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spinal " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-131686
HY-118383
HY-122381
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-N0730
HY-W111524A
HY-12791
HY-101792A
HY-B1833
HY-165677
HY-117061
HY-P1010
HY-120481
FAAH
Neurological Disease
JNJ-40413269 是 FAAH 抑制剂，可抑制人类 FAAH 和大鼠 FAAH，IC50 分别为 28 nM 和 270 nM。JNJ-40413269 在大鼠脊神经结扎模型中表现出镇痛作用，并在大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
HY-130660
HY-P1010A
HY-P2275B
HY-119460
HY-107605
iGluR
Neurological Disease
UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor ) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
HY-122381R
HY-103203
HY-P2727
HY-106888A
HY-114810
HY-B0194A
Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸替扎尼定
2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
HY-B0194
HY-103283
HY-132280
HY-P99518
BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000
TGF-beta/Smad
Others
他特西普α
myostatin )。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
HY-110198
HY-171037
HY-106888
HY-N0730R
HY-B0194R
HY-B0194AS
HY-B0194AR
Reference Standards Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸替扎尼定(Standard)
2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
HY-B0194S
HY-B1343A
HY-18638
4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione
Deubiquitinase
Neurological Disease
TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3 ) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
HY-B1343
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
HY-P10936
HY-133166
TRP Channel
Neurological Disease
A-889425 是一种具有口服活性选择性 TRPV1 受体拮抗剂，IC50 值为 335 nM（大鼠）和 34 nM（人）。A-889425 对中枢神经系统有良好的渗透作用，可减少机械性异常痛和脊髓神经元对 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 炎症大鼠后爪机械刺激的反应。
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
HY-131697
HY-165677S
HY-12754
HY-P10936A
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-W008574
HY-P0193
HY-174504
mRNA
Neurological Disease
Human ZIC1 mRNA 能编码人类 Zic 家族成员 1（ZIC1）蛋白，该蛋白属于 C2H2 型锌指蛋白家族的一员。ZIC1 在中枢神经系统器官发育的早期阶段以及背侧脊髓发育以及小脑成熟过程中发挥着重要作用。
HY-W008574A
HY-B1462S
HY-P991539
HY-135228
HY-15392
ROCK
Cardiovascular Disease
Chroman 1 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 (IC50 =1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50 =52 pM) 更强。Chroman 1 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC50 值为 150 nM。
HY-111055
GSK-3
Neurological Disease
BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
HY-15392A
ROCK
Cardiovascular Disease
Chroman 1 dihydrochloride 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 (IC50 =1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50 =52 pM) 更强。Chroman 1 dihydrochloride 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC50 值为 150 nM。
HY-147410
ION-363
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-147410A
ION-363 sodium
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-122215
N-696
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂，具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压，并轻微增加心率。
HY-172152
HY-145313
Tau Protein
Neurological Disease
TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性，并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化，还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
HY-B1343AS
HY-B0563C
HY-P10267
HY-124293
HY-124648
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
SMN-C2 ，RG-7916 的类似物，是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂，通过结合 SMN2 pre-mRNA 起作用，从而增加远上游元件结合蛋白 1 (FUBP1) 和 KH 型剪接的 RNA 结合蛋白的亲和力调节蛋白 (KHSRP) 到 SMN2 pre-mRNA 复合物。SMN-C2 可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 研究。
HY-B0563CR
HY-N0512
HY-B1343R
Reference Standards Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
HY-108760
HY-P1399A
Myr-Pep2m TFA
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-163718
Ferroptosis
Neurological Disease
Ferroptosis-IN-9 (compound 23b) 是一个铁死亡抑制剂，抑制 hERG 的 IC50 值大于 30uM。Ferroptosis-IN-9 是一个 ROS 清除剂。Ferroptosis-IN-9 可用于神经退行性疾病研究。
HY-P1399
Myr-Pep2m
PKC
Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
HY-P2325
HY-130118
HY-168333
5-HT Receptor mTOR CDK
Neurological Disease
5-HT6 inverse agonist 1 (Compound 33) 是 5-HT6 受体 (5-HT6 receptor ) 的拮抗剂，Ki 为 23 nM，Kb 为 6.62 nM。5-HT6 inverse agonist 1 可抑制 5-HT6R 介导的 Cdk5 和 mTOR 信号通路。5-HT6 inverse agonist 1 可在大鼠模型中降低脊神经结扎 (SNL) 诱导的触觉过敏。
HY-B0464
HY-B0464R
HY-120251
AIT-082 free acid
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
来普利宁
ROS ) 中发挥作用。
HY-120251A
AIT-082
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
来普利宁钾
ROS ) 中发挥作用。
HY-127004
RGH-5002
Sodium Channel
Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel ) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
HY-P1120A
HY-135809
Potassium Channel
Neurological Disease
A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50 = 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
HY-12761
HY-175165
Enterovirus
Infection
Jun6504 是一种肠道病毒 (enterovirus ) 2C 蛋白抑制剂。Jun6504 对 EV-D68 (EC50 = 250 nM)、EV-A71 (EC50 = 502.4 nM) 和 CVB3 (EC50 = 1049 nM) 的多种毒株均表现出强效广谱抗病毒活性。Jun6504 在 EV-D68 感染的新生小鼠模型中可改善瘫痪评分并促进体重增长。Jun6504 能降低脊髓和感染股四头肌中的病毒滴度。Jun6504 可用于 EV-D68 抗病毒研究。
HY-139088
Protein Arginine Deiminase
Neurological Disease
PAD3-IN-1 (compound 14b) 是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD ) 的抑制剂，并且对 PAD3 的选择性比 PAD 1 、2 和 4 高 10 倍以上。PAD3-IN-1 对 PAD 1 、2 、3 和 4 的 IC50 值分别为 120、27.5、4.5 和 30.5 μM。并且 PAD3 是一种与脊髓损伤的神经退行性反应有关的 PAD 亚型，PAD3-IN-1 可用于研究 PAD 相关神经疾病。
HY-N0512R
HY-W020017
HY-101304
S-isopropyl ITU; IPTU
NO Synthase
Cardiovascular Disease Neurological Disease
S-Isopropylisothiourea hydrobromide (S-isopropyl ITU; IPTU) 是一种可透过血脑屏障 (BBB) 的 NOS 抑制剂，其对小鼠脊髓、小脑和牛主动脉和猪内皮细胞的 NOS 的 IC50 值分别为 0.66、0.75、0.29 和 0.5 μM。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 具有显著的升压作用，且不损害重要器官的灌注，还能抑制福尔马林诱导的晚期相疼痛。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 可用于研究出血性休克和基于 NOS 的疼痛反应。
HY-B1773A
HY-W987949
Others
Neurological Disease
Z-4105 (formula l) 是一种益智剂。Z-4105 可恢复电休克 (ECS) 和甲基氧化锌甲醇乙酸酯 (MAM) 的遗忘效应，改善学习和记忆功能。Z-4105 可增强脑胆碱能系统的活性，且不影响其他神经递质系统。Z-4105 可显著减轻大鼠后腿坐骨神经模型和大鼠脊神经韧带模型中慢性缩窄性损伤 (CCl) 引起的神经性疼痛。Z-4105 可用于神经性疼痛和脑功能障碍研究。
HY-N0194
Apoptosis Parasite
Inflammation/Immunology Cancer
积雪草酸
Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-N0911
HY-W795993
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
TJU103 是一种 CD4 抑制剂。TJU103 通过破坏 CD4 在活化过程中的功能来抑制自身反应性 CD4+ T 细胞。TJU103 可减少实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中脑和脊髓组织中单核细胞的浸润。TJU103 可下调针对蛋白脂质蛋白表位 139-151 (PLPe) 的 Th1 和 Th2 细胞因子水平，并且在 EAE 症状出现后以及再次接受抗原刺激后均表现出抑制作用。TJU103 可用于 EAE 和硬化症 (MS) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-125726
(3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:1); N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Inflammation/Immunology
Sulfo galactosylceramide (N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide) 是糖脂类中的一种，是成熟髓鞘中的主要硫脂种类。Sulfo galactosylceramide 与 C 型凝集素 (lectin ) 和免疫球蛋白样受体相互作用，对 LMIR5 的亲和力最高。Sulfo galactosylceramide 可诱导嗜碱性粒细胞而不是肥大细胞产生 MCP-1，并通过 LMIR5 增加 NFAT 的活化。Sulfo galactosylceramide 可以减轻慢性复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE ) 小鼠模型的症状并提高存活率，减少 EAE 小鼠腰椎脊髓中的炎症病变和浸润性单核细胞的数量。
HY-N0194R
HY-B1018A
HY-W020017S3
HY-15416
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-W020017S1
HY-W020017R
HY-118030
Calcium Channel
Neurological Disease
RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
HY-160004
AMPK
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PXL770 是一种具有口服活性的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK ) 激活剂。PXL770 降低 C26:0 水平，改善线粒体呼吸，减少促炎基因表达，并诱导 ALD 成纤维细胞/淋巴细胞中补偿性转运蛋白 (ABCD2/3 ) 的表达。PXL770 使 Abcd1 敲除小鼠的血浆 VLCFA 水平正常化，显著降低脑和脊髓中升高的 VLCFA 水平。PXL770 改善 ob/ob 和高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的血糖、血脂异常和胰岛素抵抗。PXL770 可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (ALD)、常染色体显性多囊肾病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
HY-B2132
HY-176863
Androgen Receptor
Neurological Disease
Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph (Compound L-1026) 是一种连接雄激素受体 (AR ) RNAi 药物和靶向配体 (如抗体) 的连接子。该偶联物可以抑制 AR 基因表达并降低 AR 活性。Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph 可用于脊髓和延髓肌萎缩症 (SBMA) 研究。
HY-N0837
NSC17821; NSC23880
PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱
PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy )，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis 、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
HY-B1018AS
HY-136459
iGluR
Neurological Disease
NMDA receptor antagonist 2 是一种有效的口服 NR2B 亚型选择性 NMDA 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 分别为 1.0 nM 和 0.88 nM。NMDA receptor antagonist 2 用于神经性疼痛与帕金森病的研究。
HY-110036A
HY-110036
HY-126720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。
HY-130349
L-656,748
GABA Receptor
Infection
Emamectin B1a (L-656,748) 是阿维菌素 B1a 的半合成衍生物，能够与 GABAA 受体结合（大鼠脑膜中的 Ki=17.6 nM），增强 GABA 反应。Emamectin B1a 对 GABAA 受体 α1β1γ2、α1β2γ2 和 α1β3γ2 的 IC50 分别为 57、210 和 49.8 nM。Emamectin B1a 还可与甘氨酸受体 (glycine receptors ) 结合，在大鼠脊髓中的 IC50 =218 nM。在叶面喷雾生物试验和局部施用时，Emamectin B1a (1.067 ng/mL) 可导致 90% 的 S. exigua 幼虫死亡，毒性比阿维菌素 B1 高。
HY-P1319A
HY-P1319
HY-120508
HY-N0837R
NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)
Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱 (Standard)
PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy )，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis 、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
HY-15026
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H2 S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
HY-117626
HY-P0244
HY-P0244A
HY-B0971A
HY-B0971
HY-B0971AR
HY-B0971R
HY-L086
3,043 compounds
神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。
MCE 收录了 3,043 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W111524A
Dichlorobarium dihydrate, 99%
Buffer Reagents
二水合氯化钡, 99%
potassium ion channel ) 阻滞剂。Barium chloride dihydrate, 99% 阻止 D2 样受体介导的脊髓中枢模式发生器 (CPG) 神经元的超极化。
HY-B1773A
Biochemical Assay Reagents
丙酸钠
bacteria ) 代谢膳食纤维而产生。Sodium propionate 增加 PPAR-γ ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Sodium propionate 诱导凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Sodium propionate 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Sodium propionate 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Sodium propionate 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Sodium propionate 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1065
MCE 体液外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从脑脊液、羊水、乳汁、唾液、肺泡灌洗液及鼻腔盥洗液等体液中分离纯化外泌体，且获得的外泌体纯度和活性较高，可用于电镜分析、NTA 粒径分析、Western Blot、qPCR 等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99441
HY-P99959
MT-3921; rH116A3
Inhibitory Antibodies
Neurological Disease
Unasnemab (MT-3921) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，结合排斥引导分子 A (RGMa )。Unasnemab 改善运动功能并促进神经再生。Unasnemab 对 db/db 小鼠、Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 诱导的 1 型糖尿病小鼠以及双侧颈总动脉狭窄 (BCAS) 诱导的小鼠的海马神经发生障碍和认知功能下降具有改善作用。Unasnemab 可用于研究脊髓损伤和糖尿病诱发的神经功能障碍。
HY-P99518
BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000
TGF-beta/Smad
Others
他特西普α
myostatin )。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
HY-P991380
HY-P991310
LT3015; LT-3000
LPL Receptor
Neurological Disease Cancer
Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991539
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HY-B0194S
Tizanidine-d4 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
HY-B1462S
Chlorzoxazone-d3 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
HY-W020017S3
Propanoic acid-d5 是氘代标记的 Propanoic acid (HY-W020017)。Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria ) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。
HY-W020017S1
Propanoic acid-d3 是 Propanoic acid (HY-W020017) 的氘代物。Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria ) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。
HY-B1018AS
Phenelzine-d5 sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B ) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO )，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。
HY-B0194AS
Tizanidine-d4 hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
HY-165677S
C22 Galactosylceramide-d4 是氘代标记的 C22 Galactosylceramide。C22 Galactosylceramide是一种存在于中枢神经系统中的鞘脂，在限制蛋氨酸饮食的小鼠的脊髓中其含量升高，但不会影响大脑或肝脏；此外，它还在阿尔茨海默病患者死后的海马中被发现。
HY-B1343AS
Pridinol-d5 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-112980
反义寡核苷酸
Nusinersen 是一种反义寡核苷酸活性分子。Nusinersen 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen 改善脊髓性肌萎缩症。
HY-112980A
反义寡核苷酸
Nusinersen sodium 是一种反义寡核苷酸活性分子。Nusinersen sodium 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen sodium 改善脊髓性肌萎缩症。
HY-147410
ION-363
反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-147410A
ION-363 sodium
反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-177661A
BIIB115 sodium; ION306 sodium
反义寡核苷酸
Salanersen sodium 是一种靶向 SMN2 的反义寡核苷酸，被用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的研究。
HY-177661
BIIB115; ION306
反义寡核苷酸
Salanersen 是一种靶向 SMN2 的反义寡核苷酸，被用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的研究。
HY-174504
mRNA
Human ZIC1 mRNA 能编码人类 Zic 家族成员 1（ZIC1）蛋白，该蛋白属于 C2H2 型锌指蛋白家族的一员。ZIC1 在中枢神经系统器官发育的早期阶段以及背侧脊髓发育以及小脑成熟过程中发挥着重要作用。
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