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Pathways Recommended:	MAPK/ERK Pathway

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Nrf2/ARE pathway

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By Targets:	Akt (14) AMPK (8) Amyloid-β (3) Androgen Receptor (1) Apoptosis (49) ASK1 (2) Autophagy (18) Bacterial (1) Bcl-2 Family (6) Calcium Channel (3) CaMK (1) Caspase (6) CD38 (1) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (5) COX (3) Cytochrome P450 (3) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (28) Enterovirus (2) ERK (16) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (4) Fungal (3) GABA Receptor (1) GLUT (2) HDAC (5) Heme Oxygenase (HO) (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (9) HSP (1) Influenza Virus (4) Insecticide (3) Interleukin Related (9) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (1) JNK (4) Keap1-Nrf2 (100) Lactate Dehydrogenase (2) Lipoxygenase (2) MAP3K (6) MEK (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (8) Mitophagy (1) MMP (4) mTOR (1) MyD88 (2) NF-κB (39) NO Synthase (6) NOD-like Receptor (NLR) (5) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) p38 MAPK (6) p62 (2) PARP (2) PERK (2) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (5) PTEN (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (2) Quinone Reductase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (38) Reference Standards (28) ROS Kinase (6) SARS-CoV (3) Sirtuin (4) SOD (3) STAT (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (3) Transferrin Receptor (1) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (65) Cardiovascular Disease (32) Endocrinology (2) Infection (19) Inflammation/Immunology (75) Metabolic Disease (32) Neurological Disease (55)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Targets Recommended: Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110275

RA839	Keap1-Nrf2 NO Synthase	Infection Inflammation/Immunology
RA839 是一种选择性 **Nrf2/ARE pathway 激动剂和 Keap1 的非共价小分子结合剂 (K_d 约为 6 μM)。RA839 可阻止诱导性一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase**) 表达和一氧化氮释放。RA839 具有抗轮状病毒和抗炎作用。

HY-131592

Tricetin 1 篇文献验证	Apoptosis Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-B1328R

Pyridoxine (Standard) Pyridoxol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2	Neurological Disease Cancer
吡哆醇 (Standard) Pyridoxine (Standard) 是 Pyridoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxine (Pyridoxol) is a pyridine derivative. Pyridoxine exerts antioxidant effects in cell model of Alzheimer's disease via the Nrf-2/HO-1 pathway.

HY-149244

Nrf2 activator-7	Quinone Reductase Keap1-Nrf2	Others
Nrf2 activator-7 (Compound 12b) 是一种有效的 *Nrf2* 激活剂，可显著激活 *Nrf2* 信号通路。

HY-176146

Keap1/Nrf2/ARE activator 1	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Keap1/Nrf2/ARE activator 1 (compound HT-3) 是 Keap1/Nrf2/ARE 通路激活剂。Keap1/Nrf2/ARE activator 1 具有抗氧化活性和神经保护作用。

HY-156065

S217879	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
S217879 是一种高效、选择性的 *NRF2* 激活剂。S217879 破坏了 KEAP1-NRF2 的相互作用，导致 NRF2 通路的强力激活。S217879 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-159495

Keap1-Nrf2-IN-21	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease Cancer
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢抑制剂，具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径，特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路，进而抑制癌细胞的糖酵解活性，从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC₅₀=2.60 μM)。

HY-151431

Nrf2/HO-1 activator 2	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Akt JNK	Neurological Disease
Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物，是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-168709

Nrf2 activator 18	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是口服有效的 *Keap1/Nrf2/HO-1* 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 核转位，增强抗氧化功效。Nrf2 activator 18 抑制 IL-6 的释放，IC₅₀ 为 4.816 μM。Nrf2 activator 18 在小鼠 PM2.5 诱发的肺损伤模型中表现出抗炎活性。

HY-173181

Anticonvulsant agent 10	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是一种靶向 Keap1-Nrf2 相互作用的抑制剂，ED₅₀ 为 0.04 mmol/kg，活性较强。Anticonvulsant agent 10 通过抑制 Keap1-Nrf2 结合，激活 **Nrf2/ARE** 通路，来发挥抗惊厥和神经保护活性，可用于抗癫痫和神经保护研究。

HY-170867

Nrf2/HO-1 activator 3	Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Nrf2/HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是 *Nrf2* 信号通路的激活剂，可促进 *Nrf2* 核易位并上调血红素加氧酶-1 HO-1 的表达。Nrf2/HO-1 activator 3 可在 H₂O₂ 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力和细胞克隆形成，从而发挥抗氧化活性。

HY-19543

Brusatol 30 篇以上引用文献 NSC 172924	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cancer
鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 *Nrf2* 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

HY-120371

CPUY192018 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Inflammation/Immunology
CPUY192018 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 0.63 µM。 CPUY192018 具有抗炎和抗氧化的活性。CPUY192018 能激活 *Nrf2* 依赖的抗氧化通路、抑制 NF-κB 相关炎症反应。CPUY192018 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-W505984

TPNA10168 KM05073	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂，能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录，包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。

HY-N6929

Angelic acid	Others	Neurological Disease Cancer
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 *NRF2* 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N11004

Erinacine C	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 *Nrf2* 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

HY-N3260

Methyllucidone	Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 PI3K	Inflammation/Immunology
Methyllucidone 是一种神经保护剂，可以从 Lindera erythrocarpa Makino 中分离出来。Methyllucidone 抑制 ROS 的产生，并激活抗氧化信号通路，包括 Nrf-2 和 PI3K。

HY-158205

HPO-DAEE 4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester	Reactive Oxygen Species (ROS) HDAC SOD	Inflammation/Immunology Cancer
HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。

HY-13755

Sulforaphane 最多引用文献 49 篇文献验证	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0806

Sweroside	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-W540725

Diallyl sulfide DAS	Keap1-Nrf2	Cancer
二烯丙基硫醚 Diallyl sulfide (DAS) 是一种 Keap1-Nrf2-ARE 通路的激活剂，具有抗氧化和抗肿瘤活性。Diallyl sulfide 上调解毒酶的表达。Diallyl sulfide 有望用于癌症的研究。

HY-174395

CD-10	Keap1-Nrf2 Interleukin Related	Neurological Disease
CD-10 是一种具有口服活性且具有血脑屏障通透性的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CD-10 与 Keap1 结合的 K_D 值为 193 nM。CD-10 通过激活 Keap1-Nrf2 通路发挥显著的抗氧化和抗炎作用，具体表现为降低 MDA、IL-4、IL-10 水平，并上调 HO-1 蛋白表达。CD-10 在慢性不可预测温和应激 (CUMS) 小鼠模型中，有效缓解了焦虑和抑郁行为，并通过促进 Nrf2 核转位恢复了血清神经递质水平。CD-10 可用于抑郁症研究。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Reference Standards Others	Neurological Disease Cancer
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 *NRF2* 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-14664A

Fluvastatin sodium 15 篇以上引用文献 XU 62-320	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠 Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-14664D

Fluvastatin sodium monohydrate XU 62-320 monohydrate	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠盐一水合物 Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate)) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-N15190

Sesaminol	Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Sesaminol 是口服有效的 **Nrf2-ARE** 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 的核转位并增强 NQO1 表达，从而增强细胞对氧化应激的防御能力。Sesaminol 可抑制 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的 ROS 生成和 SH-SY5Y 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对Rotenone (HY-B1756) 诱导的帕金森病具有神经保护作用。

HY-N7029

3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone	Others	Cancer
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。

HY-N0806R

Sweroside (Standard)	Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP	Metabolic Disease
Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-111126

K67	p62 Keap1-Nrf2	Cancer
K67 是一种选择性的 Keap1 与 S349 磷酸化 p62 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 μM。K67 对 Keap1 与 Nrf2 的相互作用抑制较弱 (IC₅₀为 6.2 μM)。K67 通过竞争性结合 Keap1 上与 p-p62 的结合位点，阻断 p62 依赖的 Nrf2 通路异常激活。K67 通过恢复 Keap1 介导的 Nrf2 泛素化降解，抑制肿瘤细胞增殖并增强肝癌（HCC）对化疗药物的敏感性。

HY-14664

Fluvastatin 15 篇以上引用文献 XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀 Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-169014

HDAC-IN-77	HDAC Keap1-Nrf2 Ferroptosis	Cancer
HDAC-IN-77 （HL-5s）是 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-77 可以诱导铁死亡，抑制 Nrf2/HO-1 信号通路。HDAC-IN-77 可用于癌症研究。

HY-N0651

Spinosin	Amyloid-β	Neurological Disease
斯皮诺素 Spinosyn 是一种口服有效的 C-糖苷类黄酮，具有神经保护作用。Spinosyn 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ_1-42 的产生和聚合。

HY-112671

CDDO-dhTFEA RTA dh404	Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 *Nrf2* 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

HY-13755A

(R)-Sulforaphane L-Sulforaphane	Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 *Nrf2、NF-κB* 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

HY-N11682

Microcystin-LY	Keap1-Nrf2	Others
Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素，可作为 *Nrf2* 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。

HY-D0885

Phosphocreatine 1 篇文献验证 Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
磷酸胍酸 Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-D0885C

Phosphocreatine dipotassium Creatine phosphate dipotassium; Creatinephosphoric acid dipotassium	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N0637

Eriodictyol 4 篇文献验证 Huazhongilexone	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 *Nrf2* 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-N6953

Garcinone D 2 篇文献验证	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
伽升沃 D Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 和 CDK4 的抑制剂 (对 CDK2/CyclinE1 的 IC₅₀ 为 28.23 μM) 。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。

HY-N2157

Pteryxin 1 篇文献验证 (+)-Pteryxin	Cholinesterase (ChE) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) p38 MAPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
北美芹素 Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 **Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC₅₀=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca²⁺-钙调神经磷酸酶-NFATc1** 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

HY-D0885B

Phosphocreatine disodium 1 篇文献验证 Disodium creatine phosphate	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
磷酸胍酸钠 Phosphocreatine (disodium) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N11657

Sanggenon A Sanggenone A	NF-κB Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
桑根酮A Sanggenon A (Sanggenone A) 通过调节 BV2 和 RAW264.7 细胞中的 NF-κB 和 HO-1/Nrf2 信号通路发挥抗炎作用。Sanggenon A 显着抑制脂多糖 (LPS; HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。

HY-17363S

Dimethyl fumarate-d6	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
富马酸二甲酯 d₆ Dimethyl fumarate-d₆ 是 Dimethyl fumarate 的氘代标记物。Dimethyl fumarate 是一种 *Nrf2* 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。

HY-N7088

Raffinose 1 篇文献验证 Melitose	NF-κB Autophagy Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) MyD88	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
棉子糖 Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 *Nrf2* 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-D0885D

Phosphocreatine disodium hydrate 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
Phosphocreatine (disodium hydrate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium hydrate) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-B1971

Deltamethrin Decamethrin	Endogenous Metabolite Calcium Channel Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
溴氰菊酯 Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。

HY-146971

Anti-inflammatory agent 38	NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 38 (compound 23d) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 抑制剂，对 NO 的 IC₅₀ 为 0.38 μM。Anti-inflammatory agent 38 可显著降低细胞中 ROS 水平。Anti-inflammatory agent 38 可用于抗炎研究。

HY-14664AR

Fluvastatin sodium (Standard) XU 62-320 (Standard)	Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠(Standard) Fluvastatin (sodium) (Standard)是 Fluvastatin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	NO Synthase AMPK CaMK NF-κB Keap1-Nrf2	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
戈米辛J Gomisin J 是一五味子来源的木脂素，可靶向 eNOS、AMPK (LKB1、CaMKIIβ)、fetuin-A、NF-κB、Nrf2/HO-1 等多个靶点，且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 AMPK 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性，可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。

HY-N0651R

Spinosin (Standard)	Reference Standards Amyloid-β	Neurological Disease
斯皮诺素 (Standard) Spinosin (Standard) 是 Spinosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinosyn 是一种口服有效的 C-糖苷类黄酮，具有神经保护作用。Spinosyn 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ_1-42 的产生和聚合。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,256 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,256 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-129960

L-Selenocystine	Keap1-Nrf2 p62 Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology Cancer
L-硒代胱氨酸 L-Selenocystine 是一种含硒的氨基酸。L-Selenocystine 具有氧化还原的性质。L-Selenocystine 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导 ROS 产生和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，L-Selenocystine 可阻断 *Nrf2* 和自噬 (autophagy) 通路。L-Selenocystine 具有抗肿瘤的活性。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-163315

YPLP	Keap1-Nrf2 AMPK	Metabolic Disease
YPLP 是一种酵母衍生肽 Tyr-Pro-Leu-Pro，通过 Nrf2- 和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 通路发挥抗疲劳机制活性。YPLP 具有口服活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-131592

Tricetin 1 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids Cupressaceae Thuja occidentalisLinn. Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Keap1-Nrf2
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-19543

Brusatol 30 篇以上引用文献 NSC 172924	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	Keap1-Nrf2 Apoptosis
鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 *Nrf2* 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N6929

Angelic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Others
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 *NRF2* 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N11004

Erinacine C	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)
Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 *Nrf2* 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

HY-N3260

Methyllucidone	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Lauraceae	Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 PI3K
Methyllucidone 是一种神经保护剂，可以从 Lindera erythrocarpa Makino 中分离出来。Methyllucidone 抑制 ROS 的产生，并激活抗氧化信号通路，包括 Nrf-2 和 PI3K。

HY-13755

Sulforaphane 最多引用文献 49 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)
萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0806

Sweroside	Filago spathulata Presl. Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-B1328R

Pyridoxine (Standard) Pyridoxol (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2
吡哆醇 (Standard) Pyridoxine (Standard) 是 Pyridoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxine (Pyridoxol) is a pyridine derivative. Pyridoxine exerts antioxidant effects in cell model of Alzheimer's disease via the Nrf-2/HO-1 pathway.

HY-W540725

Diallyl sulfide DAS	Structural Classification Natural Products Liliaceae Source classification Allium cepa L. Plants	Keap1-Nrf2
二烯丙基硫醚 Diallyl sulfide (DAS) 是一种 Keap1-Nrf2-ARE 通路的激活剂，具有抗氧化和抗肿瘤活性。Diallyl sulfide 上调解毒酶的表达。Diallyl sulfide 有望用于癌症的研究。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards Others
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 *NRF2* 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N15190

Sesaminol	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
Sesaminol 是口服有效的 **Nrf2-ARE** 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 的核转位并增强 NQO1 表达，从而增强细胞对氧化应激的防御能力。Sesaminol 可抑制 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的 ROS 生成和 SH-SY5Y 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对Rotenone (HY-B1756) 诱导的帕金森病具有神经保护作用。

HY-N7029

3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Bauhinia championii (Benth.) Benth. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。

HY-N0806R

Sweroside (Standard)	Filago spathulata Presl. Structural Classification Monophenols Labiatae Phenols Plants	Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N0651

Spinosin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chow. Phenols Polyphenols Plants Rhamnaceae	Amyloid-β
斯皮诺素 Spinosyn 是一种口服有效的 C-糖苷类黄酮，具有神经保护作用。Spinosyn 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ_1-42 的产生和聚合。

HY-13755A

(R)-Sulforaphane L-Sulforaphane	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 *Nrf2、NF-κB* 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

HY-N11682

Microcystin-LY	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Keap1-Nrf2
Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素，可作为 *Nrf2* 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。

HY-D0885

Phosphocreatine 1 篇文献验证 Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸 Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-D0885C

Phosphocreatine dipotassium Creatine phosphate dipotassium; Creatinephosphoric acid dipotassium	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N0637

Eriodictyol 4 篇文献验证 Huazhongilexone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 *Nrf2* 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-N6953

Garcinone D 2 篇文献验证	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
伽升沃 D Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 和 CDK4 的抑制剂 (对 CDK2/CyclinE1 的 IC₅₀ 为 28.23 μM) 。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。

HY-N2157

Pteryxin 1 篇文献验证 (+)-Pteryxin	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Achillea atrata L.	Cholinesterase (ChE) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) p38 MAPK
北美芹素 Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 **Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC₅₀=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca²⁺-钙调神经磷酸酶-NFATc1** 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

HY-D0885B

Phosphocreatine disodium 1 篇文献验证 Disodium creatine phosphate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸钠 Phosphocreatine (disodium) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N11657

Sanggenon A Sanggenone A	Structural Classification Flavonoids Source classification Morus alba L. Plants Moraceae Other Flavonoids	NF-κB Keap1-Nrf2
桑根酮A Sanggenon A (Sanggenone A) 通过调节 BV2 和 RAW264.7 细胞中的 NF-κB 和 HO-1/Nrf2 信号通路发挥抗炎作用。Sanggenon A 显着抑制脂多糖 (LPS; HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。

HY-N7088

Raffinose 1 篇文献验证 Melitose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	NF-κB Autophagy Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) MyD88
棉子糖 Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 *Nrf2* 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-D0885D

Phosphocreatine disodium hydrate 1 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
Phosphocreatine (disodium hydrate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium hydrate) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-B1971

Deltamethrin Decamethrin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Calcium Channel Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Interleukin Related
溴氰菊酯 Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields	NO Synthase AMPK CaMK NF-κB Keap1-Nrf2
戈米辛J Gomisin J 是一五味子来源的木脂素，可靶向 eNOS、AMPK (LKB1、CaMKIIβ)、fetuin-A、NF-κB、Nrf2/HO-1 等多个靶点，且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 AMPK 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性，可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。

HY-N0651R

Spinosin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chow. Source classification Phenols Polyphenols Plants Rhamnaceae	Reference Standards Amyloid-β
斯皮诺素 (Standard) Spinosin (Standard) 是 Spinosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinosyn 是一种口服有效的 C-糖苷类黄酮，具有神经保护作用。Spinosyn 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ_1-42 的产生和聚合。

HY-D0885R

Phosphocreatine (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸 (Standard) Phosphocreatine (Standard) 是 Phosphocreatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过

HY-N6953R

Garcinone D (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
伽升沃 D (Standard) Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D (HY-N6953) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1 和 Nrf2/HO-1 通路的激活剂，同时也是 CDK2/CyclinE1 的抑制剂（对 CDK2/CyclinE1 的 IC₅₀ 为 28.23 μM）。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且，Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。

HY-113145

(Rac)-Salvianic acid A (Rac)-Danshensu; (Rac)-Tanshinol	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Drug Isomer
(Rac)-丹参素 (Rac)-Salvianic acid A 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-N10405

(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Keap1-Nrf2
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 **Nrf2/ARE** 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。

HY-D0885BR

Phosphocreatine disodium (Standard)	Structural Classification Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸钠 (Standard) Phosphocreatine (disodium) (Standard) 是 Phosphocreatine (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosphocreatine (disodium) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功

HY-N8263

Nepetoidin B	Structural Classification Labiatae Source classification Artemisia austriaca Jacq. Phenols Polyphenols Plants	Bacterial Fungal NF-κB
Nepetoidin B 是一种抗炎剂，可通过调节 NF-κB 和 Nrf2/HO-1 信号通路发挥抗炎活性。Nepetoidin B 还具有抗真菌和抗细菌活性。Nepetoidin B 是一种天然产物，可从 Salvia plebeia R. Br 中获得。Nepetoidin B 可用于抗炎和抗感染的研究。

HY-N0637R

Eriodictyol (Standard) Huazhongilexone (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
圣草酚 (Standard) Eriodictyol (Standard)是 Eriodictyol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 *Nrf2* 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-N7088R

Raffinose (Standard) Melitose (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms other families Source classification Plants Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards NF-κB Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Keap1-Nrf2 Autophagy
棉子糖 (Standard) Raffinose (Standard)是 Raffinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 *Nrf2* 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-B1971R

Deltamethrin (Standard) Decamethrin (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Caspase Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Interleukin Related
Deltamethrin (Standard) 是 Deltamethrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。

HY-17363

Dimethyl fumarate 30 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) HIV Autophagy Endogenous Metabolite
富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 *Nrf2* 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-113298

Citraconic acid 2 篇文献验证 Methylmaleic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-N9602

6,7,4'-Trihydroxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Dalbergia odorifera T. Chen Leguminosae Flavonones Source classification Plants	Others
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Fatty Acid Synthase (FASN)
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-N6802

Tigloylgomisin H	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2
Tigloylgomisin H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素，能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。Tigloylgomisin H 是一种单功能诱导剂，通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1，是潜在的肝癌预防剂。

HY-N0512

Loganin 4 篇文献验证 Loganoside	Structural Classification Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related
马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。

HY-N0106

(Rac)-Salvianic acid A sodium 1 篇文献验证 (Rac)-Danshensu sodium; (Rac)-Tanshinol sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 NF-κB Mitochondrial Metabolism Apoptosis
(Rac)-丹参素钠 (Rac)-Salvianic acid A sodium 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路，也可激活线粒体 (Mitochondrial Metabolism) 抗氧化防御系统。Salvianic acid A 具有抗炎、抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis) 等作用，具有用于炎症和心脑血管等疾病研究的潜力。

HY-N3121

Pachypodol	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	PERK Keap1-Nrf2 Apoptosis
Pachypodol 是一种口服活性的甲氧基黄酮类化合物。Pachypodol 可激活 ERK 依赖的 *Nrf2* 通路并抑制凋亡 (Apoptosis)。Pachypodol 具有抗氧化、细胞保护和抗炎等活性。Pachypodol 可改善认知能力。Pachypodol 对心脏和肝脏损伤具有保护作用。Pachypodol 对结肠癌发挥抗癌活性。

HY-113298R

Citraconic acid (Standard) Methylmaleic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

HY-N0513

Loganic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2
马钱苷酸 Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 *Nrf2* 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。

HY-113556

Sappanone A 4 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones	Phosphodiesterase (PDE) NF-κB Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Akt ERK p38 MAPK NO Synthase Interleukin Related COX JNK
Sappanone A 是一种从 sappan L 中发现的具有口服活性的同型异黄烷酮。Sappanone A 是一种 PDE4 和 NF-κB 抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Sappanone A 通过激活 *Nrf2* 通路诱导 HO-1 表达。Sappanone A 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Sappanone A 在炎症相关和心血管疾病的研究中具有很大的潜力。

HY-119678

Fortunellin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Citrus japonica Thunb. Plants	AMPK Keap1-Nrf2
金柑苷 Fortunellin 是一种黄酮类化合物，可以从金橘 (Fortunella margarita) 的果实中分离出来。Fortunellin 对小鼠的毒性很小，并能抑制 LPS 诱导的 H9C2 细胞炎症和 ROS 生成。Fortunellin 通过增强 AMPK/Nrf2 通路来防止果糖诱导的炎症和氧化应激。Fortunellin 可用于糖尿病心肌病研究。

HY-116807

Dihydrolipoic Acid 1 篇文献验证 DHLA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species (ROS)
二氢硫辛酸 Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17363S

Dimethyl fumarate-d6
Dimethyl fumarate-d₆ 是 Dimethyl fumarate 的氘代标记物。Dimethyl fumarate 是一种 *Nrf2* 激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。

HY-14664CS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6 sodium
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-17363S1

Dimethyl fumarate-d2

Dimethyl fumarate-d₂ 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-B1971S1

Deltamethrin-d6
Deltamethrin-d₆ (Decamethrin-d₆) 是氘代标记的 Deltamethrin. Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-B1328S1

Pyridoxine-d3
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

HY-N0682S1

Pyridoxine-d2 hydrochloride
Pyridoxine-d₂ (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

HY-B1328S2

Pyridoxine-d2
Pyridoxine-d₂ (Pyridoxol-d₂) 是氘代标记的 Pyridoxine. Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

HY-B1328S3

Pyridoxine-13C4
Pyridoxine-¹³C₄ (Pyridoxol-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Pyridoxine. Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

HY-N0682S

Pyridoxine-d3 hydrochloride
Pyridoxine-d₃ (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

HY-B1328S

Pyridoxine-d5
Pyridoxine-d₅ (Pyridoxol-d₅) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

HY-N0682S2

Pyridoxine-d5 hydrochloride
Pyridoxine-d₅ (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

HY-N0682S3

Pyridoxine-13C4 hydrochloride
Pyridoxine-¹³C₄ (hydrochloride) 是一种 ¹³C 标记的 Pyridoxine hydrochloride。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159495

Keap1-Nrf2-IN-21		叠氮化物
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢抑制剂，具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径，特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路，进而抑制癌细胞的糖酵解活性，从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC₅₀=2.60 μM)。

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