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tuberculosis,

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457

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

8

荧光染料

8

生化试剂

8

多肽产品

75

天然产物

14

重组蛋白

18

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-49071

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物,是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
    Tuberculosis inhibitor 12
  • HY-114147

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性,和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。
    Tuberculosis inhibitor 3
  • HY-146348

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物,没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
    Tuberculosis inhibitor 5
  • HY-156359

    Others Others
    Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。
    Tuberculosis inhibitor 10
  • HY-156361

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 11 (Compound 14) 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。
    Tuberculosis inhibitor 11
  • HY-115900

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮,具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 活性,在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
    Tuberculosis inhibitor 4
  • HY-119938

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei 生长抑制剂,EC50 值为 5 nM.
    Tuberculosis inhibitor 1
  • HY-155650

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 8
  • HY-155649

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 7
  • HY-155648

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 6
  • HY-155651

    Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
    Tuberculosis inhibitor 9
  • HY-40156A

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosisMIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5
  • HY-157431

    ADC Payload Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂,能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis。Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2
  • HY-173375

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂,对 MTB H37RvMIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性,抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8
  • HY-169635

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂,IC50 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 可用于抗菌研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6
  • HY-172397

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra,MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7
  • HY-NP022

    Bacillus tuberculosis bovis

    Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
    Mycobacterium bovis bacterial protein
  • HY-124781

    Bacterial Antibiotic Infection
    ML406 是一种小分子探针,可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性,IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
    ML406
  • HY-146158

    WX-081

    Bacterial Potassium Channel Antibiotic Infection
    Fudapirine,一种抗结核剂 (anti-tuberculosis),对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性,MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道,IC50 为 1.89 μM。
    Fudapirine
  • HY-124781R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    ML406 (Standard)是 ML406 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML406 是一种小分子探针,可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性,IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
    ML406 (Standard)
  • HY-172349

    Bacterial Infection
    JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
    JNJ-2901
  • HY-P2848A

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Metabolic Disease
    胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属 Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
    Cholesterol oxidase, rhodococcus sp
  • HY-163181

    Bacterial Infection
    MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
    MSU-43085
  • HY-173205

    Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂,具有抗结核活性,对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域,特别是结核病领域的研究。
    Antimycobacterial agent-11
  • HY-170575

    Bacterial Infection
    Pks13-IN-1 (Compound 44) 是口服有效的结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Polyketide synthase 13, Pks13) 抑制剂。Pks13-IN-1 抑制 M. tuberculosis H37Rv 菌株,MIC 为 0.07 μM。Pks13-IN-1 在小鼠模型中表现出抗菌活性。
    Pks13-IN-1
  • HY-136348

    Bacterial Infection
    ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
    ML338
  • HY-150967

    Bacterial Infection
    MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性,作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL,可用于耐药结核病的研究。
    MmpL3-IN-1
  • HY-134648

    GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base

    Bacterial Infection
    Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂,IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。
    Ganfeborole
  • HY-B1355

    Bacterial COX Infection Inflammation/Immunology
    羟布宗一水合物 Oxyphenbutazone monohydrate 是一种保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 代谢物,具有抗炎作用。Oxyphenbutazone monohydrate 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone monohydrate 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。
    Oxyphenbutazone monohydrate
  • HY-B1355A

    COX Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    羟布宗 Oxyphenbutazone 是一种保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 代谢物,具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。
    Oxyphenbutazone
  • HY-40156

    Bacterial Infection
    5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosisMIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    5-Fluoroindole
  • HY-117837

    Antibiotic Bacterial Infection
    GSK1829820A 具有抗结核活性,可抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv。
    GSK1829820A
  • HY-162508

    Bacterial Infection
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子,可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-146374

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。
    Antibacterial agent 96
  • HY-151550

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3
  • HY-151551

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4
  • HY-N10992

    Bacterial Infection
    Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂,对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 32 μM。
    Pomolic acid 3-acetate
  • HY-146555

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。
    Antitubercular agent-14
  • HY-N15645

    Bacterial Infection
    α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
    α-Mycolic acid, keto cis
  • HY-N15643

    α-MA (C80)

    Bacterial Infection
    α-Mycolic acid (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid (C80) 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid (C80) 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
    α-Mycolic acid (C80)
  • HY-148111

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物,具有抗结核活性,并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。
    Antitubercular agent-33
  • HY-16566
    Kanamycin
    15 篇以上引用文献

    Kanamycin A

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性,可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin
  • HY-139618

    Bacterial Antibiotic Infection
    DuP-721 是一种广谱口服活性抗菌剂 (antibacterial agent),对多种临床敏感和耐药细菌有效,特别是结核杆菌 M. tuberculosis
    Dup-721
  • HY-156421

    Bacterial Infection
    QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
    QST4
  • HY-153351

    Bacterial Infection
    IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物,对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt)) 的 Ki 值为 97.7 nM。
    IpOHA
  • HY-129318

    Bacterial Infection
    MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。
    MBX-1066
  • HY-146104

    Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性,MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
    Antimycobacterial agent-1
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate
    15 篇以上引用文献

    Kanamycin A sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性,可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin sulfate
  • HY-N1054

    3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid

    Others Infection
    Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长,并且还被证明具有抗炎活性。
    Zamanic acid
  • HY-146055

    Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.84 μg/mL。
    Antituberculosis agent-1

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