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By Targets:	Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (4) Apoptosis (6) Arrestin (2) Autophagy (4) Bacterial (6) Btk (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (2) Caspase (1) CaSR (1) CCR (2) CXCR (2) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Factor Xa (1) Ferroptosis (2) Flavivirus (1) Fungal (2) HBV (1) Histamine Receptor (3) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) Lactate Dehydrogenase (1) MAP3K (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (1) Neurokinin Receptor (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) NTPDase (1) Opioid Receptor (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Pim (1) Ras (1) RET (1) SARS-CoV (2) Sodium Channel (2) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) Thrombopoietin Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (8) Infection (12) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (10)

By Targets:

Adrenergic Receptor (4)

Akt (1)

Androgen Receptor (2)

Antibiotic (4)

Apoptosis (6)

Arrestin (2)

Autophagy (4)

Bacterial (6)

Btk (1)

c-Kit (1)

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Calcium Channel (2)

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CXCR (2)

Dengue virus (1)

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Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2)

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Flavivirus (1)

Fungal (2)

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Histamine Receptor (3)

HIV (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Insulin Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

Keap1-Nrf2 (1)

Lactate Dehydrogenase (1)

MAP3K (1)

mGluR (1)

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Monoamine Oxidase (1)

Neurokinin Receptor (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

NTPDase (1)

Opioid Receptor (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Pim (1)

Ras (1)

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SARS-CoV (2)

Sodium Channel (2)

TAM Receptor (1)

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Thrombopoietin Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (1)

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Virus Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (29)

Cardiovascular Disease (8)

Endocrinology (8)

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Inflammation/Immunology (14)

Metabolic Disease (7)

Neurological Disease (10)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0265

Nimodipine 最多引用文献 10 篇文献验证 BAY-e 9736	Autophagy Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
尼莫地平 Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。

HY-103262

PSB069	NTPDase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
PSB069 是一种有效的、耐受性良好的非选择性 NTPDases1, 2, 3 抑制剂 (K_i=16~18 μM)。

HY-A0287

Clomifene Clomiphene	Others	Endocrinology
氯米芬 Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物，可诱导排卵。

HY-A0287A

Clomifene hydrochloride Clomiphene hydrochloride	Others	Endocrinology
盐酸枸橼酸氯米芬 Clomifene hydrochloride 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene hydrochloride 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物，可诱导排卵。

HY-A0287S

Clomifene-d5 hydrochloride Clomiphene-d₅ (hydrochloride)	Isotope-Labeled Compounds	Others
Clomifene-d₅ (hydrochloride) 是 Clomifene 的氘代物。Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物，可诱导排卵。

HY-146692

IQTub4P	Microtubule/Tubulin	Cancer
IQTub4P 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。IQTub4P 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，其 EC₅₀ 为 170 nM。IQTub4P 抑制微管结构和功能。IQTub4P 在体内时耐受良好。

HY-105040

Pomaglumetad methionil LY2140023 hydrate	mGluR	Neurological Disease
Pomaglumetad methionil (LY2140023 hydrate) 是一种有效的特异性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 (HY-50906) 的口服蛋氨酸前药。Pomaglumetad methionil 的耐受性良好，具有独特的安全性，可用于精神分裂症。

HY-122347A

Orvepitant maleate GW823296 maleate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Orvepitant maleate (GW823296 maleate) 是一种有效，选择性，口服活性且耐受性良好的 neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂，对人 neurokinin-1 受体的 pK_i 为 10.2。Orvepitant maleate 可以穿越血脑屏障。Orvepitant maleate 可用于抑郁症和慢性顽固性咳嗽的研究。

HY-109523

Cerivastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-129458

Cerivastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
西立伐他汀 Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-129650

Flobetapir AV-45	Others	Others
Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物，含有放射性核素氟 -18。

HY-106567

Fluocortin butyl ester	Others	Inflammation/Immunology
Fluocortin butyl ester 是一种开发的皮质类固醇化合物，在局部使用时没有可检测到的全身皮质类固醇活性。Fluocortin butyl ester 似乎是一种有效且耐受性良好的局部类固醇，可用于研究常年性鼻炎。

HY-N1373

Sophoridine 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
槐定碱 Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。

HY-B0265S

Nimodipine-d7	Autophagy Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
尼莫地平 d₇ Nimodipine-d₇ 是 Nimodipine 的氘代物。Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。

HY-107495

Betahistine EP Impurity C NSC19005	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是一种口服有效的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂，用于研究类风湿关节炎 (RA)。

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	Lactate Dehydrogenase	Metabolic Disease
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-114237

GDC-0276	Sodium Channel	Neurological Disease
GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好，显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛活性分子缺陷，如成瘾和脱靶副作用的相关研究。

HY-N1373A

d-Sophoridine (+)-Sophoridine	Apoptosis	Cancer
d-Sophoridine ((+)-Sophoridine) 是 Sophoridine (HY-N1373) 的右旋异构体。Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-112081

BAY-707	DNA/RNA Synthesis	Cancer
BAY-707 是 MTH1(NUDT1) 的底物竞争性，高效选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM。 BAY-707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学特征，并且在小鼠中具有良好的耐受性，但实验明显缺乏体外或体内抗癌功效。

HY-153810

Mosnodenvir JNJ-1802	Virus Protease Flavivirus Dengue virus	Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种泛血清型登革热抗病毒药物，具有较高的耐药屏障，安全且耐受性良好。Mosnodenvir 阻断病毒复制复合体内的 NS3-NS4B 相互作用。Mosnodenvir 在小鼠体内显示出皮摩尔到低纳摩尔的体外抗病毒活性。

HY-100375

Diroximel fumarate 1 篇文献验证 ALKS 8700; BIIB098	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Diroximel fumarate (ALKS 8700) 是一种具有口服活性的富马酸单乙酯 (MMF) 的前体活性分子，为一种控释制剂。Diroximel fumarate 被认为与其活性代谢物富马酸二甲酯 (DMF) 的活性等效。Diroximel fumarate 具有良好的安全性和有效性，有用于多发性硬化 (MS) 研究的潜力。Diroximel fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，可缓解 MGO 引起的疼痛超敏反应。

HY-112163A

rel-Zotatifin rel-eFT226	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC₅₀=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。

HY-117621

PF-04634817	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-117621A

PF-04634817 succinate	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-B0193A

Prazosin hydrochloride 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
哌唑嗪盐酸盐 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC₅₀ 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC₅₀ 分别为 1.8 和 13 μM 。

HY-16712

LDN-214117 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-112163

Zotatifin 5 篇文献验证 eFT226	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC₅₀=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC₉₀=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0193AR

Prazosin hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸哌唑嗪 (标准品) Prazosin (hydrochloride) (Standard) 是 Prazosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC₅₀ 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC₅₀ 分别为 1.8 和 13 μM 。

HY-10122

Silodosin 2 篇文献验证 KAD 3213; KMD 3213	Adrenergic Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
西洛多辛 Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (K_i=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，K_i 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

HY-10122S

Silodosin-d4	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology Cancer
西洛多辛 d₄ Silodosin-d₄ 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (K_i=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，K_i 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

HY-B1895

Levodropropizine (S)-(-)-Dropropizine; DF-526	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
左羟丙哌嗪 Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

HY-16487

Temafloxacin TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid	Bacterial Antibiotic	Infection
替马沙星 Temafloxacin (TMFX) 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。

HY-122620

Hetrombopag	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
海曲泊帕 Hetrombopag 是一种有效的 thrombopoietin receptor 激动剂。Hetrombopag 有效且耐受性良好，安全性可控。Hetrombopag 具有免疫性血小板减少症研究的潜力。

HY-113595

Temafloxacin hydrochloride TMFX hydrochloride; TA-167; A-62254	Antibiotic Bacterial	Infection
Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。

HY-125999

EPI-589	Others	Neurological Disease
EPI-589 是一种醌衍生物，是一种安全且耐受性良好的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。

HY-B1895S

Levodropropizine-d8 (S)-(-)-Dropropizine-d₈; DF-526-d₈	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
左羟丙哌嗪-d₈ Levodropropizine-d₈ 是 Levodropropizine 氘代物。Levodropropizine (DF-526) 是组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

HY-102036

G-744	Btk	Inflammation/Immunology
G-744是有效，选择性的、口服有效的 Btk 抑制剂，IC₅₀ 值为2 nM。G-744代谢稳定，耐受性好，对关节炎有效。

HY-118269

OSI-296	c-Met/HGFR	Cancer
OSI-296是一种有效的口服选择性cMET和RON激酶抑制剂。OSI-296在MKN45肿瘤异种移植模型中显示出体内有效性，并且耐受性良好。

HY-107176A

Hyzetimibe HS-25	Others	Metabolic Disease
Hyzetimibe 是一种胆固醇吸收抑制剂。Hyzetimibe 阻断肠道对胆固醇和植物兹醇的吸收。Hyzetimibe 在动物模型中具有良好耐受性，对大鼠的 LD_max 2000 mg/kg，对恒河猴的 LD_max 500 mg/kg。

HY-148719

ARN24139	Topoisomerase	Cancer
ARN24139(compound 3f) 是一种拓扑异构酶 II (topoII) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.3 μM。ARN24139 可以抑制癌细胞增殖，且在体内具有良好的耐受性。

HY-146615

Axl-IN-6	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-6 是一种口服有效的 AXL 抑制剂。在 MV-4-11 皮下异种移植瘤模型中，Axl-IN-6 具有良好的耐受性和显著的抑制肿瘤生长的作用。

HY-18317

JNJ-38158471	VEGFR RET c-Kit	Cancer
JNJ-38158471 是一种耐受良好，有口服活性的高选择性 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 40 nM。JNJ-38158471 还抑制 Ret 和 Kit ，IC₅₀ 值分别为 180 和 500 nM。

HY-148772

PTC258	Others	Neurological Disease
PTC258 是一种特异性的、口服活性的伸长复合体蛋白 1 基因 (ELP1) 基因剪接调节剂。PTC258 在体外和体内均能增加 ELP1 的表达。PTC258 在小鼠模型中具有良好的耐受性。

HY-124674A

CCT365623 hydrochloride	Monoamine Oxidase EGFR Akt TGF-beta/Smad	Cancer
CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂，其IC₅₀ 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性，良好的药理学特性。

HY-16976

GDC-0339 2 篇文献验证	Pim	Cancer
GDC-0339 是一种高效、具有口服活性、耐受性良好的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 K_i 值分别为 0.03 nM、0.1 nM 和 0.02 nM。GDC-0339 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

HY-101560

Linrodostat 3 篇文献验证 BMS-986205; ONO-7701	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用，其 IC₅₀ 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99665

Insulin efsitora alfa LY-3209590	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor，IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白，由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成，分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好，在糖尿病中有潜在的应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1373

Sophoridine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
槐定碱 Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	other families Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Saccharides	Lactate Dehydrogenase
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-N1373A

d-Sophoridine (+)-Sophoridine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Other Alkaloids Source classification Plants Sophora flavescens Aiton	Apoptosis
d-Sophoridine ((+)-Sophoridine) 是 Sophoridine (HY-N1373) 的右旋异构体。Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0265S

Nimodipine-d7
Nimodipine-d₇ 是 Nimodipine 的氘代物。Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。

HY-A0287S

Clomifene-d5 hydrochloride
Clomifene-d₅ (hydrochloride) 是 Clomifene 的氘代物。Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物，可诱导排卵。

HY-10122S

Silodosin-d4

Silodosin-d₄ 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (K_i=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，K_i 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

HY-B1895S

Levodropropizine-d8
Levodropropizine-d₈ 是 Levodropropizine 氘代物。Levodropropizine (DF-526) 是组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

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