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93

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

13

多肽产品

14

天然产物

1

重组蛋白

4

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2705
    Mastoparan X

    		Endogenous Metabolite Others
    Mastoparan X 是一种 GTP 结合调节蛋白 (G 蛋白) 激活肽，是一种来自黄蜂毒液的十四肽。Mastoparan X 通过直接激活与磷脂酶 C 偶联的 G 蛋白来引起各种细胞的分泌。
    Mastoparan X
  • HY-N4136
    Lonicerin
    1 篇文献验证

    Veronicastroside

    		 Bacterial Apoptosis Xanthine Oxidase Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    忍冬苦苷 Lonicerin (Veronicastroside) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。Lonicerin 抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase)，IC50 为 37.4 µg/mL。Lonicerin 抑制藻酸盐分泌蛋白 (AlgE)。Lonicerin 抑制铜绿假单胞菌和白色念珠菌。Lonicerin 具有抗炎、抗关节炎、抗氧化、抗真菌、抗菌和神经保护作用。
    Lonicerin
  • HY-139214
    IXA4
    2 篇文献验证

    		 IRE1 Neurological Disease
    IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。
    IXA4
  • HY-117656
    ESI-05
    3 篇文献验证

    NSC 116966

    		 Acyltransferase Neurological Disease Metabolic Disease
    ESI-05 是一种特异性 EPAC2 抑制剂。ESI-05 抑制 cAMP 介导的 EPAC2 GEF 活性，IC50 值为 0.43 μM。ESI-05 可用于糖尿病、胰岛素分泌和神经系统疾病的研究。
    ESI-05
  • HY-139617
    Sec61-IN-3

    		Others Others
    Sec61-IN-2 (A3) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
    Sec61-IN-3
  • HY-139616
    Sec61-IN-2

    		Others Others
    Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
    Sec61-IN-2
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride

    Dimebolin dihydrochloride

    		 Amyloid-β Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
    Latrepirdine dihydrochloride
  • HY-N4136R
    Lonicerin (Standard)

    Veronicastroside (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Xanthine Oxidase Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    忍冬苦苷 (Standard) Lonicerin (Standard) (Veronicastroside (Standard)) 是 Lonicerin (HY-N4136) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lonicerin 是一种具有多种生物活性的类黄酮。Lonicerin 抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase)，IC50 为37.4 µg/mL。Lonicerin 抑制藻酸盐分泌蛋白 (AlgE)。Lonicerin 抑制铜绿假单胞菌和白色念珠菌。Lonicerin 具有抗炎、抗关节炎、抗氧化、抗真菌、抗菌和神经保护作用。
    Lonicerin (Standard)
  • HY-19640
    AG-85

    		Bacterial Infection
    AG-85 是结核分枝杆菌的主要分泌蛋白，可以在古骨中鉴定。
    AG-85
  • HY-14862
    Latrepirdine

    Dimebolin; Dimebone

    		 Amyloid-β Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Autophagy Endocrinology
    Latrepirdine 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
    Latrepirdine
  • HY-W070093
    KKJ00626

    		HBV Infection
    5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]嘧啶-2-氢硫化物 KKJ00626 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，IC50 为 0.12~0.23 μM。KKJ00626 抑制 HBV 核心蛋白与表面蛋白 PreS 的相互作用，阻止 HBV 颗粒的成熟和分泌，并表现出抗病毒活性。
    KKJ00626
  • HY-P1133
    Galanin (2-29) (rat)

    Rat galanin(2-29)

    		 Neuropeptide Y Receptor Others
    Galanin (2-29) (rat) 抑制大鼠胰腺蛋白和 CCK-8 刺激的淀粉酶分泌。Galanin (2-29) (rat) 是一种 GAL2R 激动剂 (Ki: 3.5 nM)。
    Galanin (2-29) (rat)
  • HY-118481
    H-Pro-Glu-OH

    		Lipase Infection
    H-Pro-Glu-OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu-OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。
    H-Pro-Glu-OH
  • HY-123541
    Tec-IN-6

    		FGFR Tyrosinase Cancer
    Tec-IN-6 (compound 6) 是 FGF2 结合 Tec 激酶抑制剂，其 IC50 (His-FGF2/GST-NΔ173 Tec) 值为 8.9 μM。
    Tec-IN-6
  • HY-W040127
    Peonidin 3-O-glucoside chloride

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
  • HY-N0702
    Tenuifolin

    		Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin
  • HY-176130
    MRL828

    		ATTECs Tau Protein Autophagy Neurological Disease
    MRL828 结合了一种Tau 病理结合配体和基于 ATTEC 技术修饰的鸟嘌呤基团，能够选择性地通过自噬-溶酶体途径 (ALP) 标记聚集的tau 蛋白以实现清除。MRL828 可减少细胞内 Tau 聚集体，并促进 Tau 的分泌。
    MRL828
  • HY-14537R
    Latrepirdine dihydrochloride (Standard)

    		Amyloid-β Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    Latrepirdine (dihydrochloride) (Standard) 是 Latrepirdine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺
    Latrepirdine dihydrochloride (Standard)
  • HY-19421
    Orazamide

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    奥拉米特 Orazamide 是一种 AICA 乳清酸。Orazamide 可以通过下调肝组织中 HMGB 1 和 RAGE 的蛋白表达以及抑制炎症因子的分泌，从而预防抗结核药物性肝损伤。Orazamide 可用于肝炎和肝硬化的研究。
    Orazamide
  • HY-153687
    SORT-PGRN interaction inhibitor 2

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SORT-PGRN interaction inhibitor 2 是一种 SORT-PGRN 抑制剂，能在哺乳动物细胞内降低 SORT1 蛋白表达，增加细胞外 PGRN 分泌的化合物，可用于神经系统疾病相关研究。
    SORT-PGRN interaction inhibitor 2
  • HY-153540
    AP-C4

    		PKG Others
    AP-C4 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC50 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C4
  • HY-153541
    AP-C7

    		PKG Others
    AP-C7 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC50 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C7
  • HY-141623
    SRI-37330 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Arrestin Metabolic Disease
    SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SRI-37330 hydrochloride
  • HY-147387
    DSS30

    		CDK Amyloid-β Inflammation/Immunology
    DSS30 是一种 P25/CDK5 抑制剂，通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌。可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究。
    DSS30
  • HY-153537
    AP-C1

    		PKG Others
    AP-C1 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C1
  • HY-142114
    SRI-37330
    2 篇文献验证

    		 Arrestin Metabolic Disease
    SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SRI-37330
  • HY-153539
    AP-C3

    		PKG Others
    AP-C3 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC50 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。
    AP-C3
  • HY-B1273
    Fenipentol

    1-Phenyl-1-pentanol

    		 Fluorescent Dye Endocrinology
    苯戊醇 Fenipentol (1-Phenyl-1-pentanol) 是姜黄成分的合成衍生物，用作调味品和染料。Fenipentol 也是一种口服活性的利胆剂，在释放碳酸氢盐和蛋白质的分泌素，胃泌素和胰腺分泌中起重要作用。
    Fenipentol
  • HY-N0702R
    Tenuifolin (Standard)

    		Reference Standards Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 (Standard) Tenuifolin (Standard) 是 Tenuifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin (Standard)
  • HY-156340
    Anti-inflammatory agent 58

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 58 是一种消炎剂。抗炎剂58抑制 IL-1β，IC50 为 1.08 μM。Anti-inflammatory agent 58 降低促炎基因表达、蛋白分泌和 NF-κB 磷酸化。
    Anti-inflammatory agent 58
  • HY-156342
    Anti-inflammatory agent 59

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 59 是一种消炎剂。抗炎剂58抑制 IL-1β，IC50 为 2.28 μM。Anti-inflammatory agent 58 降低促炎基因表达、蛋白分泌和 NF-κB 磷酸化。
    Anti-inflammatory agent 59
  • HY-W585874
    Nε-(Carboxyethyl)lysine

    		EAAT Neurological Disease
    Nε-(Carboxyethyl)lysine 是一种晚期糖基化终产物 (AGE)。Nε-(Carboxyethyl)lysine 导致蛋白质之间的交联，进而影响蛋白质的结构和功能，导致蛋白质变性。Nε-(Carboxyethyl)lysine 与 RAGE 受体结合，影响细胞信号传导，调节炎症反应、细胞增殖和凋亡等过程。Nε-(Carboxyethyl)lysine 影响谷氨酸转运蛋白，减少谷氨酸摄取和S100B蛋白分泌，影响神经系统中的神经传递，并表现出糖尿病相关的神经毒性。
    Nε-(Carboxyethyl)lysine
  • HY-162136
    GPR40 agonist 7

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    GPR40 agonist 7 (Compound 1) 是具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂。GPR40 agonist 7 可以显著增加胰岛素和 GLP-1 分泌，具有体内降血糖作用 ED50 为 0.58 mg/kg。
    GPR40 agonist 7
  • HY-116748
    (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane

    		PDI Phosphatase
    (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 是一种具有低巯基 pKa 值 (8.3) 和高还原电位 (-0.24 V) 的二硫醇小分子催化剂，能够模拟 PDI 的活性。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 可催化去折叠核糖核酸酶 A (scrambled ribonuclease A) 活化，催化蛋白质的天然二硫键形成，从而显著提高蛋白质折叠效率。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的培养基中添加 (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane，可将外源表达的裂殖酵母酸性磷酸酶 (Schizosaccharomyces pombe acid phosphatase) 的分泌量提高三倍以上。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 在蛋白质生产与分泌研究中具有广泛的应用前景。
    (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane
  • HY-P4373
    Hepcidin-1 (mouse)

    		Cathepsin MMP Metabolic Disease
    Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse)
  • HY-170605
    BA-AZT1

    		HBV Infection
    BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM；抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。
    BA-AZT1
  • HY-100853
    IWP-O1

    		Porcupine Wnt Cancer
    IWP-O1 是一个有效的 Porcn 抑制剂，在 L-Wnt-STF 细胞中的 EC50 值为 80 pM。IWP-O1 抑制 Wnt 蛋白分泌。IWP-O1 能够抑制 HeLa 细胞中 Dvl2/3 和 LRP6 磷酸化。
    IWP-O1
  • HY-B1811
    Vasopressin
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
    Vasopressin
  • HY-169853
    M351-0056

    		VISTA Inflammation/Immunology
    M351-0056 是免疫检查点蛋白 VISTA 的激动剂，可减少 VISTA 诱导的细胞因子的分泌，促进 VISTA 诱导的 T 细胞增殖，并表现出免疫调节活性。M351-0056 可在小鼠模型中改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。
    M351-0056
  • HY-P4373A
    Hepcidin-1 (mouse) (TFA)

    		Cathepsin MMP Inflammation/Immunology
    Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse) (TFA)
  • HY-149875
    T3SS-IN-1

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-1 (compound B9) 是一种有效的 III 型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-1 还可以抑制 hpa1 启动子活性和 harpin 蛋白表达，而不影响细菌生长。
    T3SS-IN-1
  • HY-N14780
    Pochonin D

    (+)-Pochonin D

    		 HSP Interleukin Related Enterovirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应 。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。
    Pochonin D
  • HY-156420
    ATUX-1215

    		Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ATUX-1215 是蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。
    ATUX-1215
  • HY-100408
    GNF-6231

    		Wnt Porcupine Cardiovascular Disease Cancer
    GNF-6231 是一种具有口服活性 Porcupine (IC50= 0.8 nM) 、Pron 和内质网蛋白抑制剂。GNF-6231 具有抗癌活性。GNF-6231 可以通过阻断所有 Wnt 配体的分泌来抑制 Wnt 通路的激活。GNF-6231 可以用于心肌梗死的研究。
    GNF-6231
  • HY-P10899
    ETTAC-2

    		TGF-beta/Smad PROTACs Endocrinology
    ETTAC-2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂。ETTAC-2 促进 LRG1 泛素化和降解 (DC50 为 8.38 µM)。ETTAC-2 抑制 TGF-β-Smad3 信号通路并减少纤维化相关蛋白的分泌。ETTAC-2 可减缓肾纤维化的进展。
    ETTAC-2
  • HY-B1811S1
    Vasopressin-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
    Vasopressin-d5
  • HY-171347
    gamma-secretase modulator 6

    		γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    gamma-secretase modulator 6 (Example 50) 是一种 gamma-secretase 调节剂。gamma-secretase modulator 6 可抑制稳定表达 APP (Aβ 淀粉样蛋白前体) 的 HEK 细胞系中的 Aβ42 分泌 (pIC50: 8.1)。gamma-secretase modulator 6 可用于阿尔茨海默病的研究。
    gamma-secretase modulator 6
  • HY-173311
    Cbl-b-IN-28

    		E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-28 (Compound B2) 是一种具有口服活性的 Cbl-b 抑制剂。Cbl-b-IN-28 通过调节 T 细胞受体信号通路中关键蛋白的磷酸化水平，促进 IL-2 等细胞因子的分泌，增强免疫细胞功能。Cbl-b-IN-28 可用于癌症免疫领域的研究。
    Cbl-b-IN-28
  • HY-167931
    Cinnamohydrazide

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物，通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸，是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化，为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
    Cinnamohydrazide
  • HY-B1811R
    Vasopressin (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
    Vasopressin (Standard)

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