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By Targets:	5-HT Receptor (77) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (34) Amino acid Transporter (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (5) Arrestin (1) ASCT (2) Autophagy (11) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (5) CaMK (5) CCR (2) CD276/B7-H3 (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) Cytochrome P450 (8) Dopamine Receptor (109) Dopamine Transporter (1) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Intermediate (5) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (9) EAAT (1) Endogenous Metabolite (21) FOXO (1) GABA Receptor (4) Glycosidase (1) GlyT (12) GPR139 (2) Histamine Receptor (12) Histone Demethylase (1) iGluR (4) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (5) Isotope-Labeled Compounds (23) mAChR (27) mGluR (11) nAChR (28) NADPH Oxidase (1) Neurokinin Receptor (4) Neurotensin Receptor (1) NO Synthase (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Oxytocin Receptor (2) P-glycoprotein (5) PACAP Receptor (2) Phosphodiesterase (PDE) (12) Phospholipase (1) PI3K (3) PKC (1) Potassium Channel (5) Protein Prenyltransferase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (26) ROCK (1) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (3) Taste Receptor (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (8) Xanthine Oxidase (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (8) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (277)

By Targets:

5-HT Receptor (77)

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (34)

Amino acid Transporter (1)

Amyloid-β (1)

Apoptosis (5)

Arrestin (1)

ASCT (2)

Autophagy (11)

Biochemical Assay Reagents (5)

Calcium Channel (5)

CaMK (5)

CCR (2)

CD276/B7-H3 (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (2)

Cytochrome P450 (8)

Dopamine Receptor (109)

Dopamine Transporter (1)

Dopamine β-hydroxylase (2)

Drug Intermediate (5)

Drug Isomer (1)

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GABA Receptor (4)

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GPR139 (2)

Histamine Receptor (12)

Histone Demethylase (1)

iGluR (4)

Imidazoline Receptor (1)

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Neurotensin Receptor (1)

NO Synthase (2)

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P-glycoprotein (5)

PACAP Receptor (2)

Phosphodiesterase (PDE) (12)

Phospholipase (1)

PI3K (3)

PKC (1)

Potassium Channel (5)

Protein Prenyltransferase (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (26)

ROCK (1)

Serotonin Transporter (1)

Sodium Channel (3)

Taste Receptor (1)

Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (8)

Xanthine Oxidase (1)

β-catenin (4)

By Research Areas:

Cancer (32)

Cardiovascular Disease (11)

Endocrinology (8)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (10)

Metabolic Disease (17)

Neurological Disease (277)

299

抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117699

Fluanisone	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Fluanisone 在体内具有较好的镇静作用。Fluanisone 可用于研究精神分裂症。

HY-W009390

DL-Homocystine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的，同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。

HY-G0001A

Lurasidone Metabolite 14283 hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Lurasidone Metabolite 14283 hydrochloride是Lurasidone的主要的活性代谢物。

HY-123154

PDE10A-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Others
PDE10A-IN-4 (compound 38) 是一种用于抑制精神分裂症的化合物，其作为PDE10A抑制剂在抑制急性精神分裂症时，效果不如安慰剂，未显示出抗精神病作用。

HY-10030

Mardepodect succinate PF-2545920 succinate	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Mardepodect succinate (PF-2545920 succinate) 是一种强效且特异性的磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂，具有抑制精神分裂症的潜在活性。Mardepodect succinate经过进一步优化，改善了脑穿透能力和化合物类似性质，可用于精神分裂症的研究。

HY-107947

Fluphenazine enanthate	Others	Neurological Disease
Fluphenazine enanthate 是种长效抗精神病活性分子，用于研究精神分裂症。

HY-169806

Methalthiazide	iGluR	Neurological Disease
Methalthiazide 能够增强 AMPA 受体天然刺激物的活性，可用于精神分裂症的研究。

HY-168977

Inidascamine RL-007; FSV7-007	GABA Receptor	Neurological Disease
Inidascamine 是胆碱能、谷氨酸能和 GABA_B 受体的调节剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-115896

Zuclopenthixol decanoate	Others	Neurological Disease
Zuclopenthixol decanoate 是一种长效试剂，可用于精神分裂症等严重精神疾病的研究。

HY-123788

BRD5814	Dopamine Receptor	Neurological Disease
BRD5814 是一种 D2R 拮抗剂。BRD5814 可用于精神分裂症研究。

HY-118551

Bromperidol decanoate R46541	Dopamine Receptor	Others
Bromperidol decanoate (R46541) 是一种用于精神分裂症抑制的化合物，具有一定的临床抑制活性。

HY-152838

Gemlapodect RO554965	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Gemlapodect (RO554965) 是一种磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂。Gemlapodect 可用于研究精神分裂症。

HY-139568

Deutarserine CTP-692	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Deutarserine 是内源性 D-丝氨酸 (CTP 692) 的氘代物，用于成人精神分裂症的研究。

HY-169742

Epibatidine	nAChR	Neurological Disease
Epibatidine 是 α7nACh 的激动剂，K_d 值为 100 nM。Epibatidine 可用于阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症的研究。

HY-173031

KTX-005	mAChR	Neurological Disease
KTX-005 是调节神经递质乙酰胆碱信号通路的 mAChR 激动剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-136678A

SB 258741 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 258741 hydrochloride 是一种特异性的 5-HT₇ 受体拮抗剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-116546

Sch 40853	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Sch 40853 是 Sch 39166 (HY-14690) 的活性代谢物，可用于精神分裂症和肥胖症的研究。

HY-108698

Preclamol hydrochloride (-)-3-PPP hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺受体 (dopamine autoreceptor) 激动剂。Preclamol hydrochloride 具有用于精神分裂症研究的潜力。

HY-123182

PD-140548	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
PD-140548 是一种选择性胆囊收缩素 (CCKA) 受体拮抗剂。PD-140548 可用于精神分裂症的研究。

HY-14551

Osanetant SR142801	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

HY-W502657

ZH8667	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
ZH8667 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) –Gs 激动剂。 ZH8667可用于精神分裂症的研究。

HY-160001

ZH8659	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Others
ZH8659是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1)–Gq 激动剂。ZH8659可用于精神分裂症的研究。

HY-B1017

Molindone hydrochloride EN-1733A	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸吗茚酮 Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。

HY-129507

Aplindore fumarate DAB-452 fumarate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Aplindore fumarate (DAB-452 fumarate) 是一种多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aplindore fumarate可用于帕金森氏症和精神分裂症的研究。

HY-B1904

Fluphenazine decanoate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
癸氟奋乃静 Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。

HY-153093

Elpipodect MK-8189	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Elpipodect (MK-8189) 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，K_i 值为 29 pM。Elpipodect 可用于精神分裂症的研究。

HY-B1904A

Fluphenazine decanoate dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟奋乃静癸酸酯（二盐酸化物；二氢氯化物） Fluphenazine decanoate dihydrochloride 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate dihydrochloride可用于精神分裂症的研究。

HY-141832

mGluR5 modulator 1	mGluR	Neurological Disease
mGluR5 modulator 1 是一个 mGluR5 阳性变构调节剂。mGluR5 modulator 1 可用于精神分裂症和认知功能障碍的研究。

HY-42346

ZH8651	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
4-溴苯乙胺 1G ZH8651 是 TAAR1 的激动剂，可同时激活 Gs 和 Gq 信号通路。ZH8651 可用于研究精神分裂症。

HY-10933

CX516 2 篇文献验证 BDP 12	iGluR	Neurological Disease
安帕来斯 CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-17410A

Iloperidone hydrochloride HP 873 hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸伊潘立酮 Iloperidone hydrochloride (HP 873 hydrochloride) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-120023

VU0453595 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M₁ 正变构调节剂 (PAM, EC₅₀=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

HY-114753A

Neboglamine hydrochloride CR-2249 hydrochloride; XY-2401 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride 是一种具有口服活性的 NMDA 受体甘氨酸位点的正向调节剂，可用于精神分裂症研究。

HY-112015

Deschlorohaloperidol R-1838	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Deschlorohaloperidol (compound 8h) 是 Haloperidol (HY-14538) 的类似物。Haloperidol 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂，可用于精神分裂症研究的。

HY-17410

Iloperidone 1 篇文献验证 HP 873	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
伊潘立酮 Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-10814

CP-810123	nAChR	Neurological Disease
CP-810123 是一种脑通透性 α7 nAChR 激动剂，用于研究与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经系统疾病相关的认知障碍。

HY-130689

Pinoxepin hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Pinoxepin hydrochloride是一种抗精神病药物，具有镇静和抗抑郁的活性。Pinoxepin hydrochloride用于抑制精神疾病，例如精神分裂症和抑郁症。Pinoxepin hydrochloride还具有改善睡眠质量的效果。

HY-B1655

Fluspirilene 1 篇文献验证 R 6218; Redeptin	Calcium Channel	Neurological Disease
Fluspirilene是 L 型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC₅₀为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病活性分子。

HY-117408

VU6004256	mAChR	Neurological Disease
VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。

HY-14551B

(S)-Osanetant (S)-SR142801	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
(S)-Osanetant 是 Osanetant 的S对映体。Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

HY-117699R

Fluanisone (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Neurological Disease
Fluanisone (Standard)是 Fluanisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluanisone 在体内具有较好的镇静作用。Fluanisone 可用于研究精神分裂症。

HY-14539S

Clozapine-d8 HF 1854-d₈	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
氯氮平-d₈ Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-12798CR

AR-13503 (Standard) AR-13324 M1 metabolite (Standard)	Reference Standards PKC ROCK	Cardiovascular Disease
AR-13503 (Standard)是 AR-13503 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AR-13503 (AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13324 甲磺酸盐的水解代谢物。AR-13324 是 ROCK 激酶的抑制剂。

HY-19456

SSR-241586	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
SSR-241586 是一种神经激肽受体拮抗剂。SSR-241586 在抑郁症，精神分裂症，泌尿系统疾病，呕吐和肠易激综合征 (IBS) 的中具有活性。

HY-157955A

TAAR1 agonist 1 hydrochloride	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
TAAR1 agonist 1 hydrochloride (6e·HCl) 是一种新型的 G 蛋白偶联受体 TAAR1 激动剂。TAAR1 agonist 1 hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

HY-101349A

L 741742 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L 741742 hydrochloride 是一种有口服活性的 hD4 受体选择性拮抗剂。L 741742 hydrochloride 具有良好的脑穿透性。L 741742 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，特别是精神分裂症。

HY-132228

Zelatriazin TAK-041; NBI-1065846	GPR139	Neurological Disease
Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846) 是一种有效和选择性的 GPR139 激动剂，EC₅₀ 为 22 nM。Zelatriazin 具有研究精神分裂症阴性症状的潜力。

HY-14539S2

Clozapine-d4 HF 1854-d₄	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
氯氮平 d₄ Clozapine-d₄ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-107434

Molindone (±)-Molindone; SPN-810M	Dopamine Receptor	Neurological Disease
吗茚酮 Molindone ((±)-Molindone) 是一种吲哚衍生物，是一种有效的多巴胺D2 和 D5 受体拮抗剂。Molindone ((±)-Molindone) 可用于精神分裂症和严重精神疾病的研究。

HY-107677

A 844606	nAChR	Neurological Disease
A 844606 是一种高效的 α4β2 nAChR 的选择性激动剂。A 844606 可用于精神分裂症、亨廷顿氏病、阿尔茨海默病和帕金森病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-65036

4-Bromo-2-hydroxypyridine 4-Bromo-2-pyridone	Biochemical Assay Reagents
4-溴-2-羟基吡啶 4-Bromo-2-hydroxypyridine 是一种中间体。4-Bromo-2-hydroxypyridine可用于合成 M₁ 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M₁ mAChR) 阳性变构调节剂。4-Bromo-2-hydroxypyridine 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P6292A

KS-133 TFA	PACAP Receptor	Neurological Disease
KS-133 TFA 是一种选择性强效的血管活性肠肽受体 2 (VIPR2) 拮抗剂，在 Ca 内流测定和 cAMP 测定中的 IC₅₀ 值分别为 24.8 nM 和 500 nM。KS-133 TFA 在精神分裂症研究中发挥着重要作用。

HY-U00372

2: PN: US20040072744 SEQID: 2 claimed protein	Peptides	Neurological Disease
2: PN: US20040072744 SEQID: 2 claimed protein 是一种合成多肽，可用于唐氏综合症和精神分裂症的研究。

HY-P6292

KS-133	PACAP Receptor	Neurological Disease
KS-133 是一种选择性强效的血管活性肠肽受体 2 (VIPR2) 拮抗剂，在 Ca 内流测定和 cAMP 测定中的 IC₅₀ 值分别为 24.8 nM 和 500 nM。KS-133 在精神分裂症研究中发挥着重要作用。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-P5852

α-Conotoxin EIIB Alpha-conotoxin EIIB	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (K_i=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W009390

DL-Homocystine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的，同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。

HY-101037

Sarcosine 1 篇文献验证 N-Methylglycine; Sarcosin	Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-W012922

2-Methyl-4-pentenoic Acid 2-Methylpent-4-enoic acid	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Drug Intermediate
2-甲基-4-戊烯酸 2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸，可作为前体合成其他化合物。此外，2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。

HY-113323

3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol 2 篇文献验证 HMPG; MHPG; MOPEG	Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是大脑中去甲肾上腺素降解的代谢产物。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是中枢神经系统去甲肾上腺素能活性的指标。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 可用于抑郁症、慢性精神分裂症等疾病的研究。

HY-A0019

Paliperidone 3 篇文献验证 9-Hydroxyrisperidone	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-101037R

Sarcosine (Standard) N-Methylglycine (Standard); Sarcosin (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 (Standard) Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-139568

Deutarserine CTP-692	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Deutarserine 是内源性 D-丝氨酸 (CTP 692) 的氘代物，用于成人精神分裂症的研究。

HY-19332R

Kifunensine (Standard) FR-900494 (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Microorganisms Source classification	Reference Standards Glycosidase Others
Kifunensine (Standard)是 Kifunensine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-B1131R

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Standard) Sodium taurocholate hydrate (Standard); N-Choloyltaurine sodium salt hydrate (Standard)	Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
牛磺胆酸钠水合物 (Standard) Taurocholic acid (sodium salt hydrate) (Standard)是 Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化。

HY-A0019R

Paliperidone (Standard) 9-Hydroxyrisperidone (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮(Standard) Paliperidone (Standard)是 Paliperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (Standard) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W001160

5-Hydroxyindole	Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-I1070

D-Isoleucine (R)-Isoleucine	Microorganisms Source classification	ASCT
D-异亮氨酸 D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。

HY-W012922R

2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard) 2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)	other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards Drug Intermediate
2-甲基-4-戊烯酸 (Standard) 2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard) (2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)) 是 2-Methyl-4-pentenoic Acid (HY-W012922) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸，可作为前体合成其他化合物。此外，2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。

HY-W001160R

5-Hydroxyindole (Standard)	Alkaloids Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite nAChR Calcium Channel
5-羟基吲哚 (Standard) 5-Hydroxyindole (Standard) 是 5-Hydroxyindole (HY-W001160) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-W041470R

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。

HY-B2167R

Docosahexaenoic acid (Standard) DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.

Species:	Human (2)
Tag:	His (2) Trx (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72139

	CHRNA1 Protein, Human (His) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; Cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; Cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; ; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; Nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; Schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白 CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72140

	CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; Cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; Cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; Nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; Schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白 CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Trx, N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14539S

Clozapine-d8
Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-14539S2

Clozapine-d4
Clozapine-d₄ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-107434S

Molindone-d8
Molindone-d₈ 是 Molindone 的氘代物。Molindone 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。

HY-W009390S

DL-Homocystine-3,3,3’,3’,4,4,4’,4’-d8
DL-Homocystine-3,3,3’,3’,4,4,4’,4’-d₈ 是 DL-Homocystine 的氘代物。DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的，同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。

HY-17410S

Iloperidone-d3
Iloperidone-d₃ 是 Iloperidone 的氘代物。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-17410S1

Iloperidone-d3 hydrochloride
Iloperidone-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-10933S

CX516-d10
CX516-d₁₀ 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-17410S2

Iloperidone-13C,d3
Iloperidone-¹³C,d₃ (HP 873-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Iloperidone. Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-W741434

Acetophenazine dimaleate-d4
Acetophenazine dimaleate-d₄ 是 Acetophenazine (dimaleate) (HY-B1262) 的氘代物。Acetophenazine dimaleate 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine dimaleate 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。

HY-105182S1

Xanomeline-d3
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-101037S

Sarcosine-15N
Sarcosine-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-101037S1

Sarcosine-d3
Sarcosine-d₃ 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-10121S2

Asenapine-13C,d3

Asenapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-A0019S

Paliperidone-d4
Paliperidone-d₄ 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-W769200

Asenapine-13C,d3 maleate

Asenapine-¹³C,d₃ Maleate 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine Maleate (HY-11100)。 Asenapine (Org 5222) Maleate 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine Maleate 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-W748519

Sarcosine-13C3
Sarcosine-¹³C₃ (N-Methylglycine-¹³C₃; Sarcosin-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Sarcosine (HY-101037)。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-10121S4

Asenapine-d3,13C

Asenapine-d₃,¹³C (Org 5222-d₃,¹³C) 是氘代标记和 ¹³C 标记的 Asenapine. Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4

(±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7

(±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-17637S2

Lumateperone-d4
Lumateperone-d₄ (ITI-007-d₄) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。

HY-19733S

Lumateperone-13C,d3 tosylate

Lumateperone-¹³C,d₃ (ITI-007-¹³C,d₃) tosylate 是 ¹³C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

HY-B1482AS

Mesoridazine-d3

Mesoridazine-d₃ 是 Mesoridazine (HY-B1482A) 的氘代物。Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物，是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC₅₀ 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-14546S

Aripiprazole-d8

Aripiprazole-d₈ (OPC-14597-d₈) 是 Aripiprazole (HY-14546) 的氘代物。Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。

HY-A0019AS

Paliperidone palmitate-d4

Paliperidone palmitate-d₄ (9-Hydroxyrisperidone palmitate-d₄) 是 Paliperidone palmitate (HY-A0019A) 的氘代物。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。

HY-B2169S2

Melperone-d4 hydrochloride

Melperone-d₄ hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 K_d 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，K_d 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。

HY-W653763

Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3

Chlorpromazine Hydrochloride-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Chlorpromazine hydrochloride (HY-B0407A)。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNa_v1.7 通道 (IC₅₀=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC₅₀=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

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