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By Targets:	Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Casein Kinase (1) CCR (4) Complement System (7) COX (3) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FGFR (2) HSP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MyD88 (1) NF-κB (1) PDGFR (3) Phospholipase (3) Reactive Oxygen Species (1) Ser/Thr Protease (4) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (2) SRPK (2) VEGFR (15) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (11) Infection (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (8)

By Targets:

Apoptosis (6)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Casein Kinase (1)

CCR (4)

Complement System (7)

COX (3)

Endogenous Metabolite (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

FGFR (2)

HSP (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

MyD88 (1)

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PDGFR (3)

Phospholipase (3)

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Ser/Thr Protease (4)

Small Interfering RNA (siRNA) (2)

Src (2)

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VEGFR (15)

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Cancer (11)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116098

Anecortave AL-4940	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Anecortave (AL-4940) 是一种血管生成抑制剂。Anecortave 可用于渗出性（湿性）年龄相关性黄斑变性以及视网膜肿瘤的研究。

HY-P99629

Galegenimab FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
戈莱恩尼单抗 Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009)，一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。

HY-P3204

POT-4 AL-78898A	Complement System	Metabolic Disease
POT-4 (AL-78898A)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-P3204A

POT-4 TFA AL-78898A TFA	Complement System	Metabolic Disease
POT-4 TFA (AL-78898A TFA)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 TFA 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。

HY-136788A

ALK4290 dihydrochloride AKST4290 dihydrochloride	CCR	Inflammation/Immunology
ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

HY-114653

SRPIN803	Casein Kinase SRPK	Cancer
SRPIN803 是一种有效的 CK2 和 SRPK1 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 203 nM 和 2.4 μM。SRPIN803 具有抗血管生成活性。SRPIN803 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。

HY-P99576

Tarcocimab OG1953	VEGFR	Others
Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-P99116

Faricimab RG7716	VEGFR	Metabolic Disease
Faricimab 是一种双特异性抗体，靶向 angiopoietin-2 和血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。 Faricimab 可用于糖尿病黄斑水肿 (DME) 研究。

HY-143476

Plasma kallikrein-IN-2	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Plasma kallikrein-IN-2 (Compound 198) 是一个有效的 plasma kallikrein (PKal) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.1 nM。Plasma kallikrein-IN-2 可用于遗传性血管水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的研究。

HY-136788

ALK4290 AKST4290	CCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 K_i 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

HY-N11286

Tridocosahexaenoylglycerol TG-DHA; Meganol D	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Tridocosahexaenoylglycerol (TG-DHA) 是一种口服有效的膳食补充剂，能改善小鼠自身免疫性脑脊髓炎。Tridocosahexaenoylglycerol，对神经退行性疾病显示出有益作用，还可改善糖尿病视网膜病变的黄斑功能。Tridocosahexaenoylglycerol 可用于神经系统性疾病、炎症免疫疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-P9951

Ranibizumab RG-6321	VEGFR	Cardiovascular Disease
雷珠单抗 Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-P99298

Lampalizumab RG 7417; TNX 234; Anti-CFD Recombinant Antibody	Complement System	Inflammation/Immunology
Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。

HY-P9951A

Ranibizumab (anti-VEGF) RG-6321 (anti-VEGF)	VEGFR	Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

HY-110195

Smurf1-IN-A01 1 篇文献验证 A01	HSP Interleukin Related MyD88 NF-κB Estrogen Receptor/ERR	Others
Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性，可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。

HY-P99905

Efdamrofusp alfa	VEGFR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。

HY-148457

Avacincaptad pegol	Complement System	Infection Inflammation/Immunology
Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体，可用作 C5 补体抑制剂，减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。

HY-150069

UBX1325	Bcl-2 Family Apoptosis	Metabolic Disease
UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。

HY-B0580

Ketorolac RS37619	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸 Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-B0580C

Ketorolac hemicalcium RS37619 hemicalcium	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸钙 Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-16467

Squalamine lactate MSI-1256F	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Cancer
Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇，具有抗菌活性，同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。

HY-P99402

Rinucumab REGN 2176	PDGFR	Metabolic Disease
Rinucumab (REGN 2176) 是一种单克隆抗体，是 PDGF 的抑制剂。Rinucumab (REGN 2176) 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。

HY-15492

AG-13958 AG-013958	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-109561

Pegaptanib sodium EYE001; NX1838	VEGFR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

HY-150052

Plasma kallikrein-IN-3	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Plasma kallikrein-IN-3 是一种血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 抑制剂 (IC₅₀: 0.15 μM)。Plasma kallikrein-IN-3 可用于遗传性血管性水肿、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变研究。

HY-132126

SPHINX	SRPK	Others
SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

HY-147080

Avacincaptad pegol sodium ARC1905	Complement System	Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体，抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。

HY-163403

VEGFR-2-IN-43	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
VEGFR-2-IN-43 (compound 16) 是一种具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 39.91 μM。VEGFR-2-IN-43 可用于湿性年龄相关性黄斑变性 (w-AMD) 疾病研究。

HY-153183

Lp-PLA2-IN-12	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者动脉粥样硬化等心血管疾病。

HY-B0146

Verteporfin 最多引用文献 142 篇文献验证 CL 318952	YAP Apoptosis Autophagy	Cancer
维替泊芬 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

Aflibercept (VEGF Trap)	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-132830

Sebetralstat KVD900	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Sebetralstat (KVD900) 是一种血浆激肽酶抑制剂 (WO2016083820)。Sebetralstat 可用于代谢疾病的研究。

HY-153560

Lp-PLA2-IN-14	Phospholipase	Neurological Disease
Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC₅₀ 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。

HY-153903

RASP-IN-1	Others	Others
RASP-IN-1 (compound A) 是一种亲脂性化合物，用于抑制黄斑变性。RASP-IN-1 在兔眼视网膜中具有生物活性。¹⁴C-RASP-IN-1 (10 mg/kg) IP 处理小鼠 30 分钟后，小鼠眼杯的 C_max 浓度为 14.36 μg/g。

HY-B0146R

Verteporfin (Standard) CL 318952 (Standard)	YAP Apoptosis Autophagy	Cancer
维替泊芬 (标准品) Verteporfin (Standard) 是 Verteporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。

HY-B1888AS

Bromfenac-d4 sodium	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology
溴芬酸钠-d₄ Bromfenac-d₄ (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。

HY-N6947

Lutein Xanthophyll	Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
叶黄素 Lutein (Xanthophyll) 是一种类胡萝卜素，具有抗炎作用。Lutein 具有多种有益作用，尤其是对眼睛健康。Lutein 通过影响活性氧 (ROS) 发挥抗炎、抗氧化酶、抗凋亡 (apoptosis) 等生物活性。Lutein 能够到达大脑，显示出抗抑郁类和神经保护作用。Lutein 具有口服活性。

HY-148370

IONIS-FB-LRx RG6299	Complement System	Others
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。

HY-148370A

IONIS-FB-LRx sodium RG6299 sodium	Complement System	Others
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。

HY-161115

NR2E3 agonist 1	Others	Inflammation/Immunology
NR2E3 agonist 1 (Compound 11a) 是一种光感受器特异性核受体 (NR2E3) 的小分子激动剂，EC₅₀ 值小于 200 nM。NR2E3 agonist 1 可用于色素性视网膜炎的研究。

HY-10186

TG 100801 1 篇文献验证	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-10187

TG 100801 Hydrochloride	VEGFR FGFR PDGFR Src	Cancer
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC₅₀ 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

HY-112467

Tivozanib hydrate AV-951 hydrate; KRN951 hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-142778

Lp-PLA2-IN-10	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。

HY-117621

PF-04634817	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-117621A

PF-04634817 succinate	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area