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右旋糖酐D7
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-112624T
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Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7(MW 5600-8400)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐D7
Dextran T7 MW 7,000 (Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7 MW 5600-8400) 是平均分子量为 7000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 7,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624P
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Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
Dextran T500 MW 500,000 (Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500 MW 440000-560000) 是平均分子量为 500,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T500 MW 500,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624I
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Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624H
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Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624J
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Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624N
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HY-112624O
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HY-112624A
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HY-112624Q
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Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
Dextran T800 MW 800,000 (Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800 MW 750000-850000) 是平均分子量为 800,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T800 MW 800,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624M
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HY-112624K
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Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
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Apoptosis
Autophagy
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Others
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右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624
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HY-107928A
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w)
Iron-Dextran 是铁和葡聚糖的可注射复合物，它是一种复杂的碳水化合物。它通常用于改善缺铁性贫血，这种疾病的特征是由于饮食摄入不足或吸收不良导致血液中铁含量低。铁-葡聚糖通过提供补充铁的来源发挥作用，身体可以利用这种来源产生血红蛋白，血红蛋白是负责在血液中携带氧气的蛋白质。但是，在服用右旋糖酐铁时应谨慎，因为它可能引起超敏反应，包括过敏反应，还可能增加感染或其他不良反应的风险。因此，它只能在临床环境中合格的医疗保健提供者的监督下进行管理。
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HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624E
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Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624D
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Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐60
Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-B0432AS
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HY-A0007S
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HY-107928
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HY-107928B
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HY-B1510S
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HY-30237S
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HY-133712S1
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HY-110034S
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BTS 54-505-d7 free acid
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Didesmethylsibutramine-d7 (BTS 54-505-d7) hydrochloride 是 Didesmethylsibutramine hydrochloride 氘代物。
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HY-10569S1
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ACT-128800-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod-d7 (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod-d7 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod-d7 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
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HY-B0590S3
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HY-W460871S
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HY-79593S3
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HY-W719338
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(±)-Pentane-1,2-diol7; 1,2-Dihydroxypentane7; 1,2-Pentylene glycol7; Diol PD7; Hydrolite 57; NSC 5137; 1,2-Pentanediol7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Pentane-1,2-diol-d7 ((±)-Pentane-1,2-diol-d7; 1,2-Dihydroxypentane-d7; 1,2-Pentylene glycol-d7; Diol PD-d7; Hydrolite 5-d7; NSC 513-d7; 1,2-Pentanediol-d7) 是 Pentane-1,2-diol (HY-Y1249) 的氘代物。
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HY-17373S3
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HY-B1549S
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Dimethylaurylbenzylammonium-d7 chloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Lauryl benzalkonium-d7 (Dimethylaurylbenzylammonium-d7) chloride 是 Lauryl benzalkonium chloride 的氘代物。Lauryl benzalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂。
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HY-16168AS
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HY-167598S
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HY-167596S
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HY-167595S
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HY-W706161
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HY-B0435S
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HY-41019S
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HY-17605S4
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HY-167597S
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HY-W770091
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HY-167599S
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HY-W778920
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HY-N1459S
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HY-W754640
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HY-B1438S2
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HY-B0937S
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Parasite
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Infection
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Amprolium-d7 (bromide hydrobromide) 是氘标记的 Amprolium (HY-B0937)。Amprolium-d7 (bromide hydrobromide) 是一种用于家禽的球虫抑制剂，是一种硫胺素类似物，可阻断艾美耳球虫的硫胺素转运蛋白。
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HY-W712932
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HY-B0214S1
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HY-W016873S
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4-N-Pentylphenylacetylene-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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4-Pentylphenylacetylene-d7 (4-N-Pentylphenylacetylene-d7) 是 4-N-Pentylphenylacetylene (HY-W016873) 的氘代物。
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HY-15027S4
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HY-131501S
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HY-10163S5
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HY-N0782S2
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HY-W745140
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HY-15256S1
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HY-I0344S2
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HY-154780S
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HY-146900S
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HY-146903S
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HY-109037S4
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HY-13673S1
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HY-W337116S
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HY-132798S
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HY-76253S
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HY-W130303S
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HY-W654175
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HY-132643S
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HY-W725649
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HY-W028389S
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HY-100441S3
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HY-13955S3
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HY-165667S
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HY-W719475
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HY-134940S
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HY-W727525
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HY-107483S
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HY-W704036
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rac Desisopropyl tolterodine methyl ether-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Tolterodine Ep Impurity D-d7 (rac Desisopropyl tolterodine methyl ether-d7) 是 Tolterodine Ep Impurity D (HY-Z12547) 的氘代物。
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HY-W738282
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SDX-105-d7
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Isotope-Labeled Compounds
DNA Alkylator/Crosslinker
Apoptosis
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Cancer
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Bendamustine-d7 hydrochloride (SDX-105-d7) 是 Bendamustine hydrochloride (HY-B0077) 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
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HY-W739751
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o-Hydroxyacetophenone-d7; o-Acetylphenol-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Drug Intermediate
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Others
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2'-Hydroxyacetophenone-d7 (o-Hydroxyacetophenone-d7; o-Acetylphenol-d7) 是 2'-Hydroxyacetophenone (HY-Y1426) 的氘代物。2'-Hydroxyacetophenone存在于酒精饮料中。 它存在于番茄，决明子，炒牛肉，朗姆酒，威士忌，可可，咖啡和红茶中。是一种调味成分。是有机合成中的砌块。
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HY-15307S
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HY-Y0849S1
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HY-W020023S1
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HY-132486S
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HY-128754S1
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HY-12388S
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Desmethylclomipramine-d7; Norclomipramine-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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N-Desmethyl clomipramine-d7 (Desmethylclomipramine-d7) 是氘代标记的 N-Desmethyl clomipramine. Desmethylclomipramine (Norclomipramine) 是 Clomipramine (HY-B0457A) 的代谢产物，可用于神经学研究。
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HY-17402S2
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HY-W743830
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HY-132464S1
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HY-135615AS
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HY-131636S
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HY-B0680S
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HY-B0180S2
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HY-120356S1
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HY-166875S
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HY-B1833S
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HY-W001132S4
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HY-14877S1
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HY-135336BS
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HY-B0573CS
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HY-W020018S4
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HY-132435S
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HY-143788S
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HY-132466S
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HY-17498AS
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HY-143519S
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HY-132441S
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HY-W010543S
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HY-139524S
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HY-B0563S
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HY-132187S1
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HY-W765014
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HY-B0161S
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HY-50898S4
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-
HY-108353S
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-
HY-113119S
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-
HY-24385S1
-
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-
HY-115704S
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-
HY-B0545S1
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HY-B0161BS
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-
HY-B0161BS1
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-
HY-78542S
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HY-23889S2
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-
HY-W709935
-
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HY-46446S2
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HY-W010236S
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HY-W654076
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Bis(m-cresyl) p-Cresyl Phosphate-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Di-m-tolyl p-tolyl phosphate-d7 (Bis(m-cresyl) p-Cresyl Phosphate-d7) 是 Di-m-tolyl p-tolyl phosphate (HY-W710756) 的氘代物。
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HY-W654329
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HY-165663S
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1-Myistoyl-d7-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphatidylcholie; 1-Myistoyl-d7-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphocholie; PC(14:0-d7/18:2); 14:0-d7/18:2-PC
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC (1-Myistoyl-d7-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphatidylcholie, 1-Myistoyl-d7-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphocholie, PC(14:0-d7/18:2), 14:0-d7/18:2-PC) 是氘代标记的 1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC。
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HY-142784S
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HY-157071S
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HY-116687S
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HY-W015933S2
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HY-157060S
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HY-W010179S
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HY-124451S
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HY-W250096S
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HY-Y1119S
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HY-N7101S
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HY-W743425
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HY-E0048A
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HY-B0022S
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HY-117171S
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6-Iodo-2-propoxy-d7-3-propyl-4(3H)-quinazolinone; Proquinazid-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Proquinazid-(propoxy-d7) (6-Iodo-2-propoxy-d7-3-propyl-4(3H)-quinazolinone) 是氘代标记的 Proquinazid。
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HY-B0636S2
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HY-W752625
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HY-N0538S4
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HY-132523S
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HY-111355S
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HY-W345136S
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HY-B1392S
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HY-17580S
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HY-134670S1
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HY-W141928S
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HY-W769381
-
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HY-N0684AS
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HY-W014375S3
-
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HY-144235S
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HY-143914S
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HY-144378S
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HY-B0161AS1
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HY-122410S
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HY-W012860S
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HY-B0573S1
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
Endocrinology
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盐酸普萘洛尔 d7
Propranolol-d7 (ring-d7) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
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HY-78571S
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HY-Y0553S
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HY-131620S
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HY-N0401AS
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HY-N7139S1
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HY-146774S
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HY-146781S
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HY-146779S
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HY-146796S
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HY-146822S
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HY-146904S
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HY-W653939
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HY-W540252S
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HY-W740167
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HY-W019610S1
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2-Amino-9,9-dimethylfluorene-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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9,9-Dimethylfluoren-2-amine-d7 (2-Amino-9,9-dimethylfluorene-d7) 是 9,9-Dimethylfluoren-2-amine (HY-W019610) 氘代物。
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HY-15662S
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HY-B0584S2
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HY-W087985S
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HY-W014375S
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HY-15283AS
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HY-B1363S1
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Bendrofluazide-d7
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Isotope-Labeled Compounds
NKCC
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Cardiovascular Disease
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苄氟噻嗪-d7
Bendroflumethiazide-d7 (Bendrofluazide-d7) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
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HY-131679S
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HY-113342S
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HY-W069504S
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HY-132437S
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HY-143981S
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HY-146633S
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HY-167594S
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HY-167593S
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HY-113216AS
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NG,NG-Dimethylarginine-d7 hydrochloride
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Endogenous Metabolite
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Others
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Asymmetric dimethylarginine-d7 (hydrochloride) 是 Asymmetric dimethylarginine hydrochloride 的氘代物。
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HY-W007537S
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HY-N0684S
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HY-132951S
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HY-W010389S
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HY-A0072S
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HY-124265S
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HY-B0023S
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HY-D0711S2
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Foxgreen-d7; IC Green-d7; Cardiogreen-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Fluorescent Dye
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Others
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Indocyanine green-d7 (Foxgreen-d7) 是氘代标记的 Indocyanine green (HY-D0711) 的同位素。Indocyanine green 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。
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HY-143949S
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HY-W714568
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HY-W751111
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HY-100355S1
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HY-B2156S
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HY-167582S
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HY-B0370S
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HY-107352S
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HY-W013375S
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HY-131619S
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HY-114277S
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AMG-510-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Ras
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Cancer
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索托拉西布-d7
Sotorasib-d7 (AMG-510-d7) 是一种氘标记的 Sotorasib (HY-114277)。Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
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HY-W101563S1
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HY-134508S
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HY-B1178S2
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HY-141578S1
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HY-146936S
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HY-146934S
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HY-146935S
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HY-W739980
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HY-W740664
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HY-N7745S
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HY-B1732S4
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HY-W011303S
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HY-B0648S1
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HY-100699S
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HY-W099504S1
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HY-W016577S3
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HY-112549S
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HY-N11142S
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HY-141769S
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HY-B0625S
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HY-Y0376S
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HY-13566AS
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Topoisomerase
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Cancer
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盐酸贝洛替康 d7 (盐酸盐)
Belotecan-d7 (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。
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HY-142515S
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HY-W015548S1
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HY-150871S
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HY-W010708S1
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HY-146760S
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HY-146763S
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HY-146795S
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HY-146908S
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HY-W653985
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HY-116969S
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HY-170004S
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HY-100635S
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HY-N0583S1
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HY-B2219S9
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HY-113904S1
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HY-W745979
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HY-144355S
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HY-W017763S
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HY-B2026S
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Fungal
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Infection
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霜霉威-d7
Propamocarb-d7 是 Propamocarb 的氘代物。 Propamocarb 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Propamocarb 被广泛用于保护黄瓜，西红柿和其他植物免受病原体侵害。
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HY-43452S
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HY-B0137AS
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HY-W766129
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HY-W744768
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HY-Y0252S5
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HY-131701S
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HY-W742066
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HY-146902S
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HY-165661S
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HY-W012980S3
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HY-B0636S
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HY-W012732S
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HY-113123S1
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HY-116408AS
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HY-19542S
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HY-132382S
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HY-B0076S
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HY-117068S
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(R,E)-Bromoenol lactone-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Phospholipase
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Others
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(R)-Bromoenol lactone-d7 ((R,E)-Bromoenol lactone-d7) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
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HY-W745828
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HY-134575S
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HY-13243S1
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HY-W587731S
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HY-W751468
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HY-N0473S9
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HY-B0304AS
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HY-17497S
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HY-W014240S1
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-
HY-15398S
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HY-14870S1
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HY-10064S
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HY-129300S
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S-Benzyl dipropylthiocarbamate-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Others
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Prosulfocarb-d7 (S-Benzyl dipropylthiocarbamate-d7) 是氘代标记的 Prosulfocarb。Prosulfocarb 是一种除草剂，具有快速增长的使用趋势。Prosulfocarb用于冬季谷物，有助于应对杂草对某些农药的生物抗性增强问题。Prosulfocarb的环境和食品影响已被观察到，且其在目标作物到非目标区域的转移模式已被研究。Prosulfocarb的挥发效应是解释孤立区域污染和边际防护对残留物传播低效的重要因素。
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HY-N2026S
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HY-19532S
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HY-W019773S
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HY-W017018S4
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HY-Y1309S1
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HY-U00449S
-
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HY-N0486S4
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HY-113279S
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HY-W714025S
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HY-111975S5
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HY-13609S1
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HY-B1046S
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HY-17503S
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HY-W014375S1
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HY-N0379S15
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HY-N0379S18
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HY-W711807
-
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HY-120986S
-
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HY-128417S3
-
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HY-79593S2
-
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HY-B0391S2
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HY-W140439S1
-
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HY-141626S
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HY-W706385
-
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HY-W210953S
-
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HY-W728761
-
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HY-133925S2
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HY-B0942S
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HY-W015175S
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HY-N2041S7
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HY-B0350S
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HY-15656S
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HY-17436S1
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HY-15149S2
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FK 228-d7; FR 901228-d7; NSC 630176-d7
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Isotope-Labeled Compounds
HDAC
Apoptosis
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Cancer
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罗米地辛-d7
Romidepsin-d7 (FK 228-d7) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
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HY-W770090
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HY-B0892S1
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HY-B0265S
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HY-132353S
-
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HY-166315S
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HY-128417S5
-
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HY-B0982S
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HY-W653718
-
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HY-119802S
-
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HY-B1137S
-
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HY-W011875S
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HY-W450322S
-
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HY-17503S2
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HY-17503S1
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HY-Y0054S
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1-Isocyanato-4-methylbenzene-d7; 4-Isocyanatotoluene-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Isocyanic acid, p-tolyl ester-d7 是 Isocyanic acid, p-tolyl ester 的氘代物。
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-
HY-W017387S3
-
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HY-N0391S5
-
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HY-113164S
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HY-142581S
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HY-146799S
-
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HY-B2039S1
-
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-
HY-17000S
-
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-
HY-N7092S10
-
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HY-W003603S
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HY-146919S
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HY-146776S
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HY-B0192AS1
-
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HY-131106S
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HY-107370S
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Tomoxetine-d7; (R)-Tomoxetine-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
Sodium Channel
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Neurological Disease
Cancer
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Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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HY-B0209S
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HY-B0381AS
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HY-W236847AS1
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HY-B0389S
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HY-B0134AS
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HY-W101495S3
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HY-146797S
-
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HY-B0943S2
-
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-
HY-W718361
-
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-
HY-14268S1
-
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HY-146920S
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HY-113116S
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HY-17492S
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HY-W012908S
-
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HY-13720S
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-
HY-33798S
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HY-B1315S1
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HY-113345S
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-
HY-14398S
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HY-W015060S
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HY-N7092S13
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-
HY-133966S
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HY-146784S
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HY-146787S
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HY-W770436
-
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-
HY-W703068
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HY-113216S
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HY-Y0123S1
-
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HY-Y0252S7
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-
HY-I0230S
-
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HY-W357141S1
-
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-
HY-W012578S2
-
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HY-17503AS
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HY-111431AS
-
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HY-N0473S11
-
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-
HY-B0223S2
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-
HY-W710856
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HY-135761S
-
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Fungal
Cholinesterase (ChE)
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Infection
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Penconazole-d7 是 Penconazole 的氘代物。 Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
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HY-B1486AS
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HY-17025S
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HY-18253S
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HY-N7105S
-
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HY-W749263
-
-
-
HY-N0455AS2
-
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-
HY-W012722BS
-
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-
HY-W336012S
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HY-W770438
-
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-
HY-133971S
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HY-N2362S8
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DL-2-Aminopropionic acid-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Metabolic Disease
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DL-Alanine-d7 (DL-2-Aminopropionic acid-d7) 是氘代标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
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HY-W740764
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Isopropyl-d7 Paraben
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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propan-2-yl-d7 4-hydroxybenzoate 是氚代标记的 propan-2-yl 4-hydroxybenzoate 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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HY-B1161S
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HY-W002570S
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HY-16060S3
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HY-41463S
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4-(Butylamino)benzoic acid-d7; NSC 44300-d7; p-Butylaminobenzoic acid-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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4-(Butylamino)benzoic acid-d7 是 4-(Butylamino)benzoic acid 的氘代物。
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HY-N1380S
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HY-136490S1
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Galactosylsphingosine-d7
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PKC
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Neurological Disease
Cancer
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鞘氨醇半乳糖苷-d7
Psychosine-d7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
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-
HY-114456S
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-
HY-13673S2
-
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-
HY-B0679S
-
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-
HY-W015604S1
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HY-W753897
-
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-
HY-B1674S4
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HY-N0229S13
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HY-N0455AS9
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HY-12753S
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HY-W017562S
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HY-W275481S2
-
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HY-W723322
-
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-
HY-B0374S1
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-
HY-Z5058S
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-
HY-W019838S
-
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-
HY-N0650S11
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-
HY-12785S1
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-
HY-B1486S
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-
HY-76547S1
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4-Methylbenzoic acid-d7
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Endogenous Metabolite
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Others
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对甲基苯甲酸-d7
p-Toluic acid-d7 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
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HY-14566S
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HY-B0260S3
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HY-Y1772S
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HY-B0247S
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-
HY-W716916
-
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-
HY-41494S
-
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HY-W012835S3
-
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HY-135328AS
-
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HY-N0006S
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HY-17404S
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HY-W006057AS18
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Endogenous Metabolite
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Others
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Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-d7 是 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 的氘代物。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
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HY-113486S1
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HY-N7264S
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HY-41700S3
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HY-146922S
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HY-146923S
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HY-135328S
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HY-113365S3
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HY-113313S1
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HY-N2334AS
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HY-77813S
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HY-W010934S
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HY-113259AS
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HY-W012835S4
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HY-B1448AS
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HY-B0978S1
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DEET-d7; N,N-Diethyl-m-toluamide-d7
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Parasite
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Infection
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避蚊胺-d7
Diethyltoluamide-d7 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
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HY-Y0252S6
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HY-B0561S
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HY-10448S4
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HY-W050145S
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HY-B1276S
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HY-W766497
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HY-W707407
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HY-116258S
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HY-146766S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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HY-146764S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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HY-135336AS
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HY-146794S
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HY-146833S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphatidylethanolamine-d7 是 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphatidylethanolamine 的氘代物。
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HY-146798S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d7 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 的氘代物。
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HY-N0610S1
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HY-Y0444S2
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HY-146647S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Cholesta-3,5-diene-7-one-25,26,26,26,27,27,27-d7 是 Cholesta-3,5-diene-7-one-25,26,26,26,27,27,27 氘代物。
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HY-W741999
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HY-17395AS
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HY-W744680
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HY-51424S
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HY-B0468S
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HY-135336S
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(R)-(+)-Verapamil-d7 hydrochloride
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P-glycoprotein
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
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Cancer
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R-维拉帕米-d7
(R)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
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HY-137307S
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HY-10003S
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HY-W009815S2
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HY-13720AS
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HY-W424788S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d7 是 N-(2,6-dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide 的氘代物。
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HY-113341S
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HY-146825S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoinositol-d7 (ammonium) 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoinositol (ammonium) 的氘代物。
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HY-N0455AS4
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HY-Y0110S1
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HY-146829S
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15:0-18:1-PA-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate-d7 (sodium) 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium) 的氘代物。
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HY-W755726
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Sodium 2-((4-fluorophenyl)(isopropyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate-d7 是氘代标记的 Sodium 2-((4-fluorophenyl)(isopropyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
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HY-146820S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d7 (sodium) 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
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HY-14397S2
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HY-B0192S
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SL 77499-d7
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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阿夫唑嗪-d7
Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
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HY-50898S1
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HY-146821S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2,3-Dihydroxypropyl ((R)-2-(oleoyloxy)-3-(pentadecanoyloxy)propyl) phosphate-d7 (sodium) 是 2,3-Dihydroxypropyl ((R)-2-(oleoyloxy)-3-(pentadecanoyloxy)propyl) phosphate (sodium) 的氘代物。
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HY-17406S
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HY-B0763S1
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HY-N0322S
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HY-W067056S1
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Methyl(E)-3-phenylpropenoate-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Inflammation/Immunology
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Methyl(E)-cinnamate-d7 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
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HY-12296S
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HY-100642S
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Ro 40-7591 d7
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COMT
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Neurological Disease
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3-O-Methyltolcapone-d7 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
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HY-W722016
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HY-17498S
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HY-107327S1
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HY-A0030S
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mAChR
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Metabolic Disease
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富马酸非索罗定-d7
Fesoterodine-d7 (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
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HY-B0233S2
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HY-15148S1
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HY-14291S1
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HY-W711733
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Propyl bromide-d7; n-Propyl bromide-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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溴丙烷-d7
1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
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HY-B0563S1
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HY-107370AS
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HY-113217S
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HY-W707656
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HY-W015007S
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COX
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Cardiovascular Disease
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Metyrosine-13C9,15N,d7 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
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HY-66005S2
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HY-146761S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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HY-18569S3
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HY-107855S
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(±)-Mevalonolactone-d7; Mevalolactone-d7
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
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HY-W014504S1
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HY-146921S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-O-Sulfo-D-galactosyl-ß1-1’-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine-d7 (ammonium) 是 3-O-Sulfo-D-galactosyl-ß1-1’-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine (ammonium) 的氘代物。
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HY-14275S1
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HY-113217S1
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HY-B0573BS
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HY-B0573S
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HY-105000S1
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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trans-Dihydro Tetrabenazine-d7 是 (2S,3S,11bS)-3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol 氘代物。
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HY-B0563BS
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HY-B0241S1
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HY-12057S1
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PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Raf
Autophagy
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Cancer
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维罗非尼-d7
Vemurafenib-d7 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
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HY-17355S
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HY-W002112S1
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HY-12753AS
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SR35021-d7 hydrochloride
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Thyroid Hormone Receptor
Isotope-Labeled Compounds
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Cardiovascular Disease
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Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
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HY-100935S
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HY-W654013
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HY-106161S1
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HY-101047S
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Erythrosphingosine-d7; erythro-C18-Sphingosine-d7; trans-4-Sphingenine-d7
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PKC
Phosphatase
Endogenous Metabolite
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Cancer
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D-赤式鞘氨醇 d7
D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
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HY-10585AS
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HY-W013482S1
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HY-B0202AS
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HY-B0202S3
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HY-135853S
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EIDD-2801-d7; MK-4482-d7
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SARS-CoV
Influenza Virus
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Inflammation/Immunology
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Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
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HY-17355S2
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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盐酸普拉克索-d7-1
Pramipexole-d7-1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
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HY-W700241
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HY-B0847S
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HY-107327S
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HY-B0623AS1
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SKF 101468-d7 hydrochloride
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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盐酸罗匹尼罗-d7
Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
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HY-W778612
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![2-Butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-2-en-4-one-d7](//file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w778612.gif)
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HY-100634S
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(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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HY-14588S2
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HY-100634SA
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(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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HY-B0075S2
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HY-W017212S
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Methyl 3-phenylpropenoate-d7
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AMPK
Tyrosinase
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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肉桂酸甲酯-d7
Methyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
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HY-B0763S2
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KC-404-d7-1; AV-411-d7-1; MN-166-d7-1
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Phosphodiesterase (PDE)
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Inflammation/Immunology
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异丁司特-d7-1
Ibudilast-d7-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
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HY-112499S
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Vitamin K2-7-d7; Vitamin K2(35)-d7; Vitamin MK-7-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Cardiovascular Disease
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Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
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HY-15394S
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HY-Y0121S1
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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肉桂酸乙酯-d7
Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
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HY-N0215S
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HY-114464S1
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4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d7
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Endogenous Metabolite
11β-HSD
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Others
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11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
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HY-21598S
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HY-W653845
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2-Methylaniline-d7; 2-Toluidine-d7; o-Methylaniline-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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邻甲苯胺-d7
o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
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HY-108496S
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S1P-d7
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Endogenous Metabolite
LPL Receptor
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Endocrinology
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Sphingosine-1-phosphate-d7 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S
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HY-W725504
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
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HY-141637S1
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13C,d7 是 13C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。
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HY-113259S
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles
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HY-149416
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Drug-Linker Conjugates for ADC
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Cancer
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Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 (Compound D7) 是一种 ADC 药物-Linker偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 由 KSP 抑制剂 SB-743921 (HY-14661) 和连接子组成。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 可用于 ADC 的合成。
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HY-144725
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HDAC
Apoptosis
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Cancer
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HDAC1/6-IN-1 (化合物 D7) 是一种有效的 GLP、HDAC6 和 HDAC1 的多靶点抑制剂，IC50 的值分别为 1.3、13 和 89 nM。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 可诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞，并阻止癌细胞迁移和入侵。
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HY-W753602
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HY-151180S
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HY-RS03462
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CYP2D; CYP2D6; CYP2D@; CYP2D7P; P450C2D; P450DB1; CYP2D7AP; CYP2D7P1; RNA40057
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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CYP2D7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP2D7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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CYP2D7 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP2D7 Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-P99622
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IMC-20D7S
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Tyrosinase
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Cancer
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法兰妥单抗
Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
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HY-RS14246
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TBC1D7 Human Pre-designed siRNA Set A
TBC1D7 Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-169099
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Parasite
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Infection
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Antiproliferative agent-56 (Compound 31) 是一种抗疟剂，可抑制恶性疟原虫 3D7 Plasmodium falciparum 3D7 (Pf3D7)，IC50 为 >12.5 (48h) 和 0.03 μM (98h)，并表现出慢作用特性。
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HY-N2478
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HY-N2478R
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HY-170780
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HY-143970S
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HY-144146S
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HY-N4045
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(7S,8R)-Hierochin D
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Others
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Others
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Hierochin D ((7S,8R)-Hierochin D) 是一种木脂素，可以从地黄中分离得到。
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HY-168184
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Parasite
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Infection
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WJM280 是一种具有口服活性的抗疟疾化合物，对恶性疟原虫 (P. falciparum) 3D7 寄生虫的 EC50 为 0.04 μM。
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HY-N13288
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HY-162905
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Parasite
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Infection
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Antimalarial agent 43 (compound 16c) 是一种抗疟化合物，其中对 3D7 菌株的 IC50 值为 0.0151 μM。
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HY-N8513
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Parasite
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Infection
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Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC50 值为 35 mg/mL。
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HY-128354
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Parasite
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Infection
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CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC50s 分别是 51 nM and 53 nM。
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HY-153547
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HY-169289
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Parasite
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Infection
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PIQ-2 (compound 54) 是一种抗原虫剂，其对 IP. falciparum 3D7 和 B. divergens Rouen的 IC50 值分别为 9.4 nM 和 1.6 nM。
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HY-111746
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Parasite
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Infection
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CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
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HY-161170
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Parasite
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Infection
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Antimalarial agent 36 (compound 1) 是一种抗疟剂，对 Dd2 和 3D7 的 EC50s 分别为 58 nM 和 42 nM。Antimalarial agent 36 靶向 EphA2。
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HY-163395
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Parasite
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Infection
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3-Tosylimidazolidine-2,4-dione (compound 2C) 是一种乙内酰脲衍生物，对 Pf3D7 菌株具有抑制活性，IC50 值为 3.97 nM。
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HY-150065
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HY-W012192
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(E,E)-Dibenzylideneacetone; trans,trans-Dibenzalacetone
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Parasite
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Infection
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(E,E)-联甲基苯乙烯酮
trans,trans-Dibenzylideneacetone ((E,E)-Dibenzylideneacetone) (compound A1) 是一种具有弱抗疟活性的二苄叉丙酮。trans,trans-Dibenzylideneacetone 抑制恶性疟原虫 3D7 菌株，IC50 为 213.41 μM。
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HY-162582
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HY-100184
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HY-149782
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HY-117571
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HY-150238S
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HY-151893S
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HY-D1020
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HY-161936
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Phosphodiesterase (PDE)
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Inflammation/Immunology
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Z21115 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可抑制 PDE4D7，IC50 为 10.5 nM。Z21115 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 表达。Z21115 在 DSS (HY-116282) 诱导的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性，且无明显毒性 (1 g/kg)。
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HY-162275
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HY-134914
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Antibiotic
Parasite
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Infection
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Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC50 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。
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HY-117977
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HY-173027
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Parasite
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Infection
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SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC50 分别为 8 μM 和 4.7 μM。
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HY-168931
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Parasite
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Infection
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CCOE-5 是一种具有抗疟原虫活性的查耳酮类化合物，对 P. falciparum (3D7) 的 IC50 为 1.4 μg/mL，对 P. falciparum (INDO) IC50 小于 5 μg/mL。CCOE-5 有望用于抗感染领域的研究。
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HY-116847
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Leukoefdin
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Parasite
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Infection
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Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC50>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。
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HY-N15561
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Parasite
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Infection
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Batzelladine F 是一种有效的 Plasmodium falciparum 抑制剂 (IC503D7= 0.13 μM)。Batzelladine F 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC50=10.6 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine F 有望用于抗疟剂的研究。
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HY-143409
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Parasite
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Infection
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Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 是一种抗疟药，其对 Pf3D7 和 PfW2 的 IC50 值分别为 14.9 nM 和 11.0 nM，无论细胞系是什么，其选择性指数均高于 770[1]。
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HY-155054
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Parasite
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Infection
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Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC50s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
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HY-131904A
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Enolase
Parasite
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Infection
Cancer
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Hex 是烯醇酶 (enolase) 抑制剂和抗疟剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 Ki 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。Hex 是 NfENO 和 TbENO 抑制剂，其IC50 值分别为 0.14 μM 和 2.1 μM。Hex 对 Plasmodium falciparum 3D7、Naegleria fowleri 滋养体和伯氏疟原虫 ANKA 株均具有抗疟活性。Hex 对颅内肿瘤有抗肿瘤作用。
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HY-149960
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Parasite
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Infection
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Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC50 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。
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HY-143487
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Parasite
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Infection
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Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC50=155 nM)、3D7 菌株 (EC50=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC50 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。
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HY-128554A
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Parasite
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Infection
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N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
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HY-128554
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Parasite
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Infection
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去乙基阿莫地喹
N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。
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HY-128554S1
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Isotope-Labeled Compounds
Parasite
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Infection
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去乙基阿莫地喹盐酸盐-d5
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
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HY-128554S
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HY-117684
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DDD107498; DDD-498; M5717
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Parasite
CaMK
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Infection
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Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
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HY-170219
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HY-117684A
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DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate
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Parasite
CaMK
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Infection
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Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
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HY-163829
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HY-N1074
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HY-153612
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HY-173312
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Parasite
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Infection
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Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC50 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。
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HY-E70152
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EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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ST6 唾液酸转移酶 4
ST6 Sialyltransferase 4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含有半乳糖的底物。ST6 Sialyltransferase 4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。
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HY-152023S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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(7Z,10Z,13Z)-7,10,13-十六碳三烯酸
(7Z,10Z,13Z)-7,10,13-Hexadecatrienoic-7,8,10,11,13,14-d6 acid 是氘代标记的 (7Z,10Z,13Z)-Hexadeca-7,10,13-trienoic acid。
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HY-170431
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Phosphodiesterase (PDE)
Parasite
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Infection
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SAL-0010042 是 Plasmodium 磷酸二酯酶 β (phosphodiesterase β，PDEβ) 的抑制剂，可抑制配子体中 cAMP 和 cGMP (IC50=48.9 nM) 的水解，激活 PKG，抑制疟原虫 Plasmodium 的生长和发育 (3D7 和 Dd2 的 IC50 分别为 142 nM 和 218 nM)。SAL-0010042 可抑制 hPDE5 和 hPDE6，IC50 分别为 632 nM 和 73 nM。
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HY-147850
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Parasite
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Infection
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JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=13 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。
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HY-151574
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Parasite
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Infection
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PfGSK3/PfPK6-IN-1 (compound 23e) 是血浆激酶 PfGSK3 和 PfPK6 的有效抑制剂，IC50 分别为 97 nM 和 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 对血期 Pf3D7 寄生虫具有抑制活性，EC50 为 1.4 mM。
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HY-128554AR
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Reference Standards
Parasite
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Infection
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N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
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HY-135855
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SARS-CoV
Parasite
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Infection
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SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
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HY-N0674A
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13-Methylpalmatine chloride
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Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
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Infection
Cancer
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盐酸脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
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HY-N0674
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13-Methylpalmatine
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Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
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Infection
Cancer
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脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
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HY-N0674B
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HY-173064
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HDAC
Parasite
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Infection
Cancer
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DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC50 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。
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HY-N4238
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13-Methylpalmatine nitrate
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Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
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Infection
Cancer
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硝酸脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
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HY-147849
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Parasite
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Infection
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JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
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HY-170783
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Parasite
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Infection
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DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、 大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR，Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC50 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。
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HY-120462
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Dihydroorotate Dehydrogenase
Parasite
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Infection
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Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
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HY-161984
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HDAC
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Infection
Others
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HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM， 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。
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HY-150598
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PI4K
PI3K
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Infection
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CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。
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HY-W437569
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Parasite
Insecticide
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Infection
Cancer
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Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC50 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC50 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
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HY-I0293S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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阿格列汀杂质7-d3
Alogliptin impurity 7-d3 是氘代标记的 (R)-2-((6-(3-((3-(2-cyanobenzyl)-1-methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile。
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HY-135858
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SARS-CoV
Parasite
HIV
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Infection
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SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
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HY-168962
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HY-135856
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SARS-CoV
Parasite
HIV
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Infection
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SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
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HY-129262
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
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HY-101009
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Metitepine maleate; Ro-8-6837 maleate
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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马来酸甲硫替平
Methiothepin maleate 是一种有效的，非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)，7.28 (5HT1B)，7.56 (5HT1C)，6.99 (5HT1D)，7.0 (5-HT5A)，7.8 (5-HT5B)，8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 值为 8.50 (5HT2A)，8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
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HY-107836
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Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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马来酸甲硫替平
Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的，非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)，7.28 (5HT1B)，7.56 (5HT1C)，6.99 (5HT1D)，7.0 (5-HT5A)，7.8 (5-HT5B)，8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 值为 8.50 (5HT2A)，8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
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HY-111491
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Metitepine; Ro 8-6837
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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甲替平
Methiothepin (Metitepine; Ro 8-6837) 是一种强效、非选择性 5-HT2 受体拮抗剂，其 pKd 分别为 7.10 (5-HT1A)、7.28 (5HT1B)、7.56 (5HT1C)、6.99 (5HT1D)、7.0 (5-HT5A)、7.8 (5-HT5B)、8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 分别为 8.50 (5HT2A)、8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
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HY-107836R
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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马来酸甲硫替平 (Standard)
Methiothepin (mesylate) (Standard） 是 Methiothepin (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的，非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)，7.28 (5HT1B)，7.56 (5HT1C)，6.99 (5HT1D)，7.0 (5-HT5A)，7.8 (5-HT5B)，8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 值为 8.50 (5HT2A)，8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
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HY-157151
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HY-RS20170
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Iqgap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Iqgap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-170336
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PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
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Cancer
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PROTAC ERα Degrader-10 (Compound 160a) 是口服有效的 ERα 降解剂，在 MCF7、T47D 和 CAMA-1 细胞中，DC50 为 0.37-1.1 nM。PROTAC ERα Degrader-10 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-170339); Black: linker (HY-30105); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-168055))
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HY-P10393
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ERα (295-311)
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Apoptosis
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Cancer
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ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
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HY-155197
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Microtubule/Tubulin
Estrogen Receptor/ERR
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Cancer
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ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC50s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
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HY-RS20657
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D7Ertd70e; D7Ertd743e; 1500015G02Rik; 1500031M19Rik
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Tmem41b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tmem41b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Tmem41b Mouse Pre-designed siRNA Set A
Tmem41b Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS22659
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Myadm Mouse Pre-designed siRNA Set A
Myadm Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS16732
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Prc1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Prc1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS18636
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Rps3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Rps3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS03461
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CPD6; CYP2D; CYP2DL1; CYPIID6; P450C2D; P450DB1; CYP2D7AP; CYP2D7BP; CYP2D7P2; CYP2D8P2; P450-DB1
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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CYP2D6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP2D6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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CYP2D6 Human Pre-designed siRNA Set A
CYP2D6 Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS19689
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rjs; jdf2; D15F32S1h; mKIAA0393; D7H15F32S1; D7H15F37S1
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Herc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Herc2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Herc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Herc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS03040
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COQ4 Human Pre-designed siRNA Set A
COQ4 Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS20897
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Ctbp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Ctbp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS21665
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Nomo1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Nomo1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS22926
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Ywhag Mouse Pre-designed siRNA Set A
Ywhag Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS21035
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Rhpn2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Rhpn2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS19553
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Slc7a10 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Slc7a10 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS18396
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Mkrn3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Mkrn3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS12586
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SDE2 Human Pre-designed siRNA Set A
SDE2 Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS17254
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Lair1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Lair1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS22426
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Cdipt Mouse Pre-designed siRNA Set A
Cdipt Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-B0389S6
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HY-RS17928
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Lrrc32 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Lrrc32 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS18377
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C5ar1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
C5ar1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS19375
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RLP49; D7Ertd671e; 6030455P07Rik; D530026G20Rik
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Rcn3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rcn3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Rcn3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Rcn3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS20204
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CROC1; UEV-1; CROC-1; D7Bwg1382e; 0610011J09Rik
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Ube2v1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ube2v1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Ube2v1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Ube2v1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS17587
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MOF; mMof; Myst1; MYST-1; D7Ertd629e; 2010203C02Rik; 5830450F21Rik
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Kat8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kat8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Kat8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Kat8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS21735
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Triad2; D7Bwg0165e; D18Ertd188e; 2310075C09Rik; 2610005D23Rik
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Rnf14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rnf14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Rnf14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Rnf14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS16791
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PVS; mE4; HVED; Taa1; CD155; Tage4; necl-5; D7Ertd458e; 3830421F03Rik
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Pvr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pvr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Pvr Mouse Pre-designed siRNA Set A
Pvr Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS18047
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AOS1; Sua1; Uble1a; HSPC140; D7Ertd177e; 2400010M20Rik; 2610044L12Rik
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Sae1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sae1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Sae1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Sae1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS21477
-
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BCA3; ORF27; C11orf17; D7H11orf17; D930014E17Rik; ICRFP703B1614Q5.6
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Small Interfering RNA (siRNA)
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Others
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Akip1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akip1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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Akip1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Akip1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1020
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7-AAD
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DNA Stain
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7-氨基放线菌素D
7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种荧光 DNA 染料，是一种有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域，还具有抗菌作用。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
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HY-112624T
-
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Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7(MW 5600-8400)
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Thickeners
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右旋糖酐D7
Dextran T7 MW 7,000 (Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7 MW 5600-8400) 是平均分子量为 7000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 7,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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-
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HY-112624P
-
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Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
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Thickeners
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右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
Dextran T500 MW 500,000 (Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500 MW 440000-560000) 是平均分子量为 500,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T500 MW 500,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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-
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HY-112624I
-
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Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
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Thickeners
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右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624H
-
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Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
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Thickeners
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右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624J
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Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
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Thickeners
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右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624N
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Dextran 200; Dextran D200; Dextran T200(MW 180000-220000)
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Thickeners
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右旋糖酐T200(MW 180000-220000)
Dextran T200 (MW 200,000) 是平均分子量为 200000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T200 (MW 200,000) 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。
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HY-112624O
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Dextran 100; Dextran D100; Dextran T100(MW 90000-110000)
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Thickeners
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右旋糖酐T100(MW 90000-110000)
Dextran T200 MW 200,000 (Dextran D200; Dextran T200 MW 180000-220000) 是平均分子量为 200000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T200 MW 200,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624A
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Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1(MW 800-1200)
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Thickeners
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右旋糖酐T1(MW 800-1200)
Dextran T1 MW 1,000 (Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1 MW 800-1200) 是平均分子量为 1000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 1,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624Q
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Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
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Thickeners
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右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
Dextran T800 MW 800,000 (Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800 MW 750000-850000) 是平均分子量为 800,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T800 MW 800,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624M
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Dextran 150; Dextran D150; Dextran T150(MW 130000-170000)
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Thickeners
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右旋糖酐T150(MW 130000-170000)
Dextran T150 MW 150,000 (Dextran D150; Dextran T150 MW 130000-170000) 是平均分子量为 150000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T150 MW 150,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624K
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Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
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Thickeners
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右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624
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HY-107928A
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Cell Assay Reagents
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右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w)
Iron-Dextran 是铁和葡聚糖的可注射复合物，它是一种复杂的碳水化合物。它通常用于改善缺铁性贫血，这种疾病的特征是由于饮食摄入不足或吸收不良导致血液中铁含量低。铁-葡聚糖通过提供补充铁的来源发挥作用，身体可以利用这种来源产生血红蛋白，血红蛋白是负责在血液中携带氧气的蛋白质。但是，在服用右旋糖酐铁时应谨慎，因为它可能引起超敏反应，包括过敏反应，还可能增加感染或其他不良反应的风险。因此，它只能在临床环境中合格的医疗保健提供者的监督下进行管理。
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HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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Thickeners
Drug Delivery
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右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624E
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Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
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Thickeners
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右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624D
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Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
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Thickeners
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右旋糖酐60
Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-107928B
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HY-E70152
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EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C
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Enzyme Substrates
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ST6 唾液酸转移酶 4
ST6 Sialyltransferase 4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含有半乳糖的底物。ST6 Sialyltransferase 4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P10393
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ERα (295-311)
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Apoptosis
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Cancer
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ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P99622
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IMC-20D7S
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Tyrosinase
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Cancer
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法兰妥单抗
Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
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- HY-P990323
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Inhibitory Antibodies
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Inflammation/Immunology
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Anti-158P1D7 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 158P1D7。Anti-158P1D7 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-158P1D7 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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| Source: |
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| Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
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| 标签 |
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保存条件 &
期限 |
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| 运输条件 |
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| Free Sample |
Yes
No
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| 规格 |
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-10569S1
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Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod-d7 (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod-d7 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod-d7 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
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- HY-B0432AS
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Propafenone-d7 (hydrochloride) 是 Propafenone 的氘代物。
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- HY-A0007S
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Rotigotine-d7 (hydrochloride) 是 Rotigotine 的氘代物。
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- HY-B1510S
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Acrivastine-d7 是 Acrivastine 的一种氘代化合物。Acrivastine 是一种短效的 histamine 1 受体拮抗剂。
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- HY-30237S
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(R)-Roscovitine-d7 (Seliciclib-d7; CYC202-d7) 是氘代标记的 (R)-Roscovitine (HY-30237)。
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- HY-133712S1
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Yonkenafil-d7 (Tunodafil-d7) 是 Yonkenafil 氘代物。
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- HY-110034S
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Didesmethylsibutramine-d7 (BTS 54-505-d7) hydrochloride 是 Didesmethylsibutramine hydrochloride 氘代物。
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- HY-B0590S3
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Tetrabenazine-d7 (TBZ-d7-d7) 是氘代标记的 Tetrabenazine。Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
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- HY-W460871S
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Apramycin-d7 (acetate) (Nebramycin II-d7 (acetate)) 是一种氘代标记的活性化合物。
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- HY-79593S3
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MRE-269-d7 (ACT-333679-d7) sodium 是氘代标记的 MRE-269 (HY-79593)。
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- HY-W719338
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Pentane-1,2-diol-d7 ((±)-Pentane-1,2-diol-d7; 1,2-Dihydroxypentane-d7; 1,2-Pentylene glycol-d7; Diol PD-d7; Hydrolite 5-d7; NSC 513-d7; 1,2-Pentanediol-d7) 是 Pentane-1,2-diol (HY-Y1249) 的氘代物。
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- HY-17373S3
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Posaconazole-d7 (SCH 56592-d7) 是氘代标记的 Posaconazole. Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
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- HY-B1549S
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Lauryl benzalkonium-d7 (Dimethylaurylbenzylammonium-d7) chloride 是 Lauryl benzalkonium chloride 的氘代物。Lauryl benzalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂。
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- HY-16168AS
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Degarelix-d7 (FE 200486-d7 free base) 是 Degarelix 氘代物。Degarelix是一种竞争性，可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。
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- HY-167598S
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C18:0-d7 GB4 Ceramide (d18:1/18:0-d7) 是氘代标记的 C18:0 GB4 Ceramide (d18:1/18:0)。
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- HY-167596S
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C18:0-d7 GD2 Ceramide (d18:1/18:0-d7) 是氘代标记的 C18:0 GD2 Ceramide (d18:1/18:0)。
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- HY-167595S
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C18:0-d7 GD3 Ceramide (d18:1/18:0-d7) 是氘代标记的 C18:0 GD3 Ceramide (d18:1/18:0)。
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- HY-W706161
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Kresoxim-methyl-d7 (BAS 490 F-d7) 是氘代标记的 Kresoxim-methyl。
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- HY-B0435S
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Roxithromycin-d7 (RU-28965-d7) 是氘代标记的 Roxithromycin (HY-B0435)。Roxithromycin (RU-28965) 是一种半合成大环内酯类抗生素。
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- HY-41019S
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Phenylmethyl bromide-d7 (Benzyl bromide-d7) 是氘代标记的 Phenylmethyl bromide。
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- HY-17605S4
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Bictegravir-d7 (GS-9883-d7) 是氘代标记的 Bictegravir. Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。
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- HY-167597S
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C18:0-d7 GD1b Ceramide (d18:1/18:0-d7) 是氘代标记的 C18:0 GD1b Ceramide (d18:1/18:0)。
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- HY-W770091
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- HY-167599S
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C18:0-d7 Fuc-GM1 Ceramide (d18:1/18:0-d7) 是氘代标记的 C18:0 Fuc-GM1 Ceramide (d18:1/18:0)。
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- HY-W778920
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5α-Cholestan-3β-ol-d7 (Dihydrocholesterol-d7; 5α-Cholestanol-d7; NSC 18188-d7) 是 5α-Cholestan-3β-ol (HY-107819) 的氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
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- HY-N1459S
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Campesterol-d7 ((24R)-5-Ergosten-3β-ol-d7) 是 Campesterol 的氘代物。Campesterol 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。
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- HY-W754640
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Isopropyl 2-hydroxybenzoate-d7 (Salicylic acid isopropyl ester-d7) 是氘代标记的 Isopropyl 2-hydroxybenzoate。
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- HY-B1438S2
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Canrenone-d7 (Aldadiene-d7 ) 是氘代标记的 Canrenone. Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。
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- HY-B0937S
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Amprolium-d7 (bromide hydrobromide) 是氘标记的 Amprolium (HY-B0937)。Amprolium-d7 (bromide hydrobromide) 是一种用于家禽的球虫抑制剂，是一种硫胺素类似物，可阻断艾美耳球虫的硫胺素转运蛋白。
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- HY-W712932
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Chenodeoxycholic Acid-d7 (CDCA-d7) 是 Chenodeoxycholic Acid (HY-76847) 的氘代物。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。
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- HY-B0214S1
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Prednisone-d7 (Dehydrocortisone-d7) 是氘代标记的 Prednisone。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
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- HY-W016873S
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4-Pentylphenylacetylene-d7 (4-N-Pentylphenylacetylene-d7) 是 4-N-Pentylphenylacetylene (HY-W016873) 的氘代物。
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- HY-15027S4
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5-Aminosalicylic acid-d7 (5-ASA-d7; Mesalamie-d7; Mesalazie-d7) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
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- HY-131501S
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Menaquinone-9-d7 是 Menaquinone-9 的氘代物。
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- HY-10163S5
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Dabigatran-d7 (BIBR 953-d7; BIBR 953ZW-d7) 是 Dabigatran (HY-10163) 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
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- HY-N0782S2
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Isoprene-d7 是氘标记的 Isoprene。
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- HY-W745140
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Hydroxyatenolol-d7 是 Hydroxyatenolol 氘代物。
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- HY-15256S1
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Faldaprevir-d7 是 Faldaprevir 氘代物。
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- HY-I0344S2
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Benzenamine-d7 是氘标记的 Benzenamine。
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- HY-154780S
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Desmethylcerivastatin-d7 sodium 是氘代标记的 Desmethylcerivastatin。
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- HY-146900S
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Lyso GB3-d7 是 Lyso GB3 的氘代物。
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- HY-146903S
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Lyso iGB3-d7 是 Lyso iGB3 的氘代物。
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- HY-109037S4
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Mavacamten-d7 (MYK461-d7) 是氘代标记的 Mavacamten. Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490，711 nM。
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- HY-13673S1
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Goserelin-d7 (ICI 118630-d7) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
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- HY-W337116S
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Phenyl isopropylcarbamate-d7 是 Phenyl isopropylcarbamate 的氘代物。
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- HY-132798S
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Desethylatrazine-d7 是 Desethylatrazine 的氘代物。
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- HY-76253S
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Phenylmethanamine-d7 (Hydrochloride) 是 Phenylmethanamine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-W130303S
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Diacetamide-d7 是 Diacetamide 的氘代物。
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- HY-W654175
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Duloxetine-d7 (maleate) 是氘代标记的 Duloxetine Maleate。
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- HY-132643S
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Benzyldimethyltetradecylammonium-d7 (chloride) 是 Benzyldimethyltetradecylammonium chloride 的氘代物。
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- HY-W725649
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Chlorfenapyr-d7 是氘代标记的 Chlorfenapyr。
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- HY-W028389S
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Pyrazolam-d7 是氘代标记的 Pyrazolam。
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- HY-100441S3
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Treprostinil-d7 (UT-15-d7) 是氘代标记的 Treprostinil (HY-100441)。Treprostinil 是高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC50 分别为 0.6 nM 和 6.2 nM。
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- HY-13955S3
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Telmisartan-d7 (BIBR 277-d7) 是一种氘代标记的 Telmisartan (HY-13955)。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
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- HY-165667S
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Prednisolone-d7 是氘代标记的 Prednisolone。
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- HY-W719475
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Quinoline-d7 是氚代标记的 Quinoline 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-134940S
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Quabodepistat-d7 (OPC-167832-d7) 是氘代标记的 Quabodepistat. Quabodepistat (OPC-167832) 是一种有效的口服活性 dprE1 抑制剂，其>IC50 为 0.258 μM。Quabodepistat 具有抗结核活性，可用于由结核分枝杆菌引起的结核病的相关研究。
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- HY-W727525
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Donepezil-d7 (E2020-d7 (free base)) 是氘代标记的 Donepezil. Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
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- HY-107483S
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Cambendazole-d7 是 Cambendazole 的氘代物。
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- HY-W704036
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Tolterodine Ep Impurity D-d7 (rac Desisopropyl tolterodine methyl ether-d7) 是 Tolterodine Ep Impurity D (HY-Z12547) 的氘代物。
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- HY-W738282
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Bendamustine-d7 hydrochloride (SDX-105-d7) 是 Bendamustine hydrochloride (HY-B0077) 的氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
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- HY-W739751
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2'-Hydroxyacetophenone-d7 (o-Hydroxyacetophenone-d7; o-Acetylphenol-d7) 是 2'-Hydroxyacetophenone (HY-Y1426) 的氘代物。2'-Hydroxyacetophenone存在于酒精饮料中。 它存在于番茄，决明子，炒牛肉，朗姆酒，威士忌，可可，咖啡和红茶中。是一种调味成分。是有机合成中的砌块。
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- HY-15307S
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Belumosudil-d7 (KD025-d7) 是氘代标记的 Belumosudil. Belumosudil (KD025) 是一种选择性的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 105 nM 和 24 μM。具有抗纤维化特性。
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- HY-Y0849S1
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Acetate-d7 (ammonium) 是 Ammonium acetate 的氘代物。
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- HY-W020023S1
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Isobutyric acid-d7 是 Isobutyric acid 的氘代物。
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- HY-132486S
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Cetalkonium Chloride-d7 是 Cetalkonium Chloride 的氘代物。
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- HY-128754S1
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Monoolein-d7 是 Monoolein 的氘代物。Monoolein 是一种内源性代谢产物。
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- HY-12388S
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N-Desmethyl clomipramine-d7 (Desmethylclomipramine-d7) 是氘代标记的 N-Desmethyl clomipramine. Desmethylclomipramine (Norclomipramine) 是 Clomipramine (HY-B0457A) 的代谢产物，可用于神经学研究。
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- HY-17402S2
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Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。
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- HY-W743830
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Methyl Lithocholate-d7 是 Methyl Lithocholate 的氘代物。
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- HY-132464S1
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Esmolol acid-d7 (sodium) 是 Esmolol acid sodium 氘代物。
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- HY-135615AS
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DesMethyl Sibutramine-d7 (hydrochloride) 是 Desmethyl Sibutramine (hydrochloride) 氘代物。
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- HY-131636S
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Pergolide sulfoxide-d7 是氘代标记的 Pergolide sulfoxide。
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- HY-B0680S
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Lubiprostone (hemiketal)-d7 是 Lubiprostone (hemiketal) 氘代物。
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- HY-B0180S2
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Imiquimod-d7 (R 837-d7) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
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- HY-120356S1
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- HY-166875S
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Apramycin acetate-d7 acetate 是氘代标记的 Apramycin acetate acetate。
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- HY-B1833S
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Afloqualone-d7 (HQ-495-d7) 是氘代标记的 Afloqualone. Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。
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- HY-W001132S4
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Indole-d7 是 Indole 的氘代物。 Indole 是一种内源性代谢产物。
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- HY-14877S1
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Anagliptin-d7 (SK-0403-d7) 是氘代标记的 Anagliptin. Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC50 值分别为 68 nM 和 60 nM。
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- HY-135336BS
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(Rac)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Verapamil 氘代物。
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- HY-B0573CS
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(R)-Propranolol-d7 是 (R)-Propranolol 的氘代物。
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- HY-W020018S4
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N-Methylacetamide-d7 是 N-Methylacetamide 的氘代物。
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- HY-132435S
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Nor Propranolol-d7 hydrochloride 是 Nor Propranolol hydrochloride 的氘代物。
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- HY-143788S
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Pasireotide-d7 (TFA) 是 Pasireotide TFA 的氘代物。
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- HY-132466S
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Hydroxy Torsemide-d7 是 Hydroxy Torsemide 的氘代物。
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- HY-17498AS
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(S)-Atenolol-d7 是 (S)-Atenolol 的氘代物。
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- HY-143519S
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Isopropyl phenyl-d7 是 Isopropyl phenyl 的氘代物。
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- HY-132441S
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(rac)-Mepindolol-d7 是 (rac)-Mepindolol 的氘代物。
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- HY-W010543S
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N-Isopropylacrylamide-d7 是 N-Isopropylacrylamide 的氘代物。
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- HY-139524S
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Desmethyl atomoxetine-d7 hydrochloride 是 Desmethyl atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-B0563S
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(Rac)-Ropivacaine-d7 是 (Rac)-Ropivacaine 的氘代物。
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- HY-132187S1
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Sphingosylphosphorylcholine-d7 是氘代标记的 Sphingosylphosphorylcholine (HY-132187)。
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- HY-W765014
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Tolylfluanide-d7 是 Tolylfluanid (HY-W774955) 的氘代物。
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- HY-B0161S
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Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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- HY-50898S4
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Lapatinib-d7 (GW572016-d7) 是氘代标记的 Lapatinib. Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
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- HY-108353S
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Isoprenaline-d7 acetate 是一种用于 GC-或 LC-MS 定量异丙肾上腺素的内标物。
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- HY-113119S
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N-Butyrylglycine-d7 是 N-Butyrylglycine 的氘代物。
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- HY-24385S1
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N-Nitrosodipropylamine-d7 是 N-Nitrosodipropylamine 的氘代物。
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- HY-115704S
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Butyryl-L-carnitine-d7 (chloride) 是 Butyryl-L-carnitine chloride 的氘代物。
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- HY-B0545S1
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Probenecid-d7 是氘代标记的 Probenecid (HY-B0545)。
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- HY-B0161BS
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(±)-Duloxetine-d7 (maleate) 是 (±)-Duloxetine 氘代物。
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- HY-B0161BS1
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(±)-Duloxetine-d7 是 (±)-Duloxetine 氘代物。
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- HY-78542S
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Deshydroxyethoxy Ticagrelor-d7 是 AR-C 124910XX 氘代物。
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- HY-23889S2
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4-Toluidine-d7 是氘标记的 4-Toluidine。
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- HY-W709935
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(±)-Procinolol Hydrochloride-d7 是 Procinolol hydrochloride (HY-105763A) 的氘代物。
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- HY-46446S2
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4-Bromotoluene-d7 是氘标记的 4-Bromotoluene。
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- HY-W010236S
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2-Isopropoxyphenol-d7 是 2-Isopropoxyphenol 氘代物。
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- HY-W654076
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Di-m-tolyl p-tolyl phosphate-d7 (Bis(m-cresyl) p-Cresyl Phosphate-d7) 是 Di-m-tolyl p-tolyl phosphate (HY-W710756) 的氘代物。
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- HY-W654329
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Protionamide-d7 是氘代标记的 Prothionamide。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
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- HY-165663S
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1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC (1-Myistoyl-d7-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphatidylcholie, 1-Myistoyl-d7-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphocholie, PC(14:0-d7/18:2), 14:0-d7/18:2-PC) 是氘代标记的 1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC。
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- HY-142784S
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Isopropyl diphenyl phosphate-d7 是 Isopropyl diphenyl phosphate 的氘代物。
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- HY-157071S
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Seliciclib Carboxylic Acid-d7 是氘代标记的 Seliciclib Carboxylic Acid。
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- HY-116687S
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7-Aminoflunitrazepam-d7 是氘代标记的 7-Aminoflunitrazepam。
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- HY-W015933S2
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2-Methylpiperazine-d7 是 2-Methylpiperazine 的氘代物。
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- HY-157060S
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7-Hydroxycannabidivarin-d7 是氘代标记的 7-Hydroxycannabidivarin。
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- HY-W010179S
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2-Methoxynaphthalene-d7 是 2-Methoxynaphthalene 的氘代物。
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- HY-124451S
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2-Chloronaphthalene-d7 是 2-Chloronaphthalene 的氘代物。
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- HY-W250096S
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1-Iodopropane-d7 是氘代标记的 1-Iodopropane。
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- HY-Y1119S
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1-Bromonaphthalene-d7 是 1-Bromonaphthalene 的氘代物。
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- HY-N7101S
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Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7,252-d7; CS-807-d7) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
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- HY-W743425
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Cholesterol Tetrahydropyranyl Ether-d7 是 Cholesterol Tetrahydropyranyl Ether 氘代物。
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- HY-E0048A
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N,N-Dimethylformamide-d7 是氘代标记的 N,N-Dimethylformamide。
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- HY-B0022S
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Flutamide-d7 是 Flutamide 氘代物。Flutamide是抗雄激素化合物，能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合，Ki为55 nM，可作用于前列腺癌。
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- HY-117171S
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Proquinazid-(propoxy-d7) (6-Iodo-2-propoxy-d7-3-propyl-4(3H)-quinazolinone) 是氘代标记的 Proquinazid。
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- HY-B0636S2
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Triamcinolone acetonide-d7-1 是 Triamcinolone acetonide 氘代物。Triamcinolone acetonide 的有效性是 prednisone 的八倍。
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- HY-W752625
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Ethanolamine-d7 是氚代标记的 Ethanolamine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-N0538S4
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Xylitol-d7 是 Xylitol 的氘代物。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
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- HY-132523S
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Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide 是 Menaquinone 4 2,3-Epoxide 的氘代物。
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- HY-111355S
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Cholesterol sulfate sodium-d7 是 Cholesterol sulfate sodium 的氘代物。
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- HY-W345136S
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Didesmethylsibutramine-d7 是 Didesmethylsibutramine 的氘代物。
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- HY-B1392S
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Esmolol-d7 (hydrochloride) 是 Esmolol hydrochloride 的氘代物。Esmolol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体抑制剂。
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- HY-17580S
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Fidaxomicin-d7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
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- HY-134670S1
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α-Hydroxymetoprolol-d7 是 α-Hydroxymetoprolol 的氘代物。
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- HY-W141928S
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N-Isobutyryl-glycine-d7 是 N-Isobutyryl-glycine 的氘代物。
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- HY-W769381
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Lycopsamine N-oxide-d7 是氘代标记的 Lycopsamine N-oxide。
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- HY-N0684AS
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cis-Vitamin K1-d7 是 cis-Vitamin K1 的氘代物，是一种 Vitamin K 的内源性代谢物。
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- HY-W014375S3
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Arginine-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸衍生物。
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- HY-144235S
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cis-Dihydro Tetrabenazine-d7 是 cis-Dihydro Tetrabenazine 氘代物。
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- HY-143914S
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N-Nitroso-Acebutolol-d7 是 N-Nitroso-Acebutolol 氘代物。
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- HY-144378S
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Thiorphan methoxyacetophenone derivative-d7 是 Thiorphan methoxyacetophenone derivative 氘代物。
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- HY-B0161AS1
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Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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- HY-122410S
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Dihydrolanosterol-d7 是 Dihydrolanosterol 的氘代物。Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。
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- HY-W012860S
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p-Tolualdehyde-d7 是 p-Tolualdehyde 的氘代物。 p-Tolualdehyde 是一种内源性代谢产物。
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- HY-B0573S1
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Propranolol-d7 (ring-d7) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
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- HY-78571S
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3-Methylbenzoic acid-d7 是 3-Methylbenzoic acid 的氘代物。
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- HY-Y0553S
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4-Fluorobenzyl chloride-d7 是 4-Fluorobenzyl chloride 的氘代物。
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- HY-131620S
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4-Methylhippuric acid-d7 是 4-Methylhippuric acid 的氘代物。
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- HY-N0401AS
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(Z)-Ligustilide-d7 是氘代的 (Z)-Ligustilide (HY-N0401A)。
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- HY-N7139S1
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Penicillin G-d7 (potassium) 是 Penicillin G potassium salt 的氘代物。
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- HY-146774S
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14:1 cholesteryl ester-d7 是 14:1 cholesteryl ester 的氘代物。
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- HY-146781S
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20:3 Cholesteryl ester-d7 是 20:3 Cholesteryl ester 的氘代物。
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- HY-146779S
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16:1 Cholesteryl ester-d7 是 16:1 Cholesteryl ester 的氘代物。
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- HY-146796S
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15:0 Cholesteryl ester-d7 是 15:0 Cholesteryl ester 的氘代物。
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- HY-146822S
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6αOH Chol ester-d7 是 6αOH Chol ester 的氘代物。
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- HY-146904S
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3-Keto sphinganine-d7 是 3-Keto sphinganine 的氘代物。
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- HY-W653939
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11-Deoxy Corticosterone-d7 是 11-Deoxy Corticosterone 的氘代物。
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- HY-W540252S
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2-Methylbutyl isobutyrate-d7 是氘代标记的 2-Methylbutyl isobutyrate。
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- HY-W740167
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3-Keto Cholesterol-d7 是 3-Keto Cholesterol 的氘代物。
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- HY-W019610S1
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9,9-Dimethylfluoren-2-amine-d7 (2-Amino-9,9-dimethylfluorene-d7) 是 9,9-Dimethylfluoren-2-amine (HY-W019610) 氘代物。
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- HY-15662S
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Tulathromycin A-d7 (Tulathromycin-d7) 是氘代标记的 Tulathromycin A。Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50=0.26 μM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。
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- HY-B0584S2
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Travoprost-d7 (Fluprostenol isopropyl ester-d7) 是氘代标记的 Travoprost. Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。
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- HY-W087985S
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Isopentyl isobutyrate-d7 是氘代标记的 Isopentyl isobutyrate。
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- HY-W014375S
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Arginine-15N4,d7 hydrochloride 是氘代和 15N 标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸衍生物。
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- HY-15283AS
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(±)-Clopidogrel-d7 (sulfate) 是 (±)-Clopidogrel sulfate 的氘代物。
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- HY-B1363S1
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Bendroflumethiazide-d7 (Bendrofluazide-d7) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
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- HY-131679S
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5-Dehydro Tolvaptan-d7 是 5-Dehydro Tolvaptan 的氘代物。
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- HY-113342S
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7-Keto Cholesterol-d7 是 7-Keto Cholesterol 的氘代物。
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- HY-W069504S
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n-Propyl-amine-d7 (Hydrochloride) 是 Propan-1-amine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-132437S
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6-Hydroxy Bentazon-d7 是 6-Hydroxy Bentazon 的氘代物。
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- HY-143981S
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15-Hydroxy Lubiprostone-d7 是 15-Hydroxy Lubiprostone 氘代物。
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- HY-146633S
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24(RS)-Hydroxycholesterol-d7 是 24(RS)-Hydroxycholesterol 氘代物.
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- HY-167594S
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C18:0-d7 GM2 Ceramide 是氘代标记的 C18:0 GM2 Ceramide。
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- HY-167593S
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C18:0-d7 GM1 Ceramide 是氘代标记的 C18:0 GM1 Ceramide。
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- HY-113216AS
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Asymmetric dimethylarginine-d7 (hydrochloride) 是 Asymmetric dimethylarginine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-W007537S
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2-Bromonaphthalene-d7 是氘代标记的 2-Bromonaphthalene (HY-W007537)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-N0684S
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Vitamin K1-d7 是 Vitamin K1 的氘代物。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
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- HY-132951S
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D-Glycero-D-guloheptonate-d7 是 D-Glycero-D-guloheptonate 的氘代物。
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- HY-W010389S
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N-Acetyl-DL-alanine-d7 是 N-Acetyl-DL-alanine 的氘代物。
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- HY-A0072S
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Zilpaterol-d7 是 Zilpaterol 的氘代物。Zilpaterol 是 β 肾上腺素受体激动剂，广泛应用于饲喂牛。
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- HY-124265S
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4β-Hydroxycholesterol-d7 是 4β-Hydroxy Cholesterol 的氘代物。
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- HY-B0023S
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Azelnidipine-d7 是 Azelnidipine 的氘代物。
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- HY-D0711S2
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Indocyanine green-d7 (Foxgreen-d7) 是氘代标记的 Indocyanine green (HY-D0711) 的同位素。Indocyanine green 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。
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- HY-143949S
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(Rac)-N-desmethyl Dapoxetine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-N-desmethyl Dapoxetine 氘代物。
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- HY-W714568
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4-Hydroxychlorpropham Sulfate Sodium Salt-d7 是 4-Hydroxychlorpropham Sulfate Sodium Salt 的氘代物。
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- HY-W751111
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6-Epi-Obeticholic Acid-d7 是 6-Epi-Obeticholic Acid 的氘代物。
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- HY-100355S1
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C18-Ceramide-d7 是 C18-Ceramide 的氘代物。
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- HY-B2156S
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Menaquinone-4-d7 是 Menaquinone-4 的氘代物。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
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- HY-167582S
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Oxidized 18:2 cholesterol-d7 是氘代标记的 Oxidized 18:2 cholesterol。
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- HY-B0370S
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Tolnaftate-d7 是 Tolnaftate 的氘代物。Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。
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- HY-107352S
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Fosfenopril-d7 是 Fosfenopril 氘代物。
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- HY-W013375S
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Thiorphan-d7 是 Thiorphan 的氘代物。 Thiorphan 是一种选择性的 neprilysin 抑制剂，其 IC50 值为 6.9 nM。
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- HY-131619S
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3-Methyl Hippuric acid-d7 是 3-Methyl Hippuric acid 的氘代物。
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- HY-114277S
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Sotorasib-d7 (AMG-510-d7) 是一种氘标记的 Sotorasib (HY-114277)。Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
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- HY-W101563S1
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Propan-2-amine-d7 (hydrochloride) 是 Propan-2-amine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-134508S
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C24-Ceramide-d7 是 C24-Ceramide 的氘代物。
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- HY-B1178S2
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(Rac)-Cotinine-d7 是 Cotinine 氘代物。Cotinine是烟草中的一种生物碱, 也是尼古丁的主要代谢物, 用作测量烟草烟雾成分的生物指标。
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- HY-141578S1
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C18:1 Ceramide-d7 是 C18:1 Ceramide 的氘代物。
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- HY-146936S
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C16:1 Ceramide-d7 是 C16:1 Ceramide 的氘代物。
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- HY-146934S
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C22:1 Ceramide-d7 是 C22:1 Ceramide 的氘代物。
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- HY-146935S
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C20:1 Ceramide-d7 是 C20:1 Ceramide 的氘代物。
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- HY-W739980
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7b-Hydroxy Cholesterol-d7 是 7b-Hydroxy Cholesterol 的氘代物。
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- HY-W740664
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20α-Hydroxy Cholesterol-d7 是 20α-Hydroxy Cholesterol 氘代物。
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- HY-N7745S
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Glucosylsphingosine-d7 是 Glucosylsphingosine 的氘代物。
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- HY-B1732S4
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DL-3-Phenylalanine-d7 是 DL-3-Phenylalanine 氘代物。
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- HY-W011303S
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Phytosphingosine-d7 (4-Hydroxysphinganine-d7) 是氘代标记的 Phytosphingosine。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC50 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。
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- HY-B0648S1
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Medroxyprogesterone-d7 是 Medroxyprogesterone 氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
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- HY-100699S
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Clenproperol-d7 是一种 Clenproperol 的氘代物。Clenproperol 是一种 β2 肾上腺素能 (β2-adrenergic) 激动剂。
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- HY-W099504S1
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1-Heptanol-d7 是 1-Heptanol 的氘代物。
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- HY-W016577S3
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1-Bromoheptane-d7 是 1-Bromoheptane 的氘代物。
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- HY-112549S
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5-OxoETE-d7 是 5-OxoETE 的氘代物。
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- HY-N11142S
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Gb3-d7 (18:1/18:0) (C18 Globotriaosylceramide-d7 (d18:1/18:0)) 是氘代标记的 Gb3(18:1/18:0)。Gb3(18:1/18:0) (C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)) 是一种酯类产品。
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- HY-141769S
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N-Desmethylcarboxy Terbinafine methyl ester-d7 是 N-Desmethylcarboxy Terbinafine methyl ester 的氘代物。
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- HY-B0625S
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Ciclesonide-d7 是 Ciclesonide 的氘代物。Ciclesonide (RPR251526) 是一种具有强效抗炎活性的糖皮质激素，可用于哮喘研究。
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- HY-Y0376S
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- HY-13566AS
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Belotecan-d7 (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。
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- HY-142515S
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7α-Thiomethyl spironolactone-d7 是 7α-Thiomethyl spironolactone 的氘代物。
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- HY-W015548S1
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1-(4-Chlorophenyl)ethanone-d7 是 1-(4-Chlorophenyl)ethanone 的氘代物。
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- HY-150871S
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Uridine 5'-triphosphate-d7 (ammonium) 是 Uridine 5'-triphosphate ammonium 的氘代物。
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- HY-W010708S1
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Cholesteryl palmitate-d7 是 Cholesteryl palmitate 的氘代物。Cholesteryl palmitate 是慢性间质性肺炎 (CIP) 的有用预后生物标志物。
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- HY-146760S
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C15 Glucosyl(β) ceramide-d7 是 C15 Glucosyl(β) ceramide 的氘代物。
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- HY-146763S
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N-Tridecanoyl-D-erythro-sphinganine-d7 是 N-Tridecanoyl-D-erythro-sphinganine 的氘代物。
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- HY-146795S
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15:0-18:1 DG-d7 是 15:0-18:1 DG 的氘代物。
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- HY-146908S
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N-Pentadecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 N-Pentadecanoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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- HY-W653985
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Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7) 是氘代标记的 Cortodoxone (HY-77839)。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
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- HY-116969S
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22(R)-Hydroxycholesterol-d7 是 22(R)-Hydroxycholesterol 的氘代物。
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- HY-170004S
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18-hydroxy Oleoyl Leucine-d7 是氘代标记的 18-hydroxy Oleoyl Leucine。
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- HY-100635S
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Diacetolol-d7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻断剂和抗心律失常药。
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- HY-N0583S1
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Hydrocortisone-d7 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
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- HY-B2219S9
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Stearic acid-d7 是 Stearic acid 氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。
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- HY-113904S1
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(Rac)-Tenofovir-d7 是 (Rac)-Tenofovir 氘代物。
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- HY-W745979
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Sulcotrione-d7 是 Sulcotrione (HY-107368) 的氘代物。Sulcotrione 是 β-三酮除草剂，可以抑制羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)。
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- HY-144355S
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N-Acetyl-S-propyl-L-cysteine-d7 是 N-Acetyl-S-propyl-L-cysteine 氘代物。
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- HY-W017763S
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Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid-d7 是 Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid 的氘代物。
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- HY-B2026S
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Propamocarb-d7 是 Propamocarb 的氘代物。 Propamocarb 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Propamocarb 被广泛用于保护黄瓜，西红柿和其他植物免受病原体侵害。
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- HY-43452S
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Fesoterodine-d7 (hydrochloride) 是 2-(3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl isobutyrate 氘代物。
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- HY-B0137AS
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Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
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- HY-W766129
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rac 4-Sulfoxy Propranolol Sodium Salt-d7 是 rac 4-Sulfoxy Propranolol Sodium Salt 的氘代物。
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- HY-W744768
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Irbesartan 2,2,2-Trifluoroacetate Salt-d7 是 Irbesartan 2,2,2-Trifluoroacetate Salt 的氘代物。
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- HY-Y0252S5
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L-Proline-d7 是 L-Proline 的氘代物。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
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- HY-131701S
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Lactosyl-C18-sphingosine-d7 是 Lactosyl-C18-sphingosine 的氘代物。
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- HY-W742066
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7-Oxo Cholesterol 3-Acetate-d7 是 7-Oxo Cholesterol 3-Acetate 的氘代物。
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- HY-146902S
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C15 Ceramide-1-phosphate-d7 是 C15 Ceramide-1-phosphate 的氘代物。
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- HY-165661S
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Oleic acid-hydroxy Oleoyl Leucine-d7 是氘代标记的 Oleic acid-hydroxy Oleoyl Leucine。
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- HY-W012980S3
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Isovaleric acid-d7 是 Isovaleric acid 的氘代物。 Isovaleric acid 是一种天然脂肪酸，可能和人类新生儿死亡以及牙买加呕吐病有关。
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- HY-B0636S
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Triamcinolone acetonide-d7 是 Triamcinolone acetonide 的氘代物。Triamcinolone acetonide 的有效性是 prednisone 的八倍。
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- HY-W012732S
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Isoquinoline-d7 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
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- HY-113123S1
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LysoPC(14:0/0:0)-d7 (14:0 Lyso PC-d7) 是氘代标记的 LysoPC(14:0/0:0)。LysoPC(14:0/0:0) 是一种溶血磷脂 (LyP)，它是单甘油磷脂，其中磷酸胆碱部分占据甘油取代位点。LysoPC(14:0/0:0) 具有有效的抗痉挛作用。
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- HY-116408AS
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Propiverine-d7 (hydrochloride) 是 Propiverine hydrochloride 的氘代物。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。
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- HY-19542S
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Ceramide C6-d7 是 Ceramide C6 的氘代物。Ceramide C6 是神经酰胺途径激活剂，是一种外源性短链神经酰胺，可诱导多种癌细胞凋亡。
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- HY-132382S
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β-Sitosterol-d7 (Mixture of Diastereomers) 是 β-Sitosterol (mixture of diasteromers) 的氘代物。
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- HY-B0076S
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Bisoprolol-d7 (hemifumarate) 是 Bisoprolol hemifumarate 的氘代物。Bisoprolol hemifumarate 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor) 阻断剂。
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- HY-117068S
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(R)-Bromoenol lactone-d7 ((R,E)-Bromoenol lactone-d7) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
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- HY-W745828
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Bis(o-cresyl) p-Cresyl Phosphate-d7 是 Bis(o-cresyl) p-Cresyl Phosphate 氘代物。
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- HY-134575S
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C24:1-Ceramide-d7 是 C24:1-Ceramide 的氘代物。
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- HY-13243S1
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Alvimopan-d7 (ADL 8-2698-d7) 是氘代标记的 Alvimopan. Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan 可用于术后肠梗阻的研究。
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- HY-W587731S
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N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine-d7 是一种氘代标记的活性化合物。
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- HY-W751468
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3,5-O-Dibenzyl Metaproterenol-d7 是 3,5-O-Dibenzyl Metaproterenol 的氘代物。
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- HY-N0473S9
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L-Tyrosine-d7 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
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- HY-B0304AS
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Dapoxetine-d7 (hydrochloride) 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
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- HY-17497S
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Acebutolol-d7 是 Acebutolol 的氘代物。 Acebutolol 是 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，有潜力用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。
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- HY-W014240S1
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Chlorpropham-d7 是 Chlorpropham 的氘代物。 Chlorpropham 是一种植物生长调节剂和除草剂。Chlorpropham 可通过干扰纺锤体微管的组织而抑制有丝分裂和细胞分裂。
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- HY-15398S
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Vitamin D3-d7 是 Vitamin D3 的氘代物。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
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- HY-14870S1
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Selexipag-d7 是 Selexipag 的氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
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- HY-10064S
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Ticagrelor-d7 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。
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- HY-129300S
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Prosulfocarb-d7 (S-Benzyl dipropylthiocarbamate-d7) 是氘代标记的 Prosulfocarb。Prosulfocarb 是一种除草剂，具有快速增长的使用趋势。Prosulfocarb用于冬季谷物，有助于应对杂草对某些农药的生物抗性增强问题。Prosulfocarb的环境和食品影响已被观察到，且其在目标作物到非目标区域的转移模式已被研究。Prosulfocarb的挥发效应是解释孤立区域污染和边际防护对残留物传播低效的重要因素。
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- HY-N2026S
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Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
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- HY-19532S
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ZM241385-d7 是 ZM241385 (HY-19532) 的氘代物。ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
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- HY-W019773S
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Albendazole sulfone-d7 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，具有抗寄生虫活性。
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- HY-W017018S4
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L-Ornithine-d7 (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。
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- HY-Y1309S1
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1-Naphthol-d7 是氚代标记的 Naphthol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-U00449S
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AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
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- HY-N0486S4
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L-Leucine-d7 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 mTOR 信号通路。
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- HY-113279S
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7-Dehydrocholesterol-d7 是 7-Dehydrocholesterol 的氘代物。7-Dehydrocholesterol 是胆固醇和维生素 D3 的生物合成前体。
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- HY-W714025S
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4-Hydroxychlorpropham-d7 是 Isopropyl (3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate (HY-W714025) 的氘代物。
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- HY-111975S5
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7'-Hydroxy ABA-d7 是7'-Hydroxy ABA 的氘代标记物。
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- HY-13609S1
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Deflazacort-d7 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
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- HY-B1046S
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Clofazimine-d7 是 Clofazimine 氘代物。Clofazimine是一种亚氨基酚嗪类染料, 具有显著的抗炎效果, 与其它抗分支杆菌活性分子联用来AIDS和克罗恩病。
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- HY-17503S
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Metoprolol-d7 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。
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- HY-W014375S1
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Arginine-13C6,15N4,d7 hydrochloride 是 13C 和 15N 标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸衍生物。
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- HY-N0379S15
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D-mannose-d7 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
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- HY-N0379S18
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D-mannose-13C6,d7 是 13C 标记的 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
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- HY-W711807
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D-Arabitol-d7 是 D-Arabitol (HY-N3686) 的氘代物。D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。
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- HY-120986S
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(S)-Bromoenol lactone-d7 是 (S)-Bromoenol lactone 的氘代物。
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- HY-128417S3
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alpha-D-glucose-d7 是 alpha-D-glucose 的氘代物。 alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。
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- HY-79593S2
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MRE-269-d7 是 MRE-269 (HY-79593) 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。
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- HY-B0391S2
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Naftopidil-d7 (KT-611-d7 ) 是氘代标记的 Naftopidil. Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。
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- HY-W140439S1
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1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d7 是 L-Alpha-Lysophosphatidylcholine,oleoyl 的氘代物。
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- HY-141626S
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6β-Hydroxytestosterone-d7 是一种 6β-Hydroxytestosterone 的氘代物。6β-Hydroxytestosterone 是 Testosterone 的主要代谢产物。
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- HY-W706385
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1-Bromo-2-methylpropane-d7 是氘代标记的 1-Bromo-2-methylpropane。
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- HY-W210953S
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3-(Bromomethyl)-2-methylpentane-d7 是 3-(Bromomethyl)-2-methylpentane 的氘代物。
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- HY-W728761
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Voxelotor-d7 是 Voxelotor (HY-18681) 的氘代物。Voxelotor 是 一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。
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- HY-133925S2
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6-O-Desmethyl donepezil-d7 是氘代标记的 6-O-Desmethyl donepezil。
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- HY-B0942S
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Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
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- HY-W015175S
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p-Toluenesulfonic acid-d7 (monohydrate) 是 p-Toluenesulfonic acid monohydrate 的氘代物。 p-Toluenesulfonic acid monohydrate 是一种强有机酸，用作有机合成中的有机催化剂。
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- HY-N2041S7
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Myristic acid-d7 是 Myristic acid 氘代物。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。
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- HY-B0350S
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Butyric acid-d7 是 Butyric acid 的氘代物。Butyric acid 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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- HY-15656S
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Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。
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- HY-17436S1
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Clevidipine-d7 是 Clevidipine 的氘代物。Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。
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- HY-15149S2
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Romidepsin-d7 (FK 228-d7) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
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- HY-W770090
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CF 1743-d7 是 Cf1743 (HY-107025) 的氘代物。Cf1743 是一种有效的抗水痘带状疱疹病毒 (VZV) 双环核苷类似物。 Cf1743 具有抗病毒活性，对 VZV 胸苷激酶 (TK) 的 IC50 为 3.3 μM。
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- HY-B0892S1
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Benzyl alcohol-d7 是 Benzyl alcohol 的氘代物。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
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- HY-B0265S
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Nimodipine-d7 是 Nimodipine 的氘代物。Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。
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- HY-132353S
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(Rac)-5-Carboxy desisopropyl tolterodine-d7 是 (Rac)-5-Carboxy desisopropyl tolterodine 的氘代物。
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- HY-166315S
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C15-Ceramide-d7 是氘代标记的 C15-Ceramide。C15-Ceramide 是一种酯类产品。
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- HY-128417S5
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alpha-D-glucose-13C6,d7 是氘代和 13C 标记的 alpha-D-glucose (HY-128417)。
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- HY-B0982S
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Pindolol-d7 是 Pindolol 的氘代物。Pindolol (LB-46) 是5-HT 1A (Ki=33 nM) 和 5-HT 1B 的拮抗剂。Pindolol 是 β1/β2-肾上腺素受体 (β1/β2-adrenergic receptor) 的拮抗剂。Pindolol 具有抗焦虑和抗抑郁作用。
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- HY-W653718
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o-Cresol-d7 是 o-Cresol (HY-156199) 的氘代物。o-Cresol 是一种与 CAR-T 细胞非依赖性和依赖性代谢和炎症相关的生物标志物。
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- HY-119802S
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Practolol-d7 是 Practolol 的氘代物。Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。
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- HY-B1137S
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Ramifenazone-d7 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。
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- HY-W011875S
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2-Isopropylthioxanthone-d7 是氘代标记的 2-Isopropylthioxanthone。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-W450322S
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2-Naphthalen-1,3,4,5,6,7,8-d7-amine 是 2-Naphthalen-amine 的氘代物。
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- HY-17503S2
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(S)-Metoprolol-d7 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。
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- HY-17503S1
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(R)-Metoprolol-d7 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。
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- HY-Y0054S
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Isocyanic acid, p-tolyl ester-d7 是 Isocyanic acid, p-tolyl ester 的氘代物。
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- HY-W017387S3
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α-Ketoisocaproic acid-d7 是 α-Ketoisocaproic acid 的氘代物。
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- HY-N0391S5
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L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸，或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
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- HY-113164S
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Vitamin K1 2,3-epoxide-d7 是 Vitamin K1 2,3-epoxide 的氘代物。
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- HY-142581S
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1-Naphthol β-D-glucuronide-d7 (sodium) 是 1-Naphthol β-D-glucuronide sodium 的氘代物。
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- HY-146799S
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15:0-18:1-15:0 TG-d7 是 15:0-18:1-15:0 TG 的氘代物。
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- HY-B2039S1
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Bentazone-d7 是 Bentazone 的氘代物。 Bentazone 是一种出苗后除草剂，用于选择性控制豆类，大米，玉米，花生，薄荷等中的阔叶杂草和莎草。Bentazone 通过干扰光合作用起作用。
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- HY-17000S
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Tolvaptan-d7 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂，能抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28μM。
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- HY-N7092S10
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D-Fructose-d7 是 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
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- HY-W003603S
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2-Bromo-9,9-dimethylfluorene-d7 是 2-Bromo-9,9-dimethylfluorene 的氘代物。
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- HY-146919S
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4E,14Z-Sphingadiene-d7 是 4E,14Z-Sphingadiene 的氘代物。
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- HY-146776S
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5β,6β-Epoxycholestanol-d7 是 5β,6β-Epoxycholestanol 的氘代物。
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- HY-B0192AS1
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Alfuzosin-d7 (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
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- HY-131106S
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Clorprenaline-d7 是 Clorprenaline 的氘代物。Clorprenaline 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂，与支气管扩张有关，可用于哮喘的研究。
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- HY-107370S
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Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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- HY-B0209S
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Metolazone-d7 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
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- HY-B0381AS
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Betaxolol-d7 (hydrochloride) 是 Betaxolol hydrochloride 的氘代物。Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
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- HY-W236847AS1
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3-Ethoxy-4-methoxy-Dopamine-d7 (hydrochloride) 是 3-Ethoxy-4-methoxy-Dopamine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-B0389S
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D-Glucose-13C6,d7 是 13C 标记的 D-Glucose。
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- HY-B0134AS
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Bestatin-d7 (hydrochloride) 是 Bestatin (hydrochloride) 氘代物。Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
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- HY-W101495S3
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Boc-Leu-OH·H2O-d7 是 Boc-Leu-OH·H2O 氘代物。
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- HY-146797S
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Cholesteryldocosa-7,10,13,16-tetraenoate-d7 是 Cholesteryldocosa-7,10,13,16-tetraenoate 的氘代物。
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- HY-B0943S2
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Malathion-d7 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。
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- HY-W718361
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N-Methylpropan-2-amine hydrochloride-d7 是 N-Methylpropan-2-amine hydrochloride (HY-W718354) 的氘代物。
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- HY-14268S1
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Febuxostat-d7 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
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- HY-146920S
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3-O-Sulfo-galactosyl(β)sphingosine (d18:1)-d7 (ammonium) 是 3-O-Sulfo-galactosyl(β)sphingosine (d18:1) (ammonium) 的氘代物。
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- HY-113116S
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Sphinganine 1-phosphate-d7 是 Sphinganine 1-phosphate 的氘代物。Sphinganine 1-phosphate 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。
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- HY-17492S
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Zafirlukast-d7 是 Zafirlukast 的氘代物。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
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- HY-W012908S
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DL-Proline-d7 是 DL-Proline (HY-W012908) 氘代物。DL-Proline 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
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- HY-13720S
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Pergolide-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Pergolide (HY-13720)。Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体（dopamine receptor）激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。
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- HY-33798S
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3-Bromocarbazole-d7 是氘代标记的 3-Bromocarbazole (HY-33798)。3-Bromocarbazole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
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- HY-B1315S1
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Carbaryl-d7 是 Carbaryl (HY-B1315) 的氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。
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- HY-113345S
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Zymostenol-d7 是 5a-Cholest-8-en-3b-ol 的氘代物。
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- HY-14398S
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Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 40 nM。
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- HY-W015060S
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2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d7 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物，可以在尿液中检测到。
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- HY-N7092S13
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D-Fructose-13C6,d7 是 13C 标记的 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
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- HY-133966S
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6α-Hydroxy-5α-cholestane-d7 是 6α-Hydroxy-5α-cholestane 的氘代物。
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- HY-146784S
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7α,24(R/S)-Dihydroxycholesterol-d7 是 7α,24(R/S)-Dihydroxycholesterol 的氘代物。
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- HY-146787S
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7α,24(R/S)-Dihydroxycholestenone-d7 是 7α,24(R/S)-Dihydroxycholestenone 的氘代物。
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- HY-W770436
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(-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Acetonide-d7 是 (-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Acetonide 的氘代物。
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- HY-W703068
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Rac desisopropyl tolterodine-d7 是 2-(3-(Isopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-methylphenol (Tolterodine Impurity) (HY-Z8824) 的氘代物。
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- HY-113216S
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Asymmetric dimethylarginine-d7 (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。
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- HY-Y0123S1
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DL-Tyrosine-d7 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）的前体。
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- HY-Y0252S7
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L-Proline-15N,d7 是 15N 标记的 L-Proline 的氘代物。 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
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- HY-I0230S
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Solifenacin-d7 (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
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- HY-W357141S1
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MeSA 2-O-b-D-glucoside-d7 是MeSA 2-O-b-D-glucoside 的氘代标记物。
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- HY-W012578S2
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2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-d7 是氘代标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
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- HY-17503AS
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Metoprolol-d7 (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
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- HY-111431AS
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p-Cresol sulfate-d7 (potassium) 是 p-Cresyl sulfate potassium 的氘代物。p-Methylphenyl potassium sulfate 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。
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- HY-N0473S11
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L-Tyrosine-15N,d7 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
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- HY-B0223S2
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Albendazole-d7 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide)，具有高效，低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药，具有高效，低宿主毒性的特点。
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- HY-W710856
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Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbutanoate-d7 是 Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbutanoate (HY-W096804) 的氘代物。
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- HY-135761S
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Penconazole-d7 是 Penconazole 的氘代物。 Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
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- HY-B1486AS
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Oxprenolol-d7 是 Oxprenolol 的氘代物。Oxprenolol (Ba 39089 free base) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，Ki 为 7.10 nM。
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- HY-17025S
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Rifabutin-d7 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
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- HY-18253S
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Udenafil-d7 是 Udenafil 的氘代物。Udenafil (DA8159) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。Udenafil 还抑制 cGMP 水解，并可用于勃起功能障碍的研究。
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- HY-N7105S
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γ-Decalactone-d7 是氘代标记的 γ-Decalactone。γ-Decalactone 是一种天然香料，具有水蜜桃果香风味。γ-Decalactone 可用作食品添加剂。
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- HY-W749263
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Saflufenacil-d7 是 Saflufenacil (HY-118923) 的氘代物。Saflufenacil 是一种嘧啶二酮类除草剂，可用于玉米等多种作物的种植前除草和选择性出苗前双子叶杂草控制。Saflufenacil是原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO) 的有效抑制剂。
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- HY-N0455AS2
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L-Arginine-d7 (hydrochloride) 是 L-Arginine hydrochloride 的氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
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- HY-W012722BS
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4-Methyl-2-oxopentanoic acid-d7 (α-Ketoisocaproic acid-d7) sodium 是 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (HY-W012722) 的氘代物。4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。
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- HY-W336012S
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Metoprolol EP impurity O-d7 (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。
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- HY-W770438
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(-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Ethyl Ester-d7 是 (-)-(2S,3S)-Viridifloric Acid Ethyl Ester 氘代物。
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- HY-133971S
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Cholesterol-5α,6α-epoxide-d7 是 Cholesterol-5α,6α-epoxide 的氘代物。
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- HY-N2362S8
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DL-Alanine-d7 (DL-2-Aminopropionic acid-d7) 是氘代标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
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- HY-W740764
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propan-2-yl-d7 4-hydroxybenzoate 是氚代标记的 propan-2-yl 4-hydroxybenzoate 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-B1161S
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Methoprene-d7 是 Methoprene 的氘代物。 Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年激素 (juvenile hormone) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
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- HY-W002570S
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2-Naphthylboronic acid-d7 是 2-Naphthylboronic acid (HY-W002570) 的氘代物。2-Naphthylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
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- HY-16060S3
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Apalutamide-d7 是氘代标记的 Apalutamide (HY-16060)。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。
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- HY-41463S
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4-(Butylamino)benzoic acid-d7 是 4-(Butylamino)benzoic acid 的氘代物。
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- HY-N1380S
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Guaiacol-d7 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。
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- HY-136490S1
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Psychosine-d7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
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- HY-114456S
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Ganglioside GM3-d7 是氘代标记的 Ganglioside GM3。Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。
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- HY-13673S2
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Goserelin-d7 (TFA) 是氘代标记的 Goserelin。Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
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- HY-B0679S
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Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
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- HY-W015604S1
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2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-d7 是氘代标记的 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine。
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- HY-W753897
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Gestodene-d7 是 Gestodene (HY-B0110) 的氘代物。Gestodene 是孕激素类避孕剂。Gestodene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B1674S4
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(±)-Leucine-d7 是 (±)-Leucine 氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
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- HY-N0229S13
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L-Alanine-d7 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
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- HY-N0455AS9
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L-Arginine-15N4,d7 (hydrochloride) 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
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- HY-12753S
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Debutyldronedarone-d7 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite)。Debutyldronedarone 的效力是 Dronedarone 的 1/10 到 1/3。
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- HY-W017562S
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5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one-d7 是氘代标记的 5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one。
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- HY-W275481S2
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5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d7 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
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- HY-W723322
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Ethyl tosylcarbamate-d7 是 Ethyl tosylcarbamate (HY-135337) 的氘代物。Ethyl tosylcarbamate 是合成 Gliclazide (G409877) 的中间体。Gliclazide 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM。
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- HY-B0374S1
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Moxonidine-d7 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
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- HY-Z5058S
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(3R,5S)-Fluvastatin-d7 (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。
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- HY-W019838S
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D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘代物。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。
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- HY-N0650S11
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L-Serine-d7 是 L-Serine 氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
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- HY-12785S1
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Albendazole sulfoxide-d7 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis)。
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- HY-B1486S
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Oxprenolol-d7 (hydrochloride) 是 Oxprenolol hydrochloride 的氘代物。Oxprenolol hydrochloride (Ba 39089) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，Ki 为 7.10 nM。
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- HY-76547S1
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p-Toluic acid-d7 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
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- HY-14566S
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Donepezil-d7 (hydrochloride) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
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- HY-B0260S3
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Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。
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- HY-Y1772S
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1-Iodo-4-methylbenzene-d7 是 1-Iodo-4-methylbenzene 的氘代物。
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- HY-B0247S
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Torsemide-d7 是 Torsemide 的氘代物。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
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- HY-W716916
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Vismodegib-d7 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
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- HY-41494S
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O-Toluic acid-d7 是 o-Toluic acid 的氘代物。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。
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- HY-W012835S3
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4-Methylanisole-d7 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
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- HY-135328AS
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Norverapamil-d7 (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
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- HY-N0006S
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Demethoxycurcumin-d7 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
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- HY-17404S
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Cilnidipine-d7 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道。具有抗高血压作用。
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- HY-W006057AS18
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Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-d7 是 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 的氘代物。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
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- HY-113486S1
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lathosterol-d7 是 Lathosterol (HY-113486) 的氘代物。Lathosterol 是一种植物甾醇和胆固醇样分子。Lathosterol 增加抗氧化酶 (如 SOD、CAT 和 GSH)，减少 LDH。Lathosterol 对 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝损伤小鼠具有保肝作用。
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- HY-N7264S
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7α-Hydroxycholesterol-d7 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7α-Hydroxycholesterol 是一种胆固醇氧化物，由酶促氧化和非酶促氧化形成。7α-Hydroxycholesterol 可用作脂质过氧化的生物标志物。
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- HY-41700S3
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D-Alanine-d7 是 D-Alanine 氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC 50 值为 9 mM。
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- HY-146922S
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D-Galactosyl-ß-1,1' N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 D-Galactosyl-ß-1,1' N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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- HY-146923S
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D-Lactosyl-ß-1,1' N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 D-Lactosyl-ß-1,1' N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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- HY-135328S
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Norverapamil-d7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
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- HY-113365S3
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Cholestenone-d7 是 Cholestenone 的氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
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- HY-113313S1
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Aldosterone-d7 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
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- HY-N2334AS
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Glycochenodeoxycholic acid-d7 (sodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxy
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- HY-77813S
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Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
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- HY-W010934S
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3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。
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- HY-113259AS
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7β-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 是 7β-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。
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- HY-W012835S4
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4-Methylanisole-d7-1 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
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- HY-B1448AS
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(Rac)-Benidipine-d7 是 Benidipine 的氘代物。 Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。
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- HY-B0978S1
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Diethyltoluamide-d7 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
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- HY-Y0252S6
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L-Proline-13C5,15N,d7 是 13C 和 15N 标记的 L-Proline 的氘代物。 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
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- HY-B0561S
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Spironolactone-d7 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC50
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- HY-10448S4
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Capsaicin-d7 是氘代标记的 Capsaicin (HY-10448)。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
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- HY-W050145S
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Levoglucosan-d7 是 Levoglucosan 的氘代物。 Levoglucosan (1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose) 是一种通过葡聚糖热解产生的脱水糖，广泛存在于自然界中。
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- HY-B1276S
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Metaproterenol-d7 (hemisulfate) 是 Metaproterenol hemisulfate 的氘代物。Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药，是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。
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- HY-W766497
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Alpha-Zearalenol-d7 是 α-Zearalenol (HY-N6710) 的氘代物。α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。
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- HY-W707407
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Bisoprolol-d7 是氘代标记的 Bisoprolol。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
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- HY-116258S
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C16 Ceramide-d7 (d16:1,C16:0) 是 C16 Ceramide (d16:1,C16:0) 的氘代物。
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- HY-146766S
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D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 D-Galactosyl-β-1,1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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- HY-146764S
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D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 D-Lactosyl-β-1,1'-N-pentadecanoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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- HY-135336AS
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(S)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
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- HY-146794S
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d7 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。
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- HY-146833S
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1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphatidylethanolamine-d7 是 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphatidylethanolamine 的氘代物。
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- HY-146798S
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d7 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 的氘代物。
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- HY-N0610S1
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trans-Cinnamic acid-d7 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
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- HY-Y0444S2
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D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
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- HY-146647S
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Cholesta-3,5-diene-7-one-25,26,26,26,27,27,27-d7 是 Cholesta-3,5-diene-7-one-25,26,26,26,27,27,27 氘代物。
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- HY-W741999
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Metaproterenol-d7-1 (hemisulfate) 是氘代标记的 Metaproterenol (hemisulfate)。Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药，是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。
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- HY-17395AS
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Terbinafine-d7 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， Ki 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
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- HY-W744680
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5α-Dihydrodeoxycorticosterone-d7 是 5α-Dihydrodeoxycorticosterone (HY-W743870) 的氘代物。5α-Dihydrodeoxycorticosterone 是由 5α-还原酶催化脱氧皮质酮 (HY-113414) 生成的中间产物。5α-Dihydrodeoxycorticosterone 的浓度水平与抑郁症相关。
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- HY-51424S
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PLX-4720-d7 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
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- HY-B0468S
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Isoprenaline-d7 (hydrochloride)是氘代标记的Isoprenaline (hydrochloride)。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
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- HY-135336S
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(R)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
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- HY-137307S
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Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol-d7 是 Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 的氘代物。
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- HY-10003S
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Alfacalcidol-d7 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
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- HY-W009815S2
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6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one-d7 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
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- HY-13720AS
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Pergolide-d7 (mesylate) 是 Pergolide mesylate 的氘代物。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors<
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- HY-W424788S
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N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d7 是 N-(2,6-dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide 的氘代物。
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- HY-113341S
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7ß-Hydroxycholesterol-d7 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 可诱导细胞氧化应激、凋亡 ( apoptosis) 和坏死 (necrosis)，对细胞产生毒性。7β-Hydroxycholesterol 具有抗肿瘤活性。
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- HY-146825S
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoinositol-d7 (ammonium) 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoinositol (ammonium) 的氘代物。
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- HY-N0455AS4
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L-Arginine-13C6,15N4,d7 (hydrochloride) 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
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- HY-Y0110S1
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2-Naphthol-d7 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
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- HY-146829S
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate-d7 (sodium) 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium) 的氘代物。
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- HY-W755726
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Sodium 2-((4-fluorophenyl)(isopropyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate-d7 是氘代标记的 Sodium 2-((4-fluorophenyl)(isopropyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
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- HY-146820S
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1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d7 (sodium) 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
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- HY-14397S2
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Indometacin-d7 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
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- HY-B0192S
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Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
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- HY-50898S1
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Lapatinib-d7 (dihydrochloride) 是 Lapatinib dihydrochloride 的氘代物。Lapatinib (GW572016) dihydrochloride 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
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- HY-146821S
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2,3-Dihydroxypropyl ((R)-2-(oleoyloxy)-3-(pentadecanoyloxy)propyl) phosphate-d7 (sodium) 是 2,3-Dihydroxypropyl ((R)-2-(oleoyloxy)-3-(pentadecanoyloxy)propyl) phosphate (sodium) 的氘代物。
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- HY-17406S
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Tolcapone-d7 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。
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- HY-B0763S1
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Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
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- HY-N0322S
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Cholesterol-d7 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
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- HY-W067056S1
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Methyl(E)-cinnamate-d7 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
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- HY-12296S
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Navtemadlin-d7 是 Navtemadlin 的氘代物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。
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- HY-100642S
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3-O-Methyltolcapone-d7 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
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- HY-W722016
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1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)butan-1-one-d7 是 1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)butan-1-one (HY-W716899) 的氘代物。
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- HY-17498S
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Atenolol-d7 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
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- HY-107327S1
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Carazolol-d7 (hydrochloride) 是 Carazolol hydrochloride (HY-W517264) 的氘代物。Carazolol hydrochloride 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。
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- HY-A0030S
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Fesoterodine-d7 (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
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- HY-B0233S2
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Isradipine-d7 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
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- HY-15148S1
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Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
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- HY-14291S1
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Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
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- HY-W711733
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1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
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- HY-B0563S1
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Ropivacaine-d7 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
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- HY-107370AS
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(Rac)-Atomoxetine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
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- HY-113217S
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Cholesteryl oleate-d7 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
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- HY-W707656
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Aspirin-d7 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
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- HY-W015007S
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Metyrosine-13C9,15N,d7 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
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- HY-66005S2
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Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
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- HY-146761S
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3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7 是 3-O-Sulfo-D-galactosyl-β1-1'-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine 的氘代物。
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- HY-18569S3
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3-Indoleacetic acid-d7 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
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- HY-107855S
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DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
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- HY-W014504S1
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2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid-d7 是 2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 氘代物。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。
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- HY-146921S
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3-O-Sulfo-D-galactosyl-ß1-1’-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine-d7 (ammonium) 是 3-O-Sulfo-D-galactosyl-ß1-1’-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine (ammonium) 的氘代物。
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- HY-14275S1
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Verapamil-d7 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
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- HY-113217S1
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Cholesteryl oleate-d7-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
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- HY-B0573BS
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Propranolol-d7 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
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- HY-B0573S
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Propranolol-d7 (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
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- HY-105000S1
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trans-Dihydro Tetrabenazine-d7 是 (2S,3S,11bS)-3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol 氘代物。
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- HY-B0563BS
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Ropivacaine-d7 hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
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- HY-B0241S1
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Ipratropium-d7 (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
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- HY-12057S1
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Vemurafenib-d7 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
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- HY-17355S
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Pramipexole-d7 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
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- HY-W002112S1
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(±)-Nornicotine-d7 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
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- HY-12753AS
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Debutyldronedarone-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。
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- HY-100935S
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Cimaterol-d7 是氘标记的 Cimaterol。Cimaterol 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂，对人 β1、β2 和 β3 作用的 pEC50 分别为 8.13、8.78 和 6.62。Cimaterol 已被用于饲养动物，以增加质量，改变肌肉和脂肪沉积。
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- HY-W654013
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Minocycline-d7 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
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- HY-106161S1
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Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
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- HY-101047S
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D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
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- HY-10585AS
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Valproic acid-d7 (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
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- HY-W013482S1
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Benzyl Paraben-d7 是氘代标记的 Benzyl 4-hydroxybenzoate。Benzyl 4-hydroxybenzoate 是一种重要的材料。Benzyl 4-hydroxybenzoate 可用作药用辅料，如抑菌剂、防腐剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
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- HY-B0202AS
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Irbesartan-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
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- HY-B0202S3
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Irbesartan-d7 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
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- HY-135853S
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Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
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- HY-17355S2
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Pramipexole-d7-1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
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- HY-W700241
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Norharman-d7 是氘代标记的 Norharmane。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
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- HY-B0847S
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Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
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- HY-107327S
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Carazolol-d7 是 Carazolol (HY-107327) 的氘代物。Carazolol 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol 可用于高血压的研究。
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- HY-B0623AS1
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Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
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- HY-W778612
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2-Butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-2-en-4-one-d7 是 2-Butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-2-en-4-one (HY-W070553) 的氘代物。
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- HY-100634S
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4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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- HY-14588S2
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Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
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- HY-100634SA
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4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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- HY-B0075S2
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Melatonin-d7 是 Melatonin (HY-B0075) 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
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- HY-W017212S
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Methyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
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- HY-B0763S2
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Ibudilast-d7-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
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- HY-112499S
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Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
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- HY-15394S
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(Rac)-Rotigotine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。
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- HY-Y0121S1
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Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
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- HY-N0215S
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L-Phenylalanine-d7 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
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- HY-114464S1
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11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
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- HY-21598S
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2,4-Dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine-d7 是 2,4-Dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (HY-21598) 的氘代物。
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- HY-W653845
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o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
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- HY-108496S
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Sphingosine-1-phosphate-d7 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S
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- HY-W725504
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2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
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- HY-141637S1
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2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13C,d7 是 13C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。
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- HY-113259S
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7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles
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- HY-W753602
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Ethanolamine-d7 是氚代标记的 Ethanolamine 。
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- HY-151180S
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o-Tolyl-Isocyanated7 是 o-Tolyl-Isocyanate 的氘代物。
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- HY-143970S
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Ivabradine impurity 7-d6 是 Ivabradine impurity 7 氘代物。
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- HY-144146S
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Pramipexole impurity 7-d10 是 Pramipexole impurity 7 氘代物。
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- HY-150238S
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IDH1 Inhibitor 7-d2 是 IDH1 Inhibitor 7 (HY-150238) 的氘代物。IDH1 Inhibitor 7 是一种 IDH1 抑制剂，IC50 小于 100 nM。
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- HY-151893S
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7-Methyl-d3-1-octyl-7,8,8,8-d3 Alcohol 是 7-Methyl-d3-1-octyl Alcohol 的氘代物。
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- HY-128554S1
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N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
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- HY-128554S
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N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
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- HY-152023S
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(7Z,10Z,13Z)-7,10,13-Hexadecatrienoic-7,8,10,11,13,14-d6 acid 是氘代标记的 (7Z,10Z,13Z)-Hexadeca-7,10,13-trienoic acid。
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- HY-I0293S
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Alogliptin impurity 7-d3 是氘代标记的 (R)-2-((6-(3-((3-(2-cyanobenzyl)-1-methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile。
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- HY-B0389S6
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D-Glucose-d77是 D-Glucose 的氘代物。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-112624
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Dextran 40
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填充剂
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Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，在输血过程中可代替一部分全血，常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。
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- HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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聚合物
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Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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- HY-RS03462
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CYP2D; CYP2D6; CYP2D@; CYP2D7P; P450C2D; P450DB1; CYP2D7AP; CYP2D7P1; RNA40057
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（人源）
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CYP2D7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP2D7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS14246
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TBC7; MGCPH; PIG51
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（人源）
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TBC1D7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TBC1D7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS20170
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mKIAA0051; D7Ertd237e; D7Ertd257e
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Iqgap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Iqgap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS20657
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D7Ertd70e; D7Ertd743e; 1500015G02Rik; 1500031M19Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Tmem41b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tmem41b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS22659
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D7Wsu62e
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Myadm Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myadm (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS16732
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D7Ertd348e
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Prc1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prc1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS18636
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Rs_3; D7Ertd795e
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Rps3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rps3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS03461
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CPD6; CYP2D; CYP2DL1; CYPIID6; P450C2D; P450DB1; CYP2D7AP; CYP2D7BP; CYP2D7P2; CYP2D8P2; P450-DB1
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（人源）
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CYP2D6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP2D6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS19689
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rjs; jdf2; D15F32S1h; mKIAA0393; D7H15F32S1; D7H15F37S1
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Herc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Herc2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS03040
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CGI-92; SPAX10; COQ10D7
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（人源）
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COQ4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 COQ4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS20897
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Ribeye; Gtrgeo6; D7Ertd45e
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Ctbp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ctbp2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS21665
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pM5; Nomo; D7Ertd156e
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Nomo1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nomo1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS22926
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D7Bwg1348e; 14-3-3gamma
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Ywhag Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ywhag (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS21035
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D7Ertd784e; 1300002E07Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Rhpn2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rhpn2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS19553
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Asc-1; D7Bwg0847e
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Slc7a10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc7a10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS18396
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Zfp127; D7H15S9-1
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Mkrn3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mkrn3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS12586
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C1orf55; dJ671D7.1
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（人源）
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SDE2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SDE2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS17254
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Lair-1; D7Bwg0421e; 5133400O11Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Lair1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lair1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS22426
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Pis; Pis1; D7Bwg0575e; 9530042F15Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Cdipt Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdipt (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS17928
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Garp; EG434215; D11S833Eh; D7H11S833E
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Lrrc32 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lrrc32 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS18377
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C5aR; C5r1; Cd88; D7Msu1
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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C5ar1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 C5ar1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS19375
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RLP49; D7Ertd671e; 6030455P07Rik; D530026G20Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Rcn3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rcn3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS20204
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CROC1; UEV-1; CROC-1; D7Bwg1382e; 0610011J09Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Ube2v1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ube2v1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS17587
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MOF; mMof; Myst1; MYST-1; D7Ertd629e; 2010203C02Rik; 5830450F21Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Kat8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kat8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS21735
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Triad2; D7Bwg0165e; D18Ertd188e; 2310075C09Rik; 2610005D23Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Rnf14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rnf14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS16791
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PVS; mE4; HVED; Taa1; CD155; Tage4; necl-5; D7Ertd458e; 3830421F03Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Pvr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pvr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS18047
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AOS1; Sua1; Uble1a; HSPC140; D7Ertd177e; 2400010M20Rik; 2610044L12Rik
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Sae1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sae1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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- HY-RS21477
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BCA3; ORF27; C11orf17; D7H11orf17; D930014E17Rik; ICRFP703B1614Q5.6
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小干扰RNA
小干扰RNA套装（小鼠）
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Akip1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akip1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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![2-Butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-2-en-4-one-d7](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w778612.gif)
