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Topoisomerase I

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By Targets:	Topoisomerase (247) ADC Antibody (1) ADC Payload (50) AMPK (3) Androgen Receptor (3) Antibiotic (24) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (11) Apoptosis (50) ATM/ATR (1) Autophagy (27) Bacterial (18) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (2) Btk (1) Caspase (5) CCR (1) Cholinesterase (ChE) (3) Cuproptosis (1) Cytochrome P450 (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (25) Drug Derivative (5) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (5) Drug-Linker Conjugates for ADC (45) EGFR (4) Elastase (1) Endogenous Metabolite (6) Estrogen Receptor/ERR (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (7) GLUT (2) Glutathione Peroxidase (1) HBV (3) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (6) HSV (1) IAP (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (5) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (15) Liposome (1) MDM-2/p53 (3) MicroRNA (3) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (6) Mixed Lineage Kinase (1) Mucin (1) Necroptosis (1) NF-κB (6) NO Synthase (1) Orthopoxvirus (2) Parasite (13) PARP (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PI3K (1) Proteasome (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (23) RIP kinase (1) Sodium Channel (1) Survivin (2) TMV (1) TROP2 (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (264) Cardiovascular Disease (1) Infection (39) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (2) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (3)

292

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Targets Recommended: Topoisomerase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148058

Topoisomerase I inhibitor 8	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。

HY-156969

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (*Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase* I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

HY-149002

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-178373

Topoisomerase I-IN-18	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase	Cancer
Topoisomerase I-IN-18 是 Thiosemicarbazide (HY-Y0032) 的衍生物，是一种 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I-IN-18 能够干扰 DNA 合成和转录。Topoisomerase I-IN-18 通过诱导 S 期细胞周期阻滞来抑制肿瘤细胞增殖。Topoisomerase I-IN-18 能够增强线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，表现为细胞迁移受到抑制和细胞内活性氧 (ROS) 水平升高。Topoisomerase I-IN-18 可增加 p53 蛋白表达、γH2AX 磷酸化、上调 Bax 表达、下调 Bcl-2 表达，并激活 caspase 级联反应。Topoisomerase I-IN-18可用于肺癌研究。

HY-146497

Topoisomerase I inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。

HY-143265

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 *DNA topoisomerase* I (Top1*) 抑制剂。Topoisomerase* I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

HY-144774

Topoisomerase I inhibitor 5	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 5 是一种有效的拓扑异构酶 (*topoisomerase) 抑制剂。Topoisomerase* I inhibitor 5 能干扰 DNA，显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibitor 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I inhibitor 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。

HY-168739

Topoisomerase I inhibitor 17	Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP, Bcl-2, Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax, γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。

HY-143266

Topoisomerase I inhibitor 3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡（apoptosis），使细胞周期阻滞在 G2/M 期。

HY-161082

Topoisomerase I inhibitor 12	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 12 (compound 12) 是一种基于 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 12 具有抗癌活性。

HY-162341

Topoisomerase I inhibitor 15	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 15 (compound 4b) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂，具有抗癌活性。Topoisomerase I inhibitor 15 抑制 A549 细胞的 IC₅₀ 为 7.34 μM。

HY-143301

Topoisomerase I inhibitor 4	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 4 抑制 HepG2，A549，MCF-7 和 HeLa 细胞的增殖 IC₅₀ 值分别为 1.20，2.09，1.56 和 1.92 μM。Topoisomerase I inhibitor 4 可用于癌症的研究。

HY-161385

Topoisomerase I inhibitor 16	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI₅₀ 为 39 nM。

HY-175034

Topoisomerase I/II-IN-1	Topoisomerase Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Topoisomerase I/II-IN-1 是 Topoisomerase I/II 的双重抑制剂。Topoisomerase I/II-IN-1 通过上调 p53、p21、Bax mRNA 水平、caspase-3 蛋白水平和 Bax/Bcl-2 比例，并下调 Bcl-2，诱导癌细胞 G2/M 停滞和凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II-IN-1 可用于黑色素瘤、肾癌、肠癌、乳腺癌等多种癌症的研究。

HY-143402

Topoisomerase I/II inhibitor 2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (*Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC₅₀ 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase* I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。

HY-156464

Topoisomerase I inhibitor 10	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase I inhibitor 10 (compound 13) 是一种 *leishmanial topoisomerase* IB** 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 10 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC₅₀ > 值为 27.91 μM。

HY-146504

Topoisomerase I/II inhibitor 3	Topoisomerase PI3K Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。

HY-162091

Topoisomerase I inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-156462

Topoisomerase I inhibitor 9	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase I inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 *leishmanial topoisomerase* IB** 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 9 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC₅₀ > 值为 34.81 μM。

HY-169628

Topoisomerase I/II inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 7 (Compound 5h) 是 Topoisomerase I/II 抑制剂。

HY-168632

Topoisomerase I/II inhibitor 6	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 6 (compound 3i) 是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I 和 II) 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.77 和 15 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 对人类黑色素瘤 LOX IMVI 癌细胞系表现出抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 26.7 和 25.4 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 可引发大量早期和晚期细胞凋亡，并增加活性 caspase-3 的表达水平。

HY-162342

Topoisomerase I inhibitor 14	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖，IC₅₀ 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM，对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC₅₀ 为 74.44 μM)，具有抗癌活性。

HY-169509

Topoisomerase I/II inhibitor 8	PARP Necroptosis Topoisomerase RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 8 (Compound Ru7) 是一种 Topoisomerase I/II 的双催化抑制剂，能诱导 DNA 损伤和 PARP-1 激活，进而通过 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的激活，最终引发坏死性凋亡 (necroptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 8 具有显著的抗癌活性，可有效靶向癌细胞的细胞核，通过坏死性凋亡诱导细胞死亡，在癌症中规避耐药性方面具有巨大的临床潜力。

HY-168150

Topoisomerase I/II inhibitor 5	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 5 (compund 1) 通过结合和稳定 G4 结构，同时抑制 TopoI 和 II 的活性。

HY-179018

Topoisomerase II-IN-25	Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II-IN-25 (Compound 6a) 是一种选择性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，对拓扑异构酶 I 无抑制活性。Topoisomerase II-IN-25 具有显著的抗 PC-3 细胞活性。Topoisomerase II-IN-25 显著增加细胞内 ROS 水平，诱导氧化应激。Topoisomerase II-IN-25 引起线粒体膜电位去极化，促进细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II-IN-25 将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。Topoisomerase II-IN-25 可用于研究前列腺癌。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Topoisomerase Fungal	Infection
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 *DNA topoisomerase* II** 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-116933

Murrayanol	Topoisomerase Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Murrayanol 是一种天然的咔唑生物碱，具有多种生物活性。Murrayanol 具有抗炎、拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和 II (topoisomerase II) (*Topoisomerase*) 抑制活性。Murrayanol 也可作为杀蚊剂和抗菌剂。

HY-N3488

Isodiospyrin	Topoisomerase Bacterial Fungal	Infection Cancer
异柿醌 Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (*Topoisomerase*) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。

HY-160774

Val-Cit-PABC-DOX	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 是一种基于 ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂 Doxorubicin (HY-15142) 和 Val-Cit-PABC 连接而成。

HY-W713570

Nectandrin B	Topoisomerase	Cancer
Nectandrin B 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II (*DNA topoisomerases I 和 II) 抑制剂，发现于 Saururus chinensis*。Nectandrin B 有望用于癌症的研究。

HY-118581

Coralyne chloride 1 篇文献验证	Topoisomerase	Cancer
氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。

HY-13622A

Elomotecan BN 80927 free base	Topoisomerase	Cancer
Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

HY-13622B

Elomotecan TFA BN 80927 TFA	Topoisomerase	Cancer
Elomotecan TFA 是一种有效的 topoisomerases I 和 II 抑制剂。Elomotecan TFA 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan TFA 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

HY-178238

LD2-3	Topoisomerase ADC Payload	Cancer
LD2-3 是一种拓扑异构酶 I *(topoisomerase* I) 抑制剂。LD2-3 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)**。LD2-3 可与 CEA 抗体偶联形成 ADC 药物用于 CEA 高表达肿瘤的研究。

HY-178315

Exatecan analog 38	Topoisomerase ADC Payload	Cancer
Exatecan analog 38 是一种喜树碱衍生物，具有强效拓扑异构酶 Ⅰ *(topoisomerase* I) 抑制活性。Exatecan analog 38 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子。Exatecan analog 38 可以用于癌症的研究(ADC)**。

HY-177548

Fmoc-Val-Cit-PAB-Exatecan	Drug Derivative ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB-Exatecan 是 Exatecan (HY-13631) 的一种前体形式。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-177546

DBCO-PEG3-GGFG-Exatecan	Drug Derivative ADC Payload Topoisomerase	Cancer
DBCO-PEG3-GGFG-Exatecan 是 Exatecan (HY-13631) 的一种衍生物。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-W665464

(Rac)-7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin	Drug Derivative Topoisomerase	Cancer
(Rac)-7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin 是 (±)-10-Hydroxycamptothecin (HY-N0275) 的衍生物。(±)-10-Hydroxycamptothecin (HY-N0275) 是一种吲哚生物碱，可抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，并具有广谱抗癌活性。

HY-13611

Diflomotecan BN 80915	Topoisomerase	Cancer
Diflomotecan (BN 80915) 是一种有效且具有口服活性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。与其他已建立的化合物相比，Diflomotecan (BN 80915) 能增强血浆稳定性，同时具有优越的临床前抗肿瘤活性。

HY-13631N

(9R)-Exatecan (9R)-DX8951f	Drug Derivative ADC Payload Topoisomerase	Cancer
(9R)-Exatecan (DX8951f) 是 Exatecan (HY-13631) 的 (1R,9S) 立体异构体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-13631T

(1R,9S)-Exatecan (1R,9S)-DX8951f	Drug Derivative ADC Payload Topoisomerase	Cancer
(1R,9S)-Exatecan (DX8951f) 是 Exatecan (HY-13631) 的 (1R,9S) 立体异构体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-173243

Val-Ala-PAB-SN38	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PAB-SN38 是一种 ADC 的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由 ADC linker Val-Ala-PAB (HY-125933) 和 SN38 (HY-13704) 组成，SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢产物。

HY-173243A

Val-Ala-PAB-SN38 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PAB-SN38 TFA 是一种 ADC 的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由 ADC linker Val-Ala-PAB (HY-125933) 和 SN38 (HY-13704) 组成，SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢产物。

HY-148820

Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (Formula V) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由一种 topoisomerase I 抑制剂和 linker 连接而成，可用于合成 ADC 分子 ABBV-969。

HY-100777

DACA	Topoisomerase	Cancer
DACA (XR 5000) 是一种血脑屏障透过性的 *topoisomerase* I 和 II 抑制剂。DACA 可用于结直肠癌、白血病、肺癌研究。

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-16560

Camptothecin 55 篇以上引用文献 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 *DNA topoisomerase* I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)** 活性。

HY-100777R

DACA (Standard)	Topoisomerase Reference Standards	Cancer
DACA (Standard) 是 DACA (HY-100777) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DACA (XR 5000) 是一种血脑屏障透过性的 *topoisomerase* I 和 II 抑制剂。DACA 可用于结直肠癌、白血病、肺癌研究。

HY-16562

Irinotecan 60 篇以上引用文献 (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413(free base)	Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-164152A

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8)	Chromogenic Assays
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 *DNA topoisomerase* I**。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Chromogenic Assays
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 *DNA topoisomerase* I**。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-164762

Trastuzumab rezetecan SHR-A1811	Chromogenic Assays
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-138298A

Trastuzumab deruxtecan

2 篇文献验证

DS-8201; DS-8201a

Chromogenic Assays

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-13631AG

Exatecan (mesylate) (GMP) DX8951f (GMP)	Fluorescent Dye
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)

Aclarubicin (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-177442

DS-3939a

DS-3939

Chromogenic Assays

DS-3939a (DS-3939) 是一种抗 TA-MUC1的抗体偶联药物 (ADC)。DS-3939a 由人源化抗 TA-MUC1 IgG1 单克隆抗体 Gatipotuzumab (HY-P99634)、一种稳定且可切割的基于四肽的连接子 (Gly-Gly-Phe-Gly)、以及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 (DXd) (HY-13631D) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Deruxtecan (HY-13631E)。DS-3939a 通过诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)，抑制 TA-MUC1 阳性癌细胞 (CFPAC-1, NCI-H2110) 的生长。DS-3939a 在多种 TA-MUC1 表达的晚期实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性。DS-3939a 可用于研究 TA-MUC1 表达的晚期癌症。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-143692

SQDG	Drug Delivery
SQDG 抑制拓扑异构酶 I topoisomerase I 和 P-选择素受体 P-selectin receptor，表现出抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。SQDG 是一种糖脂，其头部基团具有糖部分。SQDG 是一种膜脂，可用于研究结构脂在 LNP 制剂中的作用。

HY-13631AG

Exatecan (mesylate) (GMP) DX8951f (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10765

DTS-108	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Topoisomerase	Cancer
DTS-108 是一种 SN38 (HY-13704) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂) 的前药。DTS-108 是一种通过酯酶敏感的交联剂将 SN38 与人类寡肽连接而生成的偶联物。DTS-108 对结直肠癌、肺癌和乳腺癌具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 *DNA topoisomerase* I**。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-P3371

Ifinatamab deruxtecan DS-7300a; MABX-9001a	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Ifinatamab deruxtecan (DS-7300a) 是一种新型 ADC，由抗 B7-H3 抗体与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制抗肿瘤药物 DXd 连接而成。Ifinatamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99843

Datopotamab 1 篇文献验证	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3488

Isodiospyrin	Quinones other families Diospyros virginiana L. Source classification Benzene Quinones Plants	Topoisomerase Bacterial Fungal
异柿醌 Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (*Topoisomerase*) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。

HY-16560

Camptothecin 55 篇以上引用文献 Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 *DNA topoisomerase* I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)** 活性。

HY-N6714

Alternariol	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
交链孢酚 Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-N2331

Proscillaridin A 1 篇文献验证	Apocynaceae Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Nerium indicum Mill. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Topoisomerase
Proscillaridin A 是强力的拓扑异构酶 I 和 II topoisomerase I/II 抑制剂，抑制拓扑异构酶 I 和 II 的 IC₅₀ 值分别为 30 nM 和 100 nM。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae	Topoisomerase Fungal
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 *DNA topoisomerase* II** 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-116933

Murrayanol	Alkaloids Rutaceae Murraya koenigii (L.) Spreng Plants Indole Alkaloids	Topoisomerase Bacterial
Murrayanol 是一种天然的咔唑生物碱，具有多种生物活性。Murrayanol 具有抗炎、拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和 II (topoisomerase II) (*Topoisomerase*) 抑制活性。Murrayanol 也可作为杀蚊剂和抗菌剂。

HY-W713570

Nectandrin B	Monophenols Saururaceae Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Phenols Plants	Topoisomerase
Nectandrin B 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II (*DNA topoisomerases I 和 II) 抑制剂，发现于 Saururus chinensis*。Nectandrin B 有望用于癌症的研究。

HY-19825

Rebeccamycin	Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Topoisomerase ADC Payload Antibiotic
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (*DNA topoisomerase* I**)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-119458

Luotonin A	Alkaloids Peganum nigellastrum Bunge Zygophyllaceae Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Topoisomerase TMV Fungal
Luotonin A 是一种抗病毒 (antiviral) 和抗植物致病真菌 (fungus) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV) 具有良好的抗病毒活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。

HY-N6714R

Alternariol (Standard)	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
交链孢酚 (Standard) Alternariol (Standard)是 Alternariol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alter

HY-16562A

Irinotecan hydrochloride 60 篇以上引用文献 (+)-Irinotecan hydrochloride; CPT-11 hydrochloride; VAL-413	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy
伊立替康盐酸盐 Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-N0275

(±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-HCPT	Alkaloids Monophenols Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
(±)-10-羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。

HY-N10367

Corydamine	Alkaloids Corydalis bulleyana Diels Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Topoisomerase
刻叶紫堇胺 Corydamine 是一种 3-芳基异喹啉生物碱, 一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I/II (*DNA topoisomerase* I/II**) 抑制剂。Corydamine 具有抗癌活性。

HY-N2331R

Proscillaridin A (Standard)	Apocynaceae Source classification Nerium indicum Mill. Plants Steroids	Reference Standards Topoisomerase
Proscillaridin A (Standard) 是 Proscillaridin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proscillaridin A 是强力的拓扑异构酶 I 和 II topoisomerase I/II 抑制剂，抑制拓扑异构酶 I 和 II 的 IC₅₀ 值分别为 30 nM 和 100 nM。

HY-W897655

20-O-Acetylcamptothecin O-Acetylcamptothecin	Alkaloids Source classification Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Topoisomerase
20-O-Acetylcamptothecin (O-Acetylcamptothecin) 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是拓扑异构酶 (*Topoisomerase*) I 的抑制剂。

HY-16562AR

Irinotecan hydrochloride (Standard) (+)-Irinotecan hydrochloride (Standard); CPT-11 hydrochloride (Standard); VAL-413 (Standard)	Alkaloids Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase Autophagy
伊立替康盐酸盐 (Standard) Irinotecan (hydrochloride) (Standard)是 Irinotecan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-121309

Doxorubicinone 2 篇文献验证 Adriamycin aglycone; Adriamycinone	Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-13555

β-Lapachone 10 篇以上引用文献 ARQ-501; NSC-26326	Quinones other families Classification of Application Fields Source classification Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Topoisomerase Autophagy Apoptosis
β-拉帕醌 β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。

HY-10529

Betulinic acid 25 篇以上引用文献 Lupatic acid; Betulic acid	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Topoisomerase HIV Autophagy Mitophagy NF-κB Endogenous Metabolite Parasite
白桦脂酸 Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride 最多引用文献 581 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial Fluorescent Dye
盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 *DNA topoisomerase* I** 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-N2198

Podocarpusflavone A	Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Garcinia subelliptica Biflavones Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

HY-N0275R

(±)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Topoisomerase
(±)-10-羟基喜树碱 (标准品) (±)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (±)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV Fluorescent Dye
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-121309R

Doxorubicinone (Standard) Adriamycin aglycone (Standard); Adriamycinone (Standard)	Quinones Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
阿霉酮 (Standard) Doxorubicinone (Standard)是 Doxorubicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-15142R

Doxorubicin hydrochloride (Standard) 3 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride (Standard); ADR (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial Fluorescent Dye
盐酸阿霉素(Standard) Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 *DNA topoisomerase* I** 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-10529R

Betulinic acid (Standard) Lupatic acid (Standard); Betulic acid (Standard)	Triterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Topoisomerase HIV Autophagy Mitophagy NF-κB Endogenous Metabolite Parasite
白桦脂酸 (Standard) Betulinic acid (Standard) 是 Betulinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

HY-N4329

Nidulalin A	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Topoisomerase
Nidulalin A 是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 μM。Nidulalin A 对 DNA 拓扑异构酶 I 的 IC₅₀ 为 172 μM。Nidulalin A 具有一定的细胞毒性。

HY-13555R

β-Lapachone (Standard)	Quinones other families Source classification Plants Naphthalene Quinones	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Topoisomerase Autophagy Apoptosis
β-拉帕醌 (Standard) β-Lapachone (Standard) 是 β-Lapachone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。

HY-13704

SN-38 65 篇以上引用文献 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin	Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Topoisomerase ADC Payload Autophagy
SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。

HY-N11536

erythro-Austrobailignan-6	Saururaceae Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Topoisomerase Apoptosis
erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (*topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis*) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。

HY-N2306

Aclacinomycin A 5 篇文献验证 Aclarubicin	Quinones Microorganisms Anthraquinones	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (*topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA* 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N2306A

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (*topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA* 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-W046353

2-Methoxycinnamaldehyde o-Methoxycinnamaldehyde	Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Lauraceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis NF-κB Topoisomerase Mitochondrial Metabolism Caspase
2-甲氧基肉桂醛 2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物，可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍，诱导溶酶体囊泡形成，从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

HY-16560R

Camptothecin (Standard) Campathecin (Standard); (S)-(+)-Camptothecin (Standard); CPT (Standard)	Alkaloids Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 (标准品) Camptothecin (Standard) (Campathecin (Standard)) 是 Camptothecin (HY-16560) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 *DNA topoisomerase* I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)** 活性。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 1 篇文献验证 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Alkaloids Monophenols Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (*DNA topoisomerase* I**) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-13704R

SN-38 (Standard) 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Drug Metabolite Reference Standards Topoisomerase ADC Payload Autophagy
SN-38 (Standard) 是 SN-38 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard) Aclarubicin (Standard)	Quinones Microorganisms Anthraquinones	Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (*topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA* 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-W046353R

2-Methoxycinnamaldehyde (Standard) o-Methoxycinnamaldehyde (Standard)	Cinnamomum cassia (L.) D. Don Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Lauraceae	Reference Standards Apoptosis NF-κB Mitochondrial Metabolism Caspase Topoisomerase
2-甲氧基肉桂醛 (Standard) 2-Methoxycinnamaldehyde (Standard) 是 2-Methoxycinnamaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物，可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍，诱导溶酶体囊泡形成，从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 10-HCPT (Standard); 10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (*DNA topoisomerase* I**) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N10495

Seconeolitsine	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Seconeolitsine，一种抗生素，是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂，可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性，其 b>IC₅₀ 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。

HY-N10115

Huanglongmycin N	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
Huanglongmycin N 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（EC₅₀ = 14 μM）。

HY-13768A

Topotecan hydrochloride 30 篇以上引用文献 SKF 104864A hydrochloride; NSC 609669 hydrochloride	Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Apoptosis
盐酸拓扑替康 Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-N2063

12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin	Alkaloids Monophenols other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Topoisomerase
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是 Camptothecin 的衍生物。Camptothecin (CPT) 是一种生物碱，是一种 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 抑制剂，IC₅₀ 为 679 nM。

HY-100309

9-Aminocamptothecin 1 篇文献验证 9-Amino-20(S)-camptothecin; 9-Amino-CPT	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
9-氨基喜树碱 9-Aminocamptothecin (9-Amino-CPT) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。

HY-N6800

Netropsin	Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus
Netropsin 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-N6800A

Netropsin dihydrochloride	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus
纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-13768AR

Topotecan hydrochloride (Standard) SKF 104864A hydrochloride (Standard); NSC 609669 hydrochloride (Standard)	Alkaloids Monophenols Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Apoptosis
盐酸拓扑替康(Standard) Topotecan (hydrochloride) (Standard)是 Topotecan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-116529

Lamellarin E	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
鲁比特康 Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-A0210

Cerulenin 5 篇以上引用文献	Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Metabolic Disease Mammalian Cell Culture Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Fatty Acid Synthase (FASN) Fungal Apoptosis Antibiotic
浅蓝菌素 Cerulenin 是一种有效的，广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。Cerulenin 抑制拓扑异构酶I催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。Cerulenin 具有抗真菌和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
Exatecan-d₅ (DX8951f-d₅) mesylate 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的氘代物。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-13631DS

Dxd-d5
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 *DNA topoisomerase* I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)** 活性。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-16562AS

Irinotecan-d5 hydrochloride
Irinotecan-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-13631AS1

Exatecan-d3 mesylate
Exatecan-d₃ (DX8951f-d₃) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-W744739

Betulinic acid-d3
Betulinic acid-d₃ (Lupatic acid-d₃) 是氘代标记的 Betulinic acid (HY-10529)。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-N0095S

(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5
(S)-10-Hydroxycamptothecin-d₅ (10-HCPT-d₅) 是氘代的 (S)-10-Hydroxycamptothecin。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-126373S1

SN-38 glucuronide-13C6
SN-38 glucuronide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的同位素。

HY-W653919

SN-38 glucuronide-d3
SN-38 glucuronide-d₃ 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-132561S

RPR121056-d3
RPR121056-d₃ 是 RPR121056 的氘代物。RPR121056 是 Irinotecan (HY-16562) 的代谢产物，由 CYP3A4 产生。Irinotecan 是一种抗肿瘤剂，可抑制 I 型拓扑异构酶，导致细胞死亡，并广泛用于治疗结直肠癌。Irinotecan 也能直接抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-13768S1

Topotecan-d6
Topotecan-d₆ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。

HY-13768S

Topotecan-d5
Topotecan-d₅ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶 I 抑制剂。

HY-B0147S

Pefloxacin-d5

Pefloxacin-d₅ (Pefloxacinium-d₅) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-B0147S1

Pefloxacin-d3

Pefloxacin-d₃ (Pefloxacinium-d₃) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82492

	Topoisomerase I Antibody (YA2237) TOP1; DNA Topoisomerase 1; DNA Topoisomerase I	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Topoisomerase I Antibody (YA2237) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Topoisomerase I 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84061

	Topoisomerase I Antibody (YA3758) TOPI	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse
	Topoisomerase I Antibody (YA3758) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Topoisomerase I 的 IgG1 单克隆抗体。

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宿主
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-163099

P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

HY-160788

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (Compound 107) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan 可作为药物-连接子偶合物，用于 ADC 分子的合成。

HY-134723

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-173625

P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

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