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Liver injury " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-Y0298
HY-127166
HY-125361
Others
Others
赤芝孢子酸A
Ganosporeric acid A 是一种天然产物,分离自 Ganoderma lucidum 孢子的醚溶部分。Ganosporeric acid A可用于肝损伤的研究。
HY-162378
HY-168332
FXR
Metabolic Disease
FXR agonist 11 (Compound 14) 是一种 FXR 激动剂,EC50 为 1.2 μM,最大效应为 73.7%。FXR agonist 11 可使肝脏中的 GSH 水平显著提高,并用于研究药物性肝损伤疾病。
HY-N12069
HY-142101
Others
Inflammation/Immunology
3,4-Didehydroglabridin 是一种存在于甘草中的天然产物。3,4-Didehydroglabridin 对四氯化碳诱导的 HepG2 细胞损伤具有保护作用。3,4-Didehydroglabridin 有潜力用于肝损伤研究。
HY-171857
HY-149835
HY-127166R
HY-W540630
HY-N13031
Bacterial
Infection
Bellericagenin A 是一种五环三萜酸,可以从 Terminalia bellerica 树皮中分离得到。Bellericagenin A 具有抗菌活性。Bellericagenin A 对酒精脱氢酶 (ADH ) 具有高亲和力,具有改善酒精性肝损伤的潜力。
HY-W010655
HY-W027126
Apoptosis
Metabolic Disease
Hepatoprotective agent-2 (compound 2a) 是一种4-苯基四氢喹啉衍生物,具有显着的保肝作用。Hepatoprotective agent-2 具有抗细胞凋亡 活性。Hepatoprotective agent-2 可显着防止化学诱导的与肝损伤相关的肝脏指标升高。
HY-157613
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157601
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162220
HY-163263
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-157662
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161230
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162208
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163257
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163243
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163251
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163264
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163265
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161232
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162210
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163258
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163254
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163260
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161229
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163256
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161228
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163261
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162209
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163266
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163249
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163262
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163252
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 的抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163250
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162207
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-163245
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-175007
HY-163253S
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-168327
FXR
Inflammation/Immunology
LH10 是一种基于 fexaramine 的 FXR 激动剂,EC50 为 0.14 μM。LH10 具有肝保护功能,可以减轻 alpha naphthylisothiocyanate (ANIT) 诱导的胆汁淤积,APAP-(HY-66005) 诱发的急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
HY-109120
HY-N15697
(-)-Prinsepiol
Others
Metabolic Disease
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂,靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。
HY-N4037
(-)-Homopterocarpin; 3,9-Dimethoxypterocarpan
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
Homopterocarpin 是一种可以从 Pterocarpus erinaceus 中可分离出的异黄酮。Homopterocarpin 具有肝保护和抗氧化特性。Homopterocarpin 是人单胺氧化酶-B 的竞争性可逆抑制剂,对 hMAO-B 的 IC50 和 Ki 分别为 0.72 和 0.21 μM。 Homopterocarpin 可用于肝损伤和氧化应激的研究。
HY-145801
NF-κB
Inflammation/Immunology
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK ) 抑制剂,IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调,ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。
HY-121983
HY-151109
Fluorescent Dye
Others
IR-990 是一种可激活的 NIR-II 型荧光探针,具有受体-π-受体 (A-π-A) 骨架,可在体内实时检测 H2 O2 。IR-990 可对活性分子引起的肝损伤 (DILI) 进行诊断。
HY-109120R
HY-109120S
HY-109120S1
HY-13315
MK0476
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
孟鲁司特钠
Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-P3211A
HY-152213
HY-N15722
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 是一种具有口服活性的苯丙素糖苷,在 Microlepia pilosissima 中发现,是一种抗氧化剂。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 对 DPPH 自由基的清除活性的 ED50 值为 38.1 μM。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 有望用于炎症和肝损伤等氧化应激相关疾病的研究。
HY-13315A
MK0476 free base
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特
Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-13315B
MK0476 dicyclohexylamine
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特二环己基胺
Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-13315AR
HY-Y0524
HY-12538
HY-13315BR
HY-173185
RIP kinase
Necroptosis
Inflammation/Immunology
RIP1-IN-1 是一种口服有效的 RIP1 抑制剂,具有很强的 RIP1 结合亲和力 (Kd :110 nM)。RIP1-IN-1 表现出很强的抗坏死性凋亡 (Necroptosis ) 活性。RIP1-IN-1 通过阻断 RIP1、RIP3 和 MLKL 信号通路的磷酸化有效抑制坏死小体的形成。RIP1-IN-1 可抑制坏死性凋亡,可用于急性肝损伤的研究。
HY-163897
PROTACs
Ferroptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
PROTAC NCOA4 degrader-1 是一种基于 VHL 的 NCOA4 PROTAC 靶向降解剂。PROTAC NCOA4 degrader-1 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂。PROTAC NCOA4 degrader-1 可减少 Fe2+ 升高、活性氧 (ROS ) 产生、MDA 含量以及 PTGS2 mRNA 表达。PROTAC NCOA4 degrader-1 可改善四氯化碳 (CCl4 ) 诱导的急性肝损伤模型中的肝损伤。PROTAC NCOA4 degrader-1 可用于炎症和免疫学研究。 (粉红色: NCOA4 配体 (HY-149457)。黑色: linker (HY-163903)。蓝色: VHL 配体 (HY-138678B))。
HY-149262
CDK
DYRK
Autophagy
Cancer
CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂,其 IC50 为 5 nM,是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用,IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy )。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。
HY-176274
HY-103243
Bcl-2 Family
Cancer
TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大,无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。
HY-N0753
HY-N6871
Bacterial
IKK
Ferroptosis
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
松香酸
Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜,具有显著的抗增殖,抗炎,抗肥胖、抑菌,阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏,Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能,这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化,减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外,Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌,肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-42682
D-Galactosamine HCl
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐
D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
HY-E70398
HY-103243R
HY-175026
HY-42682R
D-Galactosamine HCl (Standard)
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard)
D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
HY-N2358
HY-B0230B
HY-134221
HY-161851
HY-106947
HY-W006566A
5-Aminoisoquinolin-1-one hydrochloride
PARP
Cancer
5-AIQ盐酸盐
5-AIQ hydrochloride 是 PARP-1 抑制剂。5-AIQ hydrochloride 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ hydrochloride 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-13315S
HY-13315S1
HY-42682S1
D-Galactosamine-13 C (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 13 C
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-N2998
HY-N4243
Others
Metabolic Disease
新莪术二酮
Neocurdione 是一种具有肝保护性倍半萜,分离于 Curcuma zedoaria 根茎。Neocurdione 对 D-半乳糖胺- (D-Gain) 和脂多糖- (LPS) 诱导的小鼠急性肝损伤发挥有效作用。
HY-E70291
HY-P3211
HY-B0890
McN-2783-21-98
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-B0890A
HY-W006566
5-Aminoisoquinolin-1-one
PARP
Cancer
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-W006566R
PARP
Cancer
5-AIQ (Standard) 是 5-AIQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-169927
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (ferroptosis ) 的特异性抑制剂,在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC50 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤,并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
HY-109083A
GS-9674 tromethamine
Autophagy
FXR
Metabolic Disease
Cilofexor tromethamine (GS-9674 tromethamine)是一种非类固醇法尼烯氧化物受体激动剂,具有改善胆汁淤积和肝损伤标志物的活性。Cilofexor tromethamine在无肝硬化的患者中显示了良好的耐受性,并导致肝生化指标和胆汁淤积标志物的显著改善。Cilofexor tromethamine为处理原发性硬化性胆管炎提供了潜在的抑制选择。
HY-175869
Ferroptosis
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂,由 NCOA4 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导,其 EC50 为 520 nM,Kd 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性,但不能抑制 H2 O2 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。
HY-113486
HY-173293
ASK1
Inflammation/Immunology
ASK1-IN-8 (Compound 35) 是一种具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1 ) 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。ASK1-IN-8 在 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的小鼠肝损伤模型实验中,能显著降低血浆丙氨酸转氨酶 (ALT ) 水平,对肝脏起到保护作用。ASK1-IN-8 可用于肝脏疾病相关领域的研究。
HY-118098
HY-B0892
HY-110228
HY-122961
1,2-Didehydromiltirone
NF-κB
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
去氢丹参新酮
Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰 MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。
HY-N7047
Bacterial
Infection
8-表黄药子素E乙酸酯
8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物,8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。
HY-110267
FXR
Metabolic Disease
DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC50 =7.5 nM)。在细胞分析中,它抑制 FXR 反式激活。IC50 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。
HY-B0149S3
HY-17471A
HY-B0627
HY-162223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的 羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂,IC50 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。
HY-N15691
HY-B0890R
PGE synthase
Inflammation/Immunology
佐美酸钠 (Standard)
Zomepirac (sodium salt) (Standard) 是 Zomepirac (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis ) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
HY-B0627A
HY-176218
HY-N0385
HY-B0766
HY-13315R
MK0476 (Standard)
Reference Standards
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 (标准品)
Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-138678B
HY-152034
HY-N1098R
HY-113381
HY-108022
HY-N7905
Others
Inflammation/Immunology
Myricetin 3'-glucoside 是槲皮素的糖苷衍生物。Myricetin 3'-glucoside 通过降低 HepG2 细胞的肝转氨酶活性和炎症反应,显着预防乙醇诱导的肝毒性。Myricetin 3'-glucoside 对酒精引起的肝损伤具有一定的保护作用。
HY-N7121
HY-156074
HY-17471AR
HY-B0627R
HY-175005
HY-N0546
HY-B0766R
HY-113486S1
HY-108292
Others
Cancer
盐酸丙帕他莫
Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂,可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1 失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
HY-N6850
HY-B0627S
HY-113486R
HY-66005
HY-B0627S1
HY-N15691A
HY-130437
HY-157710
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-68 (Compound 16) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其都雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-68 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157720
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-72 (Compound 62) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-72 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157667
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-44 (Compound 23) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-44 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157708
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-67 (Compound 677) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-67 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157671
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-45 (Compound 195) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-45 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157724
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-76 (Compound 773) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-76 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157717
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-70 (Compound 39) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-70 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157676
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-47 (Compound 500) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-47 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-N7541
HY-157615
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-6(Compound 475) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 值为 0.01 μM。HSD17B13-IN-6可以用于肝病的研究。
HY-157674
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-46 (Compound 351) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-46 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-N11563
HY-N7541R
HY-157722
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-73 (Compound 85) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-73 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157630
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-10 (Compound 464) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 值为 0.01 μM。HSD17B13-IN-10 可以用于肝病的研究。
HY-157726
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-77 (Compound 808) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-77 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-157723
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-74 (Compound 760) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-74 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
HY-N0546R
HY-19696B
HY-167746
HIV
Infection
Nevirapine quinone methide是奈韦拉平的活性代谢物,是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),用于抑制 HIV-1 感染和艾滋病。Nevirapine quinone methide因其代谢活化途径而与严重的皮肤和肝脏损伤有关。Nevirapine quinone methide已被证明可抑制 CYP3A4,这可能导致其肝毒性。
HY-16121
Cathepsin
Others
CAA-0225 是一种有效的组织蛋白酶 (Cathepsin) L 抑制剂。CAA-0225 抑制大鼠肝组织蛋白酶 L,IC50 值为 1.9 nM。在自噬研究中,CAA-0225 可有效抑制 HeLa 和 Huh-7 细胞在营养缺乏条件下长寿命蛋白质的降解。CAA-0225 还能抑制自噬体膜标记物(如 LC3-II 和 GABARAP-II)的降解,表明其作用是阻断与这些标记物相关的降解过程,而不是一般的溶酶体蛋白降解。
HY-P10897
HY-120501
HY-N7121R
HY-133708
HY-W105505
HY-103317
HY-B0854
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-N0167
HY-N0429
Apoptosis
MDM-2/p53
Bcl-2 Family
CDK
Cancer
黄独素B
Diosbulbin B,一种二萜内酯,是一种抗癌剂。Diosbulbin B 是黄独 ( Dioscorea. bulbifera L ) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis )。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究,例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-12538R
HY-163654
Ferroptosis
Cancer
Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂,IC50 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡,显著减轻肝肾损伤,有望用于预防铁死亡相关疾病。
HY-154979
HY-171035
HY-170495
HY-148013
HY-N0806
HY-172598
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-28 (SG16) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 抑制剂。 Keap1-Nrf2-IN-28 表现出抗氧化能力,诱导 Nrf2 、HO-1 、GCLM 和 Akr1c1 表达上调。 Keap1-Nrf2-IN-28 可减弱 APAP (HY-66005) 诱导的急性肝损伤。
HY-N12087
HY-N0256
COX
NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元
Hederagenin 是三萜皂苷,具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS,COX-2,和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生,破坏线粒体膜电位,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感,增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。
HY-N16066
CHNQD-0803
AMPK
Apoptosis
NF-κB
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂,其 KD 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性,并可诱导其凋亡 (apoptosis )。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积,负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症,并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
HY-P10897A
HY-N2082
Cacticin
Thrombin
COX
ERK
JNK
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
异鼠李素-3-O-半乳糖苷
Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷,可从 Oenanthe javanica 中分离,具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin ) 和因子 Xa (FXa ) 的活性,降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌,降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率,并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。
HY-P1624A
HY-P1624
HY-P990116
Osteopontin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse osteopontin/SPP1 Antibody (103D6) 是一种源自小鼠的抗小鼠 osteopontin/SPP1 IgG2c κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse osteopontin/SPP1 Antibody (103D6) 可以增强细胞毒性 T 淋巴细胞的裂解活性并抑制结肠肿瘤生长。Anti-Mouse osteopontin/SPP1 Antibody (103D6) 可以改善胆总管结扎 (CBDL) 诱导的原发性硬化性胆管炎模型小鼠的肝损伤。
HY-170362
Cyclic GMP-AMP Synthase
Inflammation/Immunology
cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS ) 抑制剂,对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP ,IC50 为 60 nM,从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。
HY-N0806R
HY-173235
Galectin
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Galectin-3-IN-6 (Compound 12) 是一种具有口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3 ) 抑制剂,对 Gal-3 的 IC50 值为 12 nM,Kd 值为 13 nM。在 CCl4 诱导的小鼠急性肝损伤和纤维化模型中,Galectin-3-IN-6 可使纤维化标志物胶原蛋白-1 和 α-平滑肌肌动蛋白 (αSMA) 水平分别显著降低 64% 和 71%,具有显著的抗纤维化活性。Galectin-3-IN-6 可用于纤维化疾病、癌症和心血管疾病的研究。
HY-B0885
HY-N6951
HY-N1431A
HY-N1431
HY-113327R
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽(GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-N0256R
Reference Standards
COX
NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元 (Standard)
Hederagenin (Standard)是 Hederagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederagenin 是三萜皂苷,具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS,COX-2,和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生,破坏线粒体膜电位,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-
HY-N6696
HY-P3148
HY-W016034
p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt; p-AAPG sodium salt
Drug Metabolite
Infection
Acetaminophen glucuronide 是一种安全有效的解热镇痛剂。Acetaminophen glucuronide对肝脏和肾脏具有潜在毒性。
HY-W016034R
p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt (Standard); p-AAPG sodium salt (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Infection
Acetaminophen glucuronide (sodium salt) (Standard)是 Acetaminophen glucuronide (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetaminophen glucuronide 是一种安全有效的解热镇痛剂。Acetaminophen glucuronide对肝脏和肾脏具有潜在毒性。
HY-A0077R
HY-A0077
HY-A0077A
HY-N3181
HY-15800
TNK1
LRRK2
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM,也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌,减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-15800A
TNK1
LRRK2
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌,减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-W008947R
HY-W008947
HY-N1401
HY-109509
HY-151487
HY-151488
HY-N1401R
Reference Standards
MMP
Apoptosis
HSV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard)
20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis ) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO ) 、前列腺素 E2 (PGE2 ) 和活性氧 (ROS ) 水平抑制炎症介质,通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2 ,可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路,加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
HY-151489
HY-15449
HY-L076
1,478 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性(DILI),是由于药物(处方药及非处方药)、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,478 种肝脏毒性化合物,是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具,该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制,识别早期 DILI 标记物,在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计,有助于药物的顺利上市。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W105505
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽(GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990116
Osteopontin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse osteopontin/SPP1 Antibody (103D6) 是一种源自小鼠的抗小鼠 osteopontin/SPP1 IgG2c κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse osteopontin/SPP1 Antibody (103D6) 可以增强细胞毒性 T 淋巴细胞的裂解活性并抑制结肠肿瘤生长。Anti-Mouse osteopontin/SPP1 Antibody (103D6) 可以改善胆总管结扎 (CBDL) 诱导的原发性硬化性胆管炎模型小鼠的肝损伤。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-42682S1
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-110228
Metformin-d6 hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis )。此外,Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路,调节自噬相关蛋白的表达,从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy ) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-B0149S3
Tranexamic acid-13 C2 ,15 N (Cyclocapron-13 C2 ,15 N) 是一种 13 C2 和 15 N 标记的 Tranexamic acid。Tranexamic acid 是一种抗纤溶药,可减轻慢性胆管损伤小鼠模型的肝损伤和纤维化。
HY-163253S
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-109120S
Odevixibat-d5 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) ) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
HY-109120S1
Odevixibat-13 C6 是 13 C 标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) ) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
HY-13315S
Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-13315S1
Montelukast-d6 (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-113486S1
lathosterol-d7 是 Lathosterol (HY-113486) 的氘代物。Lathosterol 是一种植物甾醇和胆固醇样分子。Lathosterol 增加抗氧化酶 (如 SOD 、CAT 和 GSH ),减少 LDH 。Lathosterol 对 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝损伤小鼠具有保肝作用。
HY-B0627S
Metformin-d6 (1,1-Dimethylbiguanide-d6 ) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路,调节自噬相关蛋白的表达,从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-B0627S1
Metformin-13 C2 (1,1-Dimethylbiguanide-13 C2 ) hydrochloride 是 13 C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路,调节自噬相关蛋白的表达,从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
HY-163263S1
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0892
Benzenemethanol
溶剂
苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇,是一种无色液体,带有温和的芳香气味。苯甲醇是 P450 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。
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