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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

PBMC cells

" in MCE Product Catalog:

112

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

4

MCE 试剂盒

15

抗体抑制剂

6

天然产物

3

同位素标记物

1

点击化学

11

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150749A
    ODN D-SL03 sodium

    		IFNAR Cancer
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-144987
    RBN013209
    1 篇文献验证

    		 CD38 LAG-3 Tim3 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    RBN013209 是一种口服有效的 CD38 小分子抑制剂，对人 CD38 的 IC50 为 0.01-0.1 μM。RBN013209 在肿瘤细胞和 PBMCs 中阻止细胞外 NAD+ 转化为 ADPR 或者 cADPR。RBN013209 可用于肿瘤的研究。此外，RBN013209 可以使 CAR-T 细胞维持初始状态和中央记忆状态，降低细胞活化标志物和与衰竭相关的抑制受体的表达。
    RBN013209
  • HY-103697
    Gardiquimod

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Gardiquimod 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 可以特异性激活 TLR7。
    Gardiquimod
  • HY-103697A
    Gardiquimod diTFA

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
    Gardiquimod diTFA
  • HY-147506
    NOD2 antagonist 1

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
    NOD2 antagonist 1
  • HY-150749
    ODN D-SL03

    		IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-P4984
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-103697B
    Gardiquimod hydrochloride

    		HIV Toll-like Receptor (TLR) Infection Cancer
    Gardiquimod (hydrochloride) 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod (hydrochloride) 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod (hydrochloride) 可以特异性激活 TLR7。
    Gardiquimod hydrochloride
  • HY-149356
    PD-1/PD-L1-IN-31

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
    PD-1/PD-L1-IN-31
  • HY-151871
    ICeD-2

    		Dipeptidyl Peptidase HIV Infection
    ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
    ICeD-2
  • HY-103697R
    Gardiquimod (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) Reference Standards Cancer
    Gardiquimod (Standard)是 Gardiquimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gardiquimod 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 可以特异性激活 TLR7。
    Gardiquimod (Standard)
  • HY-103697AR
    Gardiquimod diTFA (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) Reference Standards Cancer
    Gardiquimod (diTFA) (Standard)是 Gardiquimod (diTFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
    Gardiquimod diTFA (Standard)
  • HY-153673
    PROTAC IRAK4 degrader-8

    		IRAK PROTACs Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-8 (Compound 2) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂 (IC50: 15.5 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 降解 THP-1 细胞中的 IRAK4 (IC50: 1.8 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 还抑制人全血和 LPS 诱导的人 PBMC 细胞中 L-6 的产生，IC50s 分别为 246 nM 和 2.2 nM。
    PROTAC IRAK4 degrader-8
  • HY-175167
    diABZI-i

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI-i 是一种正交 STING 抑制剂。diABZI-i 显著抑制 PBMCs 中 cGAMP 诱导的 IFNβ，IC50 为 49 nM。diABZI-i 还能在 STING V155M THP-1 细胞模型中激活 V155M SAVI 组成性信号传导，并具有强效激动作用 (EC50：17 nM)。diABZI-i 可用于 SAVI 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
    diABZI-i
  • HY-143305
    PD-1/PD-L1-IN-25

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂，IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-25
  • HY-144649
    PD-1/PD-L1-IN-24

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-24 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 1.57 nM。PD-1/PD-L1-IN-24 通过提高 IFN-γ 来在细胞水平上恢复 T 细胞功能。PD-1/PD-L1-IN-24 对 PBMCs 具有较低的细胞毒性。
    PD-1/PD-L1-IN-24
  • HY-178014
    SIK1-IN-1

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Src Others
    SIK1-IN-1 (Compound 27) 是一种选择性盐诱导激酶 1 (SIK1) 抑制剂，其对 SIK1 的 IC50 为 0.7 nM，优于对 SIK2 和 SIK3 的抑制效力。SIK1-IN-1 对 HEK293 细胞和 PBMC 无细胞毒性 (最高浓度为 30 μM)。SIK1-IN-1 还对 392 种激酶，尤其是酪氨酸激酶 (如 FGR、HCK 和 LYN) 具有强效抑制活性。
    SIK1-IN-1
  • HY-162579
    TLR7 agonist 22

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 22 (Compound 11a) 是可选择性的 TLR7 激动剂，其 IC50 值为25.86 μM。TLR7 agonist 22 抑制细胞 HBsAg 的分泌，有效激活 TLR7，从而诱导人类 PBMC 细胞中 TLR7 调控的细胞因子 IL-12，TNF-α 和 IFN-α 的分泌。TLR7 agonist 22 有希望用于开发新型免疫调节抗 HBV 药物的领域研究。
    TLR7 agonist 22
  • HY-135382
    PROTAC IRAK4 degrader-2

    		PROTACs IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
    PROTAC IRAK4 degrader-2
  • HY-175782
    SMU-R39

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SMU-R39 是一种 TLR7 和 TLR8 拮抗剂，IC50 值分别为 3.22 μM 和 0.24 μM。SMU-R39 可结合重组 mTLR7 蛋白 (KD = 2.36 μM) 及重组 hTLR8 蛋白 (KD = 105 nM)。SMU-R39 可抑制下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路，并减少 PBMCs 和 THP-1 细胞中促炎性细胞因子 (TNF-α, IL-1β, IL-6) 的分泌及转录。SMU-R39 在 Imiquimod (IMQ) (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型中显示出抗炎活性。SMU-R39 可用于银屑病等自身免疫疾病的研究。
    SMU-R39
  • HY-155830
    Morcamilast

    ME3183; PDE4-IN-14

    		 Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Morcamilast (ME3183) 是一种选择性、口服有效的 PDE4 抑制剂，其 IC50 分别为 1.28 nM (PDE4A1A)、2.33 nM (PDE4B1) 和 1.63 nM (PDE4D2)。Morcamilast 对除 PDE4 以外的其他 PDE 的抑制作用较弱。Morcamilast 是一种抗炎试剂，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的人类 PBMCs 和 T 细胞中 TNF-α、IL-12/23p40、IL-23 和 IL-17A 的释放。Morcamilast 具有止痒作用，可用于银屑病、特应性皮炎和其他炎症性疾病的研究。
    Morcamilast
  • HY-N12988
    Dihydrobonducellin

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Dihydrobonducellin (compound 5) 是一种免疫调节剂。Dihydrobonducellin 抑制 PBMC 细胞的生长和 IL-2和 IFN-γ 的产生。
    Dihydrobonducellin
  • HY-17427
    Emtricitabine
    5 篇以上引用文献

    BW1592

    		 HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite Infection
    恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine
  • HY-159884
    MG-T-19

    		Tim3 TNF Receptor IFNAR Cancer
    MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂，能抑制 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生，并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
    MG-T-19
  • HY-17427R
    Emtricitabine (Standard)

    BW1592 (Standard)

    		 Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite Infection
    恩曲他滨 (标准品) Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine (Standard)
  • HY-100870
    Obefazimod

    ABX464

    		 HIV Infection
    Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV 剂。Obefazimod 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制 HIV-1 复制，IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
    Obefazimod
  • HY-N13236
    Echinacea Purpurea Extract

    		Others Inflammation/Immunology
    紫锥菊提取物 Echinacea Purpurea Extract 是紫锥菊提取物，其成分包括：Polyphenols。Echinacea Purpurea Extract 是一种潜在抗炎剂，可抑制抑制 LPS 诱导的牦牛外周血单核细胞 (PBMCs) 中的炎症反应。
    Echinacea Purpurea Extract
  • HY-19775
    GNE-6468

    		ROR Inflammation/Immunology
    GNE-6468 是一个有效且有选择性的 RORγ (RORc) 反向激动剂，EC50 值为 2 nM。GNE-6468 抑制 PBMC 中 IL-17 的 EC50 值为 30 nM。
    GNE-6468
  • HY-168041
    LRRK2-IN-15

    		LRRK2 BCRP Neurological Disease
    LRRK2-IN-15 是一种 LRRK2 抑制剂。LRRK2-IN-15 对 PBMC 细胞的 IC50 值为 5 nM，对 BCRP 的 IC50 值为 1.5 μM。LRRK2-IN-15 可用于帕金森病的研究。
    LRRK2-IN-15
  • HY-17427S
    Emtricitabine-15N,d2

    BW1592-15N,d2

    		 HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite Infection
    恩曲他滨 15N,d2 Emtricitabine-15N,d2 是一种 15N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine-15N,d2
  • HY-17427S4
    Emtricitabine-d2

    BW1592-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Reverse Transcriptase HIV Infection
    恩曲他滨-d2 Emtricitabine-d2 (BW1592-d2) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine-d2
  • HY-148643
    STING modulator-5

    		STING Inflammation/Immunology
    STING modulator-5 (compound 38) 是 THP-1 拮抗剂，其 pIC50 值为 8.9。STING modulator-5 拮抗外周血单个核细胞 (PBMC)，pIC50 值为 8.1。STING modulator-5 是 THP-1 细胞的拮抗剂，可用于免疫性疾病的研究。
    STING modulator-5
  • HY-170904
    NLRP3-IN-72

    		Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Heme Oxygenase (HO) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-72 (Compound 2) 是一种苯并咪唑衍生物。NLRP3-IN-72 具有抗炎抗氧化活性，对 NLRP3 IL-1β 的 IC50 为 0.3 μM，对细胞焦亡 (pyroptosis) 保护的 PD50 为 0.4 μM，以及诱导 HO-1 的 EC50 为 0.6 μM。
    NLRP3-IN-72
  • HY-153225
    PYR01

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    PYR01 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，也是一种靶向 HIV 感染细胞的杀伤激活剂。PYR01 具有 HIV-1 感染细胞杀伤和抗病毒特性，IC50 分别为 27.5 nM 和 39.7 nM。PYR01 通过促进 HIV-1 Gag-Pol 二聚化和 HIV-1 蛋白酶的细胞内激活，导致选择性细胞毒性。PYR01 可用于 HIV 的研究。
    PYR01
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
    Suberosin
  • HY-111964A
    Lenacapavir sodium

    GS-6207 sodium

    		 HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir sodium 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir sodium
  • HY-19836
    Zimlovisertib
    5 篇以上引用文献

    PF-06650833

    		 IRAK Inflammation/Immunology
    Zimlovisertib (PF-06650833) 是一种有效的，选择性的和口服可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM，在 PBMC 分析中，IC50 值为 2.4 nM。Zimlovisertib 有潜力用于类风湿性关节炎，狼疮和淋巴瘤等疾病的研究。
    Zimlovisertib
  • HY-13224
    AZD4877

    		Kinesin Apoptosis Mitosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-168384
    M04

    		STING TNF Receptor Interleukin Related CD28 Inflammation/Immunology
    M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达，但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导，表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α、IL-10、IL-1β 和 IL-12p70。在浓度为 50 µM 时，M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40、CD80 和 CD86 ，同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
    M04
  • HY-17427S2
    Emtricitabine-13C,15N2

    BW1592-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite HIV Reverse Transcriptase Infection
    恩曲他滨-13C,15N2 Emtricitabine-13C,15N2 (BW1592-13C,15N2) 是一种 13C 和 15N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine-13C,15N2
  • HY-138568
    HPK1-IN-3

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3
  • HY-142989
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		Liposome Others
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-158024
    NDT-19795

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎性体 抑制剂，在 PBMC 方法中的 IC50 值为 66 nM, 在WB 方法中的 IC50 值为 4.7 μM。NDT-19795 是羧酸活性物质，可在细胞内由 NT-0796 (HY-156438) 转化而成。NDT-19795 可以用于神经性疾病的研究。
    NDT-19795
  • HY-156961
    Cadefrecitinib

    GLPG3667

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Cadefrecitinib (GLPG3667) 是一种可逆的、ATP 竞争性且具有口服活性的 TYK2 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。Cadefrecitinib 抑制 IFNα/pSTAT1，在人外周血单核细胞 (PBMC) 和全血测定中的 IC50 值分别为 70 nM 和 623 nM。Cadefrecitinib 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力。
    Cadefrecitinib
  • HY-17377
    Vicriviroc maleate

    SCH-417690 maleate; SCH-D maleate

    		 CCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
    Vicriviroc maleate
  • HY-176814
    LAG-3-IN-1

    		LAG-3 Cancer
    LAG-3-IN-1 (Compound 11) 是一种 LAG-3 抑制剂，其 KD 为 0.41 μM。LAG-3-IN-1 可破坏 LAG-3/MHCII 相互作用，增强 IFN-γ 分泌，并在 PBMCs 与癌细胞共培养中促进肿瘤细胞杀伤。LAG-3-IN-1 可用于卵巢癌、结肠腺癌和黑色素瘤等癌症的研究。
    LAG-3-IN-1
  • HY-147832
    EIF2α activator 2

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    EIF2α activator 2（Compound 1）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂,在 SRB 细胞增殖试验中, IC50为 0.46 μM。EIF2α activator 2 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.79 和 10.52 μM。
    EIF2α activator 2
  • HY-P991393
    ASP8374

    		Transmembrane Glycoprotein IFNAR TNF Receptor Cancer
    ASP8374 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。ASP8374 可增加 Jurkat 细胞中 IL-2 的产生，并增加人 PBMC 中 IFN-γ 和 TNF-α 的产生。ASP8374 可用于晚期实体肿瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG4 kappa，Isotype Control (HY-P99003)。
    ASP8374
  • HY-147831
    HR-19011

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    HR-19011（Compound 40）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。HR-19011 增加 EIF2α 下游蛋白 ATF 和 CHOP 表达水平。HR-19011 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.00 和 19.3 μM。
    HR-19011
  • HY-P99931
    Epcoritamab
    1 篇文献验证

    GEN3013

    		 CD3 CD20 Cancer
    艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab

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