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By Targets:	Akt (2) Androgen Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (9) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (4) Bacterial (2) Bcl-2 Family (3) BCL6 (1) Beclin1 (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) CDK (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Epigenetic Reader Domain (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (1) Influenza Virus (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Mitophagy (1) MMP (2) NF-κB (4) NO Synthase (1) Notch (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) p38 MAPK (1) PARP (1) PDHK (2) Phospholipase (1) Reactive Oxygen Species (3) ROR (1) SARS-CoV (1) STAT (1) TET Protein (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (3) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (2)

By Targets:

Akt (2)

Androgen Receptor (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (9)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Autophagy (4)

Bacterial (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146185

CCT373566	Bcl-2 Family	Cancer
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 降解剂，IC₅₀ 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。

HY-103038

ML327 4 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

HY-103220

6,2',4'-Trimethoxyflavone	Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease Cancer
6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂。(AHR) 抑制AHR介导的基因诱导。

HY-101454

SR0987 2 篇文献验证	ROR	Inflammation/Immunology Cancer
SR0987是SR1078 的一个类似物，是 RORγt 的一个激动剂，其 EC₅₀ 值为800 nM。SR0987 可上调IL17 的表达且抑制PD-1 的表达。

HY-146184

CCT373567	Bcl-2 Family	Cancer
CCT373567 是一种有效的转录抑制因子 BCL6 降解剂，IC₅₀ 值为 2.9 nM。CCT373567 具有抗增殖活性。

HY-116055

(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside 3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol	Others	Others
(2R)-甘油-O-β-D-吡喃半乳糖苷 (2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol) 是 lac 操纵子所有三种成分的良好底物，即β-半乳糖苷酶、乳糖转运体和硫代半乳糖苷转乙酰酶。

HY-151471

Anticancer agent 84	c-Myc	Cancer
Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。

HY-128583

G150 3 篇文献验证	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂 IC₅₀ 值为 10.2 nM。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达，可用于炎症的研究。

HY-N10106

Dihydromyristicin	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Dihydromyristicin 是一种植物类黄酮，具有强大的抗炎特性。二氢肉豆蔻碱通过抑制 ROS 介导的 PI3K/Akt/NF-κB 信号通路激活来减轻内毒素炎症。

HY-E70128

Leucyl aminopeptidase	Others	Others
Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。

HY-161114

MDOLL-0229	SARS-CoV	Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂，针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1，IC₅₀ 为 2.1 µM。

HY-108470

Ro5-3335 3 篇文献验证	Others	Cancer
Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。

HY-141644

PY-60 4 篇文献验证	YAP	Inflammation/Immunology
PY-60 是一种靶向膜联蛋白A2 (ANXA2) 的 YAP 转录活性的特异的激活剂 (K_d=1.4 μM)。PY-60 直接与 ANXA2 结合并拮抗其抑制 YAP 活性的正常细胞功能。

HY-12422A

Voruciclib hydrochloride	CDK	Cancer
Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-12422

Voruciclib	CDK	Cancer
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-120395

UC-514321	STAT Apoptosis TET Protein	Inflammation/Immunology Cancer
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。

HY-100450

BML-111	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
BML-111 一种脂蛋白 A₄ 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A₄) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。

HY-108473

CU-CPT 4a 1 篇文献验证 TLR3-IN-1	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一种有效、高选择性的 TLR3 信号抑制剂。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路的表达，包括 TNF-α 和 IL-1β。

HY-119971

BIM5078	Others	Metabolic Disease Cancer
BIM5078 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BIM507 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BIM5078 可用于癌症和糖尿病的研究。

HY-108469

BI-6015 3 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Cancer
BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BI-6015 可用于癌症和糖尿病的研究。

HY-136774

BCL6-IN-5	Bcl-2 Family	Cancer
BCL6-IN-5 是一种有效的 BCL6 的抑制剂，pIC₅₀ 值为 5.82，详细信息请参见 WO2018215801A1，example 1n。

HY-124484

JI130	Notch	Cancer
JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。

HY-135954A

PDK4-IN-1 hydrochloride 1 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-135954

PDK4-IN-1 1 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-101931

hVEGF-IN-1	VEGFR	Cancer
hVEGF-IN-1，一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 K_d 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。

HY-117987

CPS-11 N-(Hydroxymethyl)thalidomide	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Reactive Oxygen Species	Cancer
CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物，是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB，激活 NFAT，通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。

HY-12495A

ISRIB 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Neurological Disease
ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-143653

BCL6-IN-6	BCL6	Cancer
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。

HY-146564

R-HP210	NF-κB	Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC₅₀=3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL-1β、IL-6 和 COX-2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。

HY-144338

PARP1/BRD4-IN-1	Epigenetic Reader Domain PARP Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
PARP1/BRD4-IN-1 是一种有效、且具有高选择性的 PARP1/BRD4 抑制剂，PARP1 与 BRD4 的 IC₅₀分别为 49 nM 与 202 nM。PARP1/BRD4-IN-1 通过抑制 PARP1 和 BRD4 的表达与活性，协同抑制胰腺癌细胞的恶性生长。

HY-146561

S-HP210	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC₅₀ 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。

HY-P3906

Melittin free acid	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

HY-N0005

Curcumin 最多引用文献 62 篇文献验证 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis	Cancer
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-134922

NS1-IN-1	Influenza Virus	Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-136522

S2116	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

HY-156190

NR2F2-IN-1	Others	Cancer
NR2F6 modulator-2 (CIA1) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F6 modulator-2 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F6 modulator-2 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。

HY-136523

S2157	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6	JNK Apoptosis VEGFR MMP Bacterial Akt Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Beclin1
氯霉素-d₆ Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-101508

GNA002	Histone Methyltransferase	Cancer
GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC₅₀ 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。

HY-132276

PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium	Others	Others
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium 是生物素标记的 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PI(3,4,5)P3)。PI(3,4,5)P3 是核磷脂酰肌醇 5-磷酸酶 (PIP5Pase) 的底物。PI(3,4,5)P3 与 RAP1 (抑制因子激活蛋白1) 的 N 末端结合并控制其 DNA 结合活性。

HY-156190A

NR2F2-IN-1 free base	Others	Cancer
NR2F2-IN-1 (free base) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F2-IN-1 (free base) 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F2-IN-1 (free base) 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12495A

ISRIB 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2269

MAIT-203	Peptides	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P3906

Melittin free acid	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99698

Lesabelimab LDP	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Lesabelimab (LDP) 是一种免疫球蛋白 G1-kappa 抗 CD274 单克隆抗体。CD274 是一种免疫检查点配体，通过与 PDCD1 受体相互作用抑制抗肿瘤免疫。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N0005

Curcumin 60 篇以上引用文献 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Food Research Microorganisms Sunscreen Phenols Polyphenols Pigments Cosmetic Research Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N10106

Dihydromyristicin	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Centaurea aspera stenophylla Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Reactive Oxygen Species
Dihydromyristicin 是一种植物类黄酮，具有强大的抗炎特性。二氢肉豆蔻碱通过抑制 ROS 介导的 PI3K/Akt/NF-κB 信号通路激活来减轻内毒素炎症。

Species:	Human (4) Mouse (1) E.coli (6)
Tag:	His (10) SUMO (2) Tag Free (1) MBP (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli Cell-free (1) E. coli (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70247

	LacI Protein, E.coli (His) rE.coLactose operon repressor/LacI, His; Lactose operon repressor; LacI	E.coli	E. coli
	LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI Protein, E.coli (His) 是重组的 LacI 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签和 Q360QC 突变。LacI Protein, E.coli (His) 全长 360 个氨基酸，分子量约为 ~45.0 kDa。

HY-P701244

	LacI WT Protein, E.coli (His) rE.coLactose operon repressor/LacI, His; Lactose operon repressor; LacI	E.coli	E. coli
	LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI WT Protein, E.coli (His) 是重组的 LacI WT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。LacI WT Protein, E.coli (His) 全长 360 个氨基酸，分子量约为 approximately 42 kDa。

HY-P70039

	CTCF Protein, Human rHuTranscriptional repressor CTCF/CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-Zinc Finger Protein; CCCTC-Binding Factor; CTCFL Paralog; CTCF	Human	E. coli
	CTCF 蛋白是一种染色质结合因子，在转录调控和表观遗传控制中发挥多种作用。它在特定位点与 DNA 结合，并通过与染色质绝缘子结合作为转录抑制子，以防止启动子与邻近的增强子或沉默子之间发生不良相互作用。CTCF Protein, Human 是重组的 CTCF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。CTCF Protein, Human 全长 154 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

HY-P702154

	birA Protein, E.coli (His) birA; Bifunctional ligase/repressor BirA; Biotin operon repressor; Biotin--[acetyl-CoA-carboxylase] ligase; Biotin--protein ligase; Biotin-[acetyl-CoA carboxylase] synthetase	E.coli	E. coli
	birA蛋白具有生物素连接酶和生物素操纵子阻遏物的双重作用。在 ATP 存在的情况下，它会激活生物素形成 BirA-生物素基-5'-腺苷酸复合物。birA Protein, E.coli (His) 是重组的 birA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。birA Protein, E.coli (His) 全长 321 个氨基酸。

HY-P702627

	CTCF Protein, Human (462a.a, Cell-Free, His) rHuTranscriptional repressor CTCF/CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-Zinc Finger Protein; CCCTC-Binding Factor; CTCFL Paralog; CTCF	Human	E. coli Cell-free

HY-P75475

	BirA Protein, E. coli (His-MBP) Bifunctional ligase/repressor BirA; birA; bioR; dhbB	E.coli	E. coli
	所提供的段落中未提及 BirA 蛋白。如果您有其他段落或主题想要以 BirA 作为主题进行总结，请提供，我将很乐意为您提供帮助。BirA Protein, E. coli (His-MBP) 是重组的 BirA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-MBP 标签。BirA Protein, E. coli (His-MBP) 全长 321 个氨基酸，分子量为 64-68 kDa。

HY-P71519

	LacI Protein, E.coli (His-SUMO) lacI; b0345; JW0336; Lactose operon repressor	E.coli	E. coli
	LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI Protein, E.coli (His-SUMO) 是重组的 LacI 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。LacI Protein, E.coli (His-SUMO) 全长 360 个氨基酸，分子量约为 ~54.6 kDa。

HY-P7849

	CREG1/CREG Protein, Human (HEK293, His) rHuProtein CREG1/CREG, His; CREG1; cellular repressor of E1A-stimulated genes; cellular repressor of E1A-stimulated genes 1CREG; protein CREG1	Human	HEK293
	CREG1/CREG蛋白可能有助于细胞生长和分化的转录控制，并在抵抗腺病毒E1A蛋白诱导的细胞转化中发挥关键作用。其活性取决于与 IGF2R 的相互作用，作为糖基化依赖性同二聚体发挥作用。CREG1/CREG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CREG1/CREG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CREG1/CREG Protein, Human (HEK293, His) 全长 189 个氨基酸，分子量为 20-38 kDa。

HY-P7852

	CREG1/CREG Protein, Mouse (HEK293, His) rMuProtein CREG1/CREG, His; CREG1; cellular repressor of E1A-stimulated genes; cellular repressor of E1A-stimulated genes 1CREG; protein CREG1	Mouse	HEK293
	CREG1/CREG是转录控制中的潜在调节因子，可拮抗腺病毒E1A诱导的激活，强调其在调节细胞生长和分化中的作用。与 IGF2R 的糖基化依赖性相互作用凸显了 CREG1/CREG 在控制转录控制的分子机制中的多方面性质。CREG1/CREG Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CREG1/CREG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CREG1/CREG Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 189 个氨基酸，分子量为 26-34 kDa。

HY-P71520

	TetR Protein, E.coli (His-SUMO) tetR; Tetracycline repressor protein class B from transposon Tn10	E.coli	E. coli
	TetR 蛋白充当四环素抗性元件的阻遏物，并利用其 N 末端区域的螺旋-转角-螺旋结构进行 DNA 结合。四环素结合诱导 TetR 构象变化，从而降低其与 tetA 启动子操纵位点的亲和力。TetR Protein, E.coli (His-SUMO) 是重组的 TetR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。TetR Protein, E.coli (His-SUMO) 全长 207 个氨基酸，分子量约为 ~42 kDa。

HY-P71136

	YY1 Protein, Human (His) Transcriptional repressor protein YY1; Delta transcription factor; INO80 complex subunit S; NF-E1; Yin and yang 1; INO80S	Human	E. coli
	多功能转录因子 YY1 通过与转录起始位点重叠的位点结合来控制多种细胞和病毒基因。YY1 识别共有序列 5'-CCGCCATNTT-3' 并表现出上下文依赖性转录调节，初始 CG 二核苷酸的甲基化会影响结合亲和力。YY1 Protein, Human (His) 是重组的 YY1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。YY1 Protein, Human (His) 全长 101 个氨基酸，分子量为 17-20 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83635

RES Antibody (YA3380) NRSF; RE1 silencing transcription factor; repressor binding to the X2 box; rest; X2 box repressor; XBR	WB	Human

HY-P82825

CTCF Antibody (YA2570) CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P83105

Aconitase 1 Antibody (YA2850) ACO1; IREB1; Cytoplasmic aconitate hydratase; Aconitase; Citrate hydro-lyase; Ferritin repressor protein; Iron regulatory protein 1; IRP1; Iron-responsive element-binding protein 1; IRE-BP 1	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P83222

HDAC9 Antibody (YA2967) Histone deacetylase 9; HD9; Histone deacetylase 7B; HD7; HD7b; Histone deacetylase-related protein; MEF2-interacting transcription repressor MITR; HDAC9; HDAC7; HDAC7B; HDRP; KIAA0744; MITR	WB, IHC-P	Human

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