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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D1645
Fluorescent Dye
Others
DANSYL-X, SE 是一种对环境敏感的疏水性染料 (Excitation 333 nM; Emission 518 nM)。DANSYL-X, SE 可在疏水环境中增加荧光强度。
HY-D0931
HY-126982
HY-131309
HY-D1659
HY-P2075
HY-76847
HY-76847A
HY-W440891
HY-134311
Fluorescent Dye
Others
8-NBD-cGMP 是一种环鸟苷酸的荧光类似物,是 cGMP 依赖性蛋白激酶同工酶 I α 和 I β 的强效膜通透性荧光激活剂。8-NBD-cGMP 在水溶液中几乎不发荧光,但在疏水环境 (如疏水蛋白结合位点) 中会发出强烈荧光。
HY-W017213
HY-134924
Biochemical Assay Reagents
Others
Succinyl-β-cycloaltrin 是一种改性环糊精,具有独特的化学性质,使其成为各种化合物的有效增溶剂和稳定剂,尤其是在制药行业。Succinyl-β-cycloaltrin 具有疏水的内部和亲水的外部,使其能够与药物和营养素等疏水分子形成稳定的包合物。这提高了它们的溶解度和生物利用度,使它们更有效地用于改善或营养目的。
HY-126663
HY-150601
HY-141676
Others
Others
HyT36 是一种低分子量疏水标签,促进融合蛋白 (fusion protein ) 和假激酶 Her3 的降解。
HY-157244
Others
Others
Proteins separation resin 是一种疏水相互作用层析树脂,可用于单克隆抗体纯化 (粒径: 65 μm)。
HY-121950
HY-D0931R
HY-76847S1
HY-76847S
HY-76847S2
HY-76847S3
HY-N0771S8
HY-D1505
HY-N0771S3
HY-N0771S1
HY-153887
Others
Others
HyT36(-Cl) 是 HyT36 的无活性对照化合物,HyT36 是一种小分子疏水标签化合物,可用于蛋白折叠研究。
HY-N0771S2
HY-136829
Others
Others
BPH-675 是一种具有长疏水侧链的大型双膦酸盐抑制剂和高效的选择性的 geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS ) 抑制剂,其 IC50 为 0.71 μM。
HY-N0771S
HY-103684
HY-N0771S4
HY-163201
TMV
Infection
TMV-IN-7 (compound G2) 是一种有效的烟草花叶病毒 (TMV ) 抑制剂。TMV-IN-7 发挥出强烈的疏水相互作用,阻碍病毒的自组装。
HY-W800778
Liposome
Cancer
Bis(2-butyloctyl) 10-oxononadecanedioate 是一种可电离的脂质,含有由酯结合的四个疏水尾,可用于制备脂质体。
HY-W037848
1-Aminomethyladamantane
Others
Cancer
1-金刚烷甲胺
Adamantan-1-ylmethanamine (1-Aminomethyladamantane) 是一种 Hyt 疏水基团。Adamantan-1-ylmethanamine 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
HY-N0771S9
HY-N0771S7
HY-W099581
SB3-14; DMAPS
Biochemical Assay Reagents
Others
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-B1953
HY-N10267
Fungal
Infection
Carviolin 是一种从子囊菌 Neobulgaria pura 的菌丝体中分离出来的化合物。Carviolin 能抑制灰葡萄孢分生孢子在诱导性 (疏水) 表面形成附生孢子。Carviolin 表现出适度的细胞毒性,但没有抗真菌、抗菌或植物毒性的活性。
HY-W007509
HY-W440690
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W590593
Liposome
Cancer
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物,而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-147879
HY-W154333
Antibiotic
Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
HY-157262
Others
Infection
Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 是一种可用 NHS 和 DCC 激活的半抗原。 Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 具有更强的免疫原性和疏水性。
HY-W591913
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质,在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物,而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-N0771S5
HY-N0771S6
HY-129265
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
Poloxin-2 是一种小分子 Plk1 PBD 抑制剂,能够有效诱导细胞有丝分裂停止,其在 HeLa 细胞中的 EC50 约为 15 μM。通过将疏水标记(HT)与 Poloxin-2 结合,开发了 Poloxin-2HT,这是一种针对蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂的新应用。Poloxin-2HT 通过选择性降解 Plk1 蛋白,显著提高了对细胞活性和凋亡的影响,相较于未标记的 Poloxin-2,其效果更强。这些数据验证了疏水标记作为一种新策略,用于靶向并破坏与疾病相关的蛋白质。
HY-W106347S
iodomethane-12C-d3
Others
Others
碘甲烷 d3
Iodomethane-d3 是 Iodomethane 的一种氘代化合物。Iodomethane 是一种有机卤化物,可增加热机械 (TMP) 样品的疏水性,从而使其成为复合材料的更好结构元素。Iodomethane 还是一种种植前土壤熏蒸剂。
HY-120210
HY-P1271
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-D0931S
Sudan Red III-d6 ; Tetrazobenzene-β-naphthol-d6 ; 111440 Red-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
苏丹红Ⅲ-d6
Sudan III-d6 (Sudan Red III-d6 ; Tetrazobenzene-β-naphthol-d6 ) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
HY-161974
Others
Cancer
Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br 是一种 Hyt 疏水基团与连接子的偶联物。Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
HY-135531
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cefuzonam 是一种抗生素,对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus ,Streptococcus 和 Neisseria gonorrhoeae ) 具有抗菌活性,MIC 范围为 0.63 至 2 μg/mL。Cefuzonam 是一种抗腐蚀剂,可增加金属表面对酸性溶液的疏水性,从而抑制低碳钢腐蚀。
HY-108295
CXB-722
GABA Receptor
Neurological Disease
Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
HY-D1517
Fluorescent Dye
Others
FM 2-10 是一种荧光染料。FM 2-10 是 FM 1 -43 (HY-D1434) 的一个疏水性小的版本。FM 2-10 可用于识别活跃放电神经元和研究活动依赖的囊泡循环机制。
HY-P1271A
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-151437
Fungal
Infection
Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂,可延伸到 C.alb. CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
HY-W440911
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW 2000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-P2450
Antibiotic P168
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽,对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
HY-146814
Filovirus
Infection
EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂,IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
HY-W142140A
N-Methylvaline hydrochloride
Others
Cancer
N-Methyl-DL-valine (N-Methylvaline) hydrochloride 是一种缬氨酸衍生物,在芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白试剂-单甲基奥瑞他汀 F (MMAF) 的修饰,使其疏水功能化并增加细胞通透性。
HY-W440706
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-129811
HY-131976
Flavivirus
Infection
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV ) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
HY-W440681
HY-W440684
HY-W440682
HY-W440683
HY-117401
Fluorescent Dye
Others
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针,是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-119445
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose
Biochemical Assay Reagents
Others
Sophorose 是由称为槐糖脂的酵母产生的微生物糖脂的二糖组分。由于其疏水性,槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中,槐糖已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-P4704
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-117953
HY-W440898
HY-B1953R
Parasite
DNA Stain
Infection
噻虫啉 (Standard)
Thiacloprid (Standard)是 Thiacloprid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂,主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
HY-P2324
HY-B1953S
DNA Stain
Parasite
Infection
噻虫啉-d4
Thiacloprid-d4 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂,主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
HY-D0986
Fluorescent Dye
Others
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面,定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值,可以测定细胞膜的流动性。
HY-N2204
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
日当药黄素
Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用,IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累,具有较强的抗氧化活性。
HY-P4704A
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-D2319
Fluorescent Dye
Others
Mito Flipper-TR 27 是一种活细胞膜张力荧光探针。Mito Flipper-TR 27 会在线粒体中积累,因为强大的内部负膜电位驱动永久性疏水三苯基膦阳离子穿过内膜并防止其释放,因此可以用来追踪线粒体。
HY-W440694
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Azide (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-162512
CCR
HIV
Infection
CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂,Ki 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋,抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用,从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dye
Others
尼罗红
尼罗红 (Nile blue oxazone) 是一种亲脂染色。尼罗红具有环境敏感性荧光。尼罗红在富脂环境中荧光强烈,而在水介质中荧光微弱。尼罗红是荧光显微镜和流式细胞荧光法检测细胞内脂滴的极好的重要染色剂。尼罗红将细胞内脂滴染成红色。荧光波长559/635 nm。
HY-P0269
HY-P0269A
HY-147960
Glycosyltransferase
Infection
Glycosyltransferase-IN-1 (compound 5m) 是一种有效的糖基转移酶 (glycosyltransferase ) 抑制剂,其 IC50 为 82.8 μM。Glycosyltransferase-IN-1 具有抑菌活性,对 MSSA、MRSA 和枯草杆菌的 MIC 值均为 6 μg/mL,对大肠杆菌的 MIC 值为 12 μg/mL。
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-23148
N-Methylisatin
Carboxylesterase
Others
1-甲基靛红
1-Methylisatin 是一种有效的选择性羧酸酯酶抑制剂,其对 hiCE 和 hCE1 的Ki 值分别为 38.2 和 5.38 μM。1-Methylisatin 可通过疏水结合和静电吸引的方式与人类成人血红蛋白发生相互作用。1-Methylisatin 可用于调节体内活性分子代谢的研究。
HY-P1748
EC 3.4.24.27; TML
Endogenous Metabolite
Infection
嗜热菌蛋白酶
Thermolysin, Bacillus thermoproteolyticus rokko (EC 3.4.24.27) (TML) 是由革兰氏阳性菌 Bacillus thermoproteolyticus 分泌的耐热的中性金属蛋白酶。Thermolysin 可催化含有疏水残基的肽键水解。 最佳 pH:8 0,在 pH 5.0- 9 5 范围内稳定
最佳温度:70 °C
HY-W441011
HY-W250177
HY-P2324A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分,是一种抗生素(antibiotic )的混合物,最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-134460
Endogenous Metabolite
Others
4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 是一种 α-L-岩藻糖苷酶。α-L-岩藻糖苷酶能够增强猪精子的获能,保护精子免受过早顶体反应的影响。与人肝脏 α-L-岩藻糖苷酶相比,4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 具有相当的疏水性,等电聚焦性。
HY-119445A
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose monohydrate
Biochemical Assay Reagents
Infection
Others
Cancer
Sophorose (2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose) monohydrate 是微生物糖脂的二糖组分,由于其疏水性,槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中,Sophorose monohydrate已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-162832
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 Aβ42 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽,是淀粉样蛋白-β (Aβ ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
HY-147702
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-107201A
Betadex hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
β-Cyclodextrin hydrate (Betadex hydrate) 是一种环状寡糖,由 7 个葡萄糖单元组成,具有一个疏水的中心腔和一个亲水的外部表面。β-Cyclodextrin hydrate 用于一种免疫测定法,这种方法利用 β-Cyclodextrin hydrate 与小分子形成的复合物来提高小分子的免疫检测灵敏度。β-Cyclodextrin hydrate 可用于生物传感和免疫分析中的研究。
HY-W440956
HY-101461
Methyl-beta-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
Cancer
甲基-β-环糊精
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
HY-W130354
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦脲
Cucurbituril 是一个类似于中空南瓜的容器分子,两端各有两个相同的入口,中间有一个疏水腔。Cucurbituril 具有独特的化学特性,使它们能够选择性地将药物或催化剂等客体分子封装在其空腔内,使其免受周围环境的影响。Cucurbituril 在药物输送、催化和材料科学等各个领域具有重要的潜在应用。
HY-160726
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
HY-W440833
HY-19745
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50 为 18 nM,KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。
HY-N6693
HY-126377
HY-W440902
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-IA,MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂,而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素,例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级,仅供研究使用。
HY-123914
Bacterial
Infection
P516-0475 是一种内肽酶 PepO 的非竞争性抑制剂。P516-0475 还是 Rgg2/3 系统的激动剂,具有抗菌活性。P516-0475 在活性短链疏水性信息素 (SHP) 存在的情况下诱导 Rgg2/3 调控基因的表达,并正向调控溶菌酶的抗性。
HY-164523
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
PV1162 是一种选择性 Chk2 抑制剂,IC50 为 0.29 nM。PV1162 通过靶向 Chk2 中特有的、位于 ATP 结合位点 (腺嘌呤结合区) 后方的门控依赖性疏水口袋来抑制 ATP 与 Chk2 结合,从而抑制了 Chk2 的磷酸化作用。PV1162 在抗癌领域具有潜在应用价值。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
DNA/RNA Synthesis
Others
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-149341
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-28 (Compound 18) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC50 : 0.62 μM, Ki< /sub> : 3.93μM)。α-Glucosidase-IN-28 在原始结合位点 (OBS) 与 α-葡萄糖苷酶结合,并与附近的氨基酸形成多重疏水相互作用。α-Glucosidase-IN-28可用于糖尿病及相关疾病的研究。
HY-158235
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50 : 0.88 μM),能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性,降低酶中 α-螺旋的含量,改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中,有效抑制莲藕片的褐变。
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链,因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂(如 HATU/EDC)存在下与胺发生反应,生成稳定的酰胺键。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-W440895
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于包封治疗剂。核心可以包封亲水性营养素,例如蛋白质/肽和mRNA/DNA/siRNA等,而脂质双层可以溶解疏水性药物,例如阿霉素,姜黄素等。SPDP部分可以与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440901
Liposome
Others
DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚 PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质,如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等,而脂质双层可溶解疏水性药物,如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
HY-150580
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
Cancer
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ) 抑制剂,其 IC50 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物,相比于利托那韦,其 R2 侧基的疏水性增加,具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
HY-157480
EGFR
Aurora Kinase
Cancer
EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂,抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋,抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移,可用于癌症研究。
HY-W014223
HY-128952
HY-123622
Biochemical Assay Reagents
Others
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂,具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂,其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍,之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶,用于X射线晶体学研究。
HY-156078
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆的、非竞争性和口服有效的 α-glucosidase 抑制剂,其 IC50 值为 3.07 μM。α-Glucosidase-IN-32 通过氢键和疏水相互作用与α-葡萄糖苷酶络合,改变α-葡萄糖苷酶的构象和二级结构,进一步抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 可用于糖尿病疾病的研究。
HY-W440955
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂,而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂(如 HATU 或 EDC)存在下,羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-146660
HY-151692
ADC Linker
Others
18-Azido-stearic acid 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。18-Azido-stearic acid 可用作疏水性生物偶联接头(使用 N-肉豆蔻酰基转移酶),可使用点击化学在叠氮位进一步修饰。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W099563
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl stearate,它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯,它通常用作酶促测定的底物,其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测,此外,4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物,用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性,该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性,使其成为研究脂质代谢的有用探针。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Liposome
Others
二甲基双十八烷基溴化铵
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-W129593
Sorbitan monostearate
Biochemical Assay Reagents
Others
司本60
Sorbitan monooctadecanoate 是一种疏水性非离子表面活性剂。Sorbitan monooctadecanoate 可用作药用辅料,如乳化剂、非离子表面活性剂、增溶剂、润湿剂和分散/悬浮剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-151439
Fungal
Infection
Antifungal agent 41 (compound B01) 是一种抗真菌剂 。Antifungal agent 41 在体内外表现出对白假丝酵母菌的抗性。Antifungal agent 41 可以用于侵袭性真菌感染的研究。
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-162606
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
MAO-A/B-IN-3 (Compound 12) 是一种双重 MAO-AChE 抑制剂,对 MAO-A 、MAO-B 和 AChE 均展现出优越的多靶点活性,IC50 值分别为 67 nM、29 nM 和 1370 nM。MAO-A/B-IN-3 可修饰甲酮胺类 MTDL 中的 A 位 (疏水环) 和 C 位 (半羰基肼链) 以此增强 MAO-A/B 的抑制潜力,并显著降低 AChE 的抑制活性。MAO-A/B-IN-3 有望用于神经退行性疾病领域研究。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-W111141
endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne
Biochemical Assay Reagents
Others
BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针,是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针,可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量,导致基础呼吸急剧下降,导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子,以 BCN-OH 设置对照,使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。
HY-19831A
HY-144739
HY-144741
HY-121900
PPAR
Metabolic Disease
Endocrinology
LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体,是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50 =0.22 μM; mPPARα:EC50 =0.26 μM; hPPARγ:EC50 =0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
HY-112356
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-121690
SD-3211
Others
Others
Semotiadil是一种钙拮抗剂,其立体化学结构通过X射线晶体学和圆二色光谱法进行了研究。X射线结构分析使用了其对映体盐与(S)-(+)-扁桃酸(2);1(扁桃酸盐)。通过这种分析直接确认了1的R绝对构型,该构型先前是通过光学活性合成前体的化学转化确定的。在晶体中观察到了稳定晶体结构的氢键、电荷排斥和疏水相互作用。1(扁桃酸盐)和1(氢呋喃酸盐)在乙醇溶液中的圆二色光谱显示了相似的光谱模式。每个色团的CD带被明确分配,并使用旋光性规则确定了苯并噻唑环的构象。X射线和CD数据证实了苯并噻唑环的P构象以及在晶体和乙醇溶液状态下的2-苯基环位于赤道位置。这些发现与我们对2-芳基苯并噻唑衍生物构象分析的先前结果非常一致。
HY-P1047
[Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关,相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此,β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩,并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记,在酸性条件下呈鲜艳的蓝色,可用于定量测定。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一,参与苜蓿根瘤菌(豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体)菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中,不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出,或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-118097
Others
Cancer
GW0072是一种具有灵活离子特性的大分子 ligand,本研究通过针对性的分子动力学模拟了其进入核受体PPARc的配体结合域的过程。从 ligand 位于受体外的 apo-form 开始,模拟最终将 ligand 锁定在结合袋内,得到与 holo-form 非常接近的结构。结果显示,进入过程主要由疏水相互作用引导,并且进入和退出途径非常相似。我们建议 TMD 方法可能有助于区分通过 in silico docking 生成的 ligand。为了解决 ligand 进入过程的问题,我们报道了针对性的分子动力学(TMD)模拟,研究了 GW0072 配体与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARc)的配体结合域(LBD)的结合。PPARc 是核受体超家族的成员,是许多疾病的重要试剂靶点。我们选择研究这个复合物,因为(i)GW0072 是一种大离子、高度灵活的配体,包括脂肪链和极性基团;(ii)先前的模拟已经定义了该配体的可能逃逸途径。从 apo-form 的受体(PDB.ID 1PRG,A链)开始,配体位于外部,TMD 模拟收敛于接近目标结构的 holo-form 复合物(PDB.ID 4PRG,A链),定义了一个与逃逸途径非常相似的进入结合袋的渗透途径。但在 GW0072 进入受体的过程中(图 5),螺旋非常移动,一旦配体放置在口袋中,AF-2 在剩余模拟期间变得更加僵硬(图 S1 在补充材料中)。这一发现与 Oberfield 等人 [12] 的观察结果非常一致,表明尽管没有直接与配体的相互作用,但配体在结合位点的存在稳定了 AF-2 的中间构象,这可能是 GW0072 作为部分激动剂的性质的原因。
Cat. No.
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