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T47D

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Autophagy (3) Cathepsin (1) CDK (2) CGRP Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Dopamine Receptor (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (8) FGFR (1) Fungal (1) HDAC (3) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) MyD88 (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) Phosphatase (1) PI3K (5) Pim (1) Progesterone Receptor (2) PROTACs (4) Proteasome (1) Steroid Sulfatase (3) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (49) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (3)

Autophagy (3)

Cathepsin (1)

CDK (2)

CGRP Receptor (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

Dopamine Receptor (1)

Elastase (1)

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HDAC (3)

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MyD88 (1)

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p38 MAPK (1)

Phosphatase (1)

PI3K (5)

Pim (1)

Progesterone Receptor (2)

PROTACs (4)

Proteasome (1)

Steroid Sulfatase (3)

TRP Channel (1)

Tyrosinase (1)

VEGFR (1)

γ-secretase (1)

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Cancer (49)

Cardiovascular Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4010

Iriflophenone	Others	Cancer
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-155197

ER degrader 7	Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC₅₀s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。

HY-146087

Autophagy inducer 4	Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。

HY-155231

Neutrophil elastase inhibitor 4	Elastase	Cancer
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂(IC₅₀: 42.30 nM， K_i: 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibitor 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。Neutrophil elastase inhibitor 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。

HY-151121

Anticancer agent 80	Others	Cancer
Anticancer agent 80 (Compound 3c) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 80 对 T47-D 具有明显的暗毒性作用，IC₅₀ 为 10.14 µM。

HY-125443

Lucialdehyde A	Others	Cancer
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-151120

Anticancer agent 79	Others	Cancer
Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC₅₀ 为 13.64±0.26 μM。

HY-153932

NR-7h	PROTACs p38 MAPK	Cancer
NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC₅₀ 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。

HY-150543

Steroid sulfatase-IN-3	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 1.04 μM。

HY-155233

Steroid sulfatase-IN-5	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC₅₀: 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖，IC₅₀ 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。

HY-160282

PI3K-IN-49	PI3K	Cancer
PI3K-IN-49 (compound 29) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-49 对 Avg T-47D 和 Avg SKBR3 细胞具有抗增殖活性 (WO2023239710A1; example 29)。

HY-106297

Tosagestin Org 30659	Others	Metabolic Disease Cancer
Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。

HY-157151

iPRMT1	Histone Methyltransferase	Cancer
iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长，在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中，EC₅₀ 值分别为 90、70 和 9 nM。

HY-163119

Pim-1 kinase inhibitor 9	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 9（compound 8b）是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibitor 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。

HY-161373

PI3Kα-IN-22	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3Kα^H1047R 抑制剂，pAKT T47D AlphaLISA 的 IC₅₀ 为 1 nM。PI3Kα-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。

HY-129578

Asperphenamate	Autophagy Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC₅₀ 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。

HY-124053

BRD2492	HDAC	Cancer
BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长，对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 分别为 1.01 μM 和 11.13 μM。

HY-128600

ERD-308 1 篇文献验证	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC，有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC₅₀ (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium	Others	Cancer
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-157319

PI3Kα-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC₅₀ 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。

HY-125664

Lucialdehyde B	Antibiotic	Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

HY-157574

TRPV6-IN-1	TRP Channel	Cancer
TRPV6-IN-1 是一种有效的选择性 TRPV6 抑制剂。TRPV6-IN-1 具有抗增殖作用，可用于肿瘤的研究。

HY-156452

T-1-MCPAB	VEGFR	Cancer
T-1-MCPAB 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC₅₀=0.135 µM)，能有效抑制 MCF7 的迁移。T-1-MCPAB 可用于癌症的研究。

HY-160469

INY-05-040	Akt PROTACs	Cancer
INY-05-040 是 AKT 降解剂，能选择性的快速降解所有三种 AKT 异构体。INY-05-040 能抑制 288 个癌细胞系中的下游信号和细胞增殖，具有抗癌活性。

HY-119384

Promegestone R-5020; Surgestone	Progesterone Receptor	Endocrinology Cancer
普美孕酮 Promegestone (R-5020) 是一种孕激素，是一种有效的孕酮受体 (PR) 激动剂。Promegestone 具有内分泌调节和癌症研究的潜力。

HY-B0648

Medroxyprogesterone 5 篇以上引用文献 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840	Progesterone Receptor	Endocrinology Cancer
甲羟孕酮 Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。

HY-113293B

Estrone sulfate sodium 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Cancer
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-151199

Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1	Steroid Sulfatase	Endocrinology Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂，对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC₅₀ 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。

HY-149631

HFY-4A	HDAC	Cancer
HFY-4A 是一种 HDAC 抑制剂。HFY-4A 抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HFY-4A 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。HFY-4A 抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-125916

Pseurotin A	Endogenous Metabolite	Cancer
Pseurotin A，曲霉和其他真菌的次级代谢产物，是几丁质合成酶 (chitin synthase) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC₅₀=3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。

HY-129180

XY028-133	PROTACs CDK	Cancer
XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。

HY-137552

MKI-1 MASTL Kinase Inhibitor-1	Others	Cancer
MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂，其IC₅₀ 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-103302

SUN B8155	CGRP Receptor	Endocrinology
SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

HY-150500

HDAC-IN-44	HDAC	Cancer
HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂，IC₅₀值为61.2 nM，并显示出强抗癌活性。

HY-19822A

Elacestrant dihydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证 RAD1901 dihydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822

Elacestrant 最多引用文献 8 篇文献验证 RAD1901	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-123351

Kievitone	Fungal	Infection Cancer
Kievitone 是一种异黄酮，是可以从 Rhizoctonia solani Kühn 感染 Phaseolus vulgaris L. 的下胚轴中分离出来。Kievitone 具有抗真菌活性和抗肿瘤活性。

HY-19822S2

Elacestrant-d10 RAD1901-d₁₀	Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-123938

Risovalisib CYH33	PI3K	Cancer
Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC₅₀ 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。Risovalisib 具有有效的抗实体瘤的活性。

HY-110195

Smurf1-IN-A01 1 篇文献验证 A01	HSP Interleukin Related MyD88 NF-κB Estrogen Receptor/ERR	Others
Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性，可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。

HY-110368

BS-181 dihydrochloride	CDK	Cancer
BS-181 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的 CDK7 抑制剂 (IC₅₀=21 nM)，与 Seliciclib (HY-30237) 相比。BS-181 dihydrochloride 抑制 CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断CDK1、4 和 6)。BS-181 dihydrochloride 抑制一组癌细胞生长 (IC₅₀=11.5 μM-37.3 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BS-181 dihydrochloride 可以用于癌症的相关研究。

HY-123938A

CYH33 methanesulfonate	PI3K	Cancer
CYH33 methanesulfonate 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC₅₀ 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。CYH33 methanesulfonate 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。CYH33 methanesulfonate 具有有效的抗实体瘤的活性。

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-138657

NCGC00378430	Phosphatase	Cancer
NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。

HY-N2460

Aloesin 1 篇文献验证 Aloeresin	Tyrosinase Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
芦荟苦素 Aloesin (Aloeresin) 是一种 tyrosinase 抑制剂，并显示出抗炎活性、紫外线保护和抗细菌作用。Aloesin 能诱导细胞凋亡，可用于卵巢癌研究。

HY-119995

Chloropyramine	Apoptosis Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
氯吡拉敏 Chloropyramine 是竞争性可逆 H1 受体拮抗剂。Chloropyramine 在乳腺癌中也具有抗肿瘤活性。Chloropyramine 可用于过敏性疾病的研究，如结膜炎和支气管哮喘。

HY-145341

GNE-149	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
GNE-149 是一种有效的，具有口服活性的雌激素受体 α (ERα; IC₅₀=0.053 nM) 拮抗剂。GNE-149 也是一种选择性的雌激素受体降解剂 (SERD)。GNE-149 可用于乳腺癌的研究。

HY-149486

FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

HY-14543

Sertindole 2 篇文献验证 Lu 23-174	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy	Neurological Disease Cancer
舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT_2A、5-HT_2C、dopamine D₂、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2965

L-Lysine α-oxidase	Biochemical Assay Reagents
L-Lysine α-oxidase 是一种有效的抗癌剂。L-Lysine α-oxidase 也是一种 L-氨基酸氧化酶，使 L-赖氨酸脱氨基，产生 H2O2、氨和 α-酮-ε-氨基己酸。L-Lysine α-oxidase 具有细胞毒性和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area