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Axl

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By Targets:	TAM Receptor (86) ADC Antibody (3) Akt (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (18) Autophagy (3) Bacterial (1) c-Fms (4) c-Kit (7) c-Met/HGFR (27) Discoidin Domain Receptor (4) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) ERK (2) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) FGFR (3) FLT3 (19) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) IGF-1R (4) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (2) MMP (1) p38 MAPK (2) PDGFR (2) PI3K (2) PROTACs (2) Reference Standards (6) RIP kinase (1) ROS Kinase (3) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) STAT (1) Survivin (1) Tie (1) Trk Receptor (4) VEGFR (16) VSV (1) YAP (4)
By Research Areas:	Cancer (108) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

118

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Axl-IN-19	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-19 (Compound 68) 是一种选择性 *AXL* (一种膜结合受体酪氨酸激酶) 抑制剂 (IC₅₀: 5.3 nM; 细胞 KD = 6.8 nM)。Axl-IN-19 在大鼠体内具有良好的药代动力学特性，清除率低，生物利用度适中。Axl-IN-19 可用于癌症研究。

Axl-IN-3	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-3 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 *AXL* 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 41.5 nM。Axl-IN-3 对其他激酶的抑制作用较低。

Axl-IN-4	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-4 (Compound 24) 是一种 *AXL* 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 28.8 μM。

Axl-IN-18	TAM Receptor Apoptosis	Cancer
Axl-IN-18 (compound 25c) 是一种有效的选择性 II 型 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-18 显示出优异的 AXL 抑制活性 (IC₅₀=1.1 nM)，选择性相比高度同源激酶 MET (IC₅₀=377 nM) 高 343 倍。Axl-IN-18 显着抑制 AXL 驱动的细胞增殖，剂量依赖性抑制 4T1 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。Axl-IN-18 在 BaF3/TEL-AXL 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效。

Axl-IN-16	TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Axl-IN-16 是 *Axl* 和 HIF 的双重抑制剂。Axl-IN-16 诱导 Flammulina velutipes 子实体形成。Axl-IN-16 抑制缺氧诱导因子活性和受体酪氨酸激酶表达。

Axl/Mer/CSF1R-IN-2	TAM Receptor c-Fms	Neurological Disease
Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 *Axl、Mer* 和CSF1R 的抑制剂。

Axl-IN-17	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-17（compound 13c）是一种口服有效的，具有选择性的 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.0 nM。Axl-IN-17 展现出抗肿瘤活性。

AXL-IN-14	TAM Receptor	Cancer
AXL-IN-14 是一种有效的口服活性 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 nM。AXL-IN-14 抑制 Gas6/AXL 介导的细胞迁移和侵袭。AXL-IN-14 降低 p-AXL 和 p-AKT 蛋白的表达。AXL-IN-14 具有抗肿瘤活性。

Axl-IN-9	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-9 (实施例 10) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 26 nM。Axl-IN-9 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-9 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-9 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。

Axl-IN-10	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。

Axl-IN-5	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-5 (compound 1) 是一种 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 为 283 nM。Axl-IN-5 具有抗癌作用。

AXL-IN-15	TAM Receptor	Cancer
AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 *Axl* 抑制剂，K_i 和 IC₅₀ <1 nM。 AXL-IN-15可用于癌症研究。

Axl-IN-7	TAM Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。

Axl-IN-8	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
Axl-IN-8 (NO.1) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂，其 IC₅₀ 低于 1 nM。Axl-IN-8 也抑制 c-MET，IC₅₀ 在 1-10 nM 之间。Axl-IN-8 对 BaF3/TEL-AXL、MKN45 和 EBC-1 细胞均有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 <10、226.6 和 120.3 nM。

AXL/Angiokinase-IN-1	PDGFR VEGFR FGFR Apoptosis	Cancer
AXL/Angiokinase-IN-1 (compound 11b) 是 AXL/三重血管激酶 (angiokinase) 的抑制剂，IC₅₀=3.75 nM (AXL 表达)。AXL/Angiokinase-IN-1 抑制 Bxpc-3 的上皮间质转化 (EMT)，阻断肺癌细胞转移。AXL/Angiokinase-IN-1 还抑制血管和成纤维细胞的功能，促进癌细胞和成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。AXL/Angiokinase-IN-1 具有较低的毒性和良好的代谢稳定性。

Axl-IN-20	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-20 (Compound w11) 是一种选择性的、口服活性的 *AXL* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 5 nM。Axl-IN-20 对血液系统恶性肿瘤具有抗肿瘤活性。

Axl-IN-6	TAM Receptor	Cancer
Axl-IN-6 是一种口服有效的 *AXL* 抑制剂。在 MV-4-11 皮下异种移植瘤模型中，Axl-IN-6 具有良好的耐受性和显著的抑制肿瘤生长的作用。

Axl-IN-11	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

Axl-IN-12	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 *AXL* 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

AXL-IN-13	TAM Receptor FLT3 PDGFR	Cancer
AXL-IN-13 是一种有效的、具有口服活性的 *AXL* 抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM，K_d : 0.26 nM)。AXL-IN-13 逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。

Axl/Mer/CSF1R-IN-1	TAM Receptor c-Fms	Cancer
Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 抑制剂，K_d 值均小于 0.1 μM。

AXL Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AXL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Axl Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Axl Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axl (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Axl Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Axl Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axl (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Picropodophyllin-d6 Axl1717-d₆; Picropodophyllotoxin-d₆; PPP-d₆	Isotope-Labeled Compounds IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素-d₆ Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

Picropodophyllin 25 篇以上引用文献 Axl1717; Picropodophyllotoxin; PPP	IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

Picropodophyllin-d3 Axl1717-d₃; Picropodophyllotoxin-d₃; PPP-d₃	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis IGF-1R	Cancer
苦鬼臼毒素-d₃ Picropodophyllin-d₃ (AXL1717-d₃; Picropodophyllotoxin-d₃; PPP-d₃) 是 Picropodophyllin (HY-15494) 的氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

Picropodophyllin (Standard) Axl1717 (Standard); Picropodophyllotoxin (Standard); PPP (Standard)	IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素 (Standard) Picropodophyllin (Standard) 是 Picropodophyllin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

Axltide	JAK	Metabolic Disease
Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

*PROTAC Axl* Degrader 1**	PROTACs TAM Receptor	Cancer
PROTAC Axl Degrader 1 是一种有效的选择性 PROTAC Axl 降解剂，IC₅₀ 为 0.92 μM。PROTAC Axl Degrader 1 显示出体外抗增殖活性、抗迁移活性。PROTAC Axl Degrader 1 诱导巨泡式细胞死亡。

*PROTAC Axl* Degrader 2**	PROTACs TAM Receptor	Cancer
PROTAC Axl Degrader 2 是一种有效的选择性 PROTAC Axl 降解剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。PROTAC Axl Degrader 2 显示出体外抗增殖活性、抗迁移活性。PROTAC Axl Degrader 2 诱导巨泡式细胞死亡 (mehuosis)。

*MerTK/Axl-IN-1*	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) 是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 分别为 4.2 和 8.8 nM，在 HTRF 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 0.9 nM。MerTK/Axl-IN-1 可在体内抑制 pMerTK。MerTK/Axl-IN-1 具有较长的半衰期、较高的口服生物利用度。

*C-Met/Axl-IN-1*	Apoptosis c-Met/HGFR TAM Receptor	Cancer
C-Met/Axl-IN-1 (Compound 22a) 是一种口服有效和选择性 II 型 c-Met/Axl 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 10 nM。C-Met/Axl-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，具有较强的抗肿瘤活性。

HIV-IN-7	TAM Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Others
Axl-IN-16 (Compound 4) 是一种 *Axl* 抑制剂。Axl-IN-16 抑制 *Axl* 表达并抑制 HIF 活性。Axl-IN-16 诱导金针菇子实体形成。Axl-IN-1 可以从红血球菌和猴头菇的“子实体液 (FL)”中分离出来。

Enapotamab Anti-Axl/UFO Reference Antibody (enapotamab)	TAM Receptor ADC Antibody	Cancer
Enapotamab (Anti-AXL/UFO Reference Antibody) 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 ADC 分子 Enapotamab vedotin (HY-P99921)。

Enapotamab vedotin HuMax-Axl-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

Mecbotamab vedotin BA3011; CAB-Axl-ADC; CAB-anti-Axl-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Mecbotamab vedotin (BA3011) 是一种 pH 依赖性靶向 *AXL* 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Mecbotamab vedotin可以显著抑制 DU145 细胞和 LCLC-103H 细胞中的 AXL 并杀死细胞。Mecbotamab vedotin可用于肺癌、胰腺癌和前列腺癌的研究。抗体部分是 Mecbotamab (HY-P9988)，ADC 毒素分子是 Vedotin (HY-15162)。

ER-851	TAM Receptor	Cancer
ER-851 是一种具有口服活性的选择性 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。ER-851 具有抗肿瘤活性。

SLC-391	TAM Receptor SARS-CoV	Infection
SLC-391 是一种选择性的、具有口服活性 *AXL* 抑制剂，IC₅₀ 为 9.6 nM。SLC-391 具有抗病毒活性。

AF-2112	YAP	Cancer
AF-2112 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。

Ligritinib AB801	TAM Receptor	Cancer
Ligritinib (AB801) 是一种口服有效的 *AXL* 受体酪氨酸激酶抑制剂。Ligritinib 通过抑制 AXL 的激酶活性，阻断其下游信号通路。Ligritinib 能够用于癌症、尤其是与化疗联合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

UNC4203	TAM Receptor FLT3	Cancer
UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC₅₀ 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。

LM-41	YAP	Cancer
LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

UNC8212	TAM Receptor	Cancer
UNC8212 是一种 TAM 激酶抑制剂。UNC8212 对 MERTK 和 *AXL* 具有强效抑制活性 (IC₅₀ 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM)，同时对 TYRO3 也有抑制作用 (IC₅₀: 6.7 nM)。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域，调节多药理学特性。UNC8212 与 TAM 激酶紧密结合，并对 MERTK 和 AXL 磷酸化有强效抑制作用。UNC8212 具有抗肿瘤作用，可用于癌症免疫治疗和肿瘤细胞靶向研究。

Zanzalintinib 1 篇文献验证 XL092	TAM Receptor c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Zanzalintinib (XL092) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、*AXL* 和 MER，在细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。Zanzalintinib 具有抗肿瘤活性。Zanzalintinib 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

Tamnorzatinib 2 篇文献验证 ONO-7475	TAM Receptor Trk Receptor	Cancer
Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究提供了一个光明的前景。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Fluorescent Dye

Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1790

Axltide	JAK	Metabolic Disease
Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99360

Enapotamab Anti-Axl/UFO Reference Antibody (enapotamab)	TAM Receptor ADC Antibody	Cancer
Enapotamab (Anti-AXL/UFO Reference Antibody) 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 ADC 分子 Enapotamab vedotin (HY-P99921)。

HY-P99161

Tilvestamab BGB149	TAM Receptor	Cancer
替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 *AXL* 抗体，阻断 *AXL* 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 *AXL* 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 *AXL* 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 *AXL* 过度表达肾细胞癌的研究。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 *AXL* 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 *AXL* 的 IgG1κ 抗体，*AXL* 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-P9988

Mecbotamab BA301	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 *AXL* 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。

HY-P990339

*Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012)* ORY012	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 AXL/UFO。Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.78 kDa。Anti-AXL/UFO Antibody (ORY012) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99921

Enapotamab vedotin HuMax-Axl-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

HY-P991664

AG01	Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 *Axl、c-MET、HIF-1α* 和 VEGF 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。

Species:	Human (11) Mouse (2) Cynomolgus (1)
Tag:	His (8) Avi (5) GST (1) Fc (5) Flag (1)
Source:	HEK293 (12) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77567

	AXL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Cynomolgus	HEK293
	AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过结合 GAS6 介导信号，调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 发生二聚化和自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。这会触发 AKT 激酶激活，影响内皮细胞存活、NK 细胞发育中的细胞因子信号传导、肝再生、促性腺激素释放激素神经元功能、血小板激活、血栓反应和免疫调节等过程。AXL 还在微生物感染过程中充当拉沙病毒和淋巴细胞脉络膜脑膜炎病毒的受体。AXL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77876

	AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	生物素化 AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77878

	AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	生物素化 AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77875

	AXL Protein, Human (HEK293, Fc) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74407

	AXL Protein, Human (HEK293, His) Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Human	HEK293
	AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74406

	AXL Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Mouse	HEK293
	AXL 蛋白 AXL 蛋白已预测在各种细胞功能中的作用，与磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酰丝氨酸结合，并充当病毒受体。它负向调节细胞凋亡，正向调节蛋白激酶 B 信号传导。AXL Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P77877

	AXL Protein, Human (HEK293, His-Avi) Axl; UFO; Axl oncogene; Axl; ARK; JTK11; Tyro7; AI323647; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1	Human	HEK293
	AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P702703

	AXL Protein, Human (Biotinylated, sf9, GST, Avi) Axl; Axl receptor tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; Axl oncogene; oncogene Axl; Axl transforming sequence/gene	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (Biotinylated, sf9, GST, Avi) 是重组的 AXL 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST, Avi 标签。AXL Protein, Human (Biotinylated, sf9, GST, Avi) 全长 422 个氨基酸。

HY-P704982

	AXL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Axl; Axl receptor tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; Axl oncogene; oncogene Axl; Axl transforming sequence/gene;	Human	HEK293

HY-P700585

	AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) Axl receptor tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; Axl oncogene; oncogene Axl; Axl transforming sequence/gene	Human	HEK293
	AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, His) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签和 D266N突变。

HY-P700586

	AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) Axl receptor tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor UFO; JTK11; UFO; Axl oncogene; oncogene Axl; Axl transforming sequence/gene	Human	HEK293
	AXL 蛋白 AXL 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 GAS6 结合介导信号并调节细胞存活、增殖、迁移和分化。配体结合后，AXL 二聚化并自磷酸化，激活下游分子，如 PI3 激酶亚基、GRB2、PLCG1 等。AXL Protein, Human (D266N, HEK293, hFc) 是重组的 AXL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签和 D266N突变。

HY-P7623

	AXL Protein, Mouse (HEK293, His) rMuAxl, His; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Mouse	HEK293
	AXL 蛋白 AXL Protein, Mouse (HEK293, His)是一种由 HEK293 细胞表达的，末端有 His 标签的重组小鼠 AXL。AXL 是 TAM 家族的成员，具有高亲和力配体生长抑制特异性蛋白 6 (GAS6)。具有抗肿瘤活性。

HY-P7622

	AXL Protein, Human (415a.a, HEK293, His) 1 篇文献验证 rHuAxl, His; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; UFO	Human	HEK293
	AXL 蛋白 AXL Protein, Human (HEK293, His)是一种由 HEK293 细胞表达的，末端有 His 标签的重组人 AXL。AXL 是 TAM 家族的成员，具有高亲和力配体生长抑制特异性蛋白 6 (GAS6)。具有抗肿瘤活性。

HY-P705572

	AXL Protein, Human (sf9, Flag, Avi) Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene; EC:2.7.10.1	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12432S1

Gilteritinib-d8
Gilteritinib-d₈ 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/*AXL* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，*Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，*Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-15494S1

Picropodophyllin-d6
Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-15494S

Picropodophyllin-d3
Picropodophyllin-d₃ (AXL1717-d₃; Picropodophyllotoxin-d₃; PPP-d₃) 是 Picropodophyllin (HY-15494) 的氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-W706452

Cabozantinib-d4 S-malate
Cabozantinib-d₄ (S-malate) (XL184-d₄ (S-malate); BMS-907351-d₄ (S-malate)) 是 Cabozantinib (S-malate) (HY-12044) 的氘代物。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，*Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81198

	Axl Antibody Adhesion related kinase; AI323647; Ark; Axl; Axl oncogene; Axl receptor tyrosine kinase; Axl transforming gene; Axl transforming sequence/gene; EC 2.7.10.1; JTK11; Oncogene Axl; Tyro7; Tyrosine protein kinase receptor UFO; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; UFO; UFO_HUMAN.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	Axl Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Axl 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P85050

	Axl Antibody (YA4742) Axl; UFO; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene	WB, ICC/IF, ELISA	Human
	Axl Antibody (YA4742) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Axl 的单克隆抗体。

HY-P86126

	Axl Antibody (YA5818) Axl; UFO; Tyrosine-protein kinase receptor UFO; Axl oncogene	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Axl Antibody (YA5818) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Axl 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84247

	Axl Antibody (YA3944) UFO; JTK11	WB, ICC/IF, ELISA	Human
	Axl Antibody (YA3944) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Axl 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85881

	Gas6 Antibody (YA5573) GAS6; AxlLG; Growth arrest-specific protein 6; GAS-6; Axl receptor tyrosine kinase ligand	WB, ICC/IF, ELISA	Human
	Gas6 Antibody (YA5573) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Gas6 的 IgG1 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS01293

AXL Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
AXL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS16597

Axl Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Axl Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axl (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS23031

Axl Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Axl Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axl (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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