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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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生化试剂

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天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148433

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂,结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性部位。SpdSyn binder-1 可用于疟疾的研究。
    SpdSyn <em>binder</em>-1
  • HY-146186

    JAK Cancer
    JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂,Kd 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。
    JAK2 JH2 <em>binder</em>-1
  • HY-156970

    Others Cancer
    Phosphatase Binder-1 (comppund i-196) 提供双功能化合物,可有效使某些磷酸激活的靶蛋白去磷酸化。Phosphatase Binder-1 在癌症中发挥着重要作用。
    Phosphatase <em>Binder</em>-1
  • HY-152243

    Others Others
    YEATS4 binder-1(4e) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂,可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合,其 Ki 值为37 nM。
    YEATS4 <em>binder</em>-1
  • HY-W595340

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ubiquitin ligase binder-1 (compound 11) 是一种有效的 E3 泛素连接酶结合剂。E3 ubiquitin ligase binder-1 是 E3 Ligase 的配体。
    E3 ubiquitin ligase <em>binder</em>-1
  • HY-163289

    Others Inflammation/Immunology
    TSLP binder-1 (化合物 46) 是一种双环肽,在 IL-7Rα 亚基使用的位点与胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 结合,对 TSLP 表现出高亲和力,KD 为 13 nM。TSLP binder-1 在大鼠血浆和大鼠肺 S9 组分中表现出良好的稳定性。
    TSLP <em>binder</em>-1
  • HY-149934

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    DCAF1 binder 1 对 CRL4 DCAF1 E3 连接酶复合物具有选择性。DCAF1 binder 1 是一种 ligands for E3 Ligase,用于靶向蛋白质降解 (TPD)。
    DCAF1 <em>binder</em> 1
  • HY-158125

    PSMA Cancer
    PSMA binder-2 是 PSMA 的配体,可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
    PSMA <em>binder</em>-2
  • HY-156743

    Others Others
    DCAF1 binder 2 是一种 E3 连接酶的配体 (ligands for E3 Ligase),参与 BRD9、激酶和选择性 BTK 降解。
    DCAF1 <em>binder</em> 2
  • HY-158123

    PSMA Cancer
    PSMA binder-1 是 PSMA 的配体,可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后 (得到 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254)),具有放射性杀伤效果;可作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)有强抑制作用。
    PSMA <em>binder</em>-1
  • HY-158062

    PROTACs DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    LC-1-40 是一种 PROTAC,能选择性降解 NUDT1 (DC50=0.97 nM)。LC-1-40 在小鼠模型中,能选择性抑制 MYCN 引起的肿瘤生长。LC-1-40 还能诱导 MYCN 相关性肿瘤的核苷酸损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。LC-1-40 可用于癌症的研究。(Red: NUDT1 binder; Blue: CRBN ligand; Black: Linker)。
    LC-1-40
  • HY-156215

    HCV Infection
    NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂,可抑制 HCV 病毒复制。
    NCI-B16
  • HY-152242

    Others Others
    YEATS4-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂,可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合,其 Ki 值为 33 nM。
    YEATS4-IN-1
  • HY-158119

    PSMA Cancer
    Ac-PSMA-trillium 是 PSMA 的靶向化合物,由 PSMA 靶向分子 (PSMA binder)、Macropa 螯合分子,和调节药代动力学的基团 (PK modifier) 组成。Ac-PSMA-trillium 是 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 的非放射性形式,具有改善的 PSMA 靶向效果和药代动力学特性。PSMA-trillium 可以通过 Macropa 螯合分子结合 Ac,或放射性同位素 225Actinium。Actinium-225-PSMA-Trillium 是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的有效抑制剂。
    Ac-PSMA-trillium
  • HY-141536

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    PSMA-ALB-56 是一种 PSMA-targeting 放射性配体,由谷氨酸-尿素 PSMA-binding 实体和白蛋白结合物构成。
    PSMA-ALB-56
  • HY-112939

    MCI-196; Colestimide

    Others Metabolic Disease
    考来替兰 Colestilan (MCI-196) 是一种非吸收的、非钙基的磷酸盐粘合剂,也是一种非金属的阴离子交换树脂。 Colestilan 具有口服活性,可用于高胆固醇血症的研究。
    Colestilan
  • HY-153910

    Others Cancer
    AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。
    AGPS-IN-1
  • HY-N1428C
    Ferric citrate
    1 篇文献验证

    Iron(III) citrate; Zerenex

    Reactive Oxygen Species Antibiotic Metabolic Disease
    柠檬酸铁 Ferric citrate (Iron(III) citrate),一种具有口服活性的铁补充剂,是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。
    Ferric citrate
  • HY-B2225C

    Edible corn starch (pregelatinized)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Starch pregelatinized 可用作药用辅料,如助流剂、稀释剂、崩解剂、黏合剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Starch (pregelatinized)
  • HY-112058

    NSC-82150

    Antibiotic Apoptosis Infection
    Distamycin A (NSC-82150),一种寡肽抗生素,是一种小沟结合剂,可结合 B 型 DNA,优先在富含 A/T 的位点。Distamycin A 可以改变烯二炔诱导的 DNA 切割位点并增强细胞凋亡。
    Distamycin A
  • HY-145287

    DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌:Trypanosoma congolenseTrypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性,并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
    S-MGB-234
  • HY-116785

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    BRD32048 是 ETV1 的直接结合剂,KD 为 17.1 μM。BRD32048 调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。BRD32048 抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。BRD32048 是最佳候选 ETV1 干扰素。
    BRD32048
  • HY-W250721D

    Carboxy polymethylene

    Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer
  • HY-W250721E

    Carboxy polymethylene (copolymer)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer copolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer copolymer
  • HY-W250721F

    Carboxy polymethylene (homopolymer)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer homopolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer homopolymer
  • HY-W250721G

    Carboxy polymethylene (interpolymer)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer interpolymer 可用作药用辅料,如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer interpolymer
  • HY-133821

    G-quadruplex Neurological Disease
    N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂,是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂,是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感,但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光,但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
    N-Methylmesoporphyrin IX
  • HY-B0327
    Irsogladine
    1 篇文献验证

    Dicloguamine

    mAChR Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    伊索拉定 Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
    Irsogladine
  • HY-B0327A

    Dicloguamine maleate; MN1695

    mAChR Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    马来酸伊索拉定 Irsogladine马来酸盐是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
    Irsogladine maleate
  • HY-163467

    Others Cancer
    CHEMBL4224880 是一种雌激素受体-α (ER-α) 结合剂。
    CHEMBL4224880
  • HY-156499

    Others Others
    RNF114 ligand 1 是E3泛素连接酶结合物。
    RNF114 ligand 1
  • HY-139645

    Others Infection
    MtDTBS-IN-1 是一种特别有效的 MtDTBS 粘合剂(KD = 57 nM)和抑制剂(Ki = 5 μM)。
    MtDTBS-IN-1
  • HY-139620

    PROTACs Cancer
    MS83 是一种通过将 KEAP1 配体连接到 BRD4/3/2 配体的 PROTAC 分子。
    MS83
  • HY-144980

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 21 (compound 2) 是一种 cereblon 结合剂,用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
    E3 ligase Ligand 21
  • HY-144983

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 22 (compound 139) 是一种 cereblon 结合剂,用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
    E3 ligase Ligand 22
  • HY-144985

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) 是一种 cereblon 结合剂,用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
    E3 ligase Ligand 23
  • HY-146382

    HIV Inflammation/Immunology
    WRNA10 是一种有效的 HIV-1 TAR RNA 结合剂,IC50 为 10 µM,CC50 为 40 µM。
    WRNA10
  • HY-112961

    Potassium Channel Others
    Patiromer 是一种具有口服活性和高效的高钾血症抑制剂、钾结合剂。Patiromer 聚合物能够与钙结合,并在结肠中释放钙,以交换并结合钾。
    Patiromer
  • HY-123885

    Others Cancer
    NSC243928 mesylate 是一种人类淋巴细胞抗原 6 (LY6) 结合剂,也可以作为细胞生长的抑制剂,具有抗癌活性。
    NSC243928 mesylate
  • HY-139325

    Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    NHS-Modified MMAF (WO2012143499, intermediat 210) 是一种中间体,可用于生产抗间皮素结合剂-活性分子偶联物 (ADC)。
    NHS-Modified MMAF
  • HY-149306

    Histone Acetyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    MS78 是一种乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC),可乙酰化 p53 肿瘤抑制蛋白。MS78 招募组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 来乙酰化 p53Y220C 突变体。MS78 上调 TRAIL 凋亡基因并下调 DNA 损伤反应信号通路。MS78 包含 CBP/p300 结合物、p53Y220C 结合物和 linker。
    MS78
  • HY-161452

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SOS1 Ligand intermediate-3 (Compound 5) 是 SOS1 结合剂,可以与泊马度胺 (HY-10984) 一起用于合成 SOS1 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-3
  • HY-Y0319C1

    Calcium acetate (Pharmaceutical primary standard, USP)

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    乙酸钙,医药级,美国药典(USP)级 Calcium acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Calcium acetate (Pharmaceutical primary standard, USP)),一种磷酸盐结合剂,可以降低磷含量,符合美国药典(USP)标准。
    Calcium acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • HY-111870

    PROTACs RIP kinase Cancer
    PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC 类的有效 RIP Kinase 降解剂。
    PROTAC RIPK degrader-6
  • HY-144336

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 是一种 DNA 小沟结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.4 °C。DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 3 dihydrochloride
  • HY-144333

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 1 dihydrochloride (Compound 4) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.1 °C。DNA crosslinker 1 dihydrochloride 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 1 dihydrochloride
  • HY-16293
    Lurbinectedin
    2 篇文献验证

    PM01183; LY-01017

    DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    卢比替定 Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
    Lurbinectedin
  • HY-139620A

    PROTACs Others
    MS83 epimer 1 是 MS83 (HY-139620) 的 epimer。MS83 是一种概念验证型 PROTAC,是将 KEAP1 配体连接到 BRD4/3/2 结合剂上得到的产物。
    MS83 epimer 1
  • HY-W039943

    Molecular Glues Cancer
    乙酰环孢素A 醛 Acetyl-cyclosporin A aldehyde 是乙酰化的 Cyclosporin A (HY-B0579) 衍生物,带有还原性醛基。Cyclosporin A 是有效的神经钙调蛋白抑制剂和亲环素结合剂,可以靶向抑制 NF-AT 的核转位,造成线粒体损伤。
    Acetyl-cyclosporin A aldehyde
  • HY-N8773

    Others Others
    3,5,7-Trihydroxychromone 是高良姜素的类似物。3,5,7-Trihydroxychromone 也是牛血清白蛋白的结合剂。3,5,7-Trihydroxychromone 经历多种抗氧化途径。
    3,5,7-Trihydroxychromone

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