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Pathways Recommended: Membrane Transporter/Ion Channel
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lipid membrane

" in MCE Product Catalog:

221

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

19

荧光染料

40

生化试剂

20

多肽产品

40

天然产物

23

同位素标记物

2

抗体

1

点击化学

35

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P5159A
    Crotamine TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Crotamine TFA 是一种Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
  • HY-P1902
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
  • HY-P1902A
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
  • HY-P10471A
    MPSD TFA

    MARCKS-ED TFA

    		 MARCKS PKC Others
    MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
  • HY-P4134
    Lipid Membrane Translocating Peptide

    		Peptides Others
    Lipid Membrane Translocating Peptide 是由 13 个氨基酸组成的细胞穿膜肽。
  • HY-P5159
    Crotamine

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Crotamine 是一种 Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
  • HY-P10471
    MPSD

    MARCKS-ED

    		 MARCKS PKC Others
    MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
  • HY-P10035
    β Amyloid(28-35) human

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β Amyloid(28-35) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid 寡聚物具有神经毒性，β Amyloid(28-35) human 可与神经元膜相互作用，调节二级结构和神经毒性，引起阿尔茨海默病。β Amyloid(28-35) human 对酸性磷脂 DPH 具有非均向性 (anisotropy) 影响，可使脂质膜双层的内部流动性增强。
  • HY-P0311
    LAH4

    		Bacterial Infection
    LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
  • HY-P10471D
    MPSD control peptide

    MARCKS-ED control peptide

    		 MARCKS PKC Others
    MPSD control peptide (MARCKS-ED control peptide) 是 MPSD 肽 (HY-P10471) 的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 MARCKS 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
  • HY-P0311A
    LAH4 TFA

    		Bacterial Infection
    LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    		 Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na+/K+-ATPase，烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
  • HY-40118
    Boc-Pro-OMe

    Boc-L-proline methyl ester

    		 Liposome Others
    Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 是一种脂质类化合物，可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
  • HY-P3512
    Iseganan

    IB-367

    		 Bacterial Fungal Parasite Infection
    艾塞加南 Iseganan 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌都有活性。Iseganan 通过附着并破坏脂质细胞膜的完整性来广谱杀死细菌和真菌。Iseganan 可用于口腔粘膜炎研究。
  • HY-P10514
    Transportan 10

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Transportan 10 是Transportan (HY-P1732) 的衍生物之一，是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。Transportan 10 通过直接与脂质双层相互作用帮助分子穿透细胞膜屏障。Transportan 10 可用于基因治疗或 siRNA 递送的研究。
  • HY-P10536
    Temporin SHF

    		Bacterial Infection
    Temporin SHF 是一种广谱抗菌肽，可对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及酵母，但不具有溶血活性。Temporin SHF 通过破坏阴离子脂质双层的酰基链堆积，导致裂缝和微生物膜崩解。Temporin SHF 可用于抗菌药物的开发。
  • HY-P3911
    CAP 37 (20-44)

    		Bacterial Infection
    CAP 37 (20-44) 是一种基于 CAP37 氨基酸残基 20-44 的肽。CAP37 是一种 37 kDa 的阳离子抗菌蛋白，是一种多功能蛋白。
  • HY-P10968
    KT2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
  • HY-P1723A
    Spexin TFA

    Neuropeptide Q TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

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