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Pseudomonas aeruginosa " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa P. aeruginosa 10 ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-128200
PQS
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Pseudomonas quinolone signal (PQS) 是一种由铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas quinolone signal 的合成依赖 las 群体感应系统，生物活性与 rhl 系统相关，能调控毒力基因 lasB 的表达。此外， Pseudomonas quinolone signal 还在铁获取、细胞毒性、外膜囊泡生物发生和宿主免疫调节等方面发挥作用。
HY-151167
Bacterial
Infection
LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-119808
HY-129734
HY-158124
Bacterial
Infection
LasR antagonist 1 (Compound 7) 是 LasR 拮抗剂，IC50 为 0.4 μM，可调节机会性病原体Pseudomonas aeruginosa
HY-172976
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 279 (compound A12) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 279 抑制 Pseudomonas aeruginosa
HY-125461
Stemphylin; NSC 173943
Bacterial
Infection
Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) 对 Bacillus subtilis 和 Pseudomonas aeruginosa Taxus ) 无植物毒性 (at dose of 4 μg/μL)。
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶（如 TEM-2 和 PSE 酶）的水解具有抗性。
HY-162171
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂，能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-W104758
Elastase Antibiotic Bacterial
Others
Elastase-IN-3 (Compound 2i) 是一种 Pseudomonas aeruginosa Elastase 抑制剂。Elastase-IN-3 通过靶向 LasR 蛋白 (KD 值为 7.04 M) 来抑制 Pseudomonas aeruginosa quorum sensing system )，从而抑制 Pseudomonas aeruginosa
HY-151165
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P10455
Bacterial
Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。
HY-P10559A
Bacterial
Infection
(RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB TFA-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-106925
E 4868
Antibiotic Bacterial
Infection
Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素，MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pneumoniae 具有保护作用。
HY-118906
Antibiotic Bacterial
Infection
BO-1165 是一种抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性，但对革兰氏阳性菌和厌氧菌几乎无活性。BO-1165 对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa MIC50 =3.12 mg/L) 和洋葱假单胞菌 P. cepacia (MIC50 =1.56 mg/L) 的抑菌活性较高。
HY-121661
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus 、Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖，MIC99 分别为 2.0，1，8.1 和 2.2 μg/mL。
HY-127054
Sch 20569
Antibiotic Bacterial
Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic )。Netilmicin 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-146304
Bacterial
Infection
YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa 抑制剂，IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
HY-N14354
Bacterial Antibiotic
Infection
Ferrocin B 是一种可在 Pseudomonas fluorescens YK-310Pseudomonas aeruginosa P. aeruginosa 的半数有效剂量 (ED50 ) 为 0.593 mg/kg。Ferrocin B 可用于抗感染领域的研究。
HY-122071
Antibiotic Bacterial
Infection
Bicyclomycin 是一种 antibiotic 。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa anti-Bacterial ) 活性。
HY-N7097
HY-173519
HY-168631
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 254 (Compound 2) 是一种分散传感器 (DSP ) 激活剂，分散 Pseudomonas aeruginosa P. aeruginosa 生物膜。Antibacterial agent 254 还增强了 Ciprofloxacin (HY-B0356) 对 P. aeruginosa 的作用，并增加了基质降解酶基因 pelA、pslG 和 eddA 的表达。
HY-B1894
Ro 15-8075 free base
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢他美酯
Pseudomonas aeruginosa
HY-159960
Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性，对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究。
HY-152175
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 130 是一种 1,1-二酰硫半乳糖苷，用于靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa LecA 。Antibacterial agent 130 对 LecA 具有较高的亲和力 (Kd =1 μM)。Antibacterial agent 130 具有抗菌膜活性，但缺乏杀菌活性。LecA，一种来自铜绿假单胞菌的凝集素和毒力因子，参与细菌粘附和生物膜的形成。
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-117736
Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter caloaceticus ) 具有强大的抗菌活性，MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL，优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外，Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli )，克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae )，变形杆菌 (Proteus mirabilis )，P. aeruginosa ，葡萄球菌 (staphylococci ) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coli 和 P. aeruginosa 的靶标，有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。
HY-W007161
Bacterial
Infection
6,8-二氟莫西沙星
Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus , Enterococcus faecalis 具有杀菌活性。
HY-19806
CXA-101 free base; FR264205 free base
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢洛扎
Pseudomonas aeruginosa MIC 分别为 0.5 和 0.25-0.5 mg/L。
HY-N2594
Bacterial
Infection
异连翘脂苷
Escherichia coli (E. coli )，Pseudomonas aeruginosa PAO ) 和 Staphylococcus aureus (SA ) 的 MIC 分别为 40.83，40.83 和 81.66 μg/mL。
HY-167669
Bacterial
Infection
Tioxacin 是具有口服活性的杀菌剂。Tioxacin 与脂肪胺结合后对某些 G(+) 和 G(-) 细菌具有活性，包括耐 Nalidixic acid (HY-B0398) 和 Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli 。
HY-168948
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa quorum sensing )。Quorum sensing-IN-9 抑制群体感应系统相关基因 lasB、rhlA 和 pqsA 的表达，阻止毒力因子弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的产生。Quorum sensing-IN-9 破坏 P. aeruginosa 的运动能力，抑制生物膜形成，降低 P. aeruginosa 的毒力和致病性。Quorum sensing-IN-9 在大蜡螟 (Galleria mellonella ) 幼虫模型中表现出抗感染活性。
HY-122143
Bacterial
Infection
V-06-018 是一种有效的 LasR 拮抗剂，IC50 值为 5.2 µM。V-06-018 可用作 Pseudomonas aeruginosa
HY-N15583
Fungal
Infection
Purpuride 是一种倍半萜酯，在酸性真菌中发现。Purpuride 对 Candida albicans , Enterobacter aerogenes 和 Pseudomonas aeruginosa MIC 值在 1.2-3.3 μM。
HY-157046
Bacterial ATP Synthase
Infection
ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) 具有抗菌活性。ATP Synthesis-IN-2有效的 ATP 合成活性抑制剂，对 Pseudomonas aeruginosa IC50 值为 0.7 μg/mL。
HY-129434A
Bacterial
Infection
4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial ) 活性，抑制 Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus ，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis 。
HY-B1894R
HY-W099582
HY-N16389
Endogenous Metabolite Bacterial
Infection
Oresbiusin A (Compound 6) 是一种植物次级代谢物。Oresbiusin A 可从 Origanum dictamnus L. 中分离得到。Oresbiusin A 对革兰氏阴性菌 (如 Acinetobacter hemolyticus 、Empedobacter brevis 和Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter hemolyticus 的 MIC 为 0.236 μg/mL。
HY-118697
C12-HSL
Bacterial
Infection
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-146327
Bacterial Antibiotic
Infection
PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsR 与 LasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-P5459
Bacterial Elastase
Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase ） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-A0086
SCH-20569 sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸奈替米星
Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-19892
PMX 30063
Bacterial Antibiotic
Infection
Brilacidin (PMX 30063) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa antibiotic )。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-135422
Methylustin
Bacterial Fungal
Infection
巢曲菌素
Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性，分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ) 和白色念珠菌 (Candida albicans ) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。
HY-19892A
PMX 30063 tetrahydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa antibiotic )。
HY-172229
Topoisomerase Bacterial
Infection
NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II ) 抑制剂，具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II，阻止 DNA 切割和重组，抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。
HY-114816
C4-HSL; N-Butyryl-L-homoserine lactone
ADC Linker Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-159969
Bacterial Antibiotic
Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物，通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部，再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素，对 Klebsiella pneumoniae 、Escherichia coli 、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa
HY-107566
HY-143414
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli ) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-W354203
1,2-Diisonicotinoylhydrazine
Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial
Infection
1,2-二异丙氨酰肼
HO ) 的竞争性抑制剂 (IC50 =5-30 μM)。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 能够抑制铁的释放以及细菌对铁的摄取。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 对来自Pseudomonas aeruginosa Neisseria meningitidis 的 HO 酶具有选择活性。N'-Isonicotinoylisonicotinohydrazide 有望用于多重耐药革兰氏阴性细菌感染的研究。
HY-107566A
HY-150983
ATP Synthase
Infection
ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50 =10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
HY-A0086R
SCH-20569 sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸奈替米星 (Standard)
Escherichia coli ，Pseudomonas aeruginosa Proteus ，Staphylococcus aureus ，Streptococcus ，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。
HY-W040220
Bacterial
Infection
N-(3-Hydroxyoctanoyl)-DL-homoserine lactone (Compound 40) 是一种群体感应系统受体LuxR 的竞争性抑制剂，IC50 值为 4 μM。N-(3-Hydroxyoctanoyl)-DL-homoserine lactone 对革兰氏阴性菌 (如 Pseudomonas aeruginosa
HY-150983A
ATP Synthase Bacterial
Infection
ATP synthase inhibitor 2 (Compound 22) TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50 =10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
HY-174852
Antibiotic Bacterial
Infection
Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性，对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究，例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
HY-114816S
HY-N6846
Bacterial
Infection
10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性，抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus ，Enterococcus faecalis ，Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa
HY-W716702
HY-118697R
C12-HSL (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (Standard) (C12-HSL (Standard)) 是 N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (HY-118697) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是一种群体感应 (QS) 信号分子。N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-126461
HY-113764
(Rac)-C4-HSL
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-151165R
HY-129269
HY-114548
Guanylate Cyclase
Infection
Ebselen oxide，Ebselen的 硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
HY-173192
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II ) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，对 Pseudomonas aeruginosa
HY-113764R
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone (Standard） 是 N-Butanoyl-DL-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-175485
Bacterial
Infection
GaSal-2 是一种靶向细胞外血球 HasAp 的水溶性抗假单胞菌剂，通过与 HasAp 紧密结合，阻断细菌细胞表面信号级联的转录激活，抑制铜绿假单胞菌的生长。
HY-158193
C10-CPA
Bacterial
Infection
N-Decanoyl cyclopentylamide (C10-CPA) 是铜绿假单胞菌中群体感应的强效抑制剂。N-Decanoyl cyclopentylamide 会干扰由 las 和 rhl 群体感应系统调节的铜绿假单胞菌毒力因子的表达。N-Decanoyl cyclopentylamide 可抑制弹性蛋白酶、绿脓素和鼠李糖脂的产生以及生物膜的形成。
HY-P10691
Bacterial
Infection
P-113D 是一种抗铜绿假单胞菌的抗菌肽，具有良好的抗菌活性，可用于研究囊性纤维化。P-113D 对 ATCC 27853 的 MIC 为 3.1 μg/mL。
HY-157360
HY-105393
Antibiotic LB 10517 sodium
Bacterial
Infection
LB 10517 (sodium) 是一种头孢菌素。LB 10517 (sodium) 对包括肠杆菌科、铜绿假单胞菌、葡萄球菌和链球菌在内的革兰氏阳/阴性菌具有广谱抗菌活性。
HY-B0441
Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
妥布霉素
HY-162957
Bacterial Antibiotic
Infection
LasR-IN-5 (compound 3C) 是一种 LasR 拮抗剂，其 IC50 为 1.37 μM，在假单胞菌生物膜形成中表现出 77% 的抑制作用。此外，LasR-IN-5 还显示出对群体感应 (QS) 的抑制活性，并可用于假单胞菌感染研究。
HY-Y0532R
Bacterial
Infection
N-Chlorosuccinimide (Standard) 是 N-Chlorosuccinimide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-Y0532
Succinchlorimide
Bacterial
Infection
N-Chlorosuccinimide 是一种五元含氮杂环分子。N-Chlorosuccinimide 是一种多功能试剂，可用于不同类型的反应，例如脂肪族和芳香族氯化反应。N-Chlorosuccinimide 可以增强苯扎氯铵 (HY-B2232) 对生物膜铜绿假单胞菌的抗菌效果。
HY-163508
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 210 (compound A9) 是一种酰胺衍生物，是一种铜绿假单胞菌群体感应抑制剂（QSI）。Antibacterial agent 210 通过与 LasR 和 PqsR、特别是 PqsR 结合来抑制群体感应系统。
HY-B0441R
HY-N1096
Parasite Bacterial
Infection
藜芦醛
antibacterial ) 剂。Veratraldehyde 可从薄荷、生姜等植物精油中分离得到。Veratraldehyde 靶向 PilY1 蛋白。Veratraldehyde 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。Veratraldehyde 对蚊虫和蜱虫具有驱避作用。Veratraldehyde 可用作调味剂。
HY-P11091
Bacterial
Infection
PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC ) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究和开发针对多重耐药性铜绿假单胞菌感染的治疗剂。
HY-13212
cis-2-Decenoic acid
Bacterial
Cancer
(Z)-2-癸烯酸
HY-168509
Bacterial
Infection
IMPDH-IN-1 (compound 44) 是细菌肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。IMPDH-IN-1 特异性结合 IMPDH 的催化域。IMPDH-IN-1 可有效抑制铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 IMPDH。
HY-B1210
Bacterial Antibiotic
Infection
吡哌酸
HY-N7505
Bacterial
Infection
Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。
HY-161404
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial inhibitor)，对革兰氏阴性菌 (包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，尤其是铜绿假单胞菌) 具有较好活性 (最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。Antibacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。
HY-124679A
Bacterial
Others
(R)-DS86760016 是 DS86760016 (HY-124679) 的 R 对映体。DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。
HY-13212R
cis-2-Decenoic acid (Standard)
Bacterial Reference Standards
Cancer
(Z)-2-癸烯酸 (Standard)
HY-N125722
Aabomycin A1
ATP Synthase Antibiotic
Infection
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC50 为 31 μg/mL。
HY-B1210R
HY-W013766
HY-N1938
HY-146327R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
PqsR/LasR-IN-1 (Standard)是 PqsR/LasR-IN-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsR 与 LasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-113678
HY-155479
Bacterial
Infection
PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50 =3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50 =2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR -IN-3 抑制细菌生物膜合成，对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用，例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
HY-P2302
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-W013766R
HY-I0501
HY-N14779
HY-W007390
Bacterial Drug Intermediate
Infection
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Compound 8/12) 是一种生化试剂。Methyl 2-amino-5-bromobenzoate 可用于合成 2-benzamidobenzoic acid，这是已知的 FabH 抑制剂。Methyl 2-amino-5-bromobenzoate 的衍生物还能抑制铜绿假单胞菌的 PqsD，即 pqs 群体感应 (QS) 系统。
HY-I0501R
o-aminoacetophenone (Standard)
Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy )。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
HY-N14790
HY-N14883
HY-N14884
HY-N14882
HY-P99953
HY-N14608
Antibiotic Bacterial
Infection
Pacidamycin D 是一种 Pacidamycin 类抗生素，Pacidamycin D 对铜绿假单胞菌有活性，MIC 为 4-16 μg/mL，对其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无作用，对耐药性铜绿假单胞菌无作用。
HY-N14520
Bacterial
Infection
帕西达霉素 4N
HY-B0147A
HY-B0147
HY-161364
Bacterial
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 200 (pyridyl HH 7) 是一种独特的肼基羟基香豆素 (HH)，具有强效和广谱的抗菌 活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC 值为 0.5-32 μg/mL。Antibacterial agent 200 对铜绿假单胞菌 27853 具有良好的抑制作用，MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 200 可以破坏细菌膜的完整性，导致细胞内蛋白质的泄漏，并通过非共价结合与细菌 DNA 旋转酶相互作用。
HY-B0147B
Pefloxacinium mesylate dihydrate
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite
Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸培氟沙星二水合物
antibiotic )。Pefloxacin mesylate dihydrate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate dihydrate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate dihydrate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate dihydrate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate dihydrate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate dihydrate 可用于感染研究。
HY-N14845
HY-N14851
HY-N14852
HY-N14850
HY-N13940
HY-N14360
HY-P2073
HY-N14108
HY-N14235
HY-N14229
HY-124679
Bacterial
Infection
DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
HY-A0076
HY-P99954
HY-13588A
SCE-129
Bacterial Antibiotic
Others
Cefsulodin (SCE-129) 显示出对铜绿假单胞菌和对青霉素和庆大霉素敏感的菌株具有强效活性，其有效性可与庆大霉素和地贝汉相媲美。然而，对对青霉素耐药的铜绿假单胞菌菌株，特别 是对庆大霉素也耐药的菌株，其效果减弱。对于马尔托菲拉铜绿假单胞菌，SCE-129显示出与青霉素、庆大霉素和地贝汉相似的最小抑制浓度。Pseudomonas cepacia菌株通常对SCE-129和青霉素表现出中度耐药性，并对庆大霉素和地贝汉表现出高度耐药性。
HY-42034
HY-144701
HY-172895
HY-N14115
HY-149479
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-3 (Compound 3a) 是一种针对铜绿假单胞菌的群体感应抑制剂。Quorum sensing-IN-3 抑制生物膜形成。
HY-A0163D
HY-N14588
HY-116271
HY-N14607
HY-100577
HY-N14606
HY-175254
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-17 是一种针对铜绿假单胞菌的双效生物膜抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。Antibiofilm agent-17 通过减少群体感应系统调控的毒力产生以及下降铁离子获取能力，从而抑制了生物膜的生长。Antibiofilm agent-17 在小鼠伤口感染模型中表现出抗菌协同作用。Antibiofilm agent-17 可用于对抗铜绿假单胞菌感染的研究。
HY-42034R
HY-174263
Bacterial
Infection
PaFabV-IN-1 (Compound 3e) 是一种选择性铜绿假单胞菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (PaFabV ) 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。PaFabV-IN-1 有望用于铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性菌引起的感染的研究。
HY-A0163C
(E)-Clopenthixol dihydrochloride
Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种抗生素，无精神安定作用。trans-Clopenthixol dihydrochloride 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。
HY-N14490
HY-N14491
HY-W099729
HY-155462
Bacterial
Infection
hERG-IN-1 (compound 2a) 是一种抗菌剂，也是 hERG 的抑制剂。hERG-IN-1 抑制铜绿假单胞菌 ATCC 27853 菌株引起的肺部感染。
HY-120366
HY-W007056
HY-146705
Bacterial
Infection
PqsR-IN-1 (Compound 18) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生，细胞毒性很低。
HY-139056
HY-131420
Aseanostatin P1; Isotetradecanoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
12-Methyltridecanoic acid 是一种甲基化脂肪酸，已在牛奶中发现。12-Methyltridecanoic acid (200 μM) 可减少碱性或铜绿假单胞菌诱导眼小鼠模型的血管生成和角膜混浊。
HY-146706
Bacterial
Infection
PqsR-IN-2 (Compound 19) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生，细胞毒性很低。
HY-A0076R
HY-B0614
HY-158242
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 212 (Compound 162) 是一种具有口服活性和良好的药代动力学特性的抗菌剂，对铜绿假单胞菌 T-2022-D2-048 的 MIC 为 4 μg/mL。
HY-119206
Antibiotic
Others
Sulbenicillin 是一种抗生素，在小鼠体内对铜绿假单胞菌感染的活性研究中，与其他抗生素相比，在对某些菌株的活性上有差异，对耐庆大霉素菌株的活性受菌株对其自身抗性的影响。
HY-139748
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-B0614B
HY-168928
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过抑制生物膜的形成和铁的吸收表现出抗菌活性。Antibiofilm agent prodrug 1 抑制铜绿假单胞菌 P. aeruginosa PAO1，MIC 为 1.07 μM。Antibiofilm agent prodrug 1 在秀丽隐杆线虫 C. elegans 中表现出抗感染活性，并提高了线虫的存活率。
HY-163450
HY-P1872
Bacterial
Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
HY-W018629
HY-163331
HY-172606
Bacterial
Infection
NagZ-IN-1 (Compound 11h) 是一种 β-N-acetylglucosaminidase (β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶) 抑制剂，Ki 为 3.3 μM。NagZ-IN-1 可用于抗菌领域，特别是针对铜绿假单胞菌感染相关的研究。
HY-161018
HY-156439
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-2（化合物 4T）是一种有效的生物膜抑制剂，IC50 为 3.6 μM。Antibiofilm agent-2 作为针对铜绿假单胞菌的抗菌增效剂，抑制群体感应系统和铁稳态。
HY-111278
HY-N14517
HY-N14519
HY-128780
SPR206
Bacterial
Infection Cancer
Upleganan (SPR206) 是一种多粘菌素类似物，是一类重要的抗生素，可用于研究由于多重耐药的革兰氏阴性病原菌引起的细菌感染。Upleganan 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
HY-N14518
HY-N13213
Others
Cancer
葫芦巴提取物
HY-N15055
HY-A0163CR
(E)-Clopenthixol dihydrochloride (Standard)
Antibiotic Bacterial Parasite Reference Standards
Infection
trans-Clopenthixol (dihydrochloride) (Standard)是 trans-Clopenthixol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素，无精神安定作用。trans-Clopenthixol 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。
HY-B1159
HY-169187
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 247 (compund 30b) 是一种细菌 (bacterial ) 拮抗剂，显著抑制了铜绿假单胞菌生物膜的形成（IC50 =5.8 μM）及多种毒力表型，并增强了与妥布霉素和多粘菌素B的联合治疗的抗菌活性。
HY-119002
Antibiotic
Others
BO-1236 是一种具有抗菌活性的化合物，对革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌有强活性，在体外和体内实验中表现出优于或相当于某些常用抗生素的活性，且对β-内酰胺酶有一定稳定性。
HY-160238
Corynebactin
Bacterial Fungal
Infection
Bacillibactin (Corynebactin) 是一种环状三儿茶酚铁载体。Bacillibactin 的主要功能是通过螯合环境中的铁离子 (Fe3+ ) 帮助细菌获取铁，从而帮助帮助细菌在铁限制条件下生存。Bacillibactin 具有直接的抗菌活性，例如能够抑制生产菌铜绿假单胞菌和维罗纳气单胞菌，植物病原菌如丁香假单胞菌的生长。Bacillibactin 可用于抗细菌和抗真菌研究。
HY-163838
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-6 (compound 27) 是一种群体感应 (QS ) 抑制剂，对 E.coli 和 Pyocyanin 的 IC50 值分别为 8 和 106 nM。
HY-163111
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 170 (compound 6b) 是一种有效抗菌剂，可以抑制 P. aeruginosa PAO1 的生物膜形成。Antibacterial agent 170 通过 las 体系表现群体感应抑制作用。Antibacterial agent 170 可用于微生物耐药性研究。
HY-137335
HY-122529
Bacterial
Infection
Almurtide (nor-MDP) 是一种胞壁酰二肽衍生物，具有抗炎和抗肿瘤活性。Almurtide 还对小鼠腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染有保护作用。Almurtide 对致癌性 Friend 白血病病毒也有抑制作用。
HY-105284
HY-105284A
HY-B0614BR
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。
HY-161263
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌，特别是对耐万古霉素粪肠球菌（MIC ≤0.125 μg/mL）表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。
HY-113058R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-Hydroxyoctanoic acid (Standard) 是 3-Hydroxyoctanoic acid (HY-113058)的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。3-Hydroxyoctanoic acid 可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。
HY-111278R
HY-125643R
HY-W614925
HY-147866
Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase
Infection
Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。
HY-B1159R
HY-121329
HY-B0614A
Bacterial Fungal
Infection
醋酸磺胺米隆
antimicrobial ) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial ) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia 、Aspergillus flavus ) 具有抗真菌 (antifungal ) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
HY-139805
Antibiotic Bacterial
Infection
替卡西林
HY-130282
Bacterial
Infection
Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是一种抗生素增强剂，具有对抗耐药性革兰氏阴性细菌的活性。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate已被证明可以提高强力霉素对铜绿假单胞菌的疗效。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是使用肽偶联制备的，化学产率高达 27% 至 91%。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate通过诱导 ATP 流出并引起细菌细胞膜去极化来发挥其作用机制。
HY-128780B
Bacterial Antibiotic
Infection
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
HY-139805A
Bacterial Antibiotic
Cancer
Ticarcillin monosodium 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂，对革兰氏阳性球菌，包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin monosodium 对大多数革兰氏阴性生物，包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin monosodium 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
HY-137721
Endonuclease
Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分，在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶，导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
HY-129503
Drug Intermediate
Others
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。
HY-113058
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基辛酸
HY-132242R
SFN-NAC (Standard)
Reference Standards HDAC Apoptosis Drug Metabolite
Cancer
DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)是 DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，也是 sulforaphane (HY-13755) 代谢物且具有更长的半衰期和更好的血脑屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-
HY-P11085
Bacterial
Infection
WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP )，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
HY-B1118
RP-14539; PM-185184
Parasite Antibiotic Bacterial
Infection
塞克硝唑
HY-168447
Bacterial
Infection
D-PheTrAP 是 1-脱氧-d-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS ) 的双底物类似物抑制剂。D-PheTrAP 抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS)，野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的 IC50 值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。
HY-B1118A
RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate
Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
塞克硝唑半水合物
HY-B1159S1
HY-172773
Bacterial
Infection
PAA-38 是一种靶向细菌脯氨酰-tRNA 合成酶 (ProRS ) 的高效选择性抑制剂。PAA-38 可抑制铜绿假单胞菌 ProRS (PaProRS)，其 Kd 值为 0.399 nM，IC50 值为 4.97 nM。PAA-38 抑制人细胞质 ProRS (HsProRS) 的 IC50 值为 35.5 nM。PAA-38 在体外的最小抑菌浓度 (MIC) 为 4-8 μg/mL。
HY-14879BR
HY-14879A
HY-14879R
HY-14879B
HY-14879AR
HY-14879
HY-161395
Bacterial
Infection
IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质（MIC = 4.4 µM），没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合，也能抑制其他 ESKAPE 病原体。
HY-14879C
HY-Y1049
Bacterial Drug Intermediate
Infection
2-Amino-6-bromopyridine 是一种中间体。2-Amino-6-bromopyridine 也是 PqsR 配体，在 SPR 测定中 Kd 值为 6.8 μM。2-Amino-6-bromopyridine 显示弱拮抗活性。2-Amino-6-bromopyridine 可用于 JAK2 抑制剂、MSK1 抑制剂的合成研究以及铜绿假单胞菌感染研究。
HY-N1096S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite
Infection
藜芦醛-d3
3 是 Veratraldehyde (HY-N1096) 的氘代标记物。Veratraldehyde 是一种口服活性芳香化合物和抗菌 (antibacterial ) 剂。Veratraldehyde 可从薄荷、生姜等植物精油中分离得到。Veratraldehyde 靶向 PilY1 蛋白。Veratraldehyde 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。Veratraldehyde 对蚊虫和蜱虫具有驱避作用。Veratraldehyde 可用作调味剂。
HY-B0914
HY-172962
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-17 (Compound 5C) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-17 对多种革兰氏阳性和阴性菌株 (如粪肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等) 表现出显著的抗菌活性，MIC 值为 62.5 μg/mL。DNA Gyrase-IN-17 通过抑制细菌 DNA 旋转酶，干扰 DNA 复制。DNA Gyrase-IN-17 可用于抗菌药物开发，尤其针对耐药菌株的研究。
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体，由各种真菌（包括 U. sphaerogena）产生，可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-172109
DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，也是 DHPS 和 DNA gyrase 的抑制剂，其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
HY-B1118S2
RP-14539-d4 ; PM-185184-d4
Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-B1118R
RP-14539 (Standard); PM-185184 (Standard)
Reference Standards Parasite Antibiotic Bacterial
Infection
塞克硝唑(Standard)
HY-B0614AR
Reference Standards Bacterial Fungal
Infection
醋酸磺胺米隆 (Standard)
antimicrobial ) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial ) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia 、Aspergillus flavus ) 具有抗真菌 (antifungal ) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
HY-N0129
HY-120659
HY-147945
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用，其 IC50 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。
HY-N0129R
HY-107579R
HY-114816R
C4-HSL (Standard); N-Butyryl-L-homoserine lactone (Standard)
Reference Standards ADC Linker Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
N-Butanoyl-L-homoserine lactone (Standard) (C4-HSL (Standard)) 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone (HY-114816) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。
HY-B0914A
HY-B0914B
HY-172264
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase ) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
HY-W738270
3,4-Dimethoxy[7-13 C]-benzaldehyde
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite
Infection
Veratraldehyde-13 C (3,4-Dimethoxy[7-13 C]-benzaldehyde) 是 13 C 标记的 Veratraldehyde (HY-N1096)。Veratraldehyde 是一种口服活性芳香化合物和抗菌 (antibacterial ) 剂。Veratraldehyde 可从薄荷、生姜等植物精油中分离得到。Veratraldehyde 靶向 PilY1 蛋白。Veratraldehyde 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。Veratraldehyde 对蚊虫和蜱虫具有驱避作用。Veratraldehyde 可用作调味剂。
HY-147876
HY-161803
Antibiotic Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus ，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA )。
HY-136069
QPX7728
Bacterial
Infection
Xeruborbactam (QPX7728) 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
HY-136072
QPX7728 disodium
Bacterial
Infection
Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
HY-151399
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用，表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
HY-N7781
HY-113703
Antibiotic
Cancer
PD117588是一种喹诺酮类抗菌剂，具有广泛的抗菌活性。PD117588在对抗各种来自癌症患者的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌时表现出卓越的活性，特别是对所有革兰氏阳性菌株（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌）均具有良好的抑制效果。PD117588对大多数革兰氏阴性杆菌也非常有效，尽管在对抗铜绿假单胞菌时，环丙沙星显示出更强的活性。与其他喹诺酮类抗生素相比，PD117588的最低抑菌浓度表现优于大部分测试的微生物，包括亚胺培南和头孢他啶。
HY-N7781R
HY-B0914R
HY-B1118S3
RP-14539-d3 ; PM-185184-d3
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
塞克硝唑-d3
3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-N1453R
HY-N1453
HY-172402
Interleukin Related COX
Infection
Vasoactive intestinal peptide 是 VPAC1 /VPAC2 receptor (G 蛋白偶联受体) 激动剂。Vasoactive intestinal peptide 在铜绿假单胞菌诱导的角膜炎模型中降低角膜穿孔率、减少细菌载量以及抑制过度的中性粒细胞浸润。Vasoactive intestinal peptide 能增强抗炎介质如 IL-10 和 TGF-β，抑制促炎因子如 IL-1β 和 TNF-α，并上调脂质介质相关酶 (SOCS3、COX-2、ALOX12) 以促进炎症消退。Vasoactive intestinal peptide 有望用于眼部感染性疾病的研究。
HY-W756467
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Drug Intermediate
Infection
Antibacterial agent 265-13 C,d3 (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus 、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。
HY-151944
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 128 是一种带有可裂解接头的铁载体类似物-环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 偶联物。Antibacterial agent 128 显示出针对铜绿假单胞菌 (MIC 值为 0.25-64 μg/mL) 和类鼻疽伯克氏菌 (MIC 值为 1-32 μg/mL) 的抗生素活性。
HY-B0147S
HY-B0147R
HY-B0914AR
HY-B0147S1
HY-B0147AR
Pefloxacinium mesylate (Standard)
Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite
Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸培氟沙星 (Standard)
antibiotic )。Pefloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate 可用于感染研究。
HY-B0147BR
Pefloxacinium mesylate dihydrate (Standard)
Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite
Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸培氟沙星二水合物 (Standard)
antibiotic )。Pefloxacin mesylate dihydrate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate dihydrate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate dihydrate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate dihydrate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate dihydrate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate dihydrate 可用于感染研究。
HY-W023253
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）联合使用，对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌（不包括产酸克雷伯菌）表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性，有效 MIC（11 μg/mL）。该组合还可在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而，其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-10581A
AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-P10694
HY-10581B
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
甲磺酸加替沙星
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。
HY-10581C
AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581
AM-1155; BMS-206584; PD135432
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-163030
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
Others
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
HY-126735
Antibiotic Bacterial
Infection
Saquayamycin D 是一种抗生素，可从Streptomyces nodosus 培养液中分离得到。Saquayamycin D 对多种革兰氏阳性菌具有抗菌活性，MIC 为 12.5-50 μg/mL。Saquayamycin D 可抑制对 Doxorubicin (HY-15142) 敏感的 P388/S 和对 Doxorubicin 耐药的 P388/ADR 的增殖，IC50 分别为 0.15 和 0.15 μg/mL。
HY-W104752
HY-W141788
Bacterial
Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂，已被用于降解微生物群落，降低细菌致病性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Carbohydrates
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa P. aeruginosa 10 ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-羟基辛酸
HY-157360
Microbial Culture
乙酰胺琼脂
P. acidovorans 与其他非糖溶性或弱糖溶性假单胞菌。Acetamide Agar 可用于测试微生物 (如铜绿假单胞菌) 通过脱氨作用利用乙酰胺的能力。
HY-131420
Aseanostatin P1; Isotetradecanoic acid
Drug Delivery
12-Methyltridecanoic acid 是一种甲基化脂肪酸，已在牛奶中发现。12-Methyltridecanoic acid (200 μM) 可减少碱性或铜绿假单胞菌诱导眼小鼠模型的血管生成和角膜混浊。
HY-114773
Microbial Culture
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10559A
Bacterial
Infection
(RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB TFA-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-134161
Peptides
Metabolic Disease
DL-α-(Difluoromethyl)arginine 是一种有效的酶激活且不可逆的精氨酸脱羧酶抑制剂。DL-α-(Difluoromethyl)arginine 可阻断体内 E.coli 和 Pseudomonas aeruginosa
HY-W007056
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa MIC50 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P10455
Bacterial
Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。
HY-P5459
Bacterial Elastase
Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase ） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-P10691
Bacterial
Infection
P-113D 是一种抗铜绿假单胞菌的抗菌肽，具有良好的抗菌活性，可用于研究囊性纤维化。P-113D 对 ATCC 27853 的 MIC 为 3.1 μg/mL。
HY-P11091
Bacterial
Infection
PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC ) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究和开发针对多重耐药性铜绿假单胞菌感染的治疗剂。
HY-P2302
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-P1872
Bacterial
Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。
HY-P11085
Bacterial
Infection
WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP )，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
HY-P1997
Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome
Biochemical Assay Reagents
Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体，由各种真菌（包括 U. sphaerogena）产生，可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
HY-P10694
HY-W141788
Bacterial
Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂，已被用于降解微生物群落，降低细菌致病性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
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His (3)
Tag Free (1)
Strep (1)
Flag (2)
CL7 (1)
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E. coli
Cat. No.
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Cat. No.
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Chemical Structure
HY-N1096S1
Veratraldehyde-d3 是 Veratraldehyde (HY-N1096) 的氘代标记物。Veratraldehyde 是一种口服活性芳香化合物和抗菌 (antibacterial ) 剂。Veratraldehyde 可从薄荷、生姜等植物精油中分离得到。Veratraldehyde 靶向 PilY1 蛋白。Veratraldehyde 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。Veratraldehyde 对蚊虫和蜱虫具有驱避作用。Veratraldehyde 可用作调味剂。
HY-B0147S
Pefloxacin-d5 (Pefloxacinium-d5 ) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic )。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
HY-B0147S1
Pefloxacin-d3 (Pefloxacinium-d3 ) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic )。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
HY-114816S
N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa
HY-W716702
Aldox-d6 (Lexamine M-13-d6 ; MAPD-d6 ) 是 Myristamidopropyl dimethylamine (HY-W099582) 的氘代物。Myristamidopropyl dimethylamine (MAPD) 是一种抑菌剂 (包括细菌和真菌) 和杀虫剂，对 Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus 、 Candida albicans 、Fusarium solani and Acanthamoeba polyphaga 均具有抑制活性。Myristamidopropyl dimethylamine 可用于微生物引发的角膜炎疾病的研究。
HY-B1159S1
Nitroxoline-d5 (8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d5 ) 是氘代标记的 Nitroxoline. Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline) 是一种抗生素，是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁离子和锌离子的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。
HY-B1118S2
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-W738270
Veratraldehyde-13 C (3,4-Dimethoxy[7-13 C]-benzaldehyde) 是 13 C 标记的 Veratraldehyde (HY-N1096)。Veratraldehyde 是一种口服活性芳香化合物和抗菌 (antibacterial ) 剂。Veratraldehyde 可从薄荷、生姜等植物精油中分离得到。Veratraldehyde 靶向 PilY1 蛋白。Veratraldehyde 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。Veratraldehyde 对蚊虫和蜱虫具有驱避作用。Veratraldehyde 可用作调味剂。
HY-B1118S3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-W756467
Antibacterial agent 265-13 C,d3 (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus 、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。
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