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Lung fibrosis

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By Targets:	CFTR (9) 5-HT Receptor (2) Akt (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (16) Arginase (1) Atg8/LC3 (2) Autophagy (10) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Cathepsin (1) Chloride Channel (3) ClpP (1) CXCR (1) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endonuclease (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (3) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) FXR (2) Galectin (2) Glutathione Peroxidase (2) HDAC (3) Heme Oxygenase (HO) (2) Hexokinase (2) HSP (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Integrin (4) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (2) Keap1-Nrf2 (5) LDLR (1) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (4) MMP (2) nAChR (2) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) p38 MAPK (1) p62 (2) Parasite (2) PDGFR (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (9) Phospholipase (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (8) ROS Kinase (4) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) Sodium Channel (4) TGF-beta/Smad (8) TGF-β Receptor (4) TNF Receptor (3) Trk Receptor (4) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (61) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

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Targets Recommended: CFTR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-48917

C10 Bisphosphonate	Phospholipase	Inflammation/Immunology
C10 Bisphosphonate 是酸性鞘磷脂酶 (acid sphingomyelinase) 的抑制剂。C10 Bisphosphonate 有望用于炎性肺疾病、囊性纤维化和动脉粥样硬化的研究。

HY-143237

ATX inhibitor 11	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX inhibitor 11 (compound 13c) 是一种有效的 ATX (autotaxin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。在小鼠纤维化模型中，ATX inhibitor 11 可缓解纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 可用于肺纤维化研究。

HY-W005379

DGM	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。

HY-12678

Entrectinib 最多引用文献 26 篇文献验证 NMS-E628; RXDX-101	ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy	Cancer
恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-155191

Galectin-3/galectin-8-IN-1	Galectin	Inflammation/Immunology Cancer
Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂，K _d 值分别为 4.12 μM 和 6.04 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-1 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-1 可用于癌症和组织纤维化的研究。

HY-171804

Linvemastat FP-020	MMP	Inflammation/Immunology
Linvemastat (Compound FC-4) 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (IC₅₀：< 10 nM)，对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高选择性。Linvemastat 显著减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的单侧肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化，并有效减轻单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中的肾脏损伤、间质炎症或纤维化。Linvemastat 可用于炎症性疾病的研究，例如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。

HY-143420

ATX inhibitor 15	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ATX inhibitor 15 (compound 30) 是一种基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，一种有效的自粘蛋白 (ATX) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.17 nM。ATX inhibitor 15 抑制体内 ATX 和促纤维化因子的基因表达。ATX inhibitor 15 在博来霉素攻击的小鼠肺纤维化模型中具有肺保护作用。

HY-155593

JNK-1-IN-2	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC₅₀: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。

HY-155192

Galectin-3/galectin-8-IN-2	Galectin	Inflammation/Immunology Cancer
Galectin-3/galectin-8-IN-2 (Compound 57) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂，K_d 值分别为 12.8 μM 和 2.06 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-2 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-2 可用于癌症和组织纤维化的研究。

HY-12678R

Entrectinib (Standard) NMS-E628 (Standard); RXDX-101 (Standard)	Reference Standards ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy	Cancer
恩曲替尼(Standard) Entrectinib (Standard)是 Entrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-110169

(E/Z)-3PO	Phosphatase	Cardiovascular Disease Cancer
(E/Z)-3PO 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂。(E/Z)-3PO 能抑制糖酵解过程，降低细胞外酸化速率，抑制毛细血管的形成、内皮细胞的迁移和主动脉芽的形成，从而抑制血管生成。(E/Z)-3PO 有望用于癌症、急性肺损伤、肺纤维化、动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-129213

CL-242817	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Others
CL-242817 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。CL-242817 抑制血管紧张素 I 转换为血管紧张素 II 的过程，有降低血压的活性。CL-242817 还能改善 Monocrotaline (HY-N0750) 引起的肺损伤。CL-242817 可用于肺纤维化和高血压相关疾病的研究。

HY-139786A

Cofirasersen sodium ION-827359 sodium	Sodium Channel	Others
Cofirasersen sodium 是一种反义寡核苷酸，降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道，被认为在囊性纤维化中过度活跃，这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。

HY-139786

Cofirasersen ION-827359	Sodium Channel	Others
Cofirasersen 是一种反义寡核苷酸，降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道，被认为在囊性纤维化中过度活跃，这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。

HY-169071S

ATX-1905	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-108464A

Phenamil methanesulfonate	Sodium Channel TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC₅₀ 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca²⁺ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 转运的 IC₅₀ 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。

HY-137992

Aucuparin	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Aucuparin 是一种在 Sorbus aucuparia 中发现的天然产物，在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，抑制肺纤维化。Aucuparin 具有抗炎活性，能够抑制 TGF-β 对炎性因子的激活。

HY-175537

ATX-IN-3	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ATX-IN-3 是一种口服有效的自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 46 nM。ATX-IN-3 能够改善小鼠肺纤维化模型中的肺纤维化，显著减少胶原沉积。ATX-IN-3 具有良好的代谢稳定性和类药性。ATX-IN-3 可用于特发性肺纤维化 (IFP) 的研究。

HY-147936

TP0556351	MMP	Inflammation/Immunology
TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

HY-121246

Fluorofenidone 1 篇文献验证 AKF-PD	NF-κB ERK TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-123493

P552-02 mesylate 552-02	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
P552-02 (552-02) mesylate 是一种钠通道阻滞剂，可能用于抑制囊性纤维化，其表现出增强肺部粘液纤毛清除能力的生物活性，同时最大限度地降低高钾血症的风险。

HY-145603

Vanzacaftor 1 篇文献验证 VX-121	CFTR Chloride Channel	Neurological Disease
Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。

HY-121246R

Fluorofenidone (Standard)	Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-123522

PAT-048	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC₅₀ 和 IC₉₀ 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。

HY-169226

HDAC6-IN-51	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-51 (Compound 7e) 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 42.9 nM。HDAC6-IN-51 具有良好的抗肺纤维化活性。

HY-151164

LasR-IN-2	Bacterial	Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。

HY-121246S

Fluorofenidone-d3 AKF-PD-d₃	Isotope-Labeled Compounds NF-κB ERK TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
Fluorofenidone-d₃ (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-145603S

Vanzacaftor-d4 VX-121-d₄	Isotope-Labeled Compounds CFTR Chloride Channel	Neurological Disease
Vanzacaftor-d₄ (VX-121-d₄) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。

HY-P10432

SHAAGtide	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Others Inflammation/Immunology
SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。SHAAGtide 具有抗炎活性，通过 FPR2 介导其生物活性，并且在小鼠模型中用于减少炎症细胞因子的表达。SHAAGtide 可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。

HY-162496

L-NBDNJ	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
L-NBDNJ 是一种糖模拟物，是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。

HY-170839

TRPV1-IN-3	TRP Channel	Inflammation/Immunology
TRPV1-IN-3 (compound 14) 是一种 TRPV1 抑制剂，可用于抗特发性肺纤维化的研究。TRPV1-IN-3 通过抑制 TGF-β/Smads 和 MAPK 通路，影响纤维化标志物胶原 I 和 α-SMA 的表达，从而在体外发挥抗纤维化活性 (IC₅₀=0.51 μM)。TRPV1-IN-3 显著抑制肺组织胶原沉积，改善肺泡结构，还提高 Bleomycin (HY-108345) 诱导肺纤维化小鼠的存活率。

HY-158315

NZ-97	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
NZ-97 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。NZ-97 的初始血浆暴露度低，C_max 为 0.13 µM，并且在 8 小时内被消除。NZ-97 可改善小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的肺损伤和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化。

HY-109187A

Posenacaftor sodium 1 篇文献验证 PTI-801 sodium	CFTR	Inflammation/Immunology
Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor sodium 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

HY-136093B

Lixumistat IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Lixumistat (IM156) 是一种具有抗肿瘤活性的新型双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。Lixumistat 调节 OXPHOS 以减弱线粒体代谢重编程和抑制肺纤维化。Lixumistat 也能够抑制 B 细胞的活化以减轻系统性红斑狼疮。

HY-155328

GK444	HDAC	Inflammation/Immunology
GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC₅₀: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC₅₀ 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。

HY-P2780A

Cathepsin B, Human Liver	Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
组织蛋白酶B，来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。

HY-176849

DDR1-IN-12	Discoidin Domain Receptor	Cancer
DDR1-IN-12 (Compound 7t) 是一种高选择性的盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂 (IC₅₀=0.126 μM)。DDR1-IN-12 能够阻断受体酪氨酸激酶的自身磷酸化以及下游信号传导 (例如抑制 TGF-β1 诱导的成纤维细胞活化)，从而抑制肿瘤细胞迁移和肺纤维化进展。DDR1-IN-12 有望用于肺癌 (尤其是肺腺癌) 的研究。

HY-156420

ATUX-1215	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ATUX-1215 是蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。

HY-114366

BC-1485	CXCR	Others
BC-1485 是一个 Fibrosis-inducing E3 ligase 1 (FIEL1) 的小分子抑制剂。BC-1485 可保护PIAS4 免受泛素化介导的降解。BC-1485 可降低 α-SMA、BAL 和 CXCL1。BC-1485 可改善小鼠模型中的纤维化肺损伤。

HY-175662

TGF-β/Smad-IN-2	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
TGF-β/Smad-IN-2 是一种具有口服活性的 TGF-β/Smad 抑制剂。TGF-β/Smad-IN-2 抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化以及胶原沉积，在 LL29 细胞中对胶原减少的 IC₅₀ 值为 102 μM。TGF-β/Smad-IN-2 通过调节 SMAD3/SMAD7 信号通路发挥其作用。TGF-β/Smad-IN-2 降低肺纤维化小鼠的肺指数。TGF-β/Smad-IN-2 可用于肺纤维化的研究。

HY-172135

PDE4-IN-26	p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种具有口服活性的和高选择性的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-26 具有抗炎活性，可抑制 p38 MAPK 磷酸化。PDE4-IN-26 在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病小鼠模型中，可改善小鼠的肺部炎症、损伤及纤维化，促进痰液分泌和缓解咳嗽。PDE4-IN-26 可用于肺损伤相关疾病的研究。

HY-145390

Nrf2 activator-1	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化 (信息来自专利 WO2021113757A1)。

HY-137561A

Bexotegrast hydrochloride PLN-74809 hydrochloride	Integrin	Inflammation/Immunology
Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。

HY-15448

Tezacaftor 20 篇以上引用文献 VX-661	CFTR	Cancer
Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

HY-144743

ATX inhibitor 12	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-112868B

ABH hydrochloride	Arginase NO Synthase Integrin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ABH hydrochloride 是一种口服活性的精氨酸 (arginase) 抑制剂 (K_i = 8.5 nM)。ABH hydrochloride 促进 NO 生成，减少炎症反应相关分子 (ICAM-1、VCAM-1、MCP-1) 表达。ABH hydrochloride 改善勃起功能，降低肺损伤，促进伤口愈合，降低动脉血压，改善血管纤维化。

HY-B0486

Lonidamine 15 篇以上引用文献 AF-1890; Diclondazolic Acid; DICA	Hexokinase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
氯尼达明 Lonidamine (AF-1890) 是一种己糖激酶 (hexokinase) 和丙酮酸载体 (mitochondrial pyruvate carrier) 抑制剂 (K_i: 2.5 μM)。Lonidamine 还可抑制癌细胞中的有氧糖酵解。Lonidamine 可用于线粒体代谢和炎症的研究，如肺纤维化。

HY-B0486R

Lonidamine (Standard) AF-1890 (Standard); Diclondazolic Acid (Standard); DICA (Standard)	Reference Standards Hexokinase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
氯尼达明(Standard) Lonidamine (Standard)是 Lonidamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lonidamine (AF-1890) 是一种己糖激酶 (hexokinase) 和丙酮酸载体 (mitochondrial pyruvate carrier) 抑制剂 (K_i: 2.5 μM)。Lonidamine 还可抑制癌细胞中的有氧糖酵解。Lonidamine 可用于线粒体代谢和炎症的研究，如肺纤维化。

HY-147946

PDE1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 PDE1C、PDE1A 和 PDE1B 的 IC₅₀ 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-145390A

(R,R)-Nrf2 activator-1	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
(R,R)-Nrf2 activator-1 是 Nrf2 activator-1 的对应异构体。Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化。

Cat. No.	Product Name

HY-L125

抗肺纤维化化合物库

2,265 compounds

肺纤维化，又称为弥漫性肺间质纤维化，是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现，其特征是基质过度沉积和肺结构破坏，最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病，其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。

肺纤维化是一种复杂的疾病，多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏，如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K-Akt等。MCE精心收录了2,265化合物，具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。

HY-L185

抗纤维化化合物库

2,072 compounds

纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。

MCE 收录了 2,072 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W010572

1-Thioglycerol

alpha-Thioglycerol

Biochemical Assay Reagents

1-硫代甘油 1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

HY-W010572R

1-Thioglycerol (Standard)

alpha-Thioglycerol (Standard)

Biochemical Assay Reagents

1-硫代甘油 (Standard) 1-Thioglycerol (Standard)是 1-Thioglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1624

Teduglutide 1 篇文献验证 ALX-0600	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 2 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P0012

Aviptadil 2 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-P10432

SHAAGtide	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Others Inflammation/Immunology
SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。SHAAGtide 具有抗炎活性，通过 FPR2 介导其生物活性，并且在小鼠模型中用于减少炎症细胞因子的表达。SHAAGtide 可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。

HY-P10226

PGD97	Chloride Channel CFTR	Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 K_D 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。

HY-P1624A

Teduglutide TFA ALX-0600 TFA	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR	Inflammation/Immunology
Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5924A

D-K6L9	Bacterial	Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-P5924

L-K6L9	Bacterial	Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99020

Fresolimumab 1 篇文献验证 GC1008	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
非苏木单抗 Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。⁸⁹Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0512

Loganin 5 篇文献验证 Loganoside	Structural Classification Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related
马钱子苷 Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。

HY-I0501

2'-Aminoacetophenone o-aminoacetophenone	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

HY-N0671

Rhapontin 2 篇文献验证 Rhaponiticin	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-I0501R

2'-Aminoacetophenone (Standard) o-aminoacetophenone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

HY-N0671R

Rhapontin (Standard) 2 篇文献验证 Rhaponiticin (Standard)	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Apoptosis
土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。

HY-N3225

Myricanol	Myrica ceriferaL. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Myricaceae	NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK
Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0512R

Loganin (Standard) Loganoside (Standard)	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related
马钱子苷 (Standard) Loganin (Standard) 是 Loganin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loganin 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤并对急性肺损伤和肺纤维化具有保护作用。Loganin 通过上调 Nrf2/HO-1 信号通路发挥其对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症和氧化应激的保护作用，并减少脊髓损伤 (SCI) 引起的神经炎症。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12678S1

Entrectinib-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-169071S

ATX-1905
ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-121246S

Fluorofenidone-d3

Fluorofenidone-d₃ (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-145603S

Vanzacaftor-d4

Vanzacaftor-d₄ (VX-121-d₄) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。

HY-15448S1

Tezacaftor-d6

Tezacaftor-d₆ (VX-661-d₆) 是氘代标记的 Tezacaftor. Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

HY-12678S

Entrectinib-d4
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

Cat. No.	Product Name		Classification