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Pathways Recommended:	Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling

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intracellular signaling

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (4) Adenylate Cyclase (2) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Akt (9) AMPK (3) Antibiotic (4) Apoptosis (19) Autophagy (1) Bacterial (9) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (6) c-Fms (1) c-Myc (2) Calcium Channel (16) Caspase (7) CD38 (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (5) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (21) ERK (16) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GLP Receptor (1) Glutathione Reductase (GR) (1) GPR39 (3) GPR55 (1) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HIV (1) HSV (1) IKK (1) Insecticide (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (7) JNK (3) Keap1-Nrf2 (3) Kisspeptin Receptor (1) LDLR (1) Liposome (3) MDM-2/p53 (3) Melanocortin Receptor (1) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (4) mRNA (1) mTOR (4) Na+/K+ ATPase (2) NF-κB (16) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (7) Parasite (3) PARP (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (1) PI3K (12) PKA (3) Potassium Channel (11) PPAR (3) Pyroptosis (5) Raf (1) Ras (16) Reactive Oxygen Species (ROS) (12) Reference Standards (16) SARS-CoV (1) Src (1) STAT (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) Thrombopoietin Receptor (9) Transmembrane Glycoprotein (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) VEGFR (3) Wnt (8) β-catenin (5)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (27) Endocrinology (3) Infection (25) Inflammation/Immunology (38) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (26)
Oligonucleotides:	磷脂 (3) 核苷酸类似物 (2) mRNA (1) 腺嘌呤核苷酸 (1) 肌苷酸 (1) 阳离子脂质 (1)

143

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: RGS Protein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151798

TDI-11861	Adenylate Cyclase	Others
TDI-11861 是一种基于 TDI-10229 (HY-132298) 优化设计的口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 nM，K_D 为 1.4 nM。TDI-11861 具有高亲和力、慢解离、较好的药代动力学等优势。TDI-11861 可用于男性避孕及相关 sAC 药理方面的研究。

HY-B1511A

Cyclic AMP sodium 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; Cyclic AMP sodium	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-B1511

Cyclic AMP 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-P3496

Pep19-2.5 1 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-124697

BMP signaling agonist sb4 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC₅₀ 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。

HY-W749117

Inosine 5′-diphosphate sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Inosine 5’-diphosphate sodium 是一种以肌苷为核碱基的嘌呤核糖核苷 5’-二磷酸，可参与细胞内能量代谢及信号转导过程。

HY-B1511R

Cyclic AMP (Standard) Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); cAMP (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Cancer
Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-P5275

Tripeptide-41 CG-Lipoxyn	NF-κB Histone Demethylase	Metabolic Disease
Tripeptide-41 (CG-Lipoxyn) 是一种信号肽。Tripeptide-41 可激活 NF-kB 信号通路，抑制 C/EBP 的表达，并增加 cAMP。Tripeptide-41 是一种重要的细胞内信号因子，通过促进脂类水解成甘油三酯而引起脂肪分解。Tripeptide-41 可用于针对脂肪堆积的化妆品。

HY-122622

PF-04471141 hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Others
PF-04471141 (hydrochloride) 是一种具有调节细胞内cAMP和cGMP浓度的化合物，是一种PDE1抑制剂，在血管平滑肌细胞中对不同的PDE酶在调节细胞内信号分子浓度和细胞增殖方面有不同作用。

HY-136784A

Rhod-2 sodium	Fluorescent Dye	Others
Rhod-2 (sodium) 是一种单波长 Ca²⁺ 荧光染料(K_d: 570 nM) (Ex/Em : 557/581 nm)。Rhod-2 (sodium) 可用于细胞内 Ca²⁺ 信号传导的研究。

HY-131482

PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium	Liposome	Others
PtdIns-(3)-P1(1,2-dioctanoyl) sodium (compound 1b) 是一种磷酸肌肝，这类化合物在真核生物的膜运输和激动剂激活的细胞内信号传导起关键作用。

HY-14756

Totrombopag	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

HY-134245

7-Deazaadenosine 5'-phosphate Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。

HY-B1457

Ouabain	Na+/K+ ATPase NF-κB Calcium Channel Apoptosis	Cardiovascular Disease
Ouabain 是一种强心苷，具有细胞毒性和抗细胞凋亡 (Apoptosis) 作用。Ouabain 也是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。Ouabain 还能够作为生物学诱导剂，引发规律且低频的细胞内钙离子 ([Ca²⁺]i) 振荡，进而激活转录因子 NF-κB。

HY-131015

HaXS8	Biochemical Assay Reagents	Others
HaXS8 是一种二聚体，可以促进 HaloTag 和 SNAP-tagged 的目标蛋白质发生共价和不可逆的细胞内二聚化。HaXS8 不会干扰 PI3K/mTOR 信号传导。

HY-135041

Totrombopag choline SB-559448 choline	Thrombopoietin Receptor	Others
Totrombopag (SB-559448) choline 是一种口服有效的血小板生成素受体 (TpoR) 激动剂。Totrombopag choline 通过激活 TpoR，启动一个由 JAK2 激酶和转录因子 Stat5 介导的细胞内信号级联反应，这种信号传导过程是调节巨核细胞生长和分化成血小板的主要机制。Totrombopag choline 可以用于研究血小板生成和巨核细胞生物学。

HY-147329

RAGE 229	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。

HY-158145

DS55980254	Phospholipase	Cancer
DS55980254 是口服有效的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂，从而阻断细胞内磷脂酰丝氨酸的合成。PTDSS1 缺陷会影响细胞膜磷脂成分的平衡，并激活 B 细胞受体 (BCR) 信号通路。

HY-P99031

Mavrilimumab CAM 3001	c-Fms	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
玛弗利木单抗 Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。

HY-174506

Human XCR1 mRNA	mRNA	Cancer
Human XCR1 mRNA 能够编码人类 X-C 基序趋化因子受体 1（XCR1）蛋白，这是一种属于 CXC 趋化因子受体家族的 G 蛋白偶联受体。XCR1 能够通过提高细胞内钙离子水平来传递信号。

HY-155568

Anti-inflammatory agent 47	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Flo8 是一种强效的抗炎和抗氧化化合物。Flo8 能抑制细胞内活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 的释放，并通过抑制炎症和凋亡信号通路来抑制神经元凋亡 apoptotic，可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-129990

Dios-Arg diTFA	Liposome	Cancer
Dios-Arg diTFA是一种带有精氨酸头基的阳离子脂质，在约5.2-5.3 ppm处显示出明显的双键质子信号。Dios-Arg diTFA与DOPE结合使用，用于绑定siRNA和质粒，以形成用于细胞内运输的阳离子脂质纳米粒子.

HY-10805A

Almorexant hydrochloride 5 篇以上引用文献 ACT 078573 hydrochloride	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10805

Almorexant 5 篇以上引用文献 ACT 078573	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W015883

Fumaric acid 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
反丁烯二酸 Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-P2702

Helodormin	Adenylate Cyclase	Others
Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。

HY-W419331

Methionyl-methionine DL-Methionyl-DL-methionine	JAK mTOR	Cancer
Methionylmethionine (Met-Met) 通过增强细胞内底物的可用性以及激活 JAK2-STAT5 和 mTOR 介导的信号通路，显著促进了乳腺外植体中 α-s1 酪蛋白 (α_S1-CN) 的表达。

HY-151544

PNE-Lyso	Fluorescent Dye	Others
PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。

HY-156120

CD38 inhibitor 3	CD38	Metabolic Disease
CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是口服有效的 CD38 抑制剂（IC₅₀=11 nM）。CD38 inhibitor 3 增加细胞内 NAD⁺ 水平，激活 Nrf2 信号通路，促进线粒体生物合成，从而改善肌肉功能。

HY-Y0537E

Potassium chloride, for cell culture 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
氯化钾,用于细胞培养 Potassium chloride, for cell culture 是一种可用于细胞培养的氯化钾。Potassium chloride, for cell culture 增加细胞外钾离子浓度来诱导细胞去极化，从而激活电压门控钙通道并调节细胞内钙信号传导。Potassium chloride, for cell culture 上调 Brn-5。Potassium chloride, for cell culture 抑制神经元和一些植物细胞增殖。

HY-13644

Gusperimus 15-Deoxyspergualin	Others	Others
Gusperimus是一种完全合成的racemate，它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合，干扰细胞内信号传导，从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞，减少CD4和CD8细胞上的IL-2受体表达，并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外，当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时，Gusperimus可以增强免疫抑制效果，预防异基因移植物的排斥反应。

HY-10805R

Almorexant (Standard)	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 (Standard) Almorexant (Standard）是 Almorexant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-129236

Hellebrin	Na+/K+ ATPase Apoptosis	Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。

HY-143589

Glecirasib JAB-21822; KRAS G12C inhibitor 36	Ras	Cancer
Glecirasib (Compound 1-2; JAB-21822) 是具有口服活性且有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。Glecirasib 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

HY-E70765

RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase	Raf	Cancer
Ras 相关因子 1 (RAF1) 属于 RAF 蛋白激酶家族，又称 C-Raf。RAF1 参与 Ras-RAF-MEK-ERk 信号通路（MAPK 信号通路），并通过细胞膜受体将细胞外信号传递至细胞核，从而介导细胞内特异性蛋白的表达，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、自噬等功能。RAF1 YDYD 是 RAF1 的一个突变体。RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RAF1 YDYD 蛋白，可用于研究 RAF1 YDYD 相关功能。

HY-106964A

(Rac)-S 16924	5-HT Receptor	Neurological Disease
(Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。

HY-151883

APE1-IN-2	Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。

HY-113884B

(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	PPAR Mitochondrial Metabolism	Inflammation/Immunology Cancer
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。

HY-175386

D-myo-Inositol-4,5-diphosphate sodium Ins(4,5)-P2 sodium; 4,5-IP2 sodium	Endogenous Metabolite	Others
D-myo-Inositol-4,5-diphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。D-myo-Inositol-4,5-diphosphate (sodium) 与内质网上的受体结合后，可以开放钙通道并增加细胞内钙离子浓度。

HY-175383

D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate sodium Ins(1,2,6)-P3; 1,2,6-IP3	Calcium Channel	Others
D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 与内质网上的受体结合后，可以开放钙通道并增加细胞内钙离子浓度。

HY-B1371

Spiperone 2 篇文献验证 Spiroperidol	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt	Neurological Disease
螺哌隆 Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT_1A 和血清素 5-HT_2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。

HY-W015883R

Fumaric acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
反丁烯二酸 (Standard) Fumaric acid (Standard) 是 Fumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-178239

DX-8951 Hydroxy-acid	Drug Metabolite AMPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
ProAX 是磷酸酰胺的前药。ProAX 能有效提高细胞内 ATP 水平。ProAX通过增加 AMP/ATP 比率激活 AMPK 信号通路。ProAX 可以增强线粒体功能和抗氧化能力，同时降低活性氧 (ROS) 水平。ProAX 在人类成纤维细胞和线虫模型中均显示出显著的抗衰老和长寿作用。

HY-129274

RO4988546	mGluR	Neurological Disease
RO4988546 是一种负性别构调节剂 (NAM)，主要针对代谢型谷氨酸受体 2 和 3 (mGlu2, mGlu3)。RO4988546 能够减少 [³h]-LY354740 在正性结合位点的结合，同时影响受体的 G 蛋白偶联和细胞内信号传导。RO4988546 可用于开发抗抑郁药和认知增强剂的研究。

HY-E70874

TYK2(JH2) Recombinant Human Active Protein Kinase	JAK	Cancer
TYK2 是 JAK 家族非受体酪氨酸激酶的成员，与信号转导和转录激活因子 (STAT) 共同作用，介导细胞内信号转导。JAK 的特点是具有双激酶结构域：酪氨酸激酶结构域 (JH1) 和假激酶结构域 (JH2)。TYK2(JH2) Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TYK2(JH2) 蛋白，可用于研究 TYK2(JH2) 相关功能。

HY-107372S3

Uridine triphosphate-d13 dilithium UTP-d₁₃ dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d₁₃ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Uridine triphosphate-d₁₃ (UTP-d₁₃ dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

HY-W015883S1

Fumaric acid-13C2	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Fumaric acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-P10152

INF7	Biochemical Assay Reagents	Infection
INF7 是 HA2 蛋白 N 端结构域的衍生物，对 pH 敏感。INF7 通过不依赖膜融合的机制破坏内体膜的稳定性。INF7 可用于增强复合物或脂质体封装蛋白的内体逃逸。INF7 和分子成像探针共封装在脂质体中可增强细胞内信号和探针保留。

HY-164645

pan-KRAS-IN-16	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。

HY-107372S4

Uridine triphosphate-15N2 dilithium UTP-¹⁵N₂ dilithium; Uridine 5'-triphosphate-¹⁵N₂ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Uridine triphosphate-¹⁵N₂ (UTP-¹⁵N₂ dilithium; Uridine 5'-triphosphate-¹⁵N₂) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

Cat. No.	Product Name

HY-L059

细胞焦亡化合物库

1,567 compounds

细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β）和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。

MCE 收录了 1,567 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。

HY-L205

高通量生物活性化合物库

26,820 compounds

生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。

MCE 高通量生物活性化合物库，整合了 26,820 种现货以及非现货的具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L001

生物活性化合物库

22,875 compounds

MCE 收录了 22,875 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L013

神经信号化合物库

3,389 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 3,389 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

HY-L060

细胞骨架化合物库

1,844 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,844 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

HY-L220

生物毒素化合物库

84 compounds

生物毒素又被称为自然毒素，是植物、动物、微生物所产生的对其他生命体有毒害作用的化学物质。因其具有特殊的生物活性，生物毒素目前已广泛被应用于分子生物学、生理学、药理学和各种人类疾病的临床诊断治疗中，成为天然药物开发重要来源之一。生物毒素能够特异性地结合并干扰细胞内的信号分子或受体，从而改变细胞的信号传导过程。利用这一特性，生物毒素可用于研究细胞信号通路的调控机制。例如，神经毒素-蛇毒多肽可用于研究神经递质受体、离子通道等功调控机制。另外，生物毒素还在神经疾病、心血管疾病、抗凝血、抗癌症等多个领域的药物研发中展现出巨大潜力。随着高通量筛选、结构优化、抗体-毒素偶联技术的发展，目前已有多种生物毒素或其结构类似物等成功上市，如齐考诺肽、卡多普勒、比伐卢定、依替巴肽等。

MCE可提供 84 种生物毒素，包含神经毒素，心脏毒素，霉菌毒素等。

HY-L001P

生物活性化合物库 Plus

28,438 compounds

MCE 收录了 28,438 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。

生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。

HY-L156

自身免疫病化合物库

777 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 777 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,915 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,915 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-136784A

Rhod-2 sodium	Fluorescent Dyes/Probes
Rhod-2 (sodium) 是一种单波长 Ca²⁺ 荧光染料(K_d: 570 nM) (Ex/Em : 557/581 nm)。Rhod-2 (sodium) 可用于细胞内 Ca²⁺ 信号传导的研究。

HY-151544

PNE-Lyso	Fluorescent Dyes/Probes
PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1511A

Cyclic AMP sodium 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; Cyclic AMP sodium	Biochemical Assay Reagents
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-Y0537E

Potassium chloride, for cell culture

1 篇文献验证

Buffer Reagents

氯化钾,用于细胞培养 Potassium chloride, for cell culture 是一种可用于细胞培养的氯化钾。Potassium chloride, for cell culture 增加细胞外钾离子浓度来诱导细胞去极化，从而激活电压门控钙通道并调节细胞内钙信号传导。Potassium chloride, for cell culture 上调 Brn-5。Potassium chloride, for cell culture 抑制神经元和一些植物细胞增殖。

HY-137255

Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium

3-Sulfotaurolithocholic acid disodium

Surfactants

牛磺石胆酸3-硫酸二钠 Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium 是一种 GPR39 激动剂，在 M39-20 和 hGPR39-2 细胞中的 EC₅₀ 分别为 71.6 μM 和 69.4 μM (不存在 Zn²⁺) 以及 9 μM 和 9.6 μM (存在 Zn²⁺)。Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium 可刺激 GPR39 受体启动细胞内钙信号传导，且不依赖 Zn²⁺ 结合位点 H17 和H19。Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium 可用于胆囊疾病研究。

HY-113238A

Lithocholic acid 3-sulfate disodium

Sulfolithocholic acid disodium; LCAS disodium

Cell Assay Reagents

石胆酸3-硫酸二钠 Lithocholic acid 3-sulfate disodium 是一种 GPR39 激动剂，在 M39-20 和 hGPR39-2 细胞中的 EC₅₀ 分别为 41 μM 和 42.4 μM (不存在 Zn²⁺) 以及 0.88 μM 和 0.97 μM (存在 Zn²⁺)。Lithocholic acid 3-sulfate disodium 可刺激 GPR39 受体启动细胞内钙信号传导，且不依赖 Zn²⁺ 结合位点 H17 和H19。Lithocholic acid 3-sulfate disodium 可用于胆囊疾病研究。

HY-157715

1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium

Drug Delivery

1,2-二辛酰基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-肌肌醇-3',4',5'-三磷酸)(铵盐) 1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有调节细胞生长、代谢、增殖和存活的活性。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium在细胞生理学中发挥重要作用，参与多种信号转导途径。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium对细胞内的信号传递具有深远的影响。

HY-157699

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium

Drug Delivery

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3496

Pep19-2.5 1 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-P5275

Tripeptide-41 CG-Lipoxyn	NF-κB Histone Demethylase	Metabolic Disease
Tripeptide-41 (CG-Lipoxyn) 是一种信号肽。Tripeptide-41 可激活 NF-kB 信号通路，抑制 C/EBP 的表达，并增加 cAMP。Tripeptide-41 是一种重要的细胞内信号因子，通过促进脂类水解成甘油三酯而引起脂肪分解。Tripeptide-41 可用于针对脂肪堆积的化妆品。

HY-P10152

INF7	Biochemical Assay Reagents	Infection
INF7 是 HA2 蛋白 N 端结构域的衍生物，对 pH 敏感。INF7 通过不依赖膜融合的机制破坏内体膜的稳定性。INF7 可用于增强复合物或脂质体封装蛋白的内体逃逸。INF7 和分子成像探针共封装在脂质体中可增强细胞内信号和探针保留。

HY-107024

Osteogenic Growth Peptide (10-14) OGP(10-14); Historphin	Src	Others
Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽，保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。

HY-P10489

Kisspeptin-14 human	Kisspeptin Receptor	Cancer
Kisspeptin-14 human 是一种由 KiSS-1 基因编码的肽类激素。Kisspeptin-14 human 与其他几种类似的肽类激素一起，从共同的前体蛋白中通过不同的蛋白酶切割产生。Kisspeptin-14 human 是 KISS1R 的内源性配体。Kisspeptin-14 human 具有与全长 Kisspeptin 相同的受体结合效率和效力。Kisspeptin-14 human 与其受体 GPR54 结合，能够激活这个 G 蛋白偶联受体，并激活多种细胞内信号传导途径。Kisspeptin-14 human 可用于生殖发育和肿瘤转移的研究。

HY-P4121

L17E	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。

HY-P2702

Helodormin	Adenylate Cyclase	Others
Helodormin 是一种从墨西哥毒蜥 (Heloderma suspectum) 的毒液中分离出来的 VIP 促胰液素样肽。Helodormin 通过激活腺苷酸环化酶来调节细胞内的信号传导来影响多种细胞功能。Helodormin 可用于研究促胰液素样肽和 VIP 肽家族的进化和功能。

HY-P11286

A7RC	Peptides	Cancer
A7RC 是一种被用于肿瘤靶向治疗的多功能肽，在 A7R 肽（序列：ATWLPPR）的 C-末端加了一个半胱氨酸（Cysteine）。A7R (HY-P1663) 是 NRP-1 受体的配体，调控与肿瘤血管化和肿瘤生长相关的细胞内信号转导。

HY-P10972

GIP (22-51) human Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)	NF-κB MMP Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca²⁺ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99031

Mavrilimumab CAM 3001	c-Fms	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
玛弗利木单抗 Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。

HY-P990202

Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4)	LDLR	Neurological Disease
Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 是一种源自小鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/大鼠/人 LRP1/CD91。Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 与 LRP1 的 β 链结合。Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 通过阻断 LRP1 影响细胞内信号传导、脂质稳态和凋亡细胞的清除。Anti-Mouse/Rat/Human LRP1/CD91 Antibody (11H4) 可用于蛋白质免疫印迹 (WB)、免疫荧光 (IF) 及其他检测。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1511

Cyclic AMP 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-W015883

Fumaric acid 4 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK
反丁烯二酸 Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-113884B

(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	Other disease Disease markers Endogenous metabolite	PPAR Mitochondrial Metabolism
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。

HY-W015883R

Fumaric acid (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB p38 MAPK
反丁烯二酸 (Standard) Fumaric acid (Standard) 是 Fumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-N8307

Syringaresinol	Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep. Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Agavaceae Plants	NO Synthase NF-κB Akt AMPK Calcium Channel
丁香脂素 Syringaresinol 是一种具有抗炎活性的木脂素类植物化学物质。Syringaresinol 抑制 IL-1β 激活的小鼠软骨细胞中的 NF-κB 和 AKT 信号通路。Syringaresinol 增加 HUVECs 中 AMPK、eNOS 的磷酸化以及细胞内 Ca²⁺ 水平。Syringaresinol 减缓内侧半月板失稳术 (DMM) 诱导的骨关节炎小鼠的骨关节炎进展。Syringaresinol 可用于骨关节炎 (OA) 研究。

HY-100381

Nigericin sodium salt 最多引用文献 182 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin
尼日利亚菌素钠盐 Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K⁺/H⁺ 离子载体 (K⁺/H⁺ ionophore)，促进 K⁺/H⁺ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。

HY-N2081

Skimmianine 3 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB
茵芋碱 Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca²⁺ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。

HY-B1457

Ouabain	Triterpenes Acoraceae Terpenoids Source classification Plants	Na+/K+ ATPase NF-κB Calcium Channel Apoptosis
Ouabain 是一种强心苷，具有细胞毒性和抗细胞凋亡 (Apoptosis) 作用。Ouabain 也是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。Ouabain 还能够作为生物学诱导剂，引发规律且低频的细胞内钙离子 ([Ca²⁺]i) 振荡，进而激活转录因子 NF-κB。

HY-100381R

Nigericin sodium salt (Standard)	Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin
尼日利亚菌素钠盐 (Standard) Nigericin (sodium salt) (Standard)是 Nigericin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K⁺/H⁺ 离子载体 (K⁺/H⁺ ionophore)，促进 K⁺/H⁺ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。

HY-N2081R

Skimmianine (Standard)	Alkaloids Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort.	Reference Standards Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB
茵芋碱 (Standard) Skimmianine (Standard) 是 Skimmianine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca²⁺ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-N0097R

Guanosine (Standard) DL-Guanosine (Standard); Vernine (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite	Reference Standards HSV Endogenous Metabolite
鸟嘌呤核苷 (Standard) Guanosine (Standard) 是 Guanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine (DL-Guanosine) is a purine nucleoside comprising guanine attached to a ribose (ribofuranose) ring via a β-N9-glycosidic bond. Guanosine possesses anti-HSV activity.

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-N0910

Notoginsenoside Ft1 1 篇文献验证	Triterpenes Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR
三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y₁₂ 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

HY-N0316

Mollugin 2 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Disease Research Fields Rubia cordifolia L. Cancer	JAK NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-W015954

(2R,3R)-Butane-2,3-diol	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La³⁺) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC₅₀ 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。

HY-N0316R

Mollugin (Standard)	Monophenols Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Rubia cordifolia L.	JAK Reference Standards NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 (Standard) Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-113469AR

Cyclic GMP sodium (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Cyclic GMP sodium (Standard) 是 Cyclic GMP sodium (HY-113469A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-113469R

Cyclic GMP (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
Cyclic GMP (Standard) 是 Cyclic GMP (HY-113469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-N2515

Ginsenoside Rk1 5 篇以上引用文献	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-W100287

Murrayafoline A	Alkaloids Murraya tetramera C. C. Huang Source classification Rutaceae Carbazole Alkaloids Plants	NF-κB p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt
Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。

HY-N2515R

Ginsenoside Rk1 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 (Standard) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-W015954R

(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial
(2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La³⁺) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC₅₀ 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Cardiovascular Disease Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) ERK
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H₂O₂) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。

HY-N0515R

Ophiopogonin D (Standard)	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Source classification Plants Steroids	Reference Standards PPAR NF-κB Calcium Channel ERK Reactive Oxygen Species (ROS)
麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard) 是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H₂O₂) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-107372S3

Uridine triphosphate-d13 dilithium
Uridine triphosphate-d₁₃ (UTP-d₁₃ dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d₁₃) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

HY-W015883S1

Fumaric acid-13C2
Fumaric acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-107372S4

Uridine triphosphate-15N2 dilithium
Uridine triphosphate-¹⁵N₂ (UTP-¹⁵N₂ dilithium; Uridine 5'-triphosphate-¹⁵N₂) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

HY-107372S2

Uridine triphosphate-13C9 dilithium
Uridine triphosphate-¹³C₉ (UTP-¹³C₉ dilithium; Uridine 5'-triphosphate-¹³C₉) dilithium 是 ¹³C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

HY-W654000

Cyclic GMP-13C,15N2

Cyclic GMP-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic GMP (HY-113469)。Cyclic GMP (cGMP) 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-W767865

Cyclic GMP sodium-13C5

Cyclic GMP sodium-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGMP) sodium 是一种重要的第二信使，是一氧化氮 (NO) 和利钠肽 (NP) 等细胞外信号的主要细胞内介质。Cyclic GMP sodium 的作用主要通过三类细胞靶点实现：cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cGMP 门控阳离子通道和磷酸二酯酶 (PDE)。Cyclic GMP 可以抑制血小板粘附和聚集。cGAMP (Cyclic-GMP-AMP) (HY-12512) 是环鸟苷酸环化磷酸腺苷 (Cyclic-GMP) 和磷酸腺苷 (AMP) 的结合物，可诱导 IRF3 磷酸化和核转位，从而增强抗病毒免疫反应。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81830

	Pellino 1 Antibody (YA1575) Pellino-related intracellular-signaling molecule; RING-type E3 ubiquitin transferase pellino homolog 1	WB, IP	Human, Rat
	Pellino 1 Antibody (YA1575) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Pellino 1 的 IgG 单克隆抗体。

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