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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-124021
HY-123294
HY-112352
Endogenous Metabolite
Others
SU9518是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有针对PDGFRα的特异活性。SU9518可以抑制纤维母细胞和穆勒细胞兔模型中增殖性玻璃体视网膜病（PVR）的发展。SU9518在这些模型中表现出有效的抑制作用，且无毒性影响。因此，SU9518有潜力被用于抑制人类的PVR及其他涉及纤维化和胶质增生的增殖性眼病。
HY-107194
FGFR
Cancer
NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。
HY-115584
Parasite
Infection
虱螨脲
HY-B1066
HY-N6595
Others
Others
Lucidone A 是从 G. resinaceum 的子实体中分离到的毛甾类化合物。Lucidone A在其最大无毒浓度 (MNTC) 范围内对过氧化氢诱导的 HepG2 细胞 ALT 和 AST 水平升高有抑制作用。
HY-A0236
HY-103640R
WR-1065 dihydrochloride (Standard)
Reference Standards MDM-2/p53
Cancer
氨磷汀杂质2 (Standard)
p53 。
HY-W197328
Parasite
Infection
Isonicotinaldehyde 2-pyridin是一种具有抗利什曼原虫活性，能够有效对抗L. amazonensis和L. braziliensis的前鞭毛体。Isonicotinaldehyde 2-pyridin对小鼠巨噬细胞无显著毒性影响。Isonicotinaldehyde 2-pyridin的生物活性与增加活性氧物种（ROS）及干扰寄生虫线粒体功能密切相关。Isonicotinaldehyde 2-pyridin在药理作用机制的初步研究中显示了其对L. amazonensis的影响。
HY-124136
HY-Y0304S1
HY-119200
Endogenous Metabolite
Cancer
LY-195448 hydrochloride是一种苯乙醇胺，在各种鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。LY-195448 hydrochloride 通过阻断中期细胞起作用。LY-195448 hydrochloride 已证明没有癌症抑制中常见的“标准”副作用，例如骨髓抑制和胃肠道毒性。LY-195448 hydrochloride 在 I 期试验中进行了评估，结果显示它仅表现出轻微且可逆的副作用，例如低血压、心动过速和震颤。
HY-B0317F
Calcium Channel
Infection
氨氯地平盐酸盐
HY-136677
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
HY-Y0304R
HY-N6678
HY-115400
HY-145829
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-N7003
28-Norolean-12-en-3-one
Bacterial
Infection
28-去甲基-Β-香树脂酮
抗毒素 ，可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。
HY-N6746
HY-137005
HY-103447S
HY-144653
PDGFR Apoptosis
Cancer
PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。
HY-18941C
LY354740 hydrochloride; Eglumetad hydrochloride
mGluR
Neurological Disease
Eglumegad (LY354740) hydrochloride 是一种有效，选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂，对人mGlu2和mGlu3受体的 IC50 分别为5和24 nM。Eglumegad hydrochloride 保护神经元免受 NMDA 毒性。Eglumegad hydrochloride 具有抗焦虑和抗精神病样作用。
HY-143585
CDK
Cancer
CDK9-IN-14 是一种有效且具有选择性的 CDK9 抑制剂，IC50 为 6.92 nM。CDK9-IN-14 对 MV4;11 细胞和体内肿瘤模型有较强的抑制作用，选择性好，毒性低，副作用少。
HY-76547
4-Methylbenzoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
对甲基苯甲酸
HY-101559S
HY-103447R
HY-Y0304S
HY-144793
Microtubule/Tubulin
Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂，能够改善肿瘤靶向作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-123294R
HY-13679R
Mesnum (Standard)
Glutathione Peroxidase Reference Standards
Cancer
美司钠 (标准品)
HY-N8249
HY-15899
HIV Protease HIV Drug Metabolite
Infection
Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶 抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性，但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。
HY-W018025R
HY-101990
VEGFR
Others
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂，能够在 VEGF 上游抑制血管生成。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。
HY-120743
HY-N10595
Others
Others
Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum ) 全株中分离得到的一种黄酮类化合物，具有抗氧化能力。甘青青兰中的黄酮类化合物对Doxorubicin (HY-15142A, DOX) 诱导的 H9c2 细胞毒性具有保护作用。
HY-Y0320GL
HY-117782
Others
Cancer
Anticancer agent 236 (compound JP-8g) 是一种广谱抗癌剂，对一些癌细胞系发挥毒性的 IC50 分别为 6.925 μM (MDA)，6.296 μM (U937)，6.548 μM (Jurkat)，6.373 μM (Hela)，10.381 μM (EJ)。
HY-108065AR
NF-κB
Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (sodium) (Standard） 是 3'-Sialyllactose (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。
HY-N6678S
HY-103447S2
HY-B1066R
HY-N2488
HY-44178
HY-13679S
Mesnum-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds Glutathione Peroxidase
Cancer
2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium (Mesnum-d4 sodium) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (HY-13679) 的氘代物。Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
HY-W653919
HY-N6746R
HY-W005255R
HY-N6678R
HY-N6746S1
HY-162373
Amylases Glycosidase P-glycoprotein
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 30.39 μM 和 65.1 μM)，具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中，表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物，并且不会穿过血脑屏障 (BBB)，可能存在中枢神经系统副作用的风险。
HY-131081
DNA/RNA Synthesis ADC Payload
Cancer
γ-鹅膏覃碱
ADC cytotoxin )。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II ) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC50 为163.1 ng/mL。γ-Amanitin 对多种细胞具有毒性。
HY-160691
Aurora Kinase
Others
GW814408X 是激酶化学基因组组 (KCGS) 化合物，可以抑制参与细胞周期进程、检查点调节和细胞分裂的 AURKC 激酶。GW814408X 表现出细胞系依赖性的毒性，例如对 HeLa 细胞有细胞毒作用。GW814408X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
HY-76547R
HY-127032
Polidronium chloride
Biochemical Assay Reagents
Infection
Polyquaternium-1 (Polidronium chloride; PQ-1) 是一种靶向细菌细胞膜的抗菌防腐剂和 NF-κB 通路激活剂。Polyquaternium-1 通过聚阳离子特性吸附于微生物膜表面，破坏膜完整性并诱导钾离子泄漏，导致细菌死亡。Polyquaternium-1 在 0.001% 浓度下即发挥抗菌作用，对哺乳动物细胞毒性较低。Polyquaternium-1 可用于制备如青光眼滴眼液 (含 PQ-1 的 Travoprost 制剂)、人工泪液及隐形眼镜护理液，以减少传统防腐剂 (如苯扎氯铵 (HY-B2232)) 的眼表毒性。
HY-103447S1
Mycotoxin F2-13 C18 ; Toxin F2-13 C18
Isotope-Labeled Compounds
Others
玉米烯酮-13 C18
13 C18 (Mycotoxin F2-13 C18 ; Toxin F2-13 C18 ) 是 13 C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-N6786R
HY-119176
Herbicide Protoporphyrinogen IX oxidase
Others
乙氧氟草醚
protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂，通过阻断叶绿素合成来抑制光合作用。Oxyfluorfen 可以抑制细胞生长。Oxyfluorfen 会引发DNA损伤，并对水生生物 (例如 Paramisgurnus dabryanus ) 具有毒性。Oxyfluorfen 对鱼类具有基因组水平的有害影响，可能导致骨骼生长发育迟缓。Oxyfluorfen 可诱发横肢缺损或颅缝早闭。
HY-N6786S
HY-118077
Others
Others
RE 11775（m-叔丁基苯基-N-甲基-N-（苯硫）碳酸酯）是一种的碳酸酯，对蚊幼虫具有异常高的毒性。实验室和现场评估表明，它具有用于控制敏感和有机磷耐药的Aedes nigromaculis（ Ludlow）幼虫和成虫阶段的潜力。初步研究还表明，RE 11775也可能用于控制敏感和有机磷耐药的Culex spccies。这种新的碳酸酯相对安全，在当前测试中没有发现不良反应。
HY-44178S
HY-176238
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性以及适宜的药代动力学特性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
HY-116572
Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Apoptosis Caspase
Cancer
TASIN-1 hydrochloride 是截短型 APCTR APC 突变型结直肠癌。
HY-173023
HY-116572A
Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Apoptosis Caspase
Cancer
TASIN-1 是截短型 APCTR apoptosis )，并抑制 Akt 生存信号传导，从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
HY-N1482
Parasite TNF Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology
棕榈酸甲酯
TNF-α 和一氧化氮 (NO )。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors ) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。
HY-117146
(S)-DPX-JW062
Parasite
Infection
茚虫威
HY-Y0320
HY-144050
EGFR
Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。
HY-144054
EGFR
Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。
HY-144052
EGFR
Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。
HY-144055
EGFR
Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。
HY-144056
EGFR
Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。
HY-N1346
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 124 (L44)
50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-169940
HDAC
Inflammation/Immunology
Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能，对 HDAC6 IC50 值为 63 nM，并对 HDAC1 、HDAC3 、HDAC5 、HDAC8 、HDAC10 和 HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
HY-144051
EGFR
Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。
HY-13981
HY-155997
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50 : 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50 : 1000 mg/kg)。
HY-151483
Wnt Histone Demethylase
Cardiovascular Disease
TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50 =44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路，来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化，并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。
HY-174212
Apoptosis
Cancer
MXC-017 是一种可穿透血脑屏障的的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂，可直接靶向 glioma stem cells (GSCs) 。MXC-017 可阻止放射诱导的 GSC 形成但增加 G0/G1 细胞停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。MXC-017 具有极小的脱靶效应，且浓度高至 10 µM 时无显著细胞毒性。MXC-017 显著延长了患者来源的原位异种移植 (PDOX) 胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中联合放射治疗的中位生存期。
HY-176217
Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis
Cancer
dA-NHbenzylOCF3 是一种靶向 DNA 的放射增敏剂，其通过解离电子附着 (DEA) 机制增强肿瘤细胞对 X 射线的敏感性。dA-NHbenzylOCF3 对正常细胞毒性低，进入细胞后主要定位于细胞质和细胞核。dA-NHbenzylOCF3 通过诱导细胞周期阻滞于放射敏感的 G2/M 期发挥放射增敏作用。dA-NHbenzylOCF3 可用于前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的放射增敏研究。
HY-119176R
Herbicide Reference Standards Protoporphyrinogen IX oxidase
Others
乙氧氟草醚 (Standard)
protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂，通过阻断叶绿素合成来抑制光合作用。Oxyfluorfen 可以抑制细胞生长。Oxyfluorfen 会引发DNA损伤，并对水生生物 (例如 Paramisgurnus dabryanus ) 具有毒性。Oxyfluorfen 对鱼类具有基因组水平的有害影响，可能导致骨骼生长发育迟缓。Oxyfluorfen 可诱发横肢缺损或颅缝早闭。
HY-173267
Carboxylesterase (CES)
Metabolic Disease Cancer
CES2A-IN-2 (compound 14n) 是一种具有口服活性、高特异性、不可逆的、共价 CES2A 抑制剂，对人 CES2A 的 IC50 为 0.04 nM。CES2A-IN-2 通过特异性靶向催化丝氨酸残基 (Ser-228) 与 CES2A 共价结合。CES2A-IN-2 可以显著改善伊立替康 (HY-16562) 引发的肠道毒性 (ITGT)，而不会降低伊立替康在荷瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
HY-N6715
Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II
Infection Cancer
细交链孢菌酮酸
50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII)
HY-N1442
Orange II; D&C Orange NO. 4
Biochemical Assay Reagents
Others
酸性橙7
HY-146691
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂，其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低，具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N1346R
HY-B0653
(S)-(-)-Bupivacaine
Sodium Channel Ferroptosis
Neurological Disease Cancer
左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-162818
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌 细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧 ，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
HY-174305
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42-IN-7 (Compound CT-01) 是一种具有脑渗透性和选择性的淀粉样蛋白-β42 (Aβ42 ) 抑制剂。Aβ42-IN-7 能抑制 Aβ42 聚合成具有神经毒性作用的可溶性寡聚体和细胞外纤维状聚集物。Aβ42-IN-7 通过减少淀粉样蛋白介导的神经元毒性来发挥神经保护作用。Aβ42-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-173398
HY-115576
p62 Mitophagy Autophagy Mitosis
Neurological Disease Cancer
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
HY-B0653A
(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
Sodium Channel Ferroptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-125961
Others
Cancer
T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50 =7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
HY-153953
Bcl-2 Family
Cancer
Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC50 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC50 > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。
HY-D0932
HY-N6715R
HY-N0807
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-174398
GSK-3 HDAC Tau Protein
Neurological Disease
GSK-3β/HDAC-IN-2 是一种强效的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 为 0.04 μM)、HDAC2 (IC50 为 1.05 μM，Ki 为 0.070 μM)，和 HDAC6 抑制剂 (IC50 为 1.52 μM，Ki 为 0.017 μM)。GSK-3β/HDAC-IN-2 抑制 HDAC2 和 HDAC6 的活性，并阻止 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β/HDAC-IN-2 展现出神经保护作用且无明显的毒性。GSK-3β/HDAC-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-W653921
HY-N6715S
Influenza Virus Bacterial Isotope-Labeled Compounds
Infection
Tenuazonic acid-13 C10 是 13 C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII)
HY-173397
β-glucuronidase Bacterial
Metabolic Disease
β-Glucuronidase-IN-3 (Compound 49) 是一种 β-glucuronidase 共价变构抑制剂。β-Glucuronidase-IN-3 具有强效的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶 (EcGUS) 抑制活性 (IC50 : 12.9 nM)。β-Glucuronidase-IN-3 通过可逆共价修饰 EcGUS 的半胱氨酸残基 (Cys28、Cys443和Cys197) 发挥抑制作用。β-Glucuronidase-IN-3 能够用于肠道微生物相关疾病的研究，特别是减轻 Irinotecan (HY-16562) 和非甾体抗炎药 (NSAIDs) 的毒性副作用。
HY-B0653AR
HY-W711035
HY-W250148
Spirit nigrosine
Biochemical Assay Reagents
Others
苯胺黑
HY-B1398
4-Aminophenazone
COX Drug Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-氨基安替吡啉
COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-W750212
Orange II-13 C6 ; D&C Orange NO. 4-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Acid Orange 7-13 C6 (Orange II-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Acid orange 7 (HY-N1442)。Acid Orange 7 (Orange II; D&C Orange NO. 4) 是一种广泛应用于纺织、食品和化妆品行业的偶氮染料。Acid Orange 7 主要通过偶氮键与纤维等物质结合实现染色，可作为着色剂使用。Acid Orange 7 在 484-485 nm 处有最大吸收波长的特性，采用紫外-可见分光光度计进行浓度测定。Acid Orange 7 具有难降解特性和一定毒性，常被用于研究各类污水处理技术和光催化降解等反应，评估不同处理方法对有机污染物的去除效果。
HY-D0932R
HY-B0653AS
(S)-(–)-Bupivacaie-d9 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因-d9
9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-N1442R
Orange II (Standard); D&C Orange NO. 4 (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Others
酸性橙7 (Standard)
HY-B1398S
HY-D0932S
HY-B1398R
4-Aminophenazone (Standard)
Reference Standards COX Drug Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-174396
PI3K HDAC Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
PI3Kδ/HDAC6-IN-1 是 PI3Kδ 和 HDAC6 口服有效的双重有效抑制剂， IC50 值分别为 2.4 nM 和 6.2 nM。PI3Kδ/HDAC6-IN-1 对非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 细胞表现出强大的抗增殖作用，并具有体内抗肿瘤活性且无明显毒性。PI3Kδ/HDAC6-IN-1 将细胞周期阻滞于 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡(apoptosis) 。PI3Kδ/HDAC6-IN-1 阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，并增加 α-微管蛋白和组蛋白 H3 的乙酰化水平。
HY-L140
217 compounds
撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因，从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市，将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。
药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制，可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺，退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解，这使得沙利度胺有了新的临床应用，1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑，又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失，也是给新适应症带来希望的途径之一。
MCE通过FDA，Drugbank，EMA等权威平台整理了217种撤市药物化合物，每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录，是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。
HY-L061
4,474 compounds
口服给药是一种方便且成本低廉的给药方式，是市面上大多数药物的主要给药途径。因此，口服生物利用度（oral bioavailability）是药物设计和开发的关键考虑因素之一。口服生物利用度高的药物在较低的给药剂量下就可以达到预期的药理学效果，因此可以降低药物的毒副作用。相反，口服生物利用度较差的药物可能会影响药效，导致较高的个体间差异性，因此可能会导致药物不可预测的不良反应。临床试验中口服生物利用度低是候选药物未能进入市场的主要原因。
MCE 收录了4,474 个明确报道的具有较高口服利用度的化合物，是开发口服活性药物的有用工具。
HY-L073
349 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 349 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N1442
Orange II; D&C Orange NO. 4
Dyes
酸性橙7
HY-D0932
Solvent Red 24; C.I. 26105
Dyes
苏丹IV
AhR ) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
HY-W250148
Spirit nigrosine
Dyes
苯胺黑
HY-D0932R
Solvent Red 24 (Standard); C.I. 26105 (Standard)
Dyes
苏丹IV (Standard)
AhR ) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
HY-N1442R
Orange II (Standard); D&C Orange NO. 4 (Standard)
Dyes
酸性橙7 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-138171
Drug Delivery
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-B1024
DL-Pantothenol; DL-Pantothenyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
DL-泛醇
HY-Y0320C
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 124 (L44)
50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-Y0320E
Co-solvents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Co-solvents
二甲基亚砜 (GMP Like)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10153
Peptides
Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽，是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB)，可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P5798
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-103447S
(Rac)-Zearalenone-d6 是氘代标记的 Zearalenone (A16)。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的 Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-Y0304S
Dibutyl phthalate-3,4,5,6-d4 是 Dibutyl phthalate 的氘代物。Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂，常见于一些食品包装材料，个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
HY-N6678S
(Rac)-Zearalanone-d6 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。
HY-103447S1
Zearalenone-13 C18 (Mycotoxin F2-13 C18 ; Toxin F2-13 C18 ) 是 13 C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-Y0304S1
Dibutyl phthalate-d22 是 Dibutyl phthalate 的氘代物。 Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂，常见于一些食品包装材料，个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
HY-101559S
10-Nitrooleate-d17 (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
HY-103447S2
Zearalenone-13 C7 (Mycotoxin F2-13 C7 ) 是 13 C 标记的 Zearalenone. Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
HY-13679S
2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium (Mesnum-d4 sodium) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (HY-13679) 的氘代物。Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
HY-W653919
SN-38 glucuronide-d3 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-N6746S1
Citrinin-13 C13 (NSC 186-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
HY-N6786S
Ochratoxin B-13 C20 是一种 13 C 标记的 Ochratoxin B (HY-N6786)。Ochratoxin B 是口服活性 Aspergillus ochraceus 次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 降低 Ochratoxin A (HY-N6788) 的毒性作用。Ochratoxin B 抑制细胞分裂，导致非洲爪蟾胚胎出现颅面畸形。
HY-44178S
Diethyl butylmalonate-d9 是 Diethyl butylmalonate (HY-44178) 的氘代物。Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50 -1 ) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
HY-W653921
Tenuazonic acid-d13 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII)
HY-N6715S
Tenuazonic acid-13 C10 是 13 C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII)
HY-W750212
Acid Orange 7-13 C6 (Orange II-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Acid orange 7 (HY-N1442)。Acid Orange 7 (Orange II; D&C Orange NO. 4) 是一种广泛应用于纺织、食品和化妆品行业的偶氮染料。Acid Orange 7 主要通过偶氮键与纤维等物质结合实现染色，可作为着色剂使用。Acid Orange 7 在 484-485 nm 处有最大吸收波长的特性，采用紫外-可见分光光度计进行浓度测定。Acid Orange 7 具有难降解特性和一定毒性，常被用于研究各类污水处理技术和光催化降解等反应，评估不同处理方法对有机污染物的去除效果。
HY-B0653AS
Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-B1398S
Ampyrone-d3 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-D0932S
Sudan IV-d6 (Solvent Red 24-d6 ) 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR ) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-146691
炔烃
hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂，其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低，具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-138171
阳离子脂质
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-B1066
Butylated hydroxyanisole; E320
抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
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