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metabolic disorder

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By Targets:	11β-HSD (3) 17β-HSD (18) 5-HT Receptor (3) Acetyl-CoA synthetase (1) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (1) Amine N-methyltransferase (4) AMPK (4) Amyloid-β (1) AP-1 (1) Apoptosis (20) Arrestin (2) Autophagy (16) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (10) Btk (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (3) Casein Kinase (3) Caspase (7) COMT (4) COX (2) Cytochrome P450 (2) DAGL (1) DNA Methyltransferase (1) Dopamine Receptor (1) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (30) Epoxide Hydrolase (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (3) FAAH (1) Ferroptosis (2) FKBP (1) FXR (5) GABA Receptor (2) GCGR (2) GLP Receptor (4) Glucokinase (2) GLUT (2) Glycosidase (2) GPR119 (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (2) HIV (6) HSP (2) HSV (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (2) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (2) IPK Superfamily (1) Isotope-Labeled Compounds (14) Keap1-Nrf2 (1) Ketohexokinase (2) LDLR (1) mAChR (2) MAGL (1) Melanocortin Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (6) MMP (2) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) NAMPT (1) Neuromedin U Receptor (NMUR) (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (3) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (6) Organoid (5) Orphan Receptor (1) Oxytocin Receptor (1) Parasite (2) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (1) PDHK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI5P4K (1) PKA (1) PPAR (7) Proton Pump (4) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (15) REV-ERB (1) RGS Protein (1) ROR (1) SARS-CoV (3) Ser/Thr Protease (1) SGLT (1) Sirtuin (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transthyretin (TTR) (2) Xanthine Oxidase (2)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (4) Infection (16) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (130) Neurological Disease (56)

By Targets:

11β-HSD (3)

17β-HSD (18)

5-HT Receptor (3)

Acetyl-CoA synthetase (1)

Acyltransferase (1)

Adrenergic Receptor (1)

Amine N-methyltransferase (4)

AMPK (4)

Amyloid-β (1)

AP-1 (1)

Apoptosis (20)

Arrestin (2)

Autophagy (16)

Bacterial (3)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (10)

Btk (1)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (3)

Casein Kinase (3)

Caspase (7)

COMT (4)

COX (2)

Cytochrome P450 (2)

DAGL (1)

DNA Methyltransferase (1)

Dopamine Receptor (1)

Dopamine β-hydroxylase (1)

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Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (30)

Epoxide Hydrolase (1)

ERK (1)

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Ferroptosis (2)

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GLP Receptor (4)

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Glycosidase (2)

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Guanylate Cyclase (1)

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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3)

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Histone Methyltransferase (2)

HIV (6)

HSP (2)

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Influenza Virus (2)

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Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI5P4K (1)

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RAR/RXR (1)

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SARS-CoV (3)

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SGLT (1)

Sirtuin (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Transthyretin (TTR) (2)

Xanthine Oxidase (2)

By Research Areas:

Cancer (43)

Cardiovascular Disease (14)

Endocrinology (4)

Infection (16)

Inflammation/Immunology (33)

Metabolic Disease (130)

Neurological Disease (56)

178

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153759

CRX000227	PPAR	Metabolic Disease
CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。

HY-U00461

PF-06835919 Ketohexokinase inhibitor 1	Ketohexokinase	Metabolic Disease
PF-06835919 (Ketohexokinase inhibitor 1) 是一种己酮糖激酶 (ketohexokinase (KHK)) 抑制剂，对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC₅₀ 值分别为 8.4 nM 和 66 nM。PF-06835919 可用于研究由果糖 (HY-N0395) 过量消耗引起的代谢紊乱。

HY-110178

WWL123	MAGL	Inflammation/Immunology
WWL123，一种氨基甲酸酯化合物，是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂。WWL123可用于炎症、代谢紊乱 (和II型糖尿病) 和癫痫的研究。

HY-W012734

L-Pipecolic acid 1 篇文献验证 H-HoPro-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-高脯氨酸 L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-156527

PHD-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
PHD-IN-2 (Compound 91) 是一种 PHD 拮抗剂 (IC₅₀: <5 nM)。PHD-IN-2 诱导 HEP3B 细胞中促红细胞生成素合成 (EC₅₀: <2.5 μM)。PHD-IN-2 可用于心血管疾病、代谢疾病、血液疾病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究。

HY-175807

ppGalNAc-T2-IN-1	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
ppGalNAc-T2-IN-1 (Compound 15) 是一种多肽 N-乙酰半乳糖胺基转移酶 2 (ppGalNAc-T2) 抑制剂，IC₅₀ 为 7.11 μM。ppGalNAc-T2-IN-1 可用于代谢和神经发育障碍研究。

HY-19425

NS-220	PPAR	Metabolic Disease
NS-220 是具有生物活性的 PPARα 激动剂，具有良好的选择性，其对 PPARα、PPAR γ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.9×10^-8 M、9.6×10^-6 M 和 >10^-4 M。NS-220 用于 2 型糖尿病高脂血症或代谢紊乱的研究。

HY-147049

PAL-4	Epoxide Hydrolase	Metabolic Disease
PAL-4 (compound 4) 是一种有效且具有选择性和可逆性溶血磷脂酶样 1 (LYPLAL1) 激活剂，对小鼠 LYPLAL1 和人 LYPLAL1 的 EC₅₀ 分别为 0.39 μM 和 0.49 μM。PAL-4 可用于代谢紊乱的研究。

HY-W109401

SIRT-IN-6	Sirtuin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
SIRT-IN-6 (Compound 14) 是一种 SIRT1/2/3 泛抑制剂，IC₅₀ 值为 >50 μM。SIRT-IN-6 有望用于代谢、炎症、肿瘤和神经退行性疾病的研究。

HY-160168

BTK-IN-31	Btk	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 Btk 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。

HY-D2911

Pantetheine probe PP-3	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Pantetheine probe PP-3 (Compound PP-3) 是一种炔基连接探针。Pantetheine probe PP-3 选择性地富集并定位修饰位点 (如 DHRS2 上的 Ser231)。Pantetheine probe PP-3 有望用于代谢紊乱 (如脂肪酸合成失调) 的研究。

HY-126907

A32390A	Dopamine β-hydroxylase Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
A32390A 是一种多巴胺 β-羟化酶抑制剂和铜螯合剂。A32390A 可以抑制去甲肾上腺素的合成，从而降低 DOCA 高血压大鼠的血压。A32390A 可用于高血压、细菌感染、代谢紊乱的研究。

HY-133556

IQZ23	AMPK	Metabolic Disease
IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC₅₀=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。

HY-W012734R

L-Pipecolic acid (Standard) H-HoPro-OH (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-高脯氨酸 (Standard) L-Pipecolic acid (Standard)是 L-Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-158130

FKBP51-Hsp90-IN-1	FKBP HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
FKBP51-Hsp90-IN-1 (Compound D10) 是一种选择性的 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对 FKBP51 的 IC₅₀ 值为 0.1 μM。FKBP51-Hsp90-IN-1 可以用于应激相关疾病、阿尔茨海默病和代谢紊乱的研究。

HY-117516

SR10067	REV-ERB	Neurological Disease Metabolic Disease
SR10067 是一种强效、选择性和脑渗透性 REV-ERB 激动剂。SR10067 对 Rev-Erbβ 和 Rev-Erbα 具有高亲和力， IC₅₀ 值分别为 160 nM 和 170 nM。 SR10067 可用于代谢疾病和神经精神疾病的研究。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-175170

α-Glucosidase-IN-95	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-95 (Compound 21c) 是一种竞争性 α-Glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 为 0.44 μM。α-Glucosidase-IN-95 具有显著的抑制效力，且对正常细胞无细胞毒性。α-Glucosidase-IN-95 可用于研究糖尿病等代谢紊乱疾病。

HY-103462

TC-F2	FAAH	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。

HY-146731

PPARγ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-132205

DS45500853	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC₅₀ 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。

HY-14280

Entacapone 5 篇以上引用文献	COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 μM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-162928

RIPK1-IN-26	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
RIPK1-IN-26 (Compound 8a) 是一种强效的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，具有细胞抗坏死能力。RIPK1-IN-26 在小鼠中展示了良好的代谢稳定性和良好的结合特异性。RIPK1-IN-26 有望用于 PET 成像探针开发和神经退行性疾病的研究。

HY-144827

AM8936	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC₅₀ 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，K_i 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。

HY-14280A

Entacapone sodium salt	COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋钠盐 Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 μM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-B1268

Docusate Sodium 2 篇文献验证 Dioctyl sulfosuccinate sodium salt	HSV	Others
多库酯钠 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。

HY-175763

Z55660043	RGS Protein	Neurological Disease Metabolic Disease
Z55660043 是一种 G 蛋白信号调节剂-14 (RGS14) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.3 μM。Z55660043 选择性地非共价抑制 RGS14 GTP 酶加速蛋白 (GAP) 活性，且无可测量的细胞毒性。Z55660043 可用于中枢神经系统和代谢紊乱研究。

HY-143201

DS20362725	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC₅₀ 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。

HY-B1268R

Docusate Sodium (Standard) Dioctyl sulfosuccinate sodium salt (Standard)	Reference Standards HSV	Others
多库酯钠 (Standard) Docusate (Sodium) (Standard) 是 Docusate (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。

HY-112828

LEI105	DAGL	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。

HY-148104

ACSS2-IN-2 1 篇文献验证	Acetyl-CoA synthetase	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACSS2-IN-2 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。

HY-U00397

CB1 antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

HY-153530

LI-2242	IPK Superfamily	Neurological Disease Metabolic Disease
LI-2242 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K) 抑制剂。 LI-2242 对 IP6K1、IP6K2、IP6K3 和 IPMK 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 31 nM、42 nM、8.7 nM 和 1944 nM。LI-2242 可用于 II 型糖尿病、肥胖、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病的研究。

HY-N9275

Isopicropodophyllin	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Isopicropodophyllin 是一种天然化合物，可用于代谢或慢性炎症性疾病的研究。

HY-147627

GLP-1R agonist 14	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 14 (Compound 14) 是一种 GLP-1 受体激动剂，对 h-GLP-1 的 EC₅₀ 为 0-20 nM。

HY-N5134R

5'-Guanylic acid (Standard) 5'-GMP (Standard); 5'-guanosine monophosphate (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite
5'-鸟苷酸标准品 5'-Guanylic acid 是一种嘌呤核苷酸，参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid 是离子型谷氨酸受体（iGluR）的弱激动剂，可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid 也会导致神经元细胞死亡。

HY-107574

TC-E 5003 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase AP-1 NF-κB PKA	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-E 5003 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，对 hPRMT1 的 IC₅₀ 值为 1.5 µM。TC-E 5003 调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号通路，具有抗炎特性。TC-E 5003 还上调 Ucp1 和 Fgf21 的表达，激活来自小鼠和人类的原代皮下脂肪细胞中的蛋白激酶 A 信号和脂解作用。TC-E 5003 有望用于肥胖及相关代谢障碍、氧化压力、炎症和癌症的研究。

HY-172610

KHK-IN-7	Ketohexokinase	Metabolic Disease
KHK-IN-7 (compound 2) 是一种 (ketohexokinase (KHK)) 抑制剂。 KHK-IN-7 可用于代谢紊乱的研究。

HY-111327

Valibose	Glycosidase	Metabolic Disease
Valibose 是一种 alpha-glucosidase 抑制剂，可改善链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱和肾病。

HY-P10910

Vensemaglutide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Vensemaglutide 是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Vensemaglutide 可用于糖尿病或其他代谢疾病的研究。

HY-113126B

(R)-3-Hydroxyisobutyric acid sodium	Endogenous Metabolite	Others
(R)-3-Hydroxyisobutyric acid sodium 是 3-羟基异丁酸尿症这种代谢紊乱的生化标志，其特征是尿液浓度升高。

HY-153525

FXR agonist 5	FXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。

HY-132924

BMS-963272	Acyltransferase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BMS-963272 是一种具有口服活性的选择性 MGAT2 抑制剂 (IC₅₀ = 7.1 nM)，用于研究代谢紊乱和炎症疾病。

HY-113288

Campestanol	LDLR	Metabolic Disease
Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。

HY-114392

Gly-β-MCA 15 篇以上引用文献	FXR Autophagy	Metabolic Disease
Gly-β-MCA 是一种胆汁酸，是有效的、稳定的、肠特异性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂，可用于代谢障碍的研究。

HY-114392R

Gly-β-MCA (Standard)	Reference Standards FXR Autophagy	Metabolic Disease
Gly-β-MCA (Standard)是 Gly-β-MCA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gly-β-MCA 是一种胆汁酸，是有效的、稳定的、肠特异性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂，可用于代谢障碍的研究。

HY-139175

ZLY032	PPAR	Others
ZLY032 是一种双FFA1/PPARδ激动剂，具有改善糖脂代谢、减轻肝纤维化，有潜力抑制代谢紊乱的活性。

HY-101455

CDN1163 15 篇以上引用文献	Calcium Channel	Metabolic Disease
CDN1163 是一种肌膜/内质网 Ca²⁺-ATPase (SERCA) 的变构激活剂，可改善 Ca²⁺ 稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。

HY-117918

ST-1892	FXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ST-1892 (compound 14) 一种高效的 FXR 激动剂 (EC₅₀=7.2 nM)，可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。

Cat. No.	Product Name

HY-L059

细胞焦亡化合物库

1,554 compounds

细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β）和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。

MCE 收录了 1,554 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。

HY-L226

蛋白翻译后修饰化合物库

3,719 compounds

蛋白翻译后修饰 (Posttranslational modifications，PTM) 是指在翻译后的蛋白质氨基酸残基上通过添加或移除特定的基团进行化学修饰，从而调节蛋白质的活性、定位、折叠、以及蛋白与其他生物大分子间相互作用。PTM 通过影响蛋白质功能调控众多病理生理进程。目前，较为常见的 PTM 包括蛋白质磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化、糖基化等。

MCE可提供 3,719 种蛋白翻译后修饰靶向化合物，可用于癌症，神经退行性疾病，代谢疾病等药物筛选

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

2,036 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 2,036 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L175

炎症小体相关化合物库

123 compounds

炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。

MCE 收录了 123 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L040

抗糖尿病化合物库

966 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 966 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

HY-L917

RNA 靶向化合物库

5,000 compounds

RNA 在生命活动调控的各个方面发挥着重要作用。随着对疾病机制的深入研究，RNA 的表达、剪切、翻译、稳定性调控等过程已成为疾病干预的新型靶点。通过小分子药物调节这些过程，可以为代谢疾病、遗传疾病和肿瘤患者提供新的治疗模式。

MCE 计算团队收集了 PDB、R-BIND、ROBIN 和内部数据库中的已知 RNA 靶向小分子作为阳性数据集，并从 ROBIN 中收集了非靶向 RNA 的小分子作为阴性数据集。基于 GeminiMol 预训练模型，对这些分子进行编码，并通过 Mordred 计算了 1700+ 分子描述符作为模型的输入。接着用 13 个深度学习模型对这些数据进行学习，所有模型都取得了良好的训练结果，AUROC均超过0.75。选择分类效果最好的 Finetune 模型（AUROC值：0.82，预测准确率：0.76）对 HY-L901P 进行筛选。进一步基于StaR Rules（cLogP≥1.5，Molar Refractivity≥4，Relative Polar Surface Area≤0.3）进行再过滤，最终获得 5,000 个具有潜在 RNA 相互作用活性的小分子化合物。该库同时具备结构多样性，是 RNA 靶向药物开发的有利工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2911

Pantetheine probe PP-3	Fluorescent Dyes/Probes
Pantetheine probe PP-3 (Compound PP-3) 是一种炔基连接探针。Pantetheine probe PP-3 选择性地富集并定位修饰位点 (如 DHRS2 上的 Ser231)。Pantetheine probe PP-3 有望用于代谢紊乱 (如脂肪酸合成失调) 的研究。

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Fluorescent Dye

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250122

Glutamic acid sodium salt

Monosodium glutamate

Biochemical Assay Reagents

谷氨酸钠 Glutamic acid sodium salt (Monosodium glutamate) 一种口服活性的食品增味剂。Glutamic acid sodium salt 引起 ROS 生成、线粒体功能障碍和凋亡 (Apoptosis)。Glutamic acid sodium salt 上调 CHOP、Grp78 和 Bcl-2。Glutamic acid sodium salt 损害认知、诱导抑郁样行为、诱发痛觉过敏、诱导肥胖和胰岛素抵抗。Glutamic acid sodium salt 可用于神经毒性 (如脑损伤、认知障碍)、代谢紊乱 (如肥胖、胰岛素抵抗)、肝肾毒性及疼痛相关疾病的研究。

HY-W047710

D-Galactal

Carbohydrates

D-Galactal 是一种属于碳水化合物类的单糖。它是一种己醛糖，这意味着它具有六个碳原子和一个醛基官能团。D-Galactal 天然存在于某些食物中，例如乳制品、肉类和水果。它也可以通过化学或酶促过程合成。D-Galactal 在食品工业中有多种应用，特别是作为调味剂和甜味剂。此外，它在代谢紊乱、癌症和炎症方面具有潜在的研究作用。

HY-34603

1-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid	Biochemical Assay Reagents
1-甲基吡唑-3-羧酸 1-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 是一个中间体。1-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 可用于 Compound 91 (SCD1 和 SCD5 抑制剂) 合成。1-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 可用于代谢紊乱研究。

HY-141637

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose

1 篇文献验证

2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose

Carbohydrates

2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-W060216

N-Acetyl-DL-penicillamine

Biochemical Assay Reagents

乙酰青霉胺 2-Acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid 是一种有机化合物，属于氨基酸类。它是甲硫氨酸的衍生物，甲硫氨酸是各种食物中常见的必需氨基酸。2-Acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid 在氨基酸链的特定位置含有一个硫醇基和一个乙酰氨基基团。它在食品工业中有多种应用，特别是作为增味剂和鲜味调味料。此外，它在肝病和其他代谢紊乱方面具有潜在的研究作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4153

Enlicitide chloride MK-0616 chloride	PCSK9	Cardiovascular Disease
Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂，可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用，IC₅₀ 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。

HY-153476A

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) 是一种 GIP/GLP-1 受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (sodium) 可用于代谢紊乱和脂肪肝疾病的研究，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate 1 篇文献验证	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human) 1 篇文献验证	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P1723

Spexin 2 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P10910

Vensemaglutide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Vensemaglutide 是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Vensemaglutide 可用于糖尿病或其他代谢疾病的研究。

HY-P10985

CTX-1211	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
CTX-1211 是一种选择性、口服有效的黑皮质素 MC4R 激动剂 (EC₅₀=0.38 nM)。CTX-1211 可增强 Liraglutide (HY-P0014) 诱导的摄食抑制和体重减轻效应，促进厌食和减重活性。CTX-1211 主要用于肥胖及其他代谢紊乱疾病的研究。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W012734

L-Pipecolic acid 1 篇文献验证 H-HoPro-OH	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-高脯氨酸 L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-113013

Hydroxypyruvic acid β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
羟基丙酮酸 Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。

HY-N9246

4'-Methoxyflavanone	Flavonoids Microorganisms Flavonones Source classification	Others
4'-Methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物。4'-Methoxyflavanone 是从天然 Isaria fumosorosea KCH J2中分离得到的。4'-Methoxyflavanone 可以调节代谢紊乱，预防心血管疾病，保护神经元。

HY-101036

Choline bitartrate 4 篇文献验证	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	mAChR Endogenous Metabolite
Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-N0035

Arctigenin 10 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-W012734R

L-Pipecolic acid (Standard) H-HoPro-OH (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-高脯氨酸 (Standard) L-Pipecolic acid (Standard)是 L-Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Albizia julibrissin Durazz. Leguminosae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Reactive Oxygen Species (ROS)
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-N9275

Isopicropodophyllin	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Centaurea ornata Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Isopicropodophyllin 是一种天然化合物，可用于代谢或慢性炎症性疾病的研究。

HY-N15342

Tschimganidin	Other Monoterpenes Ferula jaeschkeana Vatke Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants	Estrogen Receptor/ERR
Tschimganidin 是一种 ERα 激动剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。Tschimganidin 可在伞形花科植物中被发现，属于萜类化合物，具有抗肥胖活性。Tschimganidin 可用于内分泌与代谢疾病领域的研究。

HY-113013A

Hydroxypyruvic acid lithium hydrate β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate; 3-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate	Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Hydroxypyruvic acid lithium hydrate (β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。

HY-N13366

3-Methylcrotonyl CoA	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
3-Methylcrotonyl CoA 是一种在亮氨酸降解途径中起关键作用的代谢中间体，通过 3-Methylcrotonyl CoA 羧化酶被转化为 3-Methylglutaconyl CoA。正常情况下，3-Methylglutaconyl CoA 通过 3-Methylglutaconyl-CoA 水合酶催化被转化为 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG CoA)，但 3-Methylglutaconyl-CoA 水合酶突变导致 3-Methylglutaconyl-CoA 的异常积累，会造成 3MGA-uria 相关的代谢紊乱。3-Methylcrotonyl CoA 可用于亮氨酸降解途径相关的代谢疾病研究。

HY-101036R

Choline bitartrate (Standard)	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
Choline (bitartrate) (Standard) 是 Choline (bitartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard) (-)-Arctigenin (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite	Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-116003

12,13-DiHOME	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂，也是一种产热脂肪因子，可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位，激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。

HY-113365

Cholestenone 4-Cholesten-3-one	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。

HY-W016647

For-Met-OH N-Formylmethionine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial
For-Met-OH (N-Formylmethionine) 可参与细菌、叶绿体和线粒体的翻译过程。For-Met-OH 在不同物种和细胞器中分别发挥促进线粒体蛋白质复合物形成、作为细菌和酵母的降解信号等作用。For-Met-OH 水平与某些疾病密切相关，如 For-Met-OH 是危重症患者代谢紊乱与不良预后的潜在生物标志物。

HY-10585

Valproic acid 最多引用文献 52 篇文献验证 VPA; 2-Propylpentanoic acid; Dipropylacetic acid	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585A

Valproic acid sodium 最多引用文献 52 篇文献验证 Sodium Valproate; VPA sodium; 2-Propylpentanoic acid sodium	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N4110

Friedelin 1 篇文献验证	Natural Products Celastraceae Maytenus ilicifolia Plants	Cytochrome P450 NF-κB Interleukin Related
软木三萜酮 Friedelin 源自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。 Friedelin 是一种具有口服活性的 CYP3A4 非竞争性抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。Friedelin 可用于炎症、神经疾病以及代谢疾病领域的研究。

HY-10585B

Valproic acid sodium (2:1) Sodium Valproate (2:1); VPA sodium (2:1); 2-Propylpentanoic acid sodium (2:1)	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-14393

Emodin 30 篇以上引用文献 Frangula emodin	Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Quinones Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Rheum palmatum L. Anthraquinones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-N5034

Phosphorylethanolamine 4 篇文献验证 Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine	Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙醇胺磷酸酯 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂，是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体，存在于大多数动物组织中，也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) Sodium Valproate (Standard); VPA sodium (Standard); 2-Propylpentanoic acid sodium (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N13198

4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside	Rhodiola sacra (Prain ex Raym.-Hamet) S. H. Fu Crassulaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Endogenous Metabolite
4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside 是一种胰脂肪酶抑制剂，IC₅₀ 值为 2.91 μM。4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside 可有效减少脂质吸收，调节肥胖相关的代谢紊乱，用于肥胖症的研究。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	Triterpenes Sonchus asper (L.) Hill Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	PPAR
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-W016647R

For-Met-OH (Standard) N-Formylmethionine (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial
For-Met-OH (Standard) (N-Formylmethionine (Standard)) 是 For-Met-OH (HY-W016647) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。For-Met-OH (N-Formylmethionine) 可参与细菌、叶绿体和线粒体的翻译过程。For-Met-OH 在不同物种和细胞器中分别发挥促进线粒体蛋白质复合物形成、作为细菌和酵母的降解信号等作用。For-Met-OH 水平与某些疾病密切相关，如 For-Met-OH 是危重症患者代谢紊乱与不良预后的潜在生物标志物。

HY-14393R

Emodin (Standard) 30 篇以上引用文献 Frangula emodin (Standard)	Quinones Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
大黄素（标准品） Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-113218

Acetyl-L-carnitine 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR	Natural Products Animals Source classification	Caspase Apoptosis
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-B0762

Acetyl-L-carnitine hydrochloride 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Caspase Apoptosis
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-153830

LacCer (d18:1/16:0) C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)	Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。

HY-B0762R

Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard) 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard); ALCAR hydrochloride (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Caspase Reference Standards Apoptosis
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 (标准品) Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard) 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 2 篇文献验证 γ-Mangostin	Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-N1957R

Gamma-Mangostin (Standard) γ-Mangostin (Standard)	Xanthones Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N5134S2

5'-Guanylic acid-15N5 dilithium
5'-Guanylic acid-¹⁵N₅ (5'-GMP-¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-B1018AS

Phenelzine-d5 sulfate

Phenelzine-d₅ sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-A0213AS

Tiludronate-d5 sodium
Tiludronate-d₅ (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。

HY-N5134S3

5'-Guanylic acid-d12 dilithium
5'-Guanylic acid-d₁₂ (5'-GMP-d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d₁₂) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-N5134S1

5'-Guanylic acid-13C10 dilithium
5'-Guanylic acid-¹³C₁₀ (5'-GMP-¹³C₁₀ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-124410S

Mitoquinol-d15

Mitoquinol-d₁₅ 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。

HY-N5134S5

5'-Guanylic acid-13C10,15N5 dilithium
5'-Guanylic acid-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (5'-GMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-14393S

Emodin-d4

Emodin-d₄ 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-N5134S4

5'-Guanylic acid-15N5,d12 dilithium
5'-Guanylic acid-¹⁵N₅,d₁₂ (5'-GMP-¹⁵N₅,d₁₂ dilithium; 5'-guanosine monophosphate-¹⁵N₅,d₁₂) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

HY-141637S1

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13C,d7

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-¹³C,d₇ 是 ¹³C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-B0762S1

Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride

Acetyl-L-carnitine-d₃-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d₃-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-W765177

Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3

Acetyl-L-carnitine hydrochloride-¹³C₃ (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-B0762S

Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride

Acetyl-L-carnitine-d₃ (O-Acetyl-L-carnitine-d₃) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-153830S

LacCer (d18:1/16:0)-d3

LacCer (d18:1/16:0)-d₃ (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)-d₃) 是氘标记的 LacCer (d18:1/16:0) (HY-153830)。LacCer (d18:1/16:0) 是一种内源性生物活性鞘糖脂，可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中，LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。

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