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antithrombotic

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By Targets:	Amino Acid Derivatives (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (9) Autophagy (1) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (1) COX (1) Cytochrome P450 (6) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (13) Factor VIIa (1) Factor Xa (26) Factor XI (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (5) Glycoprotein VI (4) Integrin (16) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (1) mTOR (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) P-selectin (1) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (12) p38 MAPK (2) PAI-1 (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (3) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (7) Protease Activated Receptor (PAR) (6) Reference Standards (15) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (2) STAT (1) Syk (1) Thrombin (31) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VKOR (3)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (135) Endocrinology (4) Infection (8) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 反义寡核苷酸 (1) 聚合物 (2) 核酸适配体 (2) 乳化剂 (1)

165

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10268A

Betrixaban maleate 3 篇文献验证 PRT054021 maleate	Factor Xa	Cardiovascular Disease
贝曲西班苹果酸盐 Betrixaban (PRT054021) maleate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban maleate 具有抗血栓形成效果。

HY-13831

BPTU BMS-646786	P2Y Receptor	Neurological Disease Cancer
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y₁ 受体变构拮抗剂，具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y₁ 受体。

HY-105559A

Viquidil hydrochloride Quinotoxine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride)，奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓活性。

HY-125615

DMP 728 methanesulfonate	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease Others
DMP 728 methanesulfonate 是一种血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 受体拮抗剂。DMP 728 methanesulfonate 显示出了剂量依赖性的抗血小板和抗血栓效果。DMP 728 methanesulfonate 可用于冠状动脉和外周动脉血栓栓塞性疾病中的有效抗血栓剂的研究。

HY-106115

Vintoperol RGH 2981; RT-3003	Others	Cardiovascular Disease
Vintoperol (RGH 2981; RT-3003) 是一种有效的具有口服活性的抗血栓剂。Vintoperol 可干扰血小板聚集并具有抗血栓作用，可保护小鼠免受创伤性脑损伤引起的逆行性和顺行性遗忘。

HY-10268B

Betrixaban hydrochloride PRT054021 hydrochloride	Factor Xa	Cardiovascular Disease
贝曲西班盐酸盐 Betrixaban (PRT054021) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban hydrochloride 具有抗血栓形成效果。

HY-105919

Naroparcil	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Naroparcil 是一种有口服活性的抗血栓剂。Naroparcil 在兔子威斯勒停滞模型中具有抗血栓作用，静脉给药和口服给药的 EC₅₀ 分别为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。

HY-108040

NCX-6560	NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
NCX-6560 是一种具有口服活性的阿托伐他汀的一氧化氮释放衍生物，可抑制胆固醇的生物合成，并具有抗炎和抗血栓活性。

HY-19373

RWJ-445167 3DP-10017	Thrombin Factor Xa	Cardiovascular Disease
RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombin 和 factor Xa 双重抑制剂，K_i 值分别为 4.0 nM 和 230 nM，具有抗血栓形成的作用。

HY-105559

Viquidil Quinotoxine	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Viquidil (Quinotoxine)，奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓活性。

HY-117824

L-703014	Integrin	Others
L-703014 是一种纤维蛋白原受体拮抗剂，IC₅₀ 为 94 nM，可作为新型肠胃外和潜在口服抗血栓剂。

HY-113527

TRIA-662 1-Methylnicotinamide chloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。

HY-19866

Darexaban glucuronide YM-222714	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Darexaban glucuronide (YM-222714) 是 Darexaban (YM150) 的活性代谢物。Darexaban glucuronide (YM-222714) 具有口服活性和抗血栓作用。

HY-120491

L 722151	Thrombin	Cardiovascular Disease
L 722151 是因子 XIIIa (factor XIIIa) 的竞争性抑制剂，K_i 为 49 µM。L 722151 可加速组织纤溶酶原激活剂催化的血凝块溶解，并在狗体内表现出抗血栓活性。

HY-122098

Diaplasinin PAI-749	PAI-1	Cardiovascular Disease
Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 295 nM，具有抗血栓功效。

HY-124499

RUC-1	Integrin	Cardiovascular Disease
RUC-1 (Compound 1) 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin) 的抑制剂。RUC-1 可在表达混合 hαIIb/mβ3 受体的小鼠体内抑制纤维蛋白沉积和血小板聚集。RUC-1 在表达 hαIIb/mβ3 受体的小鼠中表现出抗血栓作用。

HY-125123

Euchrestaflavanone A	Integrin	Cardiovascular Disease
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。

HY-118969

BMS-262084	Factor Xa Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
BMS-262084 是一种有效，选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂，对人因子 XIa 的 IC₅₀ 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC₅₀=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。

HY-156371

MIPS-21335	PI3K	Cardiovascular Disease
MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC₅₀: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ（IC₅₀: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。

HY-119410

Linotroban HN11500	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Linotroban (HN11500) 是 Sulotroban (HY-158332) 的衍生物，一种具有口服活性，强效的非前列腺素类血栓素受体拮抗剂 (TXRA)，具有强效抗血小板作用。Linotroban 有潜力用作抗血栓剂。

HY-108660

PSB-0739 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y₁₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 24.9 nM。P2Y₁₂ 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。

HY-170485

Thrombin inhibitor 13	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 13 (Compound 13a) 是凝血酶 (thrombin, FIIa) 的共价可逆抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Thrombin inhibitor 13 可延长活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT)，并表现出抗血栓和抗凝活性。

HY-B1271

Sulfinpyrazone G-28315	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
(±)-磺吡酮 Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。

HY-113527R

TRIA-662 (Standard) 1-Methylnicotinamide chloride (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
TRIA-662 (Standard) 是 TRIA-662 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。

HY-163341

PAR4 antagonist 1	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
PAR4 antagonist 1 (Compound 48) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。PAR4 antagonist 1 对富血小板血浆 (PRP) 中 γ-凝血酶激活的 PAR4 的 IC₅₀ 为 2 nM。PAR4 antagonist 1 可用于抗血栓研究。

HY-124577

MDI-2268	PAI-1 Apoptosis	Cardiovascular Disease
MDI-2268 是一种血浆激肽释放酶抑制剂1 (PAI-1) 的抑制剂。MDI-2268 有较好的抗血栓特性，主要通过增强纤溶作用来调节血液凝固和纤溶过程。MDI-2268 可用于深静脉血栓形成等研究领域。

HY-108555

FR-171113	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
FR171113 是一种特异性的非肽类凝血酶受体 (thrombin receptor) 拮抗剂。FR171113 是 PAR1 拮抗剂，具有抗血栓形成作用。 FR171113 抑制凝血酶诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 0.29 μM。

HY-114164B

Human γ-Thrombin Human Gamma Thrombin	Thrombin	Cardiovascular Disease
人 γ-凝血酶 Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。

HY-11091

Razaxaban hydrochloride BMS 561389 hydrochloride; DPC 906 hydrochloride	Factor Xa Thrombin	Cardiovascular Disease
Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效，选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，K_i 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂，K_i 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。

HY-106784

Ajoene	Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

HY-106932

L-734217	Integrin	Cardiovascular Disease
L-734217 是具有口服活性且强效的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor) 拮抗剂和抗血栓药物。L-734217 在狗体内主要通过肾脏排泄，部分通过胆汁排出。L-734217 有望用于血栓症的研究。

HY-14853

Darexaban YM150	Factor Xa Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶）显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。

HY-B1271R

Sulfinpyrazone (Standard) G-28315 (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
(±)-磺吡酮(Standard) Sulfinpyrazone (Standard)是 Sulfinpyrazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。

HY-129496

NP-313	Thrombin	Cardiovascular Disease
NP-313 是一种有效的抗血栓剂，可以抑制血小板的聚集和活化。NP-313 具有双重抑制血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca ²⁺ 内流。

HY-150790

BMS-986141	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。

HY-162646

FXIIa-IN-5	Thrombin	Cardiovascular Disease
FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是口服有效的因子 factor XIIa (FXIIa) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。FXIIa-IN-5 可抑制内在凝血途径，并在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的小鼠血栓形成模型中表现出抗炎和抗血栓活性。FXIIa-IN-5 表现出中等药代动力学特征和轻微毒性 (100 mg/kg)。

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

HY-P5875A

P4pal10 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-17369B

Tirofiban 3 篇文献验证 L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369A

Tirofiban hydrochloride L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369

Tirofiban hydrochloride monohydrate 3 篇文献验证 L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-144658

FXIa-IN-8	Factor Xa	Cardiovascular Disease
FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC₅₀ 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]。

HY-17369R

Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard) L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369BR

Tirofiban (Standard) L700462 (Standard); MK383 (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-111755

Oral antiplatelet agent 1	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Oral antiplatelet agent 1 是一种有效的 P2Y₁₂ 受体 (P2Y₁₂ receptor) 拮抗剂。Oral antiplatelet agent 1 具有良好的抗血小板聚集作用，IC₅₀ 为 2.94 μM，并在大鼠氯化铁致血栓模型中具有抗血栓作用。在大鼠尾出血模型中，Oral antiplatelet agent 1表现出比 Clopidogrel (HY-15283) 更佳的安全性。Oral antiplatelet agent 1 可用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-115912

GPVI antagonist 3	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
GPVI antagonist 3 (Compound 2) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 3 的IC₅₀值分别为：胶原蛋白为1.01 μM，CRP为1.92 μM，convulxin为7.24 μM，凝血酶为51.74 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 3 是一种很有前途的抗血小板活性分子。

HY-115911

GPVI antagonist 2	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
GPVI antagonist 2 (Compound 1) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 2 的IC₅₀值分别为：胶原蛋白为 0.35 μM μM，CRP为 0.80 μM，convulxin为 195.2 μM，凝血酶为81.38 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 2 是一种很有前途的抗血小板活性分子。

HY-17459

Clopidogrel hydrogen sulfate 最多引用文献 24 篇文献验证 (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate	Cytochrome P450 P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-100386

Ticlopidine 1 篇文献验证 PCR 5332	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
噻氯匹啶 Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-19052

Trombodipine PCA-4230	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Trombodipine 是一种抗血栓剂，抑制血小板聚集。Trombodipine 可抑制 ADP 诱导的钙内流，来发挥抗血小板聚集的作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1005H

Poloxamer 188 (F68) PEG-PPG-PEG, 8400(Average Mn)	Co-solvents
泊洛沙姆 188 (F68) Poloxamer 188 是具有表面活性剂性能的非离子线性共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中均表现出抗血栓形成，抗炎和细胞保护活性。

HY-D1005A

Poloxamer 188 PEG-PPG-PEG, 8800 (Average Mn)	Co-solvents
泊洛沙姆 188 Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。

HY-112624P

Dextran T500 (MW 500,000) Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)	Thickeners
右旋糖酐T500(MW 440000-560000) Dextran T500 MW 500,000 (Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500 MW 440000-560000) 是平均分子量为 500,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T500 MW 500,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-112624D

Dextran T60 (MW 60,000) Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)	Thickeners
右旋糖酐60 Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Thickeners Drug Delivery

右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-112624Q

Dextran T800 (MW 800,000) Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)	Thickeners
右旋糖酐T800(MW 750000-850000) Dextran T800 MW 800,000 (Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800 MW 750000-850000) 是平均分子量为 800,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T800 MW 800,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5875A

P4pal10 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-W077219

Boc-L-Arg(Mtr)-OH Boc-Arg(Mtr)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-L-Arg(Mtr)-OH (Boc-Arg(Mtr)-OH) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成抗血栓活性的多肽。

HY-P2813

Hirudin	Thrombin Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-P5889

Thrombin receptor peptide ligand	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (thrombin) 受体拮抗剂肽，可作为抗血栓剂。

HY-P10949

pep-10L peptide	Glycoprotein VI	Cardiovascular Disease
pep-10L peptide 是一种糖蛋白 VI ( Glycoprotein VI， GPVI) 拮抗剂，对 CPR、GPO-1 和 Type1 collagen 的 K_i 值分别为 180 、225、179 μM。pep-10L peptide 具有抗血栓形成作用。

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

HY-P3082

SKF 106760	Peptides	Cardiovascular Disease
SKF 106760是一种强效的血小板纤维蛋白受体（糖蛋白IIb/IIIa）拮抗剂，具有显著的抗血小板和抗血栓活性。SKF 106760能够在体外抑制犬的血小板聚集，并能够预防狭窄的颈动脉中血栓的形成。SKF 106760对抗在高等级狭窄情况下产生的阿司匹林耐药性血栓也显示出消除作用。

HY-105240

Delparantag PMX-60056	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Delparantag (PMX-60056) 是一种水杨酰胺衍生物，也是一种有效的普通肝素 (UFH) 和低分子量肝素 (LMWH) 逆转剂。Delparantag 具有中和 UFH 和 LMWH 的抗凝和止血作用的能力。

HY-P5875

P4pal10	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-P4721

Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated)	Thrombin	Cardiovascular Disease
琥珀酰-(Pro58,D-Glu65)-水蛭素 (56-65) (sulfated) Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种 Hirugen 样肽，与 Hirugen 相比，其对凝血酶具有更高的亲和力，K_D < 100 nM。Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种抗血栓剂。Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 抑制凝血酶诱导的纤维蛋白凝块形成，IC50 值为 0.087 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113527

TRIA-662 1-Methylnicotinamide chloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。

HY-B1271

Sulfinpyrazone G-28315	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(±)-磺吡酮 Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。

HY-113527R

TRIA-662 (Standard) 1-Methylnicotinamide chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
TRIA-662 (Standard) 是 TRIA-662 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。

HY-106784

Ajoene	Infection Structural Classification Natural Products Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Fungal Apoptosis
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

HY-B1271R

Sulfinpyrazone (Standard) G-28315 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
(±)-磺吡酮(Standard) Sulfinpyrazone (Standard)是 Sulfinpyrazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。

HY-N0570

Hydroxytyrosol 最多引用文献 6 篇文献验证 DOPET; 3,4-Dihydroxyphenethyl alcohol; 3-Hydroxytyrosol	Infection Structural Classification Canarium album (Lour.) Rauesch. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Burseraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal
羟基酪醇 Hydroxytyrosol (DOPET) 是一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-N5037

Ilexoside D	Cardiovascular Disease Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants Disease Research Fields	Others
冬青苷 D Ilexoside D 是从冬凌草的根中分离出来的。Ilexoside D 具有抗组织因子活性以及抗血栓形成活性。

HY-N6864

Isovanillic acid 3-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Scrophularia ningpoensis Hemsl. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Scrophulariaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Thrombin
异香兰酸 Isovanillic acid (3-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid) 是从 Scrophularia ningpoensis 中分离出的一种酚醛酸化合物，具有抗血栓活性。

HY-N4271

Protogracillin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	Others
原纤细薯蓣皂甙 Protogracillin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright (DZW) 中分离得到的一种甾体皂苷。从 DZW 根状茎中的甾体皂苷具有抗血栓作用和降低心血管疾病风险的潜力。

HY-125123

Euchrestaflavanone A	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants	Integrin
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。

HY-N2094

Genipin 1-β-D-gentiobioside 1 篇文献验证 Genipin 1-gentiobioside; Genipin 1-β-gentiobioside; Genipin gentiobioside	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
京尼平龙胆双糖苷 Genipin 1-β-D-gentiobioside (Genipin 1-gentiobioside) 是栀子中最丰富和具有生物活性的环烯醚萜苷之一，具有保肝，抗炎，抗氧化和抗血栓形成活性。

HY-N0570R

Hydroxytyrosol (Standard) DOPET (Standard); 3,4-Dihydroxyphenethyl alcohol (Standard); 3-Hydroxytyrosol (Standard)	Structural Classification Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Burseraceae	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Fungal
羟基酪醇 (Standard) Hydroxytyrosol (Standard) 是 Hydroxytyrosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxytyrosol (DOPET) 是一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-P2813

Hirudin	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Thrombin Apoptosis
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-W835723

1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Asparagaceae Juss.	Others
1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one 是一种源自 Dracaena cochinchinensis 的酚类化合物，具有抗氧化、抗菌、抗病毒、止血、抗血栓、抗炎和保护心肌细胞的作用。

HY-W783643

Hericenone B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Integrin
Hericenone B 是一种可以从 Hericium erinaceus 分离提取的化合物。Hericenone B 对 Hela 细胞具有一定的细胞毒性。Hericenone B 能特异性抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集。Hericenone B 可用于肿瘤和抗血栓药物的研究。

HY-N0496

Ruscogenin 4 篇文献验证	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Cardiovascular Disease Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	NOD-like Receptor (NLR)
鲁斯可皂苷元 Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。

HY-P2970

Stem bromelain	Ananas comosus(L.) Merr. Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Bromeliaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
茎型菠萝蛋白酶 Stem bromelain (EC 3.4.22.32) 是可以从菠萝 (Ananas comosus) 茎中分离出来的半胱氨酸蛋白酶。Stem bromelain 是一种主要的菠萝蛋白酶，具有多种纤溶、抗水肿、抗血栓和抗炎活性。Stem bromelain 还具有体内抗肿瘤和抗白血病活性，以及抗转移作用。

HY-N2082

Isorhamnetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证 Cacticin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Typhaceae Source classification Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是从 Artemisia capillaris Thunberg 中分离出的一种黄酮苷，通过增强抗氧化防御系统和减少炎症信号通路来改善 CCl4-诱导的肝损伤。Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 具有抗血栓和抗炎作用。

HY-N0496R

Ruscogenin (Standard)	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Steroids	Reference Standards NOD-like Receptor (NLR)
鲁斯可皂苷元 (Standard) Ruscogenin (Standard)是 Ruscogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。

HY-N0367

Trans-Anethole 2 篇文献验证 (E)-Anethole	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Endogenous metabolite Vernonia Schreb. Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
茴香烯 Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是一种存在于 Foeniculum vulgare 中具有口服活性的苯丙烯衍生物，在肿瘤细胞系中，低浓度下有雌激素活性，而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole 还具有抗黄曲霉生长，抗血栓和抗糖尿病活性。Trans-Anethole 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。

HY-124124

N-Methylnicotinamide 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
N-甲基烟酰胺 N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物，具有抗血栓作用。N-Methylnicotinamide 通过生成/释放前列环素抑制动脉血栓形成。N-Methylnicotinamide 也是烟酸和烟酰胺代谢途径中由 N-methyltransferase 催化的烟酰胺 N -甲基化产物。N-Methylnicotinamide 是 miR-1291 改变胰腺细胞代谢和肿瘤发生的潜在生物标志物。

HY-N0188

Esculin 4 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	p38 MAPK
秦皮甲素 Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷，是灰树皮的有效成分。Esculin 具有抗糖尿病作用，通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。Esculin 还具有抗癌、抗菌、抗病毒、神经保护、抗血栓和治疗眼部疾病的特性。

HY-113439

12-HETE 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	Apoptosis
12-羟基二十碳四烯酸 12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。

HY-N7314

Asebogenin	Structural Classification Populus balsamifera L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Salicaceae	Syk
Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 Syk 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。

HY-N8278

Dermatan sulphate sodium	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Thrombin
硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种具有口服活性的糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 可促进干细胞分化，也具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。Dermatan sulphate sodium 可用于心血管、炎症、干细胞分化领域研究。

HY-N0188R

Esculin (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards p38 MAPK
秦皮甲素 (Standard) Esculin (Standard) 是 Esculin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷，是灰树皮的有效成分。Esculin 具有抗糖尿病作用，通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。Esculin 还具有抗癌、抗菌、抗病毒、神经保护、抗血栓和治疗眼部疾病的特性。

HY-N0367R

Trans-Anethole (Standard) (E)-Anethole (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Endogenous metabolite Vernonia Schreb.	Reference Standards Endogenous Metabolite
茴香烯 (Standard) Trans-Anethole (Standard) 是 Trans-Anethole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是一种存在于 Foeniculum vulgare 中具有口服活性的苯丙烯衍生物，在肿瘤细胞系中，低浓度下有雌激素活性，而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole 还具有抗黄曲霉生长，抗血栓和抗糖尿病活性。Trans-Anethole 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。

HY-N0713

Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
香叶木素-7-O-葡萄糖苷, Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可从菊花中分离得到。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在体外 (IC₅₀ = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113527S

TRIA-662-d3
TRIA-662-d₃ 是 TRIA-662 的氘代物。 TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。

HY-N0570S

Hydroxytyrosol-d4
Hydroxytyrosol-d₄ 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-113439S

12-HETE-d8
12-HETE-d₈ 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。

HY-N0570S1

Hydroxytyrosol-d5
Hydroxytyrosol-d₅ 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-10268S2

Betrixaban-13C6
Betrixaban-¹³C₆ (PRT054021-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Betrixaban. Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

HY-10268S1

Betrixaban-d4
Betrixaban-d₄ (PRT054021-d₄) 是氘代标记的 Betrixaban. Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

HY-14854S

Tecarfarin-13C,d3
Tecarfarin-¹³C,d₃ (ATI-5923-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Tecarfarin. Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。

HY-N0367S

Trans-Anethole-d3

Trans-Anethole-d₃ 是氘代标记的 Trans-Anethole (HY-N0367)。Trans-Anethole ((E)-Anethole) 是一种存在于 Foeniculum vulgare 中具有口服活性的苯丙烯衍生物，在肿瘤细胞系中，低浓度下有雌激素活性，而在高浓度下具有细胞毒性。Trans-Anethole 还具有抗黄曲霉生长，抗血栓和抗糖尿病活性。Trans-Anethole 是茴香、桃金娘、甘草、樟脑等植物中重要气味的组成部分。

HY-100386S

Ticlopidine-d4

Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-10264S

Edoxaban-d6

Edoxaban-d₆ 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K_i 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-108746

Defibrotide sodium		反义寡核苷酸
Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。

HY-147079A

Egaptivon pegol sodium ARC 1779 sodium		核酸适配体
Egaptivon pegol sodium 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol sodium 具有抗血栓作用。

HY-D1005H

Poloxamer 188 (F68) PEG-PPG-PEG, 8400(Average Mn)		聚合物
Poloxamer 188 是具有表面活性剂性能的非离子线性共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中均表现出抗血栓形成，抗炎和细胞保护活性。

HY-D1005A

Poloxamer 188 PEG-PPG-PEG, 8800 (Average Mn)		乳化剂增溶剂
Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)		聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-147079

Egaptivon pegol ARC 1779		核酸适配体
Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

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