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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1729

    Oxidative Phosphorylation Bacterial Infection
    乙二醇苯醚 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol
  • HY-B1729R

    Oxidative Phosphorylation Bacterial Infection
    乙二醇苯醚 (标准品) Phenoxyethanol (Standard) 是 Phenoxyethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol (Standard)
  • HY-B1729S

    Antibiotic Infection
    苯氧乙醇-d2 Phenoxyethanol-d2 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol-d2
  • HY-B1729S1

    Bacterial Infection
    苯氧乙醇-d4 Phenoxyethanol-d4 是 Phenoxyethanol 的氘代物。 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol-d4
  • HY-162302

    Others Metabolic Disease
    NMY1009 是亲脂性 C8-烃链共轭类似物,可通过醚键连接线粒体解偶联剂。NMY1009 可以被释放并进入线粒体基质和膜间隙,从而带引线粒体解偶联剂靶向脂肪组织,增加棕色和白色脂肪组织的能量消耗。
    NMY1009
  • HY-113371

    Methylcitric acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
    2-Methylcitric acid
  • HY-129051

    CGP4540

    Parasite Oxidative Phosphorylation Others
    Amoscanate (CGP4540) 是苯基异硫氰酸酯,其中对位的氢被一个 4- 硝基苯胺基取代。Amoscanate 是一种抗血吸虫药。Amoscanate 作为一种异硫氰酸酯化合物和氧化磷酸化解耦剂,对鼠室管膜有明显的损伤作用。
    Amoscanate
  • HY-134769

    Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    OPC-163493 是一种具有口服活性的肝脏靶向线粒体解偶联剂。OPC-163493 减少 Δψ 和线粒体 ROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和心血管有益作用。OPC-163493 可降低中风/高血压大鼠模型中的大鼠血压、延长生存期并改善肾功能。
    OPC-163493
  • HY-117843

    Mitochondrial Metabolism Interleukin Related Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1
  • HY-110284
    BAM 15
    2 篇文献验证

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Others
    BAM 15 是线粒体质子解偶联剂。BAM 15 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。
    BAM 15
  • HY-153812

    AST070

    Others Metabolic Disease
    AST 7062601 (AST070) 是 Ucp1 诱导剂,在原代小鼠棕色脂肪细胞中强烈诱导内源性 Ucp1 表达。Ucp1 是解偶联蛋白,存在于棕色和米色脂肪细胞中。在哺乳动物中,UCP1 能氧化脂肪酸,并与线粒体中 ATP 生成解偶联,以促进能量以热量形式耗散。AST 7062601 可用于产热、非耦合呼吸中的研究。
    AST 7062601
  • HY-17598
    Rafoxanide
    3 篇文献验证

    Oxidative Phosphorylation Parasite p38 MAPK Raf Apoptosis Infection Cancer
    雷复尼特 Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺,具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂,该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。
    Rafoxanide
  • HY-100941
    CCCP
    最多引用文献
    68 篇文献验证

    Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone; Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone

    Oxidative Phosphorylation PINK1/Parkin STING IFNAR Mitochondrial Metabolism Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
    CCCP
  • HY-121292

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Infection
    Clidanac 是一种有效的抗炎剂。Clidanac 可解偶联氧化磷酸化,用于类风湿性关节炎的研究。
    Clidanac
  • HY-106472

    EMD 26644

    Bacterial Infection
    硫噁洛芬 Tioxaprofen 是一种新型的对毛癣菌和红毛癣菌具有抗菌作用的药物,是一种有效的线粒体呼吸解偶联剂。
    Tioxaprofen
  • HY-100410
    FCCP
    35 篇以上引用文献

    Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone

    Oxidative Phosphorylation PINK1/Parkin Mitochondrial Metabolism Cancer
    碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙 FCCP 是线粒体中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
    FCCP
  • HY-W032022

    Biochemical Assay Reagents Others
    正己醇 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
    1-Hexanol
  • HY-17594
    Oxyclozanide
    1 篇文献验证

    Oxidative Phosphorylation Parasite Bacterial Fungal Infection
    氯羟柳胺 Oxyclozanide 是具有口服活性的水杨酰苯胺类驱虫剂,主要作用于吸虫体内的氧化磷酸化解偶联。Oxyclozanide 具有良好的抗腺病毒、抗生物膜、抗真菌和抗细菌活性。
    Oxyclozanide
  • HY-148973

    ATP Synthase Metabolic Disease
    ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。ZW290 增加 BAT 中解偶联蛋白 1 (UCP1) 蛋白的表达并抑制 ATP 合成。
    ZW290
  • HY-N10094

    Others Others
    Maculosidine 是一种呋喃喹啉生物碱,可以从 Balfourodendron riedelianum 中分离出来。Maculosidine 抑制植物中 ATP 合成、基础电子传递、磷酸化电子传递和非偶联电子传递。Maculosidine 抑制菠菜叶绿体上的 Hill 反应。
    Maculosidine
  • HY-N7133

    N-Phenylaniline hydrochloride

    Fungal Bacterial Others
    二苯胺盐酸盐 Diphenylamine 是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构,可解偶联线粒体的氧化磷酸化,导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂,染料媒染剂,也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。
    Diphenylamine hydrochloride
  • HY-N9608

    3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one

    Others Others
    6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。
    6-Ketocholestanol
  • HY-14881
    Bedaquiline
    30 篇以上引用文献

    TMC207; R207910

    Bacterial Antibiotic Infection
    贝达喹啉 Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
    Bedaquiline
  • HY-17594R

    Oxidative Phosphorylation Parasite Bacterial Fungal Infection
    氯羟柳胺 (标准品) Oxyclozanide (Standard) 是 Oxyclozanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxyclozanide 是具有口服活性的水杨酰苯胺类驱虫剂,主要作用于吸虫体内的氧化磷酸化解偶联。Oxyclozanide 具有良好的抗腺病毒、抗生物膜、抗真菌和抗细菌活性。
    Oxyclozanide (Standard)
  • HY-113371A

    Methylcitric acid trisodium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
    2-Methylcitric acid trisodium
  • HY-153813

    p38 MAPK Mitochondrial Metabolism Others
    Z16078526 诱导内源性 Ucp1 表达,促进原代小鼠棕色脂肪细胞中的 p38 MAPK 磷酸化和脂肪分解。Z16078526 激活小鼠棕色脂肪细胞中的产热基因表达和线粒体活性 (非耦合呼吸)。Z16078526 还刺激小鼠产热。
    Z16078526
  • HY-14881B

    (Rac)-TMC207; (Rac)-R207910

    Others Infection
    (Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉试剂,通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于治疗耐多药结核病。
    (Rac)-Bedaquiline
  • HY-W032022S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    正己醇-d13 1-Hexanol-d13 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
    1-Hexanol-d13
  • HY-W032022S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    正己醇-d11 1-Hexanol-d11 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
    1-Hexanol-d11
  • HY-W032022S2

    Isotope-Labeled Compounds Others
    正己醇-d3 1-Hexanol-d3 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
    1-Hexanol-d3
  • HY-W032022S3

    Isotope-Labeled Compounds Others
    正己醇-d5 1-Hexanol-d5 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
    1-Hexanol-d5
  • HY-157933

    Mitochondrial Metabolism Infection
    SF-C5-TPP 是一种有效的线粒体靶向质子载体解偶联剂。SF-C5-TPP 在模型平面双层脂质膜上具有显著的质子转移活性。SF-C5-TPP 抑制枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 的生长,MIC 为 2 μM。
    SF-C5-TPP
  • HY-17389
    Genipin
    10 篇以上引用文献

    (+)-Genipin

    Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性,包括蛋白质调节,抗肿瘤,抗炎症,免疫抑制,抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
    Genipin
  • HY-113371S

    Methylcitric acid-d3

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
    2-Methylcitric acid-d3
  • HY-109804
    CORM-401
    1 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    CORM-401 是一种对氧化剂敏感的 CO 释放分子。CORM-401 诱导内皮钙信号调节中的 NO 增加。CORM-401 减少 TNF-α/CHX 和 H2O2 诱导的 ROS 产生。CORM-401 解耦线粒体呼吸并抑制糖酵解。
    CORM-401
  • HY-N6790

    Ammonium ionophore I

    Oxidative Phosphorylation Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Bacterial Influenza Virus Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    无活菌素 Nonactin 来源于 Streptomyces griseus, 是一种抗生素,作为 K+NH4+ 载体。Nonactin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。Nonactin 选择性诱导含突变 β-catenin 的细胞凋亡。Nonactin 抑制内源性 HSP60 表面表达。
    Nonactin
  • HY-106225

    ZP123

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction) 通讯的解偶联,并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP),有潜力用于心律失常–特别是房颤的相关研究。
    Rotigaptide
  • HY-14881S2

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    贝达喹啉-d6 Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
    Bedaquiline impurity 2-d6
  • HY-14881S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    贝达喹啉-d6 (Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
    (Rac)-Bedaquiline-d6
  • HY-N6687
    Calcimycin
    5 篇以上引用文献

    A-23187; Antibiotic A-23187

    Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡。
    Calcimycin
  • HY-B1367
    Carbenoxolone disodium
    1 篇文献验证

    Gap Junction Protein Orthopoxvirus 11β-HSD Infection Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。
    Carbenoxolone disodium
  • HY-N6687B

    A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium

    Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Calcimycin hemimagnesium
  • HY-N6687A

    A-23187 hemicalcium salt; Antibiotic A-23187 hemicalcium salt

    Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Calcimycin hemicalcium salt
  • HY-128892
    EN6
    2 篇文献验证

    Autophagy Neurological Disease
    EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联,导致 mTORC1 信号的抑制,增加溶酶体酸化,并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。
    EN6
  • HY-17598R

    Oxidative Phosphorylation Parasite p38 MAPK Raf Apoptosis Infection Cancer
    雷复尼特 (标准品) Rafoxanide (Standard) 是 Rafoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺,具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂,该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。
    Rafoxanide (Standard)
  • HY-18980
    Rottlerin
    5 篇文献验证

    Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525

    PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV Infection Cancer
    Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδIC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
    Rottlerin
  • HY-149277

    P-glycoprotein Cancer
    FM04 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein,P-gp) 抑制剂 (EC50=83 nM)。FM04 通过两种机制抑制 P-gp:(1)FM04 与 Q1193 结合,然后与功能关键残基 H1195 和 T1226 相互作用;或 (2)FM04 与 I1115(本身的功能关键残基)结合,破坏 R262-Q1081-Q1118 相互作用口袋并解偶联 ICL2-NBD2 相互作用,从而抑制 P-gp。
    FM04
  • HY-P2307A

    iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
    Tat-NR2Baa TFA
  • HY-P2307

    iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
    Tat-NR2Baa

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