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前列腺素

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By Targets:	15-PGDH (5) PGE synthase (49) Prostaglandin Receptor (296) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (4) Aldose Reductase (2) Angiotensin Receptor (4) Apolipoprotein (1) Apoptosis (24) Autophagy (13) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (5) CFTR (4) Chloride Channel (4) Collagen (1) COX (53) Cytochrome P450 (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (3) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (15) Endogenous Metabolite (64) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (2) FLAP (1) Fluorescent Dye (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (5) Glucocorticoid Receptor (2) Glutathione Peroxidase (2) Histamine Receptor (3) HIV (1) HSV (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (32) Leukotriene Receptor (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (8) LOX-1 (1) Mitophagy (5) MMP (4) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (4) nAChR (1) NF-κB (10) NO Synthase (8) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Organoid (1) Oxytocin Receptor (1) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (5) Parasite (4) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) Potassium Channel (3) PPAR (6) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (48) ROCK (1) SARS-CoV (4) Ser/Thr Protease (2) Sex Pheromone (3) Syk (1) TGF-beta/Smad (2) Thrombopoietin Receptor (1) TNF Receptor (5) Virus Protease (5) VKOR (2) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (74) Cardiovascular Disease (88) Endocrinology (151) Infection (20) Inflammation/Immunology (193) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (36)

By Targets:

15-PGDH (5)

PGE synthase (49)

Prostaglandin Receptor (296)

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (4)

Aldose Reductase (2)

Angiotensin Receptor (4)

Apolipoprotein (1)

Apoptosis (24)

Autophagy (13)

Bacterial (5)

Biochemical Assay Reagents (4)

Calcium Channel (2)

Cannabinoid Receptor (2)

Caspase (5)

CFTR (4)

Chloride Channel (4)

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Thrombopoietin Receptor (1)

TNF Receptor (5)

Virus Protease (5)

VKOR (2)

Wnt (1)

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Targets Recommended: Prostaglandin Receptor PGE synthase 15-PGDH

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101952G

Prostaglandin E2 PGE2; Dinoprostone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-101952

Prostaglandin E2 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2; Dinoprostone	Organoid Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-120665

Prostaglandin B1 PGB1	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
前列腺素 B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的代谢产物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-101952S

Prostaglandin E2-d4 PGE2-d₄; Dinoprostone-d₄	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 d₄ Prostaglandin E2-d₄ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-130223

11β-Prostaglandin E2 11β-Dinoprostone; 11β-PGE2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
11β-前列腺素E2 11β-Prostaglandin E2 (11β-Dinoprostone) 是一种前列腺素衍生物，可抑制 [^3H]PGE₂ 与大鼠下丘脑膜的结合，K_i 值为 53.3 nM。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4 PGD1-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
前列腺素 D1-d₄ Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-101952S1

Prostaglandin E2-d9 PGE2-d₉; Dinoprostone-d₉	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 d₉ Prostaglandin E2-d₉ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-113366S

Prostaglandin J2-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
前列腺素J2-d₄ Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

HY-130226

11-epi-PGE1 11β-Prostaglandin E1	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
11-Β-前列腺素 E1 11-epi-PGE1 (11β-Prostaglandin E1) 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的弱效异构体。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体 (prostanoid receptor) 配体。

HY-12956

Dinoprost 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α; PGF2α	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Endocrinology
前列腺素 F2a Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956R

Dinoprost (Standard) Prostaglandin F2α (Standard); PGF2α (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Endocrinology
前列腺素 F2a(Standard) Dinoprost (Standard)是 Dinoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956S2

Dinoprost-13C5 Prostaglandin F2α-¹³C5; PGF2α-¹³C₅	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Endocrinology
前列腺素 F2a-¹³C₅ Dinoprost-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-B0131

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列腺素E1 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列腺素E1 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9 Alprostadil-d₉; PGE1-d₉	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素E1-d₉ Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-113113S

13,14-Dihydro PGE1-d4 13,14-Dihydroprostaglandin E1-d₄; PGE0-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
13,14-二氢前列腺素E1-d₄ 13,14-Dihydro PGE1-d₄ (13,14-Dihydroprostaglandin E1-d₄) 是氘代标记的 13,14-Dihydro PGE1。13,14-Dihydro PGE₁ 是 PGE₁ (前列腺素 E1) 的代谢物，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集 (ID₅₀ = 10.8 ng/mL 富血小板血浆)。

HY-B0577

Latanoprost 2 篇文献验证 PHXA41	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Others
拉坦前列腺素 Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物，可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂，可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。

HY-129831

Prostaglandin I3 sodium	Others	Cardiovascular Disease
前列腺素I3钠盐 Prostaglandin I3 sodium 是一种血小板聚集抑制剂，具有血管扩张作用。

HY-12956B

(5R)-Dinoprost Prostaglandin F2β; PGF2β	Endogenous Metabolite	Others
前列腺素 F2β (5R)-Dinoprost (Prostaglandin F2β) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。

HY-101952R

Prostaglandin E2 (Standard) 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2(Standard); Dinoprostone (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2（标准品） Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-135023R

5-trans-PGE2 (Standard) 5-trans Prostaglandin E2 (Standard)	Cytochrome P450 Prostaglandin Receptor Reference Standards	Cancer
5反式前列腺素E2 (Standard) 5-trans-PGE2 (Standard)是 5-trans-PGE2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-trans-PGE2 (5-trans Prostaglandin E2) 是 PGE2 的活性异构体，是芳香酶的有效激活剂。补充了上皮细胞（表达高水平 PGE2）和周围基质细胞（表达高水平芳香化酶）之间的旁分泌信号的传递过程。该过程与乳腺癌的生长和发展有关。

HY-Z7721

(Rac)-Beraprost sodium (Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
贝前列腺素钠 (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1129) sodium 是 Beraprost sodium (HY-13569A) 的外消旋异构体。Beraprost sodium 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca²⁺ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。

HY-135023

5-trans-PGE2 5-trans Prostaglandin E2	Cytochrome P450 Prostaglandin Receptor	Cancer
5反式前列腺素E2 5-trans-PGE2 (5-trans Prostaglandin E2) 是 PGE2 的活性异构体，是芳香酶的有效激活剂。补充了上皮细胞（表达高水平 PGE2）和周围基质细胞（表达高水平芳香化酶）之间的旁分泌信号的传递过程。该过程与乳腺癌的生长和发展有关。

HY-W399193

PGF2α 1,9-lactone Prostaglandin F2α 1,9-lactone	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
前列腺素F2α 1,9-内酯 PGF2α 1,9-lactone (Prostaglandin F2α 1,9-lactone) 是一种前列腺素内酯。PGF2α 1,9-lactone 能够抵抗血浆酯酶的水解。

HY-113042

Prostaglandin B2	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。

HY-165660S

2,3-Dinor-6-ketoProstaglandinF1α-d9(sodium salt) 2,3-Dio-6-ketoPGF1α-d₉(sodium salt)	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,3-Dinor-6-keto前列腺素F1α-d9(钠盐) 2,3-Dinor-6-ketoProstaglandinF1α-d₉ (2,3-Dio-6-ketoPGF1α-d₉) sodium salt 是氘代标记的 2,3-Dinor-6-ketoProstaglandinF1α sodium salt。

HY-B0584

Travoprost 2 篇文献验证 Fluprostenol isopropyl ester; AL6221; Flu-Ipr	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
曲伏前列腺素 Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。

HY-B0584A

5,6-trans-Travoprost 5,6-trans-Fluprostenol isopropyl ester; 5,6-trans-AL6221; 5,6-trans-Flu-Ipr	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
5,6-trans-曲伏前列腺素 5,6-trans-Travoprost 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。

HY-113042S

Prostaglandin B2-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
前列腺素杂质13；前列腺素B2-d₄ Prostaglandin B2-d₄ 是 Prostaglandin B2 的氘代物。

HY-118094

8-iso Prostaglandin E1 Ovinonic acid; 8-iso-PGE1	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
前列腺素杂质F；8-异前列腺素E1 8-iso Prostaglandin E1 (Ovinonic acid; 8-iso-PGE1) 是犬肺静脉中的痉挛剂，还能够引起血管舒张。

HY-B0679

Lubiprostone 1 篇文献验证 RU-0211; SPI-0211	Chloride Channel CFTR Glutathione Peroxidase NO Synthase TNF Receptor	Metabolic Disease
卢比前列腺素 Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。

HY-B0679R

Lubiprostone (Standard) RU-0211 (Standard); SPI-0211 (Standard)	Reference Standards Chloride Channel CFTR Glutathione Peroxidase NO Synthase TNF Receptor	Metabolic Disease
卢比前列腺素 (Standard) Lubiprostone (Standard)是 Lubiprostone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。

HY-125946

Latanoprost lactone diol	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
拉坦前列腺素内酯二醇 Latanoprost lactone diol 是合成 Latanoprost 的中间体。Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，可降低眼内压 (IOP)。

HY-B0577R

Latanoprost (Standard) PHXA41 (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor	Others
拉坦前列腺素（标准品） Latanoprost (Standard) 是 Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-117422

CAY10410 11-Oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien-1-oic acid	PPAR	Cancer
9,10-二氢-15-脱氧-δ12,14-前列腺素J2 CAY10410 (11-Oxo-prosta-5Z) 是一种 15d-PGJ2 类似物，是一种有效的 PPARγ 激动剂。CAY10410 能够在不杀死 B 淋巴细胞的情况下激活人 B 细胞中的 PPARγ。

HY-B0584R

Travoprost (Standard) Fluprostenol isopropyl ester(Standard); AL6221(Standard); Flu-Ipr (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor	Endocrinology
曲伏前列腺素（标准品） Travoprost (Standard) 是 Travoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。

HY-B0680

Lubiprostone (hemiketal) RU-0211 (hemiketal); SPI-0211 (hemiketal)	Chloride Channel	Others Cancer
卢比前列腺素半缩酮 Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 是一种选择性的氯离子通道2 (CLCN2) 激活剂。Lubiprostone (hemiketal) 通过激活 CLCN2 通道，增加肠道中的氯离子分泌，从而增加肠道液体分泌，增强肠道蠕动，用于治疗慢性特发性便秘和阿片类药物引起的便秘。Lubiprostone (hemiketal) 可用于慢性便秘和癌症的研究。

HY-129934

Latanoprost ethyl amide Lat-NEt	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4 Lat-NEt-d₄	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-157976

Dinorprostaglandin E1 dinor-PGE1	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor	Others
Dinorprostaglandin E1 (dinor-PGE1) 是前列腺素 E1 和前列腺素 E 的肝细胞代谢物。前列腺素 E1 和前列腺素 E 与 Isoproterenol (HY-B0468) 共处理时，可抑制胰高血糖素、肾上腺素、异丙肾上腺素（β-肾上腺素能激动剂）或肾上腺素刺激的糖原分解。

HY-B0601

Tafluprost acid 1 篇文献验证 AFP-172	Prostaglandin Receptor Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式，是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力，其 K_i 和 EC₅₀ 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC₅₀=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。

HY-116161A

17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物，已获准用作眼部降压药，以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药（如拉坦前列素）要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯，与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中，研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下，17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物，可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而，这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。

HY-169496

TBS-Corey lactone aldehyde	Drug Intermediate	Metabolic Disease
TBS-Corey lactone aldehyde 是一种多功能羟基保护中间体，可用于合成前列腺素和前列腺素类似物。

HY-W244524

Corey lactone aldehyde benzoate	Drug Intermediate	Endocrinology
Corey lactone aldehyde benzoate 是一种多功能手性中间体，用于制备前列腺素和前列腺素类似物。

HY-129284

APHS	COX Wnt	Cancer
APHS 是一种特异性和共价的 COX-2 抑制剂，具有神经保护作用。COX-2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶，具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX-2，从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路，这是 COX-2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。

HY-163052

Ciproquazone SL-573	Prostaglandin Receptor	Others
Ciproquazone (SL-573) 是一种具有抑制前列腺素生物合成活性的化合物，其相对抑制效力介于吲哚美辛和阿司匹林之间，且对前列腺素生物合成的抑制是可逆的。

HY-16357

Octimibate	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
辛米贝特 Octimibate 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于对心血管疾病 (动脉粥样硬化和血栓形成) 的研究。

HY-106619

Seprilose GW 80126	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
司普立糖 Seprilose (GW 80126) 是一种前列腺素 E2 的抑制剂，可以抑制前列腺素 E2 合成。

HY-N10225

Thielavin A	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L150

膜受体靶向化合物库

5,814 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供5,814种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Fluorescent Dye
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-D0053

6-ROX 6-Carboxy-X-rhodamine	Oligonucleotide Labeling
6-羧基-X-罗丹明 6-ROX 是一种选择性 COX-2 荧光探针及潜在抑制剂。6-ROX 与 COX-2 活性位点结合，抑制其将花生四烯酸转化为前列腺素。6-ROX 可用于肿瘤和炎症相关的光学成像，有助于检测 COX-2 高表达的病变组织。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Biochemical Assay Reagents
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-163552

Prostaglandin F2a/BSA	Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-120973

Butaprost free acid	Biochemical Assay Reagents
Butaprost free acid 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC₅₀ 值为 33 nM，K_i 值为 2.4 μM。Butaprost free acid 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost free acid 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

HY-N7833

Heneicosapentaenoic acid

Drug Delivery

Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1122

Cyclosporin H 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Infection Inflammation/Immunology
Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。

HY-P1020

Nocistatin(human)	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

HY-P1020A

Nocistatin(human) TFA	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) TFA 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101952

Prostaglandin E2 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2; Dinoprostone	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Organoid Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-120665

Prostaglandin B1 PGB1	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Prostaglandin Receptor
前列腺素 B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的代谢产物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-12956

Dinoprost 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α; PGF2α	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
前列腺素 F2a Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-B0131

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素E1 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-101952R

Prostaglandin E2 (Standard) 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2(Standard); Dinoprostone (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2（标准品） Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-113042

Prostaglandin B2	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite
前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。

HY-N10225

Thielavin A	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。

HY-12956R

Dinoprost (Standard) Prostaglandin F2α (Standard); PGF2α (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
前列腺素 F2a(Standard) Dinoprost (Standard)是 Dinoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素E1 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

HY-N10226

Thielavin B	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。Thielavin B 在静脉内给药时对角叉菜胶引起的大鼠水肿显着有效。

HY-125150

AL-3138 11-Deoxy-16-fluoro PGF2α	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
AL-3138 (11-Deoxy-16-fluoro PGF2α) 是一种前列腺素 F2 α (PGF2alpha)类似物，拮抗 FP 前列腺素受体介导的肌醇磷酸盐生成。

HY-113350

Thromboxane A2 TXA2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
血栓素A2 Thromboxane A2 (TXA2) 是花生四烯酸 (HY-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种前列腺素类介质。Thromboxane A2 激活血栓素-前列腺素 (TP) 受体。Thromboxane A2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。Thromboxane A2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。Thromboxane A2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。

HY-N3535

Canniprene	Structural Classification Monophenols Cannabis sativa L Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Lipoxygenase
大麻烯 Canniprene 是大麻独有的异戊二烯化联苄基，是 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性 (IC₅₀=0.4 μM) 和环氧合酶/微粒体前列腺素 E2 合酶 (PGE₂; IC₅₀=10 μM) 的有效抑制剂。Canniprene 抑制炎性类花生酸的产生并影响前列腺素的生成。

HY-113505

Delta-12-Prostaglandin J2 Δ12-PGJ2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-N12643

Gingerdione [6]-Gingerdione	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	PGE synthase
Gingerdione ([6]-Gingerdione) 是一种前列腺素合成抑制剂，能够从姜黄根茎中分离得到。

HY-N11566

(+)-Oxypeucedanin methanolate	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt.	Prostaglandin Receptor
(+)-Oxypeucedanin methanolate (compound 9) 是一种天然产物，可抑制前列腺素E2 的产生。

HY-101988

Prostaglandin D2 1 篇文献验证 PGD2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-138063

Siegeskaurolic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Tephrosia candida DC.	TNF Receptor NF-κB
Siegeskaurolic acid 是一种具有口服活性的抗炎剂。Siegeskaurolic acid 抑制一氧化氮、前列腺素 E(2) 、肿瘤坏死因子- α 的产生和 NF-kappaB 的激活。

HY-A0126A

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
依前列醇钠 Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2) sodium salt 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-114988

PGE-M tetranor-PGEM	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
PGE-M 是前列腺素 E2 (PEG₂) 的代谢物，作为炎症和癌症的生物标志物，包括晚期结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌等。尿 PGE-M 与肥胖、吸烟和乳腺癌的肺转移呈正相关。

HY-109590

Arachidonic acid 30 篇以上引用文献 Immunocytophyt	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
花生四烯酸 Arachidonic acid (Immunocytophyt) 是一种多不饱和 omega-6 脂肪酸，是生物膜的主要成分。Arachidonic acid 还充当各种脂质介质的底物，例如前列腺素 (PG)。Arachidonic acid 可改善认知反应和心血管功能。

HY-N2391

p-Hydroxycinnamic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor
对羟基肉桂酸羟基肉桂酸 p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B₂ 和前列腺素 E₂ 的 IC₅₀ 值分别为 371 μM，126 μM。

HY-N0223

Epibetulinic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology	NO Synthase Prostaglandin Receptor
表白桦脂酸 Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-109564

5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Drug Metabolite
5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one 是一种促进有丝分裂的 progesterone 代谢物，可于血清不足时雄性激素反应的前列腺素癌细胞中产生。

HY-116015

Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester 是一种 n-6多不饱和脂肪酸，主要通过环氧合酶 (COX) 途径代谢为抗炎性类二十烷酸前列腺素 (PG) E1。Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester 抗炎和抗增殖作用。

HY-12956A

Dinoprost tromethamine salt 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素氨丁三醇 Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

HY-13512

Camostat mesylate 最多引用文献 35 篇文献验证 Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Ser/Thr Protease SARS-CoV
甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

HY-N8976

7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Endogenous Metabolite
7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one 是前列腺素生物合成的抑制剂。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Trifolium pratense Linn.	NF-κB
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-101988R

Prostaglandin D2 (Standard) PGD2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Prostaglandin D2 (Standard) 是 Prostaglandin D2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-N6966

Ethyl Caffeate 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB NO Synthase COX PGE synthase
咖啡酸乙酯 Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E₂ (PGE₂)。

HY-W089845

Heneicosane 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Sex Pheromone Fungal
正二十一烷 Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。

HY-113209

8-Isoprostaglandin F2α	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-13512R

Camostat mesylate (Standard) Camostat mesilate (Standard); FOY305 (Standard); FOY-S980 (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Ser/Thr Protease SARS-CoV
甲磺酸卡莫司他(Standard) Camostat (mesylate) (Standard)是 Camostat (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

HY-N4237

Saikogenin D	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Prostaglandin Receptor Potassium Channel
皂苷元 D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。由于细胞内 Ca²⁺ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca²⁺]i 升高。

HY-12956AR

Dinoprost tromethamine salt (Standard) Prostaglandin F2α tromethamine salt (Standard); PGF2α THAM (Standard); Prostaglandin F2α THAM (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素氨丁三醇 (Standard) Dinoprost (tromethamine salt) (Standard) 是 Dinoprost (tromethamine salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

HY-N0074

Byakangelicol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。

HY-124371

Amentoflavone hexaacetate	Structural Classification Flavonoids Viburnaceae Source classification Plants Biflavones Viburnum lantana L.	Phosphodiesterase (PDE)
Amentoflavone hexaacetate是一种3,5-环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，具有抗血小板聚集活性。Amentoflavone hexaacetate能够抑制由ADP或胶原诱导的洗脱人血小板的聚集。Amentoflavone hexaacetate还能够抑制人血小板中的cAMP磷酸二酯酶活性。Amentoflavone hexaacetate在存在前列腺素E1的情况下，可以显著增加血小板的cAMP水平。Amentoflavone hexaacetate具有抗血管生成和抗转移的效果。

HY-113246

15-keto-Prostaglandin F2a 15-keto-PGF2α	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。

HY-N9814

Shanciol B	Pholidota imbricata Hook. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-N6966A

Ethyl trans-caffeate	Erythrophleum fordii Oliv. Source classification Plants Compositae	Others
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E₂ (PGE₂)。

HY-W089845R

Heneicosane (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Sex Pheromone Fungal
正二十一烷 (Standard) Heneicosane (Standard) 是 Heneicosane (HY-W089845) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。

HY-N8469

cis-5-Dodecenoic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-113330

12S-HHT 1 篇文献验证 12(S)-HHTrE	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite
12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H₂ (PGH₂) 的酶促产物，来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体，在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成，发挥抗炎活性。

HY-113209R

8-Isoprostaglandin F2α (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
8-Isoprostaglandin F2α (Standard)是 8-Isoprostaglandin F2α 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-N6070

Ricinoleic acid (purity≥85%)	Structural Classification Classification of Application Fields Ricinus communis L. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
蓖麻油酸 Ricinoleic acid (purity≥85%) 是一种羟基脂肪酸，是生产高性能润滑剂，化妆品，聚合物，表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC₅₀ 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。

HY-W012817

Methylhydroquinone	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	COX
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC₅₀s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。

HY-N8469R

cis-5-Dodecenoic acid (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards COX
cis-5-Dodecenoic acid (Standard) 是 cis-5-Dodecenoic acid (HY-N8469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-N8936

Narchinol B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101952S

Prostaglandin E2-d4
Prostaglandin E2-d₄ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4
Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-101952S1

Prostaglandin E2-d9
Prostaglandin E2-d₉ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-113366S

Prostaglandin J2-d4
Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

HY-12956S2

Dinoprost-13C5
Dinoprost-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-113113S

13,14-Dihydro PGE1-d4
13,14-Dihydro PGE1-d₄ (13,14-Dihydroprostaglandin E1-d₄) 是氘代标记的 13,14-Dihydro PGE1。13,14-Dihydro PGE₁ 是 PGE₁ (前列腺素 E1) 的代谢物，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集 (ID₅₀ = 10.8 ng/mL 富血小板血浆)。

HY-165660S

2,3-Dinor-6-ketoProstaglandinF1α-d9(sodium salt)
2,3-Dinor-6-ketoProstaglandinF1α-d₉ (2,3-Dio-6-ketoPGF1α-d₉) sodium salt 是氘代标记的 2,3-Dinor-6-ketoProstaglandinF1α sodium salt。

HY-113042S

Prostaglandin B2-d4
Prostaglandin B2-d₄ 是 Prostaglandin B2 的氘代物。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4

Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-B0577S

Latanoprost-d4
Latanoprost-d₄ 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-B0191S1

Bimatoprost-d4
Bimatoprost-d₄ 是 Bimatoprost 的氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可用于高眼压和青光眼的研究，也具有抗脂肪形成作用。

HY-B0191S

Bimatoprost-d5
Bimatoprost-d₅ 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可作用于研究高眼压和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。

HY-B1111S1

Amitraz-d3
Amitraz-d₃ 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-113331S

Thromboxane B2-d4
Thromboxane B2-D4 是 Thromboxane B2 的氘代物。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-B1111S

Amitraz-d6
Amitraz-d6 (BTS-27419-d6) 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-113331S1

Thromboxane B2-d9
Thromboxane B2-d₉ 是氘代标记的 Thromboxane B2。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S

Phenylbutazone(diphenyl-d10)
Phenylbutazone(diphenyl-d₁₀) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-12956S1

Dinoprost-d9
Dinoprost-d₉ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-B0584S2

Travoprost-d7
Travoprost-d₇ (Fluprostenol isopropyl ester-d₇) 是氘代标记的 Travoprost. Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。

HY-132277S

15-Keto Bimatoprost-d5
15-Keto Bimatoprost-d₅ 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物，可用于降低眼压的研究。

HY-12956S

Dinoprost-d4
Dinoprost-d₄ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-W740777

4-Hydroxyphenylbutazone-d9
4-Hydroxyphenylbutazone-d₉ 是 4-Hydroxyphenylbutazone (HY-139199) 的氘代物。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。

HY-101988S

Prostaglandin D2-d4
Prostaglandin D2-d₄ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-101988S1

Prostaglandin D2-d9
Prostaglandin D2-d₉ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5
Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B1452S1

Licofelone-d6
Licofelone-d₆ 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-W746847

Epibetulinic acid-d3
Epibetulinic acid-d₃ 是 Epibetulinic acid (HY-N0223) 的氘代物。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-109590S3

Arachidonic acid-13C4
Arachidonic acid-¹³C₄ (Immunocytophyt-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Arachidonic acid。Arachidonic acid (Immunocytophyt) 是一种多不饱和 omega-6 脂肪酸，是生物膜的主要成分。Arachidonic acid 还充当各种脂质介质的底物，例如前列腺素 (PG)。Arachidonic acid 可改善认知反应和心血管功能。

HY-17474S1

Parecoxib-d5

Parecoxib-d₅ (SC 69124-d₅) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-W089845S

Heneicosane-d44

Heneicosane-d₄₄ 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。

HY-W707656

Aspirin-d7

Aspirin-d₇ 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-113209S1

8-iso Prostaglandin F2α-d9
8-iso Prostaglandin F2α-d₉ 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-B1398S

Ampyrone-d3

Ampyrone-d₃ 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。

HY-113209S2

8-Isoprostaglandin F2α-13C5
8-Isoprostaglandin F2α-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-114826S

Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d₅ (PGE2-1-glyceyl ester-d₅) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯，是CB₁ 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca²⁺ 的迅速、瞬时升高。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-130304S

8-Isoprostaglandin E2-d4
8-Isoprostaglandin E2-d₄ (iPE2-III-d₄) 是氘代标记的 8-Isoprostaglandin E2。8-Isoprostaglandin E2 (iPE2-III) 是异前列腺素类的一员。8-Isoprostaglandin E2 在体内作用于血栓素A₂ (TP) 受体，诱导血管收缩和血小板聚集。8-Isoprostaglandin E2 通过 cAMP 途径增强受体激活的 NFκB 配体(RANKL) 依赖的骨髓造血前体破骨潜能。

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

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