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Th17

" in MCE Product Catalog:

93

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

10

抗体抑制剂

7

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12776
    GSK805
    5 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
    GSK805
  • HY-125801
    3-Oxo-5β-cholanoic acid
    1 篇文献验证

    DehydroliThocholic acid; 3-oxoLCA

    ROR Inflammation/Immunology
    熊去氧胆酸杂质28 3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid),胆汁酸代谢产物,通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
    3-Oxo-5β-cholanoic acid
  • HY-155487

    ROR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JTE-151 是一种 RORγ 抑制剂,可通过抑制与 Th17 细胞活化相关的 RORγ 来抑制过度活跃的免疫反应,使得 JTE-151 有可能用于自身免疫性疾病的研究。
    JTE-151
  • HY-P99256

    SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    替曲吉珠单抗 Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
    Tildrakizumab
  • HY-145809

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FASN-IN-5 (example 11) 是 FASN 抑制剂,可用于研究 TH17 或 CSF1 介导的疾病或障碍,例如癌症、免疫障碍和肥胖症。
    FASN-IN-5
  • HY-113238F

    FITC-SulfoliThocholic acid

    Fluorescent Dye Others
    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate (FITC-Sulfolithocholic acid) 是一种 FITC 标记的 Lithocholic acid 3-sulfate。Lithocholic acid 3-sulfate 是一种硫酸化胆道代谢产物。通过靶向 RORγt 选择性抑制 Th17 细胞分化。Lithocholic acid 3-sulfate 可以用于胆汁淤积性肝病的发病机理的研究。
    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate
  • HY-N7501
    Isoformononetin
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin
  • HY-101871

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    海藻糖 6-山嵛酸酯 Trehalose 6-behenate 是一种 Th1/Th17 疫苗佐剂。
    Trehalose 6-behenate
  • HY-176273

    ROR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 35 (Compound 22) 是一种 RORγt 反向激动剂,其 IC50 为 1.51 μM。RORγt inverse agonist 35 显著抑制人类 CD4+ T 细胞中 Th17 分化和促炎特性。RORγt inverse agonist 35 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病,例如银屑病、多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD)。
    RORγt inverse agonist 35
  • HY-126252

    ROR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。
    A-9758
  • HY-139780

    ROR Inflammation/Immunology
    JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂,IC50 为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。
    JNJ-61803534
  • HY-N2279
    Kurarinone
    4 篇文献验证

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Inflammation/Immunology Cancer
    苦参黄素 Kurarinone 是一种具有口服活性的可从苦参中分离得到的黄酮类化合物,通过抑制 Th1 和 Th17 的细胞分化来抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎的发病过程。Kurarinone 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    Kurarinone
  • HY-142806

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 26 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 26 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 26 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 1)。
    RORγt inverse agonist 26
  • HY-142703

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 28 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 28 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 28 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 6)。
    RORγt inverse agonist 28
  • HY-W010520

    Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 Methylisothiazolinone 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone
  • HY-W010243

    Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐 Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone hydrochloride
  • HY-P99396

    BI 655130

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    佩索利单抗 Spesolimab (BI 655130) 是一种来源于小鼠的抗 IL-36R 的人源化 IgG1k 抗体。IL-36 在免疫系统中具有重要作用,Spesolimab 可用于掌跖脓疱病 (PPP) 的研究。Spesolimab 与先天性、Th1/Th17 和中性粒细胞途径相关的生物标志物的减少有关。
    Spesolimab
  • HY-162490

    ROR Inflammation/Immunology
    TF-S14 是一种 RORγt 的反向激动剂。TF-S14 通过与 RORγt 结合并抑制其活性,从而减少 Th17 细胞相关的细胞因子产生,包括 IL-17A,IL-21 和 IL-22。TF-S14 可用于自身免疫疾病和同种异体移植中排斥反应的研究。
    TF-S14
  • HY-W010520R

    Reference Standards Bacterial MMP Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 (标准品) Methylisothiazolinone (Standard) 是 Methylisothiazolinone 的分析标准品。Methylisothiazolinone 是一种杀菌剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone (Standard)
  • HY-112863

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inhibitor 3 是具有口服活性,强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
    RORγt inhibitor 3
  • HY-130243

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂,可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。
    RORγt Inverse agonist 6
  • HY-W011220
    Ciglitazone
    1 篇文献验证

    ADD-3878; U-63287

    PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    环格列酮 Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂,在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis),同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
    Ciglitazone
  • HY-120785

    ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂,IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能,还能增加 T 调节性细胞的出现次数,抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-142937

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1,化合物 17)。
    RORγt agonist 2
  • HY-142938

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1,化合物 23)。
    RORγt agonist 3
  • HY-160040

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Cobitolimod 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。
    Cobitolimod
  • HY-160040A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod sodium 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。
    Cobitolimod sodium
  • HY-120225

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    NJK14047 抑制 p38 MAPK 以及 T 细胞向 Th1 和 Th17 细胞的分化。NJK14047 可改善胶原诱导的类风湿性关节炎和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    NJK14047
  • HY-176535

    BBC0115

    Epigenetic Reader Domain Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    KB-0118 (BBC0115) 是一种具有口服活性的 BET 溴结构域抑制剂。KB-0118 选择性结合 BRD2 和 BRD4,而非 BRD3,其 Kd 值对 BRD2 BD1 为 36.7 μM,对 BRD4 BD1 为 47.4 μM。KB-0118 抑制促炎细胞因子的分泌,包括 TNFIL-1βIL-23a,并选择性抑制 Th17 细胞分化。KB-0118 通过 BRD4 的表观遗传抑制来调节 Th17 驱动的炎症,这通过 STAT3 和 BRD4 靶基因的下调得到证实。KB-0118 在炎症性肠病 (IBD) 模型中具有免疫调节作用。
    KB-0118
  • HY-W010243S

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐-d3 Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride 是 Methylisothiazolinone hydrochloride (HY-W010243) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride
  • HY-N7501R

    Reference Standards Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin (Standard) 是 Isoformononetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin (Standard)
  • HY-P991274

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BMS-986010 是一种单克隆抗体抑制剂,靶向白细胞介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。BMS-986010 降低 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化,抑制 Th17 细胞分化以及促炎细胞因子 (如 IL-17 和 TNF-α) 的释放。BMS-986010 有望用于如银屑病和克罗恩病等自身免疫性疾病的研究。
    BMS-986010
  • HY-125801R

    DehydroliThocholic acid (Standard); 3-oxoLCA (Standard)

    Reference Standards ROR Inflammation/Immunology
    熊去氧胆酸杂质28 (Standard) 3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)是 3-Oxo-5β-cholanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid),胆汁酸代谢产物,通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)
  • HY-N7501S

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin-d3
  • HY-P4790

    PI3K Akt Metabolic Disease
    Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素,可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化,抑制 Treg 分化,下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。
    Acetyl-Exenatide
  • HY-15826
    SGC-CBP30
    15 篇以上引用文献

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    SGC-CBP30 是一种化学探针,是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBPp300Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM),其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌,并具有抗炎作用。
    SGC-CBP30
  • HY-103637

    VTP-43742

    ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM),而不会影响 Th1,Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-103637A
    Vimirogant hydrochloride
    1 篇文献验证

    VTP-43742 hydrochloride

    ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM),而不会影响 Th1,Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant hydrochloride
  • HY-P990177

    Notch Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 是一种抗小鼠 Notch4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 通过恢复双特异性蛋白的表达来减少炎症。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可以抑制 Th2/Th17 细胞分化,改善 Treg 细胞功能。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可用于研究炎症疾病,如病毒性肺炎和气道炎症。
    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14)
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺,一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂,IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性,IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性,但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-P10408

    EGFR MMP Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) ERK p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种由真菌白色念珠菌 (Candida albicans) 分泌的溶细胞肽毒素。Candidalysin 可通过激活 EGFR-MAPK 信号通路,诱导 MMP 表达和钙离子内流,并分别通过 p38 MAPKERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1,从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 对于粘膜和全身感染至关重要,可激活 NLRP3 促发炎症反应、中性粒细胞募集及 Th17 免疫。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-120785A

    ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ) 的反向激动剂,IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能,增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555 hydrochloride
  • HY-155680

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    BET BD2-IN-1 (compound 45) 是一种有效的 BET BD2 选择性抑制剂 (IC50 为1.6 nM)。它通过降低 STAT3 和 NF-κB 的活性来抑制 Th17 细胞的分化。 BET BD2-IN-1 可用于研究银屑病和炎症性肠病。
    BET BD2-IN-1
  • HY-114360
    Taurohyodeoxycholic acid
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite COX Interleukin Related Glutathione Peroxidase TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺猪去氧胆酸 Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-αIL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid (HY-N2027) 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。
    Taurohyodeoxycholic acid
  • HY-B2132
    Tryptamine
    1 篇文献验证

    3-(2-AminoeThyl)indole~2-(3-Indolyl)eThylamine

    Endogenous Metabolite 5-HT Receptor Aryl Hydrocarbon Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    色胺 Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC50=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运,加速胃肠蠕动。Tryptamine 调控 Th17/Treg 平衡抑制神经炎症,竞争性结合 5-HT 受体调节中枢神经系统活动,作为神经调质参与体温调节和脊髓反射调控。Tryptamine 可用于功能性便秘等肠道动力障碍研究,并在多发性硬化症模型中表现出显著疗效。
    Tryptamine
  • HY-P10982

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SjDX5-53 是一种选择性 TLR2 诱导剂,可来源于日本血吸虫卵的 3 kDa 肽。SjDX5-53 通过诱导耐受性树突状细胞 (tolDCs),促进调节性 T 细胞 (Tregs) 的产生及其抑制能力,进而抑制炎症性 Th1 和 Th17 反应。SjDX5-53 主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗研究,如结肠炎和银屑病。
    SjDX5-53
  • HY-100754C
    Ritlecitinib tosylate
    5 篇以上引用文献

    PF-06651600 tosylate

    JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) tosylate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib tosylate 通过快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib tosylate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib tosylate
  • HY-174903

    Itk Inflammation/Immunology
    ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症,用于哮喘研究。
    ITK-IN-6
  • HY-155505

    Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AHR agonist 4
  • HY-100754A

    PF-06651600 (malonate)

    JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) malonate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib malonate 快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib malonate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib (malonate)

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