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糖皮质激素

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By Targets:	Glucocorticoid Receptor (130) SGK (2) 11β-HSD (3) Akt (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (5) Antibiotic (9) Apoptosis (14) Autophagy (17) Bacterial (12) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) Complement System (6) Cytochrome P450 (4) Drug Metabolite (6) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Endogenous Metabolite (29) Enterovirus (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FXR (1) HCV Protease (2) HIV (1) iGluR (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) LXR (1) Mineralocorticoid Receptor (4) Mitophagy (6) MMP (2) NF-κB (3) NO Synthase (5) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PPAR (1) Progesterone Receptor (9) Reactive Oxygen Species (2) SARS-CoV (12) Smo (1) TNF Receptor (1) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (96) Infection (21) Inflammation/Immunology (121) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (8)

By Targets:

Glucocorticoid Receptor (130)

SGK (2)

11β-HSD (3)

Akt (1)

Amyloid-β (1)

Androgen Receptor (5)

Antibiotic (9)

Apoptosis (14)

Autophagy (17)

Bacterial (12)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (2)

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HIV (1)

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JNK (1)

LXR (1)

Mineralocorticoid Receptor (4)

Mitophagy (6)

MMP (2)

NF-κB (3)

NO Synthase (5)

Parasite (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

PPAR (1)

Progesterone Receptor (9)

Reactive Oxygen Species (2)

SARS-CoV (12)

Smo (1)

TNF Receptor (1)

Wnt (2)

β-catenin (2)

By Research Areas:

Cancer (43)

Cardiovascular Disease (7)

Endocrinology (96)

Infection (21)

Inflammation/Immunology (121)

Metabolic Disease (13)

Neurological Disease (8)

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Targets Recommended: Glucocorticoid Receptor SGK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B0243

Meprednisone	Glucocorticoid Receptor Autophagy	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
泼尼松 Meprednisone为糖皮质激素，可作用于糖皮质激素受体，强的松的甲基化衍生物。

HY-121131

Deacylcortivazol	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
Deacylcortivazol，一种有效的糖皮质激素，是糖皮质激素受体 (GR)激活剂。

HY-B1893

Fluorometholone	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
氟米龙 Fluorometholone 是一种合成糖皮质激素，能作为糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏特性。Fluorometholone 可用于干眼症的研究。

HY-13571B

Beclometasone dipropionate monohydrate	Glucocorticoid Receptor Reactive Oxygen Species NO Synthase	Cancer Inflammation/Immunology
Beclometasone dipropionate monohydrate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate monohydrate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate monohydrate 可用于哮喘研究。

HY-13571A

Beclometasone dipropionate Beclomethasone dipropionate	Glucocorticoid Receptor Reactive Oxygen Species NO Synthase	Inflammation/Immunology Endocrinology
二丙酸倍氯米松 Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。

HY-103025

Methylprednisolone aceponate ZK 91588; MPA	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Methylprednisolone aceponate (ZK 91588) 是一种糖皮质激素和抗炎剂，具有较弱的全身副作用。Methylprednisolone aceponate 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucorticoid receptor) 配体。Methylprednisolone aceponate 可用于研究湿疹和其他炎症性皮肤病。

HY-147220

Dexamethasone oxetanone Dex-Ox	Progesterone Receptor	Endocrinology
Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) 是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松 (Dex) 的衍生物，是一种抗糖皮质激素。Dexamethasone oxetanone 是一种抗孕激素，具有显着的孕酮受体 (PR) A 和 B 异构体激动剂活性。

HY-114154

AL-438	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
AL-438 是一种有效的，选择性和具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，对糖皮质激素受体、孕激素受体、盐皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体的 K_i 分别为 2.5、1786、53、1440、>1000 nM。AL-438 具有抗炎活性。

HY-137882

Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal	Drug-Linker Conjugates for ADC Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal 可与 Adalimumab (HY-P9908) 偶联制备 ADC。

HY-123090

11β-HSD1-IN-12	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-12 是一种 11β-HSD1 抑制剂 (专利中的 Example 21)。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。

HY-B1383

Dichlorisone acetate	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
醋酸二氯松 Dichlorisone acetate是用作抗炎剂的合成糖皮质激素皮质类固醇。

HY-U00298

Amebucort	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
安布可特 Amebucort 是一种人工合成的糖皮质激素皮质类固醇，可能用于炎症疾病的研究。

HY-B0248

Desonide	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Desonide是非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。

HY-U00089

Hydrocortisone cypionate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
氢化可的松环戊丙酸酯 Hydrocortisone cypionate是一种合成的糖皮质激素和皮质类固醇酯。

HY-N0583

Hydrocortisone Cortisol	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
氢化可的松 Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-B0415

Fluocinolone (Acetonide)	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸肤轻松 Fluocinolone Acetonide是糖皮质激素衍生物，可作用于各种皮肤病。

HY-107939

Paramethasone Acetate	Others	Inflammation/Immunology
Paramethasone acetate 是一种合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。

HY-U00043

Triamcinolone Benetonide	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
苯曲安奈德 Triamcinolone benetonide 是一种合成的糖皮质激素类固醇，具有抗炎活性。

HY-B1900

Methylprednisolone succinate Methylprednisolone hydrogen succinate	Glucocorticoid Receptor Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology Endocrinology
甲基泼尼松龙琥珀酸酯 Methylprednisolone succinate 是一种合成的糖皮质激素，被广泛用作抗炎剂。

HY-139556

Zavacorilant	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
Zavacorilant能够调节糖皮质激素受体 (GR)。

HY-B0625

Ciclesonide RPR251526	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
环索奈德 Ciclesonide (RPR251526) 是一种具有强效抗炎活性的糖皮质激素，可用于哮喘研究。

HY-14864A

(S)-Mapracorat (S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
(S)-Mapracorat 是一种选择性且活性较小的糖皮质激素受体激动剂。

HY-13571

Betamethasone dipropionate Betamethasone 17,21-dipropionate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
二丙酸倍他米松 Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇，具有抗炎和免疫抑制能力。

HY-B0485

Fluocinonide	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
氟轻松 Fluocinonide (Vanos)是糖皮质激素类固醇，具有抗炎活性，可作用于皮肤疾病。

HY-U00098

Prednisolone Tebutate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
强的松龙叔丁乙酯 Prednisolone tebutate是一种用作抗炎和免疫抑制剂的合成糖皮质激素。

HY-13570A

Betamethasone hydrochloride	Glucocorticoid Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸倍他米松 Betamethasone hydrochloride 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone hydrochloride 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

HY-B0877

Halcinonide SQ-18566	Smo	Others
氯氟舒松 Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素，用于研究局部皮肤感染。

HY-B1829A

Dexamethasone sodium phosphate Dexamethasone phosphate disodium salt; Dexamethasone 21-phosphate disodium salt	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
地塞米松磷酸钠 Dexamethasone phosphate disodium 是一种具有口服活性的糖皮质激素受体激动剂。

HY-145351

BAY 1003803	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
BAY 1003803 是一种糖皮质激素受体激动剂，用于局部研究银屑病或严重特应性皮炎。

HY-13570

Betamethasone	Glucocorticoid Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
倍他米松 Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

HY-B1540

Beclometasone Beclomethasone	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
倍氯米松 Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。

HY-B1197

Amcinonide CL-34699	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
安西奈德 Amcinonide抑制NO从活化的小胶质细胞释放, IC50 为3.38 nM, 具有糖皮质激素受体亲和力。

HY-B1754

Rimexolone Org 6216; Rimexel	Others	Inflammation/Immunology
利美索龙 Rimexolone (Org 6216) 是一种具有抗炎活性的糖皮质激素。Rimexolone 可作为 1% 的眼悬液用于眼部炎症的研究。

HY-15709

AL 082D06 D06; D-06	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
AL 082D06 是一种选择性的非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，K_i 为 210 nM。

HY-B0629

Mometasone	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
莫米松-d3EP杂质G) Mometasone 是一种吸入型*糖皮质激素*。 Mometasone 可用于痰嗜酸性粒细胞水平低的轻度哮喘。Mometasone对慢性手部湿疹和鼻窦炎的研究具有潜力。

HY-106714

Clocortolone pivalate	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
Clocortolone pivalate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Clocortolone pivalate 可用于脂溢性皮炎、接触性皮炎、特应性皮炎和银屑病。

HY-132269

Isoflupredone	Others	Inflammation/Immunology
Isoflupredone 属于皮质类固醇类，通过与动物 (如马) 的糖皮质激素和矿皮质激素受体结合发挥作用。Isoflupredone 可广泛应用于感染和炎症性疾病。

HY-17463

Prednisolone	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology
泼尼松龙 Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-B0328

Triamcinolone	Glucocorticoid Receptor Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology Endocrinology
曲安西龙 Triamcinolone 是长效糖皮质激素，是皮质类固醇激素受体 (corticosteroid hormone receptor) 激动剂，具有抗炎作用。

HY-B1060

Methylprednisolone succinate sodium Methylprednisolone hydrogen succinate sodium	Bacterial	Inflammation/Immunology
6α-甲泼尼龙 21-半琥珀酸酯钠盐 Methylprednisolone succinate (Methylprednisolone hydrogen succinate) sodium 是一种糖皮质激素, 半衰期较Prednisolone长，是一种有效的抗炎剂。

HY-B1618S1

Corticosterone-d4	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
皮质酮 d₄ Corticosterone-d₄ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-B1618S

Corticosterone-d8	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
皮质酮 d₈ Corticosterone-d₈ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-139710

Glucocorticoids receptor agonist 2	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoids receptor agonist 2 是一种有效的抗炎、芳基吡唑类糖皮质激素受体激动剂，不会损害胰岛素分泌。

HY-139709

Glucocorticoids receptor agonist 1	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoids receptor agonist 1 是一种有效的抗炎、芳基吡唑类糖皮质激素受体激动剂，不会损害胰岛素分泌。

HY-B1087

Prednisolone hemisuccinate Prednisolone 21-hemisuccinate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
泼尼松龙半琥珀酸酯 Prednisolone hemisuccinate (Prednisolone 21-hemisuccinate) 是一种合成的糖皮质激素，是皮质醇的衍生物，用于研究多种炎症和自身免疫病。

HY-113215

Allotetrahydrocortisol 5a-Tetrahydrocortisol	Endogenous Metabolite	Others
Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素，在肾上腺皮质产生，在许多生理过程中起着至关重要的作用。

HY-N0583S1

Hydrocortisone-d7 Cortisol-d₇	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
氢化可的松 d₇ Hydrocortisone-d₇ 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-111490

Desisobutyryl-ciclesonide CIC-AP; Ciclesonide active principle	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Desisobutyryl-ciclesonide 是 Ciclesonide 的活性代谢产物。Desisobutyryl-ciclesonide 对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 具有亲和力。

HY-13702

Nilutamide Nilandron; RU 23908	Androgen Receptor Parasite	Cancer Infection Endocrinology
Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。

HY-B1832

Prednisone acetate Prednisone 21-acetate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸泼尼松 Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。

HY-N0583S3

Hydrocortisone-d3 Cortisol-d₃	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Hydrocortisone-d₃ 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-N0583S2

Hydrocortisone-d4 Cortisol-d₄	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Hydrocortisone-d₄ 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-111453

Velsecorat AZD7594; AZ13189620	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
AZD7594 是一种有效的，选择性非甾体类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-17358

Loteprednol Etabonate	Glucocorticoid Receptor Bacterial Antibiotic	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-B0625S

Ciclesonide-d7	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
环索奈德 d₇ Ciclesonide-d₇ 是 Ciclesonide 的氘代物。Ciclesonide (RPR251526) 是一种具有强效抗炎活性的糖皮质激素，可用于哮喘研究。

HY-13604

Cyproterone acetate	Androgen Receptor	Cancer Endocrinology
醋酸环丙孕酮 Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC₅₀=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

HY-66012

Proparacaine Hydrochloride Proxymetacaine Hydrochloride	Apoptosis	Inflammation/Immunology
盐酸丙美卡因 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) 是 Lidocaine (HY-B0185) 的衍生物，具有免疫调节作用和糖皮质激素样活性。

HY-N0583S5

Hydrocortisone-d2 Cortisol-d₂	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
Hydrocortisone-d₂ 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-121062

Betamethasone acibutate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋布倍他米松 Betamethasone acibutate 衍生自 Betamethasone，Betamethasone acibutate 是一种醋酸酯。Betamethasone acibutate 是一种糖皮质激素。

HY-110408

Flurandrenolone Acetate	Others	Inflammation/Immunology
Flurandrenolone Acetate 是一种 Flurandrenolide (HY-B1013) 的衍生物，Flurandrenolone Acetate 是一种合成糖皮质激素类固醇，可用于湿疹和牛皮癣等皮肤病的研究。

HY-B0469

Medroxyprogesterone acetate Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin	Progesterone Receptor Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

HY-13609

Deflazacort	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
地夫可特 Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-100087

Budesonide impurity C	Glucocorticoid Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
布地奈德杂质C Budesonide impurity C 是 Budesonide 的一种杂质。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。

HY-116691

Hydrocortisone aceponate Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
氢化可的松17丙酸21乙酸酯杂质45 Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素。Hydrocortisone aceponate 可用于各种皮肤病研究。

HY-13570S

Betamethasone-d5	Glucocorticoid Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
倍他米松 d₅ Betamethasone-d₅ 是 Betamethasone 的氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

HY-P99812

Ragifilimab INCAGN-1876	TNF Receptor	Cancer
Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

HY-B1121S

Flunisolide-d6	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
氟尼缩松 d₆ Flunisolide-d₆ 是 Flunisolide 的氘代物。Flunisolide是一种皮质类固醇, 常用于过敏性鼻炎的研究。Flunisolide 的主要作用机制是激活糖皮质激素受体, 意味着它具有抗炎作用。

HY-B1540S

Beclomethasone-d5	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
倍氯米松 d₅ Beclomethasone-d₅ 是 Beclometasone 的氘代物。Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。

HY-132811

Dazucorilant CORT113176	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Dazucorilant (CORT113176) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，在体外其 K_i 值 <1 nM。Dazucorilant 可用于神经系统疾病的研究。

HY-117580

16α-Hydroxyprednisolone OH-PRED	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-13570S1

Betamethasone-d5-1	Glucocorticoid Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Betamethasone-d₅-1 是 Betamethasone 氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

HY-13571S

Betamethasone dipropionate-d10 Betamethasone 17,21-dipropionate-d₁₀	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
丙酸倍他米松 d₁₀ Betamethasone dipropionate-d₁₀ 是 Betamethasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇，具有抗炎和免疫抑制能力。

HY-B0891

17α-Hydroxyprogesterone 17-Hydroxyprogesterone; 17-OHP	Progesterone Receptor Endogenous Metabolite	Others
17α-羟孕酮 17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。

HY-17463S

Prednisolone-d8	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology
泼尼松龙 d₈ Prednisolone-d₈ 是 Prednisolone 的氘代物。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-112710

ORIC-101	Glucocorticoid Receptor	Cancer Endocrinology
ORIC-101 是一种有效、选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，EC₅₀ 值为 5.6 nM。抗癌作用。

HY-13693

Mometasone furoate Sch32088	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
糠酸莫米松 Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。Mometasone furoate 作为皮质类固醇类试剂，动物模型中，用于慢性皮肤湿疹和气道炎症以及哮喘的局部应用。

HY-B1121

Flunisolide	Glucocorticoid Receptor Apoptosis	Endocrinology Inflammation/Immunology
氟尼缩松 Flunisolide 是一种皮质类固醇，是具有口服活性的糖皮质激素受体 ( Glucocorticoid receptor ) 激活剂，具有抗炎活性。Flunisolide 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)，可用于哮喘或鼻炎、炎症的相关研究。

HY-113215S

Allotetrahydrocortisol-d5	Endogenous Metabolite	Others
Allotetrahydrocortisol-d₅ 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素，在肾上腺皮质产生，在许多生理过程中起着至关重要的作用。

HY-125265

JTP-117968	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
JTP-117968 是选择性的糖皮质激素受体调节剂 (非甾类的 SGRM，IC₅₀ 值为 6.8 nM)，具有改善的转录抑制/转激活解离活性。

HY-B1121A

Flunisolide hemihydrate	Glucocorticoid Receptor Apoptosis	Endocrinology Inflammation/Immunology
氟尼缩松半水合物 Flunisolide hemihydrate 是一种皮质类固醇，是具有口服活性的糖皮质激素受体 ( Glucocorticoid receptor ) 激活剂，具有抗炎活性。Flunisolide hemihydrate 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)，可用于哮喘或鼻炎、炎症的相关研究。

HY-108243

AZD5423	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
AZD5423 是一种可吸入的，有效选择性非甾体糖皮质激素受体 (GR) 调节剂 (SGRM)。AZD5423 可有效降低轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。

HY-17461A

Cortisone acetate Cortisone 21-acetate	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology
醋酸可的松 Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-14648G

Dexamethasone Hexadecadrol; Prednisolone F	Glucocorticoid Receptor	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) (GMP) 是 GMP 级别的 Dexamethasone (HY-14648)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Dexamethasone 是糖皮质激素受体的激动剂。

HY-B0154

Fluticasone (propionate)	Glucocorticoid Receptor Enterovirus Endogenous Metabolite	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-13580

Budesonide	Glucocorticoid Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
布地奈德 Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-B0260

Methylprednisolone U 7532	Glucocorticoid Receptor Autophagy SARS-CoV Bacterial	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
甲泼尼龙 Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-113447

11-Dehydrocorticosterone	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
11-Dehydrocorticosterone 是一种内源性皮质类固醇。11-Dehydrocorticosterone 可作为心肌细胞和成纤维细胞中具有转录活性的糖皮质激素的来源。11-Dehydrocorticosterone 可增加心肌成纤维细胞中 SGK mRNA 的表达。

HY-A0158

Diflorasone	Others	Inflammation/Immunology
二氟拉松 Diflorasone 作为皮质类固醇激素受体 (corticosteroid hormone receptor) 激动剂，具有抗炎和免疫抑制特性。Diflorasone 通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体(GR) 结合。Diflorasone 用于湿疹、牛皮癣等皮肤病的研究。

HY-13609S1

Deflazacort-d7	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
地夫可特 d₇ Deflazacort-d₇ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-B1832S

Prednisone acetate-d3 Prednisone 21-acetate-d₃	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸泼尼 d₃ Prednisone acetate-d₃ 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。

HY-136290

Mc-Dexamethasone	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Dexamethasone 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Mc-Dexamethasone 将毒素地塞米松 (HY-14648) 偶联到不可裂解的 MC linker 上。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。

HY-18607

SGK1-IN-1	SGK	Inflammation/Immunology
SGK1-IN-1 是高活性的、血清和糖皮质激素调节激酶 1 (SGK-1) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-13609S

Deflazacort-d5	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
地夫可特 d₅ Deflazacort-d₅ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-120012

Mizacorat AZD9567	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Mizacorat (AZD9567; compound 15) 是一种有效的、具有口服活性的、非甾体类的、选择性糖皮质激素受体调节剂 (SGRM)，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。对 SCW 联合炎症表现出良好的疗效。

HY-147293

Nenocorilant Relacorilant; CORT125134	Glucocorticoid Receptor Apoptosis Caspase	Cancer
Nenocorilant (Relacorilant) 是一种口服有效的糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，K_i 值为 0.15 nM。Nenocorilant 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用，并与细胞毒性活性分子联合使用提高药效。Nenocorilant 可用于肿瘤研究。

HY-103548

GSK9027	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
GSK9027 作为一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂，在 2×glucocorticoid response element (GRE) 报告系统上表现为部分激动剂，并实现相对于地塞米松的内在活性。

HY-A0150

Alclometasone 7a-Chloro-16a-methyl prednisolone	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Alclometasone (7a-Chloro-16a-methyl prednisolone) 是一种糖皮质激素 (glucocorticoid)，可抑制白细胞促炎性介质的释放。Alclometasone 可用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病，包括特应性皮炎，湿疹，牛皮癣和过敏性皮炎。

HY-144397

LEO 134310	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
LEO 134310 是一种选择性非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂，优化用于局部研究。LEO 134310 在 GR 结合试验中显示出高亲和力(EC₅₀ 为 14 nM)。LEO 134310 可用于皮肤病。

HY-13693S

Mometasone furoate-d3 Sch32088-d₃	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
糠酸莫米松 d₃ Mometasone furoate-d₃ 是一种氘标记的 Mometasone furoate。Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。

HY-N3995

5β-Dihydrocortisol	Apoptosis Drug Metabolite	Cancer
5β-Dihydrocortisol，氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物，是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。

HY-132280

Tirilazad U 74006F free base	Antibiotic	Infection Neurological Disease
Tirilazad 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。

HY-13683

Mifepristone RU486; RU 38486	Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor NO Synthase Autophagy	Endocrinology Cancer
米非司酮 Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-13604S

Cyproterone acetate-d3	Androgen Receptor	Cancer Endocrinology
Cyproterone acetate-d₃ 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC₅₀=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

HY-B0469S

Medroxyprogesterone acetate-d3 Medroxyprogesterone 17-acetate-d₃; Farlutin-d₃	Progesterone Receptor Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor	Cancer Endocrinology
醋酸甲羟孕酮 D3 Medroxyprogesterone acetate-d₃ 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

HY-17358S1

Loteprednol Etabonate-d3	Glucocorticoid Receptor Bacterial Antibiotic	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
Loteprednol Etabonate-d₃ 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-17358S

Loteprednol Etabonate-d5	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Loteprednol Etabonate-d₅ 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-17461

Cortisone 17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone; Kendall's compound E	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology
可的松 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-135893

SGK1-IN-2	SGK	Inflammation/Immunology
SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂，在 10 μM ATP浓度下 IC₅₀ 为 5 nM。

HY-120273

Glucocorticoids receptor agonist 3	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Glucocorticoids receptor agonist 3 是一种有效的糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoids receptor agonist 3 可用于研究疾病，例如肥胖症、糖尿病和炎症 (摘自专利 WO2000066522A1，化合物 345)。

HY-B1471

Fluorometholone acetate	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
氟米龙醋酸酯 Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC₅₀ 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用，可用于外部眼部炎症的研究。

HY-B0251

Eplerenone Epoxymexrenone	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Cancer Cardiovascular Disease
依普利酮 Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC₅₀ 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。

HY-103662

GW-870086	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
GW-870086 是一种有效的抗炎剂，为糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，在 A549 细胞中，抑制 NFκB 报告基因活性，pIC₅₀ 值为 10.1。

HY-B0251S

Eplerenone-d3 Epoxymexrenone-d₃	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
依普利酮 d₃ Eplerenone-d₃ 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性，竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC₅₀ 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。

HY-B0260S3

Methylprednisolone-d7 U 7532-d₇	Glucocorticoid Receptor Autophagy SARS-CoV	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
Methylprednisolone-d₇ 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-13580S

Budesonide-d8	Glucocorticoid Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
布地奈德 d₈ Budesonide-d₈ 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-B0260S

Methylprednisolone-d3 U 7532-d₃	Glucocorticoid Receptor Autophagy SARS-CoV	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
甲泼尼龙 d₃ Methylprednisolone-d₃ 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-B0260S2

Methylprednisolone-d4 U 7532-d₄	Glucocorticoid Receptor Autophagy SARS-CoV	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
Methylprednisolone-d₄ 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-125839

OP-3633	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
OP-3633 是一种高效的甾体糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 29 nM，具有 GR 转录活性抑制作用。OP-3633 表现出极弱的孕酮受体受体 (PR) 激动作用和雄激素受体 (AR) 拮抗作用。

HY-B0260S1

Methylprednisolone-d5 U 7532-d₅	Glucocorticoid Receptor Autophagy SARS-CoV	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
甲泼尼龙 d₅ Methylprednisolone-d₅ 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-125096

C108297	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
C108297 是一种选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂 (GR结合 K_i 0.7 nM；GR报告基因功能 K_i 0.6 nM)。C108297 通过减少热量摄入、增加脂肪分解和脂肪氧化来减轻肥胖，此外还能减轻炎症。

HY-B1618

Corticosterone 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。

HY-13571AS

Beclometasone dipropionate-d6	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Beclometasone dipropionate-d₆ 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-B0154S

Fluticasone propionate-d3	Glucocorticoid Receptor Enterovirus Endogenous Metabolite	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
丙酸氟替卡松 d₃ Fluticasone propionate-d₃ 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-13571AS1

Beclometasone dipropionate-d10	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
二丙酸倍氯米松 d₁₀ Beclometasone dipropionate-d₁₀ 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-B0260S4

Methylprednisolone-d2 U 7532-d₂	Glucocorticoid Receptor Autophagy SARS-CoV	Others
Methylprednisolone-d₂ 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-13683S

Mifepristone-d3 RU486-d₃; RU 38486-d₃	Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor NO Synthase Autophagy	Endocrinology Cancer
米非司酮 d₃ Mifepristone-d₃ 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-B0154S1

Fluticasone propionate-d5	Glucocorticoid Receptor Enterovirus Endogenous Metabolite	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
Fluticasone propionate-d₅ 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-B0727

Betamethasone valerate Betamethasone 17-valerate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯，是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇，有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于复发性口疮的研究。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (³H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合，IC₅₀ 分别为 5 和 6 nM。

HY-B0891S

17α-Hydroxyprogesterone-d8 17-Hydroxyprogesterone-d₈; 17-OHP-d₈	Progesterone Receptor Endogenous Metabolite	Others
17α-羟孕酮 d₈ 17α-Hydroxyprogesterone-d₈ 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。

HY-117580S

16α-Hydroxyprednisolone-d3 OH-PRED-d₃	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
16α-Hydroxyprednisolone-d₃ 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-17461S1

Cortisone-d8	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology
可的松 d₈ Cortisone-d₈ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-17461S2

Cortisone-d7	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology
可的松 d₇ Cortisone-d₇ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-B1155

Hydrocortisone phosphate Hydrocortisone 21-phosphate; Cortisol 21-phosphate	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related	Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
磷酸氢化可的松 Hydrocortisone phosphate (Hydrocortisone 21-phosphate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone phosphate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone phosphate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

HY-17461S3

Cortisone-d2 17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone-d₂; Kendall's compound E-d₂	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
Cortisone-d₂ 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-151963

PPARγ/GR modulator 1	PPAR Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
PPARγ/GR modulator 1 是一种口服活性的 PPARγ 和糖皮质激素受体 (GR) 的双动激动剂，K_i 值分别为 3.3 和 33.6 μM。PPARγ/GR modulator 1 可用于研究代谢疾病，例如糖尿病。

HY-N0835

(20S)-Protopanaxatriol 20(S)-APPT; g-PPT	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis	Endocrinology Cardiovascular Disease
20 (S)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。

HY-111372

Finerenone BAY 94-8862	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-113854

AZD2906	Glucocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
AZD2906 为一种选择性的糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor (GR) 激动剂，能够增加大鼠骨髓中的微核未成熟红细胞。AZD290 对人、大鼠 PBMC 和全血中 GR 的 IC₅₀ 值分别为 2.2，0.3，41.6 和 7.5 nM。

HY-N3995S

5β-Dihydrocortisol-d6	Apoptosis Drug Metabolite	Cancer
5β-Dihydrocortisol-d₆ 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol，氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物，是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。

HY-B1402

Hydrocortisone hemisuccinate Hydrocortisone 21-hemisuccinate	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related	Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
氢化可的松琥珀酸酯 Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

HY-13683S1

Mifepristone-13C,d3 RU486-¹³C,d₃; RU 38486-¹³C,d₃	Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor NO Synthase Autophagy	Endocrinology Cancer
Mifepristone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-17461S

Cortisone-13C3	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Inflammation/Immunology
可的松 ¹³C₃ Cortisone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-14930A

Mirodenafil dihydrochloride SK-3530 dihydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-14930

Mirodenafil SK3530	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-148435

Glucocorticoid receptor agonist-2	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂，IC₅₀ 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。

HY-B0891S1

17α-Hydroxyprogesterone-13C3 17-Hydroxyprogesterone-¹³C₃; 17-OHP-¹³C₃	Progesterone Receptor Endogenous Metabolite	Others
17α-羟孕酮 ¹³C₃ 17α-Hydroxyprogesterone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。

HY-111372A

(Rac)-Finerenone (Rac)-BAY 94-8862	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease
(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的外消旋体。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)，与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。

HY-152121

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal	Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC	Infection Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40 抗体偶联活性分子 (ADC)。Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。

HY-16718

Dagrocorat PF-00251802	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450	Endocrinology Inflammation/Immunology
Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对CYP3A (IC₅₀=1.3 μM)和CYP2D6 (K_i=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-123352

ZK 216348 (+)-ZK 216348	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，其 IC₅₀ 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合，IC₅₀ 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性，并且其副作用更少。

HY-142942

Glucocorticoid receptor-IN-2	Glucocorticoid Receptor MMP	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor-IN-2 (Compound WX019) 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 调节剂，具有抗炎效果。Glucocorticoid receptor-IN-2 表现出良好的转录抑制活性，对 hMMP1 的 IC₅₀ 值为 0.171 nM，也表现出一定的转录激活活性，对 MMTV 的 EC₅₀ 为 0.94 nM。

HY-142941

Glucocorticoid receptor-IN-1	Glucocorticoid Receptor MMP	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor-IN-1 (Compound WX002) 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 调节剂，具有抗炎效果。Glucocorticoid receptor-IN-1 表现出良好的转录抑制活性，对 hMMP1 的 IC₅₀ 值为 2.11 nM，也表现出转录激活活性，对 MMTV 的 EC₅₀ 为 5.59 nM。

HY-16718A

Dagrocorat hydrochloride PF-00251802 hydrochloride	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450	Endocrinology Inflammation/Immunology
Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC₅₀=1.3 μM) 和CYP2D6 (K_i=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-136239

Beclomethasone 17-propionate Beclomethasone-17-monopropionate; 17-BMP	Glucocorticoid Receptor Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
倍氯米松EP杂质H Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物，是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。

HY-145381

11β-HSD1-IN-6	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-6 是一种 11β-HSD-1 抑制剂。11β 羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 可介导糖皮质激素 (GC) 皮质酮或皮质醇分别转化为无活性形式 11-脱氢皮质酮 (11-DHC) 或可的松(Cortisone)。

HY-136340

21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 是 delta 9,11 类固醇类合成的中间体 (intermediate)，如 Vamorolone (HY-109017)。delta 9,11 steroids 是糖皮质激素的修饰后的产物，具有抗炎 (anti-inflammatory) 特性。delta 9,11 类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。

HY-14648

Dexamethasone Hexadecadrol; Prednisolone F	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-123352A

(-)-ZK 216348	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
(-)-ZK 216348 是 (+)-ZK 216348 (HY-123352) 的对映异构体。(+)-ZK 216348 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，其 IC₅₀ 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合，IC₅₀ 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性，并且其副作用更少。

HY-146564

R-HP210	NF-κB	Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC₅₀=3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL-1β、IL-6 和 COX-2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。

HY-14648A

Dexamethasone acetate Dexamethasone 21-acetate; Hexadecadrol acetate	Glucocorticoid Receptor Autophagy Mitophagy Bacterial SARS-CoV Antibiotic Complement System	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸地塞米松 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-146561

S-HP210	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC₅₀ 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。

HY-14648S

Dexamethasone-d5 Hexadecadrol-d₅; Prednisolone F-d₅	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
地塞米松 d₅ Dexamethasone-d₅ 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S2

Dexamethasone-d4 Hexadecadrol-d₄; Prednisolone F-d₄	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
Dexamethasone-d₄ 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S1

Dexamethasone-d5-1 Hexadecadrol-d₅-1; Prednisolone F-d₅-1	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic	Cancer Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
Dexamethasone-d₅-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S3

Dexamethasone-4,6α,21,21-d4	Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic
Dexamethasone-4,6α,21,21-d₄ 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4	Amyloid-β HIV 11β-HSD	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-12946

BI 653048	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-12946A

BI 653048 phosphate	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-107738

Guggulsterone Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 *NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR)* 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99812

Ragifilimab INCAGN-1876	TNF Receptor	Cancer
Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-B1383

Dichlorisone acetate	Endogenous Metabolite	Steroids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Endogenous metabolite
醋酸二氯松 Dichlorisone acetate是用作抗炎剂的合成糖皮质激素皮质类固醇。

HY-N0583

Hydrocortisone Cortisol	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Steroids Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Endocrinology Source classification Endogenous metabolite
氢化可的松 Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-17463

Prednisolone	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Steroids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Disease Research Fields Classification of Application Fields Endocrinology
泼尼松龙 Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-B0328

Triamcinolone	Glucocorticoid Receptor Bacterial	Steroids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Plants Solanaceae Solanum lyratum Thunberg
曲安西龙 Triamcinolone 是长效糖皮质激素，是皮质类固醇激素受体 (corticosteroid hormone receptor) 激动剂，具有抗炎作用。

HY-113215

Allotetrahydrocortisol 5a-Tetrahydrocortisol	Endogenous Metabolite	Steroids Classification of Application Fields Disease Research Fields Other Diseases Source classification Endogenous metabolite
Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素，在肾上腺皮质产生，在许多生理过程中起着至关重要的作用。

HY-B0469

Medroxyprogesterone acetate Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin	Progesterone Receptor Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Steroids Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite
醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

HY-B0891

17α-Hydroxyprogesterone 17-Hydroxyprogesterone; 17-OHP	Progesterone Receptor Endogenous Metabolite	Steroids Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder
17α-羟孕酮 17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。

HY-17461A

Cortisone acetate Cortisone 21-acetate	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Steroids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite
醋酸可的松 Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-N3995

5β-Dihydrocortisol	Apoptosis Drug Metabolite	Steroids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Endogenous metabolite
5β-Dihydrocortisol，氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物，是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。

HY-17461

Cortisone 17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone; Kendall's compound E	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Steroids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite
可的松 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-B1618

Corticosterone 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR	Steroids Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology Neurological Disease Source classification Endogenous metabolite
皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。

HY-N0835

(20S)-Protopanaxatriol 20(S)-APPT; g-PPT	Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis	Triterpenes Terpenoids Structural Classification Araliaceae Panax ginseng C. A. Meyer Plants Source classification Disease Research Fields Classification of Application Fields Cardiovascular Disease
20 (S)-原人参三醇 (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。

HY-107738

Guggulsterone Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Burseraceae Plants Commiphora wightii Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 *NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR)* 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-B1618S1

Corticosterone-d4
Corticosterone-d₄ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-B1618S

Corticosterone-d8
Corticosterone-d₈ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-N0583S1

Hydrocortisone-d7
Hydrocortisone-d₇ 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-N0583S3

Hydrocortisone-d3
Hydrocortisone-d₃ 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-B0625S

Ciclesonide-d7
Ciclesonide-d₇ 是 Ciclesonide 的氘代物。Ciclesonide (RPR251526) 是一种具有强效抗炎活性的糖皮质激素，可用于哮喘研究。

HY-N0583S5

Hydrocortisone-d2
Hydrocortisone-d₂ 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。

HY-13570S

Betamethasone-d5
Betamethasone-d₅ 是 Betamethasone 的氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

HY-B1121S

Flunisolide-d6
Flunisolide-d₆ 是 Flunisolide 的氘代物。Flunisolide是一种皮质类固醇, 常用于过敏性鼻炎的研究。Flunisolide 的主要作用机制是激活糖皮质激素受体, 意味着它具有抗炎作用。

HY-B1540S

Beclomethasone-d5
Beclomethasone-d₅ 是 Beclometasone 的氘代物。Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。

HY-13570S1

Betamethasone-d5-1
Betamethasone-d₅-1 是 Betamethasone 氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。

HY-13571S

Betamethasone dipropionate-d10
Betamethasone dipropionate-d₁₀ 是 Betamethasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇，具有抗炎和免疫抑制能力。

HY-17463S

Prednisolone-d8
Prednisolone-d₈ 是 Prednisolone 的氘代物。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-113215S

Allotetrahydrocortisol-d5
Allotetrahydrocortisol-d₅ 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素，在肾上腺皮质产生，在许多生理过程中起着至关重要的作用。

HY-13609S1

Deflazacort-d7
Deflazacort-d₇ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-B1832S

Prednisone acetate-d3
Prednisone acetate-d₃ 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。

HY-13609S

Deflazacort-d5
Deflazacort-d₅ 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素，一种无活性的前体，可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。

HY-13693S

Mometasone furoate-d3
Mometasone furoate-d₃ 是一种氘标记的 Mometasone furoate。Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。

HY-13604S

Cyproterone acetate-d3
Cyproterone acetate-d₃ 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC₅₀=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

HY-B0469S

Medroxyprogesterone acetate-d3
Medroxyprogesterone acetate-d₃ 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

HY-17358S1

Loteprednol Etabonate-d3
Loteprednol Etabonate-d₃ 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-17358S

Loteprednol Etabonate-d5
Loteprednol Etabonate-d₅ 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-B0251S

Eplerenone-d3
Eplerenone-d₃ 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性，竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC₅₀ 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。

HY-B0260S3

Methylprednisolone-d7
Methylprednisolone-d₇ 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-13580S

Budesonide-d8
Budesonide-d₈ 是 Budesonide 的氘代物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。

HY-B0260S

Methylprednisolone-d3
Methylprednisolone-d₃ 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-B0260S2

Methylprednisolone-d4
Methylprednisolone-d₄ 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-B0260S1

Methylprednisolone-d5
Methylprednisolone-d₅ 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

HY-13571AS

Beclometasone dipropionate-d6
Beclometasone dipropionate-d₆ 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-B0154S

Fluticasone propionate-d3
Fluticasone propionate-d₃ 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-13571AS1

Beclometasone dipropionate-d10
Beclometasone dipropionate-d₁₀ 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-13683S

Mifepristone-d3
Mifepristone-d₃ 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-B0154S1

Fluticasone propionate-d5
Fluticasone propionate-d₅ 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-B0891S

17α-Hydroxyprogesterone-d8
17α-Hydroxyprogesterone-d₈ 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。

HY-117580S

16α-Hydroxyprednisolone-d3
16α-Hydroxyprednisolone-d₃ 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-17461S1

Cortisone-d8
Cortisone-d₈ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-17461S2

Cortisone-d7
Cortisone-d₇ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-17461S3

Cortisone-d2
Cortisone-d₂ 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-N3995S

5β-Dihydrocortisol-d6
5β-Dihydrocortisol-d₆ 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol，氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物，是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。

HY-13683S1

Mifepristone-13C,d3
Mifepristone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。

HY-17461S

Cortisone-13C3
Cortisone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-B0891S1

17α-Hydroxyprogesterone-13C3
17α-Hydroxyprogesterone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。

HY-14648S

Dexamethasone-d5

Dexamethasone-d₅ 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S2

Dexamethasone-d4

Dexamethasone-d₄ 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S1

Dexamethasone-d5-1

Dexamethasone-d₅-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-14648S3

Dexamethasone-4,6α,21,21-d4
Dexamethasone-4,6α,21,21-d₄ 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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