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MRSA " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-173225
Bacterial
Infection
MRSA /VRE-IN-1 (Compound 3e) 是一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA VRE ) 的抑制剂。MRSA /VRE-IN-1 对 VRE 的 MIC/MBC 为 3.6/7.3 µM，对 MRSA MIC/MBC 为 7.3/14.6 µM。MRSA /VRE-IN-1 可用于抗感染领域的研究。
HY-171233
Bacterial
Infection
MRSA antibiotic 2 (compound 2) 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) (MRSA ) 的 MIC 为 2 μg/mL。MRSA antibiotic 2 选择性地针对革兰氏阳性细菌，而非革兰氏阴性细菌和人源细胞。
HY-RS13345
SLC9A6 Human Pre-designed siRNA Set A
SLC9A6 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS18248
Msr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Msr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-161827
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。
HY-144278
HY-163906
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 16 (Compound 4) 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA MRSA agent 16 和奥西林或美罗培南联合使用对感染小鼠有效。
HY-169160
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 18 (E17) 是一种 MRSA S. aureus 和 MRSA 的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。Anti-MRSA agent 18 通过与细菌细胞膜磷脂酰甘油和心磷脂相互作用，导致细胞膜通透性和极化改变，细胞内 ROS 增加，DNA 和蛋白质渗漏，从而加速细菌死亡。
HY-169416
HY-170802
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 22 (Compound 5a) 是一种有效的抗 MRSA MIC 值为 6 µg/mL。Anti-MRSA agent 22 对 FabI 具有较高的结合亲和力 (- 11.19)。
HY-168705
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 是一种针对 MRSA 菌 剂 (MIC : < 0.03125 μg/mL)。Anti-MRSA agent 20 与核糖体肽基转移酶中心结合，通过抑制 MRSA 毒素合成和细菌分裂来抑制细菌生存。Anti-MRSA agent 20 显著减少 MRSA 感染小鼠的肺部 MRSA 负荷并减轻肺损伤 (ED50 = 6.48 mg/kg)。
HY-172912
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 27 (compound 4a) 是一种高效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，MIC 值为 0.0975 μmol/L。Anti-MRSA agent 27 可破坏 MRSA 生物膜并抑制溶血毒素的产生。
HY-156289
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物，具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ）的研究。
HY-175338
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 34 (Compound 6) 是一种抗菌剂，靶向耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MIC =14 μg/mL)。Anti-MRSA agent 34 有望用于微生物感染的研究。
HY-161893
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性，可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA )，MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。
HY-174323
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Anti-MRSA agent 28 是一种针对多药耐药革兰氏阳性菌株的抗菌剂，其 MIC 为 0.06-0.125 μg/mL。Anti-MRSA agent 28 能够靶向 DNA 聚合酶 IIIC 减少基因组 DNA 数量，IC50 为 3.80 μg/mL。Anti-MRSA agent 28 具有良好的抗菌活性并且可以减少炎症。Anti-MRSA agent 28 可用于抗革兰氏阳性菌株和感染性疾病。
HY-146428
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的强效选择性生长抑制剂，MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-174459
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-163073
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA )有抗菌作用，MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。
HY-161823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA MRSA MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA
HY-168873
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂。Anti-MRSA agent 23 具有抗菌和抗生物膜活性。Anti-MRSA agent 23 通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成来加速 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。
HY-174985
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂，EC50 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白，抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) 等感染性疾病的研究。
HY-142097
Bacterial
Infection
Glicophenone 是一种抗细菌 (antibacterial ) 剂，对 MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM584、MRSA OM623 和 MSSA 209P 的 MIC 值均为 32 μg/mL。
HY-147882
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 抗甲氧西林 金黄色酿脓葡萄球菌 (anti-MRSA ) 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。
HY-163505
Bacterial
Others
Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。
HY-175295A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种抗耐甲氧西林 (Methicillin (HY-121544)) 金黄色葡萄球菌 (MRSA MRSA agent 33 iodide 表现出有效的生物膜根除能力性并且对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 33 iodide 特异性结合细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG)，导致膜破坏、活性氧 (ROS ) 过量产生和代谢崩溃，最终导致细菌细胞死亡。Anti-MRSA agent 33 iodide 在小鼠皮肤感染模型中降低了细菌载量。
HY-172826
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic )，一种强效的 MRSA MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤吡啶，具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。
HY-169132
HY-149013
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 5 是一种有效的MRSA 拮抗剂，MIC50 为0.38 μg/mL，hERG活性较低，其IC50 值大于40μM。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，不太可能获得细菌的耐药性。
HY-173318
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
HY-170847
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种抗菌剂，靶向金黄色葡萄球菌 (MRSA )，特别是对具有青霉素抗性的金黄色葡萄球菌有显著抑制效果。
HY-161803
Antibiotic Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus ，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA
HY-161330
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是一种头孢菌素 Cephalosporin (HY-144229) 衍生物，具有抗菌活性。Anti-MRSA agent 10 具有轻微的耐药性，并且在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中表现出较低的细胞毒性。
HY-149271
Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Infection
Anti-MRSA agent 7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌 (antibacterial ) 剂。Anti-MRSA agent 7 抑制 S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV 和 E. coli topo IV 的 IC50 分别为 0.185、0.365、0.341 和 0.059 μM。
HY-167841
Bacterial Antibiotic
Infection
Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL)，这些分离株属于不同的细菌种，含有各种耐药因素，包括万古霉素 (HY-B0671)、氨基糖苷类/四环素 (HY-A0107) 和恶唑烷酮耐药性。
HY-14737
TAK-599; PPI0903
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢洛林酯
MRSA ) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil 可用于 MRSA 感染的研究。
HY-14738
TAK-599 free acid; PPI0903 free acid
Bacterial Antibiotic
Infection
Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
HY-P3361A
HY-P3361
HY-173478
Topoisomerase Bacterial Antibiotic
Infection
OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase ) 抑制剂。OSUAB-0284 具有显著的抗葡萄球菌，尤其是包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 活性。OSUAB-0284 通过抑制细菌拓扑异构酶来发挥抗菌作用。OSUAB-0284 可用于 MRSA 等耐药菌引起的感染研究。
HY-14737R
HY-172813
Bacterial Antibiotic Autophagy
Infection Cancer
Vancomycin prodrug (compound 13c) 是一种 Vancomycin (HY-B0671) 前药。Vancomycin prodrug 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) USA 300 和 MRSA 3390 具有抗菌 (antibacterial ) 作用，MICs 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能够快速结合血浆中的 Cys-34 残基。Vancomycin prodrug 对 MRSA USA300 感染小鼠表现出与 Vancomycin 相似的良好治疗效果。Vancomycin prodrug 是一种白蛋白结合型酸敏感前药，在保持 Vancomycin 对革兰氏阳性菌感染疗效的同时，有效降低 Vancomycin 的肾毒性。
HY-N8151
HY-156009
HY-P5709
HY-P5706
HY-P5710
Bacterial
Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌，包括大肠杆菌，Gentamicin-耐药 MRSA ，和 Xoo 具有活性。
HY-147755
Bacterial
Infection
C16-K-cBB1 是一种对 MRSA MIC 为 1 μg/mL。C16-K-cBB1 具有很好的选择性，由于其溶血活性较弱。在 12.5 μg/mL 浓度下，C16-K-cBB1 能够在 120 分钟内杀死 MRSA 细胞。
HY-176750
Bacterial
Infection
HMRZ-62 是一种抗菌剂。HMRZ-62 对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 粪肠球菌 (VRE) 表现出抗菌活性。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P10345
Bacterial
Infection
OP-145 是一种抗菌肽 LL-37 衍生物，是一种抗菌肽，对多种 MRSA 菌株具有抗菌活性。 OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究
HY-175313
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 286 (compound 5) 是一种有效的广谱抗菌剂，对耐甲氧西林 （MRSA
HY-146199
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。
HY-14784
REP8839
Bacterial
Infection
贝得罗星
Methionyl-tRNA synthetase ) 抑制剂。Bederocin 可用于抗菌的研究，包括 S. aureus 以及 MRSA 。
HY-112579
HY-161935
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。
HY-125747
HY-173080
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 267 (Compound h19) 是一种截短侧耳素衍生物，对革兰氏阳性菌具有强效的抗菌活性。Antibacterial agent 267 在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-158401
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 表现出有效的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的 IC50 分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。Antibiofilm agent-7 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和 MRSA 具有抗菌活性，MIC 值分别为 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。
HY-N3920
Bacterial
Infection
Gancaonin G 是一种 6-异戊基化异黄酮，可从 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。Gancaonin G 对突变链球菌和 MRSA 菌株具有抑菌活性。
HY-173594
Bacterial
Infection
TarO-IN-1 (Compound 18a)是 TarO 抑制剂，具有抗菌活性。TarO-IN-1 可增加 MRSA 对 β-内酰胺的敏感性和抗生物膜活性。TarO-IN-1 可用于研究 β-内酰胺耐药性。
HY-N2058
HY-146591
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 87 (Compound 4h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值分别为 0.125、0.0625 和 0.0625 μg/mL。
HY-112240
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 104 (Compound 7) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 104 表现出极好的体外抗细菌活性和良好的体内抗 MRSA 活性。
HY-W024297
Bacterial
Infection
VP-4509 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，MIC 为 49.3 µM。VP-4509 还对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌 (ATCC9027) 具有高抗菌活性。
HY-149095
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA 、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。
HY-162564
Antibiotic Bacterial
Infection
Antibacterial agent 221 (compound 3k) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA
HY-N8464
Bacterial
Cancer
Juncuenin D 在 HT22 细胞中诱导 caspase-3 介导的细胞毒性。Juncuenin D 还具有对 MRSA 菌株的抗菌活性。Juncuenin D 可以从 J. effusus 中分离出来。
HY-163700
Bacterial
Infection
Fabl inhibitor 1 (Compound (S)-n31) 是一种具有口服活性的、有效的 SaFabI 抑制剂 (IC50 = 94.0 nM, MIC = 0.25-1 μg/mL)。Fabl inhibitor 1 可用于研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) (MRSA ) 感染。
HY-N15272
HY-175539
Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂，对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜，对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
HY-157482
Bacterial
Infection
EBP-59 是一种细菌 (bacterial ) 抑制剂，对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
HY-146458
Bacterial Cytochrome P450
Infection
Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用，IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。
HY-N10765
HY-146593
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 88 (Compound 5h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值均为 ≤0.0156 μg/mL，对 B. subtilis 的 MIC 为 4 μg/mL。
HY-158402
Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli ，Candida albicans ，Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA )，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus 、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC50 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
HY-146463
HY-133119
Bacterial
Infection
PK150 是一种 Sorafenib 的类似物。PK150 具有口服活性，具有抗菌活性。PK150 抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )，万古霉素中介金黄色葡萄球菌 (VISA) 的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 μM。
HY-16764
JNJ-Q2
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 感染的潜力。
HY-124199
Antibiotic Bacterial
Infection
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI ) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA ) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-121000
Ingramycin
Antibiotic Bacterial
Infection
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA )，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。
HY-157044
Bacterial
Infection Cancer
Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate (化合物 7) 是一种抗菌剂，其对金黄色葡萄球菌 (包括 MRSA ) 显示出有效的抑制活性。Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate 还是一种抗癌剂，对结肠癌和非小细胞肺癌细胞均表现出抗增殖活性。Antibacterial agent 162 trifluoromethanesulfonate 可用于抗癌和抗菌的研究。
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA ，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-175376
Antibiotic Bacterial
Infection
QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。QPyN16Th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 具有选择性活性，对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 可诱导 MRSA 膜通透化和去极化，并产生 ROS 。QPyN16Th 可提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。
HY-N3515
Bacterial
Infection
Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
HY-171005
Bacterial
Infection
VPC162134 是一种抗菌剂，可抑制 H. pylori ，C. jejuni ，MRSA 和 S. epidermidis ，MIC 分别为 2.9、17.5、93.3 和 93.3 μM。VPC162134 是丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶 (PFOR ) 的抑制剂。
HY-14849
Razupenem; SM 216601; SMP 601
Antibiotic Bacterial
Others
PTZ601 (SMP 601) 是一种抗生素，可抑制革兰氏阳性菌，包括 Vancomycin (HY-B0671) 耐受的 Enterococcus faecium (VREF) 和 Methicillin (HY-121544) 耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA )。PTZ601 在受感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-147531
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )。
HY-A0097A
Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic HIV SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-168486
Bacterial
Infection
Biotin protein ligase-IN-1 (Compound Bio-9) 是一种生物素蛋白连接酶 (BPL ) 抑制剂，其对 BPL 的 Kd 值为 7 nM。Biotin protein ligase-IN-1 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (包括 MRSA 和 MSSA) 和结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 0.2 和 20 μM。
HY-18702
Bacterial
Infection
Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA ）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
HY-128384
Bacterial
Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC)，可以用作杀虫试剂 (biocide )，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent )，根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
HY-155682
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 150 (compound 5g) 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有强效抗菌活性的抗菌剂（MIC值范围为 1-32 μg/mL）。 Antibacterial agent 150 可以提高 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) 感染小鼠的存活率。
HY-121300
HY-Z8025
HY-163984
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 240 (compound 62-7c) 是一种抗菌剂，能够靶向多重耐药性 (MDR) 的 MRSA 菌株。Antibacterial agent 240 在感染 MRSA 的小鼠肺炎和小鼠伤口模型中表现出较高的生物安全性和对抗感染的强效性。
HY-130613
Bacterial
Infection
MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR ) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 nM)。 MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株 (MRSA
HY-106574A
BAL5788 sodium
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯钠盐
MRSA ) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。
HY-106574
BAL5788
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯
MRSA ) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-143326
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
HY-163716
HY-P2358
HY-B0958
HY-147546
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性，对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。
HY-146460
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂，对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的抑制活性最高，MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜，导致蛋白渗出，也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低，无明显耐药性，生物利用度良好。
HY-P2358A
HY-W108875
HY-150699
Bacterial
Infection
TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白Z) 抑制剂，可抑制细菌的分裂。 TXA6101 对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL，保留了对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体的显着活性。TXA6101 可作为抵抗革兰氏阴性菌感染的潜在方法。
HY-125424
Bacterial
Inflammation/Immunology
AM8191 是一种口服活性杀菌剂，选择性抑制 DNA 合成和金黄色葡萄球菌旋转酶 (IC50=1.02 μM) 和拓扑 IV (IC50 =10.4 μM)。AM8191 抑制金黄色葡萄球菌 MSSA (IC50 =0.02 μg/mL) 和 MRSA (IC50=0.06 μg/mL)。
HY-119528
HY-146811
Bacterial
Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
HY-14737A
TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性，可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
HY-N14125
HY-17626B
WCK-2349 hydrochloride
Antibiotic
Infection
Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA )抗生素。
HY-N3789
HY-139679
HY-B0958R
HY-N14118
HY-N13885
HY-N14119
HY-100180
HY-N13881
HY-N14315
HY-78542
HY-B2157
HY-W108875R
HY-101479
HY-N14470
Bacterial
Infection
Kigamicin A 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )) 有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。
HY-146816
HY-156198
HY-N14476
Bacterial
Infection
Kigamicin B 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ))有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。
HY-N8186
Bacterial
Infection
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 具有抗菌活性。
HY-162761
Bacterial COX
Inflammation/Immunology
COX-1/2-IN-9 (Compound 3n) 是强效的选择性 COX-1/2 抑制剂，IC50 值分别为 0.031 µM 和 0.01 µM。COX-1/2-IN-9 具有抗菌和抗炎活性，能够有效抑制 MRSA 1478 (MIC=50 μg/mL) 和多重耐药的 S. lentus (MIC=50 μg/mL)。COX-1/2-IN-9 具有在免疫功能低下状态下缓解 MRSA 诱发的肺炎的巨大潜力。
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-157142
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 165 (compound 3) 是一种羟基喹啉衍生物，是一种有效的细菌 (bacterial ) 抑制剂。Antibacterial agent 165 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )。
HY-157141
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 163 (compound 1) 是一种羟基喹啉衍生物，是一种有效的细菌 (bacterial ) 抑制剂。Antibacterial agent 163 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )。
HY-17626C
(R)-WCK-2349
Antibiotic
Others
(R)-Alalevonadifloxacin mesylate 是 Alalevonadifloxacin mesylate (HY-17626B) 的异构体。Alalevonadifloxacin mesylate 是一种口服活性抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) (MRSA ) 抗生素 (antibiotic )。
HY-168729
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶（SPase I ）的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌，可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
HY-B2234
iodopovidone
Bacterial
Infection
聚乙烯吡咯烷酮碘
MRSA MSSA 菌株，其 MICs 值分别为 31.25 mg/L 和7.82 mg/L。
HY-N16397
Bacterial
Infection
Anhydrofulvic acid 是一种具有抗菌活性的聚酮化合物 (尤其对 MRSA 有效，MIC =8 mg/mL)。Anhydrofulvic acid 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如皮肤感染、血液感染) 的研究。
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-116168
Antibiotic Bacterial
Infection
Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic )，对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria ) 具有抗微生物活性，MICs 值为 6.25-25 μg/mL。
HY-163528
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 213 (compound Thy3d) 通过破坏细菌膜的完整性表现出抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) (MRSA ) 的 MIC 为 0.5 μg/ml。
HY-N5196
Nocathiacine I
Bacterial
Infection
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-N5195
Nocathiacine II
Bacterial
Infection
Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-N5184
Nocathiacine III
Bacterial
Infection
Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-N2187
HY-N15451
Pyruvate Kinase
Infection
Deoxytopsentin 是一种可在海洋海绵的中被发现化合物，是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 丙酮酸激酶 (PK ) 的抑制剂，IC50 为 240 nM，Deoxytopsentin 可用于抗感染领域的研究。
HY-129487
Bacterial
Infection
(E/Z)-MC4 是抗菌剂 MC4 的对映异构体，MC4 对包括 MRSA 在内的一组金黄色葡萄球菌菌株具有抗菌活性，且对哺乳动物细胞没有明显毒性。
HY-P5737
Bacterial
Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
HY-B2157S
HY-148576
Antibiotic Bacterial
Infection
Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus (MRSA ) 具有很高的抗菌效力，MIC50 值为 0.8 μM。
HY-107164
4-Hydroxythiomarinol C
Antibiotic Bacterial
Infection
Thiomarinol A (4-Hydroxythiomarinol C) 是一种有效的抗生素。Thiomarinol A 是二硫代吡咯酮和海藻酸的混合物。Thiomarinol A 显示出抗菌活性。Thiomarinol A 以剂量依赖性方式抑制 MRSA IleRS，Ki app 值为 19 nM。
HY-103645
HY-19915A
HY-N14955
HY-174273
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 280 (Compound 7af) 是一种靶向耐甲氧西林和耐万古霉素 Staphylococcus aureus (MRSA VRSA ) 的抗菌剂。Antibacterial agent 280 有望用于 S. aureus 感染的研究。
HY-B2157R
HY-101472
Bacterial
Infection
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶 的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA ，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。
HY-101479R
HY-N15019
HY-146330
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-2 (Compound 19) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，抑制 GTPase 的活性。FtsZ-IN-2 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 2 µg/ml。
HY-161018
HY-127155
HY-N14171
Bacterial Fungal
Infection
Epicorazine A 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)，MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine A 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。
HY-146023
Bacterial Fungal
Infection
Antifungal agent 27 (化合物 7) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 27 具有中等的抑菌活性，较弱的抗真菌活性，对 MRSA USA300 和白色念珠菌 SS5314 的 MIC 值分别为 8 和 32 μg/mL。
HY-163517
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 211 (compound k15) 对临床分离的 MRSA 和 VRE 具有杀菌活性 (MIC = 0.25–1.00 μg/mL)。Antibacterial agent 211 通过破坏生物膜并靶向细胞膜来避免产生耐药性。
HY-101479S
HY-N14172
Bacterial Fungal
Infection
Epicorazine B 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA ）和耐万古霉素肠球菌（VRE），MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine B 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。
HY-14926A
(S)-(-)-Nadifloxacin arginine hydrate; WCK-771A arginine hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-122008
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-126771
HY-N6908
HY-14926B
(S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine
Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-14926
(S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771
Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-125365
HY-147960
Glycosyltransferase
Infection
Glycosyltransferase-IN-1 (compound 5m) 是一种有效的糖基转移酶 (glycosyltransferase ) 抑制剂，其 IC50 为 82.8 μM。Glycosyltransferase-IN-1 具有抑菌活性，对 MSSA、MRSA 和枯草杆菌的 MIC 值均为 6 μg/mL，对大肠杆菌的 MIC 值为 12 μg/mL。
HY-175301
HY-146047
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 94 (compound 5b) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 94 显示出抗菌活性并显示出根除 MRSA 持久性的能力。Antibacterial agent 94 对细菌膜有作用。Antibacterial agent 94 干扰磷脂酰甘油 (PG) 合成途径。
HY-P10681
Bacterial
Infection
Crabrolin 是一种十三肽，可从欧洲大黄蜂 (Vespa crabro ) 的毒液中提取。Crabrolin 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) (NCTC 10788)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA E. faecium ) (NTCC 12697) 的 MIC/MBC 分别为 2/2、16/64、4/8 μM。
HY-P10695
Bacterial Antibiotic
Infection
Bac8c 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有很强的抗菌活性。Bac8c 对 S. aureus 、MRSA S. epidermidis /、E. coli 、P. aeruginosa 的 MIC 分别为 2、8、4、4、4 μg/mL。
HY-169521
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) 是 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 的抑制剂，IC50 为 1.609 μM。DNA Gyrase-IN-16 具有抗菌活性，可抑制 S. aureus 和 MRSA ，MIC 分别为 3.125 μM 和 3.125 μM。
HY-N2245
CD74
Cancer
五味子酮
MRSA 肺炎的有力抑制剂。
HY-146133
HY-A0097
Antibiotic MDL-507; MDL-507
Bacterial Antibiotic
Infection
替考拉宁
MRSA 活性。
HY-N14484
Bacterial
Infection Cancer
Kigamicin D 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ))有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。Kigamicin D 对 L-1210 LB32T 和其他属的肿瘤细胞也有作用，IC50 为 1 μg/mL。
HY-115964
Bacterial Antibiotic
Infection
VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA
HY-P10539
Bacterial
Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA )。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。
HY-115965
Bacterial Antibiotic
Infection
VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA
HY-N14530
Bacterial
Infection Cancer
Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )，MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
HY-163437
Bacterial Fungal
Infection
Antitubercula agent-45 (Compound 5g) 是一种抗真菌剂和抗结核剂。Antitubercula agent-45 抑制金黄色葡萄球菌，MRSA ， 枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，白色念珠菌的 MIC 值分别为 6.4、10.8、6.1、8.4、8.1 μM。
HY-N14144
Bacterial
Infection Cancer
Cremimycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA ），MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
HY-176516
Diarginine Peptidomimetic-1
Antibiotic
Infection
dAPM-1 (acetate) 是一种肽模拟抗生素。dAPM-1 (acetate) 可以选择性地诱导枯草芽孢杆菌的细胞内聚集。dAPM-1 (acetate) 对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、枯草芽孢杆菌、屎肠球菌和结核分枝杆菌均有活性，其 MIC 分别为 8、4、4、8 和 16 µg/ml。
HY-156122
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection
DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) ATCC 43300 (IC50 =15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。
HY-N15550
Antibiotic Bacterial
Infection
Armeniaspirol B 是一种选择性抗生素 (antibiotic )，靶向革兰氏阳性病原体 (Gram-positive pathogens )，对 S. aureus Newman的 MIC 值为 0.5 μg/mL，对 S. aureus Newman 的 MIC 值为 2.0 μg/mL。Armeniaspirol B 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 MRSA , VRE 感染) 的研究。
HY-146403
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
HY-A0279
Pristinamycine
Bacterial Antibiotic
Infection
棱镜霉素
Streptomyces pristinaespiralis ，Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌，特别是革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
HY-N6908R
HY-162775
Bacterial Antibiotic
Infection
TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂，可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC50 =60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (KD =23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA；MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ；MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA；MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌 剂，明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。
HY-174158
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 270 (Compound 3e) 是一种抗菌剂，作用于细菌膜成分磷脂酰甘油 (PG)、心磷脂 (CL) 及细菌 DNA。Antibacterial agent 270 会破坏细菌膜结构、结合 DNA 干扰遗传信息传递。Antibacterial agent 270 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) 引起的感染的研究。
HY-N11879
Bacterial Antibiotic
Others
6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是从 Bauhinia thonningii Schum 的叶子中分离出来的黄酮醇衍生物。6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 对革兰氏阴性多重耐药菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA )菌株具有抗菌活性。
HY-14926R
(S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-173240
Bacterial
Infection
IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC ) 为 1.56 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
HY-129454
Antibiotic TPU-0037-A
Antibiotic
Infection
TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素，是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL)，但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。
HY-141648
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA ) 菌株 (MIC =0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC =2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC =2 µg/mL)。
HY-125365R
HY-164051
Bacterial
Infection
1650-M15 是脂磷壁酸合酶 (LtaS ) 抑制剂，对革兰氏阳性菌有抑制活性，对革兰氏阴性菌的抑制效果不显著。1650-M15 对 MRSA 和 MSSA 的 IC50 s 分别为 62.44 μM 和 66.42 μM，MICs 则均为 200 μM。
HY-13067
HY-170398
Antibiotic Bacterial
Infection
ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂，EC50 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ，抑制细菌细胞分裂，从而发挥抗葡萄球菌活性，抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株，MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-146177
HY-N7059
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
乳糖酸
MRSA ) 的代谢途径。
HY-B1606
Chlorthymol; 6-Chlorothymol
GABA Receptor Bacterial AP-1
Infection Neurological Disease
6-氯百里酚
GABAA 受体亚基 LGC-37 正向调节剂、抗惊厥剂和抗菌剂 (antibacterial )。Chlothymol 抑制 Pentylenetetrazol 诱导的 c-fos 表达。Chlothymol 抑制耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 菌株 (包括 LAC) 的生长，MIC 为 32 μg/mL。Chlorothymol 在多种小鼠癫痫发作中具有保护作用。
HY-16764A
JNJ-Q2 hydrochloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial ) 抗菌药物，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。
Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均MIC90 值为0.12 mg / L。
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA
HY-N12261
HY-N7854
Anacardic acid 15:2
Bacterial
Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式，存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时，Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。
HY-N14163
Bacterial
Infection Cancer
Diperamycin 对革兰氏阳性菌有活性，包括肠球菌和 MRSA （MIC 为 0.10-0.20 μg/mL）。Diperamycin 还强烈抑制 L1210、P388、LS-180、KB、HeLaS3、Meth A 和 B16-BL6 的活性（IC50 为 0.009-0.098 μg/mL）。
HY-115965R
HY-W013376
HY-173277
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-13 (Compound C11) 是温度敏感突变体 Z (FtsZ ) 的抑制剂，对 FtsZSa 和 FtsZPa 的 IC50 值分别为 47.97 和 34 μM。FtsZ-IN-13 对金黄色葡萄球菌 (最低抑菌浓度为 2 μg/mL)、囊性纤维化金黄色葡萄球菌临床分离株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 均具有显著的抗菌活性。FtsZ-IN-13 可用于抗菌素耐药性研究。
HY-W060074
HY-175723
Bacterial Monoamine Oxidase
Infection
MAO-A/B-IN-4 是一种口服活性的 MAO-A/B 抑制剂，IC50 值分别为 51.3 μM 和 47.0 μM。MAO-A/B-IN-4 对 S. aureus 、MSSA、MRSA 、LRSA 和 LREFa 显示出强效活性。MAO-A/B-IN-4 在小鼠 LRSA 腹膜炎感染模型中表现出显著的抗菌功效。MAO-A/B-IN-4 可用于细菌感染的研究。
HY-B1924
N-Demethylvancomycin monohydrochloride; NVCM monohydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸去甲万古霉素
MRSA ) 和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE) 引起的感染。Norvancomycin hydrochloride 还可被掺入钛植入物的仿生磷酸钙涂层中，以增强抗菌活性，抑制骨科术后感染。
HY-174333
HY-N7059A
Biochemical Assay Reagents Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
乳糖酸钙一水合物
MRSA ) 的代谢途径。
HY-163463
HY-N7059R
Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
乳糖酸 (Standard)
MRSA ) 的代谢途径。
HY-175795
Tyrosinase Bacterial Antibiotic
Infection
Tyrosinase activator-1 (Compound 7A) 是一种 Tyrosinase 激活剂。Tyrosinase activator-1 对革兰氏阳性菌 (如 MRSA 、Staphylococcus aureus ATCC653 和 Enterococcus faecium) 具有显著的抗菌活性，其 MIC 为 12.5-20 μM。Tyrosinase activator-1 通过竞争性地占据酪氨酸酶表面 L-DOPA 的结合位点来激活酪氨酸酶，同时不干扰活性中心的底物结合。Tyrosinase activator-1 可用于细菌感染和抗生素开发研究。
HY-B0914
HY-173197
Bacterial
Infection
PBP4-IN-1 (Compound 1) 是一种金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白 4 (PBP4 ) 抑制剂。PBP4-IN-1 通过抑制 PBP4 功能，发挥增强抗生素对 PBP2a 介导的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA
HY-N14722
Bacterial
Infection Cancer
Lactonamycin 对革兰氏阳性菌包括葡萄球菌、链球菌、肠球菌、MRSA （MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）和 VRE（MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）有较强的活性，对 L-1210、P388、S180、FS-3、Ehrlich、B16-BL5 等多种肿瘤细胞株也有抑制作用（IC50 为 0.06-3.3 μg/mL）。
HY-13067G
HY-163615
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂，对多种细菌具有显著活性，包括 Staphylococcus aureus 、Bacillus subtilis 、Bacillus cereus (MIC=1000 µg/mL)，Klebsiella pneumonia 和 Staphylococcus aureus (MRSA ) (MIC=500 µg/mL)，以及 Escherichia coli (MIC=250 µg/mL)。此外，Antimicrobial agent-32 还能抑制 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 细胞的增殖，显示抗癌活性。
HY-119631
Bacterial
Infection
Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50 =35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50 s=>116.4 μM)。
HY-170991
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂，尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA ) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 的生成，诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。
HY-B0914A
HY-B0914B
HY-N10907
Bacterial
Infection
4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱，能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 活性，MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。
HY-156123
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection Cancer
DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) ATCC 43300 (IC50 =0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
HY-B0914R
HY-69174
Bacterial
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
MRSA ）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
HY-B0914AR
HY-W112166A
Bacterial
Infection
4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
HY-151458
VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal
Infection Cancer
VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和 MRSA MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-N8501
Bacterial
Infection
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA ；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-119123A
LTX-109 trihydrochloride
Fungal Bacterial
Infection
Voxvoganan (LTX-109) trihydrochloride 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial )，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan trihydrochloride 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
HY-119123
LTX-109
Fungal Bacterial
Infection
Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial )，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
HY-168204
Bacterial Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
HY-N9690
Longistylin A
Bacterial
Infection Neurological Disease
Longistyline A (Longistylin A) 是一种天然二苯乙烯，可从木豆中提取。Longistyline A 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 具有抑菌效应，MIC 值为 1.56 μg/mL。Longistyline A 具有神经保护作用，可用于感染和神经系统疾病的研究。
HY-W112166
Parasite Drug Isomer
Infection
(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
HY-N10834
Bacterial
Infection
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA ) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
HY-100180R
HY-131093
Enramycin
Antibiotic Bacterial
Infection
恩拉霉素
antibiotic )。Enduracidin 可由链霉菌产生。Enduracidin 竞争性结合脂质 II，通过抑制转糖基化反应阻断细菌细胞壁合成。Enduracidin 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA ) 具有强效抗菌活性。Enduracidin 可用于耐试剂革兰氏阳性菌感染的研究。
HY-142124
HY-108527
HY-N7115
HY-N7111R
HY-N7111
HY-N7115R
HY-N2947R
HY-N6711A
HY-N2947
HY-B2170
HY-108569
HY-163762
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制 Staphylococcus aureus 菌株 和 耐甲氧西林 S. aureus 菌株，MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性，IC50 为 1.9 μM。
HY-B2170B
Bacterial
Infection
Octenidine saccharin 是一种有效的抗菌剂，对多耐药性格兰仕阴性病原菌有抑制活性。Octenidine saccharin 能抑制生物膜基因表达并破坏生物膜的形成。
HY-P1720
HY-P1405A
HY-161922
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 235 (compound thy2I) 表现出抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 值范围为 0.5 μg/mL 至 8 μg/mL。Antibacterial agent 235 可通过膜靶向作用机制杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，且耐药频率较低。
HY-B0555
HY-P4204
Bacterial
Infection
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
HY-P1405
HY-19915B
HY-149089
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。
HY-168511
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-13 (compound 1b) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-13 具有抑制细菌的活性。DNA Gyrase-IN-13 对 Staphylococcus aureus DNA gyrase 的 IC50 值为 1.81 μM。
HY-105751
Kalamycin; U-19718
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal
Infection
Kalafungin 是一种来自海洋链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其IC50 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用，对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。
HY-W016477R
HY-W016477
Bacterial
Infection
Phenazine 是一种电子穿梭剂，可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂，可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。
HY-170688
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜，导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
HY-17586
MDL-63397 hydrochloride; BI-397 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸达巴万星
90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-144621
HY-17594
HY-17586A
MDL-63397; BI-397
Bacterial Antibiotic
Infection
达巴万星
90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-146062
HY-119728
Influenza Virus
Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF ) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
HY-106338
HY-17010
HY-17010R
HY-149064
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 H37Ra 的 MIC 为 0.5 μg/mL。
HY-P11085
Bacterial
Infection
WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP )，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
HY-150045
Topoisomerase Bacterial
Infection
TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂，其对 DNA gyrase 和 topo IV 的 IC50 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性，可用于淋病的研究。
HY-14956
HY-146470
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。
HY-B0958A
BRL-4910A calcium; Pseudomonic acid calcium
Antibiotic Bacterial
Infection
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-N7068
BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-N7068R
BRL-4910A calcium hydrate (Standard); Pseudomonic acid calcium hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Mupirocin (calcium hydrate) (Standard) 是 Mupirocin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-121793
HY-17028A
HY-17028
Cat. No.
Product Name
Type
HY-13067G
Tripterine (GMP); Tripterin (GMP)
Fluorescent Dye
雷公藤红素 (GMP)
蛋白酶体 抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体 的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA ) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic )，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W016477
HY-N7059A
Cell Assay Reagents
乳糖酸钙一水合物
MRSA ) 的代谢途径。
HY-13067G
Tripterine (GMP); Tripterin (GMP)
Biochemical Assay Reagents
雷公藤红素 (GMP)
蛋白酶体 抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体 的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA ) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic )，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
HY-69174
Microbial Culture
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
MRSA ）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
HY-W016477R
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3361A
HY-125747
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-P3361
HY-P5709
HY-P5706
HY-P5710
Bacterial
Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌，包括大肠杆菌，Gentamicin-耐药 MRSA ，和 Xoo 具有活性。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P10345
Bacterial
Infection
OP-145 是一种抗菌肽 LL-37 衍生物，是一种抗菌肽，对多种 MRSA 菌株具有抗菌活性。 OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P2358
HY-P2358A
HY-P3349
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal] (Compound 9C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922) 的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 25 μg/mL。
HY-P3348
Bacterial
Infection
c[Arg-Arg-Arg-Arg-Dip-Dip-Dip] (Compound 8C) 对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性，对于 MRSA (ATCC BAA-1556)，S. aureus (ATCC 29213), P. aeruginosa (ATCC 27883), 和 E. coli (ATCC 25922)的 MIC 分别为 3.1、3,1、12.5 和 12.5 μg/mL。
HY-P5737
Bacterial
Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
HY-P10681
Bacterial
Infection
Crabrolin 是一种十三肽，可从欧洲大黄蜂 (Vespa crabro ) 的毒液中提取。Crabrolin 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) (NCTC 10788)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA E. faecium ) (NTCC 12697) 的 MIC/MBC 分别为 2/2、16/64、4/8 μM。
HY-P10695
Bacterial Antibiotic
Infection
Bac8c 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有很强的抗菌活性。Bac8c 对 S. aureus 、MRSA S. epidermidis /、E. coli 、P. aeruginosa 的 MIC 分别为 2、8、4、4、4 μg/mL。
HY-146133
HY-P10539
Bacterial
Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA )。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。
HY-P1720
HY-P1405A
HY-P4204
Bacterial
Infection
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
HY-P1405
HY-P11085
Bacterial
Infection
WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP )，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N6908R
HY-N11879
HY-125365R
HY-13067
HY-N7059
HY-N12261
HY-N14163
HY-W060074
HY-N7059R
HY-B0914
HY-N14722
HY-B0914A
HY-N10907
HY-B0914R
HY-B0914AR
HY-N9690
HY-N10834
Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua
Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA ) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
HY-142124
HY-N7111
HY-N2947R
HY-N6711A
HY-N2947
HY-105751
HY-119728
HY-106338
HY-N7068
HY-N7068R
HY-121793
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B2157S
Robenidine-d8 (hydrochloride) 是 Robenidine hydrochloride 的氘代物。Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA VRE 也有抑制活性，其 MIC50 值分别为 8.1 和 4.7 μM。
HY-101479S
Iclaprim-d6 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA MIC90 值为 0.06 μg/mL。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174333
炔烃
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1 ) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA ) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
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