表型的分化,从而大大增加活化的 B 细胞产生 IgM 和 IgG。
    17-HDHA
  • HY-150744

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对 TLR7/TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
    ODN 24888
  • HY-129055

    Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物,具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-117295A

    Arrestin Inflammation/Immunology Cancer
    7-Fluorotryptamine hydrochloride 是 GPRC5A 的有效激动剂。7-Fluorotryptamine hydrochloride 诱导 GPRC5A 介导的 β-arrestin 募集。7-Fluorotryptamine hydrochloride 可用于免疫和癌症信号通路研究。
    7-Fluorotryptamine hydrochloride
  • HY-114492A

    RIP kinase Cancer
    (Rac)-GSK547 是 GSK547 的消旋体。GSK547 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    (Rac)-GSK547
  • HY-155971

    Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制,并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能,并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-114504

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2),BRD3(BD2),BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。
    RVX-297
  • HY-P10719A

    MyD88 Infection Inflammation/Immunology
    Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
    Pepinh-MYD TFA
  • HY-20070

    TNF Receptor Others Inflammation/Immunology
    BMS-566394 是一种强效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 转换酶 (TACE) 的抑制剂,有助于减少 TNF-α 的生成,从而减轻炎症和免疫介导的疾病,可用于炎症和自身免疫病的研究。
    BMS-566394
  • HY-129393
    Etrumadenant
    5 篇以上引用文献

    AB928

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Etrumadenant
  • HY-P99917

    STAT Infection Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-P1835

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391)
  • HY-155100

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体,在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。
    BI 7446
  • HY-P5937

    Apoptosis Cancer
    Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽,可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖,并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
    Caerin 1.1 TFA
  • HY-149886

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-2α-IN-9 (compound 35r) 是 HIF-2α 的抑制剂。HIF-2α-IN-9 抑制 VEGF-A (IC50=305 nM),调控肿瘤细胞中促生长基因,重新激活巨噬细胞介导的肿瘤免疫。
    HIF-2α-IN-9
  • HY-113469A
    Cyclic GMP sodium
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium
  • HY-113469R

    STING Endogenous Metabolite Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (Standard)是 Cyclic GMP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (Standard)
  • HY-113469B
    Cyclic GMP (TBAOH)
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP TBAOH 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP TBAOH 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP TBAOH 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP TBAOH 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP TBAOH 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP TBAOH 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (TBAOH)

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