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By Research Areas:	Cancer (94) Cardiovascular Disease (2) Infection (11) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

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MO-I-1100	Notch	Cancer
MO-I-1100 是 ASPH (天冬氨酰-(天冬酰胺)-β-羟化酶)酶活性的抑制剂。MO-I-1100 可抑制 HCC 细胞迁移、侵袭和锚定非依赖性生长。MO-I-1100 通过抑制 HCC 中的 Notch 信号级联而表现出抗肿瘤作用。

DS89002333	PKA	Cancer
DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。

MNK8	STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin	Cancer
MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。

TRBP-IN-1	DNA/RNA Synthesis MicroRNA Apoptosis Pyroptosis	Cancer
TRBP-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 抑制剂 (IC₅₀: 12.72 μM)。TRBP-IN-1 具有显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性，能够抑制 HCC 细胞 (HCCLM3 细胞 (IC₅₀: 18.96 μM)；SK-Hep-1 细胞 (IC₅₀: 16.45 μM)) 的增殖和转移。TRBP-IN-1 通过靶向 TRBP 调节 miRNA 生物合成，抑制致癌 miRNA 表达。TRBP-IN-1 通过抑制 miRNA 的水平，诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。TRBP-IN-1 可用于 HCC 的靶向治疗研究。

SZ-015268	CDK	Cancer
SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC₅₀ 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。

IDB-001	DNA/RNA Synthesis	Cancer
IDB-001 是核糖体 PTC 的抑制剂，以序列选择性方式抑制蛋白质合成。 IDB-001 抑制 HCC-1143 细胞活力 EC₅₀ 0.84μM。 IDB-001 抑制 MYC 依赖性的癌细胞活力。

ZSNI-21	HDAC ADAMTS	Cancer
ZSNI-21 是 ADAM17 和 HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

LASSBio-2052	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC₅₀ 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。

4F-DDC	PARP	Cancer
4F-DDC 是一种新型 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 82 nM。4F-DDC 诱导 DNA 损伤并激活 cGAS-STING 通路。4F-DDC 抑制 HCC-1937 来源的肿瘤异种移植物的生长。

VEGFR-2-IN-60	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-60 (compound 5c) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.07 nM。VEGFR-2-IN-60 对 HCC1806、Hela 和 A549 细胞系具有细胞毒活性。

HL23	HDAC	Cancer
HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化，上调 TXNIP 表达，从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移，并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用，效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。

PLD-IN-1	Phospholipase Apoptosis	Cancer
PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

WZ-2-033	STAT	Cancer
WZ-2-033 是有效的 STAT3 抑制剂。WZ-2-033 抑制 MDA-MB-231、HCC70 和 MDA-MB231-4175 细胞的增殖、集落存活、迁移和侵袭，IC₅₀ 分别为 0.7、1.3 和 1.3 μM。

JNN-5	JAK	Cancer
JNN-5 是一种有效的 JAK2 选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.41 nM。JNN-5 在 TNBC 细胞系（MDA-MB-468、MDA-MB-213、HCC70、MDA-MB-157）中表现出较强的抗增殖活性。

PROTAC EGFR degrader 8	EGFR PROTACs	Cancer
PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 8 可降解 HCC827 细胞中的 EGFR，DC₅₀ 为 15.56 nM。PROTAC EGFR degrader 8 抑制 H1975、PC-9、HCC827 细胞生长，IC₅₀s 为 7.72 nM、121.9 nM、14.21 nM。PROTAC EGFR degrader 8可用于癌症研究，特别是 NSCLC。

c-Met degrader-1	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met degrader-1 (Compound H11) 是一种具有口服活性的 c-Met 降解剂 (通过泛素蛋白酶体系统降解)。c-Met degrader-1 具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性，并抑制 MHCC97H 异种移植瘤中的肿瘤生长。c-Met degrader-1 可抑制 HCC 细胞生长、阻止细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。c-Met degrader-1 可能可以克服细胞对 Ib 型 c-Met 抑制剂的耐药性。

EGFR-IN-151	EGFR ERK STAT Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-151 (Compound 10) 抑制 EGFR 及其下游信号通路 ERK/STAT3 。EGFR-IN-151 抑制多种肺癌细胞的增殖（对 NCI-H1781、HCC827、NCI-H3255 和 NCI-H1975 的 IC₅₀ 分别为 11.7、5.19、7.32 和 1.53 μM），抑制 H1975 的集落形成和细胞迁移，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导 H1975 细胞凋亡 (apoptosis)。

LL-Z1640-4	p38 MAPK JNK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
LL-Z1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z1640-4 显著降低了 MLK4 siRNA 转染的 HCC 细胞中 p38 和 JNK 的活化。 LL-Z1640-4 显著减弱 MLK4 敲低引起的 ROS 的产生。 LL-Z1640-4 显著降低转染 siMLK4 的 HCC 细胞中凋亡 (apoptotic) 细胞。

MAb604.107	Notch	Cancer
MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。

Tubulin polymerization-IN-66	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可抑制集落形成和微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-66 (Compound 13) 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-66 可抑制 A549、A2780、SKOV3、HCC827 细胞的细胞活力，IC₅₀分别为 0.84、0.38、0.31、0.34 nM。Tubulin polymerization-IN-66 还可有效对抗 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药癌细胞系 A2780/T 及其亲本细胞系 A2780。

Taurohyocholic acid THCA	Endogenous Metabolite	Cancer
Taurohyocholic acid 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 的药效的预测因子。

SC66 5 篇文献验证	Akt Apoptosis	Cancer
SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

CHNQD-01255	Arf Family GTPase	Cancer
CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。

Taurohyocholic acid sodium salt THCA sodium salt	Endogenous Metabolite	Others
Taurohyocholic acid (THCA) sodium salt 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 药效的预测因子。

Amiprilose SM1213; Therafectin	Bacterial	Infection Cancer
氨普立糖 Amiprilose (SM1213; Therafectin) 是一种抗肝细胞癌 (HCC) 的有效抑制剂。Amiprilose 直接诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，以杀死单核增生李斯特菌。

MRTF-A-IN-2	Ras	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
MRTF-A-IN-2 (compound 16) 是 MRTF-A 抑制剂。MRTF-A-IN-1 能够抑制细胞增殖并诱导 HCC 细胞衰老。

MRTF-A-IN-1	Ras	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
MRTF-A-IN-1 (compound 14) 是 MRTF-A 抑制剂。MRTF-A-IN-1 能够抑制细胞增殖并诱导 HCC 细胞衰老。

LASSBio-1911	HDAC	Cancer
LASSBio-1911 是 HDAC6 的有效抑制剂。LASSBio-1911 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有抗肿瘤作用，对正常细胞的影响极小。

Methyl chlorogenate	Others	Cancer
绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。

Chromeceptin 1 篇文献验证 94G6	IGF-1R Akt mTOR	Cancer
Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化水平。

Tubulin polymerization-IN-45	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

API32	PIN1	Cancer
API32 是一种有效的 Pin1 抑制剂。API32 与 Pin1 PPIase 结构域相互作用。API32 抑制细胞增殖和迁移。API32 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。

Fisogatinib 2 篇文献验证 BLU-554	FGFR	Cancer
Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

CRI9	Apoptosis c-Met/HGFR mTOR PI3K Akt	Cancer
CRI9 抑制 c-MET/PI3K/Akt/mTOR 通路，抑制肝癌细胞生长。CRI9 对 HCC 细胞表现出强大的细胞毒性，诱导细胞凋亡。

EGFR-IN-122	EGFR	Cancer
EGFR-IN-122 (compound Yfq07) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-122 抑制 PC-9GR 和 HCC827GR 细胞的增殖。

Sempervirine nitrate	Wnt β-catenin	Cancer
Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth.的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。

VEGFR-IN-4	EGFR	Cancer
VEGFR-IN-4 (Compound 6e) 是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。VEGFR-IN-4 具有有效的抗增殖活性，对 HCC827 细胞的 IC₅₀ 值为24.6nM。

PKMYT1-IN-2	Wee1	Cancer
PKMYT1-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PKMYT1 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 nM。PKMYT1-IN-2 抑制 HCC1569 细胞的生长，IC₅₀ 为 22 nM。

XST-14 1 篇文献验证	ULK p38 MAPK TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CaMK Apoptosis	Cancer
XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC₅₀ 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

Adefovir diphosphate	Endogenous Metabolite	Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。

WNTinib APS-8-100-2	Wnt Apoptosis	Cancer
WNTinib (APS-8-100-2) 是一种多激酶 (multi-kinase) 抑制剂，选择性地拮抗 β-catenin (CTNNB1) 突变的肝细胞癌 (HCC)。WNTinib 通过抑制 KIT/MAPK 和下游 EZH2 激活来下调致癌 Wnt 信号传导。

LDN-212854 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC₅₀: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC₅₀: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。

FGFR4-IN-22	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-22 (compound 10f) 是 FGFR4 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 5.4 nM。FGFR4-IN-22 可作为靶向 FGFR4 的抗 HCC 药物开发的潜在先导化合物。

Silymarin 5 篇文献验证	SARS-CoV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

PKMYT1-IN-1	Wee1	Cancer
PKMYT1-IN-1 (Compound 1) 是膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶 (PKMYT1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 8.8 nM。PKMYT1-IN-1 抑制肿瘤细胞 HCC1569 的增殖，IC₅₀ 为 42 nM。

BIHC	Interleukin Related Apoptosis TNF Receptor IFNAR NF-κB Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
BIHC 是一种 TNF 阻断剂，具有抗炎活性。BIHC 可显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖，并对 HepG2 细胞系具有强效的细胞毒性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，且对正常肝细胞的毒性较小。BIHC 可以用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10553

ARF(26–44), cell-permeable	Apoptosis	Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K0021

Phosphatase Inhibitor Cocktail I (100× in DMSO) 455 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅰ (100× in DMSO) 由 2 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以有效的抑制碱性磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0022

Phosphatase Inhibitor Cocktail Ⅱ (100× in ddH₂O) 360 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅱ (100× in ddH₂O) 由 5 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以广谱的抑制酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs），用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0023

Phosphatase Inhibitor Cocktail Ⅲ (100× in DMSO) 220 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅲ (100× in DMSO) 由 3 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以有效的抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和碱性磷酸酶，用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0010

Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO) 最多引用文献 1306 篇文献验证
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

HY-K0011

Protease Inhibitor Cocktail, mini-Tablet (EDTA-Free) 210 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail，片剂 (EDTA-Free) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

HY-K0012

Protease Inhibitor Cocktail, Bacteria (EDTA-Free, 100× in DMSO) 5 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶抑制剂，细菌款是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物。

HY-K0013

Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 10× in ddH₂O) 90 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶磷酸酶抑制剂，通用型是一种质谱兼容的通用型蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物。本产品可以有效抑制常规的细胞或组织提取物中的各种蛋白酶和磷酸酶。

HY-K1043

CEPT Cocktail 2 篇文献验证
MCE CEPT Cocktail 包含三种小分子化合物：Chroman 1、Emricasan 和 Trans-ISRIB，并搭配了 Polyamine Solution，可减少细胞应激，显著提高多功能干细胞存活率并促进其克隆生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99013

Codrituzumab 1 篇文献验证 GC33; RO5137382	Glycoprotein VI	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-P991328

MAb604.107	Notch	Cancer
MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6739S

Beauvericin-13C45

Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-121799A

Taurohyocholic acid sodium salt THCA sodium salt		胆固醇
Taurohyocholic acid (THCA) sodium salt 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 药效的预测因子。

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