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B lymphoma

" in MCE Product Catalog:

164

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

5

多肽产品

27

抗体抑制剂

6

天然产物

12

重组蛋白

5

同位素标记物

15

抗体

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113788
    PF-719

    		Pyk2 FAK Cancer
    PF-719 是一种 Pyk2 选择性抑制剂 (IC50: 17 nM)。PF-719 可抑制 FAK 活性 (IC50: 469 nM)。PF-719 在 A20 B-lymphoma 细胞中可抑制 Hck、Fyn、Lck 和 Lyn 的激酶活性，其中对 Lyn 的 IC50 为 6.7 μM。
    PF-719
  • HY-132300
    ZW4864

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-132300A
    ZW4864 free base

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-P99326
    Tositumomab

    Anti-Human CD20 Recombinant Antibody; V10XA53

    		 CD20 Cancer
    托西莫单抗 Tositumomab (Anti-Human CD20 Recombinant Antibody) 是一种鼠源 IgG2a 单克隆抗体，靶向人 CD20。Tositumomab 能够消耗 B 细胞。Tositumomab 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
    Tositumomab
  • HY-171579
    RS47

    		NF-κB Cancer
    RS47 (Compound 1a) 是一种非经典 NF-κB 信号通路的选择性抑制剂，靶向 RelB，Kd 值为 1.1 μM。RS47 能够竞争性地阻止 RelB 与靶向 DNA 的结合，从而抑制下游基因 (如 BCL3、PIM2) 的表达，进而抑制肿瘤细胞的增殖。RS47 有望用于非经典 NF-κB 通路异常激活的癌症的研究，如结肠癌和 B 淋巴瘤。
    RS47
  • HY-P990806
    Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11)

    		CD20 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11) 是一种小鼠 IgG2c 抗体抑制剂，靶向 CD20。Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11) 可消耗淋巴组织中的成熟 B 细胞。Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11) 可用于癌症，免疫和代谢性疾病的研究，如淋巴瘤和糖尿病。
    Anti-Mouse CD20 Antibody (MB20-11)
  • HY-159817
    Asaretoclax

    		Bcl-2 Family Cancer
    Asaretoclax 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 2 (B-cell lymphoma 2 (Bcl-2)) 抑制剂。Asaretoclax 具有用于癌症研究的潜力。
    Asaretoclax
  • HY-176172
    BTK-IN-44

    		Btk Cancer
    BTK-IN-44 (Compound 10) 是一种强效非共价的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 值为 24.7 nM。BTK-IN-44 干扰 B 细胞恶性肿瘤信号通路，在淋巴瘤细胞中展现有效抗肿瘤作用。BTK-IN-44 有望用于 B 细胞恶性肿瘤 (如淋巴瘤) 的研究。
    BTK-IN-44
  • HY-155477
    Cbl-b-IN-15

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC50: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC50=0.41 μM。
    Cbl-b-IN-15
  • HY-171131
    BTK-IN-41

    		Btk Cancer
    BTK-IN-41 (Compound 47) 是 BTK 的抑制剂，IC50 为 5.4 nM。BTK-IN-41 抑制弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞 TDM-8，IC50 为 13.8 nM。
    BTK-IN-41
  • HY-P991671
    Anafiltamig

    		CD3 CD20 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Anafiltamig 是一种靶向 CD79B、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞，进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤（例如非霍奇金淋巴瘤）的研究。
    Anafiltamig
  • HY-19916A
    Lisavanbulin dihydrochloride

    BAL-101553 dihydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。Lisavanbulin dihydrochloride 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin dihydrochloride 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin dihydrochloride 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin dihydrochloride 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
    Lisavanbulin dihydrochloride
  • HY-19916
    Lisavanbulin

    BAL-101553

    		 Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管靶向药物 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体药物。Lisavanbulin 是一种具有血脑屏障渗透性和口服有效的抗肿瘤药物，尤其适用于表达高水平末端结合蛋白 1 的肿瘤。Lisavanbulin 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。
    Lisavanbulin
  • HY-122595
    EZH2-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-1 (compound 3) 是一种选择性且 SAM 竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，对 EZH2wt、EZH2 Y641N 突变体和 EZH1 的 IC50 值分别为 32 nM、197 nM 和 213 nM。EZH2-IN-1 降低了 H3K27me3 和 H3K27me2 的总体水平。EZH2-IN-1具有用于弥漫性大B细胞淋巴瘤研究的潜力。
    EZH2-IN-1
  • HY-168983
    Lonitoclax

    		Bcl-2 Family Cancer
    Lonitoclax 是 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 抑制剂。Lonitoclax 在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中的抗肿瘤效果与 Venetoclax (HY-15531) 相当。Lonitoclax 有望用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤和某些低级别淋巴瘤的研究。
    Lonitoclax
  • HY-156768
    Cbl-b-IN-12

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-12 (Example 10) 是一种 casitas b 系淋巴瘤 (CBL-B) 抑制剂，IC50 为 <100 nM。
    Cbl-b-IN-12
  • HY-158173
    Cbl-b-IN-19

    		E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-19 (Compound 49) 环指 E3 连接酶 Cbl-b 的抑制剂，抑制 Cbl-b 磷酸化，IC50 < 100 nM。
    Cbl-b-IN-19
  • HY-N3062
    Pinobanksin

    3,5,7-Trihydroxyflavanone

    		 Apoptosis Others
    Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡诱导作用。
    Pinobanksin
  • HY-156766
    Cbl-b-IN-10

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-10 (Compound 463) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl?抑制剂，IC50 分别为 6.0 nM 和 3.5 nM。
    Cbl-b-IN-10
  • HY-156762
    Cbl-b-IN-6

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-6 (Compound 246) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl?抑制剂，IC50 分别为 5.8 nM 和 4.4 nM。
    Cbl-b-IN-6
  • HY-156764
    Cbl-b-IN-8

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-8 (Compound 293) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl?抑制剂，IC50 分别为 5.5 nM 和 7.8 nM。
    Cbl-b-IN-8
  • HY-156763
    Cbl-b-IN-7

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-7 (Compound 248) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl 抑制剂，IC50 分别为 6.7 nM 和 5.2 nM。
    Cbl-b-IN-7
  • HY-156767
    Cbl-b-IN-11

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-11 (Compound 466) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl?抑制剂，IC50 分别为 6.4 nM 和 6.1 nM。
    Cbl-b-IN-11
  • HY-156765
    Cbl-b-IN-9

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-9 (Compound 300) 是 casitas b 系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl 抑制剂，IC50 分别为 5.6 nM 和 4.7 nM。
    Cbl-b-IN-9
  • HY-N1168
    Tenacigenin B

    		Aurora Kinase Cancer
    Tenacigenin B 是一种可以从海芋属 (Alocasia) 中分离出来的类固醇。Tenacigenin B 通过调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。
    Tenacigenin B
  • HY-158172
    Cbl-b-IN-18

    		E1/E2/E3 Enzyme Others
    Cbl-b-IN-18 (compound 51) 是 E3 泛素连接酶 Cbl-b 的抑制剂，抑制 Cbl-b 磷酸化 (IC50< 100 nM)。
    Cbl-b-IN-18
  • HY-160698
    SGR-1505

    		MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性，并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    SGR-1505
  • HY-153096
    OICR12694

    JNJ-65234637

    		 Bcl-2 Family Cancer
    OICR12694 (JNJ-65234637) 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。
    OICR12694
  • HY-134982
    Thalidomide-piperazine-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-piperazine-Boc 是一种可用于BCL6 PROTAC 的合成的中间体。
    Thalidomide-piperazine-Boc
  • HY-P99483
    Blontuvetmab

    AT 004; VT 007

    		 CD20 Cancer
    布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体，Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Blontuvetmab
  • HY-153096A
    OICR12694 TFA

    JNJ-65234637 TFA

    		 Bcl-2 Family Cancer
    OICR12694 (JNJ-65234637) TFA 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。
    OICR12694 TFA
  • HY-131246
    DM-01

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂，可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。
    DM-01
  • HY-P99055
    Urelumab

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Urelumab
  • HY-143653
    BCL6-IN-6

    		BCL6 Cancer
    BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
    BCL6-IN-6
  • HY-169005
    Cbl-b-IN-27

    		E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    Cbl-b-IN-27 是一种 B 淋巴瘤原癌基因 b (Cbl-b) 的抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。Cbl-b-IN-27 有望用于效应 T 细胞功能，T 细胞，自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞活化调节的研究。
    Cbl-b-IN-27
  • HY-P99501
    Zuberitamab

    HS006

    		 CD20 Cancer
    泽贝妥单抗 Zuberitamab (HS006) 是一种靶向CD20 的单克隆抗体，可用于癌症，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
    Zuberitamab
  • HY-122829
    BCL6 PROTAC 1

    		PROTACs BCL6 Cancer
    BCL6 PROTAC 1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) PROTAC。BCL6 PROTAC 1 抑制 BCL6 细胞报告，IC50 值为 8.8 µM。BCL6 PROTAC 1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6 PROTAC 1 可用于肿瘤相关研究。
    BCL6 PROTAC 1
  • HY-147091
    Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH (化合物 7) 是一种 PROTAC 靶蛋白 EZH2 的配体，可用于合成 EZH2 降解剂 (PROTACs)。EZH2 降解剂在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和其他亚型的淋巴瘤中具有强大的细胞活力抑制作用。
    Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH
  • HY-N12436
    11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B

    		Aurora Kinase Cancer
    11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是 Tenacigenin B (HY-N1168) 的酯衍生物，可从藤黄藤 (MTC) 中分离得到。Tenacigenin B 可调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。
    11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
  • HY-111537
    rel-AZ5576

    		c-Myc CDK Bcl-2 Family Others
    rel-AZ5576 是一种选择性 CDK9 抑制剂，具有在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中通过抑制 CDK9 来下调 Mcl-1 和 MYC mRNA 转录及蛋白表达、促进 MYC 蛋白周转、减少 MYC 在稳定的 Ser62 残基上的磷酸化并下调 MYC 转录靶点、抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞系在体外和体内的生长且独立于细胞起源等活性。
    rel-AZ5576
  • HY-176083
    ASTX295

    		MDM-2/p53 Cancer
    ASTX295 是一种选择性小鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂，IC50 值 <1 nM。ASTX295 特异性阻断 MDM2 与 p53 的相互作用，重新激活野生型 (WT) TP53，进而诱导相关转录靶点的表达，导致细胞死亡和细胞周期阻滞。ASTX295 有望用于淋巴细胞恶性肿瘤的研究，如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 T 细胞淋巴瘤。
    ASTX295
  • HY-P99711
    Loncastuximab

    RB4v1.2

    		 CD19 ADC Antibody Cancer
    朗妥昔单抗 Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 具有抗肿瘤的活性，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。Loncastuximab 能够合成 ADC 分子 Loncastuximab tesirine (HY-P99349)。
    Loncastuximab
  • HY-121282B
    Mepazine acetate

    Pecazine acetate

    		 Apoptosis MALT1 Others
    Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
    Mepazine acetate
  • HY-121282
    Mepazine
    2 篇文献验证

    Pecazine

    		 MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪 Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine
  • HY-121282A
    Mepazine hydrochloride
    2 篇文献验证

    Pecazine hydrochloride

    		 MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪盐酸盐 Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine hydrochloride
  • HY-164098
    JWZ-7-7-Neg1

    		BCL6 Epigenetic Reader Domain Cancer
    JWZ-7-7-Neg1 是一种作为阴性对照组的邻近转录化学诱导剂 (TCIP)。JWZ-7-7-Neg1 降低了与 BRD4 或 BCL6 结合的能力，因此与 JWZ-7-7 相比，它对 DLBCL 细胞的细胞毒性较小。
    JWZ-7-7-Neg1
  • HY-162268
    MALT1-IN-13

    		MALT1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂，与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性，IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。
    MALT1-IN-13
  • HY-136268
    AQX-435

    		Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology
    AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性，诱导恶性 B 细胞凋亡，减少淋巴瘤生长。
    AQX-435
  • HY-161765
    iHSP110-33

    		HSP STAT Cancer
    iHSP110-33 是分子伴侣 heat shock protein 110 (HSP110) 的抑制剂。iHSP110-33 对大 B 细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤具有抗肿瘤作用。iHSP110-33 与 Selinexor (HY-17536) 发挥协同作用，可增强其对 STAT6 磷酸化的抑制并增强其抗肿瘤活性。
    iHSP110-33
  • HY-136640
    BCL6-IN-4

    		Bcl-2 Family Cancer
    BCL6-IN-4 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，IC50IC50 为 97 nM。BCL6-IN-4 具有抗肿瘤活性。
    BCL6-IN-4

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