2. Apoptosis Immunology/Inflammation Protein Tyrosine Kinase/RTK NF-κB
  3. Apoptosis COX VEGFR NF-κB
  4. Pentagamavunon-1

Pentagamavunon-1  (Synonyms: PGV-1)

目录号: HY-136477 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pentagamavunon-1 Chemical Structure

Pentagamavunon-1 Chemical Structure

CAS No. : 27060-70-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥3000
In-stock
100 mg ￥4500
In-stock
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Pentagamavunon-1 相关抗体

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pentagamavunon-1 (PGV-1), a Curcumin analog with oral activity, targets on several molecular mechanisms to induce apoptosis including inhibition of angiogenic factors cyclooxygenase-2 (COX-2) and vascular endothelial growth factor (VEGF). PGV-1 inhibits NF-κB activation[1].

体外研究
(In Vitro)

Pentagamavunon-1 (PGV-1, 1, 2.5, 5, 7.5, 10, 15, and 20 µM) enhances cytotoxic effect of 5-FU on WiDr cells[1].
Pentagamavunon-1 (PGV-1, 1, 2.5, 5, and 10 µM) shows different effects on cell cycle progression and induces G2/M arrest[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pentagamavunon-1 相关抗体:

Cell Viability Assay[1].

Cell Line: Human colon carcinoma WiDr.
Concentration: 1, 2.5, 5, 7.5, 10, 15, and 20 µM.
Incubation Time: 6, 12, 24, and 48 hours.
Result: Significantly enhanced the cytotoxicity of 5-FU on WiDr cells at various concentrations during 6, 12, 24, and 48 h incubation.

Cell Cycle Analysis[1].

Cell Line: WiDr cells.
Concentration: 1, 2.5, 5, and 10 µM.
Incubation Time: 24 h.
Result: The non-treated WiDr cells showed cell accumulation in G1, S, and G2/M phase about 50.85%, 36.11% and 13.04%, respectively.
体内研究
(In Vivo)

Pentagamavunon-1 (PGV-1, po, 20 mg/kg) exhibits significant anti-tumor activity in PDX model, without obvious toxicity[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Human cancer cells in a xenograf mouse model[2].
Dosage: 20mg/kg.
Administration: P.O. every 2 days for 20 days.
Result: Exhibited little decrease in body weight, nor a decrease in white and red blood cell counts in peripheral blood, nor any other efects in behavior and macroscopic appearance. Thus, PGV-1 was sufciently potent to suppress tumor formation in vivo, but exhibited little or no obvious adverse effects on the normal lineage of cells.
分子量

348.43

Formula

C23H24O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (143.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8700 mL 14.3501 mL 28.7002 mL
5 mM 0.5740 mL 2.8700 mL 5.7400 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.97 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.97 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Pentagamavunon-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8700 mL 14.3501 mL 28.7002 mL 71.7504 mL
5 mM 0.5740 mL 2.8700 mL 5.7400 mL 14.3501 mL
10 mM 0.2870 mL 1.4350 mL 2.8700 mL 7.1750 mL
15 mM 0.1913 mL 0.9567 mL 1.9133 mL 4.7834 mL
20 mM 0.1435 mL 0.7175 mL 1.4350 mL 3.5875 mL
25 mM 0.1148 mL 0.5740 mL 1.1480 mL 2.8700 mL
30 mM 0.0957 mL 0.4783 mL 0.9567 mL 2.3917 mL
40 mM 0.0718 mL 0.3588 mL 0.7175 mL 1.7938 mL
50 mM 0.0574 mL 0.2870 mL 0.5740 mL 1.4350 mL
60 mM 0.0478 mL 0.2392 mL 0.4783 mL 1.1958 mL
80 mM 0.0359 mL 0.1794 mL 0.3588 mL 0.8969 mL
100 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2870 mL 0.7175 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pentagamavunon-127060-70-4PGV-1Pentagamavunon1Pentagamavunon 1PGV1PGV 1ApoptosisCOXVEGFRNF-κBCyclooxygenaseVascular endothelial growth factor receptorNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBInhibitorinhibitorinhibit

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