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HIV reverse transcriptase

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By Targets:	HIV (258) HIV Integrase (4) HIV Protease (11) Reverse Transcriptase (180) Antibiotic (3) Apoptosis (16) Autophagy (16) Bacterial (2) Cytochrome P450 (3) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (6) EGFR (1) Endogenous Metabolite (11) Fluorescent Dye (3) Fungal (4) HBV (25) HCV (6) Isotope-Labeled Compounds (27) MMP (2) NOD-like Receptor (NLR) (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) Parasite (7) PKC (1) Potassium Channel (2) Reference Standards (24) RSV (3) SARS-CoV (3) Telomerase (8) UGT (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (266) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (12) 炔烃 (7)
Oligonucleotides:	胞嘧啶核苷酸 (1) 核酸适配体 (1) 胞苷 (2) 核苷酸类似物 (3) 肌苷 (1) 核苷类似物 (3)

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Targets Recommended: Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130241

Reverse transcriptase-IN-1	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物，是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 III_B，E138K 和 K103N 突变体的 EC₅₀ 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 13.7 nM。

HY-164201

HIV-1 inhibitor-69	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-69 (compound Test set 1) 是一种 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase (RT)) 抑制剂。

HY-127078

Salaspermic acid	HIV	Others
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (**HIV reverse transcriptase*) 和 HIV* 复制的抑制剂。

HY-105489

UC-84 NSC-615985	Reverse Transcriptase HIV	Infection
UC-84 (NSC-615985) 是一种具有抗 *HIV* 活性的非核苷类逆转录酶 (**reverse transcriptase**) 抑制剂 (NNRTI)。

HY-151938

Reverse transcriptase-IN-3	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。

HY-120737

L-702007	HIV	Infection
L-702007 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 抑制剂。

HY-118632

BILR 355	Reverse Transcriptase HIV	Infection
BILR 355 是第二代非核苷逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂 (NNRTI)。BILR 355 对 HIV-1 逆转录酶 (RT) 具有高度特异性。BILR 355 可用于 HIV* 感染研究。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-162461

HIV-1 inhibitor-66	Reverse Transcriptase HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase) 具有抑制活性，IC₅₀** 为 40 nM。

HY-168476

BRN3OMe	HIV	Infection
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒药物的潜力。

HY-13910A

Tenofovir hydrate 5 篇以上引用文献 GS 1278 hydrate; PMPA hydrate	HIV Reverse Transcriptase	Infection Cancer
替诺福韦水合物 Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-N14666

Agrocybin	Fungal HIV Reverse Transcriptase	Infection
Agrocybin 是一种抗真菌肽，对几种真菌具有抗真菌活性，但对细菌缺乏抑制活性。Agrocybin 会减弱 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 的活性。

HY-B0250

Lamivudine 最多引用文献 14 篇文献验证 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-150769

ZLM-66	HIV	Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-N2571

Corydine	Reverse Transcriptase HIV	Infection
紫堇定 Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (**reverse transcriptase，RT) 活性，IC₅₀ 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV** 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。

HY-105386

HI-280	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HI-280 是一种 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 逆转录酶 (**reverse transcriptase**) 抑制剂。HI-280 可用于感染方面的研究。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-13910

Tenofovir 5 篇以上引用文献 GS 1278; PMPA	Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
替诺福韦 Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-147411

Ulonivirine MK-8507	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶（**reverse transcriptase*）抑制剂，具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV*-1 感染的研究。

HY-175351

HIV-1-IN-83	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1-IN-83 (Compound 18E) 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，对野生型 HIV-1 非核苷类逆转录酶的 IC₅₀ 为 0.45 μM。HIV-1-IN-83 对 HIV-1 野生型和突变型菌株均具有强效抗病毒活性，并能增强 Y188L 和 RES056 突变型菌株的耐药性。HIV-1-IN-83 在浓度高达 11.088 μM 时无明显毒性。

HY-105491

UC-38 NSC-629243	Reverse Transcriptase HIV	Infection
UC-38 (NSC-629243) 是一种具有抗 *HIV* 活性的非核苷类逆转录酶 (**reverse transcriptase**) 抑制剂 (NNRTI)。

HY-142073

(+)-Dihydrocalanolide A DHCal A; NSC 678323	Reverse Transcriptase HIV	Infection
(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录酶 (**Reverse Transcriptase) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV**

HY-B0250R

Lamivudine (Standard) BCH-189 (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-116454

GSK5750	Reverse Transcriptase HIV	Infection
GSK5750 是一种特定且强效的 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase ribonuclease H) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。

HY-14361

MK-4965	HIV Reverse Transcriptase	Infection
MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒，而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性，可用于 HIV*-1 感染的研究。

HY-151933

HIV-1 inhibitor-49	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (**Reverse Transcriptase; IC₅₀*=30 nM) 抑制活性。HIV*-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。

HY-13910AR

Tenofovir hydrate (Standard) GS 1278 hydrate (Standard); PMPA hydrate (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase	Infection
替诺福韦水合物 (Standard) Tenofovir (hydrate) (Standard) 是 Tenofovir (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-14891

Fosdevirine GSK2248761; FDV	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 复制，在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV*-1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。

HY-W103287

2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione	HIV Integrase	Infection
Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (compound 6a) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase (IN)) 和 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase (RT) ribonuclease H (RNase H)) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.32、5.9 µM。

HY-W654247

Lamivudine-13C,d2	HBV	Infection Cancer
拉米夫定-¹³C,d₂ Lamivudine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-W074930

(S)-Tenofovir (S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF	HIV HBV	Infection
(S)-替诺福韦 (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。

HY-14922

Fosalvudine tidoxil	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-147841

HIV-1 inhibitor-41	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（**HIV-1 reverse transcriptase*）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC₅₀* 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6	Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-142074

Inophyllum B (+)-Inophyllum B	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 *HIV* 逆转录酶 (**Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC₅₀** 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC₅₀=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。

HY-N13712

Lucidenic lactone	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase	Infection
Lucidenic lactone 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-N13716

Lucidenic acid O	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase	Infection
Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-142028A

Acyclovir triphosphate sodium AcycloGTP sodium	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Reverse Transcriptase	Infection
Acyclovir triphosphate (Synonyms: AcycloGTP) sodium 是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物，通过作为脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP) 的类似物，竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase)。Acyclovir triphosphate sodium 是 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 的抑制剂。Acyclovir triphosphate sodium 可终止病毒 DNA 合成。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2 BCH-189-¹⁵N,d₂	HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
拉米夫定-¹⁵N,d₂ Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛 Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-13910R

Tenofovir (Standard) GS 1278 (Standard); PMPA (Standard)	Reference Standards Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
替诺福韦 (Standard) Tenofovir (Standard)是 Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-104012

Islatravir 2 篇文献验证 MK-8591	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (**reverse transcriptase*) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC₅₀* 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

HY-122018

GS-9148	HIV Reverse Transcriptase	Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV-1 核苷酸逆转录酶 (HIV-1 nucleotide reverse transcriptase (RT)) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。

HY-172996

NNRT-IN-8	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-8 (compound 9K) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，对 HIV-1 WT、K103N、E138K 的EC₅₀值分别为 0.0014、0.0041、0.0077 µM。

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 *HIV* 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-106872

R82913 9-Cl-TIBO	Reverse Transcriptase HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
R82913 (9-Cl-TIBO) 是一种强效且高选择性的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase*) 抑制剂，具有对 RNA 模板 (负链合成) 和 DNA 模板 (正链合成) 的抗病毒活性。R82913 能够抑制不同株 HIV-I 在 CEM 细胞中的复制，其 IC₅₀* 值为 0.15 μM。

HY-P11158

Gymnin	Fungal HIV Reverse Transcriptase	Infection Cancer
Gymnin 是一种防御素样抗真菌肽。Gymnin 对植物病原真菌和产毒真菌具有显著的抗真菌活性。Gymnin 能抑制 HIV-1 逆转录酶 (**reverse transcriptase)，IC₅₀** 为 200 μM，并能抑制肿瘤细胞增殖。Gymnin 对小鼠脾细胞具有较弱的促有丝分裂活性。Gymnin 可用于植物病害治疗研究。

HY-W751002

Orthosporin (+)-Orthosporin	Endogenous Metabolite Bacterial HIV Reverse Transcriptase	Infection
Orthosporin ((+)-Orthosporin) 是一种具有植物毒性的异香豆素化合物，是一种微生物次级代谢产物。Orthosporin 可从内生真菌 Lasiodiplodia tbeobromae 中分离得到。Orthosporin 对 B. subtilis、E. coli 和 P. aeruginosa 具有强效抗菌活性。Orthosporin 还具有抗氧化活性，可对抗 DPPH 自由基，并具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 活性。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3 BCH-189-¹³C,¹⁵N₃	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-17423E

Abacavir hydrochloride	HIV Apoptosis Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Cancer
Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 *HIV* 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L027

抗病毒化合物库

1,462 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,462 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-142028A

Acyclovir triphosphate sodium AcycloGTP sodium	Gene Sequencing and Synthesis
Acyclovir triphosphate (Synonyms: AcycloGTP) sodium 是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物，通过作为脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP) 的类似物，竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase)。Acyclovir triphosphate sodium 是 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 的抑制剂。Acyclovir triphosphate sodium 可终止病毒 DNA 合成。

HY-137697

ddCTP	Gene Sequencing and Synthesis
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-W320523

ALizarin complexone dihydrate

Biochemical Assay Reagents

茜素氨羧络合剂二水合物 ALizarin complexone dehydrate 是 Alizarin complexone (HY-121075) 的二水合物。Alizarin complexone 是一种钙结合荧光染料。Alizarin complexone 通过结合钙晶体实现骨矿化区域的染色标记。Alizarin complexone 抑制 RAV-2、HIV-1 和 RSV 的逆转录酶活性，IC₅₀ 值分别为 3.8 μg/mL、45 μg/mL 和 100 μg/mL。Alizarin complexone 对 HIV-1 和 RSV 具有抗病毒活性。Alizarin complexone 延缓 RSV 在鸡中的肿瘤诱导。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11158

Gymnin	Fungal HIV Reverse Transcriptase	Infection Cancer
Gymnin 是一种防御素样抗真菌肽。Gymnin 对植物病原真菌和产毒真菌具有显著的抗真菌活性。Gymnin 能抑制 HIV-1 逆转录酶 (**reverse transcriptase)，IC₅₀** 为 200 μM，并能抑制肿瘤细胞增殖。Gymnin 对小鼠脾细胞具有较弱的促有丝分裂活性。Gymnin 可用于植物病害治疗研究。

HY-P5503

Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope	HIV	Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位（Pol 残基 476-484）。在 HIV-1 RT 中，该肽似乎是主要的 HLA A0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV*-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)

HY-P11176

Coccinin	Fungal HIV	Infection
Coccinin 是一种抗真菌 (antifungal) 肽。Coccinin 可从大红菜豆的种子中纯化得到。Coccinin 抑制 HIV-1 逆转录酶。Coccinin 对 M. arachidicola、F. oxysporum、P. piricola、B. cinerea、C. comatus 和 R. solani 均表现出抗真菌活性，其 IC₅₀ 值分别为 75、81、89、109、122 和 134 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2571

Corydine	Infection Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Reverse Transcriptase HIV
紫堇定 Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (**reverse transcriptase，RT) 活性，IC₅₀ 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV** 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。

HY-10571

Delavirdine 3 篇文献验证 U 90152; BHAP-U 90152	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase
地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-10572

Efavirenz 最多引用文献 14 篇文献验证 DMP 266; EFV; L-743726	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-127078

Salaspermic acid	Triterpenes Salacia macrosperma Wight Terpenoids Source classification Celastraceae Plants	HIV
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (**HIV reverse transcriptase*) 和 HIV* 复制的抑制剂。

HY-N14666

Agrocybin	Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal HIV Reverse Transcriptase
Agrocybin 是一种抗真菌肽，对几种真菌具有抗真菌活性，但对细菌缺乏抑制活性。Agrocybin 会减弱 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 的活性。

HY-142074

Inophyllum B (+)-Inophyllum B	Source classification Rosaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Photinia serratifolia (Desf.) Kalkman	Reverse Transcriptase HIV
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 *HIV* 逆转录酶 (**Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC₅₀** 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC₅₀=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。

HY-N13712

Lucidenic lactone	Other Terpenoids Microorganisms Terpenoids Source classification	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase
Lucidenic lactone 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-N13716

Lucidenic acid O	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase
Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase)，IC₅₀** 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

HY-W751002

Orthosporin (+)-Orthosporin	Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite Bacterial HIV Reverse Transcriptase
Orthosporin ((+)-Orthosporin) 是一种具有植物毒性的异香豆素化合物，是一种微生物次级代谢产物。Orthosporin 可从内生真菌 Lasiodiplodia tbeobromae 中分离得到。Orthosporin 对 B. subtilis、E. coli 和 P. aeruginosa 具有强效抗菌活性。Orthosporin 还具有抗氧化活性，可对抗 DPPH 自由基，并具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 活性。

HY-N16422

Mer-NF5003E	Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	HIV HIV Protease
Mer-NF5003E 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (EC₅₀=50 μM)。Mer-NF5003E 对野生型 HIV-1 以及多种 NNRTI 耐药株 (例如 K103N、Y181C) 均具有抑制作用。Mer-NF5003E 有望用于 HIV 感染的研究。

HY-17427

Emtricitabine 5 篇以上引用文献 BW1592	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-10572R

Efavirenz (Standard) DMP 266 (Standard); EFV (Standard); L-743726 (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Reverse Transcriptase HIV Autophagy Endogenous Metabolite Parasite
依法韦仑 (标准品) Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-122935

Nigranoic acid	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	HIV Reverse Transcriptase
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Ligularia hodgsonii Hook. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-130050

Luzopeptin A BBM-928 A	Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic HIV
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1 和 HIV-2 逆转录酶具有活性，对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM 和 68 nM。

HY-17427R

Emtricitabine (Standard) BW1592 (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 (标准品) Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-N0365

Sennoside A 4 篇文献验证	Infection Quinones Classification of Application Fields Leguminosae Anthraquinones Source classification Plants Disease Research Fields Folium Sennae Cassia angustifolia Vahl Cassia acutifolia Del.	HIV
番泻苷 A Sennoside A 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂 (IC₅₀=3.8 μM)，抑制 HIV-1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H)，IC₅₀s 分别为 1.9 μM，5.3 μM。

HY-N16050

Ethyl salvianolate A Ethyl salvionolate A	Ligularia hodgsonii Hook. Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenylpropanoids Plants	HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV-1 化合物，可从云南鼠尾草 (Salvia yunnanensis) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC₅₀: 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 复制酶，其 IC₅₀s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。

HY-N14349

Asterriquinone ARQ; Asterriquinone SU5504	Natural Products Microorganisms Source classification	EGFR HIV Reverse Transcriptase
Asterriquinone (ARQ) 是一种 Asterriquinone 类似物，是一种 Grb-2 结合抑制剂。Asterriquinone 抑制 Grb-2 与酪氨酸磷酸化 EGFR 的结合活性，IC₅₀ 为 8.37 μM。Asterriquinone 是一种 HIV1 逆转录酶抑制剂，K_i 为 2.3 μM。Asterriquinone 还抑制 Grb-7 和 PLC-γ 结合活性。

HY-W719041

1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose	Source classification Phenols Polyphenols Styphnolobium japonicum (L.) Schott Plants Fabaceae	HIV Reverse Transcriptase
1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种可以从余甘子果实发现的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 其抑制机制表现为对模板引物的竞争性抑制，而对底物 (dTTP) 为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 的研究。

HY-N7545

Protorubradirin	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Reverse Transcriptase
Protorubradirin 是一种抗生素，能够从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 一起分离得到。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性。体外研究表明，Protorubradirin 还抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在受感染的小鼠中，皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株表现出体内抑制效力。然而，口服可能会导致 Protorubradirin 活性显著降低，可能与 Rubradirin 相比，其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 *HIV* 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654247

Lamivudine-13C,d2
Lamivudine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 *HIV*和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-14266S

Dapivirine-d11
Dapivirine-d₁₁ 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 *HIV* 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

HY-10570S

Nevirapine-d4
Nevirapine-d₄ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2
Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-W765997

Didanosine-13C2,15N
Didanosine-¹³C₂,¹⁵N (2',3'-Dideoxyinosine-¹³C₂,¹⁵N; ddI-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-173427S

ZK-316
ZK-316 是一种高效且广谱的 NNRTI 抑制剂，其 EC₅₀ 值范围为 0.99 至 75.1 nM。ZK-316 可用于 HIV 的研究。

HY-90005S

Etravirine D4
Etravirine-d₄ 是 Etravirine 的氘代物。

HY-17413S

Zidovudine-d3
Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-14266S1

Dapivirine-d4
Dapivirine-d₄ (TMC120-d₄) 是氘代标记的 Dapivirine。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 *HIV* 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

HY-10570S3

Nevirapine-d5
Nevirapine-d₅ (BI-RG 587-d₅) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-10570S2

Nevirapine-d8
Nevirapine-d₈ (BI-RG 587-d₈) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-10570S1

Nevirapine-d3
Nevirapine-d₃ 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-17413S2

Zidovudine-d4
Zidovudine-d₄ 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-132508S

Etravirine-d8
Etravirine-d₈ 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-16767S1

Doravirine-13C,d3
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-10572S1

Efavirenz-13C6
Efavirenz-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3
Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-15232S2

Tenofovir alafenamide-d6
Tenofovir alafenamide-d₆ (GS-7340-d₆) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

HY-W653961

Tenofovir alafenamide-d5 fumarate
Tenofovir alafenamide-d₅ fumarate (GS-7340-d₅ fumarate) 是 Tenofovir alafenamide fumarate (HY-15232A) 的氘代物。Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

HY-B0116S

Stavudine-d4
Stavudine-d₄ 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

HY-17427S

Emtricitabine-15N,d2
Emtricitabine-¹⁵N,d₂ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在 PBMC 细胞中的 EC₅₀ 值为 0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-17427S4

Emtricitabine-d2
Emtricitabine-d₂ (BW1592-d₂) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-W777351

Etravirine-13C3
Etravirine-¹³C₃ (R165335-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Etravirine (HY-90005)。Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-10572BS

(Rac)-Efavirenz-d4
(Rac)-Efavirenz-d₄ 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-10572S

Efavirenz-d5
Efavirenz-d₅ 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-17427S2

Emtricitabine-13C,15N2
Emtricitabine-¹³C,¹⁵N₂ (BW1592-¹³C,¹⁵N₂) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-10574S1

Rilpivirine-13C6
Rilpivirine-¹³C₆ (R278474-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-137522AS1

Zidovudine Glucuronide-13C6
Zidovudine Glucuronide-¹³C₆ (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。

HY-137522S

Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 sodium
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d₃ (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d₃ (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601		炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 *HIV* 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-17413S

Zidovudine-d3 Azidothymidine-d₃; AZT-d₃; ZDV-d₃		叠氮化物
Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3 Azidothymidine-¹³C,d₃; AZT-¹³C,d₃; ZDV-¹³C,d₃		叠氮化物
Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4		叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-168476

BRN3OMe		叠氮化物
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (**HIV-1 reverse transcriptase**) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒药物的潜力。

HY-138561

EFdA-TP		炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

HY-120832

Azt-pmap		叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138561B

EFdA-TP tetrasodium		炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138561A

EFdA-TP tetraammonium		炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19314

Azvudine 5 篇文献验证 RO-0622; FNC		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 5 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148191

CL-197		炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139262

FNC-TP 1 篇文献验证		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-16776A

(2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601		炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-137522

Zidovudine O-β-D-glucuronide sodium 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium		叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-111640

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine		叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC₅₀ 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC₅₀ 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI		核苷类似物肌苷
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-137697D

ddCTP trisodium		核苷酸类似物
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-19314

Azvudine 5 篇文献验证 RO-0622; FNC		核苷类似物胞苷
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 5 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		核苷类似物胞苷
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-177813

148.1-38m sodium		核酸适配体
148.1-38m sodium 是一种 RNA 核酸适配体，能够抑制 HIV-1 的逆转录酶（RT）活性，并干扰病毒的复制过程。

HY-137697

ddCTP		核苷酸类似物
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-171574

3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP AZddCTP		核苷酸类似物胞嘧啶核苷酸
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC₅₀ 为 15.6 μM，对 AZT^R HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。

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