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zebrafish

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Akt (9) Aldose Reductase (1) AMPK (4) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (6) Antibiotic (5) Apoptosis (39) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP Synthase (1) Autophagy (6) Bacterial (12) Bcl-2 Family (2) BCRP (1) Beclin1 (1) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (4) Cholinesterase (ChE) (8) ClpP (2) COX (6) Cytochrome P450 (5) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) Enolase (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (5) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (8) FOXO (1) Fungal (20) G2A (GPR132) (2) GABA Receptor (1) Glutathione Peroxidase (2) GnRH Receptor (1) GSK-3 (2) HDAC (6) Herbicide (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) IGF-1R (2) iGluR (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insecticide (2) Interleukin Related (8) Isotope-Labeled Compounds (10) JAK (2) JNK (5) Keap1-Nrf2 (2) Kisspeptin Receptor (1) LDLR (2) Leukotriene Receptor (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (4) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (3) Monoamine Oxidase (3) mTOR (9) Myosin (1) Necroptosis (1) NF-κB (7) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OGT (1) Oxidative Phosphorylation (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (7) p62 (1) Parasite (2) PARP (1) PDGFR (1) PERK (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (12) PKC (3) Porcupine (2) PPAR (2) PROTACs (2) Pyroptosis (2) Quinone Reductase (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (23) Reference Standards (19) RIP kinase (1) ROS Kinase (1) RUNX (1) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (1) SHP2 (1) Sirtuin (1) SOD (5) STAT (5) Steroid Sulfatase (1) Succinate Dehydrogenase (4) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (1) Thyroid Hormone Receptor (3) TSH Receptor (2) URAT1 (1) VEGFR (2) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (56) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (5) Infection (35) Inflammation/Immunology (47) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (42)
Oligonucleotides:	乳化剂 (1)

185

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10419

Zebrafish Kisspeptin-1	Kisspeptin Receptor GnRH Receptor	Endocrinology
Zebrafish Kisspeptin-1 是神经肽 kisspeptin-1 的核心序列，它参与调节刺激促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放，并调节生殖系统。

HY-W762011

BDE 47	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation	Neurological Disease Cancer
BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。

HY-W011689

6PPD	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
6PPD 是一种橡胶抗氧化剂，可以清除臭氧，形成硝基自由基。6PPD 暴露会降低斑马鱼胚胎的孵化率，降低自主运动能力，缩短体长并导致畸形。6PPD 也在斑马鱼胚胎中产生氧化应激。

HY-A0278

Hexaconazole (-)-Hexaconazol	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) SOD	Infection Endocrinology
己唑醇 Hexaconazole 是去甲基化酶抑制剂，也是一个合成的杀菌剂，作用于很多的真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。Hexaconazole 使斑马鱼幼体甲状腺内分泌紊乱。

HY-119412

Biliatresone	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。

HY-W762011R

BDE 47 (Standard)	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation	Neurological Disease Cancer
BDE 47 (Standard)是 BDE 47 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。

HY-120367

DTP348	Carbonic Anhydrase	Cancer
DTP348 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂，K_i 为 8.3 nM，在 Xenopus 卵母细胞中的 IC₅₀ 为 19.26 μM。DTP348 在斑马鱼胚胎中表现出轻微毒性，LD₅₀ 为 3.5 mM。DTP348 可用于抗癌研究。

HY-121650A

ADTN hydrobromide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

HY-162657

AChE-IN-74	Cholinesterase (ChE)	Cancer
AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖，IC₅₀ 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性（10-15 μM）。

HY-148777

A031	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
A031 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂，对 AR 蛋白具有降解作用，IC₅₀ 值小于 0.25 μM。A031 抑制移植人前列腺癌 (VCaP) 的斑马鱼的肿瘤生长。

HY-D1353

LipidGreen 2	Fluorescent Dye	Others
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。

HY-124104

Aldicarb sulfoxide	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-B0835

Fenobucarb	Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
仲丁威 Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

HY-124613

Pyrazinib	Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Pyrazinib 是一种新型的食管腺癌（oac）放射耐药血管生成和代谢抑制剂，可显著抑制 oac 放射耐药细胞 Il-6、Il-4、Il-8 和 Il-13 细胞因子的分泌。Pyrazinib 抑制斑马鱼血管发育。

HY-170898

Antidepressant agent 8	iGluR	Neurological Disease
Antidepressant agent 8 (Compound 1f) 是 NMDA 受体 GluN1/2A (NMDA receptor GluN1/2A) 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 2.94 μmol/L。Antidepressant agent 8 在 Hydrocortisone (HY-N0583) 诱发的斑马鱼抑郁模型中表现出抗抑郁样作用。Antidepressant agent 8 表现出良好的血脑屏障穿透性。

HY-168740

URAT1 inhibitor 11	URAT1	Metabolic Disease
URAT1 inhibitor 11 (Compound 7) 是一种 URAT1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。URAT1 inhibitor 11 对 Potassium oxonate (HY-17511) 和 Xanthine sodium salt (HY-W017389) 诱导的高尿酸血症斑马鱼具有强效的降尿酸作用。

HY-21191

Perfluorobutanesulfonic acid PFBS	Biochemical Assay Reagents Parasite	Infection Metabolic Disease
Perfluorobutanesulfonic acid 是一种表面活性剂，可扰乱斑马鱼的胰腺器官发生和脂质代谢调节。Perfluorobutanesulfonic acid 可损害线虫 (Caenorhabditis elegans) 的繁殖能力并改变了其后代的生理功能。

HY-148163

Polystyrene sulfonic acid (30% in water) 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
Polystyrene sulfonic acid (30% in water) 是一种具有潜在毒性的危险物质。Polystyrene 衍生的微塑料 (PS-MPs) 会危害斑马鱼心脏，并会诱导小鼠的雄性生殖毒性。MCE 提供溶液包装的 Polystyrene 产品。

HY-124104S

Aldicarb sulfoxide-d3	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d₃ 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-168334

5-HT2C agonist-4	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2C agonist-4 (Compound 3i) 是 5-HT2C receptor 激动剂，EC₅₀ 为 5.7 nM。5-HT2C agonist-4 可以减少幼年斑马鱼幼虫的运动活性。

HY-117617

CAY10669	Histone Acetyltransferase	Cancer
CAY10669 (compound 6d) 是一种漆树酸 Anacardic Acid (HY-N2020) 衍生物，可抑制组蛋白乙酰转移酶 (PCAF)，IC₅₀ 为 662 μM。CAY10669 可以提高 HEPG2 细胞中 SAHA 诱导的乙酰化，在斑马鱼胚胎中表现出细胞毒性，促进 CHO-K1 细胞中的转基因表达。

HY-B0835R

Fenobucarb (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
仲丁威 (Standard) Fenobucarb (Standard) 是 Fenobucarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

HY-136355

Picoxystrobin	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) SOD	Infection Inflammation/Immunology
啶氧菌酯 Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。

HY-B0835S

Fenobucarb-d3	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Neurological Disease
仲丁威-d3 Fenobucarb-d₃ 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。

HY-172605

Steroid sulfatase-IN-9	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase)抑制剂，在 10 μM 时的抑制率为 87.03%。Steroid sulfatase-IN-9 对斑马鱼幼鱼没有毒性作用。

HY-N12386

SIRT1 activator 1	Sirtuin	Cancer
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。

HY-147372

SJ000063181	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
SJ000063181 是一种有效的 BMP 信号激活剂，EC₅₀ ≤1 µM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。

HY-W011777S

Tricaine-d5 methanesulfonate MS-222-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Tricaine-d₅ (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂，可抑制或缓解疼痛，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂，可抑制或缓解疼痛，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用

HY-174322

SHP2-IN-38	SHP2 ERK Fluorescent Dye	Cancer
SHP2-IN-38 是一种新型绿色荧光 SHP2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为：2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。SHP2-IN-38 阻断 SHP2 介导的 ERK 信号通路，并在体外抑制 MV4-11 细胞增殖，其 IC₅₀ 为 7.90 μM。SHP2-IN-38 的激发波长是 360 nm，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在 DMF 中的最大发射波长为 540 nm。SHP2-IN-38 在 HeLa 细胞和斑马鱼中显示绿色荧光成像。

HY-N6032

Esculentoside B Phytolaccoside B	Cholinesterase (ChE) JNK NF-κB Fungal	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-W011616

Cardionogen 1 CDNG1/vuc230	Wnt	Cardiovascular Disease Cancer
Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂，能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎，会抑制心肌细胞的形成，而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。

HY-Y0921

(±)-1,2-Propanediol 3 篇文献验证 1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
1,2-丙二醇 (±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-172171

GSK3β-IN-2	GSK-3 β-catenin	Neurological Disease
GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是 GSK3β 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.35 nM。GSK3β-IN-2 激活 Wnt/β-catenin 信号通路，促进神经发生和神经突生长。GSK3β-IN-2 降低 Aβ 诱导的 tau 蛋白在 Ser396 位点的磷酸化水平Ser396，减少神经原纤维缠结的形成。GSK3β-IN-2 可在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。

HY-162658

Leuxinostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC₅₀ 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。

HY-172363

Succinate dehydrogenase-IN-6	Succinate Dehydrogenase Fungal	Infection
Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 中抑制 SDH，IC₅₀ 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani，V. dahliae，A. solani 和 C. gloeosporioides，EC₅₀ 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC₅₀ > 12.5 μg/mL)。

HY-136439

4-Epianhydrotetracycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection
4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis)。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。

HY-Y0921R

(±)-1,2-Propanediol (Standard) 1,2-(RS)-Propanediol (Standard); 1,2-Propylene glycol (Standard); Propylene glycol (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Neurological Disease
1,2-丙二醇 (Standard) (±)-1,2-Propanediol (Standard)是 (±)-1,2-Propanediol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-P11037

soVIRIP	HIV	Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC₅₀ 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。

HY-Y0921S3

(±)-1,2-Propanediol-13C3 1,2-(RS)-Propanediol-¹³C₃; 1,2-Propylene glycol-¹³C₃; Propylene glycol-¹³C₃	Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
1,2-丙二醇-¹³C₃ (±)-1,2-Propanediol-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-N10447

Kurzipene D	Apoptosis	Cancer
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。

HY-175540

PDGFRα kinase-IN-2	PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC₅₀ 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。

HY-158978

Multitarget AD inhibitor-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC₅₀=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC₅₀=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC₅₀=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。

HY-136439R

4-Epianhydrotetracycline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection
4-Epianhydrotetracycline (hydrochloride) (Standard)是 4-Epianhydrotetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis)。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。

HY-N6069R

Raspberry ketone glucoside (Standard)	Interleukin Related JAK STAT	Inflammation/Immunology
覆盆子酮葡糖苷 (Standard) Raspberry ketone glucoside (Standard) 是 Raspberry ketone glucoside (HY-N6069) 的分析标准品。Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-B0642

Isosorbide mononitrate 5 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

HY-P11057

FGGH	Fluorescent Dye	Others
FGGH 是一种水溶性肽基探针。FGGH 通过荧光和比色法对 Cu²⁺ 和 S^2- 进行高灵敏度的顺序检测 (对 Cu²⁺ 和 S^2- 的 LOD 分别为 1.42 nM 和 22.2 nM)，并且能够在活细胞和斑马鱼模型中对其两种离子进行成像，且细胞毒性较低。FGGH 可用于活体成像和环境污染监测研究。

HY-161783

HDAC6-IN-45	HDAC Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Neurological Disease
HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是 HDAC6 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 15.2 nM。HDAC6-IN-45 通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物表现出神经营养作用。HDAC6-IN-45 激活 Nrf2 信号通路，减少 H₂O₂ 诱导的 ROS 产生，抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)，并在斑马鱼阿尔茨海默病模型中表现出神经保护作用。HDAC6-IN-45 表现出抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-W711035

Picolinafen AC 900001	p38 MAPK PI3K Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
氟吡酰草胺 Picolinafen 是一种八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 抑制型吡啶类除草剂。Picolinafen 可控制阔叶杂草的生长并且干扰类胡萝卜素生物合成。Picolinafen 对猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 具有细胞毒性。 Picolinafen 可通过诱导 ROS 积累、钙耗竭，激活 MAPK 和 PI3K 信号通路，导致细胞活力下降、凋亡 (apoptosis) 增加、迁移能力受损以及着床相关基因表达改变。Picolinafen 对哺乳动物的 LD₅₀ 值为 2.7 mg/kg，对鱼类为 7 μg/L。Picolinafen 在斑马鱼胚胎发育过程中表现出毒性效应^[1][2]。

HY-124021

Benzyl 2-naphthyl ether	Aryl Hydrocarbon Receptor	Others
2-萘基苄基醚 Benzyl 2-naphthyl ether 是一种在研究芳香族致敏剂对斑马鱼胚胎影响中被提及的化合物，可引起斑马鱼胚胎形态异常和基因表达变化，其毒性机制部分与AHR有关，还可能有其他独立于AHR的机制。

HY-D2315

Probe-Cys	Fluorescent Dye	Cancer
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1353

LipidGreen 2	Fluorescent Dyes/Probes
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。

HY-D1092

DiBAC4(5)	Fluorescent Dyes/Probes
DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。

HY-D1416

HMBR	Fluorescent Dyes/Probes
HMBR 是一种在芳香环上多了一个甲基的类似物，不发荧光。与 Y-FAST 结合的 HMBR 在蓝光激发下发出黄色荧光（Ex= 419 nm；Em= 525–539 nm）。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒。HMBR 具有较高的细胞通透性。

HY-D2315

Probe-Cys

Fluorescent Dyes/Probes

Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。

HY-15825G

IWP L6 (GMP) Porcn Inhibitor III (GMP)	Fluorescent Dye
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC₅₀ 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0921

(±)-1,2-Propanediol 3 篇文献验证 1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol	Co-solvents
1,2-丙二醇 (±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-W011927

4,4'-Sulfonyldiphenol

Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone

Biochemical Assay Reagents

双酚 S 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

HY-W011927R

4,4'-Sulfonyldiphenol (Standard)

Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)

Biochemical Assay Reagents

双酚 S (Standard) 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) (Standard) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

HY-121650A

ADTN hydrobromide	Biochemical Assay Reagents
ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

HY-Y0921R

(±)-1,2-Propanediol (Standard) 1,2-(RS)-Propanediol (Standard); 1,2-Propylene glycol (Standard); Propylene glycol (Standard)	Co-solvents
1,2-丙二醇 (Standard) (±)-1,2-Propanediol (Standard)是 (±)-1,2-Propanediol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-15825G

IWP L6 (GMP) Porcn Inhibitor III (GMP)	Biochemical Assay Reagents
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC₅₀ 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10419

Zebrafish Kisspeptin-1	Kisspeptin Receptor GnRH Receptor	Endocrinology
Zebrafish Kisspeptin-1 是神经肽 kisspeptin-1 的核心序列，它参与调节刺激促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放，并调节生殖系统。

HY-P11037

soVIRIP	HIV	Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC₅₀ 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。

HY-P11057

FGGH	Fluorescent Dye	Others
FGGH 是一种水溶性肽基探针。FGGH 通过荧光和比色法对 Cu²⁺ 和 S^2- 进行高灵敏度的顺序检测 (对 Cu²⁺ 和 S^2- 的 LOD 分别为 1.42 nM 和 22.2 nM)，并且能够在活细胞和斑马鱼模型中对其两种离子进行成像，且细胞毒性较低。FGGH 可用于活体成像和环境污染监测研究。

HY-P5318

MDYYFEER	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
MDYYFEER 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MDYYFEER 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MDYYFEER 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P5316

MHLWAAK	Peptides	Inflammation/Immunology
MHLWAAK 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MHLWAAK 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MHLWAAK 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P5317

MAQAAEYYR	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
MAQAAEYYR 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MAQAAEYYR 具有较高的 DPPH，ABTS 自由基和 ROS 活性氧清除能力。MAQAAEYYR 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P5316A

MHLWAAK TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
MHLWAAK TFA 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MHLWAAK TFA 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MHLWAAK TFA 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P5318A

MDYYFEER TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
MDYYFEER TFA 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MDYYFEER TFA 具有较高的 DPPH 和 ABTS 自由基清除能力。MDYYFEER TFA 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P5317A

MAQAAEYYR TFA	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
MAQAAEYYR TFA 是一种抗氧化活性肽，可从 C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离出来。MAQAAEYYR TFA 具有较高的 DPPH，ABTS 自由基和 ROS 活性氧清除能力。MAQAAEYYR TFA 保护斑马鱼幼虫免受 H₂O₂ 诱导的氧化损伤。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P3434A

Ac-FEID-CMK TFA 1 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-119412

Biliatresone	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Reactive Oxygen Species (ROS)
Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。

HY-B0642

Isosorbide mononitrate 5 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

HY-N4265

Vinaginsenoside R4	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	Others
越南参皂苷R4 Vinaginsenoside R4，从水培人参的叶子中分离出来。Vinaginsenoside R4 对黑色素生物合成具有抑制作用，对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用，并增强斑马鱼的色素沉着。

HY-N6069

Raspberry ketone glucoside 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rosaceae Plants Rubus corchorifolius Linn. f. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related JAK STAT
覆盆子酮葡糖苷 Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-N12386

SIRT1 activator 1	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Marine microorganism	Sirtuin
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。

HY-N6032

Esculentoside B Phytolaccoside B	Source classification Plants Phytolacca americana L. Phytolaccaceae	Cholinesterase (ChE) JNK NF-κB Fungal
Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-N10447

Kurzipene D	Terpenoids Source classification Casearia kurzii C. B. Clarke Diterpenoids Plants Salicaceae	Apoptosis
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。

HY-N6069R

Raspberry ketone glucoside (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rosaceae Plants Rubus corchorifolius Linn. f.	Interleukin Related JAK STAT
覆盆子酮葡糖苷 (Standard) Raspberry ketone glucoside (Standard) 是 Raspberry ketone glucoside (HY-N6069) 的分析标准品。Raspberry ketone glucoside 是一种黑色素生成抑制剂。Raspberry ketone glucoside 通过激活 IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。

HY-N8321R

5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Others
5-O-Caffeoylshikimic acid (Standard)是 5-O-Caffeoylshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-105751

Kalafungin Kalamycin; U-19718	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal
Kalafungin 是一种来自海洋链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其IC₅₀ 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用，对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。

HY-33037R

Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Marine natural products Source classification	Reference Standards Fungal
吩嗪-1-羧酸 (Standard) Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)是 Phenazine-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外，Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性，可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达，同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释

HY-33037

Phenazine-1-carboxylic acid	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Source classification Disease Research Fields	Fungal
吩嗪-1-羧酸 Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外，Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性，可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达，同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放，具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。

HY-N10802

6-O-Isobutyrylbritannilactone	Structural Classification Terpenoids Orchidaceae Andira inermis (W.Wright) DC. Source classification Plants Compositae	ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。

HY-N3138

Ombuoside	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Cucurbitaceae Phenols Polyphenols Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) ERK JNK Caspase SOD Fungal
Ombuoside 具有抗氧化作用，抑制 ROS 生成和凋亡 (apoptosis)。Ombuoside 通过 ERK-JNK-caspase-3 系统发挥神经保护作用。Ombuoside 通过 TH 和 CREB 激活来促进 Dopamine 生物合成。Ombuoside 具有抗微生物活性，对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。

HY-N0713

Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
香叶木素-7-O-葡萄糖苷, Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可从菊花中分离得到。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在体外 (IC₅₀ = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。

HY-147811

Heterophdoid A	Patrinia heterophylla Caprifoliaceae Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Patrinia heterophylla Bunge Plants Valerianaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Heterophdoid A (Compound 1) 是一种抗炎剂。Heterophdoid A 抑制 BV-2 细胞 NO 生成，IC₅₀ 为 5.93 μM

HY-N12329

Fumonisin B4	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Fumonisin B4 是一种伏马菌素的衍生物。Fumonisin B4 具有较低的白蛋白结合能力。

HY-N8359

Questinol	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Others
Questinol 是一种棕榈酸，可以从 Talaromyces stipitatus 中分离得到。Questinol 对斑马鱼幼鱼有显著的抗肥胖作用。

HY-117469

Triptohypol C	Triterpenes Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Terpenoids Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A p62
Triptohypol C，Tripterin (HY-13067) 的衍生物，是一种有效的靶向 Nur77 的抗炎剂，K_d 为 0.87 μM。Triptohypol C 通过促进 Nur77 与 TRAF2 和 p62/SQSTM1 的相互作用抑制炎症反应。

HY-N0735

Phellodendrine chloride 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-N0427

Phellodendrine	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Quinoline Alkaloids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP
黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

HY-N0735R

Phellodendrine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP
盐酸黄柏碱 (Standard) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。

Tag:	His (1) Tag Free (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77356

	*EFNB2A Protein, zebrafish* (HEK293, His)** Ephrin-B2a; efnb2	Others	HEK293
	EFNB2A 蛋白 EFNB2A 蛋白是 Eph 受体的细胞表面配体，可严格调节神经元、血管和上皮发育中的迁移、排斥和粘附。EFNB2A Protein, zebrafish (HEK293, His) 是重组的 EFNB2A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72854

	BMP-2 Protein, Zebrafish 2 篇文献验证 BDA2; BMP-2; BMP-2A; Bone morphogenetic protein 2a; SSFSC	Others	E. coli
	骨形态发生 2 蛋白骨形态发生蛋白 2 (BMP-2) 是一种多效性配体蛋白，属于 TGFβ 家族，并参与关键胚胎发育的血管和瓣膜稳态。BMP-2 结合 I 型受体 (ALK-2/-3/-6) 和 II 型受体 (BMPR2, ACVR2A)，以调节各种钙化类型，包括动脉粥样硬化、慢性肾病、糖尿病、瓣膜钙化。BMP-2 在人钙化瓣膜的骨化区域中由 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞密集浸润区域的肌成纤维细胞和前成骨细胞过度表达，是动脉粥样硬化血管钙化与正常骨形成机制之间的连接点。斑马鱼的 BMP-2 蛋白长度为 386 a.a.，而重组斑马鱼 BMP-2 蛋白则长 105 a.a. (Q272-R386)，由大肠杆菌表达并不带标签。

HY-P77355

	*EFNB2A Protein, zebrafish* (HEK293, Fc)** Ephrin-B2a; efnb2	Others	HEK293
	EFNB2A 蛋白 EFNB2A 蛋白是 Eph 受体的细胞表面配体，可严格调节神经元、血管和上皮发育中的迁移、排斥和粘附。EFNB2A Protein, zebrafish (HEK293, Fc) 是重组的 EFNB2A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008151S

Diphenyl Phosphate-d10
Diphenyl Phosphate-d₁₀ (DPhP-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。

HY-W011927S

4,4'-Sulfonyldiphenol-d8

1 篇文献验证

4,4'-Sulfonyldiphenol-d₈ (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d₈) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

HY-124104S

Aldicarb sulfoxide-d3
Aldicarb sulfoxide-d₃ 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-B0835S

Fenobucarb-d3
Fenobucarb-d₃ 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。

HY-W011777S

Tricaine-d5 methanesulfonate
Tricaine-d₅ (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂，可抑制或缓解疼痛，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂，可抑制或缓解疼痛，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用

HY-Y0921S3

(±)-1,2-Propanediol-13C3
(±)-1,2-Propanediol-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-136355S

Picoxystrobin-d3
Picoxystrobin-d₃ 是 Picoxystrobin (HY-136355) 氘代物。Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。

HY-W719128

Propane-1,1,2-d3-1,2-diol
Propane-1,1,2-d₃-1,2-diol 是 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921) 的氘代物。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

HY-139938S

(±)11(12)-EET methyl ester-d11

(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester (11,12-EET methyl ester-d₁₁)是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。

HY-W654296

Octocrylene-13C3

Octocrylene-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0921

(±)-1,2-Propanediol 3 篇文献验证 1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol		乳化剂
(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。

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