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interferons

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By Targets:	AIM2 (1) Akt (1) Antibiotic (4) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (2) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Caspase (3) CD38 (2) CD73 (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Deubiquitinase (2) Drug Intermediate (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) EBV (1) Endogenous Metabolite (14) Fungal (1) HBV (1) HCV (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Demethylase (1) HIV (1) HPV (1) IFNAR (32) Influenza Virus (8) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (8) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (4) Lactate Dehydrogenase (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (2) METTL3 (2) NF-κB (4) NO Synthase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (38) Parasite (2) PARP (1) PD-1/PD-L1 (5) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) Progesterone Receptor (1) PROTACs (3) RANKL/RANK (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) SARS-CoV (1) STAT (3) STING (59) Tim3 (1) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (9) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (94) Cardiovascular Disease (7) Infection (35) Inflammation/Immunology (73) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (5)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (33) CpG寡核苷酸 (5) 亚磷酰胺单体 (1) G (33)

178

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112189

Interferon receptor inducer-1	IFNAR	Inflammation/Immunology
Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。

HY-W015346

Desaminotyrosine 3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
对羟基苯丙酸 Desaminotyrosine 是一种微生物相关的代谢物，通过扩大 I 型干扰素 (type I interferon) 信号来阻止 influenza 的发生。

HY-107634

CP-20961 Avridine	IFNAR	Infection Inflammation/Immunology
CP-20961 是一种 interferon 诱导剂。CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。

HY-160225

ISD sodium 2 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时，ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。

HY-12512

cGAMP 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP	STING	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-110385

cGAMP disodium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium	STING Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-110385A

cGAMP diammonium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium	STING Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-N1180

Tanshinlactone	SARS-CoV	Infection
Tanshinlactone 是一种可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中分离得到的次生松香类化合物。Tanshinlactone 是一种冠状病毒 (CoV) 抑制剂。Tanshinlactone 调节 interleukin-2 和 interferon-γ 基因表达。

HY-158615

STING18 Stimulator of interferon genes 18	Others	Others
STING18 (Stimulator of interferon genes 18) 是一种通过利用小分子活性位点二聚体抑制STING蛋白的化合物，具有良好的口服暴露、缓慢的结合动力学以及对STING介导的细胞因子释放有功能抑制的活性。

HY-158036

PROTAC STING Degrader-2	PROTACs STING	Others Inflammation/Immunology
PROTAC STING Degrader-2 是一种针对 Stimulator of interferon genes (STING) 的蛋白质降解剂 (DC₅₀=0.53 μM)。PROTAC STING Degrader-2 通过共价结合的方式，与 STING 蛋白和 E3 泛素连接酶同时结合，诱导 STING 蛋白的降解。PROTAC STING Degrader-2 可以用于研究 STING 在自身炎症和自身免疫性疾病中的作用 (PINK: STING binder (HY-145009); Blue: VHL ligand (HY-164043); Black: linker)。

HY-123291

SM-276001	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。

HY-W015346R

Desaminotyrosine (Standard) 3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)	Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
对羟基苯丙酸 (Standard) Desaminotyrosine (Standard)是 Desaminotyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desaminotyrosine 是一种微生物相关的代谢物，通过扩大 I 型干扰素 (type I interferon) 信号来阻止 influenza 的发生。

HY-119648A

(E/Z)-CCR-11	CD38	Inflammation/Immunology
(E/Z)-CCR-11 (Comp 12) 是选择性的 CD38 抑制剂，其对 CD38 环化酶的 IC₅₀ 值为 20.8 μM。(E/Z)-CCR-11 促进细胞 NAD+ 水平和干扰素 γ 的增加。

HY-138683

STING-IN-3 2 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。

HY-131994

STING agonist-16	STING	Infection Cancer
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。

HY-134315

8-Nitroguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
8-Nitroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152610

3′-C-Methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3′-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154332

8-(Phenylmethoxy)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-(Phenylmethoxy)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152430

8-Hydroxymethyl guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-Hydroxymethyl guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152517

8-(Methylthio)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152673

9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154111

8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152652

5’(R)-C-Methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’(R)-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152742

8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154506

N2-Phenoxyacetylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-137406

1,2'-O-Dimethylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1,2'-O-Dimethylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152493

3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154484

3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154549

3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-128139

2'-C-Methylguanosine 2'-C-beta-Methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-氨基-9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘌呤-6(9H)-酮 2'-C-Methylguanosine (2'-C-beta-Methylguanosine) 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154336

N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152993

2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152991

6-Deoxo-8-oxo-3’-deoxy-guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154448

3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152992

7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152988

N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152797

N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154547

N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154482

N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152545

N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154606

2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154350

5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-W073825

N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154507

N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-108842

Peginterferon alfa-2b PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg	HIV HCV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的研究。

HY-154548

N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154483

N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154464

N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-152547

N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154351

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

Cat. No.	Product Name

HY-L088

血管生成化合物库

2,730 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 2,730 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

1,076 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 1,076 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L127

抗正痘病毒化合物库

37 compounds

正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。正痘病毒属由天花病毒(variola virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年，天花已在世界范围内被根除，但其他一些正痘病毒，如猴痘病毒，仍对人类健康构成威胁。

目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物，目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年，brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗；2022年，EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外，一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂，以及多种核苷或核苷酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。

MCE精心收集了37种具有抗正痘病毒活性的化合物，可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

350 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 350 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2565

Pepinh-TRIF TFA 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。

HY-P4717A

IFN-γ Antagonist 1 acetate	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。

HY-P4717

IFN-γ Antagonist 1	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。

HY-P5364

B8R 20-27	Peptides	Others
B8R 20-27 是一种有生物活性的肽。(这是 B8R 的氨基酸 20 至 27 片段，B8R 是一种痘苗病毒 (VV) 基因，编码与 γ 干扰素受体相关的分泌蛋白。 B8R 与 IFN-g 结合可中和其抗病毒活性。)

HY-P10587

Icotrokinra JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC₅₀=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC₅₀ 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-106171

NBI-6024	Insulin Receptor	Metabolic Disease
NBI-6024，一种变构肽配体 (APL)，是 1 型糖尿病患者中产生炎症性干扰素-γ 的 T 辅助淋巴细胞识别的表位。

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

HY-P5502

Influenza NP (311-325)	Influenza Virus	Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。

HY-P10417

RTDLDSLRTYTL	Integrin	Others Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。

HY-P2114

IT9302	Peptides	Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。

Cat. No.	Product Name

HY-K2110

*HOLO Human Interferon-γ (IFN-γ) Detection Kit*
MCE HOLO 人干扰素-γ (IFN-γ) 检测试剂盒是一种基于双抗体夹心的均相发光法定量检测缓冲液、细胞培养上清或血清等生物样本中人 IFN-γ 浓度的试剂盒。

HY-K2111

*HOLO Mouse Interferon-γ (IFN-γ) Detection Kit*
MCE HOLO 小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 检测试剂盒是一种基于双抗体夹心的均相发光法定量检测缓冲液、细胞培养上清或血清等生物样本中小鼠 IFN-γ 浓度的试剂盒。

HY-K0254

Blue Agarose 6FF
MCE 蓝色琼脂糖凝胶 6FF 保留了琼脂糖优异的亲水性和大孔径结构，具有良好的生物相容性，主要用于白蛋白、干扰素、核苷酸依赖性酶 (如激酶、脱氢酶等)、α2-巨球蛋白及凝血因子等生物大分子的纯化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108842

Peginterferon alfa-2b PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg	HIV HCV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的研究。

HY-P99168

Anifrolumab 2 篇文献验证	IFNAR	Inflammation/Immunology
阿鲁尼单抗 Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

HY-P990036

Dazukibart PF-06823859	IFNAR	Infection
Dazukibart 是小鼠来源、人源化的、靶向干扰素 β1 (IFNB1) 的 IgG1κ 抗体。

HY-P99219

Sifalimumab MEDI-545; MDX 1103	IFNAR	Inflammation/Immunology
西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

HY-P9990

Litifilimab BIIB059	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Litifilimab (BIIB059) 是一种皮下给药的人源化抗 BDCA2 IgG1 单克隆抗体。Litifilimab 能够抑制 I 型干扰素、细胞因子和趋化因子的产生。Litifilimab 可用于系统性红斑狼疮等疾病的研究。

HY-P99610

Ezabenlimab BI-754091	PD-1/PD-L1	Cancer
埃本利单抗 Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 K_d 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。

HY-P99666

Interferon alfa	IFNAR	Infection Cancer
Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

HY-P99478

Bifarcept	IFNAR	Inflammation/Immunology
Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的融合蛋白。Bifarcept 能结合干扰素受体，延长其血清半衰期。

HY-P991251

QX006N	IFNAR	Inflammation/Immunology
QX006N 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向人干扰素 α/β 受体 1 (IFNAR1)。QX006N 有望用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他 IFNAR1 相关自身免疫性疾病的研究。

HY-P991353

Sym-021	PD-1/PD-L1	Cancer
Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。

HY-P99744

Modakafusp alfa TAK-573	CD38	Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W015346

Desaminotyrosine 3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid	Infection Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
对羟基苯丙酸 Desaminotyrosine 是一种微生物相关的代谢物，通过扩大 I 型干扰素 (type I interferon) 信号来阻止 influenza 的发生。

HY-110385

cGAMP disodium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-110385A

cGAMP diammonium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469R

Cyclic GMP (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	STING Endogenous Metabolite Reference Standards
Cyclic GMP (Standard)是 Cyclic GMP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	STING Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。cGMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP (cGMP) 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-N1180

Tanshinlactone	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	SARS-CoV
Tanshinlactone 是一种可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中分离得到的次生松香类化合物。Tanshinlactone 是一种冠状病毒 (CoV) 抑制剂。Tanshinlactone 调节 interleukin-2 和 interferon-γ 基因表达。

HY-W015346R

Desaminotyrosine (Standard) 3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite
对羟基苯丙酸 (Standard) Desaminotyrosine (Standard)是 Desaminotyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desaminotyrosine 是一种微生物相关的代谢物，通过扩大 I 型干扰素 (type I interferon) 信号来阻止 influenza 的发生。

HY-113469AR

Cyclic GMP sodium (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	STING Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (sodium) (Standard）是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-N1684

20-Deoxyingenol 3-angelate	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Meliaceae Aglaia elliptifolia	Others
20-Deoxyingenol 3-angelate (DI3A) 增加 NK 细胞的脱颗粒和干扰素-γ 分泌。20-Deoxyingenol 3-angelate 增强 NK 细胞杀肿瘤活性。

HY-114495

Caerulomycin A 2 篇文献验证 Cerulomycin; Caerulomycin	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。

HY-100564

2',3'-cGAMP 最多引用文献 19 篇文献验证 2'-3'-cyclic GMP-AMP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite STING IFNAR
2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。

HY-100564A

2',3'-cGAMP sodium 最多引用文献 19 篇文献验证 2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite STING IFNAR
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。

HY-N2939

Bis-5,5-Nortrachelogenin	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Wikstroemia indica	Others
Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC₅₀ 值为 48.6 mM。

HY-N3540

Caraphenol A	Structural Classification Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Caragana sinica (Buchoz) Rehd.	Others
Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC₅₀ 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

HY-Y0148

10-Hydroxydecanoic acid NSC 15139; 10-HDAA	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase
10-羟基癸酸 10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。

HY-Y0148R

10-Hydroxydecanoic acid (Standard) NSC 15139 (Standard); 10-HDAA (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase
10-羟基癸酸 (Standard) 10-Hydroxydecanoic acid (Standard)是 10-Hydroxydecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic aci

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654000

Cyclic GMP-13C,15N2
Cyclic GMP-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic GMP。Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-W767865

Cyclic GMP sodium-13C5

Cyclic GMP sodium-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152478

3’-β-C-Ethynylguanosine		炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154361

TLR7 agonist 13		炔烃
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152684

2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine		炔烃
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154349

N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine		炔烃
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-176126

STING agonist-42		炔烃
STING agonist-42 (compound 8a) 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-42 在 THP1 和 RAW 264.7 细胞中激活 STING，EC₅₀ 值分别为 0.06 和 14.15 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification