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MDAMB-231

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By Targets:	Akt (3) Antibiotic (1) Apoptosis (32) Aurora Kinase (3) Autophagy (2) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Cathepsin (1) CDK (4) DNA/RNA Synthesis (3) EGFR (4) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (4) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (2) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (2) IAP (1) ICMT (3) JAK (1) JNK (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (6) MMP (1) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) PAI-1 (1) PAK (2) PARP (4) PI3K (3) Pim (1) PIN1 (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (5) Ras (1) Reactive Oxygen Species (4) ROR (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (1) STAT (2) Thymidylate Synthase (1) Topoisomerase (2) VEGFR (3) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (119) Cardiovascular Disease (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

123

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145652

Narmafotinib AMP-945	FAK	Cancer
Narmafotinib (AMP-945) 是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂 (K_D=0.21 nM)。Narmafotinib 抑制 MDA-MB-231 细胞中 397Y-FAK 的自磷酸化，IC₅₀=7 nM，具有较低的细胞毒性 (IC₅₀=2.7 μM, MDA-MB-231 细胞)。

HY-144638

JMX0293	Apoptosis	Cancer
JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC₅₀ = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC₅₀> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。

HY-146203

FAK inhibitor 6	FAK	Cancer
化合物26f不仅优化了有效抑制酶（IC₅₀= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC₅₀= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断G0/G1期MDA-MB-231细胞。

HY-156026

FAK-IN-11	FAK	Cancer
FAK-IN-11 (Compound 4l) 是一种 FAK 抑制剂。FAK-IN-11 与 FAK 的 ATP 结合袋结合，并抑制 FAK 蛋白的磷酸化。FAK-IN-11 对 MDA-MB-231 细胞显示出细胞毒活性，IC₅₀ 为 13.73? μM。FAK-IN-11 诱导非凋亡方式的 MDA-MB-231 细胞死亡。

HY-134008

Protoapigenone	Others	Cancer
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-120275

CYD-2-11	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂，K_i 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡，对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，IC₅₀ 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。

HY-163112

Anticancer agent 179	Others	Cancer
Anticancer agent 179 (Compound 3) 是三布毒素类似物。Anticancer agent 179 可以阻止 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-146511

Anticancer agent 41	Others	Cancer
Anticancer agent 41 是一种有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有良好的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 为 3.99 μM。

HY-155146

Anticancer agent 146	Necroptosis	Cancer
Anticancer agent 146 (compound 1.19) 是一种坏死 (Necroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 146 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Others	Cancer
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-15518

LCL161 最多引用文献 26 篇文献验证	IAP	Cancer
LCL161是 IAP 的抑制剂，抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC₅₀ 分别为 35 和 0.4 nM。

HY-16191

ELR510444 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。

HY-153272

Antitumor agent-93	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Antitumor agent-93 (化合物 7D) 是一种抗癌剂，能有效抑制多种肿瘤细胞系的生长，如 MDA-MB-231 和 HCT-116 细胞系。

HY-156402

AuM1Gly	Topoisomerase	Cancer
AuM1Gly 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。AuM1Gly 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长，对应的 IC₅₀ 低至纳摩尔范围。

HY-108317

ABL127	Others	Cancer
ABL127 是一个有选择且共价的蛋白质甲基酯酶 1 (PME-1) 抑制剂，在 HEK293T 和 MDA-MB-231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 6.4 和 4.2 nM。

HY-162034

FAK-IN-17	FAK	Cancer
FAK-IN-17 是粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂。FAK-IN-17 具有抗癌活性，在A549 和MDA-MB-231 细胞中的IC₅₀ 值分别为 130 nM 和 94 nM。

HY-146037

Aurora A inhibitor 2	Apoptosis Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 Aurora A kinase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-146783

ZINC194100678	PAK	Cancer
ZINC194100678 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 8.37 μM。ZINC194100678 可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖。ZINC194100678 可用于抗癌研究。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium	Others	Cancer
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-149714

J6-3	ICMT	Cancer
J6-3 是 ICMT 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM，具有抗癌活性。J6-3 抑制 MDA-MB231 细胞的 IC₅₀ 为 3.4 μM。

HY-N3057

Pinostrobin chalcone	Others	Cancer
Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-149033

Kobusine derivative-2	Others	Cancer
Kobusine derivative-2 是一种 kobusine 衍生物，对癌细胞具有抗增殖活性。Kobusine derivative-2 可诱导 MDA-MB-231 细胞阻滞在亚 G1 期。具有抗癌活性。

HY-13808

UNC 0631 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC₅₀ 值为 4 nM。UNC 0631 有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平，IC₅₀ 为 25 nM。

HY-N0431

Astragaloside IV 5 篇以上引用文献	MMP ERK JNK	Cancer
黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-139376

FGFR1 inhibitor-2	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-2 是一个 FGFR1 抑制剂（IC₅₀ 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibitor-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。

HY-163113

Anticancer agent 180	Others	Cancer
Anticancer agent 180 (compound 4) 是存在于真菌菌株中的一种次生代谢物，通过与链霉菌的物理相互作用而提取得到。Anticancer agent 180 具有潜在抗肿瘤活性，可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-143468

MEK-IN-5	Apoptosis MEK	Cancer
MEK-IN-5 是一种有效的 MEK 抑制剂和 NO 供体。MEK-IN-5 以剂量和时间依赖性方式显著降低 pMEK 和 pERK 的表达水平。MEK-IN-5 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161096

Antitumor agent-127	ROR	Cancer
Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。

HY-162012

HC-258	YAP	Cancer
HC-258 与 TEAD PA 口袋中的半胱氨酸结合。HC-258 降低 CTGF、CYR61、AXL 和 NF2 转录物水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-155309

LM-41	YAP	Cancer
LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-N1231

Sophoraflavanone G 1 篇文献验证 Kushenol F	Apoptosis	Cancer
苦参总黄酮 Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的，具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0448

10-Gingerol	Others	Inflammation/Immunology Cancer
10-姜酚 10-Gingerol 是姜根脂的一种主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖活性。10-Gingerol 能抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖，其 IC₅₀ 值为 12.1 μM。

HY-156403

AuM1Phe	Topoisomerase	Cancer
AuM1Phe 是一种 N-杂环卡宾 (NHC) 金属络合物，可阻断人类拓扑异构酶 I 活性和肌动蛋白聚合反应。AuM1Phe 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长，IC₅₀ 值为 1.2 μM。

HY-101567

BMS-986158 2 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BMS-986158 是一种有效的 BET 抑制剂，在 NCI-H211 小细胞肺癌 (SCLC) 细胞和 MDA-MB231 三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中，对 BET 的 IC₅₀ 分别为 6.6 和 5nM。

HY-139109

IR-783 ADS 780WS	Fluorescent Dye Apoptosis	Others
IR-783 (ADS 780WS) 是一种近红外 (NIR) 七甲基菁荧光探针。IR-783 在 MDA-MB-231 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。IR-783可用于研究乳腺癌。

HY-W369099

HJC0152 free base	STAT Apoptosis	Cancer
HJC0152 (free base) 是一种有口服活性的，有效的 STAT3 抑制剂。HJC0152 (free base) 抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJC0152 (free base) 显著抑制小鼠体内的 MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。

HY-157151

iPRMT1	Histone Methyltransferase	Cancer
iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长，在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中，EC₅₀ 值分别为 90、70 和 9 nM。

HY-15985

CTX-0294885 2 篇文献验证	Akt	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
CTX-0294885 是一种广谱激酶抑制剂，可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶，且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂，可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。

HY-15985A

CTX-0294885 hydrochloride 2 篇文献验证	Akt	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
CTX-0294885 hydrochloride 是一种广谱激酶抑制剂，可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶，且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 hydrochloride 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂，可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。

HY-114979

Pyoluteorin	Antibiotic Fungal Apoptosis	Infection Cancer
藤黄绿菌素 Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。

HY-146324

PROTAC eEF2K degrader-1	PROTACs CaMK Apoptosis	Cancer
PROTAC eEF2K Degrader-1 (Compound 11l) 是一种靶向 eEF2K 的 PROTAC 小分子，介导 eEF2K 降解，且诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-153910

AGPS-IN-1	Others	Cancer
AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-110329

ML179	Others	Cancer
ML179 (SR-1309) 是一种反向 LRH1 (Liver receptor homologue-1) 激动剂，IC₅₀ 为 320 nM。ML179 在 MDA-MB-231 细胞中显示出抗增殖活性。ML179 具有研究 ER 阴性乳腺癌的潜力。

HY-N12607

Garcilatelic acid	Others	Cancer
Garcilatelic acid (Compound 5) 是一种可以从侧花藤黄 (Garcinia lateriflora) 中分离得到的化合物。Garcilatelic acid 对肿瘤细胞系 (A549, MDA-MB-231, MCF-7, KB and KB-VIN) 具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.5-1.3 μM。

HY-143903

ZL-Pin13	PIN1	Cancer
ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC₅₀ 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。

HY-124611

JG-231	HSP	Cancer
JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。

HY-162352

SDU-071	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
SDU-071 是有效的，有口服活性的 BRD4-p53 抑制剂。SDU-071 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖，其IC₅₀ 为 10.5 μM。SDU-071 诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-156378

Aurora A inhibitor 3	Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 3 (Compound 5h) 抑制 Aurora-A 激酶，IC₅₀ 值分别为 0.78 μM。Aurora A inhibitor 3 具有细胞毒性，对 MCF-7 和 MDA-MB-231细胞，GI₅₀值分别为 0.12 μM 和 0.63 μM。

HY-149715

R1-11	ICMT	Cancer
R1-11 是吲哚类 ICMT 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM，具有抗癌活性。R1-11 抑制 MDA-MB231 和 PC3 细胞的 IC₅₀s 分别为 2.2 μM 和 2.0 μM。

HY-109523

Cerivastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-139109

IR-783 ADS 780WS	Biochemical Assay Reagents
IR-783 (ADS 780WS) 是一种近红外 (NIR) 七甲基菁荧光探针。IR-783 在 MDA-MB-231 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。IR-783可用于研究乳腺癌。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-157411

anti-TNBC agent-5		炔烃
anti-TNBC agent-5 (化合物 10C) 是一种三阴性乳腺癌 (TNBC) 抑制剂，具有较好的稳定性和药代动力学特性。anti-TNBC agent-5 对多种癌细胞显示出抗增殖活性。anti-TNBC agent-5 在 MDA-MB-231异种移植模型中，也能有效抑制 TNBC肺转移活性。anti-TNBC agent-5 可用于癌症的研究。

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