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human colon cancer cells

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77

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

6

抗体抑制剂

20

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156649
    Vorbipiprant

    CR6086

    		 Prostaglandin Receptor Interleukin Related MMP PD-1/PD-L1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vorbipiprant (CR6086) 是一种口服有效的 EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体具有高选择性 (Ki: 16.6 nM)。Vorbipiprant 具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Vorbipiprant 可抑制多种促炎细胞因子表达及免疫细胞活化，并能将对免疫检查点抑制剂无应答的 “冷” 肿瘤转化为 “热” 肿瘤。Vorbipiprant 可用于类风湿关节炎和结肠癌等疾病的研究。
    Vorbipiprant
  • HY-N6002
    3'-Hydroxypterostilbene
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Cancer
    3’-羟基紫檀茋 3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
    3'-Hydroxypterostilbene
  • HY-111604
    Turbinaric acid

    		Others Cancer
    Turbinaric acid 是一种裂角鲨烯羧酸类化合物。Turbinaric acid 对小鼠黑色素瘤细胞和人结肠癌细胞具有细胞毒性。Turbinaric acid 可作为 T. conoides 的化学标记物。Turbinaric acid 可用于研究黑色素瘤和结肠癌。
    Turbinaric acid
  • HY-N0849
    Dictamine

    Dictamnine; Dectamine

    		 Apoptosis Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白鲜碱 Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine
  • HY-59001
    Sappanchalcone

    		Apoptosis Cancer
    Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Sappanchalcone
  • HY-119621
    Aceglatone

    		β-glucuronidase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Aceglatone 是一种抗肿瘤剂，是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Aceglatone 是一种抑制结肠癌变的化合物，通过抑制葡萄糖醛酸苷的水解来防止结肠癌的诱发。Aceglatone 可减少细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制人类结肠癌细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)。
    Aceglatone
  • HY-122185
    Anticancer agent 211

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 211 (AK301) 可抑制微管蛋白的聚合。Anticancer agent 211 可以阻滞人结肠癌细胞分裂。Anticancer agent 211 可以提高人结肠癌细胞对凋亡配体的敏感性，并促进细胞凋亡。
    Anticancer agent 211
  • HY-135217
    Apiole

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole
  • HY-N8491
    Dihydrocarveol

    		Others Cancer
    二氢香芹醇 Dihydrocarveol 是一种抗癌剂。Dihydrocarveol 对人类结肠腺癌细胞 (HCT-116、HT-29、COLO320DM) 具有抑制作用，在 HCT-116 细胞中的 IC50 值为 28.31 μM。Dihydrocarveol 有望用于结肠癌的研究。
    Dihydrocarveol
  • HY-N13886
    Anicequol

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Anicequol 是一种微生物次级代谢产物，是一种非锚定依赖性肿瘤细胞生长抑制剂。Anicequol 抑制人结肠癌 DLD-1 细胞的非锚定依赖性生长，IC50 为 1.2 μM。
    Anicequol
  • HY-N3210
    Nb-Demethylechitamine

    		Others Cancer
    Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
    Nb-Demethylechitamine
  • HY-W854385
    Sialyl Lewis A

    SLeA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物型抗原，可作为肿瘤标志物，在各种肿瘤细胞（如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞）中均观察到上调。Sialyl Lewis A (SLeA) 参与肿瘤细胞的迁移和粘附。此外，Sialyl Lewis A (SLeA) 表达升高也可能导致妊娠异常。
    Sialyl Lewis A
  • HY-121377
    Epiyangambin

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology Cancer
    Epiyangambin 是一种竞争性的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，能剂量依赖性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集。Epiyangambin 还能抑制人结肠癌细胞 (SW480 cells) 的生长。
    Epiyangambin
  • HY-135217R
    Apiole (Standard)

    		Apoptosis Reference Standards Cancer
    洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole (Standard)
  • HY-121199
    Germanicol

    		Apoptosis Cancer
    Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。
    Germanicol
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-P99041
    Panitumumab
    1 篇文献验证

    ABX-EGF

    		 EGFR Cancer
    帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab
  • HY-N0849R
    Dictamine (Standard)

    Dictamnine (Standard); Dectamine (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白鲜碱 (Standard) Dictamine (Standard) 是 Dictamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine (Standard)
  • HY-W154265
    2,2′-Dihydroxychalcone

    		Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC50 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。
    2,2′-Dihydroxychalcone
  • HY-P99041B
    Panitumumab (powder)

    ABX-EGF (powder)

    		 EGFR Cancer
    Panitumumab (ABX-EGF) (powder) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (powder) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (powder) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab (powder)
  • HY-165606
    SB-T-1214

    		Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214
  • HY-17658
    Apiol analog-1

    		Apoptosis Cancer
    Apiol analog-1 (Compound 2b) 是 Apiol (HY-135217) 的类似物。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiol analog-1
  • HY-131923
    DAPM

    		Notch Cancer
    DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。
    DAPM
  • HY-N7695
    Physalin B

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
    Physalin B
  • HY-P99041A
    Panitumumab (anti-EGFR)

    		EGFR Cancer
    帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab (anti-EGFR)
  • HY-N8387
    Neogrifolin

    		Ras Cancer
    Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC50 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。
    Neogrifolin
  • HY-134013
    Piperitenone oxide

    		Parasite Cancer
    Piperitenone oxide (lippione) 是一种单萜类化合物，能从留兰香 (Mentha spicata) 叶中提取的正己烷提取物中得到。Piperitenone oxide 是 RCM-1 人结肠癌细胞系的有效的分化诱导剂。
    Piperitenone oxide
  • HY-125580
    Makaluvamine A

    		Topoisomerase Cancer
    Makaluvamine A 是 Makaluvamines 的一种。Makaluvamines 可从斐济的 Zyzzya 属海绵中分离出来，具有对拓扑异构酶 II 的抑制活性以及对 HCT-116 人结肠癌细胞的细胞毒活性。
    Makaluvamine A
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-175540
    PDGFRα kinase-IN-2

    		PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC50 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC50 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
    PDGFRα kinase-IN-2
  • HY-174160
    MerTK-IN-2

    		TAM Receptor Apoptosis Cancer
    MerTK-IN-2 (compound 15f) 是一种具有口服活性的 MerTK 抑制剂，IC50 为 37.5 nM。MerTK-IN-2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MerTK-IN-2 具有抗肿瘤活性，对人卵巢癌细胞 A2780、乳腺癌细胞 MDA-MB-231、结肠癌细胞 HCT116 的 IC50 值分别为 1.79、18.32、2.18 μM。
    MerTK-IN-2
  • HY-122675
    ACG416B

    		Choline Kinase Cancer
    ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。
    ACG416B
  • HY-118899
    XR5944

    		Endogenous Metabolite Cancer
    XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC50值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。
    XR5944
  • HY-W278944
    Antiproliferative agent-15

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-15 是一种噻吩并嘧啶衍生的抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-15
  • HY-159512
    EGFR kinase inhibitor 7

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR kinase inhibitor 7 (compound 18i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=42.3 nM)，具有抗癌活性。EGFR kinase inhibitor 7 具有显著的体外细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力。EGFR kinase inhibitor 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。
    EGFR kinase inhibitor 7
  • HY-173367
    Anticancer agent 271

    		EGFR PI3K mTOR Cancer
    Anticancer agent 271 (compound 5C）对肺癌 (A549)、结肠癌 (Caco-2) 细胞系和人肺成纤维细胞 (WI38) 具有抗增殖活性，对 A549 细胞的 IC50 值为 9.18 μM。Anticancer agent 271 可下调 PI3K 和 mTOR 基因表达，可用于癌症研究。
    Anticancer agent 271
  • HY-118704
    P-2281

    		mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P2281 可抑制结肠癌细胞中的 mTOR 活性。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制 Dextran sulfate sodium salt (HY-116282C) (DSS) 诱发的结肠炎，并且在小鼠人类结肠炎模型中有效。
    P-2281
  • HY-15096
    MKT-077
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    FJ-776

    		 Fluorescent Dye HSP Cancer
    MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。
    MKT-077
  • HY-128004
    ML171 analog 1

    		NADPH Oxidase Cancer
    ML171 analog 1 (Crop ID: SR-03000000698-1 SID: 57287906) 是 NOX1 抑制剂。ML171 analog 1 可用于癌症研究。
    ML171 analog 1
  • HY-175035
    HK-2-IN-1

    		Hexokinase Inflammation/Immunology Cancer
    HK-2-IN-1 是 Hexokinase 2 (HK-2) 抑制剂。HK-2-IN-1 对人类重组 HK-2 酶表现为非激活效应。HK-2-IN-1 具有抗肿瘤活性，影响肿瘤微环境中的免疫细胞。HK-2-IN-1 具有免疫调节作用，可用于结肠癌、肝癌、乳腺癌等癌症研究。
    HK-2-IN-1
  • HY-N10132
    Microgrewiapine A

    		nAChR Infection Neurological Disease
    Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC50 为 6.8 μM。
    Microgrewiapine A
  • HY-112732
    Sparfosic acid
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
    Sparfosic acid
  • HY-126596
    Angelylalkannin

    		Apoptosis Cancer
    Angelylalkannin是一种从Alkanna tinctoria根部中分离的萘醌类化合物。在对人类结肠癌细胞HCT-116和SW-480的抗增殖作用测试中，Angelylalkannin显示出显著的抑制效果。Angelylalkannin的中位抑制浓度（IC50）为HCT-116细胞4.76 mM和SW-480细胞7.03 mM。Angelylalkannin与alkannin一样，在1-10 mM浓度下均能使细胞周期停滞于G1期并诱导细胞凋亡。
    Angelylalkannin
  • HY-12797
    GF 15

    		Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    GF 15 是细胞有丝分裂时中心体聚集 (centrosomal clustering) 的抑制剂，诱导多极纺锤体的 EC50 值为 900 nM。GF 15 是灰黄霉素的衍生物，在 25 μM 以上浓度时，可抑制微管蛋白聚合。GF 15 在人类结肠癌和多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型可抑制肿瘤生长并显著延长存活时间。
    GF 15
  • HY-173492
    EGFR-IN-156

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-156 (Compound 7f) 是一种 EGFR 抑制剂，对突变 EGFRL858R 和 EGFRT790M 也有抑制活性 (IC50 值分别为 0.186、0.131 和 0.107 μM)。EGFR-IN-156 对人类癌细胞系 HepG-29 (肝癌)、MCF-7 (乳腺癌) 和 HCT-116 (结肠癌) 都有显著的抗癌活性 (IC50 值分别为 1.67、5.32 和 6.56 μM)。EGFR-IN-156 通过诱导细胞周期停滞在 G/G1 期并触发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制癌细胞增殖。EGFR-IN-156 在 EGFR 相关癌症中具有潜力。
    EGFR-IN-156
  • HY-P991567
    VX5

    VX5/5261

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VX5 是一种靶向 BCA-1/CXCL13 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。VX5 显著抑制人 CXCL13 介导的 CXCR5 内化，并阻止人类和小鼠 CXCL13 依赖的相应 B 细胞趋化和迁移 (对人扁桃体细胞和 pre-B-697-hCXCR5 细胞的 EC50 分别为 105 nM 和 253 nM)。VX5 可用于研究多发性硬化症和关节炎等自身免疫性疾病，以及胃淋巴瘤和结肠癌等癌症。
    VX5
  • HY-141425
    NSC73306

    		P-glycoprotein Cancer
    NSC73306 是一种硫代氨基脲，是一种细胞渗透剂，对表达 p -糖蛋白的细胞具有更大的毒性。
    NSC73306
  • HY-145426
    MPT0B390

    		HDAC Cancer
    MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物，有效抑制 HDAC。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性，GI50 为 0.03 μM。
    MPT0B390
  • HY-162135
    MAT2A-IN-14

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MAT2A-IN-14 (compound H3) 是一种 MAT2A 抑制剂，超声后产生活性氧 (reactive oxygen species)，通过快速氧化反应特异性降解细胞中的 MAT2A。MAT2A- in -14 联合超声诱导人结肠癌细胞中 87%的 MAT2A 缺失。
    MAT2A-IN-14
  • HY-112732B
    Sparfosic acid trisodium
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
    Sparfosic acid trisodium

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