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Glucocorticoid Receptor

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By Targets:	Glucocorticoid Receptor (162) ADC Linker (1) ADC Payload (18) Akt (3) Androgen Receptor (7) Antibiotic (12) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) AP-1 (1) Apoptosis (16) Autophagy (18) Bacterial (12) Calcium Channel (1) Caspase (2) Complement System (11) Cytochrome P450 (2) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (5) Drug-Linker Conjugates for ADC (10) Endogenous Metabolite (20) Enterovirus (4) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (5) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (6) Glutathione Reductase (GR) (1) Huntingtin (2) iGluR (6) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (24) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) LXR (2) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitophagy (11) MMP (4) mTOR (1) NF-κB (9) NO Synthase (8) p38 MAPK (1) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phospholipase (1) PI3K (1) PPAR (7) Progesterone Receptor (12) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (30) SARS-CoV (11) Sigma Receptor (6) STAT (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) TNF Receptor (6) Transmembrane Glycoprotein (1) VKOR (2) Wnt (7) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (87) Infection (16) Inflammation/Immunology (125) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (17)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

199

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Glucocorticoid receptor agonist 1 篇文献验证	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Glucocorticoid receptor agonist 是 Glucocorticoid 受体激动剂，作用于 Glucocorticoid receptor (GR)、progesterone receptor (PR) 和 mineralocorticoid receptor (MR) 的 IC₅₀ 值分别为 2.1nM, 1200 和 210 nM。Glucocorticoid receptor agonist 具有类固醇样抗炎特性，可用于改善代谢，减少体脂和血清胰岛素的增加水平。

Glucocorticoid receptor agonist-2	Glucocorticoid Receptor ADC Payload	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂，IC₅₀ 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal	Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC	Infection Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40 抗体偶联活性分子 (ADC)。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-5	Glucocorticoid Receptor ADC Payload	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-5 (compound 4) 是一种糖皮质激素分子，一种有效的糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-5 具有抗炎和免疫抑制活性。Glucocorticoid receptor agonist-5 是一种 ADC 细胞毒素。

Glucocorticoid receptor modulator 2	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor modulator 2 (Example 1) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor) 调节剂，IC₅₀** 值小于 100 nM。Glucocorticoid receptor modulator 2 可用于炎症和免疫疾病的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-6	ADC Payload Glucocorticoid Receptor	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-6 (Compound A) 是一种糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-6 可用作合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Mal	Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Mal 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor*) 激动剂，是 ADC 的药物连接物缀合物。Glucocorticoid* receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Mal 可用于合成抗 CD40 抗体偶联药物 (WO2019106608A1; example 9)。

Glucocorticoid receptor activator 1	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor activator 1 (化合物 A) 是一种苯基氮杂环前体，并且是糖皮质激素受体 (GR) 的激活剂。Glucocorticoid receptor activator 1 通过激活 GR 下调 TNF 刺激的促炎基因表达，可用于炎症研究。

Glucocorticoid receptor modulator 3	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor modulator 3 (Payload 6) 是一种含硫酯的糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor) 调节剂 (IC₅₀*=0.6 nM)。Glucocorticoid* receptor modulator 3 通过快速的肝脏代谢来灭活非偶联形式的有效载荷，从而最小化系统性暴露。Glucocorticoid receptor modulator 3 可用于针对自身免疫疾病的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的开发。

Glucocorticoid receptor-IN-2	Glucocorticoid Receptor MMP	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor-IN-2 (Compound WX019) 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 调节剂，具有抗炎效果。Glucocorticoid receptor-IN-2 表现出良好的转录抑制活性，对 hMMP1 的 IC₅₀ 值为 0.171 nM，也表现出一定的转录激活活性，对 MMTV 的 EC₅₀ 为 0.94 nM。

Glucocorticoid receptor-IN-1	Glucocorticoid Receptor MMP	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor-IN-1 (Compound WX002) 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 调节剂，具有抗炎效果。Glucocorticoid receptor-IN-1 表现出良好的转录抑制活性，对 hMMP1 的 IC₅₀ 值为 2.11 nM，也表现出转录激活活性，对 MMTV 的 EC₅₀ 为 5.59 nM。

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。

Glucocorticoid receptor agonist-4	Glucocorticoid Receptor ADC Payload	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-4 (化合物 Preparation 5) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂，可与 TNF-α 抗体缀合，用于自身免疫性疾病和炎性疾病的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-1	Glucocorticoid Receptor ADC Payload	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 **glucocorticoid receptor 激动剂，IC₅₀** 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。

Glucocorticoid receptor modulator 4	Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor modulator 4 (Compound DL5) 是连接子和糖皮质激素受体调节剂的结合物。Glucocorticoid receptor modulator 4 在表达 mTNF 的 K562 细胞中表现出 GRE 报告活性，EC₅₀ 为 40 μM。Glucocorticoid receptor modulator 4 与抗肿瘤坏死因子 (TNF) 抗体结合，并在小鼠模型中表现出抗关节炎的抗炎活性。

Glucocorticoid receptor agonist-4 Ala-Ala-Mal	TNF Receptor Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-4 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 9) 是一种抗人 TNFα 抗体-糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor*) 激动剂 (GC) 缀合物。Glucocorticoid* receptor agonist-4 Ala-Ala-Mal 可用于自身免疫性疾病和炎性疾病的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal	TNF Receptor Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 8) 是一种抗人 TNFα 抗体-糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor*) 激动剂 (GC) 缀合物。Glucocorticoid* receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal 可用于自身免疫性疾病和炎性疾病的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-3	Glucocorticoid Receptor ADC Payload	Others
Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) 是一种糖皮质激素受体激动剂。

Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related JAK STAT	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 (Compound 35) 是一种具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 和 IL-6 信号通路双重抑制剂 (IC₅₀ 值分别是 120 nM 和 59 nM)。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 可抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 磷酸化，从而阻断炎症性细胞因子的转录。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 有望用于炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎和哮喘。

Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal	Drug-Linker Conjugates for ADC Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal 可与 Adalimumab (HY-P9908) 偶联制备 ADC。

Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-2	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-2 (Compound 36) 是一种具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 和 IL-6 信号通路双重抑制剂 (IC₅₀ 值分别是 40 nM 和 19 nM)。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-2 有望用于炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎和哮喘。

Glucocorticoid receptor modulator 1	Glucocorticoid Receptor NF-κB AP-1	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor modulator 1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κB 和 AP-1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator 1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达，可缓解小鼠皮炎。

Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal	Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu TFA	ADC Linker	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Glucocorticoid receptor drug-linke 1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Glucocorticoid receptor drug-linke 1 是药物-连接子偶联物，可以用于合成靶向 BDCA2 的 ADC。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate(2,6-difluoro) Ala-Ala-Br	Drug-Linker Conjugates for ADC Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate(2,6-difluoro) Ala-Ala-Br 是一种 Drug-linker conjugates for ADC，可作为反应试剂用于抗 CD40 抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成。

Glucocorticoids receptor agonist 3	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Glucocorticoids receptor agonist 3 是一种有效的糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoids receptor agonist 3 可用于研究疾病，例如肥胖症、糖尿病和炎症 (摘自专利 WO2000066522A1，化合物 345)。

IONIS-GCCRRx ISIS 426115	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。

IONIS-GCCRRx sodium ISIS 426115 sodium	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) sodium 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。

GR 250495X	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
GR 250495X 是一种吸入式糖皮质激素 (Glucocorticoid Receptor) 激动剂。GR 250495X 被设计为前药，即在肺部局部起效，但进入全身血液循环后能迅速被代谢失活，从而最大限度地减少全身性副作用。GR 250495X 可用于哮喘的研究。

2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid (Zj7) 是一种可从红枣植物中提取的三萜。2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid 是一种选择性的 glucocorticoid receptor (GR) 调节剂。2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid 可用于肥胖的研究。

Dexamethasone 最多引用文献 285 篇文献验证 Hexadecadrol; Prednisolone F	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic ADC Payload	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。

22-Hydroxy mifepristone RU 42698	Endogenous Metabolite Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物，具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性，含有炔烃基团，并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 的相对结合亲和力为 48%。

Dexamethasone acetate 5 篇以上引用文献 Dexamethasone 21-acetate; Hexadecadrol acetate	Glucocorticoid Receptor Autophagy Mitophagy Bacterial SARS-CoV Antibiotic Complement System ADC Payload	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸地塞米松 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

Cortisone acetate 3 篇文献验证 Cortisone 21-acetate	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸可的松 Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

Glucocorticoids receptor agonist 2	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoids receptor agonist 2 是一种有效的抗炎、芳基吡唑类糖皮质激素受体激动剂，不会损害胰岛素分泌。

Glucocorticoids receptor agonist 1	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoids receptor agonist 1 是一种有效的抗炎、芳基吡唑类糖皮质激素受体激动剂，不会损害胰岛素分泌。

Cortisone 3 篇文献验证 17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone; Kendall's compound E	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
可的松 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

Cortisone acetate (Standard) 3 篇文献验证 Cortisone 21-acetate (Standard)	Reference Standards Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸可的松（标准品） Cortisone acetate (Standard) 是 Cortisone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

Dexamethasone-d3-1 Hexadecadrol-d₃-1; Prednisolone F-d₃-1	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Autophagy Glucocorticoid Receptor SARS-CoV ADC Payload Mitophagy Complement System Bacterial	Cancer
地塞米松-d₃-1 Dexamethasone-d₃-1 (Hexadecadrol-d₃-1; Prednisolone F-d₃-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

Beclometasone 3 篇文献验证 Beclomethasone	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
倍氯米松 Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂。

Cortisone-d8	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
可的松 d₈ Cortisone-d₈ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

Fluorometholone 2 篇文献验证	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
氟米龙 Fluorometholone 是一种合成糖皮质激素，能作为糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂，具有抗炎和抗过敏特性。Fluorometholone 可用于干眼症的研究。

Cortisone (Standard) 3 篇文献验证 17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone(Standard); Kendall's compound E (Standard)	Reference Standards Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
氢化可松EP杂质B（标准品） Cortisone (Standard) 是 Cortisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

Mapracorat 1 篇文献验证 ZK-245186; BOL-303242X	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
Mapracorat 是新型的非甾类有选择性的 **glucocorticoid receptor** 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14648G

Dexamethasone (GMP) 2 篇文献验证 Hexadecadrol (GMP); Prednisolone F (GMP)	Fluorescent Dye
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) (GMP) 是 GMP 级别的 Dexamethasone (HY-14648)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dexamethasone 是糖皮质激素受体的激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14648G

Dexamethasone (GMP) 2 篇文献验证 Hexadecadrol (GMP); Prednisolone F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) (GMP) 是 GMP 级别的 Dexamethasone (HY-14648)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dexamethasone 是糖皮质激素受体的激动剂。

HY-W012389

5-Bromo-1,2-difluoro-3-methoxybenzene 5-Bromo-2,3-difluoroanisole	Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-1,2-difluoro-3-methoxybenzene (5-Bromo-2,3-difluoroanisole) 是一种药物合成的中间体，可用于合成糖皮质激素受体 (GR) 的配体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991180

TRX-518	TNF Receptor	Cancer
TRX-518 是一种糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 (GITR) 的人源化激动剂抗体。TRX-518 能够特异性地靶向调节性 T 细胞 (Tregs) 中的 GITR⁺ Tregs 和 CD45RA⁻Foxp3⁺ 效应 Tregs (eTregs)，减少循环和肿瘤内的 Tregs 数量。

Recombinant Proteins Recommended:

Glucocorticoid Receptor

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70683

	GITR Protein, Human (HEK293, hFc) Tumor necrosis factor Receptor superfamily member 18; TNFRSF18; Glucocorticoid-induced TNFR-related protein; CD357; TNFRSF18; AITR; GITR	Human	HEK293
	GITR 蛋白 GITR (TNFRSF18) 是 TNFR 超家族的成员。GITR 促进 T 细胞活化和增殖，增加对肿瘤和病毒感染的抵抗力，并加剧自身免疫性疾病和炎症过程。GITR Protein, Human (HEK293, hFc) 是一种由 HEK293 细胞表达的重组蛋白，其 C 末端带有 Fc 标签，由 136 (Q26-E161) 个氨基酸组成。

HY-P70822

	GITR Protein, Human (T45A, HEK293, mFc) Tumor necrosis factor Receptor superfamily member 18; TNFRSF18; Glucocorticoid-induced TNFR-related protein; CD357; TNFRSF18; AITR; GITR	Human	HEK293
	GITR 蛋白 GITR (TNFRSF18) 是 TNFR 超家族的成员。GITR 促进 T 细胞活化和增殖，增加对肿瘤和病毒感染的抵抗力，并加剧自身免疫性疾病和炎症过程。GITR Protein, Human (T45A, HEK293, mFc) 是一种由 HEK293 细胞表达的重组蛋白，45 位的苏氨酸突变成了丙氨酸，其 C 末端带有 Fc 标签，由 136 (Q26-E161) 个氨基酸组成。

HY-P702781

	NR3C1 Protein, Human (His) GCCR; GCR; GCR_HUMAN; GCRST; Glucocorticoid nuclear Receptor variant 1; Glucocorticoid Receptor; GR; GRL; Grl1; nr3c1; Nuclear Receptor subfamily 3 group C member 1	Human	E. coli
	NR3C1 蛋白 NR3C1 Protein, Human (His, GST) 是重组的 NR3C1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。NR3C1 Protein, Human (His, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14648S5

Dexamethasone-d3-1

Dexamethasone-d₃-1 (Hexadecadrol-d₃-1; Prednisolone F-d₃-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-17461S1

Cortisone-d8
Cortisone-d₈ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

HY-17461S

Cortisone-13C3
Cortisone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

HY-B0469S

Medroxyprogesterone acetate-d3
Medroxyprogesterone acetate-d₃ 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

HY-13693S

Mometasone furoate-d3
Mometasone furoate-d₃ 是一种氘标记的 Mometasone furoate。Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。

HY-17461S3

Cortisone-d2
Cortisone-d₂ 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 **Glucocorticoid-receptor** 的结合。

HY-B1540S

Beclomethasone-d5
Beclomethasone-d₅ 是 Beclometasone 的氘代物。Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂。

HY-157585S

21-Dehydro Budesonide-d8-1
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580)，Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针，用于同位素示踪研究。

HY-157568S

Budesonide acid-d8
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质，Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。

HY-B0154S

Fluticasone propionate-d3
Fluticasone propionate-d₃ 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D** 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-B0154S1

Fluticasone propionate-d5
Fluticasone propionate-d₅ 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D** 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-W777281

Fluocinolone acetonide-13C3

Fluocinolone acetonide-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fluocinolone (Acetonide) (HY-B0415)。Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。

HY-W752724

Flunisolide-d4
Flunisolide-d₄ 是 Flunisolide (HY-B1121) 的氘代物。Flunisolide 是一种皮质类固醇，是具有口服活性的糖皮质激素受体 ( Glucocorticoid receptor ) 激活剂，具有抗炎活性。Flunisolide 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)，可用于哮喘或鼻炎、炎症的相关研究。

HY-13580S

Budesonide-d8
Budesonide-d₈ 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-W742981

Budesonide-d6
Budesonide-d₆ 是氘代标记的 Budesonide。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-131543S

22-Hydroxy Mifepristone-d6

22-Hydroxy Mifepristone-d₆ 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物，具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性，含有炔烃基团，并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 的相对结合亲和力为 48%。

HY-14648S2

Dexamethasone-d4

Dexamethasone-d₄ 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S1

Dexamethasone-d5-1

Dexamethasone-d₅-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S

Dexamethasone-d5

Dexamethasone-d₅ 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S3

Dexamethasone-4,6α,21,21-d4
Dexamethasone-4,6α,21,21-d₄ 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone

HY-W744577

Dexamethasone acetate-d5

Dexamethasone acetate-d₅ (Dexamethasone 21-acetate-d₅; Hexadecadrol acetate-d₅) 是 Dexamethasone acetate (HY-14648A) 的氘代物。Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-13683S

Mifepristone-d3
Mifepristone-d₃ 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-B1832S

Prednisone acetate-d3
Prednisone acetate-d₃ 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。

HY-13683S2

Mifepristone-d6
Mifepristone-d₆ 是氘代标记的 Mifepristone (HY-13683)。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-B1121S

Flunisolide-d6
Flunisolide-d₆ 是 Flunisolide 的氘代物。Flunisolide是一种皮质类固醇, 常用于过敏性鼻炎的研究。Flunisolide 的主要作用机制是激活糖皮质激素受体, 意味着它具有抗炎作用。

HY-111372S

Finerenone-d3

Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-111372S1

Finerenone-d5

Finerenone-d₅ (BAY 94-8862-d₅) 是氘代标记的 Finerenone。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-B0251S

Eplerenone-d3
Eplerenone-d₃ 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性，竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC₅₀ 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。

HY-13683S1

Mifepristone-13C,d3
Mifepristone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-W653989

Desonide-13C3
Desonide-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80143

	Glucocorticoid Receptor alpha Antibody (YA754)	WB, IHC-P, FC, ICC/IF	Human, Mouse
	Glucocorticoid Receptor alpha Antibody (YA754) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Glucocorticoid Receptor alpha 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P80687

	Glucocorticoid Receptor Antibody (YA412) GR; GCR; GRL; GCCR; GCRST	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Glucocorticoid Receptor Antibody (YA412) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Glucocorticoid Receptor 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82850

	*Phospho-Glucocorticoid* Receptor (Ser226) Antibody (YA2595)** NR3C1; GRL; Glucocorticoid Receptor; GR; Nuclear Receptor subfamily 3 group C member 1	WB, IHC-P	Human, Rat
	Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226) Antibody (YA2595) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 Glucocorticoid Receptor (Ser226) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85192

	Glucocorticoid Receptor Antibody (YA4884) NR3C1; GRL; Glucocorticoid Receptor; GR; Nuclear Receptor subfamily 3 group C member 1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	Glucocorticoid Receptor Antibody (YA4884) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Glucocorticoid Receptor 的单克隆抗体。

HY-P86539

	Glucocorticoid Receptor Antibody (YA6231) GCCR; GCR; GCR_HUMAN; GCRST; Glucocorticoid nuclear Receptor variant 1; Glucocorticoid Receptor; GR; GRL; Grl1; nr3c1; Nuclear Receptor subfamily 3 group C member 1; nuclear Receptor subfamily 3, group C, member 1; Glucocorticoid Receptor;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Glucocorticoid Receptor Antibody (YA6231) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Glucocorticoid Receptor 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85607

	BAG1 Antibody (YA5299) Bag 1; BAG family molecular chaperone regulator 1; BAG-1; BAG1; BAG1_HUMAN; BCL 2 Associated Athanogene 1; BCL 2 associated athanogene; BCL 2 binding athanogene 1; Bcl-2-associated athanogene 1; BCL2 associated athanogene 1; BCL2 associated athanogene; Glucocorticoid Receptor-associated protein RAP46; HAP1; Haptoglobin; RAP 46; RAP46.	WB	Human, Mouse
	BAG1 Antibody (YA5299) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BAG1 的单克隆抗体。

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159695

IONIS-GCCRRx ISIS 426115		反义寡核苷酸
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。

HY-159695A

IONIS-GCCRRx sodium ISIS 426115 sodium		反义寡核苷酸
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) sodium 是一种糖皮质激素受体 (**glucocorticoid receptor**) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。

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