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major metabolite " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-124265
HY-132675S
HY-125643
HY-107850
HY-103005S
HY-172540
HY-13332
HY-118166
HY-19657
HY-136608
HY-126848
HY-136609
HY-N1902
HY-100635S
HY-134200
HY-Z12431
KMD-3293
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Silodosin carboxylic acid impurity (KMD-3293) 是一种无活性的西洛多辛代谢物。Silodosin carboxylic acid impurity 是其主要代谢物,可通过醇和醛脱氢酶氧化生成。Silodosin carboxylic acid impurity 可用于良性前列腺增生的研究。
HY-Z0548
HY-113344
HY-100652A
HY-135811
HY-122139
Bacterial
Infection
脱乙烯环丙沙星盐酸盐
Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 是环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 的主要代谢物。环丙沙星是一种具有口服活性拓扑异构酶 IV 抑制剂。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 具有抗菌活性。
HY-141626S
HY-126857A
Drug Metabolite
Others
5-Hydroxyomeprazole sodium 是 Omeprazole (HY-B0113) 的主要代谢物。检测 5-Hydroxyomeprazole 在血浆中的水平可以判断 Omeprazole 的代谢程度。
HY-W086896
HY-Z4690
HY-131566
HY-125632
Parasite
Infection
Ro 19-9638 是 Ro 15-0216 的主要代谢物。Ro 19-9638 对 Trypanosoma brucei rhodesiense 具有抗寄生活性,IC50 为 0.0341 µg/mL。
HY-12772A
rel-R-63373
Drug Isomer
Infection
rel-Hydroxy Itraconazole (rel-R-63373) 是 Hydroxy Itraconazole 的相对构型异构体。Hydroxy Itraconazole 是抗真菌化合物 Itraconazole (HY-17514) 的主要活性代谢物。
HY-W704657
HY-126995R
HY-168801
HY-122423
HY-135811A
HY-135847
SSR97213
Parasite
Drug Metabolite
Infection
脱甲基铁喹
Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum 。
HY-100046R
HY-N4067
HY-126857R
HY-N3059R
HY-137532S
HY-100662S
HY-137532S1
HY-107850S
HY-B1178R
HY-138795
HY-124464
HY-N7143S
HY-G0016
MADDS; Monoacetyldapsone
Drug Metabolite
Others
N-乙酰氨苯砜
N-Acetyl dapsone (MADDS) 是 Dapsone (HY-B0688) 的主要代谢物。Dapsone 是一种具有口服活性的血脑渗透磺胺类抗生素,具有抑细菌、抑分支杆菌和抗原虫活性。
HY-G0007
HY-W019151
HY-124087
4-en-VPA; 2-Allylpentanoic acid
Drug Metabolite
Others
(±)-2-Propyl-4-pentenoic acid (4-en-VPA) 是 Valproic acid 的主要毒性代谢物。(±)-2-Propyl-4-pentenoic acid 具有神经致畸性。
HY-135895
HY-135176
Endogenous Metabolite
Cancer
13-Dihydrocarminomycin (化合物 D788-12) 是抗肿瘤抗生素 Carminomycin (HY-B2171) 的主要代谢物。13-Dihydrocarminomycin 具有微弱的抗肿瘤活性。
HY-130353
N-desethylamiodarone hydrochloride; LB 33020 hydrochloride
Potassium Channel
Autophagy
Cardiovascular Disease
去乙基胺碘酮
Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-W009934
α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile
Drug Metabolite
Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。
HY-N7387
HY-148051
HY-N0929
HY-125559
HY-130569
HY-107850R
HY-W749323
HY-118093R
Drug Metabolite
Others
N-benzoyl-L-aspartic acid (Standard) 是 N-benzoyl-L-aspartic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-benzoyl-L-aspartic acid 是苄基芥子油苷的主要代谢产物,可用于修饰多肽或蛋白质。
HY-15852
Drug Metabolite
Others
THRX-195518 是 Revefenacin (HY-15851),一种肺部选择性和长效的毒蕈碱拮抗剂的主要代谢物。THRX-195518 可用于与慢性阻塞性肺病相关的研究。
HY-W401407
HY-148377
Drug Metabolite
Cancer
Abiraterone sulfate N-oxide 是一种羧酸。Abiraterone sulfate N-oxide 也是 Abiraterone (HY-70013) 的主要代谢物。Abiraterone sulfate N-oxide 可用于前列腺癌的研究。
HY-N7143R
HY-W709055
HY-W740139
HY-118010
HY-105014R
HY-136611R
HY-142075
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 134 (化合物 1) 是一种二酮哌嗪生物碱,具有抗菌活性。Antibacterial agent 134 是膜酸荚膜相关生物活性细菌 Pseudomonas sp. NJ6-3-1 培养的主要代谢产物。
HY-B0989
HY-128038
HY-118166R
HY-125505
HY-12753S1
HY-12753S
HY-131479A
HY-117179R
HY-19657R
HY-15661A
CP 373413
Drug Metabolite
Cancer
OSI-413 (free base) (CP 373413) 是 Erlotinib (HY-50896) 的主要代谢产物。Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
HY-17011
HY-W096561
HY-135811S1
HY-W004464R
HY-W394903
HY-13434AR
HY-135811S
HY-B0212
HY-129903R
HY-W019151S
HY-B2150
4-Hydroxyphenazone; NSC 174055
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine, HY-B0171) 的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-135408
HY-N1902S
HY-117605R
HY-117605S
HY-124265S2
HY-12766
HY-W769286
Isotope-Labeled Compounds
HDAC
Cancer
Valproic acid β-D-glucuronide-d15 是 Valproic acid β-D-glucuronide (HY-W400496) 的氘代物。Valproic acid β-D-glucuronide 是 Valproic acid (HY-10585) 的主要尿液代谢产物。
HY-N1902S1
HY-100637
HY-137522A
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-133005
4-Desacetylvinblastine; Desacetylvincaleukoblastine
Drug Metabolite
Cancer
Desacetylvinblastine (4-Desacetylvinblastine) 是长春碱 (HY-13780) 的主要代谢产物和细胞毒性剂。Desacetylvinblastine 单独使用时抗肿瘤效果不佳,但在特定共轭物作用下可发挥显著的抗肿瘤活性。
HY-B0602B
O-Desmethylvenlafaxine fumarate
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin ) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
HY-B0602C
O-Desmethylvenlafaxine hydrochloride
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin ) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
HY-W019151R
HY-136591
HY-135811R
HY-122139R
Bacterial
Reference Standards
Infection
脱乙烯环丙沙星盐酸盐 (Standard)
Desethylene Ciprofloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Desethylene Ciprofloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 是环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 的主要代谢物。环丙沙星是一种具有口服活性拓扑异构酶 IV 抑制剂。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 具有抗菌活性。
HY-B2150S
HY-116462
Drug Metabolite
Others
ONO-EI-601 是人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 ONO-5046 的主要代谢物。 ONO-5046 具有研究 COVID-19 中急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的潜力。
HY-132343S
HY-W700378
Isotope-Labeled Compounds
HDAC
Cancer
Valproic acid β-D-glucuronide-d6 -1 是 Valproic acid β-D-glucuronide (HY-W400496) 的氘代物。Valproic acid β-D-glucuronide 是 Valproic acid (HY-10585) 的主要尿液代谢产物。
HY-P3100
Parasite
Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
HY-W309310
HY-124265S1
HY-W016388
HY-W766140
4-Hydroxy duloxetine glucuronide sodium; LY550408 sodium
Drug Metabolite
Metabolic Disease
4-Hydroxy duloxetine β-D-glucuronide (4-Hydroxy duloxetine glucuronide) sodium 是 Duloxetine (HY-B0161) 的主要代谢产物之一。4-Hydroxy duloxetine β-D-glucuronide sodium 有望用于肝功能或肾功能受损的研究。
HY-19657S
HY-109619
HY-130353S
HY-15895
HY-122009
Indoxyl-β-D-glucoside
P-glycoprotein
OAT
Fluorescent Dye
Others
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷,染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素,是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。
HY-B1986S
HY-129431
Drug Intermediate
Others
化合物 T23481
U-89843A 是 U-97924 的前体,可形成 U-97924 这种主要代谢物。尽管在无血清体外试验中,U-97924 显示出对大鼠肝细胞的致突变潜力,但在高口服剂量下未观察到 U-97924 在大鼠中的基因毒性。并且大鼠血清能抑制 U-89843 的体外代谢以及相应的羟基化代谢物 U-97924 的形成。
HY-W753141
HY-136578
HY-W086896R
HY-12766S
HY-130353R
HY-N8796
Endogenous Metabolite
Cancer
2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种从 Iryanthera juruensis Warb 中分离得到的二氢查耳酮化合物。在针对一组癌细胞系进行测试时,2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种主要的细胞毒性代谢物。
HY-18646
HY-113344R
HY-130569S
HY-B0539S3
HY-130569S1
HY-B0539S1
HY-N0929R
HY-W018392
MEHP; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-135811AR
Parasite
Toll-like Receptor (TLR)
Autophagy
Infection
Desethyl chloroquine (diphosphate) (Standard) 是 Desethyl chloroquine (diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗
HY-Z0548S1
HY-137263
Antibiotic
Infection
Propionylmaridomycin是一种大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Propionylmaridomycin在胃肠道中迅速吸收,并能迅速分布到组织中。Propionylmaridomycin在肝脏、肾脏和肺部的放射性水平明显高于血浆,而在脑部的分布较少。Propionylmaridomycin的排泄主要通过粪便进行,且高粪便回收率是由于未被吸收的化合物和胆汁排泄的化合物及其代谢物造成的。Propionylmaridomycin在肺部表现出最高的抗菌活性。Propionylmaridomycin在大鼠体内被完全转化为几种代谢物,其中4''-去丙酰基-9-丙酰基maridomycin被鉴定为主要代谢物。
HY-W131725
HY-W745860
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Hexahydrocurcumin-d6 是 Hexahydrocurcumin (HY-N0929) 的氘代物。Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一,是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂,对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化,抗癌和抗炎的作用。
HY-118010A
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
(+)-Norfenfluramine hydrochloride 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物,是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki : 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+ 。(+)-Norfenfluramine hydrochloride 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
HY-107096
TP3076
Topoisomerase
Cancer
CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是 TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I ),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
HY-B0539S
HY-W750677
Endogenous Metabolite
Others
7,8-Didehydroastaxanthin 是棘冠海星中发现的主要类胡萝卜素。7,8-Didehydroastaxanthin 是二黄素的氧化代谢产物。类胡萝卜素具有重要的生物活性,可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-148642
12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP
Drug Metabolite
Infection
12-羟基韦拉平
12-Hydroxyvirapine (12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP) 是奈韦拉平 (HY-10570) 的主要氧化代谢产物。奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,适用于 HIV-1 感染,会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物,可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活,产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。
HY-15895S
HY-130569S2
HY-135392R
HY-128554S1
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹盐酸盐-d5
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-W032915
5-Phenylpentanoic acid
Endogenous Metabolite
Others
5-苯基戊酸
5-Phenylvaleric acid (5-Phenylpentanoic acid) 是黄酮-3-醇经肠道微生物代谢产生的主要代谢产物,可作为黄酮-3-醇摄入的生物标志物。5-Phenylvaleric acid 也可作为合成聚羟基脂肪酸酯的原料。
HY-125296
HY-Z0548R
Protocatechuic acid methyl ester (Standard); Methyl protocatechuate (Standard)
Reference Standards
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard)是 Methyl 3,4-dihydroxybenzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) 是绿茶中发现的抗氧化多酚的主要代谢产物。 抗氧化和抗炎作用。
HY-128554S
HY-W587771
MECPTP
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate (MECPTP) 是 Di-2-ethylhexyl terephthalate (DEHTP) 的主要代谢物。Mono-2-ethyl-5-carboxypentyl terephthalate 有望用于代谢性肝病,如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。
HY-B0212R
HY-124542
Drug Metabolite
Apoptosis
Cancer
5-Hydroxydiclofenac 是 Diclofenac (HY-15036) 的主要代谢物。5-Hydroxydiclofenac 由细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4、CYP2C189、CYP2C19 和 CYP2C8 形成。5-Hydroxydiclofenac 在肝细胞中表现出凋亡 (apoptosis ) 作用。
HY-124953
MAP3K
Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-129099A
HY-15895R
HY-129099
HY-165423
HY-W654227
HY-D0300
Biochemical Assay Reagents
Others
Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物,具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2)。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡,可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
HY-107096B
TP3076 TFA
Topoisomerase
Cancer
CH-0793076 (TP3076) TFA,喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I ),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
HY-B0539R
HY-120045A
Opioid Receptor
Neurological Disease
DuP 747 hydrochloride是一种镇痛药,具有选择性kappa-阿片受体激动剂活性。DuP 747在SC给药时表现出较少的spiradoline适宜的选择,但在IP或PO给药时,表现出部分对spiradoline的广泛化反应。DuP 747的5-羟基-去甲氧基代谢物仅诱发选择生理盐水适宜杠杆。DuP 747的作用提示其代谢物可能在IP和PO给药后的spiradoline类似反应中起主要作用。
HY-136591R
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-W750297
HY-N0179
HY-N1967
PNPLA3
Metabolic Disease
二氢姜黄素
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平,增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平,通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。
HY-B0539S4
HY-161125
Drug Metabolite
Others
(+)-JQ1-OH 是 (+)-JQ1(HY-13030) 的主要代谢物。(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种有效的、特异性的、可逆的 BET bromodomain 抑制剂,对第一溴域和第二溴域 (BRD4(1/2)) 的 IC50s 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 也能激活自噬 (autophagy )。
HY-Y0469
Drug Metabolite
Others
1-Aminohydantoin hydrochloride 是呋喃妥因在动物组织中的主要代谢物 (metabolite ),可作为测定肉、奶等兽药残留的测定指标。1-Aminohydantoin hydrochloride 与组织蛋白共价结合,在微酸性条件下从组织中释放出来,与 2-硝基苯甲醛衍生形成 AHD 的硝基苯基衍生物可被检测。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-B2150R
4-Hydroxyphenazone (Standard); NSC 174055 (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Others
4-Hydroxyantipyrine (Standard) 是 4-Hydroxyantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine, HY-B0171) 的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-B0539S2
HY-135810
HY-A0019
HY-76569
PNU-200577; 5-Hydroxymethyl Tolterodine
mAChR
Neurological Disease
Cancer
(R)-5-羟甲基托特罗定
Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-B0602
O-Desmethylvenlafaxine
Serotonin Transporter
Neurological Disease
去甲文拉法辛
Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-139427
HY-108263B
(R)-CGP52421
FLT3
Drug Metabolite
Cancer
(R)-3-Hydroxy Midostaurin ((R)-CGP52421) 是有效的激酶抑制剂。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的主要代谢产物。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
HY-135334
Drug Metabolite
Btk
Cytochrome P450
Cancer
ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK ) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
HY-135774
HY-G0021
HY-W002112
HY-D0004
Azure B chloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye ),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-W777649
HY-B0602A
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate; Desvenlafaxine succinate monohydrate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
琥珀酸去甲文拉法辛
Desvenlafaxine succinate hydrate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的 IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-N7307
Bacterial
Infection
Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性,其MIC值为 64.0 μg/mL,对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。
HY-16170
O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Metabolic Disease
Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对hSERT和hNET 的IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-124087R
4-en-VPA (Standard); 2-Allylpentanoic acid (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Others
丙戊酸杂质27 (Standard)
(±)-2-Propyl-4-pentenoic acid (Standard)是 (±)-2-Propyl-4-pentenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-2-Propyl-4-pentenoic acid (4-en-VPA) 是 Valproic acid 的主要毒性代谢物。(±)-2-Propyl-4-pentenoic acid 具有神经致畸性。
HY-W016388R
HY-125296R
HY-N6700
Parasite
Cancer
黄曲霉毒素 M2
Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-135810A
Desethylhydroxychloroquine oxalate
CHIKV
Influenza Virus
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-123349
HY-136611S
HY-B1986
HY-A0252A
Adrenergic Receptor
Cancer
Bupranolol hydrochloride是一种非选择性的β-adrenergic阻滞剂,具有强大的膜稳定活性。Bupranolol hydrochloride能够显著调节非妊娠人子宫的收缩活性。Bupranolol hydrochloride在卵巢癌患者的体外研究中显示出对子宫自发收缩的显著影响。Bupranolol hydrochloride与另一种β-adrenergic阻滞剂propranolol的效力相似。Bupranolol hydrochloride在体内被快速且完全吸收,且其主要代谢物为carboxybupranolol。
HY-D0300S
HY-W009934R
α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile (Standard)是 2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。
HY-D0300S1
HY-N6720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素),其毒性低于 T-2 toxin 。
在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数,它的半衰期 (t1/2λz ),峰值血浆浓度 (Cmax ) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins,563 ng/ml,2.5 mins。
HY-135810S
HY-129099AR
HY-135810S1
HY-B0602S2
HY-B0602S3
HY-A0019S
HY-G0021S
Norclozapine-d8 ; Desmethylclozapine-d8 ; Normethylclozapine-d8
mAChR
Opioid Receptor
Drug Metabolite
Virus Protease
Infection
N-去甲基氯氮平 d8
N-Desmethylclozapine-d8 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-17366A
mAChR
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
氯氮平N-氧化盐酸
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs ) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di 。Clozapine N-oxide dihydrochloride 不可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor ) (EC50 为 11 nM) 激动剂。
HY-17366
HY-W015788
HY-N6699
Bacterial
Parasite
Apoptosis
Infection
Cancer
黄曲霉毒素 M1
Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是一种具有口服活性的由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-N0407
6'-Cinnamoylcatalpol
STAT
Inflammation/Immunology
胡黄连苷 I
Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物,富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。
HY-A0019R
HY-W032915R
5-Phenylpentanoic acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
5-苯基戊酸 (Standard)
5-Phenylvaleric acid (Standard) 是 5-Phenylvaleric acid (HY-W032915) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Phenylvaleric acid (5-Phenylpentanoic acid) 是黄酮-3-醇经肠道微生物代谢产生的主要代谢产物,可作为黄酮-3-醇摄入的生物标志物。5-Phenylvaleric acid 也可作为合成聚羟基脂肪酸酯的原料。
HY-W751669
HY-123393
Topoisomerase
Others
PNU-142586 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 能够抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B) 的活性。PNU-142586 通过阻碍 DNA 与 TOP2 的结合以及抑制 ATP 水解,从而干扰 DNA 复制和转录。PNU-142586 可用于研究 Linezolid 诱导的血液毒性及其分子机制。
HY-76569S1
PNU-200577-d14 ; 5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14
mAChR
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(R)-Hydroxytolterodine-d14 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-W018392R
MEHP (Standard); Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (Standard)是 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-D0300R
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
Leucomalachite green (Standard) 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物,具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡,可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
HY-W018392S
MEHP-d4 ; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-135334S
HY-Y0469R
Reference Standards
Drug Metabolite
Others
1-氨基海因盐酸盐 (Standard)
1-Aminohydantoin (hydrochloride) (Standard)是 1-Aminohydantoin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminohydantoin hydrochloride 是呋喃妥因在动物组织中的主要代谢物 (metabolite ),可作为测定肉、奶等兽药残留的测定指标。1-Aminohydantoin hydrochloride 与组织蛋白共价结合,在微酸性条件下从组织中释放出来,与 2-硝基苯甲醛衍生形成 AHD 的硝基苯基衍生物可被检测。
HY-G0021S1
Norclozapine-d8 hydrochloride; Desmethylclozapine-d8 hydrochloride; Normethylclozapine-d8 hydrochloride
mAChR
Opioid Receptor
Drug Metabolite
Virus Protease
Infection
N-去甲基氯氮平-d8
N-Desmethylclozapine-d8 (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-124953R
MAP3K
Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone (Standard) 是 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-76569R
PNU-200577 (Standard); 5-Hydroxymethyl Tolterodine (Standard)
Reference Standards
mAChR
Neurological Disease
(R)-5-羟甲基托特罗定(Standard)
Desfesoterodine (Standard)是 Desfesoterodine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-N2426R
HY-W702908
P-glycoprotein
Metabolic Disease
DM-4107 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4107 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-137522AS1
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
齐多夫定葡糖苷酸-13 C6
Zidovudine Glucuronide-13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-32343
HY-B0602R
HY-153394
Fungal
Infection
Aflatoxin Q1 是 Aflatoxin B1 (AFB1) 的羟基代谢物,Aflatoxin B1 是一种由黄曲霉 (A. flavus ) 产生的霉菌毒素。在所有底物浓度下,Aflatoxin Q1 以及 Aflatoxin B1 8,9-氧化物是 Aflatoxin B1 在人肝微粒体中形成的主要氧化产物。Aflatoxin 3 α-羟基化为 Aflatoxin Q1 的过程是一种潜在的重要解毒途径。
HY-G0021R
HY-N6660
Tricaprin; Glyceryl tridecanoate
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯
Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor ),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
HY-W002112S
HY-W002112S1
HY-D0004R
Azure B chloride (Standard)
Reference Standards
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Azure B (Standard)是 Azure B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye ),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-W002112R
HY-160431
PPAR
Metabolic Disease
(±)8(9)-EET 是肾皮质中的一种主要的细胞色素 P450(CYP450)代谢产物[1][2] 。当其浓度为 1 微摩尔时,它能在 HEK293 细胞中激活 PPARα,但以 PPARα依赖性和非依赖性的方式抑制由 IL-1β 诱导的 NF-κB 活性。 通过氧消耗和产物生成测定法,当其浓度为 50 微摩尔时,它也是 COX-1 和 COX-2 的底物。
HY-W777442
Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
Parasite
CHIKV
Infection
Cletoquine-d4 Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-B1984
4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-W702907
P-glycoprotein
Metabolic Disease
DM-4103 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4103 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4103 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
HY-B1986R
HY-137522S
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-N0407R
6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)
Reference Standards
STAT
Inflammation/Immunology
胡黄连苷 I (Standard)
Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物,富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。
HY-16940
24S-OHC; 24S-HC; Cerebrosterol
LXR
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物,对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂,在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂,其机制不会与其它异构调节因子重叠。
HY-N6700R
Parasite
Reference Standards
Cancer
黄曲霉毒素 M2 (Standard)
Aflatoxin M2 (Standard)是 Aflatoxin M2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-121057
3-OH FNTZ
Drug Metabolite
Cytochrome P450
Metabolic Disease
3-Hydroxyflunitrazepam (3-OH FNTZ) 是 Flunitrazepam (FNTZ) 的主要代谢产物,由 CYP3A4 通过 3-羟基化途径生成 (Km = 286 μM),在肝微粒体中占主导代谢途径 (>80%)。其生成受到 CYP3A4 抑制剂 如 Ketoconazole (HY-B0105) (IC50 = 0.11 μM) 和 Ritonavir (HY-90001) (IC50 = 0.041 μM) 的显著抑制。这表明 3-Hydroxyflunitrazepam 的代谢对 CYP3A4 的活性高度依赖,并可能受 CYP3A 抑制剂的药物相互作用影响。
HY-W750791
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
乙酸钠-13 C
Acetic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-N6699S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素 M1-13 C17
Aflatoxin M1-13 C17 是 13 C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-W748582
HY-17366R
HY-N6700S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
黄曲霉毒素 M2-13 C17
Aflatoxin M2-13 C17 是 13 C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17366AR
HY-N6660R
Tricaprin (Standard); Glyceryl tridecanoate (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯 (Standard)
Trisdecanoin (Standard) 是 Trisdecanoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor ),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
HY-135541
YM150 maleate
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂,具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇,作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM,而在肠道中则呈现底物抑制动力学,K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。
HY-B1984R
4,4'-DDD (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD (HY-B1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-17639
RX-10045
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Navamepent 是 resolvin E1 (一种主要的膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎和细胞生存益处。Navamepent对干眼和杯状细胞损失非常有效,从而加速泪液的产生。Navamepent还能减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。此外,Navamepent可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W015788R
HY-B1984S
4,4'-DDD-d8 ; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8
Drug Metabolite
Apoptosis
Necroptosis
Insecticide
Infection
Neurological Disease
Cancer
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT
11β-HSD
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-W353470
2,3-Dinor-8-isoPGF2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α (2,3-Dinor-8-isoPGF2α) 是 8-iso-prostaglandin F₂α 的主要 β-氧化代谢产物。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 可作为生物标志物用于评估体内 8-iso-prostaglandin F₂α 的生成及脂质过氧化水平。2,3-Dinor-8-iso prostaglandin F₂α 有望用于氧化应激相关疾病,如动脉粥样硬化、糖尿病等。
HY-113331
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
血栓素 B2
Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物,在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。Thromboxane B2 是血栓素 A2 的生物无活性产物和循环分解代谢产物。Thromboxane B2 在外周静脉血和冠状窦血中的水平可作为心绞痛的诊断指标。Thromboxane B2 在血清中的水平也与血小板中 COX-1 活性的抑制有关。Thromboxane B2 是前列腺素内过氧化物代谢的主要产物。Thromboxane B2 在犬模型中,会导致气流量、潮气量和动态肺顺应性剂量相关性下降,同时增加肺气道阻力。Thromboxane B2 是花生四烯酸生物转化过程中天然存在的支气管活性代谢物。
HY-N1902R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0300
Dyes
Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物,具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2)。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡,可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
HY-D0004
Azure B chloride
Dyes
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye ),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-D0300R
Dyes
Leucomalachite green (Standard) 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物,具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡,可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
HY-D0004R
Azure B chloride (Standard)
Dyes
Azure B (Standard)是 Azure B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye ),是 Methylene blue 的主要代谢物,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-132675S
Prochlorperazine Sulfoxide-d3 是 Prochlorperazine Sulfoxide 的氘代物。Prochlorperazine Sulfoxide 是止吐药 Prochlorperazine 的主要代谢物。
HY-103005S
Ramelteon metabolite M-II-d3 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物,其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。
HY-13332
Calcifediol-d6 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 配体。
HY-141626S
6β-Hydroxytestosterone-d7 是一种 6β-Hydroxytestosterone 的氘代物。6β-Hydroxytestosterone 是 Testosterone 的主要代谢产物。
HY-W704657
Monobutyl phosphate-d9 是 Monobutyl phosphate (HY-N7143) 氘代物。Monobutyl phthalate 是邻苯二甲酸二丁酯 (DBP) 的主要代谢物,具有抗雄激素作用。
HY-100662S
Didesethyl chloroquine-d4 是 Didesethyl chloroquine 的氘代物。Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟剂 Chloroquine 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。
HY-107850S
Pregnanediol-d5 是 Pregnanediol 的氘代物。Pregnanediol 是黄体酮的主要代谢物 (metabolite ),可通过尿液排出。Pregnanediol 提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
HY-100635S
Diacetolol-d7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻断剂和抗心律失常药。
HY-137532S
7-Hydroxy Quetiapine-d8 是 7-Hydroxyquetiapine 的氘代物。7-Hydroxyquetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物。
HY-137532S1
7-Hydroxyquetiapine-d4 (hemifumarate) 是 7-Hydroxyquetiapine 氘代物。7-Hydroxyquetiapine (ICI 214227) 是抗精神病活性分子喹硫平的主要活性代谢产物。
HY-N7143S
Monobutyl phthalate-d4 是 Monobutyl phthalate 的氘代物。 Monobutyl phthalate 是邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的主要代谢物,具有抗雄激素作用。Monobutyl phthalate是一种胚胎毒物。
HY-W709055
Pantoprazole sulfone-d6 (major ) 是 Pantoprazole sulfone (HY-117225) 的氘代物。Pantoprazole sulfone 是胃 H+/K+ ATPase 泵抑制剂 Pantoprazole (HY-17507) 的代谢产物。
HY-W740139
4-Hydroxy midazolam methanoate-d5 是 4-Hydroxymidazolam (HY-100050) 的氘代物。4-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的一种主要代谢产物。Midazolam 是一种有效的苯二氮卓类化合物,具有抗焦虑活性。
HY-12753S1
Debutyldronedarone-d6 (hydrochloride) 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite )。Debutyldronedarone 的效力是Dronedarone 的1/10 到 1/3。
HY-12753S
Debutyldronedarone-d7 是 Debutyldronedarone 的氘代物。Debutyldronedarone 是 Dronedarone (HY-A0016) 在人体中的主要循环活性代谢物 (metabolite )。Debutyldronedarone 的效力是 Dronedarone 的 1/10 到 1/3。
HY-135811S1
Desethyl chloroquine-d5 是 Desethyl chloroquine 氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
HY-135811S
Desethyl chloroquine-d4 是 Desethyl chloroquine 的氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
HY-W019151S
Meconin-d3 是 Meconine (HY-W019151) 的氘代物。Meconine 是 Noscapine (HY-13716) 的一种内源性代谢产物。Meconine 在所有三种物种中是主要代谢物,分别占大鼠、兔子和人类在最初 24 小时内尿液排泄剂量的约 3%、8% 和 2%。Meconine 可用作检测非法阿片使用的标志物。
HY-N1902S
4-Hydroxyphenylacetic acid-d6 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物,具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-117605S
N-Desmethyl Sildenafil-d8 是 N-Desmethyl Sildenafil (HY-117605) 的氘代物。N-Desmethyl Sildenafil 是 Sildenafil 的主要代谢物。Sildenafil 是一种有效的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。
HY-124265S2
4β-Hydroxycholesterol-d4 是 4β-Hydroxycholesterol 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇胆固醇代谢产物,是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-W769286
Valproic acid β-D-glucuronide-d15 是 Valproic acid β-D-glucuronide (HY-W400496) 的氘代物。Valproic acid β-D-glucuronide 是 Valproic acid (HY-10585) 的主要尿液代谢产物。
HY-N1902S1
4-Hydroxyphenylacetic acid-d4 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。 4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物,具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-B2150S
4-Hydroxyantipyrine-d3 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
HY-132343S
Zolmitriptan N-Oxide-d6 是 Zolmitriptan N-Oxide 的一种氘代化合物。Zolmitriptan N-Oxide 是 Zolmitriptan 的主要代谢物。Zolmitriptan 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂。
HY-W700378
Valproic acid β-D-glucuronide-d6 -1 是 Valproic acid β-D-glucuronide (HY-W400496) 的氘代物。Valproic acid β-D-glucuronide 是 Valproic acid (HY-10585) 的主要尿液代谢产物。
HY-124265S1
4β-Hydroxycholesterol-d5 是 4β-Hydroxycholesterol (HY-124265) 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇胆固醇代谢产物,是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-19657S
Oxypurinol-13 C,15 N2 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
HY-130353S
Desethyl Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-B1986S
p,p'-DDE-d8 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50 为5 μM,Ki 为 3.5 μM。
HY-W753141
p,p'-DDE-13 C12 是 13 C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50 为5 μM,Ki 为 3.5 μM。
HY-12766S
Bupropion morpholinol-d6 是 Bupropion morpholinol 的氘代物。Bupropion morpholinol 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。
HY-130569S
7-Hydroxymethotrexate-d3 (sodium) 是 7-Hydroxymethotrexate 氘代物。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-B0539S3
Desloratadine-d5 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-130569S1
7-Hydroxymethotrexate-d3 是7-Hydroxymethotrexate的氘代标记物,7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-B0539S1
Desloratadine-d9 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-Z0548S1
Methyl 3,4-dihydroxybenzoate-d3 -1 是 Methyl 3,4-dihydroxybenzoate 的氘代物。Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) 是绿茶中发现的抗氧化多酚的主要代谢产物。 抗氧化和抗炎作用。
HY-W745860
Hexahydrocurcumin-d6 是 Hexahydrocurcumin (HY-N0929) 的氘代物。Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一,是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂,对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化,抗癌和抗炎的作用。
HY-B0539S
Desloratadine-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-15895S
Aprocitentan-d4 是 Aprocitentan 氘代物。Aprocitentan 是 Macitentan 的主要且具有药理活性的代谢产物。Aprocitentan 是一种具有口服活性的双重 ETA/ETB 拮抗剂,IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM,pA2 值分别为 6.7 和 5.5。Aprocitentan 是一种抗高血压剂。
HY-130569S2
7-Hydroxymethotrexate-d3 (ammonium) 是7-Hydroxymethotrexate ammonium的氘代标记物,7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-128554S1
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-128554S
N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-W654227
7-Hydroxy methotrexate-d3 (ammonium salt) 是氘代标记的 7-Hydroxymethotrexate。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 DNA 合成。
HY-W750297
p,p'-DDD-13 C12 是 13 C 标记的 p,p'-DDD。p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中,通过胃管给予 p,p'-DDT,但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
HY-B0539S4
Desloratadine-d4 hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-B0539S2
Desloratadine-3,3,5,5-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-W777649
Oxypurinol-13 C,15 N2 -1 (Oxipurinol-13 C,15 N2 -1) 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol (HY-B0219) 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
HY-136611S
ω-Hydroxy-DEET-d10 是 ω-Hydroxy-DEET (HY-136611) 的氘代物。ω-Hydroxy-DEET 是一种驱虫剂 DEET 的主要代谢产物。ω-Hydroxy-DEET 具有抗增殖作用。DEET 是一种空间驱避剂和刺激性物质,通常用于防止与蚊子接触。
HY-D0300S
Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的氘代物。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物,具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡,可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
HY-D0300S1
Leucomalachite green-d6 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的氘代物。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物,具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡,可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
HY-135810S
Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135810S1
Cletoquine-d4 -1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-B0602S2
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-A0019S
Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2 ) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子,对精神分裂症有效。
HY-G0021S
N-Desmethylclozapine-d8 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-W751669
9-Fluorenol-d9 (9-Hydroxyfluorene-d9 ) 是 9-Fluorenol (HY-W016388) 的氘代物。9-Fluorenol (9-Hydroxyfluorene; compound 3) 是一种 DAT (多巴胺) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。9-Fluorenol 是一种被开发为促醒剂的化合物的主要代谢物,在体内表现出促醒活性。
HY-76569S1
(R)-Hydroxytolterodine-d14 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
HY-W018392S
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成,导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-135334S
ACP-5862-d4 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK ) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
HY-G0021S1
N-Desmethylclozapine-d8 (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50 =115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。
HY-137522AS1
Zidovudine Glucuronide-13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-W002112S
(±)-Nornicotine-d4 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1 ,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
HY-W002112S1
(±)-Nornicotine-d7 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1 ,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
HY-W777442
Cletoquine-d4 Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-137522S
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-W750791
Acetic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-N6699S
Aflatoxin M1-13 C17 是 13 C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-W748582
Clozapine N-oxide-d8 是 Clozapine N-oxide (HY-17366) 的氘代物。Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs ) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di 。Clozapine N-oxide 不能穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor ) (EC50 为 11 nM) 激动剂。
HY-N6700S
Aflatoxin M2-13 C17 是 13 C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
HY-B1984S
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17639
RX-10045
炔烃
Navamepent 是 resolvin E1 (一种主要的膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎和细胞生存益处。Navamepent对干眼和杯状细胞损失非常有效,从而加速泪液的产生。Navamepent还能减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。此外,Navamepent可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15661A
CP 373413
炔烃
OSI-413 (free base) (CP 373413) 是 Erlotinib (HY-50896) 的主要代谢产物。Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
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