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penetrate into the brain " in MCE Product Catalog:
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HY-L0124V
13,082 compounds
The basic requirements for the compounds that are supposed to penetrate the blood-brain barrier are somewhat different from those for the majority of drug discovery projects. Alongside the known problem with delivery of the large and non-polar compounds and their penetrability through the cell membrane, the other issue arises as well: small and polar compounds are not able to pass the Blood-Brain Barrier. Chemspace CNS-focused library comprises quite small, non-polar compounds that are also free from PAINS/toxic fragments and aggregators.
HY-L0065V
47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-114118F
Fluorescent Dyes/Probes
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-155383
Dyes
TNIR7-1A 是一种融合环庚三烯-BODIPY 衍生物，具有有利于近红外 (NIR) 成像的特性（PBS 中的 Ex/Em = 600/774 nm），并且在体外对神经原纤维缠结 (NFT) 具有高亲和力和特异性。TNIR7-1A 可有效穿透血脑屏障。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0873
EPPS
Buffer Reagents
HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液，其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 Aβ-聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性，可穿透血脑屏障。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0666S2
DL-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-N0666S
L-Aspartic acid-13 C 是 13 C 标记的L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-N0666S3
L-Aspartic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-N0666S8
L-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-N0666S4
L-Aspartic acid-13 C4 是带有 13 C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-W014423S4
L-Histidine-d5 hydrochloride hydrate 是 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-N0666S10
L-Aspartic acid-13 C-1 是 L-Aspartic acid 的氘代物。 L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-W014423S2
L-Histidine-13 C6 (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-14136S
Rimonabant-d10 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3) 。
HY-W014423S7
L-Histidine-d3 hydrochloride hydrate 是 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S5
L-Histidine-15 N3 hydrochloride hydrate 是带有 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-B0206S
Rizatriptan-d6 (benzoate) 是 Rizatriptan benzoate 的氘代物。Rizatriptan benzoate 是 5-HT1B 和 5-HT1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用，可穿透完整的血脑屏障，并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。
HY-W014423S6
L-Histidine-15 N hydrochloride hydrate 是带有 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S
L-Histidine-13 C (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-N0666S6
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 是带有 13 C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-N0666S9
L-Aspartic acid-15 N,d3 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-109502S
10-OH-NBP-d4 是 10-OH-NBP 的氘代物。10-OH-NBP 是一种 Butylphthalide (3-n-Butylphthalide; NBP; HY-B0647) 羟基化代谢产物，并可以穿透血脑屏障。Butylphthalide 具有神经保护作用，并可用于脑缺血的研究。
HY-143994S
Metopimazine-d6 hydrochloride 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代衍生物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
HY-N0666S1
L-Aspartic acid-13 C4 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-N0666S5
L-Aspartic acid-13 C4 ,15 N,d3 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-W040971S
Creosol-d4 (2-Methoxy-4-methylphenol-d4 ) 是 Creosol (HY-W040971) 的氘代物。Creosol (2-Methoxy-4-methylphenol) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )，是一种重要的化学中间体和潜在的生物燃料，主要来源于木质纤维素生物质。Creosol 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S3
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 hydrochloride hydrate 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-W014423S8
L-Histidine-15 N3 ,d5 hydrochloride hydrate 是 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-N0666S7
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
HY-W014423S1
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 ,d5 hydrochloride hydrate 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate (HY-W014423)。L-Histidine hydrochloride hydrate 是一种内源性代谢产物。L-Histidine hydrochloride hydrate 能够清除羟基自由基和单线态氧，调节锌、铜和铁的吸收，并具有抗炎和抗氧化活性。L-Histidine hydrochloride hydrate 具有血脑屏障通透性。
HY-B0762S1
Acetyl-L-carnitine-d3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-W765177
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0762S
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-116578S
Metopimazine-d6 (EXP999-d6 ; RP9965-d6 ) 是 Metopimazine (HY-116578) 的氘代物。Metopimazine (EXP999; RP9965) 是一种吩噻嗪类、口服有效、选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，不能够穿透血脑屏障。Metopimazine 可阻断化学感受器触发区和外周的多巴胺 D2 受体，而抑制恶心呕吐。Metopimazine 适用于化疗诱导的恶心呕吐，同时因其脑穿透性差而具有低的中枢副作用。Metopimazine 在急性胃肠炎中的应用可能存在潜在风险。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。
HY-103309S
ML218-d9 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3 ) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hER
HY-N0059S
D-Arabinose-13 C 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S6
D-Arabinose-d6 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S5
D-Arabinose-d5 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S4
D-Arabinose-d2 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S3
D-Arabinose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S2
D-Arabinose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-114118S
Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-N0059S1
D-Arabinose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N7082S
D-Arabinopyranos-13 C5 是 13 C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-113416AS
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d6 sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-141921S
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6 (DHEA sulfate sodium salt-d6 ; Prasterone sulfate sodium salt-d6 ) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-108039
HE 3286; NE-3107
炔烃
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-171306
阳离子脂质
MK16 是一种脂质材料，可用于构建可穿透血脑屏障的脂质纳米颗粒，用于 mRNA 递送。
HY-N0666
冻干保护剂 增溶剂
L-Aspartic aicd 是一种可透过血脑屏障的氨基酸。L-Aspartic aicd 常用于制备前药靶向结肠和盲肠组织。L-Aspartic aicd 常用于炎症性疾病的研究。
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