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Aβ-IN-2 " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-146434
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
TGFβ-IN -2 (Compound 9d) 作用于 NRK-49F 细胞，抑制 TGF-β 诱导的总胶原积累，IC50 为 4.31 μM。TGFβ-IN -2 在体外抑制 TGF-β 诱导的 COL1A1、α-SMA 和 p-Smad3 蛋白表达。通过口服给药，TGFβ-IN -2可作为一种有潜力的体内抗纤维化有效化合物。
HY-171348
Amyloid-β γ-secretase
Neurological Disease
Amyloid-β-IN -2 (Compound EX.112) 是一种选择性 γ- 分泌酶 (γ-secretase ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN -2 在 H4 细胞中对 Aβ 42 分泌有抑制活性，EC50 值为 226 nM。Amyloid-β-IN -2 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 与 Aβ 沉积相关疾病的研究。
HY-172171
GSK-3 β-catenin
Neurological Disease
GSK3β-IN -2 (Compound S01) 是 GSK3β 的抑制剂，IC50 为 0.35 nM。GSK3β-IN -2 激活 Wnt/β-catenin 信号通路，促进神经发生和神经突生长。GSK3β-IN -2 降低 Aβ 诱导的 tau 蛋白在 Ser396 位点的磷酸化水平Ser396，减少神经原纤维缠结的形成。GSK3β-IN -2 可在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。
HY-130795
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β in hibitor 2 (Compound 3) 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。GSK-3β in hibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β in hibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
HY-160618
HY-144327
HY-155735
HY-147500
HY-157161
11β-HSD
Cancer
11β-HSD2-IN -1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂，抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂，癌甾酮。11β-HSD2-IN -1 抑制睾酮生物合成，进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN -1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
HY-170743
HY-W722177
HY-149282
HY-P2313
HβD-2
Antibiotic Bacterial
Infection
Human β-defensin -2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP )，由上皮细胞产生。Human β-defensin -2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD90 : 25 μg/ml) 有抗菌作用，但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin -2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。
HY-130046S1
HY-153124
HY-143613A
HY-B0788A
HY-B0788
IKK
Cancer
LY2409881 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2 ) 抑制剂，IC50 为 30 nM。
HY-168425
HY-120920
Dopamine Receptor
Inflammation/Immunology
UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin 2 -NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2 /β-arrestin 2 信号以阻止由 JAK /STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。
HY-N3604
2β,9α-Clovanediol; 2β,9α-Dihydroxyclovane; Clovane-2β,9α-diol
Others
Others
丁香三环烷二醇
HY-169063
HY-143613
HY-160416
HY-N5131
QuresimIN A
Others
Others
3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A 是存在于南非醉茄中的一种醉茄内脂类天然产物。
HY-173282
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ aggregation-IN -2 (Compound 8i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ 42Aβ 42Aβ 42Aβ aggregation-IN -2 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
HY-101103
HY-117239
HY-N5063
HY-18710
HY-N1626
Others
Others
1β-Hydroxy-2-oxopomolic acid 是从杜鹃花叶的甲醇提取物中分离得到的化合物。
HY-117829
HY-123813
Arrestin
Cancer
CCX-777 是 β-arrestin -2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。
HY-W141862
HY-19303A
HY-19303B
HY-19303
HY-W664041
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Noncatechol agonist-1 (19) 是一种非儿茶酚类 (Noncatechol ) 激动剂，在 D1R-G 蛋白通路和 D1R-β-arrestin 2 通路上均具有完全效能，其 D1R 介导的 cAMP 产生的 pEC50 值为 8.41，β-arrestin 2 招募的 pEC50 值为 7.7。
HY-B1643
HY-169739
HY-N13438
Others
Others
6beta-(Hexa-2,4-dienoyloxy)-9alpha,12-dihydroxydrimenol 是一种天然产物。
HY-119486A
(Rac)-PF-06649751; (Rac)-CVL-751
Dopamine Receptor Arrestin
Neurological Disease
(Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的，选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamin e D1 receptor ) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用，在 β-arrestin 2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC50 =0.8 nM; β-arrestin 2, EC50 =68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。
HY-N15209
Others
Cancer
2β-Methoxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin -8-O-tiglin ate 是一种倍半萜内酯，可从毛地胆草 Elephantopus mollis 中分离得到。2β-Methoxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin -8-O-tiglin ate 在小鼠神经母细胞瘤 B104 细胞中表现出细胞毒性，IC50 为 3.85 μM。
HY-W741922
HY-N3991
Others
Others
14β-Benzoyloxy-2-deacetylbaccatin VI 是从Taxus chin ensis 的叶和茎中分离得到的含氧杂环丁烷环的紫杉类化合物。
HY-N9137
HY-122319R
HY-136393
HY-123712
HY-150693
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC50 值为 109.10，0.63 µM。
HY-W013254
HY-N13198
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cin namoyl)glucopyranoside 是一种胰脂肪酶抑制剂，IC50 值为 2.91 μM。4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cin namoyl)glucopyranoside 可有效减少脂质吸收，调节肥胖相关的代谢紊乱，用于肥胖症的研究。
HY-125083
HY-152799
HY-N4196
Others
Others
4-(4'-Hydroxyphenyl)-2-butanone4'-O-β-D-(2''-O-galloyl-6''-O-p-coumaroyl)glucopyranoside 是一种天然产物。
HY-119518
BMS-209641
RAR/RXR
Cancer
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd ，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd ，225 nM) 或 RARγ (Kd , 223 nM) 的亲和力高100倍。
HY-152663
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115615
CXCR
Endocrinology
VUF11207 TFA (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂 (pKi 为 8.1)，可诱导 CXCR7 的 β-arrestin 2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。
HY-100608
BMS-189453
RAR/RXR
Cancer
BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
HY-I0738
o-AmIN ophenol; 2-HydroxyanilIN e; o-HydroxyanilIN e
Amyloid-β
Neurological Disease
邻氨基苯酚
in ophenol (o-Amin ophenol) 是一种苯酚衍生物，可与 Aβ 1-40Aβ in ophenol 具有明显的抗淀粉样变性活性。
HY-15483
HY-161717
HY-W342082
11KP4
11β-HSD Cytochrome P450
Cancer
11-Ketoprogesterone (11KP4) 是 CYP17A1 和 11β-HSD2 的底物，可代谢为具有糖皮质激素活性的 21-脱氧皮质酮 (21-deoxycortisone, 21dE) 和 21-脱氧皮质醇 (21-deoxycortisol, 21dF)。
HY-103066
nAChR
Neurological Disease
Br-PBTC 是一种有效的，2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂，其 α2β2，α2β4，α4β2，α4β4，(α4β2)2 α4 和 (α4β2)2 β2 EC50 范围为 0.1-0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。
HY-B1643R
HY-161701
HY-N1499
HY-W001146
HY-N9187
Others
Others
1α,4β,10β-Trihydroxyguaia-2,11(13)-dien-12,6α-olide 是一种倍半萜类化合物，可以从泽泻的根茎中分离得到。
HY-100677
CXCR
Endocrinology
VUF11207 (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂和高效 CXCR7 (pKi 为 8.1) 配体，可诱导 CXCR7 的 β-arrestin 2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。
HY-163471
PDGFR VEGFR
Cancer
PDGFRα/β/VEGFR-2-IN -1 (6f) 是一种多重 PDGFRα/β 和VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制剂，特别针对PDGFRα、PDGFRβ和VEGFR-2激酶，浓度为纳摩尔级。
HY-137709
HY-154330
HY-100469
LXR
Cardiovascular Disease
LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂，EC50 为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC50 =200 nM) 的 28.5 倍，用于动脉粥样硬化的研究。
HY-108901
HY-154462
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridin e 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149424
PI5P4K
Cancer
PI5P4K-β-IN -2 (compound d5) 是一种 PI5P4K-β 抑制剂 (IC50 = 0.35 μM)，具有抗癌活性。
HY-107931
β-propiolactone; 2-Oxetanone; Betaprone
SARS-CoV
Infection
β-丙内酯
in activated in fluenza virus vaccin e, Flu-BPL)。
HY-110302
HY-120986
(S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2 β (iPLA2 β) 抑制剂，它抑制大鼠主动脉平滑肌（A10）细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放， IC50 为 2 µM。
HY-P10414
HY-P10414A
HY-154677
HY-150057
Cannabinoid Receptor
Others
CB1R Allosteric modulator 4 是大麻素 1 型 CB1R 正向变构调节剂， 具有良好生物活性。CB1R Allosteric modulator 4 抑制 cAMP 的产生，并作用 β-arrestin -2 招募过程。
HY-100564
HY-A0070AS1
HY-156243
ROCK
Cancer
GDI2-IN -1 (compound (+)-37) 是一种 GDP 解离抑制剂 β (GDI2 ) 抑制剂，IC50 为 2.87 μM，KD 为 36 μM。GDI2-IN -1 在 GDI2 过表达的胰腺异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性。
HY-110369
a,β-Methylene-2-thio-UDP trisodium
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
MRS2905 (α,β-Methylene-2-thio-UDP) trisodium 是一种选择性 P2Y14R 激动剂，EC50 为 0.92 nM。MRS2905 trisodium 在 UDP 激活的 P2Y6 受体和其他 P2Y 受体上无活性。
HY-110168
nAChR
Neurological Disease
NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-108656A
HY-163277
HY-113689
HY-138951
HY-100564A
2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium
Endogenous Metabolite STING IFNAR
Metabolic Disease
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STIN G ，是干扰素-β (IFNβ ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
HY-W010907
GPR35 ERK
Neurological Disease
棕榈酸 二钠盐
GPR35 激动剂，EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2 ，EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin 2 募集到 GPR35 ，并具有抗伤害感受的作用。
HY-W559353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Beta-amin o-2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-10426
HY-158370
Casein Kinase
Cancer
CK2-IN -11 (32) 是 CK2 的变构抑制剂，对 CK2α2β2 和 CK2α′2β2 亚型的 IC50 值分别为 19.3 nM 和 15.6 nM。
HY-152655
HY-154437
HY-116445
HY-P1102
CXCR HIV
Infection Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7，EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-115539
HY-120019
HY-W394793
HY-100448A
HY-120019A
HY-W012123
HY-N1499R
HY-B0010B
(±)Formoterol
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Formoterol ((±)Formoterol) 是一种具有口服活性的 β2 选择性激动剂。Formoterol 通过选择性刺激 β2-肾上腺素能受体有效地放松外周气道，就像在中央气道中的情况一样，并且它通过 β-肾上腺素受体刺激显着抑制 IgE 介导的速发型过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 释放。
HY-145278
RXFP Receptor
Neurological Disease
RXFP3/4 agonist 2 是一种有效的非肽双 RXFP3/4 激动剂 (EC50 =3.1 和2.7 nM)。RXFP3/4 agonist 2 也能有效促进 RXFP3 和 β-arrestin -2 之间的相互作用，EC50 值在 10-22 nM 范围内。
HY-112642
TNF Receptor
Cancer
9-Methoxycanthin -6-one 是一种 Canthin -6-one 生物碱，存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中。9-Methoxycanthin -6-one 具有抗肿瘤活性，可抑制 LPS 诱导的 TNF-α，IL-1β。
HY-164728
Calcium Channel
Neurological Disease
Pregabalin diacid 是 Pregabalin 的杂质成分，Pregabalin 是亲脂性 GABA（γ-氨基丁酸）类似物，具有抗焦虑、抗惊厥活性。Pregabalin 可能作用于电压依赖性钙通道的 α(2)β 亚基，广泛分布于外周和中枢神经系统。Pregabalin 可有效引起痛觉减退，并改善行为障碍。
HY-P1102A
CXCR HIV
Infection Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7，EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-W152862S
Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovIN yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Beta-cypermethrin -d5 (Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovin yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d5 ) 是氘代标记的 Beta-cypermethrin 。
HY-154328
HY-154439
HY-120973
HY-154686
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-β-Azido-2,3-dideoxy-5-O-trityl-D-threopenta-furanosyl)thymin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-120087
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
KG-548 是一个 ARNT/TACC3 干扰子和 HIF-1α 抑制剂。KG-548 通过与 TACC3 竞争结合到 ARNT 的 PAS-B 结构域，而直接干扰 ARNT/TACC3 复合体的形成。ARNT 是芳基烃受体核转位器，也称为 HIF-β。
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-119234
CXCR
Inflammation/Immunology
CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂，具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin -2招募和受体内化，同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用，表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内，CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin -2激活，这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。
HY-N15307
HY-152772
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amin o-6-chloropurin e-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabin oriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N9262
Others
Others
2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cin namoyloxy-9β-hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one 是一种二萜类化合物，可以从云南红豆杉属植物中分离得到。
HY-107931R
SARS-CoV
Infection
β-丙内酯 (Standard)
in activated in fluenza virus vaccin e, Flu-BPL)。
HY-108901R
HY-136409R
C10-HSL (Standard)
Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
N-Decanoyl-L-homoserin e lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserin e lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserin e lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserin e lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserin e lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserin e lactone 处理可引起
HY-116084
HY-155183
HY-108915
HY-14299
HY-P2106
HY-14299D
HY-18173
11β-HSD
Metabolic Disease
AZD8329 是一种有效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，对人11β-HSD1 的IC50 值为 9 nM，与 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3 相比，表现出良好的选择性。
HY-N2535
4-Hydroxy-3-methoxycIN namaldehyde
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛
in nam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-14299A
HY-14299C
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
In dacaterol xin afoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA)，具有支气管扩张作用。In dacaterol 以 β-arrestin 2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。In dacaterol xin afoate 可用于哮喘研究 。
HY-W551230
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amin o-6-chloropurin e-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-110168R
nAChR
Neurological Disease
NS 9283 (Standard） 是 NS 9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-124634
Others
Neurological Disease
PZ-2891 是一种可口服，能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK) 调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂，在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ-2891 抑制人泛酸激酶 PANK1β，PANK2 和 PANK3，IC50 分别为 40.2 nM，0.7 nM 和 1.3 nM。
HY-116771A
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor ) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
HY-116771
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
CL316243 free acid 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor ) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 free acid 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 free acid 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
HY-173049
α-synuclein
Neurological Disease
2N4R Tau/α-Syn again st-1 (Compound 4d) 靶向 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 和 tau 蛋白 (tau protein )，抑制 α-突触核蛋白和 tau 蛋白的纤维化和寡聚体形成，对 Aβ 纤维表现出解聚活性。2N4R Tau/α-Syn again st-1 可用于帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
HY-W698782
HY-128423AS
HY-P2106A
HY-144705
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
GAT564 (Compound 15d) 是大麻素 1 受体 (CB1R ) 的有效变构调节剂，对 cAMP 和β-arrestin 2 的 EC50 s 分别为 87 和 320 nM。GAT564 显着促进正构配体与 hCB1R 的结合。GAT564 是一种有效的外用药剂，可显着降低眼压正常的青光眼小鼠模型中的眼内压 (IOP)。
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroIN dole
Apoptosis
Cancer
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroin dole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-W605935
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amin o-6-chloropurin e -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabin oriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-108628
PDGFR
Cancer
SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，VEGF-R2，FGF-R1 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
HY-145433
17β-HSD
Cancer
17β-HSD1-IN -1 (Compound 1) 是一种高度选择性的 17β-HSD1 抑制剂，抑制 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的 IC50 分别为 5.6 和 3155 nM。17β-HSD1-IN -1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-123393
Topoisomerase
Others
PNU-142586 是 Lin ezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 能够抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B) 的活性。PNU-142586 通过阻碍 DNA 与 TOP2 的结合以及抑制 ATP 水解，从而干扰 DNA 复制和转录。PNU-142586 可用于研究 Lin ezolid 诱导的血液毒性及其分子机制。
HY-W722562
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Trimethylamin e oxide-15 N 是 Trimethylamin e N-oxide (HY-116084) 的氘代物。Trimethylamin e N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamin e N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamin e N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-112809
HY-106481
GPR35 Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物，是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin -2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂，抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂，可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
HY-170342
Opioid Receptor
Others
KOR agonist 3 (Compound 5) 是 κ 阿片受体 (κOR ) 的激动剂，EC50 为 0.88 nM。KOR agonist 3 对 μOR 也有一定的激活作用，EC50 为 720 nM。KOR agonist 3 在浓度小于 1 μM 时，对 δOR 没有激动活性。KOR agonist 3 诱导 β-Arrestin -2 的募集能力低于 U50488 (HY-15997B)。
HY-108656
HY-116084S1
HY-14299R
HY-116084S
HY-111385
HY-116084R
HY-N2278
Leachianone E
Tyrosinase Glycosidase
Cancer
苦参新醇A
tyrosin ase ) 抑制剂，可阻止 L-tyrosin ase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) (IC50 : 45 μM; Ki : 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase ) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
HY-N2535R
4-Hydroxy-3-methoxycIN namaldehyde (Standard)
Reference Standards Keap1-Nrf2 Apoptosis
Inflammation/Immunology
松柏醛 (Standard)
in nam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-115669
Antibiotic A 15104 Y; PClP
Myosin TGF-β Receptor
Cancer
Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s ) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
HY-14299AR
HY-119706
Apoptosis Arrestin
Others
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin /β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin 1和 β-arrestin 2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin -II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
HY-173052
CXCR
Inflammation/Immunology
SLW131 (Compound 10) 是 CCR7 的拮抗剂，对 CCR7 具有良好的亲和力，Ki 为 9.85 nM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的 Go 蛋白活化，IC50 为 29.4 μM；抑制 β-arrestin 2 募集，IC50 为 6.0 μM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的原代 BMDC 细胞形态变化，以及 CCR7 介导的小鼠 CD4+ T 细胞迁移。
HY-W063968
CDM-3008; RO4948191
IFNAR JAK STAT HCV HBV
Infection
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN ) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
HY-136258
nAChR
Neurological Disease
nAChR agonist CMPI hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR (包含一个 α4:α4 亚基界面) 的正变构调节剂 (PAM)。nAChR agonist CMPI hydrochloride 可增强 (α4)3 (β2)2 nAChR 对 Ach (10 µM) 的响应，EC50 值为 0.26 µM。nAChR agonist CMPI hydrochloride 具有研究尼古丁依赖性和许多与降低脑胆碱能活性有关的神经疾病的潜力。
HY-108915R
HY-158030
HDAC
Neurological Disease
HDAC6-IN -37 (compound W5) 是 HDAC6 的抑制剂，具有神经保护作用。HDAC6-IN -37 可恢复海马神经元形态，减少 AD 大鼠海马 Aβ 、Tau、p-Tau 蛋白表达，抑制老年斑和神经原纤维缠结的形成。因此，HDAC6-IN -37 可改善 Aβ /Cu2+ 诱导的大鼠 AD 模型，调节氧化应激状态，平衡脑组织中的神经递质紊乱。
HY-118816
11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物，是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的，AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用，生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
HY-10256
SB 203580; RWJ 64809
Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-P5189A
Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。
HY-171069
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
FFA2 agonist-1 (Compound 4) 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43 ) 的激动剂，EC50 为 81 nM。FFA2 agonist-1 在 β-arrestin -2 募集试验和 cAMP 抑制试验中表现出活性，EC50 分别为 1.2 μM 和 0.53 μM。FFA2 agonist-1 可引发食欲调节肽 YY (PYY) 粘膜反应，抑制脂肪堆积、肠道功能和食物摄入，可用于肥胖研究。
HY-10256A
SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride
Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-P3019
HY-W741510
21-Desoxycortisone; NSC 38722
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成，但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷，其特征是缺乏 21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
HY-161667
GSK-3 HDAC
Neurological Disease
GSK-3β/HDAC-IN -1 (Compd 4) 是可穿透血脑屏障的、首创的非 ATP 竞争性糖原合成酶激酶 3β/ 组蛋白去乙酰化酶 (GSK-3β/HDACs ) 抑制剂，对 GSK-3β、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 的分别为 0.142、0.03 和 0.045 μM。GSK-3β/HDAC-IN -1 可被用于阿尔兹海默研究。
HY-N0396R
Reference Standards COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ ）诱导的神经退行性变。
HY-155184
HY-N15589
HY-10256R
SB 203580 (Standard); RWJ 64809 (Standard)
Organoid Reference Standards p38 MAPK Autophagy Mitophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (Standard)是 Adezmapimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-D0914A
α-synuclein
Neurological Disease
Fast green FCF free acid 是耐酸性的染料。Fast Green FCF free acid 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB 。Fast Green FCF free acid 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF free acid 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。
HY-155010
Steroid Sulfatase
Metabolic Disease
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -5 是类固醇硫酸酯酶 (STS ) 的不可逆抑制剂，也是 17β - 羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 的可逆和选择性抑制剂，对 17β-HSD1 和 17β-HDS1 的 IC50 s 分别为 43 nM 和 6.2 μM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN -5 可用于代谢性疾病（尤其是子宫内膜异位症）的研究。
HY-P3346
Apelin Receptor (APJ)
Cardiovascular Disease
NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) (化合物 39) 是一种有效的 APJ 激动剂，Ki 为 0.6 nM。NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) 可以激活 Gαi1 (EC50 =0.8 nM) 并募集 β-arrestin 2 (EC50 =31 nM)。NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-1Nal) 表现出延长的心脏作用。
HY-10256AR
SB 203580 hydrochloride (Standard); RWJ 64809 hydrochloride (Standard)
Organoid Reference Standards p38 MAPK Autophagy Mitophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (hydrochloride) (Standard)是 Adezmapimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-129397
BPG; 2,3-DIN or-11β-PGF2α; 2,3-dIN or-11-epi PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
2,3-Din or-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Din or-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Din or-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加，并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Din or-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高，并且与肺功能受损呈正相关。
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT 11β-HSD Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetin ic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-153526
PI5P4K
Others
PI5P4Ks-IN -2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN -2 靶向 PI5P4K 亚型，pIC50 值分别 <4.3 (PI5P4Kα)、<4.6 (PI5P4Kβ)、6.2 (PI5P4Kγ)、0.32 (PI5P4Kγ+)。
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amin o-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin -6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabin ofuranosyl]-guanin ) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-163101
HY-160777
Galeterone 3β-imidazole
Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis
Cancer
VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR ) 及其剪接变体 (AR-Vs ) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2 。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0914A
Dyes
Fast green FCF free acid 是耐酸性的染料。Fast Green FCF free acid 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB 。Fast Green FCF free acid 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF free acid 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-116084S
Trimethylamin e N-oxide-d9 是 Trimethylamin e N-oxide 的氘代物。Trimethylamin e N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamin e N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamin e N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-130046S1
16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4-d2 是 16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4 氘代物.
HY-A0070AS1
Liothyronin e-13 C9 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Liothyronin e。 Liothyronin e 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronin e 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-W152862S
Beta-cypermethrin -d5 (Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovin yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d5 ) 是氘代标记的 Beta-cypermethrin 。
HY-128423AS
Tylvalosin -d9 (Acetylisovaleryltylo?sin -d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-W722562
Trimethylamin e oxide-15 N 是 Trimethylamin e N-oxide (HY-116084) 的氘代物。Trimethylamin e N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamin e N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamin e N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-116084S1
Trimethylamin e-N-oxide-13 C3 是一种 13 C 标记的 Trimethylamin e N-oxide。Trimethylamin e N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamin e N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamin e N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152663
炔烃
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154462
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridin e 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-101103
(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrIN
增溶剂
HP-β-CD ((2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin ) 是广泛使用的药物递送载体，可提高稳定性和利用度。
HY-152799
核苷及其类似物 U
5-Naphthyl-beta-methylamin ocarbony-2’-O-methyluridin e 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-152663
核苷及其类似物
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154330
核苷及其类似物 U
3'-beta-Azido-2',3'-dideoxyuridin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154462
核苷及其类似物 U
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridin e 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154677
核苷及其类似物
2-Amin opurin e-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W559353
核苷及其类似物 T
1-(3-Beta-amin o-2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152655
核苷及其类似物 I
6-Ethoxy-9-beta-D-(2-C-methyl-ribofuranosyl)purin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154437
核苷及其类似物 U
3’-β-Amin o-2’,3’-dideoxy-5’-O-methoxy trityluridin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394793
核苷及其类似物
2-Amin o-6-chloropurin e-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154328
核苷及其类似物 U
3’-beta-Azido-2’,3’-dideoxy-5’-O-(4-methoxy-trityl)uridin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154439
核苷及其类似物 U
3’-β-Amin o-2’,3’-dideoxy-5’-O-trityl-5-methyl uridin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154686
核苷及其类似物 T
1-(3-β-Azido-2,3-dideoxy-5-O-trityl-D-threopenta-furanosyl)thymin e 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152772
核苷及其类似物
2-Amin o-6-chloropurin e-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabin oriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W551230
核苷及其类似物
2-Amin o-6-chloropurin e-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroIN dole
核苷及其类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroin dole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-W605935
核苷及其类似物
2-Amin o-6-chloropurin e -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabin oriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W334680
核苷及其类似物
2-Amin o-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin -6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabin ofuranosyl]-guanin ) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
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