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抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1427
    Glycodeoxycholate Sodium

    Sodium glycyldeoxycholate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘氨脱氧胆酸钠盐 Glycodeoxycholate Sodium (Sodium glycyldeoxycholate) 是一种胆盐。Glycodeoxycholate Sodium 对癌细胞具有细胞毒性，改变胰管的通透性并降低血糖水平。
    Glycodeoxycholate Sodium
  • HY-109120
    Odevixibat
    2 篇文献验证

    A4250

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
    Odevixibat
  • HY-147838
    Nampt-IN-9

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-9 (Compound 8) 是一种有效的、具有抗癌活性的 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-9 可用于胰腺导管腺癌的研究。
    Nampt-IN-9
  • HY-P1535
    Secretin, porcine

    Porcine secretin acetate

    		 Secretin Receptor Inflammation/Immunology
    Secretin, porcine (Porcine secretin acetate) 是由 27 个氨基酸组成的多肽，能够作用于胰腺腺泡细胞和导管上皮细胞，促进富含碳酸氢盐的流体的产生。
    Secretin, porcine
  • HY-P1535A
    Secretin, porcine TFA

    Porcine secretin TFA

    		 Secretin Receptor Inflammation/Immunology
    Secretin, porcine TFA (Porcine secretin TFA) 是由 27 个氨基酸组成的多肽，能够作用于胰腺腺泡细胞和导管上皮细胞，促进富含碳酸氢盐的流体的产生。
    Secretin, porcine TFA
  • HY-101194
    Tin protoporphyrin IX dichloride
    15 篇以上引用文献

    Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    锡原卟啉IX Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。
    Tin protoporphyrin IX dichloride
  • HY-B1557
    Betazole
    1 篇文献验证

    Ametazole

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole
  • HY-B1557A
    Betazole dihydrochloride

    Ametazole dihydrochloride

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺，是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole dihydrochloride
  • HY-156027
    SIRT6-IN-3

    		Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-19694
    BRD7552

    		Others Endocrinology
    BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
    BRD7552
  • HY-122723
    GOT1 inhibitor-1
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC50 为 8.2 uM。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    GOT1 inhibitor-1
  • HY-P99379
    Nidanilimab

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab
  • HY-100498
    GSK2256098
    2 篇文献验证

    		 FAK Apoptosis Cancer
    GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
    GSK2256098
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-A0190
    Ceruletide
    最多引用文献
    66 篇文献验证

    Caerulein; Cerulein; FI-6934

    		 Cholecystokinin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    雨蛙素 Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide
  • HY-N10810
    Gentioflavin

    		Others Others
    Gentioflavin 是一种生物碱。Gentioflavin 可以从龙胆 (G. scabra) 根中分离出来，龙胆黄素是一种用于肝或胆管疾病的传统成份。
    Gentioflavin
  • HY-136750
    Z-LLY-FMK

    Calpain Inhibitor IV

    		 Apoptosis Proteasome Cancer
    Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶抑制剂，参与许多细胞系统的凋亡。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后肠细胞凋亡 (apoptosis)。
    Z-LLY-FMK
  • HY-120396
    LY 293284

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    LY 293284 是一种有效的选择性 5-HT1A receptor 激动剂。LY 293284 使胆管切除术后胆汁淤积大鼠核心温度明显下降，食量增加。
    LY 293284
  • HY-B0149S3
    Tranexamic acid-13C2,15N

    Cyclocapron-13C2,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Tranexamic acid-13C2,15N (Cyclocapron-13C2,15N) 是一种 13C2 和 15N 标记的 Tranexamic acid。Tranexamic acid 是一种抗纤溶药，可减轻慢性胆管损伤小鼠模型的肝损伤和纤维化。
    Tranexamic acid-13C2,15N
  • HY-N6237
    Aspulvinone O

    		Reactive Oxygen Species Infection
    Aspulvinone O 是天冬氨酸转氨酶 1 (GOT1) 的天然抑制剂。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。GOT1 可能作为 PDAC 中的一个重要目标。 Aspulvinone O 通过干扰谷氨酰胺代谢抑制胰腺导管腺癌细胞的生长。
    Aspulvinone O
  • HY-160045
    AP1153 aptamer sodium

    		Cholecystokinin Receptor Cancer
    AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
    AP1153 aptamer sodium
  • HY-139562
    BMS-986318

    		FXR Metabolic Disease
    BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。
    BMS-986318
  • HY-161346
    EBET-1055

    		ADC Cytotoxin Epigenetic Reader Domain Cancer
    EBET-1055 是一种溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白质降解剂 (EBET)，由 BET 抑制剂 (EBET-590，HY-161387)、E3 泛素连接酶配体和接头组成。EBET-1055 能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 生长。EBET-1055 还同时调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 活性，上调类器官共培养物中所有报告基因活性。
    EBET-1055
  • HY-147008
    XP-524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
    XP-524
  • HY-100669
    Mycro 3
    5 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
    Mycro 3
  • HY-135985
    DCLK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    DCLK1-IN-1
  • HY-148409
    MMRi62

    		Ferroptosis Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
    MMRi62
  • HY-19808
    C-DIM12
    1 篇文献验证

    DIM-C-pPhCl

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    C-DIM12 是一种有效，具有口服活性的 Nurr1 拮抗剂。C-DIM12 抑制肿瘤生长和自噬，诱导细胞凋亡（apoptosis）。C-DIM12 具有抗炎和神经保护作用，可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    C-DIM12
  • HY-120272
    SMAP-2

    DT-1154

    		 Phosphatase Cancer
    SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 激活剂，具有抗肿瘤活性。
    SMAP-2
  • HY-121667
    Scaff10-8

    		ROCK Cancer
    Scaff10-8与RhoA结合，抑制了AKAP-Lbc-mediatedRhoA介导的RhoA活化。
    Scaff10-8
  • HY-101473
    EMD527040

    		Integrin Inflammation/Immunology
    EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。
    EMD527040
  • HY-P1676
    cyclo(RLsKDK)

    BK-1361

    		 MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK)
  • HY-P1676A
    cyclo(RLsKDK) TFA

    BK-1361 TFA

    		 MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK) TFA
  • HY-160049
    BC15 aptamer sodium

    		Others Cancer
    BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞，可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。
    BC15 aptamer sodium
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    5 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B
  • HY-10805
    Almorexant
    3 篇文献验证

    ACT 078573

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant
  • HY-10805A
    Almorexant hydrochloride
    3 篇文献验证

    ACT 078573 hydrochloride

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Almorexant hydrochloride

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