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Myocardial ischemia

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

11

多肽产品

2

抗体抑制剂

18

天然产物

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W009512

    RS-94287

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    CVT-2738 是一种具有口服活性的 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物。CVT-2738 对 Isoprenaline (HY-108353) 诱发的小鼠心肌缺血具有一定的保护作用。CVT-2738 可用于心肌缺血研究。
    CVT-2738
  • HY-106262B
    Delcasertib hydrochloride
    3 篇文献验证

    KAI-9803 hydrochloride; BMS-875944 hydrochloride

    PKC Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 是有效,选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
    Delcasertib hydrochloride
  • HY-W011082

    NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物,可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且不影响代谢。
    NLRP3-IN-2
  • HY-10915

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。
    LUF6096
  • HY-W009512R

    RS-94287 (Standard)

    Drug Metabolite Reference Standards Cardiovascular Disease
    CVT-2738 (Standard)是 CVT-2738 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CVT-2738 是一种具有口服活性的 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物。CVT-2738 对 Isoprenaline (HY-108353) 诱发的小鼠心肌缺血具有一定的保护作用。CVT-2738 可用于心肌缺血研究。
    CVT-2738 (Standard)
  • HY-111084

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    UK 52831 是一种长效二氢吡啶类钙通道 (Calcium Channel) 拮抗剂。UK 52831 可用于心血管疾病 (如高血压和心肌缺血) 以及抗炎的研究。
    UK 52831
  • HY-W714710

    KC-046

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Teopranitol (KC-046) 是一种冠状动脉血管扩张剂,具有一定的选择性,可用于急性心肌缺血研究。
    Teopranitol
  • HY-149736

    PKA ATP Synthase Cardiovascular Disease
    ATP Synthesis-IN-3 (compound 31) 是 ATP 水解抑制剂,在心肌缺血时具有保护作用。ATP Synthesis-IN-3 可增加缺血心肌细胞 ATP 含量、增加 PKA 和受磷蛋白的磷酸化,抑制缺血诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATP Synthesis-IN-3
  • HY-114671

    CG-4203

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    他前列烯 Taprostene (CG-4203) 是一种合成的、化学稳定的前列环素 (PGI2) 类似物。Taprostene 在猫急性心肌缺血再灌注后表现出内皮和心肌保护作用。Taprostene 增强细胞保护作用,同时最大限度地减少不必要的血液动力学影响。
    Taprostene
  • HY-175640

    Pyroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Caspase Cardiovascular Disease
    Troponin-IN-1 是一种肌钙蛋白 (troponin) 抑制剂。Troponin-IN-1 通过减少 LDH 泄漏、细胞焦亡 (pyroptosis) 和活性氧 (ROS) 积累,保护 OGD/R 损伤的 H9c2 心肌细胞。Troponin-IN-1 在 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 细胞中抑制 NO 产生以及 IL-1βTNF-αIL-18 的释放。Troponin-IN-1 通过 caspase-1/GSDMD/IL-18 信号通路发挥作用。Troponin-IN-1 在 LAD 诱导的心肌缺血/再灌注 (MI/R) 雄性大鼠模型中减少心肌梗死面积。Troponin-IN-1 可用于研究心肌缺血/再灌注损伤。
    Troponin-IN-1
  • HY-164304

    Pyroptosis Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放,EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积,有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-121726

    mTOR Autophagy Cardiovascular Disease
    3HOI-BA-01 是 mTOR 抑制剂。3HOI-BA-01在小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中减少梗死面积并诱导自噬 (autophagy) 。
    3HOI-BA-01
  • HY-139397
    TJ-M2010-5
    20 篇以上引用文献

    MyD88 Cardiovascular Disease
    TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂,可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的研究。
    TJ-M2010-5
  • HY-110315

    Apoptosis MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain Cardiovascular Disease
    Ischemin sodium 是一种 CBP 溴结构域抑制剂,能抑制 p53CBP 的相互作用和细胞中的转录活性。Ischemin sodium salt 能抑制 p53 诱导的 p21 激活,其 IC50 值为 5 µM。Ischemin sodium salt 还能防止缺血心肌细胞凋亡 (apoptosis)。Ischemin sodium salt 可用于心血管疾病 (如心肌缺血) 的研究。
    Ischemin sodium
  • HY-177249

    Arp2/3 Complex Cardiovascular Disease
    Salvianolic acid A derivative-1 (Compound SAA-30) 是具有口服活性的 Salvianolic acid A (HY-N0318) 的衍生物。Salvianolic acid A derivative-1 与transgelin结合,KD为2.39 μM。Salvianolic acid A derivative-1 通过促进肌动蛋白 (actin) 的聚集来促进细胞收缩。Salvianolic acid A derivative-1 可用于预防心肌缺血或其他与 缺血再灌注 (IR) 组织损伤相关的疾病。
    Salvianolic acid A derivative-1
  • HY-106865

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mivazerol 是一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。Mivazerol 具有抗缺血活性。Mivazerol 可减少 5-羟色胺 (5-HT) 的自发释放,并显著抑制制动应激引起的去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和二羟基苯乙酸 (DOPAC) 的增加。Mivazerol 可用于心肌缺血研究。
    Mivazerol
  • HY-105218
    Ifetroban
    1 篇文献验证

    BMS-180291

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    伊非曲班 Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性,可抑制肿瘤细胞迁移,但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium
    1 篇文献验证

    BMS-180291 sodium

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性,可抑制肿瘤细胞迁移,但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban sodium
  • HY-P3565

    STX-b

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩,并在大鼠心房中,显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
    Sarafotoxin S6d
  • HY-103171
    BAY 60-6583
    5 篇文献验证

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂, 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1,A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠,兔和狗 A2BAR 结合,Ki 值分别为 750 nM,340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583
  • HY-103171R

    Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 (Standard)是 BAY 60-6583 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂, 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1,A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠,兔和狗 A2BAR 结合,Ki 值分别为 750 nM,340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583 (Standard)
  • HY-122525B

    BIIB 722 mesylate

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Sabiporide (BIIB 722 mesylate) mesylate 是一种选择性钠氢交换抑制剂,以其心脏保护特性而闻名,使其成为研究心肌缺血和心肌梗死的有力工具。
    Sabiporide mesylate
  • HY-176716

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cardiovascular Disease
    ALDH2 activator 1 (Compound Z17) 是一种别构醛脱氢酶 2 (ALDH2) 激动剂。ALDH2 activator 1 能增强小鼠心肌缺血再灌注模型的心脏功能,并减少心肌坏死。ALDH2 activator 1 有望用于心血管疾病的研究,如心肌梗死 (MI)。
    ALDH2 activator 1
  • HY-122005

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    AVE-9488 是一种 eNOS 增强剂,具有保护心脏免受缺血再灌注损伤的活性。AVE-9488 可上调 eNOS 表达,增加 NO 产生,减少心肌缺血再灌注损伤,降低活性氧物质水平。
    AVE-9488
  • HY-76144

    4-Aminothiobenzamide

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    对氨基硫代苯甲酰胺 3-Aminobenzothioamide 是一种小分子H2S供体。3-Aminobenzothioamide 具有用于研究心肌缺血-再灌注损伤的潜力。
    4-Aminobenzothioamide
  • HY-N2638

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A
  • HY-E70008

    Sirtuin Inflammation/Immunology
    蚓激酶 Lumbokinase 通过激活 Sirt1 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤,从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。
    Lumbokinase
  • HY-136744

    Ac-LEHD-cmk

    Caspase Cardiovascular Disease
    Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9 抑制剂。Caspase-9 Inhibitor III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。
    Caspase-9 Inhibitor III
  • HY-125144

    Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    BIIB 513 是一种 NHE 1 抑制剂,具有心肌缺血的保护作用。在急性酸负荷下,BIIB 513 对表达野生型 NHE 1 的细胞中,抑制酸负荷恢复的 IC50 为 27 nmol/L。
    BIIB 513
  • HY-N15743

    NO Synthase Cardiovascular Disease
    Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂,具有抗炎作用,发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 2 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 2 减轻心肌缺血再灌注损伤,缩小心肌梗死面积,并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 2 有望用于心力衰竭的研究。
    Anti-Heart Failure Agent 2
  • HY-N15745

    NO Synthase Cardiovascular Disease
    Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种抗心衰剂,具有抗炎作用,发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 4 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 4 减轻心肌缺血再灌注损伤,缩小心肌梗死面积,并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 4 有望用于心力衰竭的研究。
    Anti-Heart Failure Agent 4
  • HY-N15744

    NO Synthase Cardiovascular Disease
    Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是一种抗心衰剂,具有抗炎作用,发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 3 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 3 减轻心肌缺血再灌注损伤,缩小心肌梗死面积,并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有望用于心力衰竭的研究。
    Anti-Heart Failure Agent 3
  • HY-103641AR

    (2S)-Octyl-2-HG (Standard)

    Drug Derivative Reference Standards Others Cancer
    (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate (Standard)是 (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。
    (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate (Standard)
  • HY-W009512S1

    RS-94287-d6

    Isotope-Labeled Compounds Others
    N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d6 (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d6) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。CVT-2738 是一种具有口服活性的 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物。CVT-2738 对 Isoprenaline (HY-108353) 诱发的小鼠心肌缺血具有一定的保护作用。CVT-2738 可用于心肌缺血研究。
    CVT-2738-d6
  • HY-17369B
    Tirofiban
    4 篇文献验证

    L700462; MK383

    Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-17369A

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-N2638R

    Reference Standards Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A (Standard) Ilexsaponin A (Standard) 是 Ilexsaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A (Standard)
  • HY-17369

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-106262

    KAI-9803; BMS-875944

    PKC Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Delcasertib (KAI-9803) 是有效,选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
    Delcasertib
  • HY-117627

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    L 158338 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂。 L 158338 在缺血期减轻酸中毒和增加的冠状动脉血流,并在再灌注期增加冠状动脉血流。L 158338 可用于缺血和再灌注过程中心肌损伤的研究。
    L 158338
  • HY-17369R

    L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)

    Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-17369BR

    L700462 (Standard); MK383 (Standard)

    Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban (Standard)
  • HY-172959

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    mPTP-IN-1 (Compound 14e) 是一种线粒体通透性转换孔 (mPTP) 抑制剂。mPTP-IN-1 通过靶向 ATP 合成酶的 C 亚基,阻断钙离子诱导的 mPTP 开放。mPTP-IN-1 能够用于心肌缺血/再灌注损伤 (IRI) 的研究。
    mPTP-IN-1
  • HY-149586

    Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    ROS-IN-2 (compound 85) 是一种次狼烷三萜衍生物。ROS-IN-2 阻断 ROS 的产生,通过抑制细胞内 ROS 等氧化应激源的过度产生来保护线粒体免受损伤,可用于心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤的研究。
    ROS-IN-2
  • HY-145237
    BM213
    2 篇文献验证

    Complement System Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BM213 是一种选择性C5aR激动剂,其半数有效浓度 (EC50) 为 59 nM。BM213 特异性激活 C5a-C5aR1 轴,进而促进中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并加剧炎症反应。BM213 显著诱导大鼠心室扩张,促进心肌 ROS 产生,并诱导心肌细胞 apoptosis。BM213 可用于研究心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤。
    BM213
  • HY-172342

    Fluorescent Dye Cardiovascular Disease
    MitoA (bromide) 是一种靶向线粒体的 H2S 探针,可用于评估体内线粒体 H2S 水平的相对变化。MitoA (bromide) 由于三苯基膦 (TPP) 阳离子的存在,可在体内组织内的线粒体内积聚。MitoA (bromide) 可用于研究心肌缺血。
    MitoA bromide
  • HY-130272

    Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物,一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积,减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏,减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-A0113

    Ro 31-3113

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE;大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂,也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中,当浓度为 10 μM 时,它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中,动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-W783623

    DG(22:6/0:0/22:6); 1,3-Didocosahexaenoin

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    1,3-Didocosahexaenoyl glycerol (DG(22:6/0:0/22:6)) 是一种 ω-3 多不饱和脂肪酸,通过与 Poly-l-glutamic acid (PGA) 结合,在大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤模型中表现出心脏保护作用。
    1,3-Didocosahexaenoyl glycerol
  • HY-103445

    Elastase Cardiovascular Disease
    SSR69071 是一种有效的,具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。
    SSR69071

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