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kidney injury

" in MCE Product Catalog:

84

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

2

抗体抑制剂

18

天然产物

1

重组蛋白

6

同位素标记物

2

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135772

    12-Ketolithocholic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆酸杂质9 12-Ketodeoxycholic acid (12-Ketolithocholic acid) 是一种胆汁酸,是肾脏的代谢物。12-Ketodeoxycholic acid 可以作为肾脏损伤的标志物。
    12-Ketodeoxycholic acid
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA
    1 篇文献验证

    Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK TFA
  • HY-161904

    Others Inflammation/Immunology
    CDYL-IN-1 (compound D03) 是一种 CDYL 抑制剂,KD 值为 0.5 μM。CDYL-IN-1 可用于急性肾损伤相关研究。
    CDYL-IN-1
  • HY-135772R

    12-Ketolithocholic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆酸杂质9 (Standard) 12-Ketodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketodeoxycholic acid (12-Ketolithocholic acid) 是一种胆汁酸,是肾脏的代谢物。12-Ketodeoxycholic acid 可以作为肾脏损伤的标志物。
    12-Ketodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-101337

    RS 21361 free base

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Imiloxan 是一种有效的选择性 alpha 2B-肾上腺素受体拮抗剂。Imiloxan 具有急性肾损伤研究的潜力。
    Imiloxan
  • HY-149594

    Pantetheinase Metabolic Disease
    CL-Pa 是一种化学发光探针,适用于检测尿液中 Vanin-1。CL-Pa 可用于通过尿液分析检测药物引起的急性肾损伤 (AKI) 情况。
    CL-Pa
  • HY-P2766A

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    海藻糖酶,微生物 Trehalase, Microorganism (EC 3.2.1.28) 是一种海藻糖酶,在一些细菌中可以有效降解海藻糖。Trehalase, Microorganism 可作为近端小管损伤导致的急性肾损伤的标志物。
    Trehalase, Microorganism
  • HY-P3434

    Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK
  • HY-149426

    Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用,调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-155759

    NF-κB Interleukin Related Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂,在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用,IC50 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平,抑制 NF-κB p65 的磷酸化,具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2(15 mg/kg;腹腔注射)可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
    HMGB1-IN-2
  • HY-44307

    Ferroptosis Cancer
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-120801
    APX-115
    2 篇文献验证

    Ewha-18278

    NADPH Oxidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1Nox2Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115
  • HY-B1229

    3-Methylbutanamide

    GABA Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    异戊酰胺 Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是一种口服活性的抗惊厥剂。Isovaleramide 抑制酒精脱氢酶 (ADH) 活性和调节 GABA 能 (GABAergic) 系统。Isovaleramide 减轻急性肾损伤。Isovaleramide 具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和助眠的作用。
    Isovaleramide
  • HY-155751

    Interleukin Related TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用,IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
    HMGB1-IN-1
  • HY-120801A
    APX-115 free base
    2 篇文献验证

    Ewha-18278 free base; Isuzinaxib free base

    NADPH Oxidase Inflammation/Immunology Endocrinology
    APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1Nox2Nox4Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115 free base
  • HY-151342

    Drug Derivative Others
    Ser@TPP@CUR 是 Curcumin (HY-N0005) 的衍生物。Ser@TPP@CUR 有效改善急性肾损伤 (AKI) 小鼠的肾小管上皮细胞,改善肾功能。Ser@TPP@CUR 可用于急性肾损伤的研究。
    Ser@TPP@CUR
  • HY-176238

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性以及适宜的药代动力学特性,并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-150608

    PROTACs STING Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC STING Degrader-1 是一种靶向 STING 通路的 PROTAC 降解剂,其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有高效的抗炎功效。PROTAC STING Degrader-1 可用于研究急性肾损伤和炎症性肠病 (IBD) 等疾病。(粉色:STING 配体 (HY-138682);蓝色:CRBN 配体 (HY-10984);黑色:连接子 (HY-W015883)) 。
    PROTAC STING Degrader-1
  • HY-B0516A

    Hoe-045 free base

    Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Articaine (Hoe-045) 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4hNav1.7rNav1.8) 的选择性抑制剂,对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM;而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导,发挥局部麻醉活性,同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路,展现抗炎功能。Articaine 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine
  • HY-144332

    HDAC HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、HDAC2、HDAC16 的 IC50 分别为 1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂,可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    PHD2/HDACs-IN-1
  • HY-B0516

    Hoe-045

    Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿替卡因 Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4hNav1.7rNav1.8) 的选择性抑制剂,对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM;而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导,发挥局部麻醉活性,同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路,展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine hydrochloride
  • HY-B0516AR

    Hoe-045 free base (Standard)

    Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Articaine (Standard) 是 Articaine (HY-B0516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4hNav1.7rNav1.8) 的选择性抑制剂,对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM;而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导,发挥局部麻醉活性,同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路,展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine (Standard)
  • HY-163748

    GSK-3 Inflammation/Immunology
    GSK-3β inhibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 具有抗炎作用,具有研究急性肾损伤的潜力。
    GSK-3β inhibitor 17
  • HY-167822

    iGluR Neurological Disease
    Caramboxin 是一种神经毒素,可导致急性肾损伤。
    Caramboxin
  • HY-N0164
    Matrine
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine

    PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱,可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用,包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用,可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine
  • HY-N0164R

    Matridin-15-one (Standard); Vegard (Standard); α-Matrine (Standard)

    PINK1/Parkin Reference Standards Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱,可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用,包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用,可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine (Standard)
  • HY-101337A

    RS 21361

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    Imiloxan hydrochloride 是一种有效的选择性 alpha 2B-肾上腺素受体拮抗剂。Imiloxan hydrochloride 具有急性肾损伤研究的潜力。
    Imiloxan hydrochloride
  • HY-132595A

    QPI-1002 sodium

    MDM-2/p53 Cancer
    Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA,可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
    Teprasiran sodium
  • HY-169059

    Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制,并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能,减轻肾小管损伤,并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-132595

    QPI-1002

    Small Interfering RNA (siRNA) MDM-2/p53 Cancer
    Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA,可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
    Teprasiran
  • HY-144236

    Epigenetic Reader Domain Others
    抑制BRD4可改善肾损伤和纤维化,ZLD2218 对 BRD4 的抑制活性最强,其IC50值为107 nM
    ZLD2218
  • HY-N0648
    Monotropein
    1 篇文献验证

    Interleukin Related Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Monotropein 是一种环烯醚萜苷,可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡,从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。
    Monotropein
  • HY-156368

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-P10852

    p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    TAT-MKK3b
  • HY-N0648R

    Reference Standards Interleukin Related Heme Oxygenase (HO) Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Monotropein (Standard) 是 Monotropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monotropein 是一种环烯醚萜苷,可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡,从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。
    Monotropein (Standard)
  • HY-P4053

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Dalargin 是一种有效的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。Dalargin 减轻 Gentamicin (HY-A0276) 诱导的细胞死亡。Dalargin 对庆大霉素诱导的肾损伤具有肾保护作用。Dalargin 具有抗溃疡活性。
    Dalargin
  • HY-N2909

    NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂,具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路,减轻肾组织炎症和氧化应激,发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化,并抑制 NLRP3 激活,而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型,和高血压模型中,均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-137455

    ANG-3777

    c-Met/HGFR Inflammation/Immunology
    Terevalefim (ANG-3777) 是一种肝细胞生长因子 (HGF) 的类似物,选择性的激活 c-Met 受体。
    Terevalefim
  • HY-N4130

    Others Inflammation/Immunology
    25S-牛膝甾酮 25S-Inokosterone 是一种植物蜕皮激素,存在于两个相同的 A. bidentata Blume 和A. japonica Nakai,以及两个不同物种 C. capitata Moq 和 C. officinalis Kuan 的根中。25S-Inokosterone 具有用于 LPS 诱发的急性肾损伤研究的潜力。
    25S-Inokosterone
  • HY-125923
    Djenkolic acid
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection Endocrinology
    3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 Djenkolic acid 是一种含硫氨基酸。Djenkolic acid 可从东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中分离。Djenkolic acid 解除荧光假单胞菌中 SO42- 吸收系统的抑制。Djenkolic acid 导致泌尿系统内 Djenkolic acid 晶体过饱和,进而引发尿路梗阻和急性肾损伤。
    Djenkolic acid
  • HY-120929
    BI8622
    4 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme c-Myc Inflammation/Immunology Cancer
    BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂,IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中,抑制 HUWE1 后,BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病,包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。
    BI8622
  • HY-P5984

    mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP
  • HY-P5984A

    mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA
  • HY-103213R

    Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    JP1302 dihydrochloride (Standard)是 JP1302 dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302 dihydrochloride (Standard)
  • HY-103213A

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302
  • HY-103213
    JP1302 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302 dihydrochloride
  • HY-149425

    Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有治疗脓毒性 AKI 研究的潜力。
    SIRT5 inhibitor 6
  • HY-B0419
    Manidipine
    1 篇文献验证

    Calcium Channel Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    马尼地平 Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。
    Manidipine
  • HY-109041
    Razuprotafib
    3 篇文献验证

    AKB-9778

    Phosphatase Tie Inflammation/Immunology
    Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPη) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
    Razuprotafib
  • HY-Y1117
    Melamine
    1 篇文献验证

    Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂,可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性,可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性,可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。
    Melamine

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