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cdk4

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CDK4-IN-3	CDK Apoptosis	Cancer
CDK4-IN-3 (Compound 389) 是一种高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (*CDK4) 不可逆抑制剂 (IC₅₀=25 nM，对 CDK6* 选择性＞10 倍)。CDK4-IN-3 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CDK4-IN-3 有望用于乳腺癌、肺癌等实体瘤的研究。

CDK4/6-IN-12	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-12 是一种有效的周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有酶抑制活性，IC₅₀ 值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4/6-IN-12 可用于癌症的研究。

CDK4 degrader 1	Molecular Glues CDK	Cancer
CDK4 degrader 1 (ML 1–71) 是一种靶向 CDK4 的分子胶降解剂。

Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK4-IN-2	CDK	Cancer
CDK4-IN-2 (A17) 是 *CDK4* 的抑制剂，K_i 值和 IC₅₀ 值均小于 10 nM。

CDK4/6-IN-14	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 *CDK4* 和 CDK6 (CDK) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4/6-IN-14 的选择性是 CDK 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。

CDK4/6-IN-16	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-16 (example 195) 是一种有效的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，其对于 CDK4 的 IC₅₀ 为 0.013 μM。CDK4/6-IN-16可用于 CDK4 介导的疾病的研究，如癌症。

CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

CDK4/6-IN-21 maleate	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-21 maleate (compound I-52) 是一种 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC₅₀ 值分别为 3.88 和 3.31 nM。CDK4/6-IN-21 maleate 具有抗肿瘤活性。

CDK4/6-IN-21	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-21 (compound I-52) 是一种 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC₅₀ 值分别为 3.88 和 3.31 nM。CDK4/6-IN-21 具有抗肿瘤活性。

CDK4/6-IN-3	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-3 是一种脑渗透性的 CDK4/CDK6 抑制剂，K_i 分别为 <0.3 nM 和 2.2 nM。CDK4/6-IN-3 抑制 CDK1，K_i 为 110 nM。CDK4/6-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。

CDK4/6-IN-10	CDK Apoptosis	Cancer
CDK4/6-IN-10 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 10 nM。CDK4/6-IN-10 显示出抗肿瘤活性。CDK4/6-IN-10 具有研究多发性骨髓瘤 (MM) 的潜力。

CDK4/6-IN-18	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-18 (Example 2BrIC) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-18 抑制电离辐射 (IR) 诱导的细胞 DNA 损伤

CDK4/9-IN-1	CDK	Cancer
CDK4/9-IN-1 (Compound 29) 是一种选择性双 CDK4/9 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 12 nM。CDK4/9-IN-1 有望用于癌症的研究。

CDK4/6-IN-24	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-24 (Compound A) 是 CDK4/6 的抑制剂。CDK4/6-IN-24 具有广谱抗肿瘤活性，可抑制多种癌细胞，IC₅₀ 为亚微摩尔水平。

CDK4/6-IN-5	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-5 是一种有效的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 K_i 值为 0.2 和 4.4 nM。

CDK4/6-IN-19	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-19 (Compound II-7) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.2, 5.0 nM。CDK4/6-IN-19 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。

CDK4/6-IN-20	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-20 (Compound II-5) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.9, 14.2 nM。CDK4/6-IN-20 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。

CDK4/6-IN-23	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-23 (Compound 42) 是一种有效的、选择性的 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6 的 IC₅₀ 为 11 nM。CDK4/6-IN-23 可显著激活免疫细胞并促进 IL-3 的产生。CDK4/6-IN-23 在 5-FU (HY-90006) 化疗小鼠中具有双重骨髓保护和免疫调节作用。

CDK4/6-IN-7	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-7 是一种有效，选择性和具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 4.09 nM。CDK4/6-IN-7 可用于乳腺癌的研究。

CDK4/6-IN-15 hydrochloride	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-15 hydrochloride 是一种口服有效的 CDK4/6 选择性抑制剂。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。

CDK4/6-IN-15	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。

CDK4/6-IN-9	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-9 (compound 10) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6/cyclin D1 的 IC₅₀ 为 905 nM。CDK4/6-IN-9 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

CDK4/6-IN-22	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-22 (Compound 1-A) 是 *CDK4* 和 CDK6 的双重抑制剂。

CDK4/6-IN-17	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-17 (compound 12) 是一种口服活性 CDK4/6 抑制剂，在 BE(2) 细胞中 IC₅₀ 范围为 10-100 nM。CDK4/6-IN-17 抑制 COLO205 异种移植模型中的肿瘤生长。

CDK4/6/HDAC-IN-1	CDK HDAC Apoptosis	Cancer
CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一个 CDK4/6 和 HDAC 的双靶向抑制剂 (IC₅₀：CDK4 = 7.23 nM，CDK6 = 13.20 nM，HDAC1 = 55.66 nM，HDAC6 = 48.38 nM)。CDK4/6/HDAC-IN-1 通过 HDAC-p21-CDK 信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和 G0/G1 期停滞。CDK4/6/HDAC-IN-1 可抑制肝细胞癌。

CDK4/6-IN-2	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-2 是一种有效的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 和 16 nM，详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中的化合物 1。

Crozbaciclib cdk4/6/1 Inhibitor	CDK	Cancer
Crozbaciclib (CDK4/6/1 Inhibitor) 是 CDK4/6 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3 和 1 nM。

CDK4/6/BRD4-IN-1	CDK Epigenetic Reader Domain	Cancer
CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 是一种针对 *CDK4、CDK6* 和 BRD4 的抑制剂，对 BRD4-BD2、BRD4-BD1、CDK6 和 CDK4 的 IC₅₀ 值分别为 220 nM、146 nM、106 nM 和 85 nM。CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 能够诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。

CDK4/6-IN-8	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) 是一种选择性的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 5.01 nM 和 3.97 nM。

CDK4/6-IN-13	CDK	Cancer
作为CDK4/6抑制剂。化合物10b和10c在CDK4/6上表现出低纳摩尔范围的活性，理想的抗增殖活性，优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。

CDK4-IN-1	CDK	Cancer
CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。

BSJ-02-162 cdk4/6-IN-11	PROTACs CDK	Cancer
CDK4/6-IN-11 是一种有效的 *PROTAC CDK4/6* 降解剂。CDK4/6-IN-11 由基于 CRBN 的 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717 )、靶蛋白配体 (red part) Palbociclib (HY-50767) 和 PROTAC linker (black part) Boc-NH-C4-Br (HY-W007803) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 组成了 Thalidomide-NH-amido-C4-Br (HY-170307)。

Defb1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Defb1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Defb1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*FLT3/CDK4-IN-1*	CDK FLT3	Cancer
FLT3/CDK4-IN-1 是一种有效的、高选择性且具有口服活性的 FLT3/*CDK4* 双重抑制剂 (FLT3 与 CDK4 的 IC₅₀ 为 7 和 11 nM)。FLT3/CDK4-IN-1 对某些癌细胞具有抗增殖活性，在体内具有良好的抗肿瘤作用。

*SHP2/CDK4-IN-1*	SHP2 Phosphatase CDK	Cancer
SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) 是一种口服有效的 SHP2 和 *CDK4* 双抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.3 和 18.2 nM。SHP2/CDK4-IN-1 能有效诱导 G0/G1 阻滞，抑制 TNBC 细胞增殖。SHP2/CDK4-IN-1 在 EMT6 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤作用。SHP2/CDK4-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

*HEMTAC CDK4/6 degrader 1*	PROTACs CDK Apoptosis	Cancer
HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC，K_d 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。

*PROTAC CDK4/6/9 degrader 1*	PROTACs CDK Apoptosis	Cancer
PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 是一种 CDK4/6/9 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中降解 *CDK4、CDK6* 和 CDK9，并抑制 TNBC 细胞增殖。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 诱导 TNBC 细胞 G1 期阻滞，促进凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移和侵袭。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 可用于三阴性乳腺癌（TNBC）研究。(粉色：CDK4/6/9 配体 (HY-168440)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-178512)，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-178515))。

*PROTAC CDK4/6/9 degrader 2*	CDK PROTACs	Cancer
PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 (Compound P4) 是一种具有口服活性、低毒性的 CDK4/6/9 PROTAC 前药。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以显著抑制肿瘤生长并抑制肿瘤肺转移。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以用于癌症如乳腺癌的研究。(粉色: CDK4/6/9 配体 (HY-168440); 蓝色: CRBN 配体 (HY-178517); 黑色: 连接子 (HY-178512))

XY028-140	CDK PROTACs	Cancer
XY028-140 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。XY028-140 抑制癌细胞中的 CDK4/6 表达和 CDK4/6 活性。

*PROTAC CDK4/6 degrader 1*	PROTACs CDK Apoptosis	Cancer
PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 *CDK4* 和 CDK6 的双重降解剂，DC₅₀ 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC₅₀ 为 0.18 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))

NSC 625987 1 篇文献验证	CDK	Cancer
NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 *CDK4* 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC₅₀ 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-76558

Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate	Biochemical Assay Reagents
Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 是一种药物中间体。Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 可用于合成多种激酶 (如 Cdk4、PDGF、FGF、EGF) 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1109

[Ala92]-p16 (84-103)	CDK	Cancer
[Ala92]-p16 (84-103) 是一种源自 p16CDKN2/INK4a (p16) 肿瘤抑制蛋白的肽。[Ala92]-p16 (84-103) 能够与 *cdk4* 和 cdk6 结合，并在体外抑制 cdk4-细胞周期蛋白 D1 激酶活性 (IC₅₀: 1.5 μM)。[Ala92]-p16 (84-103) 可阻断细胞周期进程通过 G1 期。

Recombinant Proteins Recommended:

Cyclin-Dependent Kinase 4 (CDK4)

Species:	Human (6)
Tag:	His (4) Tag Free (1) Avi (2) GST (3) Flag (3)
Source:	Sf9 insect cells (5) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702860

	CDK4 Protein, Human (sf9, His, Avi) cdk4; Cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3	Human	Sf9 insect cells
	CDK4 蛋白 CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4 Protein, Human (sf9, His, Avi) 是重组的 CDK4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Avi, N-His 标签。CDK4 Protein, Human (sf9, His, Avi) 全长 303 个氨基酸。

HY-P704003

	CDK4 Protein, Human (sf9, His, Flag, Avi) cdk4; Cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3	Human	Sf9 insect cells
	CDK4 蛋白 CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4 Protein, Human (sf9, His, Flag, Avi) 是重组的 CDK4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 和 N-His 和 N-Flag 标签。

HY-P702682

	CDK4-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 1 篇文献验证 cdk4; cyclin-dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458	Human	Sf9 insect cells
	CDK4-CCND1 蛋白 CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK4-CCND1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。

HY-P702683

	CDK4-CCND2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) cdk4; cyclin-dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458;	Human	Sf9 insect cells
	CDK4-CCND2 蛋白 CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4-CCND2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK4-CCND2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。

HY-P72785

	CDKN2A Protein, Human Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A; cdk4I; MTS-1; p16INK4A	Human	E. coli
	CDKN2A 蛋白 CDKN2A 蛋白是细胞增殖的有效负调节因子，与 CDK4 和 CDK6 形成强烈的相互作用，阻碍它们与细胞周期蛋白 D 和视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化的关联。CDKN2A 以异二聚体方式（主要与 CDK6 一起作用）抑制细胞周期蛋白 D-CDK4 激酶活性并与 ISCO2 相互作用，从而发挥其细胞周期调节作用。CDKN2A Protein, Human 是重组的 CDKN2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702684

	CDK4-CCND3 Protein, Human (sf9, GST, His) cdk4; cyclin-dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458	Human	Sf9 insect cells
	CDK4-CCND3 蛋白 CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4-CCND3 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 CDK4-CCND3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16297AS

Abemaciclib-d8
Abemaciclib-d₈ 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 10 nM。

HY-50767S

Palbociclib-d8
Palbociclib-d₈ 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-129336S

Abemaciclib metabolite M20-d8
Abemaciclib metabolite M20-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。

HY-15777S1

Ribociclib-d8
Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-128669S

Abemaciclib metabolite M2-d6
Abemaciclib metabolite M2-d₆ 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-15777AS

Ribociclib-d6 hydrochloride
Ribociclib-d₆ (LEE011-d₆) hydrochloride 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S

Ribociclib-d6
Ribociclib-d₆ (LEE011-d₆) 是 Ribociclib (HY-15777) 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-126534S

Abemaciclib metabolite M18-d8
Abemaciclib metabolite M18-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。

HY-50767S1

Palbociclib-d4 hydrochloride
Palbociclib-d₄ (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-176174S

CDK2-IN-46
CDK2-IN-46 (compound 5g) 是一种选择性 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 nM。CDK2-IN-46 对 CDK1、CDK7、CDK9、CDK4 和 CDK6 的选择性是后者的 200 倍以上。CDK2-IN-46 显示出改善大鼠和食蟹猴的药代动力学特征。

HY-W654305

Palbociclib-d4
Palbociclib-d₄ 是氘代标记的 Palbociclib。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 *CDK4* 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80077

	Cdk4 Antibody (YA513) 2 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse
	Cdk4 Antibody (YA513) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cdk4 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80992

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA3494) ARF antibody; cdk4 inhibitor p16 INK4 antibody; cdk4I antibody; cdkN2 antibody; cdkN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; INK4 antibody; INK4a antibody; Melanoma p16 inhibits cdk4 antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p16 antibody; p16 INK4a antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; P19ARF antibody; TP16 antibody;	WB, IHC-P	Human
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA3494) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80615

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508) 1 篇文献验证 cdk4 inhibitor p16 INK4 antibody; cdk4I antibody; cdkN2 antibody; cdkN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; Cyclin dependent kinase 4 inhibitor A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (melanoma p16 inhibits cdk4) antibody; Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoform 4 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoforms 1/2/3 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor p16 antibody; INK4 antibody; INK4A antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p14 antibody; p16 antibody; P16INK4 antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; p19Arf antibody; TP16 antibody;	WB, IP	Human, Mouse
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80615A

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508)(PBS only) cdk4 inhibitor p16 INK4 antibody; cdk4I antibody; cdkN2 antibody; cdkN2A antibody; Cell cycle negative regulator beta antibody; CMM2 antibody; Cyclin dependent kinase 4 inhibitor A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (melanoma p16 inhibits cdk4) antibody; Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoform 4 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor 2A isoforms 1/2/3 antibody; Cyclin dependent kinase inhibitor p16 antibody; INK4 antibody; INK4A antibody; MLM antibody; MTS1 antibody; Multiple tumor suppressor 1 antibody; p14 antibody; p16 antibody; P16INK4 antibody; p16INK4a antibody; p19 antibody; p19Arf antibody; TP16 antibody;	WB, IP	Human, Mouse
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA508)(PBS only) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86471

	CDK4 Antibody (YA6163) cdk4; Cyclin-dependent kinase 4; Cell division protein kinase 4; PSK-J3	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CDK4 Antibody (YA6163) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDK4 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85531

	CDK4 Antibody (YA5223) cdk 4; cdk4; cdk4 protein; cdk4_HUMAN; Cell division kinase 4; Cell division protein kinase 4; CMM 3; CMM3; Crk3; Cyclin dependent kinase 4; Cyclin-dependent kinase 4; Melanoma cutaneous malignant 3; MGC14458; p34 cdk4; PSK J3; PSK-J3.	WB	Human, Mouse, Rat
	CDK4 Antibody (YA5223) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CDK4 的单克隆抗体。

HY-P84066

	CDK4 Antibody (YA3763) CMM3; PSK-J3	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	CDK4 Antibody (YA3763) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CDK4 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84067

	CDK4 Antibody (YA3764) CMM3; PSK-J3	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Monkey
	CDK4 Antibody (YA3764) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CDK4 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P84321

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA4018) ARF; MLM; P14; P16; P19; CMM2; INK4; MTS1; TP16; cdk4I; cdkN2; INK4A; MTS-1; P14ARF; P19ARF; P16INK4; P16INK4A; P16-INK4A	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA4018) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85830

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA5522) Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A, isoforms 1/2/3; Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor A; cdk4I; Multiple tumor suppressor 1; MTS-1; p16-INK4a; p16-INK4; p16INK4A; p16;	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA5522) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P86438

	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA6130) Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A, isoforms 1/2/3; Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor A; cdk4I; Multiple tumor suppressor 1; MTS-1; p16-INK4a; p16-INK4; p16INK4A; p16;	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CDKN2A/p16INK4a Antibody (YA6130) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CDKN2A/p16INK4a 的 IgG 单克隆抗体。

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分子量
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克隆性
免疫原
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同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-122609

XO44 PF-6808472		炔烃
XO44 (PF-6808472) 是一种广谱共价激酶探针。XO44 可与 CDK2 和 CDK1 结合。XO44 还标记细胞中的 *CDK4* 蛋白。

HY-148213

CDK2/4/6-IN-1		炔烃
CDK2/4/6-IN-1 (example 29) 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC₅₀ 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。CDK2/4/6-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS02382

Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Cdk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS02383

CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS02381

CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CDK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS24535

Defb1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Defb1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Defb1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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