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抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

2

荧光染料

1

生化试剂

70

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

6

重组蛋白

2

抗体

3

点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5322
    Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif

    		Transmembrane Glycoprotein Cardiovascular Disease Cancer
    Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide)。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合，干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用，从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。
    Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif
  • HY-P0280
    MUC5AC motif peptide

    		Mucin Inflammation/Immunology Cancer
    MUC5AC基序肽 MUC5AC motif peptide 是粘蛋白5 (mucin 5) 的 16 个氨基酸片段。
    MUC5AC motif peptide
  • HY-P3448
    Certepetide

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    		 Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-P11015
    (123B9)2-Motif

    		Ephrin Receptor Cancer
    (123B9)2-Motif 是一种选择性的 EphA2 受体激动剂 (Kd=4.9 μM)，不与 EphA4 结合。(123B9)2-Motif 通过诱导 EphA2 受体磷酸化和寡聚化发挥作用，从而促进受体激活和内化。(123B9)2-Motif 主要用于过表达 EphA2 的癌症 (如乳腺癌) 的靶向药物递送研究，以减少循环肿瘤细胞并抑制转移。
    (123B9)2-Motif
  • HY-177124
    Repibresib

    VYN201

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Repibresib (VYN201) 是一种 BET (bromodomain and extra-terminal motif (BET)) 抑制剂。Repibresib 具有抗肿瘤活性。
    Repibresib
  • HY-148232
    BAY-3153

    		CCR Inflammation/Immunology
    BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。
    BAY-3153
  • HY-137613
    Sp-TTPαS

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    Sp-TTPαS 是一种竞争性 sterile alpha motif and HD domain containing protein 1 (SAMHD1) 水解抑制剂。Sp-TTPαS 竞争性抑制 SAMHD1 三磷酸水解酶活性，其 Ki 值为 46 µM。
    Sp-TTPαS
  • HY-137613A
    Sp-TTPαS tetrasodium

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    Sp-TTPαS tetrasodium 是一种竞争性 sterile alpha motif and HD domain containing protein 1 (SAMHD1) 水解抑制剂。Sp-TTPαS tetrasodium 竞争性抑制 SAMHD1 三磷酸水解酶活性，其 Ki 值为 46 µM。
    Sp-TTPαS tetrasodium
  • HY-W008341
    5-Chloroisoquinoline

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    5-Chloroisoquinoline (compound 42) 是一种 SARM1 抑制剂，SARM1 (Sterile alpha and toll/interleukin receptor (TIR) motif containing protein 1) 是一种参与轴突变性的酶，它通过三元复合机制催化多种活性。5-Chloroisoquinoline 可用于神经退行性疾病或轴突变性的研究。
    5-Chloroisoquinoline
  • HY-161388
    NSCLC-IN-1

    		Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡，导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-144200
    CCR8 antagonist 2

    		CCR Neurological Disease Cancer
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于研究由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-156130
    Menin-MLL inhibitor 29

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor 29 (Compound C1) 是一种 Menin-MLL PPI 抑制剂。Menin-MLL inhibitor 29 与 Menin 结合，KD 值为 138 nM，并抑制 Menin 与 MBM1 (Menin 结合 motif 1) 结合 IC50 值为 46 nM。Menin-MLL inhibitor 29 抑制 HepG2 和 Hep3B 肝癌细胞增殖 (IC50s: 0.31 μM和0.71 μM)。Menin-MLL inhibitor 29 抑制肿瘤生长。
    Menin-MLL inhibitor 29
  • HY-P10971
    Nef-M1

    		CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase Cancer
    Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Nef-M1
  • HY-P5071
    EcAMP3

    		Bacterial Infection
    EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌和抗菌活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序：C1XXXC2(11–13)C3XXXC4。
    EcAMP3
  • HY-131349
    CCR4-351

    		CCR Cancer
    CCR4-351 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序，在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351
  • HY-131349A
    CCR4-351 hydrochloride

    		CCR Metabolic Disease Cancer
    CCR4-351 hydrochloride 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 hydrochloride 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序，在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351 hydrochloride
  • HY-P5184
    Hainantoxin-IV

    HNTX-IV

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂，针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。His28 和 Lys32 是 Hainantoxin-IV 与靶标结合的关键残基，而 Hainantoxin-IV 采用抑制剂胱氨酸结基序。
    Hainantoxin-IV
  • HY-P5790
    μ-TRTX-Hd1a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-TRTX-Hd1a 是一种蜘蛛毒液，是一种选择性 NaV 1.7 抑制剂。μ-TRTX-Hd1a 是一种门控修饰剂，可通过与通道域 II 中的 S3b-S4 桨基序相互作用来抑制人 NaV 1.7。
    μ-TRTX-Hd1a
  • HY-151746
    N3-Gly-Gly-Gly-OH

    		ADC Linker Others
    N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种含有叠氮基团的低聚 Gly 点化学试剂。低聚 Gly 还被用作连接剂，用于结合二聚体或低聚体蛋白质的不同亚基或合成人工多结构域蛋白质。通过修饰成 Gly-Gly-Gly-Ser 基序，可获得高溶解度。N3-Gly-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-Gly-Gly-Gly-OH
  • HY-P1075
    CALP3
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3
  • HY-P1075A
    CALP3 TFA

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 TFA 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3 TFA
  • HY-12795
    Vps34-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬。
    Vps34-IN-1
  • HY-P4003
    Adamtsostatin 16

    		ADAMTS Cardiovascular Disease
    Adamtsostatin 16 是一种抗血管生成的 17 氨基酸肽，含有 I 型血小板反应蛋白基序。
    Adamtsostatin 16
  • HY-W008642
    Leu-Leu-OH

    L-Leucyl-L-leucine

    		 Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    Leu-Leu-OH (L-Leucyl-L-leucine) 是一种亮氨酸衍生物，是一种中性二肽，可用于研究二亮氨酸基序的功能性。
    Leu-Leu-OH
  • HY-112920
    TM-25659

    		YAP Metabolic Disease
    TM-25659是 具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。
    TM-25659
  • HY-P3321A
    Phytochelatin 4 TFA

    PC 4 TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Phytochelatin 4 (PC 4) TFA 是一种在植物中发现的富含 Cys 的短肽，具有 γ-Glu-Cys 基序。
    Phytochelatin 4 TFA
  • HY-P5344
    Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans

    Fluorigenic PEXEL peptide

    		 Parasite Others
    Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)
    Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans
  • HY-130412
    FlAsH-EDT2
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    FlAsH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 能与 Cys4 以高亲和力结合并发出荧光。FlAsH-EDT2 可以穿过细胞膜进入细胞内部。FlAsH-EDT2 只能用于标记高浓度的蛋白质。
    FlAsH-EDT2
  • HY-50084
    CCR2-RA

    		CCR Cancer
    CCR2-RA 是趋化因子 (C-C 基序) 受体 2 (CCR 2) 的变构拮抗剂，可用于癌症研究。
    CCR2-RA
  • HY-P4002
    Adamtsostatin 18

    		ADAMTS Cancer
    Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽，来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖。
    Adamtsostatin 18
  • HY-174730
    Human CXCL12 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCL12 mRNA 编码人类 CXC 基序趋化因子配体 12 (CXCL12) 蛋白，该蛋白是源自基质细胞的间分泌家族 α 趋化因子成员。CXCL12 作为 G 蛋白偶联受体趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 的配体发挥作用，并参与多种细胞功能，包括胚胎发生、免疫监视、炎症反应、组织稳态以及肿瘤生长和转移。
    Human CXCL12 mRNA
  • HY-P0184
    Camstatin

    		NO Synthase Neurological Disease
    Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
    Camstatin
  • HY-P1896
    Hsp70-derived octapeptide

    		HSP Infection Neurological Disease Cancer
    Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽，可与 TPR 域相互作用。
    Hsp70-derived octapeptide
  • HY-P0184A
    Camstatin TFA

    		NO Synthase Neurological Disease
    Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
    Camstatin TFA
  • HY-P1082
    Gap 26
    5 篇以上引用文献

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26
  • HY-134578
    H-Arg-Ser-Arg-OH

    		Drug Intermediate Others
    H-Arg-Ser-Arg-OH 是一种短肽。H-Arg-Ser-Arg-OH 是二亮氨酸和 RSRR 的基序，可用于设计较大的多肽和化合物。
    H-Arg-Ser-Arg-OH
  • HY-160228A
    ORN 02 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 02 (sodium) 是一种合成的单链富含 U 的 RNA，包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR8。
    ORN 02 sodium
  • HY-160228
    ORN 02

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 02 是一种合成的单链富含 U 的 RNA，包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR8。
    ORN 02
  • HY-E70160
    Protein O-Fucosyltransferase 1

    EC:2.4.1.221; POFUT1

    		 Glycosyltransferase Others
    蛋白质O-岩藻糖基转移酶1 Protein O-Fucosyltransferase 1 (EC:2.4.1.221; POFUT1) 是一种糖基转移酶，其富含半胱氨酸基序作为受体糖和 GDP-焦点作为供体。
    Protein O-Fucosyltransferase 1
  • HY-174762
    Human CCL20 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL20 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 20 (CCL20) 蛋白，该蛋白对淋巴细胞具有趋化活性，并能抑制髓系祖细胞的增殖。
    Human CCL20 mRNA
  • HY-P1082A
    Gap 26 TFA
    5 篇以上引用文献

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26 TFA
  • HY-174769
    Human CCL14 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL14 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 14 (CCL14) 蛋白，这是一种诱导单核细胞内钙浓度和酶释放变化的细胞因子。
    Human CCL14 mRNA
  • HY-W008064
    Fmoc-Cit-OH

    Fmoc-L-Citrulline

    		 Amino Acid Derivatives Cancer
    Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。
    Fmoc-Cit-OH
  • HY-160227A
    ORN 06 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 07 (sodium) 是一种合成的单链富含 U 的 RNA，包含 6 个重复的 UUAU 序列基序。富含 AU 的寡核糖核苷酸 (ORN) 能够刺激 TLR7。
    ORN 06 sodium
  • HY-153838A
    ODN 5328 sodium

    ODN 2395 Control sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 5328 (ODN 2395 Control) sodium 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 sodium 与 ODN 2395 序列相似，但包含GpC二核苷酸而不是CpG基序。
    ODN 5328 sodium
  • HY-153838
    ODN 5328

    ODN 2395 Control

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 5328 (ODN 2395 Control) 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 与 ODN 2395 序列相似，但包含GpC二核苷酸而不是CpG基序。
    ODN 5328
  • HY-P10941
    VSLRGDTRG

    		Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG
  • HY-P10941A
    VSLRGDTRG acetate

    		Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG acetate
  • HY-174751
    Human CCL5 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
    Human CCL5 mRNA
  • HY-174753
    Human CCL3L1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL3L1 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 3 样 1 (CCL3L1) 蛋白。它是 CCR1、CCR3 和 CCR5 的配体。
    Human CCL3L1 mRNA

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